中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2023年12月《藥物分析》作業(yè)考核試題答案資料

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2023年12月《藥物分析》作業(yè)考核試題

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一、單選題

1.當(dāng)有大量干擾（特別是睇鹽）存在時(shí)，可采用的碎鹽檢查法是：（）（滿分：1分）

[A]古蔡氏法

[B]白田道夫法

[C]g（DDC）法

[D]+B

[E]A+B+C

參考-答案：B

2.使用薄膜過(guò)濾法檢查的雜質(zhì)是：（）（滿分：1分）

[A]氯化物

[B]硫酸鹽

[C]鐵鹽

[D]重金屬

[E]碑鹽

參考-答案：D

3.在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi)，測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度直接呈正比關(guān)系的程度稱為：（）（滿

分：1分）

[A]精密度

[B]耐用性

【C】準(zhǔn)確度

[D]線性

[E]范圍

參考-答案：D

4用HPLC測(cè)得兩組分的保留時(shí)間分別為8.Omin和10.Omin.峰寬分別為2.8mm和3.2mm,

記錄紙速為5.Omm/min,則兩峰的分離度為：（）（滿分：1分）

[A]3.4

[B]3.3

[C]4.0

[D]1.7

[E]6.8

參考-答案：B

5.用酸堿滴定法測(cè)定異戊巴比妥含量時(shí)，選用的指示劑是：（）（滿分：1分）

[A]甲藍(lán)

[B]甲基紅

[C]甲基橙

[D]麝香草酚歌

[E]麝香草酚藍(lán)

參考-答案：D

6.水解后呈伯胺發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是：（）（滿分：1分）

[A]氯氮卓

[B]乙酰水楊酸

[C]諾氟沙星

[D]苯巴比妥

[E]烏洛托品

參考-答案：A

7.異煙股中檢查的有關(guān)雜質(zhì)是：（）（滿分：1分）

[A]游離口

[B]硝苯毗咤衍生物

[C]其他金雞納堿

[D]2-氨基-5-氯-二苯甲酮

參考-答案：A

8.硝苯地平中檢查的有關(guān)雜質(zhì)是：（）（滿分：1分）

[A]游離脫

[B]硝苯毗咤衍生物

[C]其他金雞納堿

[D]2-氨基-5-氯-二苯甲酮

參考-答案：B

9.含有苯并二氫吠喃結(jié)構(gòu)的藥物為：（）（滿分：1分）

[A]維生素A

[B]維生素Bl

[C]維生素C

[D]四環(huán)素

[E]維生素

參考-答案：E

10.維生素E可采用的鑒別方法為：（）（滿分：1分）

[A]硫色素反應(yīng)

[B]糖類的反應(yīng)

[C]三氯化睇反應(yīng)

[D]三氯化鐵反應(yīng)

[E]坂口反應(yīng)

參考-答案：D

11.維生素A可采用的含量測(cè)定方法為：（）（滿分：1分）

[A]三點(diǎn)校正紫外分光光度法

[B]碘量法

[C]非水滴定法

[D]HPLC法

[E]GC法

參考-答案：A

12.用1,2-二氯乙烷溶解后，與三氯化睇試液反應(yīng)，生成橙紅色，逐漸變?yōu)榉奂t色的藥物

為：（）（滿分：1分）

[A]維生素E

[B]維生素A

[C]維生素C

[D]維生素B1

[E]維生素D

參考-答案：E

13.具有C17-a-醇酮基的藥物是：（）（滿分：1分）

[A]維生素B1

[B]雌二醇1

[C]地塞米松

[D]黃體酮

參考-答案：C

14.黃體酮可采用的含量測(cè)定方法：（）（滿分：1分）

[A]四氮噗比色法

[B]Kober反應(yīng)比色法

[C]異煙月井比色法

[D]碘量法

[E]非水溶液滴定法

參考-答案：C

15.可的松可發(fā)生的反應(yīng)是：（）（滿分：1分）

[A]分子結(jié)構(gòu)中含有甲酮基，在一定條件下與亞硝基鐵氧化鈉反應(yīng)應(yīng)顯藍(lán)紫色

[B]分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基，可與重氮苯磺酸反應(yīng)生成紅色偶氮染料

[C]分子結(jié)構(gòu)中含有C3-酮基，可與2,4-二硝基苯股反應(yīng)，形成黃色的蹤

[D]可與硝酸銀試液反應(yīng)，生成白色沉淀

[E]經(jīng)有機(jī)波壞（氧瓶燃燒法）后，可顯氟化物反應(yīng)

參考-答案：C

16.鹽酸普魯卡因應(yīng)檢查的雜質(zhì)為：（）（滿分：1分）

[A]甲醇和丙酮

[B]游離朋

[C]硒

[D]對(duì)氨酚基

[E]對(duì)氨基苯甲酸

參考-答案：E

17.不屬于排除硬脂酸鎂對(duì)片劑分析方法干擾的是：（）（滿分：1分）

[A]加入草酸鹽法

[B]堿化后提取分離法

[C]水蒸氣蒸儲(chǔ)法

[D]用有機(jī)溶劑提取有效成分后再測(cè)定

[E]加強(qiáng)氧化劑氧化硬脂酸鎂后再進(jìn)行測(cè)定

參考-答案：E

18.屬于片劑一般檢查的是：（）（滿分：1分）

[A]重量差異檢查

[B]pH值檢查

[C]含量均勻度檢查

[D]溶出度檢查

[E]不溶性微粒檢查

參考-答案：A

19.原料藥的酸度是指pH值等于：（）（滿分：1分）

[A]0-3

[B]0-5

[C]-1-6

[D]-1?7

[E]小于7

參考-答案：E

20.用分光光度法檢查特殊雜質(zhì)的藥物是：（）（滿分：1分）

[A]阿司匹林

[B]腎上腺素

[C]氫化可的松

[D]對(duì)乙酰氨基酚

[E]以上藥物均不是

參考-答案：B

判斷題

21.制劑和原料藥相同，其含量限度均是以百分含量表示的。（滿分：1分）

正確錯(cuò)誤參考-答案：錯(cuò)誤

22.《中國(guó)藥典》的“無(wú)菌檢查法”有自檢和抽檢兩種。（滿分：1分）

正確錯(cuò)誤參考-答案：錯(cuò)誤

23.若A+l.80S215.0,則供試品的含量均勻度符合規(guī)定。（滿分：1分）

正確錯(cuò)誤參考-答案：錯(cuò)誤

24.藥物分析是收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的典籍（滿分：1分）

正確錯(cuò)誤參考-答案：錯(cuò)誤

25.鏈霉素在酸性（pH<2）溶液中可發(fā)生脫水反應(yīng)。（滿分：1分）

正確錯(cuò)誤參考-答案：錯(cuò)誤

26.滴定度系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液所相當(dāng)?shù)谋粶y(cè)物質(zhì)的量（用常用mg表示）。（滿分：1

分）

正確錯(cuò)誤參考-答案：正確

27.二氫毗咤類藥物采用鈾量法測(cè)定含量是基于二氫吐咤環(huán)的弱堿性。（滿分：1分）

正確錯(cuò)誤參考-答案：錯(cuò)誤

28.苯甲酸雌二醇可用與重氮苯磺酸反應(yīng)生成紅色偶氮染料的方法進(jìn)行鑒別。（滿分：1分）

正確錯(cuò)誤參考-答案：正確

29.硫酸奎寧和二鹽酸奎寧都顯綠奎寧反應(yīng)。（滿分：1分）

正確錯(cuò)誤參考-答案：正確

30.鏈霉素在酸性（pH<2）溶液中可發(fā)生脫水反應(yīng)。（滿分：1分）

正確錯(cuò)誤參考-答案：錯(cuò)誤

填空題

31.色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)一般包括（）、（）、（）和（）。（滿分：4分）

參考-答案：理論踏板數(shù)、分離度、重復(fù)性和拖尾因子

32.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序一般為（）、（）、（）和（）。（滿分：4分）

參考-答案：取樣、檢驗(yàn)、留樣、寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告

33.含藥物體內(nèi)樣品通過(guò)固相萃取小柱時(shí)，藥物及內(nèi)源性物質(zhì)因?yàn)椋ǎ┬再|(zhì)的差異，與固定

相之間的（）不同而實(shí)現(xiàn)分離。（滿分：2分）

參考-答案：理化，親和力

問(wèn)答題

34.巴比妥類藥物銀量法藥品標(biāo)準(zhǔn)中為什么要求采用電位法指示終點(diǎn)（滿分：10分）

參考-答案：利用巴比妥類藥物與銀離子生成二銀鹽白色沉淀指示終點(diǎn)時(shí)，由于終點(diǎn)的沉淀渾

濁不易觀察,而且沉淀的溶解度受溫度的影響，使終點(diǎn)的觀察產(chǎn)生誤差較大。為了減少目測(cè)誤

差和溫度變化的影響，因此藥品標(biāo)準(zhǔn)中要求采用電位法指示終點(diǎn)。

35.如何根據(jù)幽體激素類藥物的結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行鑒別確證（滿分：10分）

參考-答案：①與強(qiáng)酸如硫酸，鹽酸等的呈色反應(yīng)官能團(tuán)的反應(yīng)，主要有以下幾類：（DC17-

a-醇酮基的呈色反應(yīng)（2）酮基的呈色反應(yīng)（3）甲酮基的呈色反應(yīng)（4）酚羥基的呈色反應(yīng)

（5）煥基的沉淀反應(yīng)（6）鹵素的反應(yīng)（7）酯的反應(yīng)。

②此外還有制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)法，紫外分光光度法，紅外分光光度法，高效液相色譜法，

薄層色譜法。

36.試述片劑分析中糖類輔料的干擾及排除。（滿分：10分）

參考-答案：粉、糊精、蔗糖、乳糖等是片劑常用的稀釋劑。其中乳糖本身有還原性，其他糖

類的水解產(chǎn)物為葡萄糖，具還原性，可干擾氧化還原滴定，特別是使用具有較強(qiáng)氧化性的滴

定劑，如高鎬酸鉀、澳酸鉀等。在選擇含糖類附加劑片劑的含量測(cè)定方法時(shí)，應(yīng)避免使用氧

化性強(qiáng)的滴定劑，同時(shí)應(yīng)用陰性對(duì)照品做對(duì)照試驗(yàn)，若陰性對(duì)照品消耗滴定劑，說(shuō)明附加劑

對(duì)測(cè)定有干擾，應(yīng)換用其他方法測(cè)定。

37.簡(jiǎn)述體內(nèi)藥物分析中常用的蛋白沉淀法及其原理。（滿分：10分）

參考-答案：在體內(nèi)藥物分析中，常用的去除蛋白質(zhì)有以下幾種方法：溶劑沉淀法：加入與水

相混溶的有機(jī)溶劑（親水性有機(jī)溶劑），溶液的介電常數(shù)下降，蛋白質(zhì)分子間的靜電引力增加

而聚集；同時(shí)親水性有機(jī)溶劑的水合作用使蛋白質(zhì)水化膜脫水而析出沉降，并使與蛋白質(zhì)以

氫鍵及其他分子間力結(jié)合的藥物釋放出來(lái)。常用的水溶性有機(jī)溶劑有：乙月青、甲醇、丙酮、

四氫吠喃等。含藥物的血漿或血清與水溶性有機(jī)溶劑的體積比為1：（2~3）時(shí)，可以將90%

以上的蛋白質(zhì)除去。上清液偏堿性，pH為8.5~9.5。中性鹽析法：加入中性鹽，溶液的離子

強(qiáng)度發(fā)生變化，蛋白質(zhì)因分子間電排斥作用減弱而凝聚；同時(shí)中性鹽的親水性使蛋白質(zhì)水化

膜脫水而析出沉降。常用的中性鹽有：飽和硫酸鏤、硫酸鈉、硫酸鎂、氯化鈉、磷酸鈉等。

按血清與飽和硫酸鍍?nèi)芤旱谋壤秊?：2混合，可除去90%以上的蛋白質(zhì)。所得上清液近中性,

pH為7.0~7.7。強(qiáng)酸沉淀法：當(dāng)溶液pH低于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)以陽(yáng)離子形式存在，

可與酸根陰離子形成不溶