第二章第一節(jié)烷烴人教版高二化學(xué)選擇性必修3課件

第二章烴第一節(jié)烷烴第一課時(shí)烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)制作人：陽海斌1、了解烷烴的通式和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)2、能夠根據(jù)資料信息歸納烷烴的物理性質(zhì)及遞變規(guī)律3、能夠通過甲烷的化學(xué)性質(zhì)總結(jié)烷烴的化學(xué)性質(zhì)教學(xué)目標(biāo)鏈狀的烴稱為脂肪烴，烷烴是一類飽和脂肪烴天然氣液化石油氣汽油、柴油凡士林石蠟生活中常見的烷烴情景導(dǎo)入甲烷乙烷丙烷正丁烷正戊烷根據(jù)烷烴的分子結(jié)構(gòu)，寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式和分子式，分析他們的相似點(diǎn)。名稱結(jié)構(gòu)簡式分子式碳原子的雜化方式分子中共價(jià)鍵的類型甲烷乙烷丙烷正丁烷正戊烷思考討論

CH4

CH3CH3

CH3CH2CH3

CH3CH2CH2CH3

CH3CH2CH2CH2CH3

CH4

C2H6

C3H8

C4H10

C5H12

sp3

sp3

sp3

sp3

sp3σ鍵σ鍵σ鍵σ鍵σ鍵一、烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2、通式：CnH2n+2(n≥1)，共價(jià)鍵的數(shù)目=3n+1，相對分子質(zhì)量=14n+2注：CnH2n+2一定是烷烴；烷烴一定符合CnH2n+21、定義：烴分子中的碳原子之間只以單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子相結(jié)合，使每個(gè)碳原子的化合價(jià)都已充分利用，都達(dá)到“飽和”。這樣的烴叫做飽和烴，又叫烷烴。

烷烴的結(jié)構(gòu)與甲烷的相似①其分子中的碳原子都采取sp3雜化，以伸向四面體四個(gè)頂點(diǎn)方向的sp3雜化軌道與其他碳原子或氫原子結(jié)合，形成σ鍵。②烷烴分子中的共價(jià)鍵全部是單鍵分子中的碳原子并非直線狀排列，而是鋸齒狀。烷烴的性質(zhì)與甲烷的相似烷烴的所有原子不可能共平面3、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)同系物：分子結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互稱為同系物。

思考與討論：分子組成相差CH2的有機(jī)化合物，一定是同系物嗎？不是。比如：乙烯與環(huán)丙烷回顧：烷烴名稱分子式結(jié)構(gòu)簡式常溫下狀態(tài)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm－3)甲烷CH4CH4氣體－182－1640.423乙烷C2H6CH3CH3氣體－172－890.545丙烷C3H8CH3CH2CH3氣體－187－420.501正丁烷C4H10CH3CH2CH2CH3氣體－138－0.50.579正戊烷C5H12CH3(CH2)3CH3液體－129360.626正壬烷C9H20CH3(CH2)7CH3液體－541510.718十一烷C11H24CH3(CH2)9CH3液體－261960.740十六烷C16H34CH3(CH2)14CH3液體182800.775十八烷C18H38CH3(CH2)16CH3固體283080.777找出熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度有什么遞變規(guī)律思考討論（1）熔沸點(diǎn)熔沸點(diǎn)逐漸升高C個(gè)數(shù)相同，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低（2）狀態(tài)：C1～C4氣態(tài)；C5～C16液態(tài)；C17以上為固態(tài)。（3）密度：密度逐漸增加，但都比水小（4）水溶性：難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑4、物理性質(zhì)隨著C個(gè)數(shù)增加：甲烷的性質(zhì)純凈的甲烷是

色、

味的氣體，

溶于水，密度比空氣的

。甲烷的化學(xué)性質(zhì)比較

，常溫下

被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及

溶液反應(yīng)。甲烷的主要化學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為能在空氣中燃燒（

性）和能在光照下與氯氣發(fā)生

反應(yīng)。無無難小穩(wěn)定不能溴的四氯化碳可燃取代顏色溶解性可燃性與酸性高錳酸鉀溶液與溴的四氯化碳溶液與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液與氯氣（在光照下）無色難溶不反應(yīng)易燃不反應(yīng)不反應(yīng)取代反應(yīng)根據(jù)甲烷的性質(zhì)推測烷烴可能具有的性質(zhì)，填寫下表?；仡櫍海?）根據(jù)甲烷的燃燒反應(yīng)，寫出汽油的成分之一辛烷（C8H18）完全燃燒的化學(xué)方程式。2C8H18＋25O2

16CO2＋18H2O點(diǎn)燃思考討論（2）根據(jù)甲烷與氯氣的反應(yīng)，寫出乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷的化學(xué)方程式。指出該反應(yīng)的反應(yīng)類型，并從化學(xué)鍵和官能團(tuán)的角度分析反應(yīng)中有機(jī)化合物的變化。+Cl—Cl光CCHHHHHHCCClHHHHHClH+取代反應(yīng):（3）乙烷與氯氣在光照下反應(yīng)，可能生成哪些產(chǎn)物？請寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。ClCH2CH3ClCH2CH2ClHClCH3CHCl2CH3CCl3ClCH2CHCl2Cl3CCH2ClCl2CHCHCl2Cl3CCHCl2Cl3CCCl35、化學(xué)性質(zhì)常溫下性質(zhì)穩(wěn)定，不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、KMnO4(H+)等強(qiáng)氧化劑反應(yīng)，特定條件下會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。（1）氧化反應(yīng)——燃燒（2）取代反應(yīng)現(xiàn)象：淡藍(lán)色火焰CH4+2O2

CO2+2H2O點(diǎn)燃定義：有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。CnH2n+2+[(3n+1)/2]O2nCO2+(n+1)H2O點(diǎn)燃二氯甲烷（液體）三氯甲烷（液體）也叫氯仿四氯甲烷（液體）也叫四氯化碳一氯甲烷(氣體)甲烷的取代反應(yīng)的歷程（3）分解反應(yīng)烷烴在催化劑并加熱條件下可返生裂化或裂解，產(chǎn)生烷烴和烯烴。CH4C+2H2催化劑ΔΔ催化劑催化劑ΔC3H8C2H4+CH4C20H42C10H22+C10H20結(jié)質(zhì)質(zhì)烷烴分子中的共價(jià)鍵全部是單鍵化學(xué)性物理性構(gòu)烷烴的結(jié)構(gòu)與甲烷的相似其分子中的碳原子都采取sp3雜化，碳原子與碳原子或其他原子形成σ鍵烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)能在光照下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)常溫下不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及溴的四氯化碳溶液反應(yīng)能在空氣中燃燒(可燃性)隨著烷烴碳原子數(shù)的增加，烷烴的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)逐漸升高隨著烷烴碳原子數(shù)的增加，烷烴的密度逐漸增大隨著烷烴碳原子數(shù)的增加，常溫下的存在狀態(tài)也由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。課堂小結(jié)高溫裂化或裂解1、在光照下，將等物質(zhì)的量的CH4和Cl2充分反應(yīng)，得到的產(chǎn)物物質(zhì)的量最多的是（）

A、CH3ClB、CH2Cl2C、CCl4D、HClD課堂練習(xí)2、下列哪組是同系物（）A、CH3CH2CH2CH3

CH3CH(CH3)CH3B、CH3CH3CH3CH(CH3)CH3

CH2

C、CH3－CH＝CH2

CH2

CH2B3、下列化學(xué)性質(zhì)中,通常情況下烷烴不具備的是(

)A.能與NaOH溶液反應(yīng)B.可以在空氣中燃燒C.可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)D.不能使酸性KMnO4溶液褪色A4、將1mol甲烷和適量的Cl2混合后光照，充分反應(yīng)后生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機(jī)產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等，則生成的HCl的物質(zhì)的量為(

)A.1.5mol

B.2.5mol

C.3mol

D.4molB5、石油是多種烷烴的混合物，已知石油分餾提純產(chǎn)品之一烷烴A的密度是相同條件下H2密度的36倍。寫出A可能存在的結(jié)構(gòu)簡式：

。

答案：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4第二章烴第一節(jié)烷烴第二課時(shí)烷烴的命名制作人：陽海斌教學(xué)目標(biāo)1、學(xué)習(xí)習(xí)慣命名法對簡單烷烴的命名以及其存在的局限性。2、能依據(jù)系統(tǒng)命名法的原則對復(fù)雜烷烴進(jìn)行命名，以培養(yǎng)宏觀辨識與科學(xué)探究的能力。3、理解系統(tǒng)命名法的原則與步驟?！緩?fù)習(xí)回顧】烴基：①定義：烷烴分子中去掉一個(gè)氫原子后剩余的基團(tuán)稱為烷基②烷基的通式：-CnH2n+1③舉例苯基：

或-C6H5，乙烯基：-CH=CH2丙烷(CH3CH2CH3)分子中有兩組處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，因此丙基有兩種不同的結(jié)構(gòu)—CH2CH2CH3—CHCH3CH3正丙基異丙基1、習(xí)慣命名法(1)1-10個(gè)C原子的直鏈烷烴：稱為甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷；(2)碳原子數(shù)大于10時(shí)，用實(shí)際碳原子數(shù)表示：如：C11H24

稱為十一烷；(3)帶支鏈的烷烴：用正、異、新表示。正戊烷異戊烷新戊烷CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH3二、烷烴的命名C13H28

例1：用習(xí)慣命名法給下列物質(zhì)命名。C8H18辛烷十三烷CH3CH-CHCH3CH3CH3【思考】：如右圖，按照習(xí)慣命名法就不能進(jìn)行精確的命名。所以可得知：由于烷烴分子中碳原子數(shù)目越多，結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，同分異構(gòu)體的數(shù)目也越多，習(xí)慣命名法在實(shí)際應(yīng)用中有很大的局限性。一套系統(tǒng)合理的命名方法便應(yīng)運(yùn)而生，這就是我們今天要學(xué)習(xí)的系統(tǒng)命名法。2、系統(tǒng)命名法最長：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈最多：當(dāng)有幾條不同的碳鏈含碳原子數(shù)相同時(shí)，選擇

連有取代基數(shù)目多的碳鏈為主鏈(2)編序號最近：從離取代基最近的一端開始編號最簡：若有兩個(gè)不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距

離，則從簡單的一端開始編號最小：取代基編號位次之和最小(1)選主鏈(3)注意事項(xiàng)①取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。②相同取代基要合并，必須用漢字?jǐn)?shù)字表示其個(gè)數(shù)。③多個(gè)取代基位置間必須用逗號“，”分隔。④位置與名稱間必須用短線“-”隔開。⑤若有多種取代基，必須簡單寫在前，復(fù)雜寫在后。(1)選主鏈，稱“某烷”

——主鏈最長出現(xiàn)多條等長的最長碳鏈，怎么辦呢？——支鏈最多CH3CH3—CH—CH2—CH—C—CH3

CH3CH3CH3CH2CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3(2)編序號，定支鏈選主鏈中離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位，確定支鏈所在的位置。——起點(diǎn)離支鏈最近原則561234CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3不管從主碳鏈的哪端開始，支鏈的位置都同樣近，怎么辦？CH3—CH2—CH—CH—CH—CH3CH3CH2CH3123456654321同樣近時(shí)，簡單優(yōu)先原則：CH3—CH—CH2—CH—C—CH3CH3CH2CH3CH3CH3123456654321不管從主碳鏈的那端開始，支鏈的位置都相同，而且都一樣簡單(—CH3)怎么辦？同樣近同樣簡時(shí)，編號之和最小編序號的原則：近，簡，小原則：(3)寫名稱：561234CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3不同基，簡到繁，相同基，合并算(標(biāo)數(shù)目)取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連2,4—