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文檔簡介
呂梁市重點中學(xué)2023-2024學(xué)年高一化學(xué)第二學(xué)期期末考試試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、室溫下,有兩種溶液:①0.01mol·L-1NH3·H2O溶液②0.01mol·L-1NH4Cl溶液,下列操作可以使兩種溶液中c(NH4+)都增大的是()A.加入少量H2O B.加入少量NaOH固體C.通入少量HCl氣體 D.升高溫度2、仔細(xì)分析下列表格中烴的排列規(guī)律,判斷排列在第17位烴的分子式是()123456789……C2H2C2H4C2H6C3H4C3H6C3H8C4H6C4H8C4H10……A.C6H12 B.C6H14 C.C7H12 D.C7H143、鐵鎳蓄電池又稱愛迪生電池,放電時的總反應(yīng)為:Fe+Ni2O3+3H2O=Fe(OH)2+2Ni(OH)2,下列有關(guān)該電池的說法不正確的是A.電池的電解液為堿性溶液,正極為Ni2O3,負(fù)極為FeB.電池放電時,負(fù)極反應(yīng)為Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2C.電池充電過程中,陰極附近溶液的pH降低D.電池充電時,陽極反應(yīng)為2Ni(OH)2+2OH--2e-=Ni2O3+3H2O4、W、X、Y、Z是周期表中前20號的主族元素,原子序數(shù)依次增大。W、X、Y的原子最外層電子數(shù)之和為13,X與Z同主族,實驗室可用Z的最高價氧化物的水化物稀溶液檢驗W的最高價氧化物。下列說法正確的是A.失去電子能力:X>Z>WB.原子半徑:Z>Y>XC.W、X、Y、Z的最高正化合價依次為+4、+2、+7、+2D.W與Y形成的化合物含有極性鍵,不含有非極性鍵5、X、Y、Z、R、W是5種短周期元素,它們的原子的最外層電子數(shù)與原子序數(shù)的關(guān)系如下圖所示。下列說法正確的是()A.Y和W在同一主族B.X和R在同一周期C.Y的最高正化合價為+7D.Z和O2反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種6、一定溫度下,某恒容密閉容器內(nèi)有可逆反應(yīng):A(g)+3B(g)2C(g),該反應(yīng)進行到一定限度后達到化學(xué)平衡的標(biāo)志是()A.3v正(A)=v逆(B)B.容器內(nèi)氣體的質(zhì)量不隨時間而改變C.容器內(nèi)A、B、C三種物質(zhì)的濃度相等D.容器內(nèi)A、B、C的物質(zhì)的量之比為1∶3∶27、下列裝置應(yīng)用于實驗室進行相關(guān)實驗,能達到實驗?zāi)康牡氖茿.在光照條件下驗證甲烷與氯氣的反應(yīng)B.分離乙醇和水C.蒸餾石油并收集60~150℃餾分D.制取并收集乙酸乙酯8、下列關(guān)于乙烯分子的敘述中錯誤的是()A.乙烯分子中所有原子都在同一平面上 B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為C.乙烯分子中碳?xì)滏I之間的夾角為120° D.碳碳雙鍵是乙烯的官能團9、乙烷中混有少量乙烯氣體,欲除去乙烯并得到純凈干燥的乙烷氣體,選用的試劑最好是A.氫氧化鈉溶液,濃硫酸B.酸性高錳酸鉀溶液,濃硫酸C.溴水,濃硫酸D.飽和碳酸鈉溶液,濃硫酸10、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-Cl-OB.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:C.有8個質(zhì)子、10個中子的核素:D.NaCl的電子式:11、鑒別FeCl3溶液和Fe(OH)3膠體,下列方法中最簡單有效的是()A.加入足量的NaOH溶液 B.加熱煮沸C.加入足量的鹽酸 D.觀察是否產(chǎn)生丁達爾現(xiàn)象(效應(yīng))12、鈦和鈦的合金被譽為“21世紀(jì)最有發(fā)展前景的金屬材料”,它們具有很多優(yōu)良的性能,如熔點高、密度小、可塑性好、易于加工、耐腐蝕等,尤其是鈦合金與人體器官具有很好的“生物相容性”。根據(jù)它們的主要性能,下列用途不切合實際的是()A.用來作保險絲 B.用于制造航天飛機C.用來制造人造骨 D.用于家庭裝修,作鈦合金裝飾門13、下列屬于含有共價鍵的離子化合物的是()A.HCl B.N2 C.CaCl2 D.NaOH14、一定條件下體積不變的密閉容器中:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.9k/mol,下列敘述正確的是A.4molNH3和5molO2反應(yīng),達到平衡時放出的熱量為905.9kJB.平衡時V正(O2)=4/5V逆(NO)C.適當(dāng)增大氧氣的濃度可以提高氨氣的轉(zhuǎn)化率D.降低壓強,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大15、除去粗鹽中的雜質(zhì)CaCl2、MgCl2和Na2SO4,過程如下:下列有關(guān)說法中,不正確的是()A.除去Mg2+的主要反應(yīng):Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓B.試劑①一定不是Na2CO3溶液C.檢驗SO42-是否除凈:取少量濾液,加稀鹽酸酸化,再加BaCl2溶液D.濾液加稀鹽酸時只發(fā)生反應(yīng):H++OH-=H2O16、從人類健康或生活實際的角度考慮,下列敘述正確的是A.用鋁鍋炒菜比用鐵鍋好B.氯氣泄漏后應(yīng)順風(fēng)向低處跑C.用食醋可除去水壺中的水垢D.食用“加碘”食鹽不利于健康17、下列電子式中錯誤的是A.Na+ B. C. D.18、分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構(gòu))A.5種B.6種C.7種D.8種19、一定溫度下的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),一定能說明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是A.v逆(H2O)=v正(CO) B.容器中物質(zhì)的總質(zhì)量不發(fā)生變化C.n(H2O):n(H2)=1:1 D.生成1molCO的同時生成1molH220、下列敘述正確的是()A.鉛位于周期表中金屬與非金屬元素的交界處,可作半導(dǎo)體材料B.若存在簡單陰離子R2-,則R一定屬于第VIA族元素C.S和Se屬于第VIA族元素,H2S的還原性比H2Se的強D.元素原子最外層電子數(shù)較小的金屬一定比最外層電子數(shù)較它多的金屬活潑21、在20℃,5.05×105Pa條件下,密閉容器中進行反應(yīng)2A(g)+xB(g)4C(g),達平衡時c(A)=1.00mol?L-1,現(xiàn)將壓強減小到1.01×105Pa,建立平衡后,c(A)=0.18mol?L-1,則下列說法正確的是A.系數(shù)x>2B.若增大該體系的壓強,平衡向左移動,化學(xué)平衡常數(shù)變小C.若增大該體系的壓強,平衡向右移動,化學(xué)平衡常數(shù)不變D.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式是K=22、100kPa時,1mol石墨轉(zhuǎn)化為金剛石的能量變化如右圖所示,下列說法正確的是A.石墨比金剛石更穩(wěn)定B.金剛石比石墨更穩(wěn)定C.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石的反應(yīng)為放熱反應(yīng)D.破壞1mol石墨化學(xué)鍵所吸收的能量小于形成1mol金剛石化學(xué)鍵所放出的能量二、非選擇題(共84分)23、(14分)以石油化工的一種產(chǎn)品A(乙烯)為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)E的生產(chǎn)流程如下:(1)步驟①的化學(xué)方程式_______________________,反應(yīng)類型________________。步驟②的化學(xué)方程式_______________________,反應(yīng)類型________________。(2)某同學(xué)欲用上圖裝置制備物質(zhì)E,回答以下問題:①試管A發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________________。②試管B中的試劑是______________________;分離出乙酸乙酯的實驗操作是________________(填操作名稱),用到的主要玻璃儀器為____________________。③插入右邊試管的導(dǎo)管接有一個球狀物,其作用為_______________________。(3)為了制備重要的有機原料——氯乙烷(CH3-CH2Cl),下面是兩位同學(xué)設(shè)計的方案。甲同學(xué):選乙烷和適量氯氣在光照條件下制備,原理是:CH3-CH3+Cl2CH3-CH2Cl+HCl。乙同學(xué):選乙烯和適量氯化氫在一定條件下制備,原理是:CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl。你認(rèn)為上述兩位同學(xué)的方案中,合理的是____,簡述你的理由:__________________。24、(12分)已知A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,B、D是飲食中兩種常見的有機物,F是一種有香味的物質(zhì),F中碳原子數(shù)是D的兩倍。現(xiàn)以A為主要原料合成F和高分子化合物E,其合成路線如圖所示:(1)A的結(jié)構(gòu)式為_____。B中官能團的名稱為____________。(2)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。①_________________,反應(yīng)類型:______。②________________,反應(yīng)類型:______。(3)寫出D與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式______________(4)實驗室怎樣區(qū)分B和D?_________________。(5)含B的體積分?jǐn)?shù)為75%的水溶液可以作____________________。25、(12分)高錳酸鉀是一種用途廣泛的強氧化劑,實驗室制備高錳酸鉀所涉及的化學(xué)方程式如下:MnO2熔融氧化:3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2OK2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3將MnO2熔融氧化所得產(chǎn)物的熱浸取液裝入三頸燒瓶,再通入CO2氣體,使K2MnO4歧化的過程在如圖裝置中進行,A、B、C、D、E為旋塞,F(xiàn)、G為氣囊,H為帶套管的玻璃棒?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器a的名稱是______。(2)MnO2熔融氧化應(yīng)放在______中加熱(填儀器編號)。①燒杯②瓷坩堝③蒸發(fā)皿④鐵坩堝(3)為了能充分利用CO2,裝置中使用了兩個氣囊。當(dāng)試管內(nèi)依次加入塊狀碳酸鈣和鹽酸后,關(guān)閉旋塞B、E,微開旋塞A,打開旋塞C、D,往熱K2MnO4溶液中通入CO2氣體,未反應(yīng)的CO2被收集到氣囊F中。待氣囊F收集到較多氣體時,關(guān)閉旋塞______,打開旋塞______,輕輕擠壓氣囊F,使CO2氣體緩緩地壓入K2MnO4溶液中再次反應(yīng),未反應(yīng)的CO2氣體又被收集在氣囊G中。然后將氣囊G中的氣體擠壓入氣囊F中,如此反復(fù),直至K2MnO4完全反應(yīng)。(4)除去K2MnO4歧化產(chǎn)物中MnO2的操作方法是______。(5)將三頸燒瓶中所得產(chǎn)物經(jīng)過一系列操作得到針狀的高錳酸鉀晶體,最后采用低溫烘干的方法來干燥產(chǎn)品,原因是______。26、(10分)下圖是苯和溴的取代反應(yīng)的實驗裝置圖,其中A為具有支管的試管改制成的反應(yīng)容器,在其下端開了一個小孔,塞好石棉絨,再加入少量的鐵屑粉。填寫下列空白:(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫出A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式)____;(2)能證明A中發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),試管C中苯的作用是__________。反應(yīng)開始后,觀察D和E兩支試管,看到的現(xiàn)象分別是___________,________;(3)反應(yīng)2min~3min后,在B中的氫氧化鈉溶液里可觀察到的現(xiàn)象是______、_____;(4)苯是一種重要的化工原料,以下是用苯作為原料制備某些化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:已知:a.RNO2RNH2b.苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著影響。c.+H2SO4(濃)+H2O①A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是________;②E的結(jié)構(gòu)簡式為__________27、(12分)某化學(xué)興趣小組為了制取氨氣并探究其性質(zhì),按下列裝置(部分夾持裝置已略去)進行實驗。(1)若氨氣的發(fā)生裝置選擇a,則其化學(xué)反應(yīng)方程式為_________。(2)若氨氣的發(fā)生裝置選擇b,則所用的試劑為_____和_______。(3)B裝置中的干燥劑可選用___________。(4)實驗中觀察到C裝置中的現(xiàn)象是___________。(5)當(dāng)實驗進行一段時間后,擠壓D裝置中的膠頭滴管,滴入1~2滴濃鹽酸,可觀察到的現(xiàn)象是________________。(6)E中倒扣漏斗的作用是_________________。(7)寫出證明b裝置的氣密性良好的操作與現(xiàn)象_________________。(8)用c裝置做氨氣噴泉實驗時,如果沒有膠頭滴管,請寫出引發(fā)噴泉的簡單操作是_________。28、(14分)能源是現(xiàn)代社會發(fā)展的支柱之一。(1)化學(xué)反應(yīng)中的能量變化,主要表現(xiàn)為熱量的變化。①下列反應(yīng)中,屬于放熱反應(yīng)的是_________(填字母)。a.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl混合攪拌b.高溫煅燒石灰石c.鋁與鹽酸反應(yīng)②某同學(xué)進行如圖所示實驗,測量稀鹽酸與燒堿溶液中和反應(yīng)的能量變化。實驗表明,反應(yīng)溫度升高;由此判斷該反應(yīng)是_____________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),其離子方程式是__________________________。(2)電能是現(xiàn)代社會應(yīng)用最廣泛的能源之一。如圖所示的原電池裝置中,負(fù)極是____,正極上能夠觀察到的現(xiàn)象是________,正極的電極反應(yīng)式是____________。原電池工作一段時間后,若消耗鋅6.5g,則放出氣體_______g。29、(10分)下圖中甲—戊分別為下述五種物質(zhì)中的一種:CuSO4、H2SO4、Fe、Na2CO3和Ca(OH)2,且圖中相連兩個環(huán)對應(yīng)的物質(zhì)(或其溶液)在常溫條件下能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。(1)上述五種物質(zhì)中:①可用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)改良酸性土壤的是_________________。②能相互發(fā)生置換反應(yīng)的一個化學(xué)方程式為_________________________。(2)若圖中乙為H2SO4:①甲或丙能否為CuSO4?答:_____________(填“可以”或“不可以”)。②若乙與丁發(fā)生中和反應(yīng),則丙為_________________。(3)若丙為鐵,則甲與戊反應(yīng)的離子方程式為___________________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
A選項,NH3·H2O溶液加入少量H2O,平衡正向移動,銨根離子濃度減小,故A不符合題意;B選項,NH3·H2O溶液加入少量NaOH固體,平衡逆向移動,銨根離子濃度減小,故B不符合題意;C選項,NH3·H2O溶液通入少量HCl氣體生成氯化銨,銨根離子濃度增大,NH4Cl溶液通入少量HCl氣體,抑制銨根水解,平衡逆向移動,銨根離子濃度增大,故C符合題意;D選項,NH3·H2O溶液升高溫度,平衡正向移動,銨根離子濃度增大,NH4Cl溶液升高溫度,水解平衡正向移動,銨根離子濃度減小,故D不符合題意。綜上所述,答案為C。2、B【解析】
由表中分子式可知,每3個一組,每組內(nèi)碳原子數(shù)目相同,由前到后的順序按炔烴、烯烴、烷烴循環(huán),相鄰組的碳原子數(shù)目相差1,故第15位烴應(yīng)處于第五組最后一個,碳原子數(shù)目為2+4=6,為烷烴,故分子式為C6H14。答案選B。3、C【解析】
A.根據(jù)電池總反應(yīng),電池的電解液為堿性溶液,F(xiàn)e發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),F(xiàn)e為負(fù)極,Ni2O3發(fā)生得電子的還原反應(yīng),Ni2O3為正極,A正確;B.放電時,負(fù)極反應(yīng)為Fe-2e-+2OH-=Fe(OH)2,B正確;C.電池充電時的反應(yīng)為Fe(OH)2+2Ni(OH)2=Fe+Ni2O3+3H2O,陰極電極反應(yīng)為Fe(OH)2+2e-=Fe+2OH-,陰極附近堿性增強,pH增大,C錯誤;D.充電時陽極反應(yīng)為2Ni(OH)2+2OH--2e-=Ni2O3+3H2O,D正確;答案選C?!军c睛】二次電池放電時為原電池原理,充電時為電解原理。充電時的陰極反應(yīng)為放電時負(fù)極反應(yīng)的逆過程,充電時的陽極反應(yīng)為放電時正極反應(yīng)的逆過程。4、C【解析】
實驗室可用Z的最高價氧化物的水化物稀溶液檢驗W的最高價氧化物,則Z是Ca,W是C;X與Z同主族,則X是Mg,W、X、Y的原子最外層電子數(shù)之和為13,則Y的最外層電子數(shù)為7,因此Y是Cl?!驹斀狻緼.同一主族,電子層數(shù)越大,失電子能力越強,因此失電子能力Z>X,A錯誤;B.電子層數(shù)越大,半徑越大,電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越大,半徑越小,因此原子半徑Z>X>Y,B錯誤;C.最高正價等于最外層電子數(shù),W、X、Y、Z的最高正化合價依次為+4、+2、+7、+2,C正確;D.W與Y能形成化合物CCl4,只含有極性鍵,W與Y還可以形成化合物CCl3CCl3,既含有極性鍵也含有非極性鍵,D錯誤;答案選C。5、A【解析】都是短周期元素,由最外層電子數(shù)與原子序數(shù)關(guān)系可知,X、Y處于第二周期,X的最外層電子數(shù)為6,故X為O元素,Y的最外層電子數(shù)為7,故Y為F元素;Z、R、W處于第三周期,最外層電子數(shù)分別為1、6、7,故Z為Na元素、R為S元素、W為Cl元素。A.氟和氯最外層電子數(shù)相等,位于同一主族,故A正確;B.X和R最外層電子數(shù)相等,不可能在同一周期,故B錯誤;C.Y為F元素,沒有最高正化合價,故C錯誤;D.鈉和O2反應(yīng)的產(chǎn)物有氧化鈉和過氧化鈉,故D錯誤;故選A。6、A【解析】A.3v正(A)=v逆(B)表示正逆反應(yīng)速率相等,達到化學(xué)平衡,故A正確;B.在恒容密閉容器內(nèi),氣體的質(zhì)量始終不變,不能表示達到化學(xué)平衡,故B錯誤;C.容器內(nèi)A、B、C三種物質(zhì)的濃度相等,不表示濃度不變,不能表示達到化學(xué)平衡,故C錯誤;D.容器內(nèi)A、B、C的物質(zhì)的量之比為1∶3∶2,不表示濃度不變,不能表示達到化學(xué)平衡,故D錯誤;故選A。7、A【解析】
A.甲烷與氯氣在光照條件下可以發(fā)生取代反應(yīng),觀察到的現(xiàn)象為:黃綠色變淺,試管中液面上升,試管內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液滴,試管中有少量白霧,A能達到目的;B.乙醇和水互溶,不能利用圖中分液漏斗分離,B不能達到目的;C.蒸餾時溫度計測定餾分的溫度,溫度計水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口處,冷卻水下進上出,C不能達到目的;D.乙酸乙酯、乙酸均與NaOH反應(yīng),小試管中應(yīng)為飽和碳酸鈉溶液,D不能達到目的;故合理選項是A。8、B【解析】
A.乙烯為平面結(jié)構(gòu),所有原子處于同一平面上,故A正確;B.烯烴分子中碳原子之間形成2對共用電子對,電子式為,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,故B錯誤;C.乙烯為平面結(jié)構(gòu),碳?xì)滏I之間的夾角約為120°,故C正確;D.乙烯分子中所含有的官能團為碳碳雙鍵,故D正確;答案為B。9、C【解析】
A、氫氧化鈉溶液、濃硫酸均與乙烯不反應(yīng),故A錯誤;B項酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化為二氧化碳,除去乙烯引入新雜質(zhì)二氧化碳,故B錯誤;C項、溴水與乙烯發(fā)生加成反應(yīng),濃硫酸干燥乙烷,故C正確;D項、飽和碳酸鈉溶液、濃硫酸均與乙烯不反應(yīng),D錯誤;故選C。10、C【解析】
A、HClO分子中O原子分別與H原子和Cl原子形成共價鍵,次氯酸的結(jié)構(gòu)式為H-O-Cl,故A錯誤;B、S2-是S原子得到兩個電子,與質(zhì)子無關(guān),與最外層電子有關(guān),S2-的示意圖為,故B錯誤;C、根據(jù)原子構(gòu)成,左上角為質(zhì)量數(shù),左下角為質(zhì)子數(shù),該核素的質(zhì)量數(shù)為8+10=18,即該核素為,故C正確;D、NaCl為離子化合物,是由Na+和Cl-組成,電子式為,故D錯誤;答案選C。11、D【解析】
膠體能產(chǎn)生丁達爾效應(yīng),而溶液是不能的,據(jù)此可以鑒別溶液和膠體,所以答案選D?!军c睛】溶液和膠體的本質(zhì)區(qū)別是分散質(zhì)粒子的直徑大小不同,常用丁達爾效應(yīng)區(qū)分二者,但丁達爾效應(yīng)屬于物理變化,而不是化學(xué)變化。12、A【解析】
A、保險絲應(yīng)該用熔點比較低的金屬材料制作,而鈦及其合金熔點高,所以不適合制成保險絲,A項符合題意。B、因為鈦和鈦的合金密度小、可塑性好、易于加工,所以可用于制造航天飛機,故B不符合題意;C、因為鈦合金與人體有很好的“相容性”,所以可用來制造人造骨,故C不符合題意;D、因為鈦和鈦的合金密度小、可塑性好、易于加工、耐腐蝕,所以可用于家庭裝修,做鈦合金裝飾門,故D不符合題意;故選A。13、D【解析】A.HCl是含有共價鍵的共價化合物,A錯誤B.N2是含有共價鍵的單質(zhì),B錯誤;C.CaCl2是含有離子鍵的離子化合物,C錯誤;D.NaOH是含有離子鍵、共價鍵的離子化合物,D正確,答案選D。點睛:一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價鍵。注意含有離子鍵的化合物是離子化合物,全部由共價鍵形成的化合物是共價化合物,其中離子化合物中可以含有共價鍵,但共價化合物中一定不存在離子鍵。14、C【解析】分析:A.為可逆反應(yīng)不能完全轉(zhuǎn)化;B.平衡時不同物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比;C.根據(jù)濃度對平衡狀態(tài)的影響分析。D.根據(jù)壓強對反應(yīng)速率的影響分析。詳解:A.為可逆反應(yīng)不能完全轉(zhuǎn)化,熱化學(xué)方程式中為完全轉(zhuǎn)化時能量變化,則4molNH3和5molO2反應(yīng),不能完全轉(zhuǎn)化,達到平衡時放出的熱量小于905.9kJ,A錯誤;B.平衡時不同物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,則平衡時4v正(O2)=5v逆(NO),B錯誤;C.適當(dāng)增大氧氣的濃度平衡向正反應(yīng)方向進行,因此可以提高氨氣的轉(zhuǎn)化率,C正確;D.降低壓強,正、逆反應(yīng)速率均減小,D錯誤;答案選C。15、D【解析】
除去混合物中的可溶性雜質(zhì),常將雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為難溶物,再過濾。為保證除雜完全,所用沉淀劑必須過量。而過量的沉淀劑應(yīng)在后續(xù)步驟中除去。據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼、粗鹽中的雜質(zhì)離子為Ca2+、Mg2+和SO42-,可分別用過量的Na2CO3、NaOH、BaCl2溶液將其轉(zhuǎn)化為沉淀,選項A正確;B、多余的Ba2+可用Na2CO3去除,故Na2CO3溶液需在BaCl2溶液之后加入,選項B正確;C、為防止某些沉淀溶解于鹽酸,則加入稀鹽酸前應(yīng)進行過濾。檢驗SO42-時,先加稀鹽酸酸化,再加BaCl2溶液,觀察是否有白色沉淀,選項C正確;D、多余的CO32-、OH-可用稀鹽酸去除,選項D錯誤。答案選D。16、C【解析】試題分析:鐵是合成血紅蛋白的元素,用鐵鍋比用鋁鍋好,故A錯誤;氯氣的密度比空氣大,氯氣泄漏后應(yīng)逆風(fēng)向高處跑,故B錯誤;碳酸鈣與醋酸反應(yīng)生成可溶性的醋酸鈣和二氧化碳,可用食醋可除去水壺中的水垢,故C正確;碘可預(yù)防甲狀腺腫大,食用“加碘”食鹽利于健康,故D錯誤??键c:本題考查化學(xué)與生活。17、B【解析】
A.鈉離子電子式為Na+,選項A正確;B.氨氣為共價化合物,氨氣中存在3個氮氫鍵,氮原子最外層達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氨氣的電子式為:,選項B錯誤;C.一氯甲烷是共價化合物,電子式為,選項C正確;D.氫氧根的電子式為,選項D正確;答案選B。18、D【解析】試題分析:分子式為C5H12O的有機物,能夠與Na反應(yīng)放出氫氣,表明分子中含有羥基。戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷,CH3CH2CH2CH2CH3分子中有3種H原子,被-OH取代得到3種醇;CH3CH2CH(CH3)2分子中有4種H原子,被-OH取代得到4種醇;C(CH3)4分子中有1種H原子,被-OH取代得到1種醇;所以該有機物的可能結(jié)構(gòu)有8種,故選D??键c:考查了同分異構(gòu)體的相關(guān)知識。19、A【解析】
A.根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的實質(zhì),v逆(H2O)=v正(CO),該反應(yīng)處于平衡狀態(tài),A正確;B.根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)至始至終質(zhì)量不變,B錯誤;C.平衡狀態(tài)的另一判據(jù)是濃度保持不變,C錯誤;D.生成1molCO的同時生成1molH2,表述的都是V正,不能做標(biāo)志,D錯誤,選A。20、B【解析】
A.鉛位于周期表中金屬元素處,具有典型的金屬元素的性質(zhì),錯誤;B.若存在簡單陰離子R2-,則R最低化合價是-2價,根據(jù)同一元素最低化合價與最高化合價絕對值的和等于8可知,該元素一定屬于第VIA族元素,正確;C.S和Se屬于第VIA族元素,由于元素的非金屬性S>Se,所以H2S的還原性比H2Se的弱,錯誤;D.Li最外層只有1個電子,Ba最外層有2個電子,但是金屬的活動性:Ba>Li,錯誤。答案選B。21、D【解析】
A.在5.05×105Pa條件下達平衡時c(A)=1.00mol?L-1,現(xiàn)將壓強減小到1.01×105Pa,壓強為原來是五分之一,若平衡不發(fā)生移動,則建立平衡后,A的濃度也應(yīng)該為原來的五分之一,即c(A)=0.200mol/L.但是卻是c(A)=0.18mol?L-1。說明減小壓強,平衡正向移動。根據(jù)平衡移動原理,減小壓強,平衡向氣體體積增大的方向移動。所以2+x<4.所以x=1,A錯誤。B.若增大該體系的壓強,平衡向氣體體積減小的方向,即向左移動。但是化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)。溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)也不變。B錯誤。C.若增大該體系的壓強,平衡向氣體體積減小的方向,即向左移動,由于溫度不變,所以化學(xué)平衡常數(shù)不變。C錯誤。D.化學(xué)平衡常數(shù)是可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時各生成物冪指數(shù)的乘積與各反應(yīng)物濃度冪指數(shù)乘積的比,對該反應(yīng)來說,其化學(xué)平衡常數(shù)表達式是K=。D正確。答案選D。22、A【解析】
A、由圖可知,石墨轉(zhuǎn)化為金剛石要吸收能量,說明石墨的能量低,穩(wěn)定,選項A正確;B、由圖可知,石墨轉(zhuǎn)化為金剛石要吸收能量,說明石墨的能量低,穩(wěn)定,選項B錯誤;C、由圖可知,石墨轉(zhuǎn)化為金剛石要吸收能量,反應(yīng)為吸熱反應(yīng),選項C錯誤;D、由圖可知,反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故破壞1mol石墨中的化學(xué)鍵所吸收的能量大于形成1mol金剛石中的化學(xué)鍵所放出的能量,選項D錯誤。答案選A。二、非選擇題(共84分)23、加成反應(yīng)氧化反應(yīng)飽和碳酸鈉溶液分液分液漏斗防止溶液倒吸乙同學(xué)的方案由于烷烴的取代反應(yīng)是分步進行的,反應(yīng)很難停留在某一步,所以得到產(chǎn)物往往是混合物;而用乙烯與HCl反應(yīng)只有一種加成反應(yīng),所以可以得到相對純凈的產(chǎn)物【解析】
A為乙烯,與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,B為乙醇,乙醇氧化生成C,C氧化生成D,故C為乙醛、D是乙酸,乙酸與乙醇生成具有果香味的物質(zhì)E,E為乙酸乙酯?!驹斀狻浚?)反應(yīng)①為乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)的方程式為:;反應(yīng)②為乙醇催化氧化生成乙醛,反應(yīng)的方程式為:;(2)①乙酸和乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng),生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為;②由于乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較小,碳酸鈉溶液能夠與乙酸反應(yīng),還能夠溶解乙醇,所以通常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯;乙酸乙酯不溶于水,所以混合液會分層,乙酸乙酯在上層,可以分液操作分離出乙酸乙酯,使用的主要玻璃儀器為分液漏斗;③吸收乙酸乙酯時容易發(fā)生倒吸現(xiàn)象,球形導(dǎo)管可以防止溶液倒吸;(3)烷烴的取代反應(yīng)是分步進行的,反應(yīng)很難停留在某一步,所以得到的產(chǎn)物往往是混合物;乙烯與HCl反應(yīng)只有一種加成產(chǎn)物,所以乙同學(xué)的方案更合理。【點睛】本題考查了有機物的推斷、乙酸乙酯的制備、化學(xué)實驗方案的評價等知識,注意掌握常見有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、乙酸乙酯的制取方法及實驗操作方法,明確化學(xué)實驗方案的評價方法和評價角度等。24、羥基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2↑分別取待測液于試管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液變紅,則所取待測液為乙酸,另一種為乙醇(或其他合理方法消毒劑(或醫(yī)用酒精)【解析】
以A、B、D、F為突破口,結(jié)合合成路線中的信息進行分析求解?!驹斀狻恳阎狝的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則A為乙烯;A與水反應(yīng)可生成B,B、D是飲食中兩種常見的有機物,則B為乙醇,D可能乙酸;F是一種有香味的物質(zhì),F(xiàn)可能為酯;由圖中信息可知,B和D可在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)中碳原子數(shù)是D的兩倍,則可確定D為乙酸、F為乙酸乙酯;以A為主要原料合成高分子化合物E,則E為聚乙烯。(1)A為乙烯,其結(jié)構(gòu)式為。B為乙醇,其官能團的名稱為羥基。(2)反應(yīng)①為乙醇的催化氧化反應(yīng),化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反應(yīng)類型:氧化反應(yīng)。反應(yīng)②為酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,反應(yīng)類型:酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。(3)乙酸有酸性,可以與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,化學(xué)方程式為2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2↑。(4)實驗室區(qū)分乙醇和乙酸的方法有多種,要注意根據(jù)兩者的性質(zhì)差異尋找,如根據(jù)乙酸有酸性而乙醇沒有,可以設(shè)計為;分別取待測液于試管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液變紅,則所取待測液為乙酸,另一種為乙醇。(5)含乙醇的體積分?jǐn)?shù)為75%的水溶液可以使蛋白質(zhì)變性,故可作消毒劑(或醫(yī)用酒精)?!军c睛】本題注重考查了常見重要有機物的經(jīng)典轉(zhuǎn)化關(guān)系,要求學(xué)生在基礎(chǔ)年級要注意夯實基礎(chǔ),掌握這些重要有機物的重要性質(zhì)及其轉(zhuǎn)化關(guān)系,并能將其遷移到相似的情境,舉一反三,融會貫通。25、長頸漏斗④ACBDE過濾高錳酸鉀晶體受熱易分解【解析】
(1)由實驗裝置可知,儀器a為長頸漏斗;(2)熔融固體物質(zhì)需要在坩堝內(nèi)加熱,加熱熔融物含有堿性KOH應(yīng)用鐵坩堝;(3)該操作的目的是將氣囊F中的二氧化碳排出,據(jù)此判斷正確的操作方法;(4)高錳酸鉀溶于水,二氧化錳不溶于水;(5)高錳酸鉀晶體受熱易分解?!驹斀狻浚?)由實驗裝置可知,儀器a為長頸漏斗,故答案為:長頸漏斗;(2)熔融固體物質(zhì)需要在坩堝內(nèi)加熱,加熱熔融物中含有堿性KOH,瓷坩堝中含有二氧化硅,二氧化硅能夠與氫氧化鉀反應(yīng),所以應(yīng)用鐵坩堝,故答案為:④;(3)待氣囊F收集到較多氣體時,需要將氣囊F中二氧化碳排出到熱K2MnO4溶液中,所以需要關(guān)閉A、C,打開B、D、E,輕輕擠壓氣囊F,從而使CO2氣體緩緩地壓入K2MnO4溶液中再次反應(yīng),故答案為:AC;BDE;(4)高錳酸鉀溶于水,二氧化錳不溶于水,固液分離應(yīng)用過濾的方法,則除去高錳酸鉀溶液中的二氧化錳應(yīng)用過濾的方法,故答案為:過濾;(5)高錳酸鉀晶體受熱易分解,實驗時應(yīng)采用低溫烘干的方法來干燥產(chǎn)品,避免高錳酸鉀晶體受熱發(fā)生分解,故答案為:高錳酸鉀晶體受熱易分解。26、吸收溴化氫氣體中混有的Br2蒸汽D管中溶液變紅E管中產(chǎn)生淺黃色沉淀紅褐色沉淀底層出現(xiàn)油狀液體【解析】
(1)反應(yīng)容器A中苯和液溴在鐵屑做催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫;(2)能證明A中發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),說明生成物為溴苯和溴化氫,由于溴易揮發(fā),溴化氫氣體中混有溴蒸汽;(3)溴化鐵與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成紅褐色的氫氧化鐵沉淀;溴苯和氫氧化鈉溶液不互溶,且溴苯的密度大于水的密度;(4)①由有機物轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,在濃硫酸作用下,苯與濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯;②由苯生成的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,若苯環(huán)上先引入硝基,新導(dǎo)入的取代基會進入苯環(huán)的間位,由苯生成的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,若苯環(huán)上先引入溴原子,新導(dǎo)入的取代基會進入苯環(huán)的對位?!驹斀狻浚?)反應(yīng)容器A中苯和液溴在鐵屑做催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;(2)能證明A中發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),說明生成物為溴苯和溴化氫,由于溴易揮發(fā),溴化氫氣體中混有溴蒸汽,根據(jù)相似相溶原理知,溴易溶于四氯化碳,所以C中苯的作用是吸收溴化氫氣體中的溴蒸汽,防止溴蒸汽干擾溴化氫的檢驗;溴化氫溶于水得到氫溴酸,氫溴酸是酸性物質(zhì),能使石蕊試液變紅色;氫溴酸能和硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色沉淀溴化銀,則觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象是D管中變紅,E管中產(chǎn)生淺黃色沉淀,故答案為:吸收溴化氫氣體中混有的Br2蒸汽;D管中溶液變紅,E管中產(chǎn)生淺黃色沉淀;(3)溴與鐵反應(yīng)生成溴化鐵,溴化鐵做反應(yīng)的催化劑,溴化鐵與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成紅褐色的氫氧化鐵沉淀;溴苯和氫氧化鈉溶液不互溶,且溴苯的密度大于水的密度,則在B中的氫氧化鈉溶液里可觀察到的現(xiàn)象是底層出現(xiàn)油狀液體,故答案為:紅褐色沉淀;底層出現(xiàn)油狀液體;(4)①由有機物轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,在濃硫酸作用下,苯與濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,則A為硝基苯;硝基苯與CH3Cl在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成,則B為,故A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式為,故答案為:;②由苯生成的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,若苯環(huán)上先引入硝基,新導(dǎo)入的取代基會進入苯環(huán)的間位,由苯生成的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,若苯環(huán)上先引入溴原子,新導(dǎo)入的取代基會進入苯環(huán)的對位,則E一定為,故答案為:?!军c睛】注意苯的取代反應(yīng)實驗原理的理解,注意題給信息的分析是解答關(guān)鍵。27、2NH4Cl+Ca(OH)2?2NH3↑+CaCl2+2H2O生石灰濃氨水堿石灰試紙變藍產(chǎn)生白煙防止倒吸用止水夾夾住b中橡膠管,向分液漏斗里加足量水,再打開分液漏斗活塞,過一會水不再滴下,則證明氣密性良好打開止水夾,用熱毛巾焐熱圓底燒瓶,NH3受熱膨脹,趕出玻璃導(dǎo)管中的空氣,玻璃導(dǎo)管口有氣泡冒出,NH3與H2O接觸,移走熱毛巾【解析】分析:(1)裝置a適用于固體(或固體混合物)加熱制氣體。(2)裝置b適用于固體與液體常溫下制氣體。(3)干燥NH3選用堿石灰作干燥劑。(4)NH3的水溶液呈堿性。(5)濃鹽酸具有揮發(fā)性,NH3與HCl化合成白色固體NH4Cl。(6)NH3極易溶于水,E中倒扣漏斗的作用是:防止倒吸。(7)檢查裝置b的氣密性可用液差法。(8)根據(jù)形成噴泉的原理要產(chǎn)生較大的壓強差作答。詳解:(1)裝置a適用于固體(或固體混合物)加熱制氣體。選擇裝置a制NH3,使用Ca(OH)2和NH4Cl的混合物共熱制NH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ca(OH)2+2NH4Cl?CaCl2+2NH3↑+2H2O。(2)裝置b適用于固體與液體常溫下制氣體。選擇裝置b制NH3,所用試劑為生石灰和濃氨水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaO+NH3·H2O=Ca(OH)2+NH3↑。(3
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