執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一每日一練試卷B卷含答案

?執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一每日一練試卷B卷含答案

單選題（共60題）1、為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為"餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑"的藥物是A.B.C.D.E.【答案】B2、（2018年真題）多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥商值B.Css（上標(biāo)）max（下標(biāo)）與Css上標(biāo)）min（下標(biāo)）的算術(shù)平均值C.Css（上標(biāo)）max（下標(biāo)）與Css（上標(biāo)）min（下標(biāo)）的幾何平均值D.藥物的血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥商值E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】A3、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】A4、關(guān)于生物等效性下列哪一種說法是正確的A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別D.在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別E.兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒有差別【答案】D5、有關(guān)藥物作用的選擇性，描述正確的是A.藥物作用的選擇性有高低之分B.藥物的特異性與效應(yīng)的選擇性一定平行C.選擇性低的藥物一般副作用較少D.在復(fù)雜病因或診斷未明時(shí)要使用選擇性高的藥物E.選擇性一般是相對(duì)的，與藥物劑量無關(guān)【答案】A6、藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程的速度與濃度的關(guān)系(常位h-1)是A.消除速度常數(shù)B.單隔室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】A7、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.乳劑B.混懸劑C.酊劑D.乳膏劑E.凝膠劑【答案】B8、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是A.藥效迅速B.劑量準(zhǔn)C.使用方便D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物【答案】C9、LDA.內(nèi)在活性B.治療指數(shù)C.半數(shù)致死量D.安全范圍E.半數(shù)有效量【答案】D10、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個(gè)骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計(jì)）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。A.應(yīng)在睡前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服藥后身體保持側(cè)臥位?D.服藥前后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食?E.應(yīng)嚼碎服用?【答案】D11、降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位A.胃B.小腸C.結(jié)腸D.直腸E.十二指腸【答案】C12、國家藥品抽驗(yàn)主要是A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)B.監(jiān)督抽驗(yàn)C.復(fù)核抽驗(yàn)D.出場抽驗(yàn)E.委托抽驗(yàn)【答案】A13、磺胺甲噁唑的鑒別A.三氯化鐵反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.偶氮化反應(yīng)D.Marquis反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)【答案】C14、關(guān)于皮膚給藥制劑的敘述不正確的是（）（）A.可避免肝臟的首過效應(yīng)B.可以維持恒定的血藥濃度C.可以減少給藥次數(shù)D.不能隨時(shí)給藥或中斷給藥E.減少胃腸給藥的副作用【答案】D15、常與磺胺甲噁唑合用，增強(qiáng)磺胺類抗菌活性的藥物（）A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】A16、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯，進(jìn)一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是A.B.C.D.E.【答案】D17、屬于M受體阻斷劑類平喘藥的是A.茶堿B.布地奈德C.噻托溴銨D.孟魯司特E.沙丁胺醇【答案】C18、大于7μm的微粒，靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎【答案】C19、口服吸收差，與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連，得到舒他西林的是（）A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】D20、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是（）A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片B.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑C.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片D.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片E.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑【答案】C21、靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】B22、市場流通國產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)C.國際藥典D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)【答案】D23、屬于非離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】A24、制備維生素C注射液時(shí)應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為A.氫氣B.氮?dú)釩.二氧化碳D.環(huán)氧乙烷E.氯氣【答案】C25、舌下片的崩解時(shí)間是A.30minB.3minC.15minD.5minE.1h【答案】D26、復(fù)方乙酰水楊酸片A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于藥物代謝E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用【答案】A27、（2016年真題）乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會(huì)出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。A.分散相乳滴電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用【答案】B28、不屬于國家基本藥物遴選原則的是A.安全有效?B.防治必需?C.療效最佳?D.價(jià)格合理?E.中西藥并重?【答案】C29、（2015年真題）關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒性C.脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物【答案】C30、制備水溶性滴丸時(shí)用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】C31、手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別，下列藥物中，一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C32、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，其發(fā)揮此作用的必需藥效團(tuán)是A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3，5-二羥基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D33、下述處方亦稱朵貝爾溶液，采用化學(xué)反應(yīng)法制備。硼砂與甘油反應(yīng)生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應(yīng)生成甘油硼酸鈉。該制劑為A.漱口液B.口腔用噴霧劑C.搽劑D.洗劑E.滴鼻液【答案】A34、含有氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)，反式體有效的H2受體阻斷藥抗劑類抗?jié)兯幨茿.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奧美拉唑E.雷貝拉唑【答案】A35、有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑優(yōu)點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是A.可避免肝臟的首過效應(yīng)B.可延長藥物作用時(shí)間減少給藥次數(shù)C.可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象D.適用于起效快的藥物E.使用方便，可隨時(shí)中斷給藥【答案】D36、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司瓊E.格拉司瓊【答案】C37、親水凝膠骨架材料A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】B38、運(yùn)動(dòng)黏度的單位符號(hào)為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】D39、堿性藥物的解離度與藥物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B40、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.帕金森病B.焦慮障礙C.失眠癥D.抑郁癥E.自閉癥【答案】D41、生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生A.變色B.沉淀C.產(chǎn)氣D.結(jié)塊E.爆炸【答案】B42、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a=1）的藥物是（）。A.完全激動(dòng)藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競爭性拮抗藥E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】C43、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變B.藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】A44、（2018年真題）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C45、藥物代謝的主要器官是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎臟【答案】A46、含有一個(gè)硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達(dá)莫【答案】C47、藥效學(xué)主要研究A.血藥濃度的晝夜規(guī)律B.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律C.藥物的時(shí)量關(guān)系規(guī)律D.藥物的量效關(guān)系規(guī)律E.藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律【答案】D48、具有以下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是A.伊曲康唑B.酮康唑C.克霉唑D.特比萘芬E.氟康唑【答案】A49、下列藥物含有磷?；氖茿.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.賴諾普利E.雷米普利【答案】A50、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊馬替尼E.甲氨蝶呤【答案】A51、反映激動(dòng)藥與受體的親和力大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】A52、片劑的崩解劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】C53、用固體分散技術(shù)制成的聯(lián)苯雙酯滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質(zhì)體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】A54、既是抑菌劑，又是表面活性劑的是A.苯扎溴銨B.液狀石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】A55、他汀類藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】D56、17β-羧酸衍生物，體內(nèi)水解成羧酸失活，避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶堿E.沙丁胺醇【答案】B57、（2018年真題）關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯(cuò)誤的是（）A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性E.嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌【答案】A58、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D59、含有乙內(nèi)酰脲結(jié)構(gòu)，具有"飽和代謝動(dòng)力學(xué)"特點(diǎn)的藥物是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】B60、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】C多選題（共45題）1、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)B.含有一個(gè)手性碳原子C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床常用外消旋體E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD2、關(guān)于熱原的表述，正確的是A.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素B.熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)C.致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌D.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原E.霉菌能產(chǎn)生熱原，病毒不會(huì)產(chǎn)生熱原【答案】ABCD3、下列哪些與布洛芬相符A.為非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥B.具有抗菌作用C.其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳原子，臨床上使用其消旋體D.結(jié)構(gòu)中含有異丁基E.為抗?jié)儾∷幬铩敬鸢浮緼CD4、不影響藥物溶出速度的因素有A.粒子大小B.顏色C.晶型D.旋光度E.溶劑化物【答案】BD5、治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括A.個(gè)體差異很大的藥物B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)弱的藥物D.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】ABD6、色譜法的優(yōu)點(diǎn)包括A.高靈敏性B.高選擇性C.高效能D.應(yīng)用范圍廣E.費(fèi)用低【答案】ABCD7、鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液的骨架材料是A.磷脂B.甲基纖維素C.聚乙烯D.膽固醇E.泊洛沙姆【答案】AD8、屬于體內(nèi)藥物分析樣品的是A.尿液B.淚液C.注射液D.大輸液E.汗液【答案】AB9、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應(yīng)B.N-氧化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.氧化脫胺反應(yīng)E.N-乙?；磻?yīng)【答案】ABD10、靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善患者的用藥順應(yīng)性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC11、芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基A.哌啶基B.酚羥基C.醇羥基D.丙酰胺基E.苯乙基【答案】AD12、有關(guān)β受體阻斷藥，下列說法正確的有A.有兩類基本結(jié)構(gòu)，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類B.側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關(guān)鍵藥效團(tuán)C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型D.對(duì)芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格，可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等E.氨基N上大多帶有一個(gè)取代基【答案】ABD13、影響藥物理化性質(zhì)的因素有A.溶解度B.分配系數(shù)C.幾何異構(gòu)體D.光學(xué)異構(gòu)體E.解離度【答案】AB14、幾何異構(gòu)體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構(gòu)體的藥物是A.氯普噻噸B.苯那敏C.扎考必利D.己烯雌酚E.普羅帕酮【答案】AD15、下列關(guān)于量反應(yīng)正確的有A.藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)性量的變化B.可用數(shù)或量或最大反應(yīng)的百分率表示C.藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化D.為反應(yīng)的性質(zhì)變化E.一般以陽性或陰性、全或無的方式表示【答案】AB16、輸液的特點(diǎn)包括A.輸液能夠補(bǔ)充營養(yǎng)、熱量和水分，糾正體內(nèi)電解質(zhì)代謝紊亂B.維持血容量以防止休克C.調(diào)節(jié)體液酸堿平衡D.解毒，用以稀釋毒素、促使毒物排泄E.起效迅速，療效好，且可避免高濃度藥液靜脈推注對(duì)血管的刺激【答案】ABCD17、關(guān)于熱原的敘述，錯(cuò)誤的有A.熱原是指微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物E.由于蛋白質(zhì)易引起過敏反應(yīng)，所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心【答案】B18、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第Ⅰ相反應(yīng)的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結(jié)合C.卡馬西平代謝生成10S，11S-二羥基卡馬西平D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.氯霉素與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外【答案】ACD19、成功的靶向制劑具備的三要素包括A.定位濃集B.減少給藥次數(shù)C.無毒可生物降解D.控制釋藥E.減少用藥總劑量，發(fā)揮藥物最佳療效【答案】ACD20、下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林A.為廣譜的半合成抗生素B.口服吸收良好C.對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定D.會(huì)發(fā)生降解反應(yīng)E.室溫放置會(huì)發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)【答案】ABCD21、制備脂質(zhì)體常用的材料是A.磷脂B.甲基纖維素C.聚乙烯D.膽固醇E.泊洛沙姆【答案】AD22、屬于醌類抗生素及其衍生物的是A.阿糖胞苷B.多柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.博來霉素【答案】BCD23、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的評(píng)定依據(jù)包括A.時(shí)間相關(guān)性?B.文獻(xiàn)合理性?C.撤藥結(jié)果?D.再次用藥結(jié)果?E.影響因素甄別?【答案】ABCD24、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對(duì)軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E.液體藥物若含水5％或?yàn)樗苄?、揮發(fā)性有機(jī)物制成軟膠囊有益崩解和溶出【答案】ABCD25、屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是A.塞替派B.卡莫司汀C.米托蒽醌D.環(huán)磷酰胺E.巰嘌呤【答案】ABD26、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的有A.氨芐西林B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD27、緩、控釋制劑包括A.分散片B.胃內(nèi)漂浮片C.滲透泵片D.骨架片E.植入劑【答案】BCD28、下列藥物屬于手性藥物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普魯卡因E.阿司匹林【答案】ABC29、（2020年真題）需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC30、氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征包括A.4位含有鄰氯苯基B.4位含有間氯苯基C.4位含有對(duì)氯苯基D.含有1，4-二氫吡啶環(huán)E.含有伯氨基【答案】AD31、藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)不包括A.影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)試驗(yàn)D.長期試驗(yàn)E.藥效學(xué)觀察【答案】C32、在藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團(tuán)或原子，可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大A.烷烴基B.氨基C.脂環(huán)烴基D.羧基E.鹵素原子【答案】AC33、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對(duì)軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E.液體藥物若含水5％或?yàn)樗苄?、揮發(fā)性有機(jī)物制成軟膠囊有益崩解和溶出【答案】ABCD34、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中用"速度法"從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除B.須采用中間時(shí)間t中來計(jì)算C.必須收集全部尿量（7個(gè)半衰期，不得有損失）D.誤差因素比較敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大E.所需時(shí)間比"虧量法"短【答案】ABD35、下列物質(zhì)屬第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生長因子D.轉(zhuǎn)化因