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文檔簡介
專項12化學(xué)能與熱能能量轉(zhuǎn)化歷程圖
該專題分為三個板塊
[1]知識點梳理
[2]真題模擬演練
[3]專項練習(xí)
[11知識點梳理.
一、AH的求解方式
1、AH=H(生成物)一H(反應(yīng)物)
2、AH=gE(反應(yīng)物鍵能)一ZE(生成物鍵能)
3、蓋斯定律
二、熱化學(xué)方程式中的注意事項
(1)未標(biāo)明反應(yīng)物或生成物的狀態(tài)而造成錯誤。
(2)反應(yīng)熱的符號使用不正確,即吸熱反應(yīng)未標(biāo)出“+”號,放熱反應(yīng)未標(biāo)出“一”號,從而導(dǎo)致錯誤。
(3)漏寫AH的單位,或者將AH的單位寫為kJ,從而造成錯誤。
(4)反應(yīng)熱的數(shù)值與方程式的計量數(shù)不對應(yīng)而造成錯誤。
(5)對燃燒熱、中和熱的概念理解不到位,忽略其標(biāo)準(zhǔn)是1mol可燃物或生成1molH2O⑴而造成錯誤。
三、鍵長、能量、穩(wěn)定性的關(guān)系
鍵長越長,鍵能越小,物質(zhì)能量越大,越不穩(wěn)定
鍵長越短,鍵能越大,物質(zhì)能量越小,越穩(wěn)定
[2]真題模擬演練
例1.(2021?東城區(qū)模擬)如圖所示為某基元反應(yīng)過程的能量變化(El、E2、E3均大于0)。下列說法正確的是
)
反應(yīng)過程
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B.Ei+E3為該反應(yīng)的活化能
C.圖中對應(yīng)的該反應(yīng)的熔變AH--E2
D.NO2和CO分子發(fā)生有效碰撞才能形成過渡狀態(tài)分子
+
例2.(2021?廈門模擬)CH2===CH2與HC1的加成反應(yīng)由第一步HC1+CH2===CH2^H3C===CH2
步H3+C===CH2+C1"CH3—CH2cl組成,能量與反應(yīng)歷程如圖所示。下列說法正確的是()
A.兩步反應(yīng)均釋放能量
B.第一步的反應(yīng)速率比第二步的慢
C.第二步H3+C===CH2與C「的碰撞100%有效
1
D.總反應(yīng)HCl(g)+CH2===CH2(g)-CH3cH2Cl(g)的AH=(Ea!-Ea2)kJmol
練習(xí)1.(2021.大連模擬)甲酸脫氫可以生成二氧化碳,我國科學(xué)家利用計算機(jī)技術(shù),研究在催化劑表面脫氫
的反應(yīng)歷程與能量的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()
L
0
E
?
一
瑞
程
費(fèi)
里
A.甲酸脫氫生成二氧化碳為吸熱反應(yīng)
B.歷程中最大能壘(反應(yīng)活化能)為44.7kJ-mor1
C.反應(yīng)CO2(g)+2H*===CC)2(g)+H2(g)AH=+3.3kJmol1
D.使用催化劑能夠加快反應(yīng)速率,降低燃變,提高平衡產(chǎn)率
練習(xí)2.理論研究表明,在101kPa和298K下,HCN===HNC異構(gòu)化反應(yīng)過程的能量變化如圖所示。下列
說法錯誤的是()
7
O
F
S
、
詡
程
安
遷
B.該異構(gòu)化反應(yīng)的AH=-59.3kJmol1
C.使用催化劑,不能改變反應(yīng)的反應(yīng)熱
D.升高溫度,該反應(yīng)正反應(yīng)速率增大的程度大于逆反應(yīng)速率增大的程度
【3】專項練習(xí)
1.(2022?浙江?高三階段練習(xí))甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)分別生成Imol相關(guān)有機(jī)物的能量變化如圖所示:
已知Cl—Cl、C—Q鍵能分別為243kJ.moL、327kJ-mor',下列說法不氐顧的是
A.ImolCH/g)的能量比ImolC乩CXg)的能量多197kJ
B.CH」與CU的取代反應(yīng)是放熱反應(yīng)
c.IAH^IAH^IAH^AH,,說明CH4與Cl?的四步取代反應(yīng),難易程度相當(dāng)
1
D.CH4(g)+Cl-(g)——>CH3?(g)+HC1(g)AH=-15kJ-moP
2.(2022.山西?榆次一中高三階段練習(xí))合成氨反應(yīng)在催化劑作用下的反應(yīng)歷程如圖所示(下列微粒均為氣
態(tài),ad表示吸附態(tài)),下列說法不正確的是
反應(yīng)歷程
1
A.合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)AH=-92kJmol
B.合成氨反應(yīng)過程中,決定化學(xué)反應(yīng)快慢的基元反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:Nad(g)+3Had(g)=NHad(g)+2Had(g)
△H=+106kJmor1
C.斷裂lmolN2(g)中共價鍵需吸熱34kJ
D.過程N(yùn)H2adTNH3ad比過程N(yùn)Had—NH2ad吸收熱量更大的原因是NPhad—NIfed克服的N-H對H原子的排
斥力比NHad-NH2ad克服的N-H對H原子的排斥力要大
3.(2022?江蘇省中學(xué)高三開學(xué)考試)丙烷脫氫是制備丙烯的一種常見方法,下圖是某催化劑催化
該過程的能量變化,*表示吸附在催化劑表面的物種。下列有關(guān)說法正確的是
-
O254
E236
3?196*CH,CH=CH+*H+H,
/141
W
J
招*CHCH=CH?+H2
97
女
交*CH}CH2CH2+*H
*CHCH2cH,
反應(yīng)歷程
A.Imol丙烷中的總鍵能大于Imol丙烯及Imol氫氣的總鍵能之和
B.在該條件下,所得丙烯中不含其它有機(jī)物
C.該過程中發(fā)生了碳碳鍵的斷裂與形成
D.相同條件下在該催化劑表面,*<2叱。4£&比*CH3cH=C凡脫氫更困難
4.(2022?全國?高三專題練習(xí))已知化合物A與H?O在一定條件下反應(yīng)生成化合物B與HCOCT,其反應(yīng)
歷程如圖所示,其中TS表示過渡態(tài),I表示中間體。下列說法正確的是
T
I\TS2(16.87)
OI\
UII
I
.
P
iI\?嚶,
)
/
陶?/\
疆
女」戶弋):12(5.31)\@
彝
A+H,0(0.00)\一I\_
I1(-1.99)B+HCOCf'n.38),
反應(yīng)歷程
A.中間體12比中間體II更穩(wěn)定
B.該歷程中的反應(yīng)③為該反應(yīng)的決速步
C.平衡狀態(tài)時,升溫使反應(yīng)正向移動
D.使用更高效的催化劑可降低反應(yīng)所需的活化能和反應(yīng)熱
5.(2022?重慶巴蜀中學(xué)高三階段練習(xí))鹵代烽在有機(jī)合成中發(fā)揮著重要橋梁作用,研究鹵代煌的反應(yīng)歷程
十分有意義。(CHjCBr發(fā)生水解反應(yīng)的歷程如圖所示:
說明:①E表示方框中物質(zhì)的總能量(單位:kJ/mol),TS表示過渡態(tài)。
②相關(guān)化學(xué)鍵鍵能:C-O為351kJ/mol。
下列說法錯誤的是
A.水解反應(yīng)過程中中心碳原子的雜化軌道類型發(fā)生變化
B.(CH3),CBr水解總反應(yīng)的AH可表示為但一旦)kJ/mol
C.若E'+E-EjEi,則決定速率步驟的化學(xué)方程式為(CHjCBr⑴f(CHJ3C+⑴+Br(aq)
D.若AH=-75kJ/mol,C—Br鍵能為426kJ/mol
6.(2022.河南.高三階段練習(xí))水煤氣變換反應(yīng)CO(g)+Hq(g)=CO2(g)+H2(g)在金催化劑表面上的歷程
如下圖所示(吸附在金催化劑表面上的物種用*標(biāo)注)。
上
信
塞
H
E
的是
法正確
下列說
H>0
應(yīng)的A
換反
氣變
水煤
A.
收能量
面時吸
化劑表
附在催
)被吸
O(g
)和H
CO(g
B.
2
.
+OH
+2H*
OOH*
Q*=C
H*+H
OH*+
為CO
程式
學(xué)方
的化
步驟
決速
C.
鍵形成
非極性
驟只有
多的步
放熱最
D.
:人
。已知
關(guān)系
相互
示的
圖所
存在如
的能量
質(zhì)
習(xí))物
題練
三專
國?高
?全
2022
7.(
的是
法錯誤
有關(guān)說
。下列
J/mol
為Ok
能量
(g)的
定H
為規(guī)
2
能M
O
mol
101M
1
l
mo
211U
叫
I穹
'
mot
HOU
o
穩(wěn)定的
質(zhì)中最
三種物
是圖示
物質(zhì)
A.
熱反應(yīng)
屬于吸
過程①
B.
的能量
鍵吸收
戊烯斷
高于環(huán)
的能量
鍵吸收
戊烷斷
,環(huán)
②時
①或
反應(yīng)
消去
發(fā)生
推知,
由圖可
C.
徑無關(guān)
少與路
量的多
收的熱
出或吸
中所放
化過程
物質(zhì)變
D.
h+),
空穴(
e)和
電子(
產(chǎn)生
照下
在光
化劑
為:催
化原理
劑的催
光催化
練習(xí))
三階段
中學(xué)高
?祁縣
?山西
023
8.(2
乙二
轉(zhuǎn)化為
)分別
HQH
醇(C
化甲
S光催
。Cd
反應(yīng)
氧化
應(yīng)和
原反
生還
穴發(fā)
和空
電子
別與
物種分
表面的
催化劑
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