2.3伴性遺傳第2課時(shí)課件高一下學(xué)期生物人教版必修2

第3節(jié)

伴性遺傳賀老師第2章基因和染色體的關(guān)系一、遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷該遺傳病的致病基因是顯性還是隱性？該基因在常染色上？性染色體？常染色體遺傳伴性遺傳顯性：并指、多指隱性：白化病伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥遺傳方式顯性：抗維生素D佝僂病隱性：色盲、血友病

遺傳系譜圖潛規(guī)則：除非題目中提到某基因位于XY染色體的同源區(qū)段，否則不考慮該情況哪種遺傳方式最容易判斷？1確定是否為伴Y染色體遺傳①若系譜圖中______全正常，患者全為______，且患者的

、

全為患者，則為伴Y遺傳。女性男性②若系譜圖中，患者中有_______，則一定不是伴Y遺傳。父親兒子女性一、遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷2確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無(wú)中生有為

性“，所以黑色代表

遺傳病。隱性②“有中生無(wú)為

性“，所以黑色代表

遺傳病。顯性隱顯一、遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷1.請(qǐng)判斷下面遺傳病的顯隱性，你是根據(jù)哪些個(gè)體判斷的？根據(jù)4、5、6，可判斷是顯性遺傳

根據(jù)4、5、7，可判斷是隱性遺傳無(wú)法判斷顯隱性無(wú)法判斷顯隱性一、遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷1、隱性遺傳病——看女患1、女性患者，其父或其子有正常

(圖4、5)一定常染色體遺傳可能伴X染色體遺傳、也可能常染色體遺傳2、女性患者，其父和其子都患病(圖6、7)3確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳一、遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷2、顯性遺傳病——看男患1、男性患者，其母或其女有正常(圖8)一定常染色體遺傳可能伴X染色體遺傳、也可能常染色體遺傳2、男性患者，其母和其女都患病(圖9、10)3確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳一、遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷①_______________②_______________③_________________

_________________常染色體隱性常染色體顯性常染色體顯性或伴X染色體顯性①_______________②_______________③_________________

_________________常染色體隱性或伴X染色體隱性伴X染色體顯性伴X染色體隱性請(qǐng)判斷下面遺傳病的基因位置（顯性？隱性？常染色體？X?Y？）4若都無(wú)法確定，只能從可能性大小推測(cè)連續(xù)遺傳→最可能是伴X顯①連續(xù)遺傳

→最可能是顯性男患≈女患→女患>男患→②隔代遺傳

→最可能是隱性常顯伴X顯

XDXD、XDXd

XDY男患≈女患

→女患＜男患→常隱伴X隱

XbXb

XbY女患者多→最可能是顯性→一、遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷二、兩對(duì)等位基因位于一對(duì)或兩對(duì)同源染色體上的判斷方法①自交法：雙雜合子自交，若后代表型分離比符合

，則位于同一對(duì)同源染色體上；若后代表型分離比符合

，則位于兩對(duì)同源染色體上。3∶19∶3∶3∶1配子ABabABabAABBAaBbAaBbaabb②測(cè)交法：雙雜合與雙隱性純合測(cè)交，如果測(cè)交后代表型比符合

，則位于同一對(duì)同源染色體上如果測(cè)交后代表型比符合

，則位于兩對(duì)同源染色體上。1∶11∶1∶1∶1配子abABabAaBbaabb配子ABAbaBababAaBbaabbAabbaaBb二、兩對(duì)等位基因位于一對(duì)或兩對(duì)同源染色體上的判斷方法都正常男：50%，女：0男：100%，女：0都正常男：50%，女：50%全患?、賆BXB

×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB

×XbY→⑥XbXb

×XbY→全患病都正常男：50%，女：100%全患病男：0，女：100%男：50%，女：50%三、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究基因位于“?！?、“X”或“XY同源區(qū)段”（基因定位）伴X染色體隱性遺傳①XDXD

×

XDY→②XDXd×

XDY→③XdXd×XDY→④XDXD×XdY→⑤XDXd×

XdY→⑥XdXd×

XdY→伴X染色體顯性遺傳常染色體遺傳：后代表現(xiàn)型及比例與性別無(wú)關(guān)思路：基因位于常染色體上→雜交子代：♀

♂基因位于性染色體上→雜交子代：♀

♂＝≠哪組雜交后代中，♀≠♂？（顯隱性已知）（一）隱雌顯雄法：子代♀

♂表型一致若位于常染色體上子代顯♀、隱♂若位于X染色體上1探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上XaXaXAY×XAXaXaY親代子代顯雄隱雌顯雌隱雄aa×AA→Aa隱雌×顯雄三、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究基因位于“?！薄ⅰ癤”或“XY同源區(qū)段”（基因定位）1探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上（顯隱性未知）（二）正反交法：正反交實(shí)驗(yàn)正反交結(jié)果一致，全為顯性若位于常染色體上正反交結(jié)果不一致若位于X染色體上♀aa×♂AA→Aa♀AA×♂aa→AaXaXa

×XAY→XAXA

×XaY→

XAXa、

XaY（雌雄的性狀不同）XAXa、XAY（只有一種性狀）三、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究基因位于“?！?、“X”或“XY同源區(qū)段”（基因定位）2探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上方案：子代：所有雄性均為顯性性狀

所有雌性均為顯性性狀子代：所有雄性均為隱性性狀

所有雌性均為顯性性狀隱雌顯雄法，觀察分析F1的性狀若僅位于X染色體上：

XbXb

×XBY親代XBXbXbY子代若位于X、Y同源區(qū)段：XbXb×

XBYBXBXbXbYB顯性顯性顯性隱性已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。適用條件：3探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于常染色體上P若位于常染色體上：bbBBF1BbBb♀♂♀♂F23B

1bbXbXb×

XBYBXBXbXbYB若位于X、Y同源區(qū)段：×

XbXbXBXbXBYBXbYB方案：隱雌顯雄法，子二代：

顯：隱=3:1（與性別無(wú)關(guān)）子二代：

雌性：

雄性：

顯：隱=1:1全為顯性再讓F1相互交配，觀察分析F2的性狀①常染色體遺傳患病男孩的概率=

男孩患病的概率=

=患病孩子的概率×1/2=患病孩子的概率=患病男孩在后代全部孩子中占的比例=后代全部男孩中患病者占的比例四、“患病男孩”和“男孩患病”問題”1、人的白化病是常染色體隱性遺傳病。一對(duì)表型正常的夫婦（Aa），生一個(gè)患病男孩（aa）的概率是多少？生一個(gè)男孩患病的概率是多少？②伴性遺傳患病男孩的概率=

男孩患病的概率=

×1/21/41/42、人的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。丈夫正常（XAY），女性是攜帶者（XAXa）