《遺傳病和人類健康》隨堂練習(xí)

學(xué)而優(yōu)·教有方學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE2PAGE1第20章第6節(jié)遺傳病和人類健康20.6遺傳病和人類健康1．下列全為遺傳病的一組是（）A．白化病、色盲、血友病 B．侏儒癥、呆小癥、血友病C．糖尿病、色盲、狂犬病 D．白化病、色盲、流行性感冒2．我國婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是（）A．遺傳病都由隱性基因控制 B．近親結(jié)婚的后代必患遺傳病C．近親結(jié)婚不符合倫理道德 D．近親結(jié)婚的后代患遺傳病的可能性大3．下列疾病中，不屬于遺傳病的是（

）A．瘧疾 B．白化病 C．血友病 D．先天性聾啞4．白化病是人類遺傳病，一對表現(xiàn)正常的表兄妹結(jié)為夫婦，生了一個患白化病的孩子。針對這一現(xiàn)象，以下分析不正確的是（）A．白化病屬于人類隱性遺傳病B．這對夫婦均屬于該致病基因的攜帶者C．近親結(jié)婚會增加這類疾病出現(xiàn)的機(jī)會D．這對近親夫婦再生一個患此病孩子的幾率是100%5．某男士的下列各親戚中，哪一位不是他的近親（

）A．他舅舅的女兒 B．他姨媽的女兒 C．他姑媽的女兒 D．他嫂嫂的妹妹6．人類的遺傳病多種多樣，其中相當(dāng)一部分是由致病基因引起的。如果基因是雜合時，且個體表現(xiàn)是無病的，卻攜帶有隱性致病基因，婚配或生育前一般是不清楚的。為了降低遺傳病的發(fā)病率可行的措施是（）①禁止近親結(jié)婚②婚前健康檢查③婚前遺傳咨詢④有效的產(chǎn)前診斷A．①④ B．②③ C．①③④ D．①②③④7．抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳?。ㄖ虏』騼H位于X染色體上），一位患此病的男子與一位正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生出患此病的孩子，你的建議是（）A．男孩女孩都可以 B．只生男孩C．只生女孩，不生男孩 D．不能生育8．出生缺陷會威脅到嬰幼兒的生命，幸存下來的出生缺陷兒大多會留有不同程度的殘疾，嚴(yán)重影響今后的生活質(zhì)量。在我國每年患有出生缺陷的新生兒中，7%~8%是遺傳病患者。下列關(guān)于遺傳病的說法中正確的是（

）A．遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的或由致病基因控制的疾病B．禁止近親結(jié)婚的原因是他們的后代都是遺傳病患者C．艾滋病、色盲和多指（趾）都是遺傳病D．健康的人都沒有致病基因9．Klinefelter綜合征由又叫先天性睪丸發(fā)育不全綜合征，是一種性染色體異常疾病，患者額外多了一條女性的性染色體，目前的研究認(rèn)為，母方高齡是重要的危險因素，并且風(fēng)險隨母親年齡的增高而增加。據(jù)此判斷下列說法中錯誤的是A．由資料可知患者體細(xì)胞中的染色體組成為47條染色體B．患者染色體組成為22+XXYC．高齡孕婦有針對性的產(chǎn)前診斷可以減少其發(fā)病率D．該病患者產(chǎn)生精子的能力減弱10．下圖是某種遺傳病的圖解（相關(guān)基因用A、a表示）。下列敘述錯誤的是（）A．1的基因組成可確定為AAB．3的基因組成可確定為AaC．若5和6再生育一個孩子，其患病的概率為50%D．圖中3和4表現(xiàn)正常，子女患病，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為變異學(xué)而優(yōu)·教有方學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE6PAGE5參考答案：1．A【分析】遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病，并且出生一定時間后才發(fā)病，有時要經(jīng)過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀?！驹斀狻緼．白化病、色盲、血友病都是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，屬于遺傳病，A正確。B．侏儒癥是幼年時生長激素分泌過少造成的；呆小癥是幼年時甲狀腺激素分泌過少造成的；血友病屬于遺傳病，B錯誤。C．糖尿?。ㄒ葝u素分泌過少）是激素分泌異常癥；色盲是遺傳?。豢袢儆趥魅静。籆錯誤。D．白化病、色盲屬于遺傳?。涣餍行愿忻皩儆趥魅静?，D錯誤。故選A。2．D【分析】我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚。原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大?！驹斀狻拷H是指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親。我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚。原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結(jié)婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產(chǎn)的機(jī)率比一般群體要高3～4倍。孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著。可見D正確。故選D。3．A【分析】受精卵或母體受到環(huán)境或遺傳的影響，引起的下一代遺傳物質(zhì)改變(包括基因和染色體兩部分)形成的先天疾病，稱之遺傳病。主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類?！驹斀狻堪谆　⒀巡?、先天性聾啞都是遺傳??；瘧疾是單細(xì)胞生物瘧原蟲生活在人體內(nèi)引發(fā)的疾病，主要通過按蚊叮咬進(jìn)行傳播，屬于傳染病，故選A。4．D【分析】1．生物體的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性和隱性之分，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，當(dāng)控制某個性狀的基因一個是顯性，一個是隱性時，只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。2．在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。3．近親是指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親。我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚?！驹斀狻緼．父母表現(xiàn)正常卻生下一個患白化病的孩子，說明這種病屬于一種人類隱性遺傳病，A正確。B．父母表現(xiàn)正常生出患病的孩子，那么父母一定均屬于該致病基因的攜帶者，B正確。C．近親帶有相同的隱性致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚生下的孩子患遺傳病的可能性較大，所以近親結(jié)婚會增加后代遺傳病的發(fā)病率，C正確。D．假如白化病是由a基因控制的隱性遺傳病，患白化病的孩子的基因組成是aa，孩子的白化病基因a一定來自父母，而父母表現(xiàn)正常，因此父母的基因組成是雜合體即Aa，遺傳圖解如圖所示：從遺傳圖解看，這對夫婦再生一個孩子，患白化病的概率是25%，D錯誤。故選D?！军c睛】解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯性與隱性以及近親結(jié)婚的危害。5．D【分析】近親是指直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親。直系血親是指有直接血緣關(guān)系的血親；旁系血親是指非直系血親而與自己同出一源的親屬?！驹斀狻啃∶骶司说呐畠?、姨媽的女兒、姑媽的女兒都是旁系血親，屬于近親；嫂子的妹妹與小明沒有血緣關(guān)系，不是近親。D符合題意，故選D。6．D【分析】遺傳病嚴(yán)重危害人類健康和降低人口素質(zhì)，應(yīng)該優(yōu)生優(yōu)育，禁止近親結(jié)婚；我國婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚?！驹斀狻績?yōu)生優(yōu)育的措施有：①禁止近親結(jié)婚、②婚前健康檢查、③婚前遺傳咨詢、④有效的產(chǎn)前診斷等。①禁止近親結(jié)婚：原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結(jié)婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8~62.5倍，先天畸形及死產(chǎn)的機(jī)率比一般群體要高3~4倍。孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著。預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施是禁止近親結(jié)婚。②通過婚前全面的體檢，可以發(fā)現(xiàn)一些異常情況和疾病，從而達(dá)到及早診斷、積極矯治的目的，如在體檢中發(fā)現(xiàn)有對結(jié)婚或生育會產(chǎn)生暫時或永久影響的疾病，可在醫(yī)生指導(dǎo)下作出對雙方和下一代健康都有利的決定和安排。③婚前遺傳咨詢，可以避免患有遺傳病的孩子出生。④進(jìn)行產(chǎn)前診斷，可以監(jiān)測嬰兒的發(fā)育狀況，根據(jù)胎兒的胎位，發(fā)育情況、有無臍帶纏脖等，故選D?！军c睛】解答此類題目的關(guān)鍵是掌握優(yōu)生優(yōu)育的措施和近親結(jié)婚的危害。7．B【分析】抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，此病的特點是：女患者多于男患者；世代相傳；男子患病，其女兒和母親一定患病，女子正常，其兒子和父親一定正常?！驹斀狻炕疾∧凶优c正常女性結(jié)婚，由于男子有病，所以其女兒都有病，由于女子正常，所以其兒子全部正常。因此，為預(yù)防生下患病孩子，他們應(yīng)該只生男孩。故選B。【點睛】掌握伴性遺傳病的類型及特點是本題解題關(guān)鍵。8．A【分析】遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。【詳解】A．遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，A正確。B．禁止近親結(jié)婚的原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結(jié)婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8~62.5倍；先天畸形及死產(chǎn)的機(jī)率比一般群體要高3～4倍。孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著。因此，預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施是禁止近親結(jié)婚，B錯誤。C．色盲和多指（趾）都是遺傳病是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，屬于遺傳病，而艾滋病屬于傳染病，C錯誤。D．我們所有人都是遺傳病基因的攜帶者，每個人的全部基因中都可能有5~6個致病基因，所以健康的人有可能攜帶致病基因，D錯誤。故選A。【點睛】回答此題的關(guān)鍵是要明確遺傳病的發(fā)病原因。9．B【分析】Klinefelter綜合征是常見的一種性染色體畸變的遺傳病。本病特點為患者有類無睪身材、男性乳房發(fā)育、小睪丸、無精子或產(chǎn)生精子的能力減弱等。本病患者體細(xì)胞中的染色體組成為47條染色體，性染色體組成XXY，即比正常男性多了1條X染色體?！驹斀狻緼．卵細(xì)胞在成熟分裂過程中，性染色體不分離，形成含有兩個X的卵子，這種卵子若與Y精子相結(jié)合即形成47，XXY受精卵，既患者額外多了一條女性的性染色體，A正確。B．正常人染色體組成為22對+XX或22對+XY。由于患者額外多了一條女性的性染色體所以染色體組成為22對+XXY，B錯誤。C．目前的研究認(rèn)為，母方高齡是重要的危險因素，并且風(fēng)險隨母親年齡的增高而增加。因此為了避免此類患兒的出生高齡孕婦要有針對性的進(jìn)行產(chǎn)前診斷這樣可以減少其發(fā)病率，C正確。D．Klinefelter綜合征由又叫先天性睪丸發(fā)育不全綜合征，患者有類無睪身材、男性乳房發(fā)育、小睪丸、無精子或產(chǎn)生精子的能力減弱等，D正確。故選B?！军c睛】明確體細(xì)胞中染色體組成，通過分析題干得出相關(guān)信息是解題的關(guān)鍵。10．A【分析】(1)生物體的性狀是由一對基因控制的,當(dāng)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。(2)在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。(3)遺傳是指親子間在性狀上的相似性，變異是指親子間和子代個體間在性狀上的差異。(4)圖中3和4表現(xiàn)正常，子女7患病，表明正常是顯性性狀，患病是隱性性狀，“相關(guān)基因用A、a表示”，則正常的基因組成是AA或Aa，患病的基因組成是aa?！驹斀狻緼．圖中1和2產(chǎn)生后代的遺傳圖解如圖1、圖2：從圖1、圖2看出，1的基因組成可能是AA或Aa，而不是可確定為AA，A不正確。B．圖中3、4遺傳給7患病(aa)的基因一定是a，