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文檔簡介
第45講水的電離和溶液的酸堿性
[復習目標]L了解水的電離、離子積常數(K”)。2.了解溶液PH的含義及其測定方法,能進
行PH的簡單計算。
考點一水的電離與水的離子積常數
■歸納整合.球1砒?
1.水的電離和水的離子積常數
,電離平衡―水是一種極弱的電解質
(
水電離
-(水的電離是吸熱過程)
的方程式
電
離"表達式--K“=___________=______
22
一mol?L-(25t).
水的離子]J影響—只是溫度的函數,溫度不變,
積常數I因素—KW__,溫度升高,降____
適應不僅適用于純水,也適用
、范圍一于溶液
2.填寫外界條件對水的電離平衡的具體影響
改變條件平衡移動方向KW水的電離程度C(C)H)c(Ht)
HCl
NaOH
Na2CO3
NaHSO4
加熱
3.計算c'Hg(H+)或CHg(OH)
室溫下,的鹽酸中,+。
(1)0.0ImOLLrCHO(H)=
⑵室溫下,pH=4的亞硫酸溶液中,CHQ(H+)=。
(3)室溫下,PH=IO的KOH溶液中,CHQ(OH)=。
(4)室溫下,pH=4的NH4Cl溶液中,CHQ(H+)=o
(5)室溫下,PH=Io的CFhCOONa溶液中,CHQ(OH)=。
-方法規(guī)律
溶液中CHQ(H+)或CHzO(OK)的計算及應用(以室溫為例)
⑴酸、堿抑制水的電離,酸溶液中求C(C)H),即CHQ(H)=CHQ(OH)=C(OH)堿溶液
+H+
中求c(H),即CHq(OH)=?2o()=C(H+)。
(2)水解的鹽促進水的電離,故4,o(H')等于顯性離子的濃度。
(3)酸式鹽溶液
+
酸式酸根以電離為主:CHΛ(H)=CHQ(OH「)=C(OH-)。
酸式酸根以水解為主:<?,o(H*)=CHQ(OH)=C(OH^)o
E易錯辨析
1.任何水溶液中均存在H+和OH,且水電離出的C(H+)和C(OH-)相等()
2.將水加熱,KW和C(H+)均增大()
3.NaCl溶液和CH3COONH4溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同()
4.溫度一定時,在純水中通入少量SO?,水的電離平衡不移動,KW不變()
■專項突破關鍵能力
1.某溫度下,向C(H+)=LOXIO"moH/i的蒸儲水中加入NaHSc)4晶體,保持溫度不變,
測得溶液的C(JT)=LOXlO2molL'下列對該溶液的敘述不正確的是()
A.該溫度高于25℃
B.由水電離出來的H卡的濃度為1.0X1010mol?L1
C.加入NaHSO4晶體抑制水的電離
D.取該溶液加水稀釋IOO倍,溶液中的C(OH)減小
2.常溫時,純水中由水電離出的C(H+)="mol?L∣,PH=I的鹽酸中由水電離出的C(H')
=?mol?L0.1mol?L∣的鹽酸與0.1mol?L∣的氨水等體積混合后,由水電離出的c(J1+)=c
molL1,則a、b、C的關系正確的是()
A.a>b=cB.c>a>b
C.c>b>aD.b>c>a
3.(2022?廈門模擬)25°C時,水溶液中C(H一)與C(OH-)的變化關系如圖所示,下列判斷錯誤的
是()
c(OH-)∕(mol?LT)
A.ac曲線上的任意一點都有C(H)C(OH-)=1(Γ∣4moF?L2
B.bd線段上任意一點對應的溶液都呈中性
C.d點對應溶液的溫度高于25°C,pH<7
D.c點溶液不可能是鹽溶液
4.水的電離平衡曲線如圖所示,回答下列問題。
OIO-7IoFC(H+)∕(mol?LT)
(D圖中A、B、C>D、E五點KW間的關系:________________________________________
(2)在水中加少量酸,可實現(xiàn)A點向點移動。
(3)ABE形成的區(qū)域中的點都呈現(xiàn)性。
(4)若在B點溫度下,pH=2的硫酸溶液中,QQ(H+)=mol?Llo
■歸納總結
正確理解水的電離平衡曲線
(1)曲線上的任意點的KW都相同,即C(H+)?c(OH)相同,溫度相同。
(2)曲線外的任意點與曲線上任意點的KW不同,溫度不同。
(3)實現(xiàn)曲線上點之間的轉化需保持溫度相同,改變酸堿性;實現(xiàn)曲線上點與曲線外點之間的
轉化一定改變溫度。
考點二溶液的酸堿性與PH
■歸納整合e號砒Ql
1.溶液的酸堿性PH概念
(I)PH計算公式:pH=。
(2)溶液呈酸堿性的本質:溶液的酸堿性取決于C(H')和C(OH-)的相對大小
溶液的酸堿性c(H+)與C(OH)比較常溫下溶液PH
酸性溶液C(HL_c(OH)____7
中性溶液c(H+)__c(OH-)7
堿性溶液C(H-)__c(OH")____7
2.pH的測定
(1)酸堿指示劑法
該法只能測其PH的大致范圍,常見指示劑變色范圍如下表:
指示劑變色范圍的PH
石蕊<5.0紅色5.0?8.0紫色>8.0藍色
甲基橙<3.1紅色3.1-4.4橙色>4.4黃色
酚麟<8.2無色8.2?10.0淺紅色>10.0紅色
(2)pH試紙法
用鏡子夾取一小塊試紙放在潔凈的或________上,用玻璃棒蘸取待測液點在試紙的
中央,變色后與標準比色卡對照。
(3)pH計測定
IE易錯辨析
1.任何溫度下,利用H+和OH-濃度的相對大小均可判斷溶液的酸堿性()
2.pH<7的溶液一定顯酸性()
3.C(H+)=醞的溶液一定顯中性()
4.常溫下能使甲基橙顯黃色的溶液一定顯堿性()
5.用PH試紙測得某氯水的PH為5()
6.用濕潤的PH試紙測定鹽酸和醋酸溶液的pH,醋酸溶液的誤差更大()
■專項突破關鍵能力
一、酸堿溶液混合后酸堿性的判斷
1.常溫下,兩種溶液混合后酸堿性的判斷(在括號中填“酸性”“堿性”或“中性”)。
⑴相同濃度的HCI和NaoH溶液等體積混合()
(2)相同濃度的CH3COOH和NaOH溶液等體積混合()
⑶相同濃度的NH3H2O和HCl溶液等體積混合()
(4)pH=2的H2SO4和PH=I2的NaOH溶液等體積混合()
(5)pH=3的HCI和pH=10的NaOH溶液等體積混合()
(6)pH=3的HCl和pH=12的NaOH溶液等體積混合()
(7)pH=2的CH3COOH和pH=12的NaOH溶液等體積混合()
(8)pH=2的H2SO4和PH=I2的NH3H2O等體積混合()
-方法規(guī)律
酸堿溶液混合后酸堿性的判斷規(guī)律
(1)等濃度等體積的一元酸與一元堿混合的溶液——“誰強顯誰性,同強顯中性”。
(2)室溫下CF(H-)=c域(C)H一),即PH之和等于14時,一強一弱等體積混合——“誰弱誰過
量,誰弱顯誰性”。
(3)已知強酸和強堿的pH,等體積混合(25°C時):
①PH之和等于14,呈中性;
②PH之和小于14,呈酸性;
③PH之和大于14,呈堿性。
二、溶液PH的計算
2.常溫下,下列關于溶液稀釋的說法正確的是()
A.pH=3的醋酸溶液稀釋100倍,pH=5
B.pH=4的H2SO4溶液加水稀釋100倍,溶液中由水電離產生的c(H+)=IXlOFmolL-I
C.將IL(MmOIL=的Ba(OH)2溶液稀釋為2L,pH=13
D.pH=8的NaOH溶液稀釋IOO倍,其pH=6
3.計算25C時下列溶液的pHO
(1)0.005mol?L∣的H2SO4溶液的PH=.
(2)0.001mol?L'的NaOH溶液的pH=。
(3)0.1mol?L^'的NH3H2O溶液(NH3任0的電離度ɑ約為1%)的PH=。
(4)將pH=8的NaOH溶液與pH=10的NaOH溶液等體積混合,混合溶液的pH=。
(5)0.015moI?L^'的硫酸與0.01mol?L1的NaOH溶液等體積混合,混合溶液的PH=
4.按要求計算下列各題(常溫下,忽略溶液混合時體積的變化):
(1)25℃時,pH=3的硝酸和PH=I2的氫氧化鋼溶液按照體積比為9:1混合,混合溶液的
pH=0
⑵在一定體積pH=12的Ba(OH)2溶液中,逐滴加入一定物質的量濃度的NaHSO4溶液,當
溶液中的Ba?+恰好完全沉淀時,溶液pH=llo若反應后溶液的體積等于Ba(OH)2溶液與
NaHSO4溶液的體積之和,則Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液的體積比是。
⑶將pH=n的NaOH溶液KL與pH=?的HCl溶液VbL混合,若所得溶液呈中性,且a+
?=13,則春=__________o
Vb
■歸納總結-
混合溶液PH的計算思維模型
CI(H1)VI+C(H+)V
(1)兩種強酸混合:直接求出c*?(H'),再據此求PHC?,(H*)=22
Vi+V2
(2)兩種強堿混合:先求出C虱OH一),再根據KW求出CmH+),最后求PH
Cl(OHl%+c2(OHlV2
c?(0H")=
V,+V2
(3)強酸、強堿混合:先判斷哪種物質過量,再由下式求出溶液中H+或OFT的濃度
①若酸過量:
?+C?(H+)?V?—CMOH-)必
iftI
C(H)=?e+g
②若堿過量:
CMc)H)必一c?(H>?t
C海(C)H)=
最后根據PH=-IgC(H+),求pH。
真題演練明確考向
1.(2020?浙江7月選考,17)下列說法不正確的是()
A.2.0×IOrmol?L1的鹽酸中c(H+)=2.0×IOrmol?L^'
B.將KCI溶液從常溫加熱至80℃,溶液的PH變小但仍保持中性
C.常溫下,NaCN溶液呈堿性,說明HCN是弱電解質
D.常溫下,pH為3的醋酸溶液中加入醋酸鈉固體,溶液PH增大
2.(2015?廣東理綜,II)一定溫度下,水溶液中H,和OH的濃度變化曲線如圖。下列說法正
確的是()
A.升高溫度,可能引起由C向b的變化
B.該溫度下,水的離子積常數為IOXlOfmoF?L-2
C.該溫度下,加入FeCl3可能引起由b向a的變化
D.該溫度下,稀釋溶液可能引起由C向d的變化
4
3.(2019?天津,5)某溫度下,HNO2和CH3COOH的電離常數分別為5.0×10-mol?L=和
1.7×ICTmol?Lf。將PH和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋,其PH隨加水體積的變化如
圖所示?下列敘述正確的是()
加水體積
A.曲線I代表HNO2溶液
B.溶液中水的電離程度:b點>c點
C.從C點到d點,溶液中“HA’??H)保持不變(其中HA、A-分別代表相應的酸和酸根離
子)
D.相同體積a點的兩溶液分別與NaOH恰好中和后,溶液中〃(Na*)相同
4.[2019?浙江4月選考,30(3)①②]水在高溫高壓狀態(tài)下呈現(xiàn)許多特殊的性質。當溫度、壓
強分別超過臨界溫度(374.2℃)、臨界壓強(22.1MPa)時的水稱為超臨界水。
①與常溫常壓的水相比,高溫高壓液態(tài)水的離子積會顯著增大。解釋其原因____________。
②如果水的離子積KW從IQXIOFmopL”增大到IOXlO-IOmOI2,I72,則相應的電離度是
原來的倍。
熱點強化20電離常數的相關計算
1熱點精講
1.電離常數與電離度的關系
已知25℃時,某濃度為C的一元弱酸HA的電離度為α,求該溫度下的HA的電離常數(元)。
2.計算電離常數的思維方法
(1)根據電離方程式,寫出電離平衡常數表達式。
(2)根據題干信息,結合電荷守恒、元素質量守恒,找出各微粒的濃度,代入表達式即可。
(3)若有圖像信息,可選擇曲線上特殊點(能準確讀出縱、橫坐標的數值),確定各微粒的濃度,
最后代入平衡常數表達式計算。
1熱點專練
題組一根據溶液中微粒濃度的關系計算電離常數
1.(單一溶液)己知標準狀況下,1L水能溶解YL二氧化硫氣體,且飽和溶液中的SCh有I與
水反應生成H2SO3,測得C(H+)=0.2mol?L-',計算該條件下的V=(已知H2SO3的
第一步電離平衡常數Kal=O.02moll」,忽略第二步電離和溶液體積的變化)。
2.(混合溶液)(1)常溫下,向“mol?LrCH3COONa溶液中滴加等體積的6mol?17∣鹽酸使溶
液呈中性(不考慮鹽酸和醋酸的揮發(fā)),則醋酸的電離常數Ka=(用含α和6的
代數式表示)。
(2)常溫下,將αmol?LI的醋酸與6moH∕∣的Ba(OH)2溶液等體積混合,充分反應后,溶液
中存在2c(Ba2+)=c(CH3COCΓ),則該混合溶液中醋酸的電離常數Ka=(用
含α和匕的代數式表示)。
題組二利用圖像節(jié)點或交點計算電離常數
3.常溫下,向20mL0.010mol?Lr的HA溶液中逐滴加入0。10mol?Lr的NaOH溶液,溶
液中IgC(OH-)與所加NaOH溶液的體積(V)的關系如圖。
(1)判斷HA為強酸還是弱酸。
(2)若HA為弱酸,請計算在P點的電離平衡常數。
+
4.已知草酸為二元弱酸:H2C2O4HC2O4+H
+
Kai,HC2O4C2Of+HKa2,常溫下,向某濃度的H2C2O4溶液中逐滴加入一定濃度的
KoH溶液,所得溶液中H2C2O4、HC2OIxC2O/三種微粒的物質的量分數⑶與溶液PH的關
系如圖所示。
I-H2C2O1
2-HC2O;
3-C2Of
則常溫下:
⑴Kal=
⑵Ka2=
(3)pH=2.7時,溶液中曹,____________________。
c(H2C2O4)?c(C2O3)
5.已知亞磷酸(H3PO3)為二元弱酸,常溫下,向某濃度的亞磷酸溶液中逐滴加入一定物質的
量濃度的KOH溶液,混合溶液的pH與離子濃度的關系如圖所示。
⑴寫出亞磷酸的電離方程式:
(2)表示PH與Ig飛-,的變化關系的曲線是(填“I”或?11”)。
C(Γ12ΓU3)
(3)根據圖像計算亞磷酸的/G=
第46講弱電解質的電離平衡
[復習目標]1.理解弱電解質在水溶液中的電離平衡。2.理解電離常數的含義,掌握電離常數
的應用并能進行相關計算。
考點一弱電解質的電離平衡及影響因素
■歸納整合
1.弱電解質的電離平衡概念
(1)電離平衡的建立
在一定條件下(如溫度、壓強等),當弱電解質分子電離產生離子的速率和離子結合成分子的
速率相等時,電離過程達到了平衡。
(2)電離平衡的建立與特征
「逆:可逆過程
UtI-動1
W電離]"~(電離)(結合)_0
平衡狀態(tài)卜等」
編G)特征卜定:各組分濃度保持恒定不變
,"A'L變:條件改變,平衡發(fā)生移動
2.影響電離平衡的因素
1
(1)以0.1mol?LCH3COOH溶液為例,填寫外界條件對CH3COOH(aq)CH3COO(aq)
+H+(aq)△”>()的影響。
改變條件平衡移動方向n(H+)c(H+)導電能力
加水稀釋
加入少量冰醋酸
通入HCl(g)
力口NaoH(S)
?∏CH3COONa(S)
升高溫度
(2)分別畫出冰醋酸加水稀釋過程中溶液的電導率和PH隨加水體積變化的曲線。
電[PH
加水的體積加水的體積
IΞ易錯辨析
1.弱電解質溶液中至少存在兩種共價化合物分子()
2.氨氣溶于水,當NH3?H2O電離出的C(C)H-)=c(NH1)時,表明NHrHzO電離處于平衡狀
態(tài)()
3.一元弱堿Be)H的電離方程式為BOH=B++0FΓ()
■專項突破嬲
1.能證明蟻酸(HCoOH)是弱酸的實驗事實是()
A.HCC)OH溶液與Zn反應放出H2
B.0.1molL^lHCOOH溶液可使紫色石蕊溶液變紅
C.HCOOH溶液與Na2CO3反應生成CO2
D.常溫時0.1mol?L1HCOOH溶液的pH=2.3
+2
2.H2S水溶液中存在電離平衡:H2SH++HS-和HSH+S-o若向H2S溶液中
()
A.加水,平衡向右移動,溶液中氫離子濃度增大
B.通入過量S02氣體,平衡向左移動,溶液PH增大
C.滴加新制氯水,平衡向左移動,溶液PH減小
D.加入少量硫酸銅固體(忽略體積變化),溶液中所有離子濃度都減小
3.常溫下,①IoOnILO.0ImOI的CFhCOOH溶液,②IomLO.1mol?L」的CECOOH溶
液。用”或填寫下列問題。
(I)C(CH3COO):①②。
(2)電離程度:①②。
(3)在上述兩種溶液中加入足量鋅片。開始時的反應速率:①②,反應結束生成相同
狀況下H2的體積:①②。
(4)與同濃度的NaOH溶液完全反應消耗NaOH溶液的體積:①②。
考點二電離平衡常數及應用
■歸納整合B≡E?]
1.概念
在一定條件下,弱電解質達到電離平衡時,弱電解質電離生成的各種離子的濃度(次方)的乘
積與溶液中未電離的分子的濃度之比是一個常數,這個常數叫做電離平衡常數,簡稱電離常
數,用K(弱酸用Ka,弱堿用Kb)表示。
2.表達式
一元弱酸HA一元弱堿BOH
電離方程式HAH"+A^BOHB*+OFΓ
_c(Hl)-c(AT-_c(B)C(C)H)
電離常數表達式
c(HA)KLc(BOH)
3.特點
(1)電離平衡常數與溫度有關,與濃度無關,升高溫度,K增大。
(2)電離平衡常數反映弱電解質的相對強弱,K越大,表示弱電解質越易電離,酸性或堿性越
強。
(3)多元弱酸的各步電離常數的大小關系是Ka∣>Kil2>K,3……,當冗1》降2時,計算多元弱酸中
的c(H+)或比較多元弱酸酸性的相對強弱時,通常只考慮第一步電離。
4.電離度
(1)概念
弱電解質在水中的電離達到平衡狀態(tài)時,己電離的溶質的分子數占原有溶質分子總數(包括已
電離的和未電離的)的百分率。
(2)表示方法
已電離的溶質分子數、/mno/小_r主弱電解質的某離子濃度、,…
「原有溶質分子總數100/)也可表不為a-弱電解質的初始濃度Xl(X)A
(3)影響因素
①相同溫度下,同一弱電解質,濃度越大,其電離度(a)越.
②相同濃度下,同一弱電解質,溫度越高,其電離度(a)越.
IE易錯辨析
1.同一弱電解質,濃度不同其電離常數一定不同()
2.弱電解質的電離平衡右移,電離常數一定增大()
3.某一弱電解質,電離度越大,電離常數就越大()
4.常溫下,依據KiU(H2CO3)>Kg(H3PO3),可知碳酸的酸性比磷酸強()
■專項突破
一、利用電離常數判斷弱電解質(酸堿性)的相對強弱
1.部分弱酸的電離平衡常數(單位:mol?L1)如下表:
弱酸HCOOHH2SH2CO3HClO
電離平衡Kal=I.IX1()-7Kal=4.5X10-7
/Ca=1.77×IO-4Ka=4.0Xlor
常數(25℃)Ka2=1.3Xl(Γ∣3Ka2=4.7XloF
按要求回答下列問題:
(1)HCOOH,H2S?H2CO3?HClO的酸性由強到弱的順序為。
⑵相同濃度的HCOO、HS?s2?HCO3、COM、CIo-結合H+的能力由強到弱的順序為
(3)運用上述電離常數及物質的特性判斷下列化學方程式不正確的是(填序號)。
①次氯酸與NaHCo3溶液的反應:HC10+HC0Γ=C10+H2O+CO2t
②少量CO2通入NaClO溶液中:CO2+H2O+2C1O=COΓ+2HC1O
③少量Co2通入NaClO溶液中:CO2+H2O+CIO=HCO3+HClO
④硫化氫通入NaClO溶液中:H2S+C10==HS^+HC10
⑤碳酸鈉滴入足量甲酸溶液中:2HC00H+C01=2HCOO^+CO2t+H2O
二、判斷微粒濃度比值的大小
2.常溫下,將0.1mol?LI的CH3COOH溶液加水稀釋,請?zhí)顚懴铝斜磉_式中的數據變化情
況(填“變大”“變小”或“不變”)。
,,,C(CHCOOH)
(1)c(3H+)------------;
C(CH3COO)
u;
V(CH3COOH)-----------
“、c(CH3C00)
⑶c(H+)-----------;
+
C(CH3COO)?C(H)
()C(CH3COOH)------------;
C(CH3COO)
⑸C(CH3COOH)?C(OH)------°
-規(guī)律方法
判斷溶液中微粒濃度比值的三種方法
(1)將濃度之比轉化為物質的量之比進行比較,這樣分析起來可以忽略溶液體積的變化,只需
分析微粒數目的變化即可。
(2)“假設法”,如上述問題(3),假設無限稀釋,C(CFhCOCT)趨近于0,以H+)趨于l(f7moi.Lr,
故比值變小。
(3)“湊常數”,解題時將某些粒子的濃度比值乘以或除以某種粒子的濃度,轉化為一個常數
與某種粒子濃度的乘積或相除的關系。
真題演練明確考向
1.(2020?北京,11)室溫下,對于1L0.1mol?L'醋酸溶液。下列判斷正確的是()
A.該溶液中CH3C0CΓ的粒子數為6.02×IO22
B.加入少量CEhCOONa固體后,溶液的PH降低
C.滴加Nac)H溶液過程中,”(CECOCT)與"(CECOOH)之和始終為0.1mol
D.與Na2CO3溶液反應的離子方程式為COr+2H+=H2O+CO2t
2.(2022?全國乙卷,13)常溫下,一元酸HA的Ka(HA)=I.OX10-3mol?L-?在某體系中,H
與A-不能穿過隔膜,未電離的HA可自由穿過該膜(如圖所示)。
設溶液中CMHA)=C(HA)+c(A-),當達到平衡時,下列敘述正確的是()
溶液I膜溶液U
pH=7.()pH=l.()
H*+A-=HA—=HA=H*+A-
A.溶液I中C(H+)=C(OH-)+c(A)
B.溶液H中的HA的電離度盧懸]為擊
C總(HA)IUl
C.溶液I和II中的C(HA)不相等
D.溶液I和II中的C總(HA)之比為IO-4
3.[2020?天津,16(5)節(jié)選]已知25℃碳酸電離常數為心、Ka2,當溶液PH=I2時,
C(H2CO3):C(HCO5):C(COr)=I::。
熱點強化22水解常數及應用
IL熱點精進
1.水解常數的概念
(1)含義:鹽類水解的平衡常數,稱為水解常數,用Kh表示。
(2)表達式:
①對于A-+H2θHA+OFT,
Kh=:
+
②對于B`+H2OBOH+H,
Kh=o
(3)意義和影響因素
①Kh越大,表示相應鹽的水解程度;
②Kh只受溫度的影響,升高溫度,Kh。
2.水解常數(Kh)與電離常數的定量關系似CH3COONa為例)
CH3COONa溶液中存在如下水解平衡:
CH3COO+H2OCH3COOH+OH^^
C(CH3COOH)?c(OH)
Kh=C(CH3COO~)
c(C?COOH)c(OH)?c(Hl)
+
C(CH3COO)-C(H)
+
c(OH)?c(H)Kw
+
~C(CH3COO^)?C(H)~K
~
一C(CH3COOH)-
因而Ka、Kh與KW的定量關系:
KaKh=Kw
|熱點專練
題組一判斷酸式鹽溶液的酸堿性
1.已知常溫下,H2CO3的電離常數Kal=4.2X10,7mol?L>,《2=5.6X1011mol?L',通過
計算判斷0.1mo?L'的NaHCO3溶液呈酸性還是呈堿性?(寫出必要過程)。
2.磷酸是三元弱酸,常溫下三級電離常數分別是
8113l
KaI=7.IX1()-3mol.LLΛTa2=6.2×10^mol?L_,‰=4.5×IO-mol?L^^,解答下列問題:
⑴常溫下同濃度①Na3PCU、(S)Na2HPO4?③NaH2PO4的PH由小到大的順序是
________________(填序號)。
(2)常溫下,NaH2PO4的水溶液PH(填“>”“V”或“=”)7。
(3)常溫下,NazHPOit的水溶液呈_______(填“酸”“堿”或“中”)性,用Ka與Kh的相對
大小說明判斷理由:________________________________________________________
題組二判斷緩沖溶液的酸堿性及離子濃度大小
3.已知:常溫下,CN一的水解常數Kh=I.6XlOrmoI1一、該溫度下,將濃度均為0.1mol?L^1
的HCN溶液和NaCN溶液等體積混合。下列說法正確的是()
A.混合溶液的pH<7
B.混合溶液中水的電離程度小于純水的
C.混合溶液中存在c(CN^)>c(Na+)>c(HCN)>c(OH^)>c(H+)
48
D.若Cmol?LI鹽酸與0.6mol?LINaCN溶液等體積混合后溶液呈中性,則c=∕?
o.UD
4.試通過計算說明NH4HCO3溶液的酸堿性:
7
(已知:NH3?H2O的Kb=的XlormOI?I∕i,H2CO3的Kal=4.4義1(Γmol?L∕i,Ka2=4.7X
l
IO-Umol?L^)0
第47講鹽類的水解
[復習目標]1.了解鹽類水解的原理及一般規(guī)律。2.了解影響鹽類水解程度的主要因素。3.了
解鹽類水解的應用。4.能利用水解常數(Kh)進行相關計算。
考點一鹽類水解原理及規(guī)律
■歸納整合
1.定義
在溶液中由鹽電離產生的弱酸酸根離子或弱堿陽離子與的
過程.
2.鹽類水解的結果
使溶液中水的電離平衡向一反應方向移動,使溶液中c(H+)和C(OH)發(fā)生變化,促進了水
的電離。
3.特點
(1)可逆:鹽類的水解是可逆反應。
(2)吸熱:鹽類的水解可看作是反應的逆反應.
(3)微弱:鹽類的水解程度很微弱。
4.鹽類水解的規(guī)律
有弱才水解,越弱越水解;誰強顯誰性,同強顯中性。
水解的溶液的
鹽的類型實例是否水解
離子酸堿性
強酸強堿鹽NaCLNaNO
3二
強酸弱堿鹽
NH4CLCu(NO3)2
強堿弱酸鹽CH3COONa^Na2CO3
5.水解反應的離子方程式的書寫
(1)鹽類水解的離子方程式一般用“”連接,且一般不標“t”“J”等狀態(tài)符號。
(2)多元弱酸鹽:分步書寫,以第一步為主。
(3)多元弱堿鹽:水解反應的離子方程式一步完成。
(4)陰、陽離子相互促進的水解
①若水解程度不大,用"”表示。
②相互促進的水解程度較大的,書寫時用“=
【應用舉例】
寫出下列鹽溶液中水解的離子方程式。
(I)NH4Ch_________________________________________________________________________
(2)Na2CO3;、。
(3)FeCl3:.
(4)CH3COONH4:___________________________________________________________________
(5)AI2S3:__________________________________________________________________________
(6)AlCl3溶液和NaHCO3溶液混合:__________________________________________________
IE易錯辨析
1.鹽溶液顯酸堿性,一定是由水解引起的()
2.溶液呈中性的鹽一定是強酸、強堿生成的鹽()
3.PH相同的鹽酸和氯化鐵溶液中由水電離出的C(H+)相同()
4.鹽類加入水中,水的電離一定被促進()
■專項突破關鍵能力
一、鹽類水解的實質及規(guī)律
1.根據相關物質的電離常數(25°C),回答下列問題:
5l,0
CH3COOH/Ca=I.8×10mol?L,HCN/Ca=4.9×10mol?L',H2CO3Kal=4.3X10
Cmol?L-lKa2=5.6Xl(FUmol?L^l
⑴相同物質的量濃度的①CECOONa、(S)Na2CO3?③NaHCO3、④NaCN溶液,pH由大到小
的順序:,水的電離程度由大到小的順序:。
(2)相同PH的①CH3COONa,(S)Na2CO3,③NaHee)3,④NaCN溶液,物質的量濃度由大到
小的順序:。
(3)NaCN溶液中,c(Na+),C(CN-)、C(HCN)由大到小的順序:。
2.室溫下,0.1mol?LI的NHKN溶液的PH等于9.32,據此,下列說法錯誤的是()
A.上述溶液能使甲基橙試劑變黃色
B.室溫下,NHyHaO是比HCN更弱的電解質
C.上述溶液中CN一的水解程度大于NH:的水解程度
D.室溫下,0.1mol?L∣NaCN溶液中,CV的水解程度小于上述溶液中CN的水解程度
3.已知常溫下三種物質的電離常數:CH3COOH(Ka=1.8X10-5ΠIOI.L-∣),NH3?H2O(Kb=
7l
1.8X10-5moLL-∣),H2CO3(∕ifal=4.5×10mol?L),則CH3COONH4溶液顯________性(填
“酸”“堿”或“中",下同),NH4HCO3溶液顯________性。
二、鹽溶液酸堿性的判斷
4.單一弱酸酸式鹽溶液酸堿性的判斷
(I)NaHCO3是強堿弱酸的酸式鹽,溶液中存在著三種平衡(寫出相應的離子方程式):
①水的電離平衡:;
②HCol的電離平衡:;
③HCO3的水解平衡:。
⑵常溫下,0.1mol?L-∣NaHCCh溶液的PH為8.4,說明HCoI的電離程度和水解程度中相對
較強的是。
(3)常溫下,0.1mol?L-ιNaHCzCU溶液中,c(C2θT)>c(H2C2θ4),則溶液顯_______性。
5l0
(4)常溫下,NH3H2O:λTb=1.7×10^mol?L',HCN:KΛ=6.2×10mol?L則NH4CN溶
液顯________性。
5.等濃度弱酸(或弱堿)及其鹽混合溶液酸堿性的判斷
⑴已知25°C時,CH3COOH的電離平衡常數Ka=I.7XIOfmoiL-I,等濃度的CH3COOH與
CH3COONa混合溶液中,KhKa(填“>”“<”或“="),可見以
______________________________________為主,溶液PH7。
10l
(2)已知25℃時,HCN的電離平衡常數Kil=6.2×10mol?L,等濃度的HCN與NaCN混
合溶液KhKa(填或“="),可見以為主,溶液
PH7?
5
(3)已知25℃時,NHyH2O的電離平衡常數Kb=L7X10mol?L?,等濃度的NH3H2O與
NH4Cl混合溶液KhKM填或“="),可見以為主,溶液
PH7?
考點二鹽類水解的影響因素及應用
■歸納整合.≡≡?
1.影響鹽類水解的因素
(1)內因:形成鹽的弱酸或弱堿越弱,其對應的弱酸根離子或弱堿陽離子的水解程度,
溶液的堿性或酸性。
如水解程度:Na2CO3Na2SO3,Na2CO3____NaHCO3o
(2)外因:鹽類水解平衡同電離平衡一樣,當溫度、濃度等條件改變時,會引起水解平衡的移
動,從而影響鹽類水解的程度。其中濃度的影響通常包括:加水稀釋、加入適量的酸或堿及
能與酸或堿反應的鹽等。
【應用舉例】
1.判斷向碳酸鈉溶液中加水稀釋,水解平衡的移動方向。并通過計算比較濃度商(Q)和水解
平衡常數(Kh)的大小,證明你的結論。
2.設計實驗證明Na2CO3溶于水后溶液呈堿性是由Cog水解引起的。(可選用的試劑有CaCb
溶液、酚酷、NaCI溶液)
2.鹽類水解在生產生活中的應用
(1)水解產物性質的應用
①純堿溶液不能保存在玻璃塞的試劑瓶中的原因:
___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
②明研凈水的原理:________________________________________________________
___________________________________________________________________________O
③ZneI2溶液可作焊接時的除銹劑的原因:。
(2)促進鹽類水解的應用舉例
①熱的純堿溶液去油污效果好,原因是。
②鉉態(tài)氮肥與草木灰不得混用的理由:.
③加MgO除去MgCl2溶液中的Fe3+雜質的原理:。
④泡沫滅火器反應原理:。
(3)抑制鹽類水解的應用舉例
①在配制FeCl3、AlCl3、SnCI2等溶液時為抑制水解,常先將鹽溶于少量________中,再加蒸
儲水稀釋到所需濃度。
②用MgCl2?6H2O晶體得到純的無水MgCI2操作方法及理由是
IE易錯辨析
1.稀溶液中,鹽的濃度越小,水解程度越大,其溶液酸性(或堿性)也越強()
2.水解平衡右移,鹽的離子的水解程度一定增大()
3.用Na2S溶液與AlCl3溶液混合可以制備A12S3()
4.水解相互促進的離子在同一溶液中一定不能共存()
■專項突破
一、外界因素對鹽類水解的影響
1.下列說法正確的是()
A.稀釋O.ImolLfNa2CO3溶液,溶液的PH增大
B.水解反應NHi+H2ONH3?H2O+H+達到平衡后,升高溫度平衡逆向移動
C.加熱0.1mol?L∣Na2CO3溶液,COl的水解程度增大
D.向Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固體,COr水解程度減小,溶液的PH減小
2.常溫下,下列各組微粒在指定溶液中因水解反應而不能大量共存的是()
A.純堿溶液:K?SOFs0HΛCl
+
B.含有大量[Al(OH)4]的溶液中:Na+、K,HCO3?NO3
C.NH;、Na+、CH3COCΓ、NO;
D.中性溶液中:K?Al3+?Cl?SOi
3.(2022?廣東模擬)關于下列實驗的說法不正確的是()
廠水NHCICHtC∞H
1[溶液
一歲H減小廠固體
ΞCH1CWNaWCHCWNaBCHaCOoNa
≡CHOTONa氏溶液1
氏溶1液氏溶液葉溶液
B.溶液的PH減小是CNHd可促D.混合液中C(CH3C00)
A.CH3COCΓ的水解
CH3COCΓ水解平衡進CH3COO和C(CH3C00H)之和大于
程度增大
移動的結果的水解c(Na+)
二、鹽溶液蒸干所得產物的判斷
4.在空氣中加熱蒸干并灼燒下列鹽溶液,將所得產物填入表格中。
鹽溶液產物
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