中藥提取崗位操作規(guī)程

中藥提取崗位操作規(guī)程一、崗位職責(zé)1.1中藥提取操作人員的基本工作職責(zé)包括但不限于：遵守中藥提取操作規(guī)程和生產(chǎn)管理制度；負(fù)責(zé)中藥提取工藝的操作和監(jiān)控；負(fù)責(zé)提取設(shè)備的操作與清潔維護(hù)；負(fù)責(zé)中藥提取原料和產(chǎn)物的檢驗(yàn)分析；配合相關(guān)部門進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與檔案管理；維護(hù)提取設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。1.2崗位職責(zé)的具體任務(wù)細(xì)則：按照生產(chǎn)計(jì)劃和工藝要求，準(zhǔn)備提取設(shè)備和原料；嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行中藥提取的加工過程；監(jiān)控提取過程中的溫度、壓力、流量等關(guān)鍵參數(shù)；負(fù)責(zé)記錄提取過程的關(guān)鍵數(shù)據(jù)和參數(shù)；負(fù)責(zé)提取設(shè)備的清潔和消毒；定期檢查設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)，及時(shí)報(bào)修和維護(hù)；配合質(zhì)檢人員對提取原料和產(chǎn)物進(jìn)行檢驗(yàn)分析；積極配合生產(chǎn)主管進(jìn)行生產(chǎn)計(jì)劃的執(zhí)行。二、操作流程2.1提取操作流程圖graphLR;

A[準(zhǔn)備原料]-->B{開始提取};

B-->C[設(shè)備預(yù)熱];

C-->D[加料];

D-->E[提取過程];

E-->F[記錄關(guān)鍵參數(shù)];

F-->G[檢查設(shè)備狀態(tài)];

G-->H{提取完成};

H-->I[清潔設(shè)備];

I-->J[檢驗(yàn)產(chǎn)物];

J-->K{合格};

K-->L[結(jié)束];2.2操作流程詳細(xì)描述準(zhǔn)備原料：根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃確定提取原料種類和數(shù)量，準(zhǔn)備好相關(guān)的原料及配料。設(shè)備預(yù)熱：打開提取設(shè)備，根據(jù)工藝要求進(jìn)行設(shè)備的預(yù)熱和調(diào)試。加料：將預(yù)處理好的原料按照配方要求加入提取設(shè)備中。提取過程：啟動提取設(shè)備，控制提取過程的溫度、壓力和流量等關(guān)鍵參數(shù)。記錄關(guān)鍵參數(shù)：在提取過程中及時(shí)記錄關(guān)鍵參數(shù)，確保數(shù)據(jù)完整性和可追溯性。檢查設(shè)備狀態(tài)：定時(shí)檢查提取設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)，確保設(shè)備運(yùn)行正常。清潔設(shè)備：提取完成后，對設(shè)備進(jìn)行清潔和消毒，確保設(shè)備衛(wèi)生。檢驗(yàn)產(chǎn)物：將提取出的產(chǎn)物送至質(zhì)檢部門進(jìn)行檢驗(yàn)分析。合格：產(chǎn)物經(jīng)過檢驗(yàn)合格后，可以進(jìn)入下一道工序。結(jié)束：完成提取工藝，按照生產(chǎn)計(jì)劃安排進(jìn)行下一步操作。三、安全操作規(guī)程3.1安全操作規(guī)程概述中藥提取崗位操作人員需嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，確保人身安全和設(shè)備安全。操作時(shí)要注意防護(hù)措施，如戴口罩、手套、護(hù)目鏡等。嚴(yán)禁在操作過程中單獨(dú)進(jìn)行高風(fēng)險(xiǎn)操作，必須得到相關(guān)部門的指導(dǎo)和監(jiān)督。3.2安全操作流程操作前檢查提取設(shè)備和配料的完整性和正常性。穿戴好相關(guān)的防護(hù)用具，并嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。提取過程中嚴(yán)禁隨意更改工藝參數(shù)和操作步驟。發(fā)現(xiàn)異常情況時(shí)，立即停止操作，及時(shí)向主管匯報(bào)并協(xié)助處理。操作結(jié)束后，徹底清潔設(shè)備和工作場所，確保無殘留物。四、質(zhì)量控制規(guī)程4.1質(zhì)量控制點(diǎn)提取原料的質(zhì)量要求：提取原料必須符合生產(chǎn)計(jì)劃和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)禁使用過期或變質(zhì)原料。工藝參數(shù)控制：嚴(yán)格按照操作規(guī)程控制提取過程的溫度、壓力和時(shí)間等參數(shù)。產(chǎn)物的質(zhì)量檢驗(yàn)：提取完成后，必須將產(chǎn)物送至質(zhì)檢部門進(jìn)行嚴(yán)格的分析檢驗(yàn)。4.2質(zhì)量檢驗(yàn)流程提取產(chǎn)物樣品的采集：在提取過程中定期取樣，并送至質(zhì)檢部門進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。質(zhì)量檢驗(yàn)項(xiàng)目：對提取產(chǎn)物進(jìn)行外觀檢查、理化指標(biāo)檢測、微生物檢測等多個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行全面檢查。結(jié)果判定：根據(jù)質(zhì)檢結(jié)果，確定產(chǎn)物的質(zhì)量是否合格，不合格產(chǎn)品必須重新處理或淘汰。五、崗位操作規(guī)程的執(zhí)行5.1崗位操作規(guī)程的強(qiáng)制執(zhí)行中藥提取崗位操作規(guī)程是生產(chǎn)過程中的重要環(huán)節(jié)，必須嚴(yán)格執(zhí)行，并定期進(jìn)行檢查和評估。管理者要對操作人員執(zhí)行規(guī)程的情況進(jìn)行監(jiān)督和回訪，確保規(guī)程的有效執(zhí)行。5.2規(guī)程的更新和完善針對操作過程中出現(xiàn)的新情況和問題，要及時(shí)