大學??菩竽莲F醫(yī)專業(yè)教材課件第三章-中樞藥物_第1頁
大學專科畜牧獸醫(yī)專業(yè)教材課件第三章-中樞藥物_第2頁
大學??菩竽莲F醫(yī)專業(yè)教材課件第三章-中樞藥物_第3頁
大學專科畜牧獸醫(yī)專業(yè)教材課件第三章-中樞藥物_第4頁
大學??菩竽莲F醫(yī)專業(yè)教材課件第三章-中樞藥物_第5頁
已閱讀5頁,還剩29頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

大學??菩竽莲F醫(yī)專業(yè)教材課件第三章-中樞藥物大學??菩竽莲F醫(yī)專業(yè)教材課件第三章-中樞藥物大學??菩竽莲F醫(yī)專業(yè)教材課件第三章-中樞藥物第九章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物第一節(jié)全身麻醉藥第二節(jié)鎮(zhèn)靜藥與抗驚厥藥第三節(jié)鎮(zhèn)痛藥第四節(jié)中樞興奮藥

2020/11/42大學??菩竽莲F醫(yī)專業(yè)教材課件第三章-中樞藥物大學??菩竽莲F醫(yī)

第九章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物

第一節(jié)全身麻醉藥

第二節(jié)鎮(zhèn)靜藥與抗驚厥藥

第三節(jié)鎮(zhèn)痛藥

第四節(jié)中樞興奮藥

2020/11/422020/11/42全麻藥:可逆地抑制中樞N系統(tǒng)功能的藥物,表現(xiàn)為意識喪失、感覺及反射消失、骨骼肌松弛等。(二)麻醉機理:入中樞Nc膜脂質(zhì)層內(nèi)

藥與Pr疏水部分結(jié)合

擾亂了雙層脂質(zhì)子分子排列

使膜Pr變構(gòu),改變受體或鈉、鉀離子通道閘門的活動

提高Nc興奮閾

影響NC除極化

阻斷N沖動的傳遞

全身麻醉.

第一節(jié)全身麻醉藥2020/11/43全麻藥:可逆地抑制中樞N系統(tǒng)功能的藥物,表現(xiàn)第一節(jié)全身麻醉第一期(鎮(zhèn)痛期)(隨意運動期):麻始至意識喪失消失。主要是網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)和大腦皮層受抑制。第二期(興奮期)(不隨意運動期):意識喪失開始,大腦皮層功能抑制加深,中樞失去控制與調(diào)節(jié),動物表現(xiàn)不隨意運動興奮、嘶嗚、掙扎、R極不規(guī)則,不進行手術(shù)。

一、二期合稱誘導(dǎo)期第三期(外科麻醉期):從興奮轉(zhuǎn)為安靜,R轉(zhuǎn)規(guī)則,麻深入,大腦、間腦、中腦、橋腦依次被抑制。獸手術(shù)淺麻開始。第四期(麻痹期)(中毒期):指從R肌完全麻痹至循環(huán)完全衰竭為止。外科麻醉禁止達到此期。(三)麻醉分期

2020/11/44第一期(鎮(zhèn)痛期)(隨意運動期):麻始至意識喪失消失。主要是網(wǎng)

①麻醉前給藥(補救不足,增強效果)②誘導(dǎo)麻醉(使麻期縮短)③基礎(chǔ)麻醉(麻前琥珀,為深麻打基礎(chǔ))④配合麻醉(局麻配合全麻-麻醉完全)⑤混合麻醉(氟烷與乙醚,減毒/協(xié)同)(四)復(fù)合麻醉的作用2020/11/45(四)復(fù)合麻醉的作用2020/11/45藥理作用

A:

誘導(dǎo)短,麻醉強,麻與醒快,肌松及鎮(zhèn)痛作用較弱。B:松弛支氣管平滑肌,擴支,使R道阻力減少。無刺激性C:當R中樞逐漸抑制時,R淺快,潮氣量與通氣量下降.D:隨麻深血壓↓、心率↓,心肌收縮力↓,誘發(fā)心律↓應(yīng)用全麻前給予琥珀膽堿,地西泮做輔助麻及基麻,以增強肌松效果,以便動物平穩(wěn)進入麻醉期,氟烷可與乙醚混合使用,以減輕兩藥的毒副作用,并有協(xié)同作用。

一.吸入性麻醉藥:氟烷(Fluothane)2020/11/46一.吸入性麻醉藥:氟烷(Fluothane)作用與應(yīng)用

弱麻。毒性小、完全范圍廣,骨骼松弛強。用于中小或?qū)嶒瀯游锏热???捎瞄_放式,半封閉或封閉式的R吸入法。用法與用量

犬吸入乙醚前注射硫噴妥鈉、硫酸阿托品,然后用麻醉口罩吸入乙醚,直至出現(xiàn)麻醉體征。貓、兔、大鼠、小鼠、蛙類、雞、鴿等可直接吸入乙醚,至達到麻醉體征為止。

氧化亞氮(NitrousOxide)應(yīng)用與作用優(yōu)點:麻強為乙醚的1/7,毒性小作用快,無興奮期,鎮(zhèn)痛作用強,缺點:肌松程度差。應(yīng)用于誘導(dǎo)麻醉或與全麻藥配伍使用。麻醉乙醚(AnestheticEther,DiethylEther)2020/11/47作用與應(yīng)用麻醉乙醚(AnestheticEther,

1.是新的鹵族麻醉藥,麻與醒皆速,馬停止給藥后,8-15min即可站立;2.為強效吸入性麻醉藥;3.對肝、腎損害輕微;

4.可用馬犬等手術(shù)全麻藥。

5.對胃腸蠕動及子宮平滑肌有抑制作用;6.對神經(jīng)肌肉阻斷強于氟烷,抑制循環(huán)和R系統(tǒng);

思氟烷(安氟醚)(Enflurane,Ethrane)2020/11/48思氟烷(安氟醚)(Enflurane,Ethrane)20

優(yōu)點:易誘導(dǎo),速入麻期無興奮期。

缺點:不易控制麻醉深度、藥量與麻時,藥過量不易排除與解毒,排泄慢。

戊巴比妥(Pentobarbital)中效巴比妥類藥物,選擇性地抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)所致。無鎮(zhèn)痛作用.

應(yīng)用:中、小動物的全麻,成年牛馬的復(fù)合麻醉.鎮(zhèn)靜、基麻、抗驚厥、解救中樞興奮藥中毒。二.非吸入性麻醉藥(靜脈麻醉藥)2020/11/49二.非吸入性麻醉藥(靜脈麻醉藥)2020/11/藥理作用:

A:靜注速抑大腦皮層,無興奮期,速麻。

B:中樞抑制是易化或增強腦內(nèi)r-氨基丁酸(抑性遞質(zhì))的突觸作用

使突觸后電位抑制延長,同時阻斷興奮性遞質(zhì)谷氨酸鹽的突觸作用

大腦皮質(zhì)興奮性

抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的上行激活系統(tǒng)而全麻。

C:本品肌松差,鎮(zhèn)痛弱。

D:能明顯抑制R中樞,抑制程度與用量與注射速度有關(guān)。

E:能直接抑制心臟和血管運動中樞,血壓下降。

F:可通過胎盤屏障影響胎兒血液循環(huán)及R。

硫噴妥鈉(ThiopentalSodium)2020/11/410藥理作用:硫噴妥鈉(ThiopentalSodiu

全麻或基麻,抗驚厥,用于中樞興奮藥中毒,腦炎及破傷風治療反芻動物用前注阿托品,以減少腺體分泌。應(yīng)用2020/11/411全麻或基麻,抗驚厥,用于中樞興奮藥中毒,腦應(yīng)用2020作用:新型鎮(zhèn)痛麻醉藥,肌注或靜注作用快速,續(xù)時短。

“分離麻醉”:能阻斷感覺沖動向丘腦和新皮層的傳導(dǎo),產(chǎn)生抑制作用,同時有能興奮腦干和邊緣系統(tǒng),引起感覺和意思分離。

“木僵樣麻醉”:動物意思不完全喪失麻期睜眼、咽喉反射存在,肌肉張力增加呈木僵樣。應(yīng)用:基礎(chǔ)麻醉及化學保定藥。氯胺酮(開他敏)(Ketamine)2020/11/412作用:新型鎮(zhèn)痛麻醉藥,肌注或靜注作用快速,續(xù)時短。氯胺酮(開一.鎮(zhèn)靜藥:能使中樞N系統(tǒng)產(chǎn)生輕度的抑制作用,減弱機能活動,從而起到緩和激動,消除躁動不安,恢復(fù)安靜的藥物。

氯丙嗪(氯普馬嗪、冬眼靈)(Chlorpromazine)Ⅰ對中樞N系統(tǒng)作用

A:中樞鎮(zhèn)靜:安靜、嗜睡、馴服

B:鎮(zhèn)吐作用:抑制延髓催吐化學感受區(qū)的D2受體所致。

C:增強中樞抑藥作用:催眼、麻醉、鎮(zhèn)痛、抗驚厥。

D:對體溫調(diào)節(jié):抑下丘腦溫調(diào)中樞,溫調(diào)失常,增強散熱過程。第二節(jié)鎮(zhèn)靜藥與抗驚厥藥2020/11/413一.鎮(zhèn)靜藥:第二節(jié)鎮(zhèn)靜藥與抗驚厥藥2020/11/413

Ⅱ?qū)χ参锷窠?jīng)系統(tǒng)與心血管系統(tǒng)作用:A:阻斷α受體,使AD的升壓作用翻轉(zhuǎn)。B:抑制血管運動中樞,直接舒張血管平滑肌,抑制心臟,引起T波改變等心電圖異常。C:M受體阻斷、N節(jié)阻斷、抗組胺、骨骼肌松弛與膜穩(wěn)定作用。

Ⅲ對內(nèi)分泌系統(tǒng)作用:A:阻斷結(jié)節(jié)—漏斗多巴胺通路的D2受體,干擾下丘腦某些H的分泌,因而抑制促性腺H的分泌,增加催乳素的分泌。B:抑制促腎上腺皮質(zhì)H和生長H的釋放,使其分泌減少。

2020/11/4142020/11/414阻斷外周α受體直接擴張血管,解除小動脈小靜脈痙攣,改善微循環(huán)。應(yīng)用:

1鎮(zhèn)靜:安靜、緩解破傷風、腦炎及中樞興奮中毒引起的驚厥癥狀。

2麻前給藥:配合水合氯醛/全麻藥用于豬的全麻。

3抗應(yīng)激:減少豬、犬、貓、禽在高溫季節(jié)長途運輸,光熱不利因素的應(yīng)激及死亡率。Ⅳ抗休克作用:2020/11/415阻斷外周α受體直接擴張血管,解Ⅳ抗休克作用:2020/1作用:具有鎮(zhèn)靜、降溫、降壓及鎮(zhèn)吐等作用,鎮(zhèn)靜作用強于氯丙嗪,故增強催眠藥與麻醉藥比氯丙嗪強。毒性、刺激小。應(yīng)用:同氯丙嗪。與哌替啶配合治療痙攣疝,呈良好的安全鎮(zhèn)痛效果,此時用藥量為各藥的1/3量即可。乙酰丙嗪(Acepromazine,Acetazine)2020/11/416作用:具有鎮(zhèn)靜、降溫、降壓及鎮(zhèn)吐等作用,鎮(zhèn)靜作用強于氯丙嗪,

地西泮(安定)(Diazepam)

①抗焦慮作用

②鎮(zhèn)靜作用

③肌肉松弛作用

④抗驚厥與抗癲癇作用

⑤對心血管系統(tǒng)的影響應(yīng)用:各種動物鎮(zhèn)靜催眠、保定、抗驚厥、抗癲癇、基麻及術(shù)前給藥。治療犬癲癇、破傷風及士的寧中毒、防止水貂等野生動物攻擊、牛和豬麻前給藥等。2020/11/417①抗焦慮作用應(yīng)用:各種動物鎮(zhèn)靜催眠、保定、抗驚厥、抗癲癇、2020/11/4182020/11/418

①鎮(zhèn)靜、解痙:A.用于馬屬動物急性胃擴張、腸阻塞、痙攣性腹痛。

B.子宮及直腸脫出。

C.食道、隔肌、腸管、膀胱痙攣等。

D.抗驚厥時酌情加量。

E.破傷風、腦炎、士的寧及其它中樞興奮藥中毒所致的驚厥。

②麻醉:馬驢騾駝豬犬各類麻醉藥或基礎(chǔ)麻醉藥(牛羊不用)

水合氯醛(ChloralHydrate)2020/11/419①鎮(zhèn)靜、解痙:水合氯醛(ChloralHydra

藥理A.抑制中樞N系B.骨骼肌松弛,是因運動N梢Ach減少和Ach在終板處去極化減弱及肌纖維膜的興奮性下降;

C.對平滑肌舒張、解痙,致血管擴張血壓下降。

MgSO4注射液(MagnesiumSulfateInjection)2020/11/420MgSO4注射液(MagnesiumSulfateIA.抗驚厥、緩解破傷風、腦炎、士的寧中毒所致的驚厥。B.治療隔肌痙攣,膽管痙攣等C.緩解膽管痙攣。D.緩解分娩時子宮頸痙攣,尿潴留,慢性汞、砷、鋇中毒

E.中毒時立即靜脈注鈣劑解救.應(yīng)用2020/11/421A.抗驚厥、緩解破傷風、腦炎、應(yīng)用2020/11/42

藥理

A.抑制中樞N系統(tǒng)B.骨骼肌松弛,意識及反射消失。

C.無鎮(zhèn)痛作用。D.增強GABA神經(jīng)遞質(zhì)的抑制作用。

應(yīng)用

A.抗驚厥、治腦炎、破傷風、

中樞興奮藥中毒的解救

B.鎮(zhèn)靜:做犬貓的鎮(zhèn)靜藥。

C.抗癲癇,用于馬、犬、貓的癲癇苯巴比妥(魯米那)(Phenobarbital)2020/11/422藥理苯巴比

鎮(zhèn)痛藥:麻醉性鎮(zhèn)痛藥(阿片類):作用中樞N系統(tǒng)的阿片受體產(chǎn)生鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜作用。

非麻醉性鎮(zhèn)痛藥(解熱、抗炎藥):解熱、抗炎作用,鎮(zhèn)痛,用于肌肉、N、關(guān)節(jié)疼痛。

一.麻醉性鎮(zhèn)痛藥(植物嬰粟漿)分為:1.菲類阿片:嗎啡、可待因、蒂巴因2.芐異喹啉類阿片:罌粟堿、那可汀第三節(jié)鎮(zhèn)痛藥2020/11/423第三節(jié)鎮(zhèn)痛藥2020/11/4232020/11/4242020/11/424①阿片類可使N梢遞質(zhì)放減少,并能抑制腺苷酸環(huán)化E,使N細胞內(nèi)cAMP的含量減少。②阿片類與受體結(jié)合后,使N元的鉀電導(dǎo)增加,使細胞膜超極化,細胞內(nèi)鈣減少總之:阿片類藥物能激動阿片受體,激活體內(nèi)抗痛系統(tǒng),阻斷痛覺傳導(dǎo),產(chǎn)生中樞性鎮(zhèn)痛作用。(易成癮)2020/11/425①阿片類可使N梢遞質(zhì)放減少,并能抑制腺苷酸環(huán)化E,使N細胞內(nèi)

藥理①抑制中樞N系統(tǒng):鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)咳。

②抑制R系統(tǒng):急性中毒常因R中麻痹,R停止致死。

③使消化道平滑肌張力升高,致疝痛,便秘、脹氣

④大劑量使外周血管擴張,引起體位性低血壓。

應(yīng)用①犬麻前給藥②鎮(zhèn)痛、創(chuàng)傷、燒傷等止痛③止瀉、止咳等(獸醫(yī)少用)

嗎啡(Morphine)2020/11/426嗎啡(Morphine)2020/11/426

①鎮(zhèn)痛藥,治家畜痙攣性疝痛,術(shù)后及創(chuàng)傷痛。②用于豬、犬、貓等麻醉。

③與氯丙嗪、異丙嗪配伍,抗休克和抗驚厥等。比嗎啡(100倍)哌替啶(500倍),鎮(zhèn)痛能力強,起效快,持續(xù)時間短,對R抑制作用弱,成癮性及其它副作用較小。

哌替啶(度冷丁)(Pethidine,Dolantion)芬太尼(Fentanyl,Fentanest)2020/11/427哌替啶(度冷?。╂?zhèn)痛強度為嗎啡100-200倍。臨床上埃托啡與中樞抑制藥如賽拉嗪等合用狩獵/野生動物保定。

鹽酸二氫埃托啡

(DihydroetorphineHydrochloride)高強效麻醉性鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用是嗎啡1/500—1/1000。用于嗎啡、哌替啶無效的慢性頑固性疼痛。埃托啡(羥戊甲嗎啡)(Etorphine)2020/11/428鎮(zhèn)痛強度為嗎啡100-200倍。臨床上埃托啡與中樞抑

賽拉嗪(隆明)(Xylazine,Rompun)

鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛、復(fù)麻及化學保定。用于長途運輸、去角、鋸茸、去勢、腹術(shù)、穿鼻術(shù)、子宮復(fù)位等。牛注前停食數(shù)小時,中毒時用阿托品解毒。

賽拉唑(靜松靈)(保定寧)(Xylazole)

動物的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、化學保定和復(fù)合麻醉等。二.其它鎮(zhèn)痛藥2020/11/429二.其它鎮(zhèn)痛藥2020/11/429

(1)大腦興奮藥:提高大腦皮層Nc的興奮性,促進腦細胞代謝改善大腦機能如Caffeine。(2)延髓興奮藥:興奮延髓R中樞、R頻加深快,如尼可剎米、回蘇靈、戊四氮(3)脊髓興奮藥:阻

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論