抗菌藥物的選擇_第1頁
抗菌藥物的選擇_第2頁
抗菌藥物的選擇_第3頁
抗菌藥物的選擇_第4頁
抗菌藥物的選擇_第5頁
已閱讀5頁,還剩44頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

關于抗菌藥物的選擇常用抗菌藥物的特點頭孢菌素類抗生素1.特點具有抗菌作用強,耐青霉素酶,臨床療效高,毒性低,過敏反應較青霉素類少等特點。第2頁,共49頁,2024年2月25日,星期天分類

第1代頭孢菌素雖對青霉素酶穩(wěn)定,但仍為許多革蘭陰性菌產生的β-內酰胺酶所破壞,主要用于產青霉素酶金葡菌和某些革蘭陰性菌感染。第2代頭孢菌素對多數(shù)青霉素酶穩(wěn)定,其抗菌譜較第1代為廣,對革蘭陰性菌的作用較第1代增強,但對某些腸桿菌科細菌和綠膿桿菌等的抗菌活性仍差。第3代頭孢菌素對多種青霉素酶穩(wěn)定,對革蘭陰性菌的抗菌活性作用增強,其中某些品種對綠膿桿菌有較好的抗菌作用,某些品種的血清半衰期較長。第3頁,共49頁,2024年2月25日,星期天第1代頭孢菌素:頭孢氨芐(4號)頭孢唑啉(5號)頭孢拉定(6號)頭孢羥氨芐第4頁,共49頁,2024年2月25日,星期天第2代頭孢菌素:頭孢呋辛:除腸球菌屬耐藥外,對多數(shù)G+菌有較強抗菌作用,對G-菌作用較頭孢唑啉強。能通過血腦屏障,為治療化膿性腦膜炎選用藥物。頭孢克羅:對G+菌抗菌活性較頭孢氨芐強,對大腸、肺炎桿菌,奇異變形桿菌與頭孢羥氨芐相仿。第5頁,共49頁,2024年2月25日,星期天第3代頭孢菌素:頭孢噻肟:對β-內酰胺酶穩(wěn)定,對腸桿菌科有極強的抗菌活性,對不動桿菌,綠膿桿菌,厭氧菌無效,對陰溝桿菌,產氣腸桿菌較差。頭孢三嗪:半衰期較長;易透過血腦屏障。頭孢他啶:對綠膿桿菌有高度活性為其特點。對腸桿菌科高敏。對金葡菌作用低于頭孢唑啉;對脆弱類桿菌,難辯梭狀桿菌活性較差;對MRSA,腸球菌耐藥。頭孢哌酮:對綠膿桿菌有較好作用,對G+菌和腸桿菌科細菌的活性多較頭孢噻肟等3代頭孢為弱,對β-內酰胺酶穩(wěn)定差,難以通過血腦屏障。頭孢哌酮-舒巴坦:β-內酰胺酶穩(wěn)定,增強對綠膿桿菌,葡萄球菌,脆弱類桿菌有作用。第6頁,共49頁,2024年2月25日,星期天頭霉素類抗生素

頭孢西?。簩Ζ?內酰胺酶高度穩(wěn)定,對G+菌作用較頭孢噻吩差,G+厭氧菌皆敏感,對淋球菌,流感桿菌較頭孢呋辛差,對腸桿菌屬,沙雷菌屬作用弱,對腸球菌,李斯特菌及綠膿桿菌耐藥.頭孢美唑:抗菌譜同上,抗菌作用較頭孢西丁略強。第7頁,共49頁,2024年2月25日,星期天碳青霉烯類抗生素

亞胺培南:抗菌譜廣,對多數(shù)葡萄球菌屬,多種鏈球菌科細菌均敏感,對腸桿菌科細菌活性遜于頭孢噻肟,對沙雷,不動,假單胞菌屬作用較頭孢噻肟強,對脆弱類桿菌活性最強,對G+厭氧菌和梭狀芽胞桿菌的作用與青霉素,克林霉素及甲硝唑相仿。美洛培南:抗菌作用增強,不良反應較亞胺培南小。第8頁,共49頁,2024年2月25日,星期天氨曲南:對G-菌作用強,對β-內酰胺酶穩(wěn)定,對不動和各種厭氧菌敏感性差,對G+菌和軍團菌耐藥。第9頁,共49頁,2024年2月25日,星期天大環(huán)內酯類抗生素

特點.抗菌譜窄,主要作用于G+球菌,軍團菌、支原體、衣原體。.細菌對不同品種有不完全交叉耐藥性。.藥物不易透過血腦屏障。.血藥濃度低,在組織中濃度較高,特別在前列腺中可達有效抑菌濃度。.主要經膽汁排泄,進行腸肝循環(huán)。.主要不良反應為胃腸道反應,靜脈給藥易引起血栓性靜脈炎。第10頁,共49頁,2024年2月25日,星期天阿奇霉素:半衰期長。羅紅霉素:克拉霉素:第11頁,共49頁,2024年2月25日,星期天氨基糖苷類抗生素

共同特點:.水溶性好,性質穩(wěn)定;.抗菌譜廣,對葡萄球菌屬、需氧G-桿菌均具有良好抗菌活性,某些品種對結核桿菌有作用,其作用在堿性環(huán)境中較強。.細菌對不同品種之間有部分或完全性交叉耐藥。.胃腸道吸收差,肌肉注射后大部分經腎臟以原形排出,應根據(jù)腎功能損害的程度調整藥量。.有耳、腎毒性。第12頁,共49頁,2024年2月25日,星期天氨基糖苷類抗生素的耳毒性前庭功能失調毒性順序為:慶大霉素>妥布霉素>奈替米星>阿米卡星>卡那霉素。耳蝸神經損害程度順序為:慶大霉素>妥布霉素>阿米卡星>卡那霉素>奈替米星。第13頁,共49頁,2024年2月25日,星期天喹諾酮類抗菌藥物

第一代(1962年)奈啶酸僅用于尿路感染。第二代(1970年)吡哌酸可用于尿路、腸道感染。第三代(1980年)氟喹諾酮類可用于各系統(tǒng)感染的治療。新氟喹諾酮類,可用于厭氧菌治療。第14頁,共49頁,2024年2月25日,星期天臨床如何選擇抗菌藥物

主要根據(jù)1、病變部位2、病原菌的藥敏3、病情的輕重第15頁,共49頁,2024年2月25日,星期天一、根據(jù)部位:

(一)

橫隔以上的感染:主要為G+球菌,首選青霉素G,嚴重感染加氨基糖苷類抗生素。金葡菌首選苯唑青霉素,頭孢唑啉、頭孢美唑MRSA:首選萬古霉素第16頁,共49頁,2024年2月25日,星期天社區(qū)獲得性肺炎的初始經驗性抗菌治療

1、青壯年、無基礎疾病患者:

常見病原體:肺炎鏈球菌,肺炎支原體,肺炎衣原體,流感嗜血桿菌等。

抗菌藥物選擇:大環(huán)內酯類,青霉素,復發(fā)磺胺甲惡唑,多西環(huán)素,第1代頭孢菌素,新喹諾酮類(如左氧氟沙星,司帕沙星等)第17頁,共49頁,2024年2月25日,星期天2、老年人或有基礎疾病患者:常見病原體:肺炎鏈球菌,流感嗜血桿菌,需氧G-桿菌,金黃色葡萄球菌,卡他莫拉菌等。

抗菌藥物選擇:第2代頭孢菌素,β內酰胺類/β內酰胺酶抑制劑,或聯(lián)合大環(huán)內酯類;新喹諾酮類(如左氧氟沙星,司帕沙星等)。第18頁,共49頁,2024年2月25日,星期天3、需要住院患者:常見病原體:肺炎鏈球菌,流感嗜血桿菌,復合菌(包括厭氧菌),需氧G-桿菌,金黃色葡萄球菌,肺炎衣原體,呼吸道病毒等??咕幬镞x擇:(1)第2代頭孢菌素單用或聯(lián)合大環(huán)內酯類;(2)頭孢噻肟或頭孢曲松,單用或聯(lián)合大環(huán)內酯類。(3)新喹諾酮類或新大環(huán)內酯類;(4)

青霉素或第1代頭孢菌素,聯(lián)合喹諾酮類或氨基糖苷類。第19頁,共49頁,2024年2月25日,星期天4、重癥患者:

常見病原體:肺炎鏈球菌,需氧G-桿菌,軍團菌,肺炎支原體,呼吸道病毒,流感嗜血桿菌等??咕幬镞x擇:(1)大環(huán)內酯類聯(lián)合頭孢噻肟或頭孢曲松;(2)具有抗假單胞菌活性的廣譜青霉素/β內酰胺酶抑制劑或頭孢菌素類,或前兩者之一聯(lián)合大環(huán)內酯類。

(3)碳青霉烯類。

(4)

青霉素過敏者選用新喹諾酮類聯(lián)合氨基糖苷類。第20頁,共49頁,2024年2月25日,星期天說明:(1)青霉素中介水平(MIC0.1-1.0ug/ml)耐藥肺炎鏈球菌肺炎仍可選擇青霉素,但需提高劑量(240萬U,q4-6h),高水平耐藥或存在耐藥危險因素時應選擇頭孢噻肟、頭孢曲松、新喹諾酮類;或萬古霉素,亞胺培南。(2)支氣管擴張癥并發(fā)肺炎,銅綠假單胞菌是常見病原體,經驗性治療藥物選擇應兼顧及此。亦有提倡喹諾酮類聯(lián)合大環(huán)內酯類。(3)疑有吸入因素時應聯(lián)合甲硝唑或克林霉素,或優(yōu)先選擇氨芐西林/舒巴坦,阿莫西林/克拉維酸。第21頁,共49頁,2024年2月25日,星期天醫(yī)院獲得性肺炎(HAP)的初始經驗性抗菌治療

輕中癥HAP:常見病原體:腸桿菌科細菌,流感嗜血桿菌,肺炎鏈球菌,MSSA等。

抗菌藥物選擇:(1)第2,3代頭孢菌素(不必包括具有抗假單胞菌活性者)(2)β內酰胺類/β內酰胺酶抑制劑

(3)青霉素過敏者選用氟喹諾酮類或克林霉素聯(lián)合大環(huán)內酯類第22頁,共49頁,2024年2月25日,星期天重癥HAP:

常見病原體:銅綠假單胞菌,MRSA,不動桿菌,腸桿菌科細菌,厭氧菌等。第23頁,共49頁,2024年2月25日,星期天

抗菌藥物選擇:氟喹諾酮類或氨基糖苷類聯(lián)合下列藥物之一(1)抗假單胞菌β內酰胺類頭孢他啶,頭孢哌酮,哌拉西林,替卡西林等。(2)

廣譜β內酰胺類/β內酰胺酶抑制劑(替卡西林/克拉維酸,頭孢哌酮/舒巴坦,哌拉西林/他佐巴坦)。(3)碳青霉烯類(如亞胺培南)(4)必要時聯(lián)合萬古霉素(針對MRSA)(5)當估計真菌感染可能時應選用有效抗真菌藥物。第24頁,共49頁,2024年2月25日,星期天

橫隔以下的感染:可選哌拉西林,第3代頭孢菌素,喹諾酮類抗菌藥物,病情嚴重可加用氨基糖苷類抗生素;腹腔感染:要考慮厭氧菌感染,應加用甲硝唑;膽道感染:可選哌拉西林,頭孢哌酮;泌尿道感染:喹諾酮類抗菌藥物;消化道感染:喹諾酮類抗菌藥物;第25頁,共49頁,2024年2月25日,星期天(二)根據(jù)病原菌

1、腦膜炎雙球菌:大劑量青霉素,氯霉素,頭孢三嗪等;第26頁,共49頁,2024年2月25日,星期天2、肺炎鏈球菌:首選:青霉素G。替換:頭孢呋辛,頭孢克羅,頭孢羥氨芐,頭孢氨芐。第27頁,共49頁,2024年2月25日,星期天

表、肺炎球菌肺炎的治療

肺炎球菌的級別 首選抗生素 替代抗生素

青霉素敏感 青霉素G或V,阿莫西林 頭孢唑林、頭孢噻肟、 頭孢曲松、大環(huán)內酯類氨芐西林、多西環(huán)素青霉素低耐MIC0.12~1ug/ml

青霉素G200~300MUIVQ4H,頭孢噻肟、頭孢曲松、阿莫西林,氟喹諾酮類 克林霉素,多西環(huán)素 青霉素高耐MIC>1ug/ml

萬古霉素,氟喹諾酮類 第28頁,共49頁,2024年2月25日,星期天4、金葡菌:MSSA首選:苯唑西林單用或聯(lián)合利福平、慶大霉素

替代:頭孢唑林或頭孢呋辛,克林霉素,復方磺胺甲惡唑,氟喹諾酮類。第29頁,共49頁,2024年2月25日,星期天MRSA

首選:萬古霉素單用或聯(lián)合利福平或奈替米星替代(需經體外藥敏試驗):氟喹諾酮類碳青霉烯類壁霉素第30頁,共49頁,2024年2月25日,星期天5、流感嗜血桿菌:首選:第2,3代頭孢菌素,新大環(huán)內酯類復方磺胺甲惡唑,氟喹諾酮類。替代:β-內酰胺類/β-內酰胺酶抑制劑

第31頁,共49頁,2024年2月25日,星期天6、腸球菌:(1)尿道感染:首選—氨芐西林/阿莫西林/青霉素+/-氨基糖苷類抗生素。替換---萬古霉素、呋喃妥因、氟喹諾酮類。(2)傷口感染,腹腔感染:

首選—氨芐西林/青霉素+/-氨基糖苷類抗生素。

替換---萬古霉素、亞胺培南(糞腸球菌感染)。第32頁,共49頁,2024年2月25日,星期天腸球菌(3)心內膜炎:

首選—青霉素G或氨芐西林+慶大霉素或鏈霉素。

替換---萬古霉素+慶大霉素或鏈霉素。(4)萬古霉素耐藥株的治療:

首選:奎奴普丁-達福普丁某些菌株對氯霉素,四環(huán)素或氟喹諾酮類敏感,但臨床結果不定。

替換:替考拉寧(大多數(shù)耐藥)新生霉素+環(huán)丙沙星或多西環(huán)素呋喃妥因(尿道感染)氨芐西林+環(huán)丙沙星+/-慶大霉素第33頁,共49頁,2024年2月25日,星期天7、肺炎克雷伯菌(敗血癥,肺炎,腹腔感染)

首選:亞胺培南

3代頭孢菌素

β-內酰胺酶抑制劑復合藥氟喹諾酮氨曲南

替換:氨基糖苷類磺胺甲惡唑-甲氧芐啶哌拉西林頭孢吡肟第34頁,共49頁,2024年2月25日,星期天8、大腸桿菌(敗血癥,腹腔感染,傷口感染)

首選:3代頭孢菌素磺胺甲惡唑-甲氧芐啶

替換:亞胺培南氨基糖苷類氟喹諾酮(耐藥株多)第1代或2代頭孢菌素氨曲南磺胺甲惡唑-甲氧芐啶哌拉西林

β-內酰胺酶抑制劑復合藥第35頁,共49頁,2024年2月25日,星期天泌尿道感染(大腸桿菌)首選:氨芐西林(只限敏感株)磺胺甲惡唑-甲氧芐啶氨基糖苷類頭孢菌素類抗假單胞青霉素類替換:亞胺培南氨曲南氟喹諾酮(耐藥株增多)第36頁,共49頁,2024年2月25日,星期天9、產ESBL的大腸桿菌、肺炎可雷伯菌碳青霉烯類β-內酰胺酶抑制劑復合藥頭霉素類4代頭孢菌素,如頭孢吡肟第37頁,共49頁,2024年2月25日,星期天10、鮑曼不動桿菌(肺炎,全身感染)

首選:亞胺培南氟喹諾酮+/-阿米卡星氟喹諾酮+/-頭孢他啶或頭孢哌酮-舒巴坦

替換:頭孢吡肟哌拉西林第38頁,共49頁,2024年2月25日,星期天11、銅綠假單胞菌(敗血癥,肺炎,腹腔感染)首選:哌拉西林+氨基糖苷類替換:氨基糖苷類+/-碳青霉烯類或-頭孢他啶或氨曲南或頭孢吡肟或環(huán)丙沙星第39頁,共49頁,2024年2月25日,星期天銅綠假單胞菌(尿道感染)首選:氨基糖苷類哌拉西林氟喹諾酮類替換:碳青霉烯類或頭孢他啶或氨曲南或頭孢吡肟第40頁,共49頁,2024年2月25日,星期天12、陰溝腸桿菌,產氣腸桿菌(菌血癥和肺炎)首選藥:碳青霉烯類氨基糖苷類氟喹諾酮類抗假單胞青霉素類替換藥:3代頭孢菌素類或氨曲南或頭孢吡肟第41頁,共49頁,2024年2月25日,星期天陰溝腸桿菌,產氣腸桿菌(尿道感染)首選:3代頭孢菌素類替換:抗假單胞青霉素類氨基糖苷類氟喹諾酮類碳青霉烯類第42頁,共49頁,2024

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論