藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)迎接機(jī)構(gòu)復(fù)核工作匯報(bào)培訓(xùn)課件

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)迎接機(jī)構(gòu)復(fù)核工作匯報(bào)一、楊忠奇專家現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)我院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出意見(jiàn)匯總（2015-02-11）：1、機(jī)構(gòu)部分2、專業(yè)部分3、倫理部分（梁政副主任）4、其他二、項(xiàng)目檢查細(xì)化表三、機(jī)構(gòu)藥房的運(yùn)行（林志繡部長(zhǎng)）四、工作計(jì)劃安排四、報(bào)名學(xué)習(xí)班2藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)迎接機(jī)構(gòu)復(fù)核工作匯報(bào)機(jī)構(gòu)部分：1、所有人員GCP證的復(fù)印件收集到機(jī)構(gòu)辦公室2、藥物沒(méi)有集中管理(有機(jī)構(gòu)藥房，但沒(méi)有運(yùn)作)3、機(jī)構(gòu)和專業(yè)均對(duì)SOP沒(méi)有進(jìn)行修訂（嚴(yán)重缺陷）4、專業(yè)和機(jī)構(gòu)質(zhì)控均缺失（嚴(yán)重缺陷）5、檢驗(yàn)項(xiàng)目正常值范圍變化沒(méi)有通知機(jī)構(gòu)辦公室6、應(yīng)急預(yù)案需按實(shí)際情況調(diào)整（如人員變動(dòng)，聯(lián)系電話更新等）7、規(guī)章制度欠完整（如可以考慮主要研究者職責(zé)、研究者職責(zé)、質(zhì)控人員職責(zé)、檢驗(yàn)檢查人員職責(zé)、臨床試驗(yàn)研究護(hù)士職責(zé)、試驗(yàn)藥物的處方制度、、藥物臨床試驗(yàn)“免費(fèi)”驗(yàn)單的發(fā)放制度、臨床啟動(dòng)會(huì)議制度等）（主要缺陷）3藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)迎接機(jī)構(gòu)復(fù)核工作匯報(bào)呼吸內(nèi)科：注射用阿莫西林克拉維酸鉀（運(yùn)行方案）1.知情同意書(shū)中醫(yī)生的聯(lián)系方式?jīng)]有填寫(xiě)2.部分檢查化驗(yàn)單歸檔不及時(shí)、不完整，至部分?jǐn)?shù)據(jù)無(wú)法溯源3.試驗(yàn)用藥在試驗(yàn)患者檢查結(jié)果出來(lái)前應(yīng)用（嚴(yán)重缺陷）4.部分病情記錄對(duì)試驗(yàn)主要情況記錄不完整5.原始病歷里合并用藥沒(méi)有如實(shí)填寫(xiě)6.心電圖在科室做的，沒(méi)有發(fā)報(bào)告者簽名，發(fā)報(bào)告者是否有資質(zhì)7.發(fā)藥過(guò)程中拆開(kāi)包裝分支發(fā)，應(yīng)該一個(gè)大包裝發(fā)，用不完退回，部分發(fā)藥、藥物歸還無(wú)記錄。（嚴(yán)重缺陷）5藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)迎接機(jī)構(gòu)復(fù)核工作匯報(bào)神經(jīng)內(nèi)科：氨丁三醇奧扎格雷注射液(已完成項(xiàng)目)1.SAE缺少跟蹤隨訪報(bào)告（嚴(yán)重缺陷）2.化驗(yàn)單歸檔缺失3.部分發(fā)藥表沒(méi)有簽字4.試驗(yàn)用藥在試驗(yàn)患者檢查結(jié)果出來(lái)前應(yīng)用（嚴(yán)重缺陷）5.病情記錄對(duì)臨床試驗(yàn)主要相關(guān)內(nèi)容記錄過(guò)分簡(jiǎn)單6藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)迎接機(jī)構(gòu)復(fù)核工作匯報(bào)其他檢查：藥物接收記錄和醫(yī)囑使用記錄以及CRF記錄無(wú)法吻合（嚴(yán)重缺陷）7藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)迎接機(jī)構(gòu)復(fù)核工作匯報(bào)根據(jù)“藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定復(fù)核檢查標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)部分”常用藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量控制SOP我院藥物臨床試驗(yàn)運(yùn)行實(shí)際存在的問(wèn)題項(xiàng)目檢查細(xì)化表8藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)迎接機(jī)構(gòu)復(fù)核工作匯報(bào)1.知情同意書(shū)是否所有入組受試者都簽署了知情同意書(shū)是否為受試者本人簽字是否由受試者本人簽署日期受試者簽字是否在入組前是否有研究者簽字研究者簽字日期是否與受試者簽字日期相符知情同意書(shū)是否交給受試者簽署知情同意書(shū)之前是否使用臨床試驗(yàn)用藥9藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)迎接機(jī)構(gòu)復(fù)核工作匯報(bào)2.臨床試驗(yàn)的實(shí)施是否在取得倫理委員會(huì)批件后才開(kāi)始入選受試者方案、知情同意書(shū)修改是否經(jīng)過(guò)倫理委員會(huì)是否建立并執(zhí)行適合本項(xiàng)目特點(diǎn)的SOP是否有受試者篩選記錄表受試者篩選記錄表是否完整規(guī)范是否所有入組受試者都符合入排標(biāo)準(zhǔn)隨機(jī)過(guò)程是否規(guī)范所有的入組是否都有隨機(jī)化是否所有入組受試者都按照方案執(zhí)行治療（包括劑量，給藥方法，時(shí)間間隔等）10藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)迎接機(jī)構(gòu)復(fù)核工作匯報(bào)2.臨床試驗(yàn)的實(shí)施所有的合并用藥是否均為方案允許所有合并用藥是否記錄詳細(xì)和完整方案規(guī)定的隨訪是否遺漏方案規(guī)定的隨訪是否超窗輔助檢查項(xiàng)目與試驗(yàn)方案要求是否一致方案規(guī)定的檢查是否遺漏輔助檢查報(bào)告及化驗(yàn)單歸檔有無(wú)遺漏對(duì)異常且有臨床意義的數(shù)據(jù)是否有及時(shí)復(fù)查并作記錄如為盲法試驗(yàn)是否按規(guī)定揭盲并記錄11藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)迎接機(jī)構(gòu)復(fù)核工作匯報(bào)3.臨床試驗(yàn)的記錄CRF記錄是否規(guī)范（及時(shí)、準(zhǔn)確、完整、清晰）CRF記錄的內(nèi)容是否可溯源原始病情記錄是否有試驗(yàn)內(nèi)容的記錄原始病歷記錄的試驗(yàn)內(nèi)容是否詳細(xì)完整不良事件是否按試驗(yàn)方案和SOP處理、記錄嚴(yán)重不良事件是否按試驗(yàn)方案和SOP處理、記錄SAE是否及時(shí)上報(bào)處理、記錄并按照規(guī)定上報(bào)SAE是否有跟蹤隨訪報(bào)告各項(xiàng)簽名是否符合要求12藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)迎接機(jī)構(gòu)復(fù)核工作匯報(bào)4.監(jiān)查情況是否有符合資質(zhì)的監(jiān)查員（有GCP證書(shū)）申辦者是否召開(kāi)研究啟動(dòng)會(huì)并記錄監(jiān)查員是否定期進(jìn)行監(jiān)查并且有書(shū)面的監(jiān)查報(bào)告13藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)迎接機(jī)構(gòu)復(fù)核工作匯報(bào)5.臨床試驗(yàn)藥物的管理試驗(yàn)藥物有無(wú)GMP條件下生產(chǎn)的相關(guān)證明文件試驗(yàn)藥物是否有按照規(guī)定進(jìn)行交接的完整記錄試驗(yàn)藥物是否有按照規(guī)定進(jìn)行發(fā)放的完整記錄所有的發(fā)藥表有無(wú)簽字試驗(yàn)藥物是否有按照規(guī)定進(jìn)行回收的完整記錄試驗(yàn)藥物是否有按照規(guī)定進(jìn)行退還的完整記錄實(shí)驗(yàn)藥物的保存條件與其儲(chǔ)存要求是否一致試驗(yàn)藥物儲(chǔ)存設(shè)施是否有按照規(guī)定進(jìn)行的完整溫濕度記錄整個(gè)項(xiàng)目所有藥物接收記錄和醫(yī)囑使用記錄以及CRF記錄是否吻合14藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)迎接機(jī)構(gòu)復(fù)核工作匯報(bào)6.臨床試驗(yàn)文件的管理臨床試驗(yàn)資料是否完整（參考附件一）資料排序是否按規(guī)范順序排列其他出現(xiàn)的問(wèn)題15藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)迎接機(jī)構(gòu)復(fù)核工作匯報(bào)工作安排計(jì)劃一、完成第三版SOP和制度的修訂，本周五前提交，下周打印裝訂。二、所有項(xiàng)目檢查下周五前完成，專業(yè)負(fù)責(zé)人和主要研究者均簽名后上交機(jī)構(gòu)辦。三、根據(jù)GCP和SOP要求，檢查專業(yè)科室硬件設(shè)備是否合格，需要反饋者下周二前提交。四、病案問(wèn)題：集中所有科研病歷，下周五前改好歸還。16藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)迎接機(jī)構(gòu)復(fù)核工作匯報(bào)報(bào)名學(xué)習(xí)班舉辦“中山大學(xué)第46屆藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)與GCP學(xué)習(xí)班”的通知一、主辦單位：中山大學(xué)（原中山醫(yī)科大學(xué)）藥物臨床研究培訓(xùn)中。二、培訓(xùn)目的：《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（簡(jiǎn)稱GCP）是有關(guān)臨床試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)、組織實(shí)施、分析總結(jié)等全過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)。GCP學(xué)習(xí)的主要目的是使“藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)”的研究人員、管理人員及申辦者等相關(guān)人員掌握藥物臨床試驗(yàn)的技術(shù)、方法和質(zhì)量控制，更好地理解、實(shí)施GCP和《藥品注冊(cè)管理辦法》等法規(guī)，提高臨床試驗(yàn)技術(shù)水平和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的管理質(zhì)量。同時(shí)，培訓(xùn)班通過(guò)加強(qiáng)臨床藥理基礎(chǔ)知識(shí)和實(shí)際操作技能的講解，使學(xué)員易掌握臨床試驗(yàn)技術(shù)的具體要求，更深入理解其機(jī)理，保證藥物臨床試驗(yàn)過(guò)程的規(guī)范可信，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益和安全。三、辦班時(shí)間：3月19日（周四）――3月25日（周三）（3月20日下午正式上課，3月25日撤離）四、舉辦地點(diǎn)：廣州市東風(fēng)大酒店。五、報(bào)到時(shí)間：2