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2024/4/15遺傳系譜圖解讀方法125種常見的遺傳方式
常染色體顯性遺傳（常顯，如并指BB/Bb）常染色體隱性遺傳（常隱，如白化病aa）伴X染色體顯性遺傳（X顯，如抗維生素D佝僂病XD）伴X染色體隱性遺傳（X隱,如紅綠色盲Xb）伴Y遺傳（如外耳廓多毛癥）3無中生有為隱性，有中生無為顯性常用口訣：4常見的能秒殺的兩種情況無病父母生出有病女兒有病父母生出無病女兒常隱常顯5常染色體隱性遺傳62024/4/15常染色體顯性遺傳7判斷方法和步驟一、判斷是否為伴Y遺傳特點：父病子必病不是伴Y遺傳8二、判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳無中生有為隱性，有中生無為顯性三、判斷是伴X遺傳還是常染色體遺傳①若已確定為顯性遺傳，則找到圖中的男性患者，上看其母親，下看其女兒，若都患病則為伴X遺傳，否則為常染色體遺傳。伴X顯性遺傳常染色體顯性遺傳9②若已確定為隱性遺傳，則找到圖中的女性患者，上看其父親，下看其兒子，若都患病則為伴X遺傳，否則為常染色體遺傳。伴X隱性遺傳102024/4/15無中生有為隱性隱性遺傳看女病父子都病為伴性有中生無為顯性顯性遺傳看男病母女都病為伴性可總結(jié)為：11若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小來推斷①若代代相傳顯性遺傳患者女性明顯多于男性男女患者數(shù)無明顯差異X染色體上常染色體上②若隔代遺傳隱性遺傳患者男性明顯多于女性男女患者數(shù)無明顯差異X染色體上常染色體上12某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖，下列敘述正確的是A、該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B、該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C、該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ
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