臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床化學(xué)技術(shù)：實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制找答案真題

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床化學(xué)技術(shù)：實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制找答案真題1、單選

質(zhì)量控制不包括的活動(dòng)是（）A.通過室內(nèi)質(zhì)控評(píng)價(jià)檢測系統(tǒng)是否穩(wěn)定B.對(duì)新的分析方法進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)C.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)D.儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查E.技術(shù)文件（江南博哥）、標(biāo)準(zhǔn)的編寫正確答案：E參考解析：質(zhì)量管理的層次。質(zhì)量控制包括的活動(dòng)有：①通過室內(nèi)質(zhì)控評(píng)價(jià)檢測系統(tǒng)是否穩(wěn)定；②對(duì)新的分析方法進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)；③室間質(zhì)量評(píng)價(jià)，通過使用未知樣本將本實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果與同組其他實(shí)驗(yàn)室結(jié)果和參考實(shí)驗(yàn)室結(jié)果進(jìn)行對(duì)比；④儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查；⑤技術(shù)文件、標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用。2、單選

有關(guān)質(zhì)量管理體系的構(gòu)成，其“過程”的描述最正確的是（）A.過程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的階段性活動(dòng)B.輸入在實(shí)施過程中是有前提和條件的C.形成了輸出后過程并有完全結(jié)束D.資源在完成過程中引導(dǎo)著活動(dòng)E.所有的工作是通過過程來完成的正確答案：E參考解析：過程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)的資源和活動(dòng)，輸入是實(shí)施過程的前提和條件，輸出是過程完成結(jié)果，完成過程必須投入適當(dāng)?shù)馁Y源和活動(dòng)。而所有實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的ISO標(biāo)準(zhǔn)或?qū)t都是建立在“所有的工作是通過過程來完成的”這一認(rèn)識(shí)基礎(chǔ)的。3、單選

有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系，下列論述最正確的是（）A.資源質(zhì)量取決于所進(jìn)行的過程活動(dòng)B.過程管理是通過質(zhì)量管理來實(shí)現(xiàn)的C.程序是組織結(jié)構(gòu)的繼續(xù)和細(xì)化D.過程活動(dòng)要適應(yīng)所建立的組織結(jié)構(gòu)E.控制活動(dòng)和途徑為組織機(jī)構(gòu)直接指揮正確答案：C參考解析：質(zhì)量管理體系“四要素”分為組織機(jī)構(gòu)、程序、過程和資源。組織機(jī)構(gòu)是一個(gè)實(shí)驗(yàn)室按照目標(biāo)分解職能并確定管理層次和管理幅度，以實(shí)現(xiàn)科學(xué)合理的分權(quán)和授權(quán)的具體和相對(duì)固定的組織框架。程序是組織結(jié)構(gòu)的繼續(xù)和細(xì)化。質(zhì)量管理是通過對(duì)過程管理來實(shí)現(xiàn)的，過程的質(zhì)量又取決于所投人的資源與活動(dòng)。控制活動(dòng)的有效途徑和方法制定在書面或文件化程序之中。4、單選

下列哪種標(biāo)本最適合做尿膽原檢驗(yàn)（）A.隨機(jī)尿B.餐后2小時(shí)尿C.晨尿D.12小時(shí)尿E.24小時(shí)尿正確答案：B5、單選

全面質(zhì)量管理通常用英文縮寫是（）A.TQCB.AQCC.TQMD.AQPE.TQP正確答案：C6、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí)，管理者應(yīng)首先確立（）A.評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)實(shí)情況B.實(shí)驗(yàn)室長遠(yuǎn)發(fā)展目標(biāo)C.實(shí)驗(yàn)室工作時(shí)間進(jìn)度D.實(shí)驗(yàn)室工作人員和設(shè)備E.實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程正確答案：B7、單選

在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，相當(dāng)于評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)特異性的指標(biāo)是（）A.假失控概率B.誤差檢出概率C.在控預(yù)測值D.失控預(yù)測值E.失控效率正確答案：A參考解析：在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，相當(dāng)于評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)特異性的指標(biāo)是假失控概率。假失控概率指分析方法除了固有的不精密度或固有的隨機(jī)誤差外沒有額外分析誤差。當(dāng)僅存在固有的隨機(jī)誤差沒有額外的誤差時(shí)，判斷分析批失控的概率應(yīng)該為0。8、單選

以下關(guān)于不確定度評(píng)估的描述，正確的是（）A.不確定度評(píng)定應(yīng)盡量不采用B類評(píng)定B.不確定度的表達(dá)形式中可出現(xiàn)正號(hào)或負(fù)號(hào)C.室內(nèi)質(zhì)控品測量數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)可評(píng)估不確定度D.不確定度是用標(biāo)準(zhǔn)差的形式，根據(jù)方和根的規(guī)則進(jìn)行合成E.不確定度評(píng)定與誤差分析實(shí)質(zhì)是一致的正確答案：C9、單選

室內(nèi)質(zhì)量控制主要可消除或減少下列哪種誤差造成的影響（）A.隨機(jī)誤差B.系統(tǒng)誤差C.固定誤差D.線性誤差E.比例誤差正確答案：A10、單選

在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過（）A.5％B.1％C.0.01％D.0.05％E.0.3％正確答案：A參考解析：在Levey—Jennings質(zhì)控圖中可觀察到y(tǒng)軸的截矩隨質(zhì)控測定值個(gè)數(shù)n增大而明顯增加。假失控概率如下：n=1時(shí)為0.05；n=2時(shí)為0.09；n=4時(shí)為0.18；n=8時(shí)為0.33；n=12時(shí)為0.46；n=20時(shí)為0.64。因?yàn)榧偈Э馗怕蚀笥?.05或5％不是理想的，因此使用12s規(guī)則限于n=1的情況。11、單選

不屬于醫(yī)療資源管理和分配道德準(zhǔn)則的是（）A.兼顧醫(yī)患利益，患者利益第一B.以患者利益為中心C.預(yù)防為主，防治結(jié)合D.經(jīng)濟(jì)效益與社會(huì)效益統(tǒng)一，社會(huì)效益第一E.投入與效益并重，提高效率優(yōu)先正確答案：B12、單選

為保證檢驗(yàn)結(jié)果正確，每批檢測的檢驗(yàn)結(jié)果可否發(fā)出，重要依據(jù)之一是（）A.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控B.操作者有無簽字C.報(bào)告單有無漏項(xiàng)D.檢驗(yàn)結(jié)果有無涂改E.審核者有無簽字正確答案：A13、單選

下列有關(guān)測量方法的說法正確的是（）A.目前國際上常用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目大多數(shù)都能溯源至SI單位B.國際參考測量方法就是一級(jí)參考測量方法C.不能溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目一般不能用于臨床D.一些生物大分子類物質(zhì)的量值溯源只能停止在較低水平E.電解質(zhì)類物質(zhì)不能溯源至SI單位正確答案：D14、單選

ISO15189是（）A.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》B.《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》C.《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》D.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案》E.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法修正案》正確答案：A15、單選

目前，我國的臨床實(shí)驗(yàn)室的主要存在形式不包括（）A.醫(yī)院內(nèi)的檢驗(yàn)科、部分臨床科室的實(shí)驗(yàn)室B.門診部、診所的實(shí)驗(yàn)室C.婦幼保健院（所）的實(shí)驗(yàn)室D.醫(yī)學(xué)院校的實(shí)驗(yàn)室E.采供血機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室正確答案：D16、單選

下列哪條不符合外部供應(yīng)品的有關(guān)要求（）A.實(shí)驗(yàn)室不能使用超過其失效期的試劑B.有權(quán)威機(jī)構(gòu)出具證明，證明過期的試劑不影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性時(shí)，方可在規(guī)定的延長期間使用C.通常情況下，同一廠家不同批號(hào)的試劑盒成分是可以相互交換的D.試劑、溶液等供應(yīng)品必須加以標(biāo)記，包括：識(shí)別名、儲(chǔ)存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息E.實(shí)驗(yàn)室不能使用沒有生產(chǎn)許可證，注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的，生產(chǎn)廠家應(yīng)提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書正確答案：C17、單選

患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜，檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明，其主要原因是（）A.表示檢測結(jié)果不準(zhǔn)確B.表示檢測結(jié)果缺乏再現(xiàn)性C.錯(cuò)檢測結(jié)果可能受干擾，防止解釋結(jié)果時(shí)被誤導(dǎo)D.為了追查責(zé)任E.沒有特殊用意正確答案：C18、單選

參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)采取的措施中不包括（）A.首先檢查是否由于書寫錯(cuò)誤所致B.研究是否由于方法學(xué)問題所致C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致D.與室間質(zhì)評(píng)組織者討論靶值確定是否適當(dāng)E.不采取任何措施正確答案：E19、單選

現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息，醫(yī)師與患者的相互交流大大減少，診療成為一種流水作業(yè)，醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢（）A.“商業(yè)化”B.“民主化”C.“物化”D.“技術(shù)化”E.“多元化”正確答案：C參考解析：隨著實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)的興起和科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，大量的診療設(shè)備的介入使醫(yī)生對(duì)這些設(shè)備的依賴性逐漸增強(qiáng)，醫(yī)患關(guān)系缺乏了聯(lián)系，制約了醫(yī)患之間在感情和思想上的交流，醫(yī)患關(guān)系很大程度上被物化了。20、單選

在質(zhì)量目標(biāo)領(lǐng)域進(jìn)行研究的第一位學(xué)者是（）A.BarnettB.SkendzelC.PlattD.WestgardE.Ehrmeyer正確答案：A21、單選

下列關(guān)于室內(nèi)質(zhì)量控制的陳述不正確的是（）A.室內(nèi)質(zhì)量控制是質(zhì)量控制的重要組成部分B.室內(nèi)質(zhì)量控制活動(dòng)應(yīng)在日常常規(guī)工作的基礎(chǔ)上進(jìn)行C.室內(nèi)質(zhì)量控制活動(dòng)應(yīng)在最佳條件下進(jìn)行D.室內(nèi)質(zhì)量控制可以評(píng)價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果的精密度E.室內(nèi)質(zhì)量控制可以間接評(píng)價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性正確答案：C22、單選

下面關(guān)于準(zhǔn)確度的說法錯(cuò)誤的是（）A.準(zhǔn)確度是測量中所有系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合B.準(zhǔn)確度可以以數(shù)字表達(dá)，它往往用不準(zhǔn)確性來衡量C.若已修正所有已定系統(tǒng)誤差，則準(zhǔn)確度亦可用不確定度來表示D.以不準(zhǔn)確度的數(shù)據(jù)表達(dá)E.表示測定結(jié)果與真值一致的程度正確答案：B參考解析：準(zhǔn)確度是測量結(jié)果中系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合，表示測量結(jié)果與真值的一致程度。準(zhǔn)確度不能以數(shù)字表達(dá)，它往往以不準(zhǔn)確度來衡量。以不準(zhǔn)確度的數(shù)據(jù)表達(dá)。在單次測量時(shí)，每個(gè)測量都會(huì)顯示出某種不準(zhǔn)確的程度，即它與真值的偏離。實(shí)際上，一個(gè)即使沒有系統(tǒng)誤差的測量系統(tǒng)也不可能產(chǎn)生準(zhǔn)確的單次測量值，因?yàn)殡S機(jī)誤差為零的幾率是零。23、單選

在規(guī)定的回報(bào)時(shí)間內(nèi)實(shí)驗(yàn)室未能將室間質(zhì)評(píng)的結(jié)果回報(bào)給室間質(zhì)評(píng)組織者，將定為（）A.不作規(guī)定B.不計(jì)任何分C.不滿意的EQA成績，該次活動(dòng)的得分為D.不作任何處理E.請(qǐng)補(bǔ)上結(jié)果正確答案：C24、單選

進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是（）A.修改質(zhì)量手冊B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況C.修改程序文件D.尋找質(zhì)量體系存在的問題E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況正確答案：B25、單選

醫(yī)患關(guān)系中患者的道德義務(wù)，不包括（）A.如實(shí)提供病情和有關(guān)信息B.在醫(yī)師指導(dǎo)下接受和積極配合醫(yī)生診治C.遵守醫(yī)院規(guī)章制度D.支持醫(yī)學(xué)學(xué)習(xí)和醫(yī)學(xué)發(fā)展E.人體試驗(yàn)正確答案：E參考解析：醫(yī)患關(guān)系中患者的道德義務(wù)包括如實(shí)提供病情和有關(guān)信息；在醫(yī)師指導(dǎo)下接受和積極配合醫(yī)生診治；遵守醫(yī)院規(guī)章制度；支持醫(yī)學(xué)學(xué)習(xí)和醫(yī)學(xué)發(fā)展；對(duì)于人體試驗(yàn)，在進(jìn)行前要讓患者知情同意。人體試驗(yàn)不屬于患者的道德義務(wù)范疇。26、單選

參考系統(tǒng)包括（）A.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織、國際校準(zhǔn)物質(zhì)、國際參考程序B.參考測量程序、參考物質(zhì)、參考測量實(shí)驗(yàn)室C.世界衛(wèi)生組織、標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)廠家、參考實(shí)驗(yàn)室D.參考方法、參考物質(zhì)、參考體系E.校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室、參考實(shí)驗(yàn)室、常規(guī)實(shí)驗(yàn)室正確答案：B27、單選

在生產(chǎn)管理中首先采用質(zhì)控圖的是（）A.Levey和JenningsB.Henry和SegaloveC.ShewhartD.FisherE.Westgard正確答案：C28、單選

在質(zhì)量體系的實(shí)施過程中，不正確的是（）A.關(guān)系質(zhì)量體系要求的活動(dòng)必須有文件B.文件必須得到切實(shí)執(zhí)行C.執(zhí)行情況必須有記錄D.執(zhí)行效果必須有記錄E.只要具有相應(yīng)的文件就可以正確答案：E參考解析：在質(zhì)量體系的實(shí)施過程中必須記住這樣三句話：“關(guān)系質(zhì)量體系要求的活動(dòng)必須有文件”；“文件必須得到切實(shí)執(zhí)行”；“執(zhí)行情況及效果必須有記錄”?！拔募?zhí)行、記錄”就是實(shí)施質(zhì)量體系的六字訣。29、單選

檢測系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測定所涉及多種要素組合，但不包括（）A.儀器、試劑B.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品C.樣品存儲(chǔ)條件D.質(zhì)量控制程序E.維護(hù)保養(yǎng)程序正確答案：