專題5《藥物合成的重要原料-鹵代烴、胺、酰胺》單元檢測題 高二化學(xué)蘇教版(2020)選擇性必修3

專題5《藥物合成的重要原料—鹵代烴、胺、酰胺》單元檢測題一、單選題（共20題）1．鮮花可以蒸制芳香油，油的主要成分為左旋香芳醇，含量最高可達(dá)千分之六，供食用及化妝品用，花瓣可以制餅餡、玫瑰酒、玫瑰糖漿，干制后可以泡茶，花蕾入藥治肝、胃氣痛、胸腹脹滿。果實(shí)含豐富的維生素C、葡萄糖、果糖、蔗糖、枸櫞酸、蘋果酸及胡蘿卜素等.β—紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說法正確的是→……→→……→A．β?紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體B．1mol維生素A1最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．維生素A1易溶于NaOH溶液D．β—紫羅蘭酮不可使酸性KMnO4溶液褪色2．4-羥甲基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是

A．分子中含兩種含氧官能團(tuán) B．分子中的碳原子均為雜化C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．與金屬鈉和溶液均能發(fā)生反應(yīng)3．美國《Science》雜志報(bào)道了“關(guān)于植物是怎樣互相竊聽從而發(fā)現(xiàn)附近是否有一個(gè)很餓的食草動(dòng)物”，提出了關(guān)于植物能釋放出化學(xué)“云”（揮發(fā)性有機(jī)物）的假設(shè)。下面就是一種化學(xué)“云”——茉莉酮酸酯的結(jié)構(gòu)簡式，有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是A．該有機(jī)物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．1mol該有機(jī)物最多可以和3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．該有機(jī)物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)D．該物質(zhì)在酸性條件下的水解比在堿性條件下的水解程度大4．紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物的敘述正確的是A．分子式為 B．分子中含有4種官能團(tuán)C．分子中有2個(gè)手性碳原子 D．該化合物最多與反應(yīng)5．化合物CBDA的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是A．1個(gè)CBDA分子中含有1個(gè)手性碳原子B．最多可與反應(yīng)C．最多可與反應(yīng)D．最多可與發(fā)生加成反應(yīng)6．已知：乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸。經(jīng)三步反應(yīng)可制取，該過程中發(fā)生反應(yīng)的類型依次是A．水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng) B．加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)C．水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng) D．加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)7．聚異戊二烯橡膠可由加聚反應(yīng)制得，工業(yè)上某種合成方法如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．A為丙酮，是丙醛的同分異構(gòu)體 B．B分子中有6個(gè)原子共直線C．向C中加入少量金屬鈉，可觀察到有無色氣體生成 D．聚異戊二烯橡膠能使溴水褪色8．化合物W的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于化合物W的說法錯(cuò)誤的是A．該分子中含有22個(gè)碳原子B．該分子中所有原子不可能在同一個(gè)平面內(nèi)C．該分子可以發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)D．該分子苯環(huán)上含有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子9．一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廠之用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖。下列關(guān)于該高分子的說法不正確的是A．氫鍵對(duì)該高分子的性能有重要影響B(tài)．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫原子C．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)或D．結(jié)構(gòu)簡式為：10．有關(guān)的說法正確的是A．可以發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)B．不會(huì)使溴水褪色C．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOHD．只含二種官能團(tuán)11．Y是合成香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料的重要中間體，可由X在一定條件下合成：下列說法不正確的是A．Y的分子式為C10H8O3 B．X制取Y過程中的產(chǎn)物之一是CH3CH2OHC．一定條件下，Y能發(fā)生加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng) D．Y中所有原子共平面12．下列方程式中，正確的是A．2C6H5OH+Na2CO3→2C6H5ONa+CO2↑+H2OB．CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBrC．C2H5OH+HNO3→C2H5ONO2+H2OD．CH3CO18OH+C2H5OHCH3CO18OC2H5+H2O13．某有機(jī)物其結(jié)構(gòu)簡式為，關(guān)于該有機(jī)物下列敘述正確的是A．在加熱和催化劑作用下，最多能和4molH2反應(yīng)B．不能使溴的CCl4溶液褪色C．不能發(fā)生氧化反應(yīng)D．一定條件下，能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)14．化合物A是中藥黃芩中的主要活性成分，具有抗氧化、抗腫瘤作用。下列有關(guān)化合物A的說法不正確的是A．分子式為C15H10O5 B．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．1mol該化合物可與3molNa反應(yīng) D．苯環(huán)上的一溴代物有6種15．氟比洛芬()用于骨關(guān)節(jié)炎、肩周炎、網(wǎng)球肘等的鎮(zhèn)痛、消炎，下列關(guān)于該化合物的說法正確的是A．分子中不含手性碳原子 B．分子中所有碳原子可能在同一平面C．屬于芳香烴 D．1mol該物質(zhì)最多可與3molNaOH反應(yīng)16．2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授給了三位研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家。“點(diǎn)擊化學(xué)”能夠讓分子的構(gòu)建模塊快速、高效地結(jié)合在一起。下列反應(yīng)就是典型的“點(diǎn)擊化學(xué)”反應(yīng)，關(guān)于該合成反應(yīng)的說法中錯(cuò)誤的是

A．Z能使酸性溶液褪色B．是反應(yīng)的催化劑，該合成反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C．Y發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物屬于具有固定熔點(diǎn)的高分子化合物D．不同于傳統(tǒng)的形成碳碳鍵來合成有機(jī)分子，該合成反應(yīng)通過形成碳氮鍵來合成有機(jī)分子17．NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，33.6L一氯甲烷和二氯甲烷混合物中含有原子的數(shù)目為5NAB．將1molNH4NO3溶于稀氨水中，所得溶液呈中性，則溶液中NH的數(shù)目為NAC．P4分子的空間構(gòu)型為正四面體形，因此1molP4分子中含有4NA個(gè)共價(jià)鍵D．一定條件下，0.1mol鐵與足量水蒸氣充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA18．下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的描述正確的有①

與NaOH的水溶液共熱，反應(yīng)后生成的醇能被氧化為醛②除去苯中的己烯：向溶液中加入濃溴水，分液③鑒別己烯和甲苯：向己烯和甲苯中分別滴入酸性KMnO4溶液，振蕩觀察是否褪色④除去乙烷中少量乙烯：通入氫氣在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷⑤用濃溴水可將C2H5OH、AgNO3溶液、C2H5Br，苯區(qū)分開⑥檢驗(yàn)CH2BrCOOH中的溴元素，取樣加入足量的NaOH醇溶液并加熱，冷卻后加稀硝酸酸化，再加AgNO3溶液，觀察沉淀顏色⑦CH3Cl、

、

中加入NaOH的醇溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成A．①⑤ B．①②④ C．①③⑥ D．②⑤⑦19．中藥葛根可合成藥物M，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列敘述正確的是A．M中含有三種官能團(tuán)B．M的分子式為C12H12O6C．1molM最多與4mol金屬Na反應(yīng)D．M能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)20．氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關(guān)于氰基丙烯酸異丁酯的說法正確的是A．其分子式為B．分子中只含極性鍵C．分子中可能共平面的碳原子最多有6個(gè)D．氰基丙烯酸異丁酯含碳碳雙鍵、碳氧雙鍵，二者均能發(fā)生加聚反應(yīng)二、非選擇題（共5題）21．金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過如圖途徑制備：

請回答下列問題：(1)環(huán)戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面；(2)金剛烷的分子式為，其分子中-CH2基團(tuán)有個(gè)；(3)圖為以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：

其中，反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是，反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是，反應(yīng)③的反應(yīng)類型是。22．鹵代烴對(duì)環(huán)境的危害(1)部分鹵代烴對(duì)有破壞作用。(2)機(jī)動(dòng)車尾氣中的鹵代烴主要是氯代烷烴、氯代烯烴，人吸入后會(huì)引起不同程度的中毒反應(yīng)。(3)揮發(fā)性鹵代烴有可能造成大氣二次污染。23．人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)是一個(gè)不斷深化的過程。(1)由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出分子式為C6H6的含兩個(gè)三鍵且無支鏈的鏈狀烴的結(jié)構(gòu)簡式(寫一種即可)。(2)已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種，其中的兩種為(I)(II)①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面)：(Ⅱ)能而(Ⅰ)不能。a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．與溴水發(fā)生加成反應(yīng)c．與溴發(fā)生取代反應(yīng)d．與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面)：1molC6H6與H2加成時(shí)(Ⅰ)需消耗氫氣mol，而(Ⅱ)需消耗氫氣mol。②今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種正三棱柱形的立體結(jié)構(gòu)：，該結(jié)構(gòu)的二氯代物有種。24．鹵代烴在生產(chǎn)、生活中具有廣泛的應(yīng)用。回答下列問題：(1)多氯代甲烷常作為溶劑，其中屬于非極性分子的是(填名稱)，其官能團(tuán)的電子式為。工業(yè)上分離這些多氯代甲烷的常用方法是。(2)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

反應(yīng)①的反應(yīng)類型為，反應(yīng)②的化學(xué)方程式是，反應(yīng)類型為。25．按要求回答下列問題：(1)鍵線式的系統(tǒng)命名為；(2)結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì)在一定條件下和氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)，消耗氧氣的物質(zhì)的量為；(3)物質(zhì)乙的分子式為，乙與足量的反應(yīng)可生成，且乙不能使溴的溶液褪色，乙分子中的官能團(tuán)連在相鄰的碳原子上。乙的核磁共振氫譜圖中有3個(gè)峰，面積比為2∶1∶1。則乙的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)某烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84，若烴A為鏈烴，與加成后只能得到一種產(chǎn)物，且該烴的一氯代物只有一種。則：A的結(jié)構(gòu)簡式為(5)下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是(填序號(hào))①將與的醇溶液共熱制備②用新制懸濁液來鑒別乙醇、乙醛、乙酸和甲酸甲酯③用足量的溶液與礦物油和地溝油加熱，可鑒別出地溝油。④與適量溶液反應(yīng)制備⑤將氯丙烷與溶液共熱幾分鐘后，冷卻，滴加溶液，得白色沉淀，證明其中含有氯元素；參考答案：1．BA．β?紫羅蘭酮與中間體X的分子式不同，相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，因此兩者不是同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；B．維生素A1分子內(nèi)含有5個(gè)碳碳雙鍵，可與氫氣發(fā)生加成，因此1mol維生素A1最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C．維生素A1為多個(gè)碳原子的烯醇，與堿不反應(yīng)，則不溶于NaOH溶液，故C錯(cuò)誤；D．β?紫羅蘭酮中含有C=C，能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正確。綜上所述，答案為B。2．BA．該分子中含有羧基和羥基兩種含氧官能團(tuán)，故A正確；B．該分子中含有苯環(huán)和亞甲基，分子中的碳原子為和雜化，故B錯(cuò)誤；C．該分子中含有羥基，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；D．該分子中含有羧基和羥基，與金屬鈉和溶液均能發(fā)生反應(yīng)，故D正確；故選B。3．AA．該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，導(dǎo)致酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；B．分子結(jié)構(gòu)中含有羰基和碳碳雙鍵，1mol該有機(jī)物最多可以和2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．分子結(jié)構(gòu)中沒有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，在酸性條件下水解生成相應(yīng)的酸和醇，在堿性條件下，中和了酸，促進(jìn)了水解，水解程度增大，因此該物質(zhì)在堿性條件下的水解程度大，故D錯(cuò)誤；故選A。4．BA．根據(jù)紫花前胡醇的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．分子中有羥基、醚鍵、碳碳雙鍵和酯基四種官能團(tuán)，選項(xiàng)B正確；C．分子中只含1個(gè)手性碳原子，為連接羥基的碳原子，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．分子中含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，故紫花前胡醇最多能與4mol發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選B。5．BA．手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；，1個(gè)CBDA分子中含有2個(gè)手性碳原子，A錯(cuò)誤；B．碳碳雙鍵能和溴加成，酚羥基鄰對(duì)位氫能和溴發(fā)生取代，故最多可與反應(yīng)，B正確；C．分子中只有羧基能和碳酸氫鈉反應(yīng)，故最多可與反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．苯環(huán)、碳碳雙鍵均會(huì)和氫氣加成，則最多可與發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選B。6．A先是水解，氯原子被-OH取代，得到含有醇羥基的，然后是和氯化氫加成得到，保護(hù)雙鍵，最后用強(qiáng)氧化劑將羥基氧化為羧基即可，發(fā)生的反應(yīng)類型依次為：水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，故選A。7．B結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡式、乙炔與A發(fā)生加成反應(yīng)判斷，A為CH3COCH3，結(jié)合最后生成聚異戊二烯橡膠可知，B→C為B中碳碳三鍵變?yōu)樘继茧p鍵，C為CH2=CHC(CH3)2OH，C→D為消去一個(gè)水分子，D為CH2=CH(CH3)CH=CH2，以此解題。A．由分析可知，A為丙酮，丙酮與丙醛互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；B．結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡式判斷，B分子中有4個(gè)原子共直線，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．C→D實(shí)質(zhì)為脫水，為消去反應(yīng)，B→C為碳碳三鍵轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵，為加成反應(yīng)，C中存在羥基，加入少量金屬鈉，有氫氣生成，C項(xiàng)正確；D．聚異戊二烯橡膠存在碳碳雙鍵，能使溴水褪色，D項(xiàng)正確；故選B。8．DA．“拐點(diǎn)是碳原子”，每個(gè)苯環(huán)含六個(gè)碳原子，故該分子中含有22個(gè)碳原子，A正確；B．該有機(jī)物分子中含有飽和碳原子，與甲烷結(jié)構(gòu)相似，故所有原子不可能在同一平面內(nèi)，B正確；C．羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng)，氯原子可以發(fā)生水解反應(yīng)，醛基可以發(fā)生氧化反應(yīng)，碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、羰基、苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．W分子中苯環(huán)上連接的基團(tuán)都沒有構(gòu)成對(duì)稱結(jié)構(gòu)，因此苯環(huán)上有幾個(gè)氫原子就有幾種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故該分子苯環(huán)上應(yīng)該有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，D錯(cuò)誤；故選D。9．DA．氫鍵對(duì)該分子的性能，如沸點(diǎn)﹑密度、硬度等有重要影響，A項(xiàng)正確；B．芳綸纖維的完全水解產(chǎn)物的苯環(huán)都只有1種化學(xué)環(huán)境的氫原子，B項(xiàng)正確﹔C．芳綸纖維的完全水解產(chǎn)物含有的官能團(tuán)為或，C項(xiàng)正確；D．芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，完全水解的單個(gè)分子為、，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為，D項(xiàng)錯(cuò)誤﹔故選：D。10．C由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物中含有苯環(huán)，含有的官能團(tuán)為醇羥基、碳碳雙鍵、酯基。A．有機(jī)物中含有苯環(huán)，含有的官能團(tuán)為醇羥基、碳碳雙鍵、酯基，可以發(fā)生取代、加成，但是連羥基的碳原子的相鄰碳原子沒有氫原子，故不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，能使溴水褪色，故B錯(cuò)誤；C．化合物中含有1個(gè)酯基，水解生成羧基和酚羥基，最多可消耗2molNaOH，故C正確；D．含有的官能團(tuán)為醇羥基、碳碳雙鍵和酯基3種，故D錯(cuò)誤。答案選C。11．DA．由Y的結(jié)構(gòu)式可知，每個(gè)拐點(diǎn)為碳原子，每個(gè)碳原子可形成四個(gè)共價(jià)鍵，不足鍵由氫原子補(bǔ)齊，Y的分子式為C10H8O3，故A正確；B．根據(jù)質(zhì)量守恒定律，X制取Y過程中，產(chǎn)物之一是CH3CH2OH，故B正確；C．一定條件下，Y中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，Y中酚羥基的鄰位碳上有兩個(gè)H原子能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故C正確；D．Y中甲基中碳原子是四面體結(jié)構(gòu)，Y中所有原子不可能共平面，故D錯(cuò)誤；故選D。12．CA．苯酚酸性弱于碳酸，弱酸不能制強(qiáng)酸，A錯(cuò)誤；B．氫氧化鈉醇溶液加熱條件下鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)，應(yīng)該生成丙烯而不是醇，B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)為乙醇的取代反應(yīng)，C正確；D．酯化反應(yīng)是醇脫氫，酸脫羥基，D錯(cuò)誤；故選C。13．AA．苯環(huán)和碳碳雙鍵都能和氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，則在加熱和催化劑作用下，最多能和4mol反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B．含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以能使溴的溶液褪色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀氧化，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．不含醇羥基，不能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選A?！军c(diǎn)睛】明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，該有機(jī)物中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和氯原子，具有苯、烯烴和氯代烴的性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)等，易錯(cuò)選項(xiàng)是D，要明確酯化反應(yīng)的原理。14．DA．由結(jié)構(gòu)簡式可知，A的分子式為C15H10O5，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，A的分子中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，使溶液呈紫色，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，A的分子中含有3個(gè)酚羥基，則1molA可與3molNa反應(yīng)，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，A的分子中含有2個(gè)苯環(huán)，左邊苯環(huán)上的一溴代物有1種，右邊苯環(huán)上的一溴代物有3種，共4種，故D錯(cuò)誤；故選D。15．DA．分子中連接甲基、羧基、氫原子、苯環(huán)的碳原子是手性碳原子，故A錯(cuò)誤；B．分子中存在結(jié)構(gòu)，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，分子中所有碳原子不可能在同一平面，故B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物除C、H兩種元素外，還含有O、F元素，不是芳香烴，故C錯(cuò)誤；D．1mol該物質(zhì)水解可以得到1mol羧基、1mol酚羥基、1molHF，它們又與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，最多可與3molNaOH反應(yīng)，故D正確。故選：D。16．CA．Z中含有碳碳雙鍵，能使酸性溶液褪色，選項(xiàng)A正確；B．由方程式可知是反應(yīng)的催化劑，該合成反應(yīng)是通過形成碳氮鍵來合成有機(jī)分子的，屬于加成反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；C．Y發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物屬于沒有固定熔點(diǎn)的高分子化合物，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．由方程式可知是反應(yīng)的催化劑，該合成反應(yīng)是通過形成碳氮鍵來合成有機(jī)分子的，選項(xiàng)D正確；答案選C。17．BA．常溫常壓下，二氯甲烷是液體，不能用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算，故A錯(cuò)誤；B．根據(jù)電荷守恒可知：n(NH)+n(H+)=n(OH-)+n(NO)，由于溶液呈中性，n(H+)=n(OH-)，所以n(NH)=n(NO)，因?yàn)榧尤肓?molNH4NO3，所以n(NH)=n(NO)=1mol，溶液中NH的數(shù)目為NA，故B正確；C．P4分子的空間構(gòu)型為正四面體形，1molP4分子中含有6NA個(gè)共價(jià)鍵，故C錯(cuò)誤；D．0.1mol鐵與足量水蒸氣充分反應(yīng)的方程式為：3Fe+4H2OFe3O4+4H2可知，F(xiàn)e完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)N=0.1NA0.27NA，故D錯(cuò)誤；故答案：B。18．A①(CH3)3CCH2Cl與NaOH的水溶液共熱，反應(yīng)后生成的醇為(CH3)3CCH2OH，該醇與—OH相連碳原子上連有2個(gè)H原子，該醇能被氧化為醛(CH3)3CCHO，①正確；②加入足量濃溴水與己烯發(fā)生加成反應(yīng)所得生成物溶于苯中，苯中有新雜質(zhì)，②錯(cuò)誤；③己烯屬于烯烴，甲苯屬于苯的同系物、與苯環(huán)相連的側(cè)鏈為—CH3，己烯和甲苯都能被酸性KMnO4溶液氧化，都能使酸性KMnO4溶液褪色，不能用酸性KMnO4溶液鑒別己烯和甲苯，③錯(cuò)誤；④通入氫氣能與乙烯在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷，但H2的量難以控制，所得乙烷中可能混有H2，④錯(cuò)誤；⑤C2H5OH與濃溴水互溶、不分層，AgNO3溶液與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生淡黃色沉淀，C2H5Br與濃溴水混合后、振蕩、靜置分層、下層呈橙紅色，苯與濃溴水混合后、振蕩、靜置分層、上層呈橙紅色，現(xiàn)象不同，可以鑒別，⑤正確；⑥CH2BrCOOH在NaOH醇溶液中加熱不能發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生Br-，冷卻后加稀硝酸將NaOH中和，加入AgNO3溶液不會(huì)產(chǎn)生沉淀，不能檢驗(yàn)溴元素，⑥錯(cuò)誤；⑦CH3Cl中只有1個(gè)碳原子，(CH3)3CCH2Cl中與Cl相連碳原子的鄰碳上沒有H原子，

中與Br相連碳原子的鄰碳上沒有H原子，三種物質(zhì)在NaOH的醇溶液中共熱都不能發(fā)生消去反應(yīng)，加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液都沒有沉淀生成，⑦錯(cuò)誤；正確的為①⑤，答案選A。19．C由結(jié)構(gòu)看出，M中含有兩個(gè)羥基和兩個(gè)羧基，分子式為：C12H14O6。A．由M的結(jié)構(gòu)可知，含有羥基和羧基兩種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；B．M的分子式為：C12H14O6，故B錯(cuò)誤；C．M中含有兩個(gè)羥基和兩個(gè)羧基，1molM最多與4mol金屬Na反應(yīng)，故C正確；D．M不能發(fā)生消去反應(yīng)，因?yàn)檫B羥基的C相鄰的C上沒有H原子，故D錯(cuò)誤。答案選C。20．AA．結(jié)合該分子的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，其分子式為，A項(xiàng)正確；B．該分子中既含極性鍵又含非極性鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．該分子中可能共平面的原子最多有7個(gè)，可標(biāo)號(hào)表示為，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．氰基丙烯酸異丁酯的碳氧雙鍵是酯基的一部分，其不能發(fā)生加聚反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選A。21．(1)9(2)C10H166(3)一氯環(huán)戊烷氫氧化鈉的醇溶液/加熱加成反應(yīng)（1）根據(jù)乙烯的六個(gè)原子共平面和甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)綜合分析，環(huán)戊二烯分子最多有9個(gè)原子處于同一平面；（2）結(jié)合金剛烷結(jié)構(gòu)可知其分子式為C10H16，含有6個(gè)-CH2基團(tuán)；（3）環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷，一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯，環(huán)戊烯與溴發(fā)生加成生成1，2-二溴環(huán)戊烷，在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊二烯；22．大氣臭氧層一些低級(jí)的鹵代烴，如氯乙烯、三氯甲烷、四氯代碳是很重要的有機(jī)合成原料中間體，它們往往被直接排放到大氣中。如氯(溴)氟烴，幾乎不分解地到達(dá)大氣平流層，吸收紫外線后分解為氯、溴原子，發(fā)生鏈鎖反應(yīng)：Cl?+O3=ClO?+O2、ClO?+O3=Cl?+2O2，這種鏈鎖反應(yīng)將消耗大量的臭氧，一個(gè)氯原子可循環(huán)上述反應(yīng)數(shù)萬次，直至臭氧濃度低于反應(yīng)所需的值，反應(yīng)方可終止。(1)部分鹵代烴對(duì)大氣臭氧層有破壞作用。(2)機(jī)動(dòng)車尾氣中的鹵代烴主要是氯代烷烴、氯代烯烴，人吸入后會(huì)引起不同程度的中毒反應(yīng)。(3)揮發(fā)性鹵代烴有可能造成大氣二次污染。23．(1)CH≡C-C≡C-CH2-CH3(2)ab323（1）C6H6的一種含兩個(gè)叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CC≡CCH2CH3等。（2）①Ⅱ含有碳碳雙鍵，能與溴水、氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也可以發(fā)生取代反應(yīng)，I中為苯，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，可以與溴發(fā)生取代反應(yīng)，故選ab；1mol苯與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，而1molⅡ含有2mol碳碳雙鍵，能與2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。②根據(jù)等效氫，該結(jié)構(gòu)有1種氫原子，一氯代物有1種；如果再取代一個(gè)氫，則一是位于正方形的邊和正方形的對(duì)角，另外是三角形的邊上，故該結(jié)構(gòu)的二氯代物有3種。24．(1)