專題三十五鹵代烴醇酚-2023-2024學(xué)年解密高考化學(xué)（新教材2019）（原卷版）

2023——2024年解密高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)精講案第九章有機(jī)化合物專題三十五烴的衍生物第一板塊明確目標(biāo)課標(biāo)要求核心素養(yǎng)認(rèn)識(shí)鹵代烴、酚的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化關(guān)系及其在生產(chǎn)、生活中的重要應(yīng)用。認(rèn)識(shí)加成、取代、消去反應(yīng)及氧化還原反應(yīng)的特點(diǎn)和規(guī)律，了解有機(jī)反應(yīng)類型和有機(jī)化合物組成結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的關(guān)系。認(rèn)識(shí)有機(jī)合成的關(guān)鍵是碳骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，了解設(shè)計(jì)有機(jī)合成路線的一般方法。體會(huì)有機(jī)合成在創(chuàng)造新物質(zhì)、提高人類生活質(zhì)量及促進(jìn)社會(huì)發(fā)展方面的重要貢獻(xiàn)。證據(jù)推理及模型認(rèn)知宏觀辨識(shí)與微觀探析科學(xué)態(tài)度與社會(huì)責(zé)任第二板塊夯實(shí)基礎(chǔ)考點(diǎn)一鹵代烴1．鹵代烴的概念(1)鹵代烴是烴分子里的氫原子被__________取代后生成的化合物。通式可表示為R—X(其中R—表示烴基)。(2)官能團(tuán)是________。2．鹵代烴的物理性質(zhì)(1)沸點(diǎn)：比同碳原子數(shù)的烴沸點(diǎn)要____。(2)溶解性：______于水，______于有機(jī)溶劑。(3)密度：一般一氟代烴、一氯代烴比水小，其余比水大。3．鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)反應(yīng)類型水解反應(yīng)(取代反應(yīng))消去反應(yīng)反應(yīng)條件強(qiáng)堿的水溶液加熱強(qiáng)堿的醇溶液加熱斷鍵方式化學(xué)方程式RCH2X＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))RCH2OH＋NaXRCH2CH2X＋NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))RCH=CH2＋NaX＋H2O產(chǎn)物特征引入—OH消去H、X，生成物中含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵特別提醒鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)條件①鹵代烴中碳原子數(shù)≥2；②存在βH；③苯環(huán)上的鹵素原子不能消去。4．鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)(1)檢驗(yàn)流程(2)加入稀硝酸酸化是為了中和過(guò)量的NaOH，防止NaOH與AgNO3反應(yīng)，產(chǎn)生棕褐色的Ag2O沉淀。5．鹵代烴的獲取(1)不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應(yīng)CH3—CH=CH2＋Br2→____________；CH3—CH=CH2＋HBreq\o(→,\s\up7(催化劑))____________________________________________________；CH≡CH＋HCleq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))____________。(2)取代反應(yīng)CH3CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))____________；＋Br2eq\o(→,\s\up7(FeBr3))________________；C2H5OH＋HBreq\o(→,\s\up7(△))____________?？键c(diǎn)二乙醇及醇類1．醇的概念及分類(1)羥基與飽和碳原子相連的化合物稱為醇，飽和一元醇的通式為CnH2n＋1OH(n≥1)。(2)2．醇類的物理性質(zhì)熔、沸點(diǎn)溶解性密度醇①高于相對(duì)分子質(zhì)量接近的____________；②隨碳原子數(shù)的增加而________；③碳原子數(shù)相同時(shí)，羥基個(gè)數(shù)越多，熔、沸點(diǎn)________①飽和一元醇隨碳原子數(shù)的增加而________；②羥基個(gè)數(shù)越多，溶解度__________比水小思考(1)醇比同碳原子烴的沸點(diǎn)高的原因?yàn)開(kāi)_______________________________________________________________________________________________________。(2)甲醇、乙醇、丙醇可與水以任意比例互溶的原因?yàn)開(kāi)___________________________。3．幾種重要醇的物理性質(zhì)和用途物理性質(zhì)用途乙醇無(wú)色、有特殊香味的液體，易揮發(fā)，密度比水______，能與水________________燃料；化工原料；常用的溶劑；體積分?jǐn)?shù)為_(kāi)___時(shí)可作醫(yī)用消毒劑甲醇(木醇)無(wú)色液體，沸點(diǎn)低、易揮發(fā)、易溶于水化工生產(chǎn)、車用燃料乙二醇無(wú)色、黏稠液體，與水以任意比例互溶重要化工原料，制造化妝品、發(fā)動(dòng)機(jī)、防凍液等丙三醇(甘油)4.從官能團(tuán)、化學(xué)鍵的視角理解醇的化學(xué)性質(zhì)(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)醇類的化學(xué)性質(zhì)醇的官能團(tuán)羥基(—OH)，決定了醇的主要化學(xué)性質(zhì)，受羥基的影響，C—H的極性增強(qiáng)，一定條件下也可能斷鍵發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。(2)醇分子的斷鍵部位及反應(yīng)類型按要求完成下列方程式，并指明反應(yīng)類型及斷鍵部位。(ⅰ)乙醇與Na反應(yīng)：_____________________________________________________________________________________________________________________________。(ⅱ)乙醇與HBr反應(yīng)：___________________________________________________________________________________________________________________________。(ⅲ)醇分子內(nèi)脫水(以2丙醇為例)：________________________________________________________________________________________________________________。(ⅳ)醇分子間脫水a(chǎn)．乙醇在濃H2SO4、140℃條件下：_______________________________________________________________________________________________________________。b．乙二醇在濃H2SO4、加熱條件下生成六元環(huán)醚：___________________________________________________________________________________________________。(ⅴ)醇的催化氧化a．乙醇：______________________________________________________________________________________________________________________________________。b．2丙醇：_____________________________________________________________________________________________________________________________________。5．加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)的特點(diǎn)反應(yīng)類型概念特點(diǎn)加成反應(yīng)有機(jī)化合物分子中的________兩端的原子與______________結(jié)合，生成飽和的或比較飽和的有機(jī)化合物的反應(yīng)eq\o(A1,\s\up6(δ＋))=eq\o(B1,\s\up6(δ－))＋eq\o(A2,\s\up6(δ＋))—eq\o(B2,\s\up6(δ－))eq\o(→,\s\up7(一定條件))________________________________________________________________________?！爸簧喜幌隆保磻?yīng)物中一般含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)等取代反應(yīng)有機(jī)化合物分子中的某些____________被其他____________代替的反應(yīng)eq\o(A1,\s\up6(δ＋))—eq\o(B1,\s\up6(δ－))＋eq\o(A2,\s\up6(δ＋))—eq\o(B2,\s\up6(δ－))→________＋________?！坝猩嫌邢隆?，反應(yīng)中一般有副產(chǎn)物生成；鹵代、水解、硝化、酯化均屬于取代反應(yīng)消去反應(yīng)有機(jī)物在一定條件下從一個(gè)分子中脫去小分子(如H2O、HX等)生成____________的反應(yīng)________________。“只下不上”，反應(yīng)物一般是醇或鹵代烴考點(diǎn)三苯酚及酚類1．概念酚是____________直接相連而形成的化合物。應(yīng)用舉例下列化合物中，屬于酚類的是________(填字母)。A．B．C．D．2．苯酚的化學(xué)性質(zhì)(1)弱酸性＋H2O＋H3O＋，苯酚具有________，俗稱石炭酸。酸性：H2CO3>>HCOeq\o\al(－,3)，苯酚不能使酸堿指示劑變色，其酸性僅表現(xiàn)在與金屬、強(qiáng)堿的反應(yīng)中。與NaOH反應(yīng)：_________________________________________________________________________________________________________________________________；與Na2CO3反應(yīng)：________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)與溴水的取代反應(yīng)苯酚滴入過(guò)量濃溴水中產(chǎn)生的現(xiàn)象為_(kāi)______________________________________________________________________________________________________________?；瘜W(xué)方程式：___________________________________________________________。(3)顯色反應(yīng)：與FeCl3溶液作用顯____色。(4)苯酚與甲醛在催化劑作用下，可發(fā)生縮聚反應(yīng)，化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________。(5)氧化反應(yīng)：易被空氣氧化為_(kāi)_______色。注意苯酚有毒，濃溶液對(duì)皮膚有強(qiáng)腐蝕性，如皮膚不慎沾上苯酚溶液，應(yīng)立即用乙醇沖洗，再用水沖洗。3．基團(tuán)之間的相互影響(1)苯酚與溴的取代反應(yīng)比苯、甲苯易進(jìn)行，原因是_________________________________。(2)醇、酚、羧酸分子中羥基上氫原子的活潑性比較名稱乙醇苯酚乙酸酸性中性比碳酸弱比碳酸強(qiáng)氫原子活潑性逐漸增強(qiáng)→考點(diǎn)一鹵代烴1．某物質(zhì)是藥品的中間體。下列針對(duì)該有機(jī)物的描述中，正確的是()①能使溴的溶液褪色②能使酸性溶液褪色③存在順?lè)串悩?gòu)④在一定條件下可以聚合成⑤在NaOH醇溶液中加熱，不能發(fā)生消去反應(yīng)⑥與溶液反應(yīng)生成白色沉淀A.①②③⑤ B.①③④⑥ C.①②④⑤ D.②③⑤⑥2．分子式為C8H18，一氯代物只有一種的烷烴的名稱為2氯丁烷，常用于有機(jī)合成等，有關(guān)2氯丁烷的敘述正確的是()A.分子式為C4H8Cl2

B.與硝酸銀溶液混合產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀

C.微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑

D.與氫氧化鈉的水溶液在加熱條件下的消去反應(yīng)有機(jī)產(chǎn)物有兩種3．1－溴丙烷()和2－溴丙烷()分別與NaOH的乙醇溶液共熱的反應(yīng)中，下列關(guān)于兩個(gè)反應(yīng)的說(shuō)法正確的是()A.產(chǎn)物相同，反應(yīng)類型相同

B.產(chǎn)物不同，反應(yīng)類型不同

C.碳?xì)滏I斷裂的位置相同

D.碳溴鍵斷裂的位置相同4．如圖裝置可用于檢驗(yàn)溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物，下列說(shuō)法不正確的是()A.連好裝置后需先檢查裝置氣密性

B.水浴加熱可以更好控制溫度以減少溴乙烷的揮發(fā)

C.酸性高錳酸鉀溶液只褪色，無(wú)氣泡冒出

D.水可以除去乙烯中混有的乙醇5．某鹵代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，可以得到兩種烯烴，則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為()A.CH3CH2CH2CH2CH2Cl B.CH3CH2CHClCH2CH3

C.CH3CHClCH2CH2CH3 D.6．溴乙烷是一種重要的化工原料，可發(fā)生以下轉(zhuǎn)化（部分試劑和條件已略去）：

?

（1）A的官能團(tuán)名稱是______。

（2）A→E的反應(yīng)試劑和條件為_(kāi)_____。

（3）A→B的反應(yīng)方程式是______。

（4）B→E的反應(yīng)方程式是______。

（5）C→D的反應(yīng)類型是______。C直接與AgNO3溶液反應(yīng)不能產(chǎn)生銀鏡，但與[Ag（NH3）2]OH溶液能產(chǎn)生銀鏡，解釋原因：______。

（6）B與F生成G的反應(yīng)方程式是______。

（7）物質(zhì)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。考點(diǎn)二乙醇及醇類1．丙烯醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2＝CHCH2OH，結(jié)合乙烯和乙醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，推測(cè)不能與丙烯醇發(fā)生的反應(yīng)的物質(zhì)有()A.金屬鈉 B.溴水 C.NaHCO3溶液 D.氫氣2．香天竺葵醇和異香天竺葵醇可用于精油的制作，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列敘述正確的是A.香天竺葵醇屬于脂肪醇，異香天竺葵醇屬于芳香醇

B.兩者都能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)

C.異香天竺葵醇分子中的所有碳原子不可能處于同一平面

D.兩者都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色3．某實(shí)驗(yàn)小組探究乙醇氧化反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，以下敘述錯(cuò)誤的是()A.在總反應(yīng)中乙醇被氧化，而銅并未消耗

B.甲燒杯中為熱水，乙燒杯中為冰水

C.試管a收集到的液體是純凈物

D.水槽中集氣瓶收集到的氣體：>44．中藥莪術(shù)有行氣破血，消積止痛之功效，莪術(shù)二醇是莪術(shù)揮發(fā)油主要成分之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.莪術(shù)二醇的分子式為

B.莪術(shù)二醇可以使酸性溶液變色

C.莪術(shù)二醇含有兩個(gè)醇羥基可以催化氧化得到二元醛

D.一定條件下莪術(shù)二醇可發(fā)生加聚反應(yīng)得到高聚物5．醇是生產(chǎn)、生活中的一類重要化合物，如維生素A是一切健康上皮組織必需的物質(zhì)，維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。乙醇、二甘醇常用作溶劑等，二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)1個(gè)維生素A分子中不飽和碳原子數(shù)目為_(kāi)___。(2)1mol維生素A分子最多可與____molBr2發(fā)生加成反應(yīng)。(3)下列物質(zhì)在一定條件下能與維生素A發(fā)生反應(yīng)的是____(填字母)。A．乙酸 B．氫氧化鈉溶液C．酸性KMnO4溶液 D．溴的四氯化碳溶液(4)下列物質(zhì)中與乙醇互為同系物的是____(填字母，下同)，屬于乙醇的同分異構(gòu)體的是____。A．CH3COOHB．甲醇C．甲醚(CH3—O—CH3)D．HO—CH2CH2—OH(5)53g二甘醇與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2的體積為_(kāi)___。6．以淀粉或乙烯為主要原料都可以合成乙酸乙酯，其合成路線如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________；葡萄糖分子中含有的官能團(tuán)名稱是_______________。（2）寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式__________________________________________________，反應(yīng)類型為_(kāi)________反應(yīng)。（3）寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式__________________________________________________，反應(yīng)類型為_(kāi)______反應(yīng)。（4）乙烯還可發(fā)生聚合反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可表示為_(kāi)____________。（5）下列有關(guān)CH3COOCH2CH3的性質(zhì)說(shuō)法正確的是_______(填序號(hào))。a．密度比水小 b．能溶于水 c．能發(fā)生加成反應(yīng) d．能發(fā)生取代反應(yīng)【歸納總結(jié)】醇類催化氧化產(chǎn)物的判斷考點(diǎn)三苯酚及酚類1．在一定條件下M可與N發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化生成一種具有優(yōu)良光學(xué)性能的樹(shù)脂Q。下列說(shuō)法正確的是()A.1molQ在酸性條件下的水解產(chǎn)物最多能消耗2molNaHCO3

B.N可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)

C.1molQ最多可消耗4molNaOH

D.與M官能團(tuán)種類和數(shù)目都相同的芳香族化合物還有4種2．下列與苯酚相關(guān)的敘述正確的是()A.室溫下，乙醇、苯酚均可與水以任意比互溶

B.苯酚水溶液顯酸性，是苯環(huán)對(duì)羥基影響的結(jié)果

C.與苯酚互為同系物

D.除去苯中的少量苯酚，可加濃溴水后過(guò)濾3．染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法正確的是()A.分子中存在3種官能團(tuán)

B.可與HBr反應(yīng)

C.1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗4molBr2

D.1mo該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH4．化合物C是一種天然產(chǎn)物合成中的重要中間體，其合成路線如圖。下列說(shuō)法不正確的是()A.A中所有原子可能共平面

B.A、B、C均能使高錳酸鉀和溴水褪色，且反應(yīng)原理相同

C.B、C含有的官能團(tuán)數(shù)目相同

D.有機(jī)物A的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有三種(不包含A)5．下列有關(guān)苯酚的敘述正確的是（）A.苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊溶液顯淺紅色

B.苯酚分子中的13個(gè)原子不可能處于同一平面上

C.苯酚有腐蝕性，不慎沾在皮膚上應(yīng)立即用酒精沖洗，再用水沖洗

D.苯酚較穩(wěn)定，在空氣中不易被氧化6．填空。(1)莽草酸是一種可從中藥八角茴香中提取的有機(jī)物，具有抗炎、鎮(zhèn)痛的作用，可用作抗病毒和抗癌藥物的中間體。莽草酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。①在橫線上寫出對(duì)應(yīng)官能團(tuán)的名稱，從上到下依次為_(kāi)______，_______，_______②莽草酸的分子式為_(kāi)______。③若按含氧官能團(tuán)分類，則莽草酸屬于_______類、_______類。(2)下列物質(zhì)屬于醇類的是_______。(3)300多年前，著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒(méi)食子酸的顯色反應(yīng)，并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水。沒(méi)食子酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：用沒(méi)食子酸制造墨水主要利用了_______類化合物的性質(zhì)(填代號(hào))。A．醇 B．酚 C．油脂 D．羧酸第三板塊真題演練1.（2023·浙江）丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法不正確的是(

)

A.丙烯分子中最多7個(gè)原子共平面 B.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHBr

C.Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔 D.聚合物2.（2023·海南）閉花耳草是海南傳統(tǒng)藥材，具有消炎功效。車葉草苷酸是其活性成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)車葉草苷酸說(shuō)法正確的是(

)

A.分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)

B.分子中含有5個(gè)手性碳原子

C.其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度

D.其在弱堿介質(zhì)中可與某些過(guò)渡金屬離子形成配合物3.（2023·重慶）橙皮苷廣泛存在于臍橙中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(未考慮立體異構(gòu))如下所示：關(guān)于橙皮苷的說(shuō)法正確的是(

)A.光照下與氯氣反應(yīng)，苯環(huán)上可形成C?Cl鍵

B.與足量NaOH水溶液反應(yīng)，O?H鍵均可斷裂

C.催化劑存在下與足量氫氣反應(yīng)，π鍵均可斷裂

D.與NaOH醇溶液反應(yīng)，多羥基六元環(huán)上可形成π鍵4.（2023·海南）化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的顏色變化，可將化學(xué)抽象之美具體為形象之美。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.土豆片遇到碘溶液，呈藍(lán)色

B.蛋白質(zhì)遇到濃硫酸，呈黃色

C.CrO3溶液(0.1mol?L?1)中滴加乙醇，呈綠色

D.苯酚溶液(0.1mol?5.（2023·浙江）下列說(shuō)法不正確的是(

)A.通過(guò)X射線衍射可測(cè)定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)

B.利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離

C.苯酚與甲醛通過(guò)加聚反應(yīng)得到酚醛樹(shù)脂

D.可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液6.（2023·湖北）下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是(

)

A.HC≡CH能與水反應(yīng)生成CH3CHO

B.

可與H2反應(yīng)生成

C.水解生成

D.中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體(2022·河北)茯苓新酸是從中藥茯苓中提取的一種化學(xué)物質(zhì)，具有一定生理活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物，下列說(shuō)法不正確的是(

)A.可使酸性溶液褪色 B.可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

C.可與金屬鈉反應(yīng)放出 D.分子中含有種官能團(tuán)(2022·江蘇)精細(xì)化學(xué)品是與反應(yīng)的主產(chǎn)物，的反應(yīng)機(jī)理如下：下列說(shuō)法不正確的是(

)A.與互為順?lè)串悩?gòu)體

B.能使溴的溶液褪色

C.與反應(yīng)有副產(chǎn)物生成

D.分子中含有個(gè)手性碳原子(2022·山東)崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于崖柏素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)

B.可與溶液反應(yīng)

C.分子中的碳原子不可能全部共平面

D.與足量加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子10.(2022·浙江)染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法正確的是(

)

A.分子中存在種官能團(tuán)

B.可與反應(yīng)

C.該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗

D.該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗11.(2022·全國(guó)乙卷)一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如圖，下列敘述正確的是(

)A.化合物分子中的所有原子共平面 B.化合物與乙醇互為同系物

C.化合物分子中含有羥基和酯基 D.化合物可以發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)(2021·遼寧)我國(guó)科技工作者發(fā)現(xiàn)某“小分子膠水”結(jié)構(gòu)如圖能助力自噬細(xì)胞“吞沒(méi)”致病蛋白。下列說(shuō)法正確的是(

)A.該分子中所有碳原子一定共平面

B.該分子能與蛋白質(zhì)分子形成氫鍵

C.該物質(zhì)最多能與

反應(yīng)

D.該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)(2021·北京)我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列有關(guān)黃芩素的說(shuō)法不正確的是(

)

A.分子中有種官能團(tuán) B.能與溶液反應(yīng)

C.在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng) D.能與發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)14.(2021·全國(guó)乙卷)種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是(

)A.能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)

B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物

C.與互為同分異構(gòu)體

D.該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得15.(2020·北京)高分子廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如圖，下列說(shuō)法不正確的是(

)

A.試劑是甲醇 B.化合物不存在順?lè)串悩?gòu)體

C.化合物的核磁共振氫譜有一組峰 D.合成的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)(2020·浙江)有關(guān)的說(shuō)法正確的是(

)A.可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

B.不會(huì)使溴水褪色

C.只含兩種官能團(tuán)

D.該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗17.(2020·新課標(biāo)卷I)紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力，有關(guān)該化合物，下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.分子式為 B.不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色

C.能夠發(fā)生水解反應(yīng) D.能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵第四板塊模擬提升1.甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)的部分機(jī)理與能量變化如下：鏈引發(fā)：Cl2鏈增長(zhǎng)：部分反應(yīng)進(jìn)程與勢(shì)能變化關(guān)系如圖(所有物質(zhì)狀態(tài)為氣態(tài))······鏈終止：Cl?(g)+CH3下列說(shuō)法不正確的是(

)A.Cl2的鍵能為242.7kJ/mol

B.鏈增長(zhǎng)中反應(yīng)速率較快的一步的熱化學(xué)方程式為：CH4(g)+Cl?(g)→CH3(g)+HCl(g)

ΔH=+7.5kJ/mol

C.鏈增長(zhǎng)過(guò)程中可能產(chǎn)生2.下列說(shuō)法正確的是(

)A.甲苯可以使溴水褪色，是發(fā)生了加成反應(yīng)

B.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是因?yàn)橐蚁┓肿又泻刑继茧p鍵，發(fā)生的是還原反應(yīng)

C.乙炔在一定條件下發(fā)生加成聚合反應(yīng)，生成聚乙炔，后者沒(méi)有不飽和鍵

D.多肽、氨基酸分子中均含有羧基(?COOH)3.某化合物是合成布洛芬的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)

A.分子式為C17H25O2Cl

B.分子中含有1個(gè)手性碳原子

C.1mol4.化合物3是一種藥物合成的重要中間體，其合成路線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)

A.化合物1中所有的碳原子可能共面

B.化合物2能發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵

C.化合物3中存在兩個(gè)手性碳

D.化合物1、2、3均能在堿性條件下水解生成酚類物質(zhì)5.維生素C的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是

A.維生素C中所含的官能團(tuán)是羥基、酯基和碳碳雙鍵

B.維生素C能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色

C.維生素C可保存在強(qiáng)堿性環(huán)境中

D.維生素C分子中含有σ鍵和6.綠原酸是中成藥連花清瘟膠囊的有效成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(

)

A.該物質(zhì)屬于芳香烴

B.分子中共有2種官能團(tuán)

C.1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗3molBr2

D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH7.2021年9月，我國(guó)科學(xué)家團(tuán)隊(duì)在實(shí)驗(yàn)室中利用二氧化碳人工合成淀粉獲得成功。如圖是合成過(guò)程的相關(guān)反應(yīng)路徑(部分反應(yīng)條件、產(chǎn)物等均已略去)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(

)

A.人工合成淀粉的化學(xué)式可表示為(C6H12O6)n

B.反應(yīng)①、②、③的原子利用率均為100%

C.C8.某咖啡?？崴酠是金銀花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列有關(guān)M的說(shuō)法正確的是(

)

A.M不存在手性碳原子 B.M存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象

C.M至少有6個(gè)碳原子共平面 D.1mol?M能與7