高中化學(xué)高二下學(xué)期人教版選擇性必修3第三章第一節(jié)鹵代烴第二節(jié)醇酚（教師版）

高中化學(xué)高二下學(xué)期人教版（2019）選擇性必修3第三章第一節(jié)鹵代烴+第二節(jié)醇、酚【問題查找】1、分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機物有（不含立體異構(gòu)）（）A．3種 B． 4種 C． 5種 D．6種【答案】B2、“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，茶多酚是茶葉中多酚類物質(zhì)的總稱，是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素(GC)的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：下列關(guān)于GC的敘述中正確的是()A．分子中所有的原子共面B．1molGC與6molNaOH恰好完全反應(yīng)C．能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)D．遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】C3、已知：R—CH=CH2＋HX→。A、B、C、D、E有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：其中A、B是化學(xué)式均為C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體。根據(jù)圖中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，填寫下列空白：(1)A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式：A________、B________、C________、D________、E________。(2)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①A→E_____________________________________________________________________；②B→D_____________________________________________________________________；③C→E____________________________________________________________________?！敬鸢浮?1)CH3CH2CH2ClCH3CH2CH2OHCH3CHCH2(2)①CH3CH2CH2Cl＋NaOHeq\o(→,\s\up11(乙醇),\s\do4(△))CH3CHCH2↑＋NaCl＋H2O②＋NaOHeq\o(→,\s\up11(水),\s\do4(△))CHCH3OHCH3＋NaCl③CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up11(濃H2SO4),\s\do4(△))CH3CHCH2↑＋H2O4、乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）B的化學(xué)名稱是。（3）由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類型為。（4）E是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱是。（5）由乙醇生成F的化學(xué)方程式為?！敬鸢浮浚?）CH3COOH（2）乙酸乙酯（3）取代反應(yīng)（4）聚氯乙烯（5）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O【要點精講】【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、掌握鹵代烴的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；2、掌握醇、酚的組成、結(jié)構(gòu)特點、性質(zhì)；3、在掌握鹵代烴醇、酚的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的基礎(chǔ)上，能在有機合成中進(jìn)行運用?！灸繕?biāo)分解】掌握鹵代烴的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；1.1知道并理解鹵代烴的定義及官能團(tuán)1.2了解飽和鹵代烴的物理性質(zhì)1.3重點掌握飽和鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)1.4掌握鹵代烴的獲取方法2、掌握醇、酚的組成、結(jié)構(gòu)特點、性質(zhì)；2.1知道并理解鹵代烴的定義及官能團(tuán)，并能區(qū)別羥基與氫氧根2.2了解醇的物理性質(zhì)2.3重點掌握醇的化學(xué)性質(zhì)，碳氧鍵和氫氧鍵的斷裂情況及不同反應(yīng)類型2.4知道酚的概念，了解苯酚的分子式、物理性質(zhì)2.5重點掌握苯酚的化學(xué)性質(zhì)以及不同的反應(yīng)類型3、在掌握鹵代烴醇、酚的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的基礎(chǔ)上，能在有機合成中進(jìn)行運用3.1根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)，順推反應(yīng)過程3.2根據(jù)不同的反應(yīng)條件逆推反應(yīng)過程精講1鹵代烴教師：還記得什么是鹵代烴嗎？鹵代烴的官能團(tuán)是什么？學(xué)生：1、鹵代烴（1）鹵代烴的定義及官能團(tuán)①鹵代烴是烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。飽和一元鹵代烴通式可表示為R—X(其中R—表示烴基)。②官能團(tuán)為—X，鹵素原子。教師：那飽和鹵代烴有哪些物理性質(zhì)？學(xué)生：（2）飽和鹵代烴的性質(zhì)①物理性質(zhì)A、沸點：比同碳原子數(shù)的烴沸點要高；eq\a\vs4\al(同系物沸點，隨碳原子數(shù)增加而升高)通常情況下，除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體B、溶解性：eq\a\vs4\al(鹵代烴難溶于水，易溶于有機溶劑)C、密度：一般一氟代烴、一氯代烴比水小，其余比水大。教師：重點來了，鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)，我們一起復(fù)習(xí)。學(xué)生：②化學(xué)性質(zhì)A、水解反應(yīng)：反應(yīng)條件為強堿(如NaOH)水溶液、加熱。R—X＋NaOHR—OH＋NaX(R—代表烴基)；R—CHX—CH2X＋2NaOHR—CH(OH)—CH2OH＋2NaX。B、消去反應(yīng)：有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不飽和鍵(如雙鍵或三鍵)的化合物的反應(yīng)。反應(yīng)條件為強堿(如NaOH)的乙醇溶液、加熱。R—CH2—CH2—X＋NaOHR—CH=CH2＋NaX＋H2O；＋2NaOHCH≡CH↑＋2NaX＋2H2O。老師：將反應(yīng)類型與反應(yīng)條件圈下來，不同的反應(yīng)條件所對應(yīng)的反應(yīng)類型是不一樣的，所以，要求我們重點記憶。學(xué)生：動筆，圈下反應(yīng)類型及反應(yīng)條件老師：在工業(yè)生產(chǎn)中，鹵代烴是需要通過一些反應(yīng)進(jìn)行獲取的，那么鹵代烴有哪些獲取方法呢？學(xué)生：（3）鹵代烴的獲取方法①不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應(yīng)②取代反應(yīng)如乙烷與Cl2：CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl；苯與Br2：；C2H5OH與HBr：C2H5OH＋HBreq\o(→,\s\up7(△))C2H5Br＋H2O。老師：回顧了這些內(nèi)容，我們來完成一些相應(yīng)練習(xí)，來看到鞏固練習(xí)1、2、3精講2醇老師：接下來，我們一起復(fù)習(xí)醇，回顧一下醇的相關(guān)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。首先，了解一下醇，例如醇的定義，醇的結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)是什么？學(xué)生：羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上得碳原子相連的化合物稱為醇。官能團(tuán)為—OH。老師：醇的分類是如何的？醇有哪些物理性質(zhì)？學(xué)生：2、根據(jù)醇分子中所含羥基的數(shù)目,可以分為一元醇、二元醇和多元醇。乙二醇和丙三醇都是無色、黏稠、有甜味的液體，都易溶于水和乙醇，是重要的化工原料。3、相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點高。這是由于醇分子中羥基的氧原子與另一醇分子中羥基的氫原子存在著相互吸引作用，這種吸引作用稱之為氫鍵。因此甲醇、乙醇、丙醇均可與水以任意比互溶。老師：醇還有那些化學(xué)性質(zhì)呢？學(xué)生：4、醇的化學(xué)性質(zhì)主要由羥基官能團(tuán)決定，碳氧鍵和氫氧鍵容易斷裂。條件斷鍵位置反應(yīng)類型化學(xué)方程式Na①置換2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑HBr,△②取代CH3CH2OH+HBreq\o(→,\s\up6(Δ))CH3CH2Br+H2OO2(Cu)，△①③氧化2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up11(Cu),\s\do4(Δ))2CH3CHO+2H2O濃硫酸，170℃②④消去CH3CH2OHeq\o(→,\s\up11(170℃),\s\do4(濃硫酸))CH2=CH2↑+H2O濃硫酸，140℃①②取代2CH3CH2OHeq\o(→,\s\up11(140℃),\s\do4(濃硫酸))C2H5—O—C2H5+H2OCH3COOH(濃硫酸、△）①取代CH3CH2OH+CH3COOHeq\o(,\s\up11(濃硫酸),\s\do4(Δ))CH3COOC2H5+H2O老師：回顧了這些內(nèi)容，我們來完成一些相應(yīng)練習(xí)，來看到鞏固練習(xí)4、5、9精講3酚老師：回顧了醇之后，我們來看一個跟醇有相同官能團(tuán)的物質(zhì)，但由于結(jié)構(gòu)的不同，會得到不同的性質(zhì)，這種物質(zhì)是酚，什么是酚呢？學(xué)生：1、酚的概念 羥基與苯環(huán)直接相連的化合物稱為酚。老師：我們以苯酚為例來看看，首先是苯酚的分子式與結(jié)構(gòu)簡式是任何的？學(xué)生：2、苯酚的分子式苯酚的分子式為C6H6O，結(jié)構(gòu)簡式為—OH或C6H5OH—OH老師：苯酚有哪些重要的物理性質(zhì)呢？學(xué)生:3、苯酚的物理性質(zhì)（1）純凈的苯酚是無色晶體，有特殊氣味，易被空氣氧化呈粉紅色。（2）苯酚常溫下在水中的溶解度不大，高于65℃時與水以任意比互溶，苯酚易溶于酒精。（3）苯酚有毒，對皮膚有強烈的腐蝕作用，如果不慎沾到皮膚上立即用酒精洗滌。老師：重要的內(nèi)容來了，我們一起回顧苯酚的化學(xué)性質(zhì)。學(xué)生：4、苯酚的化學(xué)性質(zhì)由于苯環(huán)對羥基的影響，酚羥基比醇羥基活潑；由于羥基對苯環(huán)的影響，苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的氫活潑。（1）弱酸性（酸性比碳酸強）酸性：H2CO3>C6H5OH>HCOEQ\s(,3)（2）苯環(huán)上的取代反應(yīng)——OH+3Br2eq\o(→,\s\up7())––Br↓BrBr––OH+3HBr①此反應(yīng)常用于苯酚的定性檢驗和定量測定；②溴原子只能取代酚羥基鄰、對位上的氫原子。（3）氧化反應(yīng)：①苯酚常溫下常呈粉紅色，是被O2氧化的結(jié)果；②可使酸性KMnO4溶液褪色；③可以燃燒。（4）顯色反應(yīng)：遇Fe3+呈紫色，可用于檢驗苯酚。（5）加成反應(yīng)（6）縮聚反應(yīng)——OHn+nHCHOeq\o(→,\s\up7(H+))nOHCH2+(n1)H2OOHH老師：回顧了這些內(nèi)容，我們來完成一些相應(yīng)練習(xí)，來看到鞏固練習(xí)6、7、8【查漏補缺】1、下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是（）A．一氯甲烷B．1—溴—2—甲基丙烷C．1—氯—2，2—二甲基丙烷D．3—氯—2，2，4，4—四甲基戊烷【答案】B2、鹵代烴RCH2CH2X分子中的化學(xué)鍵如圖所示，則下列說法正確的是（）A．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和③B．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時．被破壞的鍵是①C．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和④D．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和②【答案】B3、如圖是用實驗室制得的乙烯（C2H5OHCH2=CH2↑+H2O）與溴水作用制取1，2﹣二溴乙烷的部分裝置圖，根據(jù)圖示判斷下列說法正確的是（）A．裝置①和裝置③中都盛有水，其作用相同B．裝置②和裝置④中都盛有NaOH溶液，其吸收的雜質(zhì)相同C．產(chǎn)物可用分液的方法進(jìn)行分離，1，2﹣二溴乙烷應(yīng)從分液漏斗的上口倒出D．制備乙烯和生成1，2﹣二溴乙烷的反應(yīng)類型分別是消去反應(yīng)和加成反應(yīng)【答案】D4、某下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能氧化成醛的是（）A．苯甲醇B．2,2－二甲基1丙醇C．2－甲基1－丁醇D．甲醇【答案】C5、乙醇分子可能存在CH3CH2OH和CH3OCH3兩種結(jié)構(gòu)。能夠證明乙醇(分子式C2H6O)的結(jié)構(gòu)是CH3CH2OH的最充分的理由是（）A．23g乙醇與足量的金屬鈉反應(yīng)，可以放出0.25mol氫氣B．1mol乙醇充分燃燒生成2molCO2和3molH2O，消耗3molO2C．乙醇的沸點高于乙烷D．1mol乙醇氧化后生成1mol乙醛【答案】A6、下列關(guān)于酚的說法不正確的是()A．酚類是指羥基直接連在苯環(huán)上的化合物B．酚類都具有弱酸性，在一定條件下可以和NaOH溶液反應(yīng)C．酚類都可以和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，利用該反應(yīng)可以檢驗酚D．分子中含有羥基和苯環(huán)的含氧衍生物都屬于酚類【答案】D7、已知某有機物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)敘述不正確的是（）A．X的化學(xué)式為C10H10O6B．X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．X在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)D．1molX分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗的物質(zhì)的量分別為3mol、4mol、1mol【答案】C8、己烷雌酚的一種合成路線如下：下列敘述不正確的是（）A．用FeCl3溶液可以鑒別化合物X和YB．Y的苯環(huán)上的二氯取代物有7種同分異構(gòu)體C．在NaOH水溶液中加熱，化合物X發(fā)生消去反應(yīng)D．X轉(zhuǎn)化為Y的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)【答案】C9、A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O，它們都能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使適量溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，而A不能。B苯環(huán)上的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)。(1)寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡式：A____________________________________________________，B____________________。(2)寫出B與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________________________________________________________________________________________________。(3)A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________________________；與足量金屬鈉反應(yīng)生成等量H2，分別需A、B、H2O三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為________?！敬鸢浮?1)【梳理優(yōu)化】【查漏補缺】（說明：學(xué)生在“鞏固練習(xí)”階段掌握不好，就回到“精準(zhǔn)突破”，補救學(xué)習(xí)。）1、鹵代烴（CH3）2C═CHCl能發(fā)生的反應(yīng)有（）①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4溶液褪色⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀⑦加聚反應(yīng)．A．以上反應(yīng)均可發(fā)生B．只有②⑥不能發(fā)生C．只有①⑦不能發(fā)生D．只有③⑥不能發(fā)生【答案】D2、下列四種有機化合物均含有多個官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示，下面有關(guān)說法中正確的是（）A．A屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B．B屬于酚類，能使FeCl3溶液顯紫色C．1molC最多能與1molBr2發(fā)生苯環(huán)上取代反應(yīng)D．D屬于醇類，可以發(fā)生消去反應(yīng)【答案】D3、某屆奧運會上，有個別運動員因服用興奮劑被取消參賽的資格。下圖是檢測出興奮劑的某種同系物X的結(jié)構(gòu)，關(guān)于X的說法正確的是（）A．X分子中不可能所有原子都在同一平面上B．X遇到FeCl3溶液時顯紫色，而且能使溴的四氯化碳溶液褪色C．1molX與足量的濃溴水反應(yīng)，最多消耗5molBr2D．1molX在一定條件下與足量的氫氣反應(yīng)，最多消耗1molH2【答案】B【舉一反三】（說明：學(xué)生在“鞏固練習(xí)”階段掌握很好，就拓展延伸）1、關(guān)于芳香醇和芳香酚的區(qū)別說法正確的是（）A．羥基直接連接在苯環(huán)上是醇B．羥基直接連接在苯環(huán)側(cè)鏈碳原子上是醇類物質(zhì)C．羥基直接連接在苯環(huán)側(cè)鏈碳原子上是酚類物質(zhì)D．含苯環(huán)的化合物不可能既含酚羥基又含醇羥基【答案】B2、化合物A（C4H8Br2）可由下列反應(yīng)制得，C4H10OC4H8C4H8Br2，則A的結(jié)構(gòu)式不可能的是（）A．CH3CH2CHBrCH2BrB．CH3CH（CH2Br）2C．CH3CHBrCHBrCH3D．（CH3）2CBrCH2Br【答案】B3、某有機物A遇FeCl3溶液顯紫色，1molA最多能與3molNaOH反應(yīng)，經(jīng)測定，A的分子式為C8H8O3并且含有二取代苯結(jié)構(gòu)，則A的結(jié)構(gòu)式的數(shù)目為（）A．2B．3C．4D．5【答案】B4、美國梅奧診所的研究人員發(fā)現(xiàn)，綠茶中含有EGCG能使中癌細(xì)胞自殺性死亡，已知EGCG的結(jié)構(gòu)如右圖所示，有關(guān)EGCG的說法中不正確的是（）①EGCG能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳②EGCG遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)③1molEGCG最多可與含10mol氫氧化鈉溶液完全作用④EGCG在空氣中易氧化⑤1molEGCG最多可與含7mol溴單質(zhì)的溴水發(fā)生反應(yīng)A．①②④B．①③⑤C．②④⑤D．②③④【答案】B【強化鞏固】1、（1）化合物A(C4H10O)是一種有機溶劑。A可以發(fā)生以下變化：①A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式；②A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡式是。（2）化合物“HQ”(C6H6O2)可用作顯影劑，“HQ”可以與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)?！癏Q”還能發(fā)生的反應(yīng)是（選填序號）；①加成反應(yīng)②氧化反應(yīng)③加聚反應(yīng)④水解反應(yīng)若“HQ”的一硝基取代物只有一種，則“HQ”的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）A與“HQ”在一定條件下相互作用生成水和一種食品抗氧化劑“TBHQ”?！癟BHQ”與氫氧化鈉溶液反應(yīng)得到化學(xué)式為C10H12O2Na2的化合物，則“TBHQ”的結(jié)構(gòu)簡式為?！敬鸢浮浚?）①；②（2）①②（3）2、已知：(X代表鹵素原子，R代表烴基)利用上述信息，按以下步驟從合成。(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)請回答下列問題：（1）分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式：B、D__。(2)反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是_________。(填數(shù)字代號)（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為：（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件)【答案】（1）（2）②④（3）（4）【課后練習(xí)】【第1天】1、下列是幾種有機物的結(jié)構(gòu)簡式：請回答下列問題：（1）A的分子式為____________，所含有官能團(tuán)的名稱為__________。（2）B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。（3）1molA與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)，消耗______molNaOH。（4）有關(guān)A、B、C、D四種有機物的說法錯誤的是_____。①都能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)②B和D互為同分異構(gòu)體③B和D在苯環(huán)上的一氯代物都有3種④A和B都能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO2（5）A的同分異構(gòu)體E也含有“—OCH2COOH”，則E的結(jié)構(gòu)可能有_____種（不包含A本身）。【答案】（1）C8H6Cl2O3，氯原子、羧基、醚鍵。（2）（3）5mol（4）③④（5）5種2、萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑和溶劑。已知萜品醇的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,則下列說法錯誤（）A．1mol該物質(zhì)最多能和1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B．分子中含有的官能團(tuán)為羥基和碳碳雙鍵C．該物質(zhì)能和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D．該物質(zhì)的分子式為C9H18O【答案】D3、下列物質(zhì)中，既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)，同時催化氧化生成醛的是（）【答案】D4、沒食子酸丙酯簡稱PG，結(jié)構(gòu)簡式為，是白色粉末，難溶于水，微溶于棉子油等油脂，是常用的食用油抗氧化劑．（1）PG的分子式為___________，請寫出PG分子中所含官能團(tuán)的名稱___________，1molPG與足量氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)時，消耗的氫氧化鈉的物質(zhì)的量是___________。PG可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為___________，1mol沒食子酸最多可與___________molH2加成．（3）上圖的有關(guān)變化中，屬于氧化反應(yīng)的有___________(填序號)。（4）從分子結(jié)構(gòu)或性質(zhì)上看，PG具有抗氧化作用的主要原因是___________(填序號)a．含有苯環(huán)b．含有羧基c．含有酚羥基d．微溶于食用油（5）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為：___________。（6）B有多種同分異構(gòu)體，寫出其中符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________i．含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物只有一種；ii．既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)【答案】（1）C10H12O5（1分）(酚)羥基、酯基（2分）4mol（1分）（2）2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O（2分）3（1分）（3）③=4\*GB3④（2分）（4）cd（2分）（5）CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O（2分）（6）（4分）?！镜?天】1、下列關(guān)于鹵代烴的敘述中正確的是（）A．所有鹵代烴都是難溶于水，密度比水小的液體B．鹵代烴轉(zhuǎn)化為醇所需的條件為NaOH的醇溶液加熱C．所有鹵代烴都含有鹵原子