有機物的命名專題訓(xùn)練

有機物的命名專題訓(xùn)練[根底達(dá)標(biāo)]1．以下系統(tǒng)命名法正確的選項是()A．1,2-二甲基戊烷 B．3,4,4-三甲基己烷C．3-甲基己烷 D．新戊烷解析：選C。A項，主鏈選錯，正確的名稱應(yīng)為3-甲基己烷；B項，主鏈編號錯誤，正確的名稱應(yīng)為3,3,4-三甲基己烷；C項，符合命名規(guī)那么，命名正確；D項，屬習(xí)慣命名法，正確的名稱應(yīng)為2,2-二甲基丙烷。2．現(xiàn)有一種烴可以表示為()該烴主鏈的碳原子數(shù)應(yīng)是()A．11 B．9C．10 D．12解析：選A。選碳原子數(shù)最多，且支鏈最多的碳鏈作主鏈。3．下面選項中是3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式的是()解析：選C。根據(jù)有機化合物的名稱書寫其結(jié)構(gòu)簡式，可按如下過程：先寫主碳鏈，再標(biāo)官能團(tuán)，最后補充氫原子。4．有機物用系統(tǒng)命名法命名為()A．間甲乙苯 B．1,3-甲乙苯C．1-甲基-3-乙基苯 D．1-甲基-5-乙基苯解析：選C。苯環(huán)上的取代基編號時，簡單的取代基定為1號。5.“辛烷值”用來表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標(biāo)定為100，如圖是異辛烷的球棍模型，那么異辛烷的系統(tǒng)命名為()A．1,1,3,3-四甲基丁烷B．2-甲基庚烷C．2,4,4-三甲基戊烷D．2,2,4-三甲基戊烷解析：選D。由異辛烷的球棍模型可知其結(jié)構(gòu)簡式為，其正確命名為2,2,4-三甲基戊烷，那么D項命名正確。6．某有機物的結(jié)構(gòu)表達(dá)式為，其名稱是()A．5-乙基-2-己烯 B．3-甲基庚烯C．3-甲基-5-庚烯 D．5-甲基-2-庚烯解析：選D。該有機物的結(jié)構(gòu)簡式展開為，從離雙鍵最近的一端編號，故其名稱為5-甲基-2-庚烯。7．以下有機物命名正確的選項是()解析：選B。A項主鏈選錯，應(yīng)為2-甲基丁烷；C項，應(yīng)為對二甲苯；D項編號錯誤，應(yīng)為2-甲基丙烯。8．根據(jù)名稱寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。(1)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷(2)4-甲基-3-乙基-2-己烯(3)1,2,4-三甲基苯解析：上述三種物質(zhì)的(1)和(2)分別是烷烴和烯烴，根據(jù)烷烴和烯烴的命名規(guī)那么，寫出它們的碳架結(jié)構(gòu)分別為然后再根據(jù)碳原子“四價”原那么補齊氫原子，即可得有機物的結(jié)構(gòu)。(3)中的物質(zhì)屬于芳香烴，根據(jù)其命名規(guī)那么，首先畫出苯環(huán)結(jié)構(gòu)，并給苯環(huán)上的6個碳原子編號，然后在1,2,4號碳原子上加上甲基，即得1,2,4-三甲基苯：。[能力提升]1．以下物質(zhì)在催化劑作用下和氫氣加成不能得到2-甲基戊烷的是()A．CH3CHC(CH3)CH2CH3B．CH3CHCHCH(CH3)2C．(CH3)2CCHCH2CH3D．HCCCH2CH(CH3)2解析：選A。首先寫出2-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式，其烯烴雙鍵的位置有四種可能①②③④，三鍵的位置有兩種可能①②。2．某烷烴的一個分子里含有9個碳原子，其一氯代物只有兩種，該烷烴的名稱是()A．正壬烷 B．2,6-二甲基庚烷C．2,2,4,4-四甲基戊烷 D．2,3,4-三甲基己烷解析：選C。由題給條件可知，該烷烴分子中只能有兩類氫原子，這樣其一氯代物才有兩種，而其中一定會有—CH3結(jié)構(gòu)，所以可得它們處于對稱位置，從而可寫出其結(jié)構(gòu)簡式：。該分子中只有兩種氫原子，一種是處于對稱位置的—CH3，另一種是—CH2—，即其一氯代物有兩種，然后再給該有機物命名，可得該烷烴的名稱為2,2,4,4-四甲基戊烷。3．(2014·南京高二檢測)分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一氯代物只有1種，該芳香烴的名稱是()A．乙苯 B．對二甲苯C．間二甲苯 D．鄰二甲苯4．萘環(huán)上的碳原子編號如Ⅰ式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，Ⅱ式可稱為2-硝基萘，那么化合物Ⅲ的名稱應(yīng)是()A．2,6-二甲基萘 B．2,5-二甲基萘C．4,7-二甲基萘 D．1,6-二甲基萘解析：選D。萘環(huán)結(jié)構(gòu)中有2條對稱軸，如圖，在萘環(huán)分子中只有兩種位置的氫，由題意可知對萘環(huán)碳原子進(jìn)行編號是從α位開始的，然后沿苯環(huán)順次進(jìn)行，故題給物質(zhì)Ⅲ碳原子編號應(yīng)為，故化合物Ⅲ的名稱為1,6-二甲基萘。5．(2014·臨沂一中高二期中測試題)(1)有機物的系統(tǒng)命名為________，將其在催化劑存在條件下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱為________。(2)有機物的系統(tǒng)名稱為________，將其在催化劑存在條件下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱為________。解析：在解答此題時一定要注意烯烴、炔烴命名與烷烴命名的不同。如選主鏈和給碳原子編號時一定要注意不飽和鍵的位置。(1)由于烯烴是從離碳碳雙鍵較近的一端給主鏈上碳原子編號，那么該有機物的系統(tǒng)名稱為3-甲基-1-丁烯，其完全氫化后產(chǎn)物為烷烴，給主鏈碳原子編號應(yīng)從離支鏈近的一端開始，其名稱為2-甲基丁烷。(2)按炔烴系統(tǒng)命名規(guī)那么，該炔烴的系統(tǒng)命名應(yīng)為5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔，其完全氫化后得到烷烴名稱為2,3-二甲基-5-乙基庚烷。答案：(1)3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷(2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷6．(1)用系統(tǒng)命名法命名烴A：______________________；烴A的一氯代物具有不同沸點的產(chǎn)物有__________種。(2)的名稱是____________。(3)寫出2-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________________________________。(4)某烯烴的錯誤命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯，那么它的正確命名應(yīng)是________________________________________________________________________。解析：(1)用系統(tǒng)命名法命名烷烴時，首先找準(zhǔn)主鏈，然后根據(jù)側(cè)鏈決定主鏈碳原子的編號順序。注意選取主鏈時要保證主鏈上的碳原子數(shù)目最多。判斷物質(zhì)的一氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目時，關(guān)鍵要分析清楚該物質(zhì)的氫原子的種類，分析時要注意從等效碳原子的角度來判斷等效氫原子，從而確定不等效氫原子的種類。經(jīng)分析判斷含有不等效氫原子的種類有10種，故其一氯代物具有不同沸點的產(chǎn)物有10種。(2)根據(jù)有機物的命名方法，選主鏈，編碳號，具體編號如下：