2.3伴性遺傳（第1課時(shí)）（課件）-高一生物資源包

伴性遺傳（一）

高中生物必修二學(xué)習(xí)目標(biāo)1.說出伴性遺傳的概念。2．概述伴性遺傳的特點(diǎn)。（1）通過人類紅綠色盲總結(jié)伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)（2）通過抗維生素佝僂病總結(jié)伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)目錄1、知識(shí)回顧：摩爾根發(fā)現(xiàn)了果蠅眼色的伴性遺傳現(xiàn)象2、伴X染色體隱性遺傳-人類紅綠色盲3、伴X染色體隱性遺傳-血友病4、伴X染色體顯性遺傳-抗維生素D佝僂病果蠅是遺傳學(xué)家最常用的一種動(dòng)物遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料?？茖W(xué)家在培養(yǎng)果蠅的過程中發(fā)現(xiàn)一個(gè)有趣的現(xiàn)象，果蠅的某些性狀在雌、雄果蠅中出現(xiàn)的比例有很大差異。例如，雄果蠅白眼的概率大于雌果蠅。類似的現(xiàn)象在人類中也可以看到。例如，患紅綠色盲的男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。性狀的遺傳為什么會(huì)與性別關(guān)聯(lián)？這些與性別關(guān)聯(lián)的性狀的遺傳是否仍符合孟德爾遺傳定律呢？情景導(dǎo)入閱讀課本P74頁資料，根據(jù)閱讀獲得的信息，思考下列問題：1.能否根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷出果蠅眼色的顯隱性關(guān)系？2.若依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，果蠅的眼色遺傳是否符合孟德爾分離定律？3.請(qǐng)從雌、雄果蠅染色體組成的角度嘗試對(duì)F2果蠅中白眼果蠅全為雄性這一現(xiàn)象做出解釋。知識(shí)回顧：摩爾根發(fā)現(xiàn)了果蠅眼色的伴性遺傳現(xiàn)象1.能否根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷出果蠅眼色的顯隱性關(guān)系？2.若依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，果蠅的眼色遺傳是否符合孟德爾分離定律？從果蠅眼色性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)可以看出，紅眼對(duì)白眼為顯性。如不考慮性別，F(xiàn)2中紅眼與白眼之比為3：1，說明紅眼和白眼性狀受一對(duì)等位基因控制，其遺傳符合基因的分離定律。3.請(qǐng)從雌、雄果蠅染色體組成的角度嘗試對(duì)F2果蠅中白眼果蠅全為雄性這一現(xiàn)象做出解釋。果蠅的性染色體XY為一對(duì)異型染色體，其形態(tài)結(jié)構(gòu)不同，含有的基因也不同。控制果蠅紅眼的基因（R）和控制白眼的基因（r）只位于X染色體上，Y染色體不含有它的等位基因。由于雄果蠅的X染色體只能來自它的母本，并傳遞給它的雌性后代，位于X染色體上的眼色基因的遺傳就與性別相關(guān)聯(lián)。F2果蠅中雌果蠅的X染色體來自它的母本和父本，由于紅眼對(duì)白眼為顯性，故雌果蠅中沒有白眼果蠅。F2果蠅中雄果蠅的X染色體只能來自它的母本，所以雄果蠅中既有白眼果蠅，又有紅眼果蠅。故而F2果蠅中白眼果蠅全為雄性。果蠅眼色性狀雜交實(shí)驗(yàn)的部分遺傳圖解如果控制眼色的基因（R）在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。摩爾根的假說：摩爾根假說的驗(yàn)證（測(cè)交）：1.摩爾根通過實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定的基因（控制白眼的基因r）和一條特定的染色體（X）聯(lián)系起來，從而證明了基因在染色體上。2.驗(yàn)證了伴性遺傳的規(guī)律。摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)論：位于性染色體上的基因所控制的性狀具有伴隨性別遺傳的現(xiàn)象，稱為伴性遺傳。驗(yàn)證假說：測(cè)交得出結(jié)論：基因在染色體上控制白眼的基因（r）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因。白眼性狀的表現(xiàn)與性別相聯(lián)系發(fā)現(xiàn)問題：提出假說：假說演繹法從此，摩爾根成了孟德爾理論的堅(jiān)定支持者回顧摩爾根的實(shí)驗(yàn)：紅綠色盲是怎樣被發(fā)現(xiàn)的？

1792年，英國(guó)人道爾頓（J.Dalton，1766—1844）在觀察一朵花時(shí)發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象：這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。更令人驚訝的是，只有他和他的弟弟觀察到了這種現(xiàn)象，其他人卻說這朵花始終是粉紅色的。這是怎么回事呢？道爾頓決心弄清楚原因。經(jīng)過認(rèn)真分析和比較，他發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對(duì)一些顏色識(shí)別不清，原來這是一種色盲現(xiàn)象，為此，他發(fā)表了論文《有關(guān)色覺的離奇事實(shí)——附觀察記錄》，成為第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人。后來他從事化學(xué)等方面的研究，提出了化學(xué)史上著名的“原子論”。由此可見，善于發(fā)現(xiàn)問題、執(zhí)著地尋求答案，對(duì)于科學(xué)研究是多么重要！新課探究一：伴X染色體隱性遺傳-人類紅綠色盲P35思考討論：研究人類的遺傳病，我們不能做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，但是可以從對(duì)系譜圖的研究中獲取資料。根據(jù)一個(gè)典型的色盲家族系譜圖思考1、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？2、紅綠色盲基因位于X染色體還是Y染色體上？新課探究一：伴X染色體隱性遺傳-人類紅綠色盲

紅綠色盲基因是隨著X染色體傳遞給后代的，這類遺傳方式可以統(tǒng)稱為伴X染色體隱性遺傳。XY色盲基因：Xbb色覺正?；颍篨BXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段新課探究一：伴X染色體隱性遺傳-人類紅綠色盲正常色覺和紅綠色盲個(gè)體的基因型和表型性別女性男性基因型表型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲新課探究一：伴X染色體隱性遺傳-人類紅綠色盲正常女性色盲男性

XBXB×XbY親代XBXbXBY女性攜帶者正常男性1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。新課探究一：伴X染色體隱性遺傳-人類紅綠色盲

女性攜帶者正常男性

XBXb

×XBY親代XBXbXBY女性攜帶者正常男性

1

：1

：1

：

1XBXBXbY正常女性色盲男性XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親。女性攜帶者與正常男性的婚配圖解新課探究一：伴X染色體隱性遺傳-人類紅綠色盲色盲女性與正常男性的婚配圖解父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。

色盲女性正常男性

XbXb

×

XBY親代XBXbXbY女性攜帶者色盲男性1：1XbXBY配子子代新課探究一：伴X染色體隱性遺傳-人類紅綠色盲

女性攜帶者色盲男性

XBXb×

XbY親代XbXbXBY色盲女性正常男性1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者色盲男性XBXbXbY子代配子女兒色盲，父親一定色盲。女性攜帶者與色盲男性的婚配圖解新課探究一：伴X染色體隱性遺傳-人類紅綠色盲XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY1.交叉遺傳（隔代遺傳）紅綠色盲遺傳家族系譜圖伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：新課探究一：伴X染色體隱性遺傳-人類紅綠色盲2.男性患者多于女性患者男性患者女性患者新課探究一：伴X染色體隱性遺傳-人類紅綠色盲血友病簡(jiǎn)介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時(shí)間延長(zhǎng)，或出血不止。血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。新課探究二：伴X染色體顯性遺傳-抗維生素D佝僂病1、抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的，若用D和d分別表示正常和患病基因，請(qǐng)寫出正常和患病基因型和表現(xiàn)型。女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY①

XDXD

×XDY③

XdXd

×XDY②

XDXd

×XDY⑤

XDXd

×XdY④

XDXD

×

XdY⑥

XdXd

×

XdY2、嘗試寫出所有的婚配組合并推出后代的基因型和發(fā)病情況。新課探究一：伴X染色體顯性遺傳-抗維生素D佝僂?。?）女性佝僂(輕)和男性佝僂結(jié)婚女性佝僂(輕)親代配子子代XDXd男性佝僂XDXdYXDXdYXDY女性佝僂(輕)女性佝僂(純)男性佝僂男性正?！?111：：：表型：病:正=3:1（男一半正常）XDYXDXDXDXd女性佝僂(輕)親代配子子代XDXdXdY男性正常XDXdYXdXdYXDYXdXdXDXd女性正常女性佝僂(輕)男性佝僂男性正?！?111：：：（1）女性佝僂(輕)和男性正常結(jié)婚表型：病:正=1:1(男女各一半)新課探究二：伴X染色體顯性遺傳-抗維生素D佝僂病XdXdXDY×XDXdXdY親代配子子代女性佝僂(輕)男性正常11：女性正常男性佝僂XdXDY（3）女性正常和男性佝僂結(jié)婚表型：病:正=1:1(女輕男正)（4）女性佝僂(純)和男性正常結(jié)婚×XDXd親代配子子代女性佝僂(輕)男性佝僂11：女性佝僂(純)男性正常XDXdY表型：全佝僂（女輕）XDXDXdYXDY新課探究二：伴X染色體顯性遺傳-抗維生素D佝僂病下圖是一個(gè)典型的抗維生素D佝僂病家族系譜圖。請(qǐng)小組合作思考討論，總結(jié)出抗維生素D佝僂病的特點(diǎn)。

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324女性多于男性特點(diǎn)一連續(xù)遺傳/世代遺傳特點(diǎn)二特點(diǎn)三男患者的母親和女兒都是患者新課探究二：伴X染色體顯性遺傳-抗維生素D佝僂病當(dāng)堂練習(xí)1．下列有關(guān)紅綠色盲的敘述，正確的是()

A．父親正常，兒子一定正常

B．女兒色盲，父親一定色盲

C．母親正常，兒子和女兒正常

D．女兒色盲，母親一定色盲答案:B

解析:兒子的X染色體來自母親，與父親無關(guān)，A錯(cuò)誤；女兒色盲，基因型為XbXb，一個(gè)Xb來自母親，一個(gè)Xb來自于父親，則父親的基因型為XbY，所以父親一定色盲，B正確；母親正常，基因型為XBXb或XBXB，若為XBXb，則可能生出色盲兒子，如果其父親色盲，則也可能生出色盲女兒，C錯(cuò)誤；女兒色盲，基因型為XbXb，一個(gè)Xb來自母親，母親可能為XBXb或XbXb，則母親不一定色盲，D錯(cuò)誤。2．某對(duì)表型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A．1/2

B．1/4C．1/6

D．1/8答案:D

解析:設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，根據(jù)題意可知，該夫婦基因型為XBX－、XBY，其色盲兒子的基因型為XbY，所以該夫婦的基因型為XBXb、XBY，他們所生女兒的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為XBXb時(shí)與正常的男子(XBY)能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，則概率是1/2×1/4＝1/8。3．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因答案:D解析:伴X染色體顯性遺傳病有如下特點(diǎn)：若父親患病，女兒一定患病，A、B錯(cuò)誤；女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患病，C錯(cuò)誤；若子女正常，即女兒基因型為XdXd，兒子基因型為XdY，則不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因，D正確。4．某男性遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為()A．伴Y染色體遺傳 B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳答案:C

解析:如果是Y染色體遺傳，則男性遺傳病患者的兒子一定患病，A不符合題意；常染色體顯性遺傳病后代的發(fā)病率與性別無關(guān)，B不符合題意；伴X染色體顯性遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因此建議生男孩，C符合題意；伴X染色體隱性遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚，若該女子不攜帶致病基因，則后代無論男女都正常，若該女子攜帶遺傳病的致病基因，則后代無論男女都有可能患病，D不符合題意。5.人體X染色體上存在血友病基因，用Xh表示，顯性基因用XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)回答：(1)若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是____。(2)4號(hào)的可能基因型是____________，她是雜合子的概率是____。(3)若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率