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:理科綜合參考答案一、選擇題:本題共13小題,每小題6分。題號123456789答案DCADCBCBDDBAD二、選擇題:本題共8小題,每小題6分。在每小題給出的四個選項中,第14~18題只有一項符合題目要求;第19~21題有多項符合題目要求,全部選對的給6分,選對但不全的給3分,有選錯的給0分。題號2021答案CBDABBCACDAD【解析】1.低等植物葉肉細胞中含有中心體,且有葉綠體,A錯誤。原核細胞沒有核仁,其核糖體的形成與核仁無關,B錯誤。好氧細菌能進行有氧呼吸,但沒有線粒體,C錯誤。2.由圖可知,該細胞的形成過程中,常染色體的一條染色單體上含a基因的片段移接到了Y染色體上,因此,另一個子細胞的基因型是aXBXB,C錯誤。3.呼吸作用利用的是葡萄糖,有氧呼吸不會改變密閉容器內(nèi)氣體的總量,只有酵母菌的無氧呼吸會使密閉容器內(nèi)氣體總量增加。乙組只進行無氧呼吸,而丙組同時進行有氧呼吸和無氧呼吸。消耗葡萄糖的量相同時,丙組有部分葡萄糖用于有氧呼吸,因此乙組氣體的增加量會大于丙組,A錯誤。4.HIV雖然侵入人體細胞內(nèi),但該病毒的清除需要細胞免疫和體液免疫共同來完成,因此可以通過檢測抗體來確定是否感染HIV,D錯誤。5.圖中的酶是解旋酶,能使DNA中的A與T、G與C之間的氫鍵斷裂,C錯誤。6.群落的空間結構是指各個生物種群分別占據(jù)不同的空間,某種魚的成體和幼體分布在不同的水層不能體現(xiàn)群落的垂直結構,A錯誤。除了光照,在陸生群落中,決定植物地上分層的環(huán)境因素還有溫度等條件,決定植物地下分層的環(huán)境因素則是水分、無機鹽等,C錯誤。群落在水平方向上的鑲嵌分布與光照強度不同有關,D錯誤。7.鹽鹵中的氯化鎂等鹽類能使豆?jié){中的蛋白質(zhì)溶液凝結成凝膠,A正確。航空煤油是石油分餾產(chǎn)品,B正確。H2S是電解質(zhì),C錯誤?!叭济汗塘颉蹦艹ビ泻ξ镔|(zhì),“使用新能源汽車代替燃油車”減少了化石燃料的使用,都能提高空氣質(zhì)量,D正確。8.根據(jù)X的分子式和Y的結構簡式可知,X發(fā)生加聚反應生成Y,則X為,X分子中所有的原子不可能在同一平面上,A錯誤。Z中含有碳碳雙鍵和酯基,能發(fā)生加成反應、氧化反應和取代反應,B正確。X→Y是加聚反應,不是縮聚反應,C錯誤。Y的鏈節(jié)中C、H、O原子個數(shù)比為5∶6∶2,Z的鏈節(jié)中C、H、O原子個數(shù)比也為5∶6∶2,D錯誤。+4HBr=2Br2+2H2O,或根據(jù)歷程:反應①為HBr+O2=HOOBr;反應②為HOOBr+HBr=2HOBr;反應③為HBr+HOBr=H2O+Br2,將①+②+③2,整理可得總反應方程式為O2+4HBr=2Br2+2H2O,A正確。①②③反應中均有元素化合價的升降,均為氧化還原反應,B正確。步驟③反應為HBr+HOBr=H2O+Br2,該反應過程中只有極性鍵H—Br、Br—O鍵的斷裂,C正確。HOOBr的電子式為,D錯誤。為CaC2O4·H2O,ZY為CaO。第一電離能:O>C>Ca,即Y>X>Z,A正確。CO2是直線形分子,鍵角是180。,H2O是V形分子,鍵角是104.5。,鍵角:CO2>H2O,B正確。ZX2為CaC2,CaC2中含有非極性共價鍵和離子鍵,屬于離子化合物,C正確。CaC2O4·H2O熱分解可制備CaO,碳酸鈣高溫分解可得CaO,CaC2O4·H2O的相對分子質(zhì)量為146,CaCO3的相對分子質(zhì)量為100,由鈣元素守恒及圖中縱坐標分析可知,600℃熱分解后生成的固體化合物為CaCO3,D錯誤。11.足量的鋅與一定量的濃硫酸加熱放出氣體,氣體成分為SO2和H2,A錯誤。在CuSO4溶液中加入KI溶液,能發(fā)生氧化還原反應生成CuI和碘單質(zhì),再加入CCl4振蕩,有白色沉淀生成,CCl4層呈紫色,B正確。試管里出現(xiàn)凝膠,說明生成硅酸,根據(jù)強酸制備弱酸的原理可知酸性:鹽酸>硅酸,但鹽酸不是最高價氧化物的水化物,不能判斷非金屬性的強弱,C錯誤。Fe與水蒸氣反應生成的Fe3O4中含有Fe2+,D錯誤。12.由圖可知,a極上Cr2O一發(fā)生還原反應生成Cr3+,b電極上苯酚發(fā)生氧化反應生成CO2,則a電極為正極,b電極為負極,正極反應為Cr2O一+6e?+14H+=2Cr3++7H2O,負極反應為C6H5OH?28e?+11H2O=6CO2+。c電極為電解池陰極,d電極為電解池陽極,陰極反應為2H2O+2e?=H2?=H++C6H5OH+28·OH=6CO22O。b極附近pH減小,A錯誤。由上述分析可知,電極電勢的高低:a>b,B正確。d極區(qū)苯酚被·OH氧化為二氧化碳,C正確。右側(cè)為電解裝置,c是陰極,c極反應式為2H2O+2e?=H2?,d為陽極,d極反應式為H2O?e?=H++·OH,C6H5OH+28·OH=6CO2↑+17H2O,轉(zhuǎn)移28mol電子,c極生成14mol氫氣,d極生成6mol二氧化碳氣體,所以兩極產(chǎn)生氣體的體積比(相同條件下)為13.電位滴定法是根據(jù)滴定過程中指示電極電位的變化來確定滴定終點,無需加入酸堿指示劑,A錯誤。a點為第一個計量點,反應為CO-+H+=HCO,a點的溶質(zhì)為NaCl、NaHCO3,質(zhì)子守恒:c(OH?)+c(CO-)=c(H+)+c(H2CO3),B錯誤。在整個滴定過程中,參加反應的離子是CO-、HCO、H+,溶液中的Na+不參加反應,守恒不變,c點是第二個滴定終點,消耗鹽酸最多的點,所以在c點之前鹽酸不足,則c(Na+)>c(Cl?)。離子水解促進水的電離,b~c隨著加入鹽酸的量的增加,c(HCO)逐漸減少,生成NaCl和CO2,所以水的電離程度逐漸減弱,b>c,C錯誤。滴定的兩個計量點的反應中,若沒有NaHCO3雜質(zhì),兩個計量點消耗的鹽酸應相等,根據(jù)兩個計量點的反應,可以推得第二個計量點反應中的NaHCO3包括反應生成的NaHCO3和雜質(zhì)NaHCO3,所以雜質(zhì)NaHCO3的量可以根14.下降時向下加速運動,加速度向下;倒放時向上減速運動,加速度仍向下,故C正確。15.由F=,可知橡皮子彈對木塊的沖擊力較大,更容易打翻木頭,故B正確。16.對A、B物塊,相互作用過程中動量守恒,有mo1-mo2=0,而o1=,o2=,解得h23。同理得p某星2318.如圖所示,風的密度為p、風車截面積為S,若Δt內(nèi)、Δm的風的動能轉(zhuǎn)化成電能,則P=η.mo2=η.oΔto2mAB,pA>pB,碰后總動量向右,則向右運動,故B正確。若恒力作用相等時間后撤去I=Ft,IA=IB,由動量定理pA=pB,碰后總動量為0,停止運動,故C正確。22a2g(sinθ+μcosθ)2g1+μ2sin(θ+C)時x最小,而C=30。故θ=60。,故A正確。代入數(shù)據(jù)解得xmin=m,故D正確。三、非選擇題(共174分)22每空2分,共6分)(1)AD(全對得2分,選對但不全得1分,有錯選得0分)23每空2分,共12分)(1)3.85D22g(Δt)(3)0.20(4)滑塊下滑受到空氣阻力,產(chǎn)生誤差或Δh測量不準確(合理即可)(5)不同意摩擦阻力對系統(tǒng)做負功(或小車下滑過程中,阻力做功使系統(tǒng)的一部分機械能轉(zhuǎn)化為內(nèi)能,引起機械能減少,合理即可)2410分)解1)C、B系統(tǒng)碰撞過程動量守恒、能量守恒mCv0=mCvC+mBvB①mCv=mCv+mBv②解得vB=6m/svC2)2+y2(2)A、B系統(tǒng)水平方向動量守恒,A上升的高度最大時,A、B共速,有A、B系統(tǒng)機械能守恒,有mBvAgh評分標準:本題共10分。正確得出⑤、⑦式各給2分,其余各式各給1分。2514分)解1)對物塊由牛頓第二定律有Fμmg=ma1⑤⑥⑦⑧①②③④F改變?yōu)樨Q直向上后,物塊水平方向以v1做勻速直線運動,豎直方向做初速度為0的勻加速直線運動(物塊做類平拋運動有⑤⑥⑤⑥x2t22如圖所示,5s內(nèi)物體的位移大小l⑦⑧⑨⑩評分標準:本題共14分。正確得出①、⑤、⑨、⑩式各給2分,其余各式各給1分。2620分)解1)對A、B整體,由動能定理有(M+m)gx0sinθ=(M+m)v一(M+m)v①(2)第一次碰后,對A由牛頓第二定律有Mgsinθ+μmgcosθ=Ma1A沿斜面向上勻減速運動,有m2a1(3)對B由牛頓第二定律有mgsinθ-μmgcosθ=ma2解得a2=0,B在A上勻速下滑③④⑤⑥⑦木板A反彈后,沿斜面向上以a1做勻減速運動,速度減到0后又反向勻加速,加速度仍為a1,速度達v1時,進行第二次碰撞,之后重復進行,即A做類似豎直上拋運動、B做勻速直線運動,有發(fā)生一次碰撞后,相對位移x相==16m⑧故木板長L=2x相=32m⑨系統(tǒng)損失的機械能轉(zhuǎn)化為內(nèi)能ΔE損=μmgcosθ.L=240J⑩評分標準:本題共20分。正確得出①~⑩式各給2分。27除特殊標注外,每空2分,共14分)(1)24(1分)2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O(2)Co(OH)2(3)防止溫度過高H2O2分解;降低反應速率,防止反應過于劇烈(4)趁熱過濾(5)降低晶體在洗滌過程中的溶解損失(6)x100%或%偏高(1分)【解析】(1)[Co(NH3)6]Cl3中含有Co3+與6個配體之間的配位鍵,NH3分子中有3個N—H鍵,6個NH3共有18個N—H鍵,所以1mol[Co(NH3)6]Cl3中含有的共價鍵數(shù)為6+18=24NA。(2)由題可知,氯化亞鈷能與氨水反應生成氫氧化亞鈷沉淀,所以混合溶液中氯化銨的作用是抑制氨水電離,防止溶液中氫氧根離子濃度過大生成氫氧化亞鈷沉淀,導致產(chǎn)率(3)步驟④中要冷卻至10℃再緩慢地邊攪拌邊加入H2O2溶液,目的是防止溫度過高H2O2分解;降低反應速率,防止反應過于劇烈。公眾號:云南升學家長圈(4)為減少產(chǎn)品的損失,操作A為趁熱過濾,除去活性炭。(5)由于同離子效應,洗滌液中存在Cl?,可減少產(chǎn)品溶解損失,因此三氯化六氨合鈷首先應該用稀鹽酸洗滌,再用有機溶劑乙醇洗滌。因此應選甲基橙作指示劑。中和剩余硫酸所用的NaOH的物質(zhì)的量為c2V2根10-3mol,則剩余硫酸的物質(zhì)的量:c2V210-3mol,則吸收氨氣消耗的硫酸的物質(zhì)的量為|((c1V1-根10-3mol,NH3的質(zhì)量分數(shù)為V-3xx或%。zlzzz提供若用NaOH溶液滴定結束時俯視讀數(shù)讀取的體積比實際滴定體積小,測得NH3的含量偏高。28除特殊標注外,每空2分,共15分)(1)ⅥB(1分)(2)粉碎2MnWO4+O2+4NaOH2MnO2+2Na2WO4+2H2O(3)H2O2+HAsO-=HAsO-+H2O(4)將沉淀后的懸濁液靜置分層,向上層清液中繼續(xù)滴加鹽酸,若無明顯現(xiàn)象,則沉淀完全;若上層清液變渾濁,則沉淀不完全(5)104(6)AlMnCu2【解析】(1)已知元素周期表中鎢與鉻同族,zlzzz提供鎢位于元素周期表的第六周期第ⅥB族。(2)“堿熔”前將黑鎢礦粉碎,可增大礦石的表面積,加快反應速率,提高原料的利用率。根據(jù)流程和信息,“堿熔”過程中MnWO4與氫氧化鈉反應生成二氧化錳和鎢酸鈉,化學方程式為2MnWO4+O2+4NaOH2MnO2+2Na2WO4+2H2O。(3)由流程圖知,加鹽酸后含有雜質(zhì)HAsO-,“氧化、凈化”過程中,砷元素以MgHAsO4沉淀的形式被除去,因此過氧化氫的作用是將HAsO-氧化為HAsO-,隨后加入MgCl2形成MgHAsO4沉淀除去砷元素。因此加入H2O2發(fā)生反應的離子方程式為H2O2+HAsO-=HAsO-+H2O。(4)沉鎢即生成鎢酸沉淀,判斷是否沉淀完全,可以靜置后取上層清液,繼續(xù)加入鹽酸,觀察現(xiàn)象。(5)Na2WO4與石灰乳Ca(OH)2反應生成CaWO4,反應的離子方程式為WO-+Ca(OH)2CaWO4+2OH?。由圖可知,當pc(Ca2+)=4時,pc(OH-)=1的化學式為AlMnCu2。若A原子的坐標參數(shù)為(0,0,0),則B原子的坐標參數(shù)為。29每空2分,共14分)(1)①不是-1411kJ·mol?1②<③反應溫度太低,反應速率太慢,乙烷裂解制乙烯反應的化學平衡常數(shù)K太?。环磻獪囟忍?,副反應增多,容易產(chǎn)生積碳。(2)①較高的溫度、較低的壓強和使用對反應i選擇性更高的催化劑(任答2點)②能0.08a【解析】(1)①活化能越大,反應速率越小,由圖可知,該反應的決速步驟是反應a。乙(g)=C2H4(g)+H2(g)ΔH=+137kJ.mol-1。根據(jù)ΔH=ΔH1-ΔH2-ΔH3=-1559.8kJ.mol-1-(-285.8)kJ.mol-1②恒溫恒壓下,通入amolC2H6和N2的混合氣體,相對于通入amolC2H6,相當于減小了C2H6的分壓,平衡向著氣體體積增大的方向移動,即平衡右移,C2H6(g)的轉(zhuǎn)化率增大。(2)②混合氣的質(zhì)量不變,反應過程中n(總)在變化,當混合氣體的平均n(C3H6)=n(C4H8)=2n(C2H4),設平衡時n(C2H4)=x,則n(C3H6)=n(C4H8)=2x,n(CH3I)=y,則由碘原子守恒可知,n(HI)=1?y,由碳原子守恒得y+2x+6x+8x=1①,C2H4的物質(zhì)的量反應i:2CH3I(g)—C2H4(g)+2HI(g),混合氣的總物質(zhì)的量為1.25mol,平衡時總壓強30除特殊標注外,每空2分,共15分)(1)對甲基苯甲酸(或4?甲基苯甲酸)(3)醚鍵、氨基還原反應(41分)1(1分)(5)6(合理即可,3分)【解析】對比A、C、D的結構,結合B的分子式可知B為。(2)對比反應物和生成物的結構簡式可知,C中氨基的一個H原子被取代,由B、C轉(zhuǎn)化為D發(fā)生的是取代反應。(3)由C的結構簡式可知,其所含官能團是醚鍵、氨基。(4)由G的分子式及F、X的結構簡式可知,G為,F(xiàn)中手性碳原子數(shù)(5)除苯環(huán)外,B中只含1個O,只有1個不飽和度,資料中轉(zhuǎn)站提供由發(fā)生銀鏡反應可知含醛基
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