伴性遺傳第一課時(shí)

同樣是受精卵,為什么后來(lái)有的發(fā)育成女性個(gè)體,有的發(fā)育成男性個(gè)體?為何人群中男女的比例大致為1∶1呢？

受精卵受精卵性別決定和伴性遺傳男性染色體圖女性染色體圖看一看，男性與女性的性染色體，有什么不同呢？思考：閱讀40-41頁(yè)思考下列問(wèn)題1、什么叫做性染色體2、什么叫常染色體3、性別決定的方式有幾種，他們各自的性別決定特點(diǎn)是什么，以及哪些生物屬于這種性別決定方式。一、性別決定性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別無(wú)關(guān)的染色體男性：XY女性：XX1、染色體性別主要由性染色體決定，除此以外，有些生物性別的決定與否還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響有關(guān)系。卵細(xì)胞

1：1

22條+X22對(duì)(常)+XX(性)♀

22對(duì)(常)+XY(性)♂精子22條+Y22條+X22對(duì)+XX♀22對(duì)+XY♂XY型性別決定×受精卵生男生女，由誰(shuí)決定？2.自然界中性別決定的類型XY型ZW型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類型：鳥(niǎo)類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲(chóng)

ZW（雌）ZZ（雄）

ZW

ZZ雄性雌性親代ZZWZZZW雄性雌性

1：1子代配子×ZW性別決定

位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。二、伴性遺傳1.伴X隱形遺傳?。杭t綠色盲、血友病等。性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY注：這里我們表示出了一對(duì)性染色體思考:為什么基因型寫(xiě)為：XBXB

XBY而不寫(xiě)為BB或BY呢？

紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性的（b）控制的，它與它的等位基因（B）都只存在于X染色體上，Y染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體的該同源區(qū)段，因而沒(méi)有這種基因。因?yàn)橐獏^(qū)別于常染色體人類紅綠色盲的遺傳方式有：1）女盲×男盲→

XbXb

×

XbY2）女盲×男正

→

XbXb

×

XBY3）女?dāng)y×男盲

→

XBXb

×

XbY4）女?dāng)y×男正

→

XBXb

×

XBY5）女正×男盲

→

XBXB×

XbY6）女正×男正→

XBXB×

XBY六種女性正常男性色盲親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1（1）、正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給

，不能傳給

。XBXBXbY

×表現(xiàn)型基因型比例女兒兒子女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代

1：1：1：12）、女性攜帶者與正常男性的婚配圖解女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來(lái)自于？母親

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代

1：1：1：1女性色盲男性正常女性攜帶者男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB

XbXbY子代配子女兒色盲

一定色盲3）、女性攜帶者與男性患者的婚配圖解父親這對(duì)夫婦生的一個(gè)男孩是色盲概率1\2這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率1∕4色盲男孩與男孩色盲概率的計(jì)算“男孩色盲”是主謂句，意思是指：后代所有男孩子中有多少患色盲，在男孩中的概率。不再考慮性別“男孩色盲”男孩正常男孩色盲“色盲男孩”是偏正詞組，意思是指：后代所有的孩子中患色盲男孩子的幾率是多少。要考慮性別“色盲男孩”色盲女孩色盲男孩父親正常，

一定正常。母親色盲，

一定色盲。

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代女性攜帶者男性色盲

1：1XBXbXbYXbXBY配子子代4）、女性患者者與正常男性的婚配圖解女兒兒子思考：紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)？①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無(wú)色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無(wú)色盲男：50%，女：50%都色盲1）男性患者多于女性患者為什么？男性患者女性患者資料:親代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性攜帶者男性正常××XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常父親女兒外孫子紅綠色盲傳遞途徑：父親—女兒—外孫1:1:1:11:1XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV紅綠色盲傳遞途徑：母親—兒子—孫女紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)2）.通常為隔代交叉遺傳色盲典型遺傳過(guò)程是：父親→女兒→外孫母親→兒子→孫女女→男→女男→女→男3）、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）XBXbXbYXbXbXbY

伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；（3）母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。（5）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；練一練：1.下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→141/40

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

2、伴X顯性遺傳特點(diǎn)：女性患者多于男性患者，子病母必病，父病女必病。有關(guān)人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型。

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型女患者女患者女正常男患者男正常（1）女性患者多于男性患者（2）表現(xiàn)為代代相傳，具有連續(xù)現(xiàn)象（3）父患女必患，子患母必患（4）女性正常，其父親、兒子全部正常

伴X染色體上顯性遺傳特點(diǎn)

:3、伴Y染色體遺傳特點(diǎn)：致病基因位于Y染色體上，患者都是男性且有：“父→子→孫”的傳遞規(guī)律外耳道多毛癥家系圖伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。（1）無(wú)中生有為隱性人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（2）有中生無(wú)為顯性（4）伴X遺傳：患者有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女性患者多于男性則為伴X顯性。2.再確定致病基因的位置（1）伴Y遺傳：患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：隱性前提看女病，女病→男正常不可能為伴性。（3）常染色體顯性遺傳:顯性前提看男病，男病→女正常不可能為伴性。2、以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ