第六章膜分離

第六章膜分離第1頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月

所謂的膜，是指在一種流體相內(nèi)或是在兩種流體相之間有一層薄的凝聚相，它把流體相分隔為互不相通的兩部分，并能使這兩部分之間產(chǎn)生傳質(zhì)作用，這一凝聚相物質(zhì)就是膜。膜的特性：◆不管膜多薄,它必須有兩個(gè)界面。這兩個(gè)界面分別與兩側(cè)的流體相接觸?！裟髻|(zhì)有選擇性，它可以使流體相中的一種或幾種物質(zhì)透過，而不允許其它物質(zhì)透過。1.膜是什么？有何特性？第2頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月材質(zhì)：天然膜：生物膜（生命膜）與天然物質(zhì)改性或者再生而制成的膜合成膜：無機(jī)膜或者高分子聚合物膜結(jié)構(gòu)：多孔膜（porousmembrane）：指每平方厘米含有一千萬至一億個(gè)孔，孔隙率占總體積70％～80％，孔徑均勻，孔徑范圍在0.02～20μm之間的分離膜。當(dāng)膜的孔徑大于5nm時(shí)稱為微孔膜(microporousmembrane)；孔徑在1～5nm時(shí)稱細(xì)孔膜(fine-poredmembrane)，包括超濾膜和反滲透膜。

致密膜：非多孔膜(nonporousmembrane)?？讖皆?.5～1nm，孔隙率小于10％，厚度為0.1～1.25μm具有透過性的無機(jī)物或聚合物膜。膜的孔結(jié)構(gòu)已難于用電子顯微鏡分辨，只能用氣體滲透法和液體滲透法或氣體吸附法測定其模型。

功能：離子交換膜、滲析膜、微孔過濾膜、超過濾膜、反滲透膜、滲透汽化膜和氣體滲透膜。第3頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月3、膜的結(jié)構(gòu)根據(jù)膜的斷面結(jié)構(gòu)及制備過程可分為對稱膜、不對成膜和復(fù)合膜。對稱膜：亦稱各向同性膜(isotropicmembrane)，其化學(xué)結(jié)構(gòu)、物理結(jié)構(gòu)在各個(gè)方向上是一致的，在所有方向上的孔隙率都相似。膜的各部分具有相同的特性，其孔結(jié)構(gòu)、不隨深度而變化的膜。不對稱膜：指膜的化學(xué)結(jié)構(gòu)或物理結(jié)構(gòu)隨膜的部位而異，即各向異性的膜。復(fù)合膜：屬于表層與支撐層不為同一材質(zhì)的不對稱膜，也是目前發(fā)展最快、研究最多的膜。是以微孔膜或超濾膜作支稱層，在其表面覆蓋以厚度僅為0.1～0.25μm的致密的均質(zhì)膜作壁障層構(gòu)成的分離膜。復(fù)合膜的材料包括任何可能的材料結(jié)合，如在金屬氧化物上覆以陶瓷膜或是在聚砜微孔膜上覆以芳香聚酰胺薄膜，其平板膜或卷式膜都要用非織造物增強(qiáng)以支撐微孔膜的耐壓。極薄的的表面活性層（選擇滲透）+下部的多孔支撐層（傳質(zhì)）第4頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月第5頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月膜分離過程的效率

常用來表示分離效率的指標(biāo)有兩種：一、是組分在兩相中的濃度之比，常用選擇性系數(shù)表示；二、是某組分在經(jīng)過分離后的兩股物流中的分配比例，常用截留率表示（指溶液經(jīng)超濾處理后，被膜截留的溶質(zhì)量占溶液中該溶質(zhì)總量的百分率）

選擇性系數(shù)或截留率表示了分離的質(zhì)的方面。對于分離的量的方面，一般用通量，即單位時(shí)間內(nèi)單位分離面積上的流量來表示。在大多數(shù)膜分離操作中，截留率和通量是表征過程的兩個(gè)最重要指標(biāo)。第6頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月膜分離過程原理：以選擇性透膜為分離介質(zhì)，通過在膜兩邊施加一個(gè)推動(dòng)力（如濃度差、壓力差或電壓差等）時(shí)，使原料側(cè)組分選擇性地透過膜，以達(dá)到分離提純的目的。通常膜原料側(cè)稱為膜上游，透過側(cè)稱為膜下游。膜上游透膜膜下游選擇性透膜膜分離過程第7頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月5.2膜分離的推動(dòng)力

壓力差濃度差

分壓差

電位差膜分離過程的形式

料液中的某些溶質(zhì)或離子在濃度差、電位差的推動(dòng)下，透過膜進(jìn)入接受液中，從而被分離---滲析和電滲析；

由于組分分子的大小和性質(zhì)有別，它們透過膜的速率有差別，透過部分和留下部分的組成不同，實(shí)現(xiàn)組分分離---超濾、微濾、反滲透和氣體滲透；利用膜的選擇性分離實(shí)現(xiàn)料液的不同組分的分離、純化、濃縮的過程稱作膜分離第8頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月第9頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月滲透氣化：溶液與某種特殊的膜接觸后，各組分在通過膜的同時(shí)發(fā)生氣化，且各組分的透過速率不同。氣體滲透：利用混合氣體中各組分通過膜的速率不同而使組分分離。滲析：在濃度梯度作用下，溶質(zhì)通過膜進(jìn)入另一側(cè)的溶液，從而與原溶液分離。電滲析：以電位差為推動(dòng)力，利用離子交換膜的選擇透過性，從溶液中脫除或富集電解質(zhì)。第10頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月微濾、超濾和納濾

微濾、超濾和納濾都是以壓力差為推動(dòng)力的膜分離過程。1)微濾、超濾都是在壓差推動(dòng)力作用下進(jìn)行的篩孔分離過程，而這在原理上并沒有本質(zhì)的區(qū)別。即均為在一定的壓力作用下，當(dāng)含有高分子溶質(zhì)和低分子溶質(zhì)的混合溶液流過膜表面時(shí)，溶劑和小于膜孔的低分子溶質(zhì)透過膜，成為滲透液被收集。大于膜孔的高分子溶質(zhì)（如有機(jī)膠體）則被膜截留而作為濃縮液被回收。2）納濾有所不同，除了截留篩分之外，由于納濾膜的表面分離層由聚電介質(zhì)構(gòu)成，對離子有靜電相互作用，因此對無機(jī)鹽有一定的截留率。第11頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月微濾（MF)微濾（MF）又稱微孔過濾，是一種與粗濾十分相似的魔分離過程，基本屬于固液分離。其基本原理是篩孔分離過程，即是利用微孔膜孔的篩分作用，在靜壓差的推動(dòng)下，將濾液中大于膜孔徑的微粒等截留下來，達(dá)到除去濾液中微粒與澄清溶液的目的。微孔濾膜一般具有比較整齊、均勻的多孔結(jié)構(gòu)，材質(zhì)分為有機(jī)和無機(jī)兩大類，有機(jī)聚合物有醋酸纖維素、聚丙烯、聚碳酸酯、聚砜、聚酰胺等。無機(jī)膜材料有陶瓷和金屬等。對于微濾而言，膜的截留特性是以膜的孔徑來表征，通?？讖椒秶?.1～1微米，故微濾膜能對大直徑的菌體、懸浮固體等進(jìn)行分離?？勺鳛橐话懔弦旱某吻?、保安過濾、空氣除菌。第12頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月超濾(UF)超濾原理：超濾是指外源加壓的膜分離，其原理與過濾一樣。超濾過程是介于微濾和納濾之間的一種膜過程，膜孔徑0.05um至1000um分子量之間。超濾是一種能夠?qū)⑷芤哼M(jìn)行凈化、分離、濃縮的膜分離技術(shù)，超濾過程通常可以理解成與膜孔徑大小相關(guān)的篩分過程。以膜兩側(cè)的壓力差為驅(qū)動(dòng)力，以超濾膜為過濾介質(zhì)，在一定的壓力下，當(dāng)水流過膜表面時(shí)，只允許水及比膜孔徑小的小分子物質(zhì)通過，達(dá)到溶液的凈化、分離、濃縮的目的。

第13頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月超濾所用的膜為非對稱性膜,膜孔徑為1~20nm,能夠截留分子量500以上的大分子和膠體微粒,操作壓力一般為0.1~0.5MPa。常用的膜材料有醋酸纖維、聚砜、聚丙烯腈、聚酰胺、聚偏氟乙烯等。超濾廣泛用于化工、醫(yī)藥、食品、輕工、機(jī)械、電子、環(huán)保等工業(yè)部門。超濾技術(shù)應(yīng)用的歷史不長,只是近30年才在工業(yè)上大規(guī)模地應(yīng)用,但因其具有獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn),使之成為當(dāng)今世界分離技術(shù)領(lǐng)域中一種重要的單元操作。第14頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月超濾技術(shù)的應(yīng)用

利用超濾膜的“篩分”機(jī)理可以將中藥體系中的有效成分進(jìn)行分離提純，其應(yīng)用可分為三種類型：濃縮、小分子溶質(zhì)的分離、大分子溶質(zhì)的分級。絕大部分的工業(yè)應(yīng)用屬于濃縮這個(gè)方面,也可以采用與大分子結(jié)合或復(fù)合的辦法分離小分子溶質(zhì)。礦泉水的制造礦泉水的水源必須是地下水,而這種水在地下流動(dòng)時(shí)會(huì)溶入某些無機(jī)鹽。采用超濾和微濾組合工藝可制造合乎飲用水標(biāo)準(zhǔn)的礦泉水,第15頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月超濾設(shè)備第16頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月納濾納濾（NF）是介于反滲透和超濾之間的一種壓力驅(qū)動(dòng)型膜分離技術(shù)，其截留分子量在80～1000的范圍內(nèi)，孔徑為幾納米，因此稱納濾。對于納濾而言，膜的截留特性是以對標(biāo)準(zhǔn)NaCl、MgSO4、CaCl2溶液的截留率來表征，通常截留率范圍在60～90%，相應(yīng)截留分子量范圍在100～1000，故納濾膜能對小分子有機(jī)物等與水、無機(jī)鹽進(jìn)行分離，實(shí)現(xiàn)脫鹽與濃縮的同時(shí)進(jìn)行。

納濾膜傳質(zhì)機(jī)理和模型納濾多為荷電膜，分離行為不僅受化學(xué)勢控制，同時(shí)也受電勢梯度的影響，傳質(zhì)機(jī)理比較復(fù)雜。第17頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月它具有幾個(gè)基本特征：

（1）具有納米級孔徑，分離對象主要為粒徑1nm左右的物質(zhì)，特別適于分子量為數(shù)百至2000的物質(zhì)分離；（2）操作壓力低，一般低于1MPa，遠(yuǎn)小于反滲透所需操作壓力（幾個(gè)到幾十個(gè)MPa);（3）功能多樣化，例如水的軟化，一次性就將鈣鎂以及有機(jī)物去除。（4）較好的耐壓密性和較強(qiáng)的抗污染能力。由于鈉濾膜多為復(fù)合膜和荷電膜，因而耐壓密性和抗污染能力較強(qiáng)。第18頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月納濾基本原理對鹽的截留性能：主要依靠離子與膜之間的靜電作用。價(jià)態(tài)不同，截留程度不同。大致分離規(guī)律；對于陰離子，截留率按下列順序遞增；NO3-,Cl-,OH-,SO42-,CO32-對于陽離子，截留率遞增順序?yàn)椋篐+,Na+,K+,Ca2+,Mg2+,Cu2+一價(jià)離子滲透，多價(jià)陰離子滯留（高截留率）第19頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月多肽和氨基酸的分離

離子與荷電膜之間存在道南(Donnan)效應(yīng),即相同電荷排斥而相反電荷吸引的作用。氨基酸和多肽在等電點(diǎn)時(shí)是中性的,當(dāng)高于或低于等電點(diǎn)時(shí)帶正電荷或負(fù)電荷。由于一些納濾膜帶有靜電官能團(tuán),基于靜電相互作用,對離子有一定的截留率,可用于分離氨基酸和多肽。納濾膜對于處于等電點(diǎn)狀態(tài)的氨基酸和多肽等溶質(zhì)的截留率幾乎為零,因?yàn)槿苜|(zhì)是電中性的并且大小比所用的膜孔徑要小。而對于非等電點(diǎn)狀態(tài)的氨基酸和多肽等溶質(zhì)的截留率表現(xiàn)出較高的截留率,因?yàn)槿苜|(zhì)離子與膜之間產(chǎn)生靜電排斥,即Donnan效應(yīng)而被截留。第20頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月反滲透（ReverseOsmosis）是20世紀(jì)60年代發(fā)展起來的一項(xiàng)膜分離技術(shù)，主要用于從海水制取淡水、純水和超純水的制造、電鍍等工業(yè)廢水處理、乳品加工、抗菌素濃縮等。反滲透，英文為ReverseOsmosis，它所描繪的是一個(gè)自然界中水分自然滲透過程的反向過程。

第21頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月1950年美國科學(xué)家DR.S.Sourirajan為什么海鷗就可以飲用海水呢？這位科學(xué)家把海鷗帶回了實(shí)驗(yàn)室，經(jīng)過解剖發(fā)現(xiàn)在海鷗囔嗉位置有一層薄膜，該薄膜構(gòu)造非常精密。海鷗正是利用了這薄膜把海水過濾為可飲用的淡水，而含有雜質(zhì)及高濃縮鹽份的海水則吐出嘴外。這就是以后逆滲透法（ReverseOsmosis簡稱R.O）的基本理論架構(gòu)。

第22頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月反滲透（RO）：是利用反滲透膜只能透過溶劑（通常是水）而截留離子物質(zhì)或小分子物質(zhì)的選擇透過性，以膜兩側(cè)靜壓為推動(dòng)力，而實(shí)現(xiàn)的對液體混合物分離的膜過程。反滲透是膜分離技術(shù)的一個(gè)重要組成部分，因具有產(chǎn)水水質(zhì)高、運(yùn)行成本低、無污染、操作方便運(yùn)行可靠等諸多優(yōu)點(diǎn)，而成為海水和苦咸水淡化，以及純水制備的最節(jié)能、最簡便的技術(shù).目前已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、電子、化工、食品、海水淡化等諸多行業(yè)。

反滲透的截留對象是所有的離子，僅讓水透過膜，對NaCl的截留率在98%以上，出水為無離子水。反滲透法能夠去除可溶性的金屬鹽、有機(jī)物、細(xì)菌、膠體粒子、發(fā)熱物質(zhì)，也即能截留所有的離子，在生產(chǎn)純凈水、軟化水、無離子水、產(chǎn)品濃縮、廢水處理方面反滲透膜已經(jīng)應(yīng)用廣泛。第23頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月

反滲透法（ReverseOsmosis簡稱R.O）的基本理論架構(gòu)是借助半透膜能透過溶劑而截留溶質(zhì)的作用,在高于溶液滲透壓的壓力推動(dòng)下,使溶劑透過膜,使溶質(zhì)保留于溶液中,從而達(dá)到溶劑與溶質(zhì)分離的過程。

滲透壓：當(dāng)溶液與溶劑之間,被一個(gè)能讓溶劑(水)分子通過,而不允許溶質(zhì)通過的半透膜隔開時(shí),由于在恒溫、恒壓條件下純水的化學(xué)位活度高于溶液中水的化學(xué)位,于是水分子從溶劑一側(cè)通過膜向溶液一側(cè)滲透。當(dāng)滲透達(dá)到平衡時(shí),膜兩側(cè)存在著一定的壓力差,通常稱為溶液的滲透壓。溶液的滲透壓π用下式表示:π=RTΣci式中:ci為溶液的濃度,相當(dāng)于溶質(zhì)的體積摩爾濃度;

第24頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月第25頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月第26頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月第27頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月透析——滲析透析是一種擴(kuò)散控制的，以濃度梯度為驅(qū)動(dòng)力的膜分離方法。利用具有一定大小孔徑、高分子溶質(zhì)不能透過的親水膜，將含有高分子溶質(zhì)和其他小分子溶質(zhì)的溶液（左側(cè)）與純水或緩沖液（右側(cè)）分隔，由于膜兩側(cè)的溶質(zhì)濃度不同，在濃差的作用下，左側(cè)高分子溶液中的小分子溶質(zhì)透向右側(cè)，右側(cè)中的水透向左側(cè)，這就是透析透析膜小分子大分子水透析原理第28頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月可以這樣理解透析：

用一層半透膜將容器分成兩部分，膜一側(cè)放置溶液，另一側(cè)放置純水，液體中的大分子物質(zhì)因不能通過半透膜而不能相互交換，液體中的小分子物質(zhì)可以穿過半透膜而相互滲透，水分自滲透壓低的一側(cè)向滲透壓高的一側(cè)移動(dòng)，電解質(zhì)及其他小分子物質(zhì)從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)方向移動(dòng)，這就是透析現(xiàn)象。利用小分子經(jīng)過半透膜擴(kuò)散到水（或緩沖液）的原理，將小分子與生物大分子分開的一種分離純化技術(shù)。第29頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月透析與超濾的異同：透析與超濾的共同點(diǎn)是都可以從高分子溶液中去除小分子溶質(zhì)。不同之處在于，透析的驅(qū)動(dòng)力為膜兩側(cè)溶液的濃度差，而超濾為膜兩側(cè)的壓力差。透析過程透過膜的是小分子溶質(zhì)本身的凈流，超濾過程透過膜的是小分子溶質(zhì)和溶劑結(jié)合的混合流。第30頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月應(yīng)用實(shí)例血液透析，血液透析器，俗稱人工腎，它采取的是空心纖維系統(tǒng)的膜裝置，空心纖維的管壁即為透析膜，空心纖維系統(tǒng)有1-1.5萬根空心纖維組成。血液透析時(shí)，血液流入每根空心纖維內(nèi)，而透析液在每根空心纖維外流過，血液流動(dòng)的方向與透析液流動(dòng)的方向相反，通過半透膜原理清除毒素，通過超濾和滲透除去水分。第31頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月血液透析：

將患者血液與透析液同時(shí)引進(jìn)透析器，在透析膜兩側(cè)呈反方向流動(dòng)，憑借半透膜兩側(cè)的溶度梯度、滲透梯度和水壓梯度，通過彌散、對流、吸附清除過多毒素；通過超濾和滲透清除體內(nèi)多余的水分；同時(shí)補(bǔ)充氨基酸等需要的物質(zhì)，糾正電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂，從而達(dá)到替代腎臟的排泄功能。血液透析器（人工腎），是空心纖維裝的，由1-1.5萬根空心纖維組成，空心纖維的壁即為透析膜。血液透析時(shí)，血液流入每根空心纖維內(nèi)，而透析液在外流過，且呈相反的方向，通過半透膜清除毒物，通過超濾及滲析清除水分。第32頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月電滲析電滲析技術(shù)是20世紀(jì)50年代發(fā)展起來的一種膜分離技術(shù)，是在直流電場作用下,利用荷電離子交換膜的選擇滲透性(與膜電荷相反的離子透過膜,相同的離子則被膜截留)，而從水溶液和其他不帶電組分中分離帶電離子的過程。電滲析是指在直流電場的作用下，溶液中的帶電粒子選擇性的透過離子交換膜的過程。第33頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月電滲析原理

①基本原理電滲析技術(shù)是利用離子交換膜的選擇透過性而達(dá)到分離的目的。離子交換膜是電滲析的關(guān)鍵部件。離子交換膜是一種由高分子材料制成的具有離子交換基團(tuán)的薄膜，其所以具有選擇透過性，主要是由于膜上的孔隙和膜上離子基團(tuán)的作用。膜上孔隙是指在膜的高分子孔隙之間有足夠大的孔隙,以容納離子的進(jìn)出。膜上離子基團(tuán)是指在膜的高分子鏈上，連接著一些可以發(fā)生解離作用的活性基團(tuán)。第34頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月凡是在高分子鏈上連接的帶負(fù)電荷是酸性活性基團(tuán)(例如—SO3H)的膜，稱為陽膜；凡是在高分子鏈上連接的帶正電的是堿性活性基團(tuán)[例如—N(CH3)3OH]的膜，稱為陰膜。他們在水溶液中進(jìn)行如下解離:R-SO3H→R-SO3-+H+

R-N(CH3)3OH一→R-N+(CH3)3+OH-產(chǎn)生的反離子(如H+、OH-)進(jìn)入水溶液,從而使陽膜上留下帶負(fù)電荷的固定基團(tuán),構(gòu)成強(qiáng)烈的負(fù)電場,陰膜上留下帶有正電荷的固定基團(tuán),構(gòu)成強(qiáng)烈的正電場。第35頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月在外加直流電場的作用下，據(jù)異性電荷相吸的原理溶液中帶正電荷的陽離子就可被陽膜吸引，傳遞而通過微孔進(jìn)入膜的另一側(cè)，同時(shí)帶負(fù)電荷的陰離子受到排斥；溶液中帶負(fù)電荷的陰離子就可被陰膜吸引而傳遞透過，同時(shí)陽離子受到排斥。如圖所示，這就是離子交換膜具有選擇透過性的主要原因?？梢?離子交換膜并不是起離子交換作用,而是起離子選擇透過的作用,更確切地說,應(yīng)稱為"離子選擇性透過膜"。第36頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月電滲析設(shè)備第37頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月電滲析基本原理如圖所示。在兩塊正負(fù)電極板之間交替地平行排列著陰膜和陽膜,陽極側(cè)用陰膜A開始，陰極側(cè)則用陽膜K終止。如圖共有六對膜構(gòu)成6個(gè)D室和5個(gè)C室。第38頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月當(dāng)D室和C室都通入待分離的溶液(鹽水或海水)時(shí)，加上直流電壓后,在直流電場的作用下，溶液中帶正電荷的陽離子(如Na+)向陰極方向遷移，溶液中帶負(fù)電荷的陰離子(如Cl-)向陽極遷移。第39頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月由于離子交換膜具有上述的離子選擇透過性質(zhì)，使D室中的陰、陽離子能夠通過相應(yīng)的膜進(jìn)入鄰室C;而C室中的陰、陽離子不能由此遷移而出。第40頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月結(jié)果,D室中的離子減少,起到脫鹽的作用,稱為淡化室;C室中的離子增加,起到鹽分濃縮的作用,稱為濃縮室。將濃縮的鹽水和淡水分別引出即達(dá)到了溶液分離的目的。第41頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月可見,電滲析過程脫除溶液中離子的基本條件為:①在直流電場的作用下,使溶液中的陰、陽離子定向遷移;②離子交換膜的選擇透過的性質(zhì)。第42頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月②電滲析中的傳遞過程電滲析器在進(jìn)行工作的過程中可發(fā)生如下6個(gè)物理化學(xué)過程。

A、反離子遷移過程。陽膜上的固定基團(tuán)帶負(fù)電荷,陰膜上的基團(tuán)帶正電荷。與固定基團(tuán)所帶電荷相反的離子被吸引并透過膜的現(xiàn)象稱為反離子遷移。例如：淡化室中的陽離子(如Na+)穿過陽膜,陰離子(如Cl-)穿過陰膜進(jìn)入濃縮室就是反離子遷移過程,電滲析器即借此過程進(jìn)行海水的除鹽。

B、同性離子遷移。與膜上固定基團(tuán)帶相同電荷的離子穿過膜的現(xiàn)象,稱為同性離子遷移。由于交換膜的選擇透過性不可能達(dá)到100%,因此,也存在著少量與膜上固定基團(tuán)帶相同電荷的離子穿過膜的現(xiàn)象。這種遷移與反離子遷移相比,數(shù)量雖少,但降低了除鹽效率。第43頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月

C、電解質(zhì)的濃差擴(kuò)散。由于濃縮室與淡化室的濃度差,產(chǎn)生了電解質(zhì)由濃縮室向淡化室的擴(kuò)散過程,擴(kuò)散速度隨濃度差的增高而增加,這一過程雖然不消耗電能,但能使淡化室含鹽量增高,影響淡水的質(zhì)量。

D、水的滲透過程。由于電滲析過程的進(jìn)行,濃縮室的含鹽量要比淡化室高。從另一角度講,相當(dāng)于淡化室中水的濃度高于濃縮室中水的濃度,于是產(chǎn)生可淡化室中的水向濃縮室滲透,濃差愈大,水的滲透量愈大,這一過程的發(fā)生使淡水產(chǎn)量降低。第44頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月

E、壓差滲透過程。由于淡化室與濃縮室的壓力不同,造成高壓側(cè)溶液向低壓側(cè)滲漏。

F、水的電滲析過程。電滲析器運(yùn)行時(shí),由于操作條件控制不良,而造成極化現(xiàn)象,使淡化室中的水解離成H+、OH-離子,在直流電場的作用下,分別穿過陰膜和陽膜進(jìn)入濃縮室。此過程的發(fā)生將使電滲析器的耗電量增加,淡水產(chǎn)量降低。總之,電滲析器在運(yùn)行時(shí),同時(shí)發(fā)生著多種復(fù)雜過程,除反離子遷移是電滲析的主要過程外,其余幾個(gè)過程均是電滲析的次要過程。但在這些次要過程的影響下,將使電滲析器的除鹽或濃縮效率降低,電耗增加。因此,必須選擇合適的離子交換膜和適宜的操作條件,以便抑制或改善這些不良因素的影響。第45頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月5.2.5.2電滲析技術(shù)的應(yīng)用20世紀(jì)的50年代用于苦咸水淡化,60年代應(yīng)用于濃縮海水制鹽,70年代以來,電滲析技術(shù)已發(fā)展成為大規(guī)模的化工單元操作。它廣泛應(yīng)用于苦咸水脫鹽,在某些地區(qū)已成為飲用水的主要生產(chǎn)方法。隨著性能更為優(yōu)良的新型離子交換膜的出現(xiàn),電滲析在食品、醫(yī)藥和化工領(lǐng)域都有廣闊的應(yīng)用前景。第46頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月純凈水的生產(chǎn)純凈水的水質(zhì)高于生活飲用水,必須將生活飲用水經(jīng)過處理,除鹽、滅菌、消毒后才能制得合格的飲用純凈水。采用電滲析操作的目的是促進(jìn)水的軟化和除鹽,其工藝流程見下圖。第47頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月定義：膜通量、截留率、截留分子量及膜的孔徑等發(fā)生變化的現(xiàn)象稱為膜污染，或膜劣化。膜的污染和劣化的區(qū)別兩種現(xiàn)象有本質(zhì)的區(qū)別。膜污染是指由于在膜表面上形成了附著層或膜孔堵塞等外部因素導(dǎo)致了膜性能變化。根據(jù)其具體發(fā)生原因采用相應(yīng)對策，可以使膜性能得以恢復(fù)。而膜劣化是指因膜自身發(fā)生了不可逆轉(zhuǎn)的變化等內(nèi)部因素導(dǎo)致了膜性能的變化。膜污染的機(jī)理膜污染與膜、污染物的性質(zhì)及其相互作用，以及過程的操作條件密切相關(guān)。其機(jī)理包括：吸附作用（指膜和溶質(zhì)間的相互作用產(chǎn)生的吸附污染）、聚集作用。聚集作用指進(jìn)料液溶質(zhì)間的相互作用，涉及凝膠、聚合、絮凝、黏附或凝聚。膜污染和劣化膜分離最關(guān)注的問題之一就是膜污染和劣化。

第48頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月濾餅層：懸浮物凝膠層：水溶性大分子結(jié)垢層：難溶性物質(zhì)吸附層：水溶性分子空間位阻：懸浮物、水溶性大分子表面吸附：水溶性大分子析出物質(zhì)：難溶性物質(zhì)膜組件的性能變化滲透壓污染劣化附著層孔堵塞化學(xué)性劣化：水解、氧化反應(yīng)物理性劣化：高壓致密、干燥生物性劣化：生物降解反應(yīng)第49頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月膜污染附著層濾餅層：懸浮物凝膠層：水溶性大分子結(jié)垢層：難溶性物質(zhì)吸附層：水溶性大分子孔堵塞空間位阻：懸浮物、水溶性大分子表面吸附：水溶性大分子析出：難溶性物質(zhì)膜劣化化學(xué)性劣化：水解、氧化反應(yīng)等化學(xué)因素造成物理性劣化：高壓致密、干燥微生物劣化：生物降解反應(yīng)膜污染和膜劣化的原因第50頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月種類原因膜通量截留率問題發(fā)生處附著層膜污染濾餅層降低降低微濾、超濾、納濾、反滲透凝膠層降低增加微濾、超濾、納濾、反滲透結(jié)垢層降低降低反滲透、納濾吸附層降低不確定超濾膜孔堵塞膜污染空間位阻降低增加超濾表面吸附降低增加超濾析出降低增加超濾化學(xué)性劣化水解反應(yīng)增加降低醋酸纖維素膜氧化反應(yīng)增加降低各種高分子膜物理性劣化致密化降低增加反滲透、納濾、超濾干燥降低增加微生物劣化降解增加降低醋酸纖維素膜膜污染和膜劣化對膜性能的影響第51頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月膜分離技術(shù)的應(yīng)用與實(shí)例膜分離技術(shù)在藥物生產(chǎn)中的應(yīng)用主要集中在以下四個(gè)方面：①精制純化中藥提取物，以得到有效成分、有效部位和有效部位群；②提高藥效成分濃度，減少劑量；③解決注射劑、口服液等制劑的澄明度、無菌、無熱原問題；④有機(jī)溶劑的回收，實(shí)現(xiàn)萃取或其他分離過程的有機(jī)溶劑循環(huán)使用，節(jié)約資源，保護(hù)環(huán)境。第52頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月一、在中藥注射劑和口服液生產(chǎn)中的應(yīng)用1．中藥注射劑生產(chǎn)中除雜、除熱原注射劑是目前醫(yī)院臨床用中藥的常用劑型。主要用于心腦血管疾病、腫瘤、細(xì)菌和病毒感染等領(lǐng)域。中藥注射劑臨床應(yīng)用的最大阻礙是質(zhì)量問題，主要表現(xiàn)為所含雜質(zhì)較多、注射液的澄清度和穩(wěn)定性不理想。特別是20世紀(jì)60～70年代所開發(fā)的中藥制劑，由于當(dāng)時(shí)的提取方法不夠完善，一些大分子雜質(zhì)，如鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、樹脂、淀粉等難以完全除盡，放置一段時(shí)間后易色澤發(fā)深、混濁、沉淀，使澄清度不合格。目前，膜分離技術(shù)在制備中藥注射劑中的應(yīng)用較多，主要目的是除雜改善澄清度及除熱原。熱原活性脂多糖終端結(jié)構(gòu)類脂A具有較小的相對分子質(zhì)量，采用超濾法除熱原時(shí)必須采用截留相對分子質(zhì)量在6000左右的超濾膜。為了防止藥液中有效成分被截留或吸附，降低產(chǎn)品得率，一般選用截留相對分子質(zhì)量在1萬～20萬的超濾膜，先除去相對分子質(zhì)量在數(shù)萬至數(shù)百萬的熱原，然后再用吸附劑除去相對分子質(zhì)量在幾萬以下的熱原和相對分子質(zhì)量大約為2000的類脂A。這種二級處理工藝對于中藥有效成分為黃酮類、生物堿類、總苷類等相對分子質(zhì)量在1000以下的注射劑除熱原、除菌非常有效，產(chǎn)品符合靜脈注射劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。目前，美國和日本等國的藥典已允許大輸液除熱原采用超濾技術(shù)。第53頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月2．口服液生產(chǎn)中除雜中藥口服液是近年來我國醫(yī)療保健行業(yè)大力開發(fā)的新劑型。由于其療效好、見效快、飲用方便受到用戶好評。但在生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)，采用常規(guī)水提醇沉工藝除雜后，制備的成品中仍殘存少量膠體、微粒等，久置會(huì)出現(xiàn)明顯的絮體沉淀物，影響藥液的外觀性狀。膜分離技術(shù)引人后，采用超濾法替代傳統(tǒng)的醇沉法，不但減少了藥物有效成分損失、提高產(chǎn)品質(zhì)量，而且縮短了生產(chǎn)周期、降低生產(chǎn)成本，并易于工業(yè)化放大。以生脈飲口服液制備研究為例，小試研究中的新工藝為：原料一水提一濃縮一微濾一超濾一成品。其中超濾膜為截留相對分子質(zhì)量為6000的聚砜膜。與傳統(tǒng)水提醇沉工藝制備的口服液有效成分比較表明，新工藝不僅有效地保留了原配方的成分，而且提高了中藥制劑有效成分含量。經(jīng)過新工藝制備的口服液顏色較淺，在18個(gè)月儲(chǔ)藏期內(nèi)澄清透明、無絮狀物生成。第54頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月二、在浸膏劑生產(chǎn)中的應(yīng)用

浸膏制劑是指藥材用適宜的溶劑通過煎煮法或滲漉法浸出有效成分，低溫下濃縮蒸去部分溶劑調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的制劑。除了另有規(guī)定外，浸膏劑1g相當(dāng)于2～5g原藥材。浸膏劑不含或含少量的溶劑，故有效成分較穩(wěn)定，除少量直接用于臨床外，一般直接用于配制其他制劑如膠囊、丸劑、顆粒劑、片劑等。近年來，隨著制劑技術(shù)的進(jìn)步，我國各種傳統(tǒng)內(nèi)服劑型正逐漸被浸膏制劑所取代。傳統(tǒng)的浸膏劑制備工藝所生產(chǎn)的制劑中常含有大量雜質(zhì)，使得浸膏制劑存在崩解緩慢、服用量大等缺點(diǎn)。由于中藥中有效成分的相對分子質(zhì)量大多不超過1000，而無效成分如淀粉、多糖、蛋白質(zhì)、樹脂等雜質(zhì)的相對分子質(zhì)量均在1萬以上，因此采用適當(dāng)截留分子量的超濾膜就能將中藥的有效成分與無效部分分離，從而提高了浸膏中有效成分的含量和藥效。研究表明，采用超濾法制備的浸膏劑幾乎達(dá)到與西藥相同的崩解時(shí)限，浸膏體積縮小為原來的1／3～1／5。第55頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月三、在中藥有效成分分離中的應(yīng)用

中藥的有效成分一般是指具有明確的化學(xué)結(jié)構(gòu)式和物理特性常數(shù)的化學(xué)物質(zhì)，而能夠代表或部分代表原來中草藥療效的多組分混合物，常稱為有效部位。中藥的化學(xué)成分非常復(fù)雜，通常含有無機(jī)鹽、生物堿、氨基酸和有機(jī)酸、酚類、酮類、皂苷、甾族和萜類化合物以及蛋白質(zhì)、多糖、淀粉、纖維素等，其相對分子質(zhì)量從幾十到幾百萬。分子質(zhì)量相對較高的膠體和纖維素是非藥效成分或藥效較低的成分，而藥物有效部位的相對分子質(zhì)量一般較小，僅有幾百到幾千。高相對分子質(zhì)量物質(zhì)的存在，不僅降低了中藥有效部位的濃度，加大了服用劑量，而且也使中藥容易吸潮變質(zhì)，難以保存。因此有必要對中藥的有效部位和有效成分進(jìn)行分離和純化。第56頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月

傳統(tǒng)的提取方法大多首先采用有機(jī)溶劑初步萃取含中藥有效成分的混合物，如石油醚或汽油可提出油脂、葉綠素、揮發(fā)油、游離甾體等親脂性化合物；丙酮或乙醇可提出苷類、生物堿鹽以及鞣質(zhì)等極性化合物；水可提取氨基酸、糖類、無機(jī)鹽等水溶性成分。得到的各個(gè)部分經(jīng)活性測試確定有效部位后再通過層析、重結(jié)晶等分離技術(shù)對藥效成分進(jìn)一步精制。傳統(tǒng)的做法存在以下幾個(gè)方面的問題：①大量使用有機(jī)溶劑提高了生產(chǎn)成本；②提取過程復(fù)雜，技術(shù)要求苛刻，能耗高，生產(chǎn)周期長，特別是當(dāng)被提取的有效成分含量較低時(shí)，分離就變得十分困難；③非藥效成分殘留量高，濃縮率不夠，口感差；④分離過程常采用高溫操作，從而會(huì)引起熱敏性藥效成分大量分解；⑤過分注重單個(gè)組分的作用，使中藥失去了原有的復(fù)方特色。膜分離技術(shù)是依據(jù)藥效活性與其分子結(jié)構(gòu)和分子量水平密切相關(guān)性，通過選用不同截留特性的膜組件構(gòu)成膜分離系統(tǒng)對中藥有效部位和有效成分進(jìn)行分離和純化，在一定程度上克服了傳統(tǒng)工藝的不足。第57頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月四、在生物制劑中的應(yīng)用

生物藥物是泛指生物制品在內(nèi)的利用生物體、生物組織或其成分進(jìn)行加工、制造而成的一大類用于預(yù)防、診斷、治療疾病的制品。發(fā)酵是通過現(xiàn)代工程技術(shù)在生物反應(yīng)器中利用生物發(fā)酵生產(chǎn)目標(biāo)產(chǎn)物的技術(shù)，是生物制藥工業(yè)生產(chǎn)藥品的重要手段。目前，除了生產(chǎn)各種抗生素外，還用于生產(chǎn)氨基酸類、核苷酸類、維生素類、激素類、醫(yī)用酶類、免疫調(diào)節(jié)劑類等藥物。生物藥物在生產(chǎn)中的典型特點(diǎn)是：①原料中活性成分含量低、雜質(zhì)種類多且含量高；②穩(wěn)定性差，極易失活，操作和儲(chǔ)存條件較苛刻。分離純化是生物制藥工藝中非常關(guān)鍵的步驟，直接關(guān)系到產(chǎn)品的安全性、效力和成本膜分離技術(shù)在生物大分子的分離、濃縮和純化已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用。主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：①發(fā)酵液澄清；②細(xì)胞分離；③酶、蛋白質(zhì)的濃縮、精制；④抗生素、多肽及氨基酸的精制、純化；⑤除菌和除熱原。第58頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月課外閱讀一：液膜分離

液膜分離是一種新發(fā)展的膜分離技術(shù)，是新興的節(jié)能型分離手段。液態(tài)膜通常是3-5

m的液滴組成的膜。在液膜分離過程中,組分主要是依靠在互不相溶的兩相間的選擇性滲透、化學(xué)反應(yīng)、萃取和吸附等機(jī)理而進(jìn)行分離。這時(shí)欲分離組分從膜外相透過液膜進(jìn)入內(nèi)相而富集起來。第59頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月液膜類型①浸漬型：以多孔高分子膜作為支架,使液體膜溶液(有機(jī)溶劑)浸漬在其孔穴部位,并在內(nèi)外相均接觸水溶液。WW內(nèi)相外相O膜支架②乳化型：將表面活性劑、添加劑及溶劑(內(nèi)相試劑)的水溶液高速攪拌(>2000轉(zhuǎn)/分鐘),制成一個(gè)油包水(W/O)的乳狀液,然后再把這種乳狀液加入到低速攪拌(100轉(zhuǎn)/分鐘)的試液中,并使乳狀液均勻分散在試液中,結(jié)果形成水包油,再包水(W/O/W)的多相乳濁液。第60頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月液膜組成●膜溶劑：有機(jī)溶劑或水,構(gòu)成膜的基體●表面活性劑：控制液膜的穩(wěn)定性

●添加劑/流動(dòng)載體：提高膜的選擇性,實(shí)現(xiàn)分離傳質(zhì)的關(guān)鍵因素第61頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月①表面活性劑乳化型液膜的主要成分之一,它可以控制液膜的穩(wěn)定性。根據(jù)不同體系的要求,可以選擇適當(dāng)?shù)谋砻婊钚詣┳鞒捎湍せ蛩?。②膜溶劑主要考慮液膜的穩(wěn)定性和對溶質(zhì)的溶解度。對無載體液膜,膜溶劑能優(yōu)先溶解欲分離組分,而對其它組分溶質(zhì)的溶解度則應(yīng)很?。粚τ休d體液膜,膜溶劑要能溶解載體,而不溶解溶質(zhì)。第62頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月③流動(dòng)載體流動(dòng)載體的條件：○載體及其溶質(zhì)形成的配合物必須溶于膜相,而不溶于膜的內(nèi)外相,且不產(chǎn)生沉淀。○載體與欲分離的溶質(zhì)形成的配合物要有適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性,在膜的外側(cè)生成的配合物能在膜中擴(kuò)散,而到膜的內(nèi)側(cè)要能解絡(luò)?！疠d體不應(yīng)與膜相的表面活性劑反應(yīng),以免降低膜的穩(wěn)定性。④添加劑/穩(wěn)定劑

分離過程一般要求液膜要有一定的穩(wěn)定性,而到破乳階段又要求容易破碎,便于回收處理。

第63頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月液膜分離原理及應(yīng)用1.無載體液膜的分離機(jī)理

2.有載體液膜的分離機(jī)理(a)選擇性滲透液膜料液(b)滴內(nèi)化學(xué)反應(yīng)RC液膜料液C+R→PR1液膜料液(c)膜中化學(xué)反應(yīng)C+R1→P1(d)萃取和吸附液膜料液液膜料液第64頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月無載體液膜的分離機(jī)理①選擇性滲透：分離物在液膜中的溶解度差異②化學(xué)反應(yīng)：為提高富集的效果,可使待富集成分在內(nèi)水相發(fā)生化學(xué)反應(yīng)以降低其濃度,促使遷移不斷進(jìn)行。③萃取和吸附第65頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月液膜法處理含酚廢水酚在油膜中有較大的溶解度,選擇性地透過膜,滲透到膜內(nèi)相生成酚鈉。除酚后的廢水即可排放。膜相和內(nèi)水相過程乳濁液經(jīng)破乳后,膜相可循環(huán)使用,而內(nèi)水相另作處理。堿性水酸性含酚水第66頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月2.有載體液膜的分離機(jī)理“載體輸送”

AAAA+XAX+XAX載體膜內(nèi)膜外第67頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月

有載體液膜分離是靠加入的流動(dòng)載體進(jìn)行分離的。加入的流動(dòng)載體與特定溶質(zhì)或離子所生成的配合物必須溶于膜相,而不溶于鄰接的兩個(gè)溶液相。此載體在膜的一側(cè)強(qiáng)烈地與特定離子配位,因而可以傳遞它。但在膜的另一側(cè)只能很微弱地和特定溶質(zhì)配位,因而可以釋放它。這樣,流動(dòng)載體在膜內(nèi)外兩個(gè)界面之間來回地傳遞被遷移物質(zhì)。

①反向遷移②同相遷移第68頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月反向遷移當(dāng)液膜中含有離子型載體時(shí)的溶質(zhì)遷移過程。由于液膜兩側(cè)要求電中型,在某一方向一種陽離子移動(dòng)穿過膜,必須由相反方向的另一種陽離子遷移來平衡,所以待分離組分與供能溶質(zhì)的遷移方向相反。這種遷移稱為反向遷移。

外水相膜相內(nèi)相(20%H2SO4)Cu2+2R-CuR2

2H+2H+Cu2+Cu2++2RH2R-2H++Cu2+2H+第69頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月以肟類試劑(液態(tài)離子交換劑)為載體，從廢水中分離富集Cu2＋為例說明這種遷移機(jī)理,見上圖。萃?。?RHorg.＋Cu2＋====R2Cuorg.＋2H＋解脫：2H＋＋R2Cuorg.===Cu2＋＋2RHorg由于膜相存在絡(luò)合劑，Cu2＋可選擇透過液膜。“無絡(luò)合Cu2＋不能反相遷移”

同樣,選擇合適的液態(tài)離子交換劑和內(nèi)相試劑也可分離陰離子,包括金屬絡(luò)陰離子。如除去廢水中的PO4－,可用液膜--油溶性胺或季胺鹽來清除。第70頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月同相遷移液膜中含有非離子型載體時(shí),它所載帶的溶質(zhì)是中性鹽。例如用冠醚化合物作載體,它與陽離子選擇性配位的同時(shí),又于陰離子結(jié)合形成離子對而一起遷移。這種遷移稱為同相遷移。外水相膜相內(nèi)相K+Cl-

Li+Cl-

冠醚低濃度K+高濃度Cl-

高濃度K+低濃度Cl-

K+Cl-

第71頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月

冠醚化合物的選擇性取決于溶劑化的陽離子半徑與冠醚化合物的空腔半徑之比。對同一種冠醚化合物來說,陽離子半徑變化0.2A,穿過膜的速率相差500倍左右。例如TBP液膜分離Cr(Ⅵ)：外相(pH3.5)：nTBPorg.＋HCr2O7－＋H＋==H2Cr2O7·nTBPorg.內(nèi)相(2%NaOH)：H2Cr2O7·nTBPorg.＋4NaOH==nTBPor＋2NaCrO4＋3H2O由于膜薄,擴(kuò)散快,10分鐘內(nèi)400ppmCr(Ⅵ)幾乎可以完全除去。第72頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月

正如上面介紹液膜分離原理所述,“流動(dòng)載體”大大提高膜的傳質(zhì)效率與選擇性，液膜分離正朝著模擬生物膜的方向發(fā)展。

生物膜分離具有高選擇性,如海帶富集碘,海帶中碘的濃度比海水中碘的濃度高1000倍以上。模擬生物膜的分離是值得注意的一個(gè)新技術(shù)。如能開發(fā)類似海帶生物膜分離體系,選擇性地讓碘離子通過膜,那么用ISE測海水或加碘鹽中的含碘量將變得非常簡便。第73頁，課件共85頁，創(chuàng)作于2023年2月課外閱讀二：手性膜分離技術(shù)（簡介）

液膜分離是一種再現(xiàn)生物膜的高度選擇性遷移的新興高效分離技術(shù)。氨基酸的生物轉(zhuǎn)移通常認(rèn)為是由埋在生物膜中的載體蛋白來傳遞的，這種轉(zhuǎn)移的對映體性是非常高的。人們希望能將這種對映體轉(zhuǎn)移體系用于分離技術(shù)中。通過膜分離進(jìn)行對映體拆分正是這種生物過程的模擬。手性膜分離的關(guān)鍵在于提供合適的手性膜環(huán)境，讓某一