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文檔簡介
MetabolismofCarbohydrates
生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室
第七章
糖代謝內(nèi)容提綱概述糖的消化吸收及糖代謝概況
糖的無氧酵解糖的有氧氧化磷酸戊糖途徑糖原的合成與分解糖異生
血糖及其調(diào)節(jié)第五節(jié)
磷酸戊糖途徑PentosePhosphatePathway磷酸戊糖途徑的概念反應(yīng)過程——關(guān)鍵酶
生理意義*磷酸戊糖途徑概念磷酸戊糖途徑是指由葡萄糖生成磷酸戊糖及NADPH+H+,前者再進一步轉(zhuǎn)變成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖的反應(yīng)過程。磷酸戊糖*細胞定位:胞液第一階段:氧化反應(yīng)生成磷酸戊糖,NADPH+H+及CO2一、磷酸戊糖途徑的反應(yīng)過程*反應(yīng)過程可分為二個階段第二階段則是非氧化反應(yīng)包括一系列基團轉(zhuǎn)移。6-磷酸葡萄糖酸
5-磷酸核酮糖
NADPH+H+
NADP+
⑴H2O
NADP+
CO2
NADPH+H+
⑵6-磷酸葡萄糖脫氫酶
6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶
HCOHCH2OHCO6-磷酸葡萄糖
6-磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯
(一)磷酸戊糖生成5-磷酸核糖
催化第一步脫氫反應(yīng)的6-磷酸葡萄糖脫氫酶是此代謝途徑的關(guān)鍵酶。兩次脫氫脫下的氫均由NADP+接受生成NADPH+H+。反應(yīng)生成的磷酸核糖是一個非常重要的中間產(chǎn)物。G-6-P5-磷酸核糖NADP+NADPH+H+NADP+NADPH+H+CO2每3分子6-磷酸葡萄糖同時參與反應(yīng),在一系列反應(yīng)中,通過3C、4C、5C、6C、7C等演變階段,最終生成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖。3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖,可進入酵解途徑。因此,磷酸戊糖途徑也稱磷酸戊糖旁路(pentosephosphateshunt)。2.基團轉(zhuǎn)移反應(yīng)5-磷酸核酮糖(C5)×35-磷酸核糖
C55-磷酸木酮糖
C55-磷酸木酮糖
C57-磷酸景天糖
C73-磷酸甘油醛
C34-磷酸赤蘚糖
C46-磷酸果糖
C66-磷酸果糖
C63-磷酸甘油醛
C3磷酸戊糖途徑第一階段第二階段5-磷酸木酮糖
C55-磷酸木酮糖
C57-磷酸景天糖
C73-磷酸甘油醛
C34-磷酸赤蘚糖
C46-磷酸果糖
C66-磷酸果糖
C63-磷酸甘油醛
C35-磷酸核糖
C56-磷酸葡萄糖(C6)×36-磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯(C6)×36-磷酸葡萄糖酸(C6)×35-磷酸核酮糖(C5)×33NADP+3NADPH+3H+
6-磷酸葡萄糖脫氫酶
3NADP+3NADPH+3H+
6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶CO2總反應(yīng)式3×6-磷酸葡萄糖
+6NADP+
2×6-磷酸果糖+3-磷酸甘油醛+6NADPH+H++3CO2
(二)磷酸戊糖途徑的調(diào)節(jié)*6-磷酸葡萄糖脫氫酶此酶為磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶,其活性的高低決定6-磷酸葡萄糖進入磷酸戊糖途徑的流量。此酶活性主要受NADPH/NADP+比值的影響,比值升高則被抑制,降低則被激活。另外NADPH對該酶有強烈抑制作用。二、磷酸戊糖途徑的生理意義1.為核苷酸的生成提供5-磷酸核糖
2.提供NADPH作為供氫體參與多種代謝反應(yīng)(1)NADPH是體內(nèi)許多合成代謝的供氫體
(2)NADPH參與體內(nèi)的羥化反應(yīng),與生物合成或生物轉(zhuǎn)化有關(guān)(3)NADPH可維持GSH的還原性2G-SHG-S-S-GNADP+NADPH+H+AAH2(4)參與體內(nèi)嗜中性粒細胞和巨噬細胞產(chǎn)生離子態(tài)氧的反應(yīng),因而有殺菌作用。第六節(jié)
糖原的合成與分解GlycogenesisandGlycogenolysis糖原的合成代謝糖原的分解代謝糖原合成與分解的調(diào)節(jié)糖原積累癥是動物體內(nèi)糖的儲存形式之一,是機體能迅速動用的能量儲備。肌肉:肌糖原,180~300g,主要供肌肉收縮所需肝臟:肝糖原,70~100g,維持血糖水平糖原(glycogen)糖原儲存的主要器官及其生理意義1.葡萄糖單元以α-1,4-糖苷鍵形成長鏈。2.約10個葡萄糖單元處形成分枝,分枝處葡萄糖以α-1,6-糖苷鍵連接,分支增加,溶解度增加。3.每條鏈都終止于一個非還原端.非還原端增多,以利于其被酶分解。糖原的結(jié)構(gòu)特點及其意義一、糖原合成(二)合成部位(一)定義糖原合成(glycogenesis)
指由葡萄糖合成糖原的過程。組織定位:主要在肝臟、肌肉細胞定位:胞漿(三)糖
原
的
合
成
途
徑葡萄糖(G)1-磷酸葡萄糖6-磷酸葡萄糖己糖(葡萄糖)激酶ATPADPUTPPPiUDPG糖原引物(Gn)糖原(Gn+1)糖原合酶(glycogensynthase)UDP糖原分枝的形成
分支酶
(branchingenzyme)
α-1,6-糖苷鍵α-1,4-糖苷鍵糖原合成反應(yīng)的特點糖原合酶為過程的關(guān)鍵酶糖原合酶只能延長糖鏈,不能形成分支。分支時需要分支酶的作用。合成時不能從頭開始,需要至少4個葡萄糖殘基作為引物
UDPG是活性葡萄糖基的供體,其生成過程消耗ATP和UTP,因此,糖原引物上每加上一個葡萄糖,需要消耗兩個高能磷酸鍵。近來人們在糖原分子的核心發(fā)現(xiàn)了一種名為glycogenin的蛋白質(zhì)。Glycogenin可對其自身進行共價修飾,將UDP-葡萄糖分子的C1結(jié)合到其酶分子的酪氨酸殘基上,從而使它糖基化。這個結(jié)合上去的葡萄糖分子即成為糖原合成時的引物。糖原合成過程中作為引物的第一個糖原分子從何而來?二、糖原分解*定義*亞細胞定位:胞漿
糖原分解(glycogenolysis)習(xí)慣上指肝糖原分解成為葡萄糖的過程。糖原的分解代謝葡萄糖(肝、腎)1-磷酸葡萄糖6-磷酸葡萄糖糖原(Gn)糖酵解或有氧氧化(肌肉)葡萄糖-6-磷酸酶PiPi糖原磷酸化酶脫枝酶
(debranchingenzyme)脫枝酶的作用①轉(zhuǎn)移葡萄糖殘基②水解
-1,6-糖苷鍵磷酸化酶①轉(zhuǎn)移酶活性②α-1,6糖苷酶活性糖原的合成與分解總圖UDPG焦磷酸化酶
G-1-PUTPUDPGPPi
糖原n+1UDPG-6-PG糖原合酶
磷酸葡萄糖變位酶己糖(葡萄糖)激酶
糖原nPi磷酸化酶
葡萄糖-6-磷酸酶(肝)
糖原n三、糖原合成與分解的調(diào)節(jié)關(guān)鍵酶
①糖原合成:糖原合酶
②糖原分解:糖原磷酸化酶
這兩種關(guān)鍵酶的重要特點:*它們的快速調(diào)節(jié)有化學(xué)修飾和變構(gòu)調(diào)節(jié)二種方式。*它們都以活性、無(低)活性二種形式存在,二種形式之間可通過磷酸化和去磷酸化而相互轉(zhuǎn)變?;瘜W(xué)修飾調(diào)節(jié)③調(diào)節(jié)有級聯(lián)放大作用,效率高;①兩種酶磷酸化或去磷酸化后活性變化相反;②此調(diào)節(jié)為酶促反應(yīng),調(diào)節(jié)速度快;④受激素調(diào)節(jié)。糖原磷酸化酶的化學(xué)修飾調(diào)節(jié)磷酸化酶b激酶磷酸化酶b(活性低)磷酸化酶b激酶-磷酸化酶a-(活性高)PP糖原合酶的化學(xué)修飾調(diào)節(jié)糖原合酶-P(活性低)糖原合酶(活性高)PKAPKA腺苷環(huán)化酶(無活性)腺苷環(huán)化酶(有活性)
激素(胰高血糖素、腎上腺素等)+受體ATPcAMP
PKA(無活性)磷酸化酶b激酶糖原合酶a
糖原合酶b-P
PKA(有活性)
磷酸化酶b磷酸化酶a-P
磷酸化酶b激酶-P
Pi磷蛋白磷酸酶-1PiPi磷蛋白磷酸酶-1磷蛋白磷酸酶-1––
–磷蛋白磷酸酶抑制劑-P
磷蛋白磷酸酶抑制劑PKA(有活性)
變構(gòu)調(diào)節(jié)磷酸化酶二種構(gòu)像——緊密型(T)和疏松型(R),其中T型的14位Ser暴露,便于被磷蛋白磷酸酶-1去磷酸化而失活。*葡萄糖是磷酸化酶的變構(gòu)抑制劑。磷酸化酶a(R)[疏松型]磷酸化酶a(T)[緊密型]葡萄糖肌肉內(nèi)糖原代謝的二個關(guān)鍵酶的調(diào)節(jié)與肝糖原不同*在糖原分解代謝時肝主要受胰高血糖素的調(diào)節(jié),而肌肉主要受腎上腺素調(diào)節(jié)。*肌肉內(nèi)糖原合酶及磷酸化酶的變構(gòu)效應(yīng)物主要為AMP、ATP及6-磷酸葡萄糖。糖原合酶磷酸化酶a-P磷酸化酶bAMPATP及6-磷酸葡萄糖
++
Ca2+的作用鈣調(diào)蛋白(CAM)(磷酸化酶b激酶的d亞基)Ca2+磷酸化酶b激酶磷酸化酶b
磷酸化酶a-P
激活肌糖原分解+調(diào)節(jié)小結(jié)②雙向調(diào)控:對合成酶系與分解酶系分別進行調(diào)節(jié),如加強合成則減弱分解,或反之。③雙重調(diào)節(jié):變構(gòu)調(diào)節(jié)和化學(xué)修飾調(diào)節(jié)。⑤肝糖原和肌糖原代謝調(diào)節(jié)各有特點:如:分解肝糖原的激素主要為胰高血糖素,分解肌糖原的激素主要為腎上腺素。④關(guān)鍵酶調(diào)節(jié)上存在級聯(lián)效應(yīng)。①關(guān)鍵酶都以活性、無(低)活性二種形式存在,二種形式之間可通過磷酸化和去磷酸化而相互轉(zhuǎn)變四、糖原積累癥糖原累積癥(glycogenstoragediseases)是一類遺傳性代謝病,其特點為體內(nèi)某些器官組織中有大量糖原堆積。引起糖原累積癥的原因是患者先天性缺乏與糖原代謝有關(guān)的酶類。
型別缺陷的酶受害器官糖原結(jié)構(gòu)Ⅰ葡萄糖-6-磷酸酶缺陷肝、腎正常Ⅱ溶酶體α1→4和1→6葡萄糖苷酶所有組織正常Ⅲ脫支酶缺失肝、肌肉分支多,外周糖鏈短Ⅳ分支酶缺失所有組織分支少,外周糖鏈特別長Ⅴ肌磷酸化酶缺失肌肉正常Ⅵ肝磷酸化酶缺陷肝正常Ⅶ肌肉
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