生物人教版必修2復習總結

生物人教版必修2復習總結

高中生物《遺傳與進化》知識點總結

人類是怎樣認識基因的存在的？遺傳因

子的發(fā)現(xiàn)

基因在哪里？基因與

染色體的關系

基因是什么？基因的

本質(zhì)

基因是怎樣行使功能的？基因的

表達

基因在傳遞過程中怎樣變化？基因突

變與其他變異

人類如何利用生物的基因？從雜交

育種到基因工程

生物進化歷程中基因頻率是如何變化的？現(xiàn)代生

物進化理論

主線一：以基因的本質(zhì)為重點的染色體、DNA、基因、遺傳信息、

遺傳密碼、性狀間關系的綜合；

主線二：以分離規(guī)律為重點的核基因傳遞規(guī)律及其應用的綜合；

主線三：以基因突變、染色體變異和自然選擇為重點的進化變異

規(guī)律及其應用的綜合。

第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)

隱性遺傳因子隱性性狀

性狀分離雜合子

相對性狀

顯性遺傳因子顯性性狀

一、孟德爾簡介

二、雜交實驗（一）1956——1864-----1872

1.選材：豌豆自花傳粉、閉花受粉純種

性狀易區(qū)分且穩(wěn)定真實遺傳

2.過程：人工異花傳粉一對相對性狀的

正交

P（親本）高莖DDX矮莖dd互交

反交

F1（子一代）高莖Dd純合子、

雜合子

F2（子二代）高莖DD：高莖Dd：矮莖dd

1：2：1分離比

為3：1

3.解釋

①性狀由遺傳因子決定。（區(qū)分大小寫）②因子成對存在。

③配子只含每對因子中的一個。④配子的結合是隨

機的。

4.驗證測交（Fl）DdXddFl是否產(chǎn)生

兩種

高1：1矮比例為1：1

的配子

5.分離定律

在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不

相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因

子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。

三、雜交實驗（二）

1.黃圓YYRRX綠皺yyrr

黃圓YyRr

黃圓Y_R_：黃皺Y_rr：綠圓yyR_：綠皺yyrr

親組合

9331

重組合

2.自由組合定律

控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形

成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀

的遺傳因子自由組合。

四、孟德爾遺傳定律史記

①1866年發(fā)表②1900年再發(fā)現(xiàn)

③1909年約翰遜將遺傳因子更名為〃基因〃基因型、表

現(xiàn)型、等位基因

△基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形

式。表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件。

五、小結

后代性狀分離比

說明

3：1

雜合子X雜合子

1：1

雜合子X隱性純合子

1：0

純合子X純合子；純合子X顯性雜合子

1.

2.

n對基因雜交

F1形成配子數(shù)

F1配子可能的結合數(shù)

F2的基因型數(shù)

F2的表現(xiàn)型數(shù)

F2的表型分離比

1

2

2

4

4

16

3

9

2

4

3：1

9：3：3：1

2n

2n

4n

3n

2n

(3+1)n

第二章基因與染色體的關系

依據(jù)：基因與染色體行為的平行關系

減數(shù)分裂與受精作用

基因在染色體上證據(jù)：果蠅雜交（白眼）伴性遺傳:

色盲與抗VD佝僂病

現(xiàn)代解釋：遺傳因子為一對同源染色體上的一

對等位基因

一、減數(shù)分裂

1.進行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細胞時，進行的染色體

數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細

胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結果是，成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原

始生殖細胞的減少一半。

2.過程

染色體同源染色體聯(lián)會成著絲點分裂

精原復制初級四分體（交叉互換）次級單體分開精變

形精

細胞精母分離（自由組合）精母細胞

子

染色體2N2NN2NN

N

DNA2C4C4C2C2CCC

3.同源染色體

AaBb①形狀（著絲點位置）和大?。ㄩL度）相同，分

別來自父方與母方的

②一對同源染色體是一個四分體，含有兩條染色

體，四條染色單體

③區(qū)別：同源與非同源染色體；姐妹與非姐妹染

色單體

④交叉互換

4.判斷分裂圖象

奇數(shù)減n或生殖細胞散亂

中央分極

染色體不有絲

有配對前

中后

偶數(shù)同源染色體有減I期

期期

無減n

二、薩頓假說

1.內(nèi)容：基因在染色體上（染色體是基因的載體）

2.依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關系。

①在雜交中保持完整和獨立性②成對存在

③一個來自父方，一個來自母方④形成配子時自由組合

3.證據(jù)：果蠅的限性遺傳

紅眼XWXWX白眼XwY

XWY紅眼XWXw

紅眼XWXW：紅眼XWXw：紅眼XWY：白眼XwY

①一條染色體上有許多個基因；②基因在染色體上呈

線性排列。

4.現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律

①分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨立地遺傳給后

代。

②自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。

三、伴性遺傳的特點與判斷

遺傳病的遺傳方式

遺傳特點

實例

常染色體隱性遺傳病

隔代遺傳，患者為隱性純合體

白化病、苯丙酮尿癥、

常染色體顯性遺傳病

代代相傳，正常人為隱性純合體

多/并指、軟骨發(fā)育不全

伴X染色體隱性遺傳病

隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性

色盲、血友病

伴X染色體顯性遺傳病

代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性

抗VD佝僂病

伴Y染色體遺傳病

傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者

人類中的毛耳

四、遺傳圖的判斷

致病基因檢索表

A1圖中有隔代遺傳現(xiàn)

象................................隱性基因

B1與性別無關（男女發(fā)病兒率相等）.............常染

色體

B2與性別有關

C1男性都為患

者................................Y染色體

C2男多于

女......................................X染色體

A2圖中無隔代遺傳現(xiàn)象（代代發(fā)生）.................顯

性基因

D1與性別無

關.........................................常染色體

D2與性別有關

E1男性均為患

者..................................Y染色體

E2女多于男(約為男患者2倍)...............X染

色體

第三章基因的本質(zhì)

肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗

證據(jù)

噬菌體侵染細菌實驗基因是

有遺傳效應的DNA片段；

基因的是控制

生物性狀的最基本單位；

雙螺旋DNA的結構本質(zhì)其中四種

脫氧核甘酸的排列順

序代表

的遺傳信息。

半保留DNA的復制

一、DNA是主要的遺傳物質(zhì)

L肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗

(1)體內(nèi)轉(zhuǎn)化1928年英國格里菲思

①活R,無毒活小

網(wǎng)

②活S,有毒小鼠死小

鼠；分離出活S

③△殺死的S,無毒活小

鼠

④活R+△殺死的S,無毒死小

鼠；分離出活S

轉(zhuǎn)化因子是什么？

(2)體外轉(zhuǎn)化1944年美國艾弗里

多糖或蛋白質(zhì)R型

活SDNA+R型培養(yǎng)基R型+S

型

DNA水解物R型

轉(zhuǎn)化因子是DNA。

2.噬菌體侵染細菌實驗1952年赫爾希、蔡斯電鏡觀察

和同位素示蹤

32P標記DNA

35s標記蛋白質(zhì)DNA具有連續(xù)性，是

遺傳物質(zhì)。

3.煙草花葉病毒實驗RNA也是遺傳物

質(zhì)。

二、DNA的分子結構

1.核酸核甘酸核甘含氮堿基：A、T、G、C、U

磷酸戊糖：核糖、脫氧核糖

2.1950年鮑林1951年威爾金斯+富蘭克林

1952年查哥夫

3.DNA的結構

①(右手)雙螺旋

②骨架

③配對：A=T/U

G=C

4.特點

①穩(wěn)定性：脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變

②多樣性：堿基對的排列順序各異

③特異性：每個DNA都有自己特點的堿基對排列順序

5.計算

1.在兩條互補鏈中的比例互為倒數(shù)關系。

2.在整個DNA分子中，喋吟堿基之和=口密咤堿基之和。

3.整個DNA分子中，與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同。

三、DNA的復制

1.場所：細胞核；時間：細胞分裂間期。

2.特點：①邊解旋邊復制②半保留復制

3.基本條件：①模板：開始解旋的DNA分子的兩條單鏈；

②原料：是游離在核液中的四種脫氧核甘酸；

③能量：

④酶：DNA解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶

4.意義：將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持遺傳信息的連

續(xù)性。

四、基因是有遺傳效應的DNA片段

基因是DNA片段，是不連續(xù)分布在DNA上，是由堿基序列將其分

隔開；

它能控制性狀，具有特定的遺傳效應。

△原核細胞和真核細胞基因結構

①聯(lián)系：編碼區(qū)+非編碼區(qū)

②區(qū)別原核：編碼區(qū)是連續(xù)的、不間隔的。

真核：編碼區(qū)可分為外顯子和內(nèi)含子，故是間隔的、

不連續(xù)的。

第四章基因的表達

有遺傳效應控制mRNA蛋白質(zhì)

的DNA片段基蛋白質(zhì)結構性狀

影響環(huán)境

是控制生物性狀因酶的合成控制代謝

的基本單位中心法則

一、基因指導蛋白質(zhì)的合成

1.轉(zhuǎn)錄

(1)在細胞核中，以DNA雙鏈中的一條為模板合成RNA的過程。

(2)①信使(mRNA),將基因中的遺傳信息傳遞到蛋

白質(zhì)上，是鏈狀的；

RNA②轉(zhuǎn)運RNA(tRNA),三葉草結構，識別遺傳密碼

和運載特定的氨基酸；

(單鏈)③核糖體RNA(rRNA),是核糖體中的RNA。

(3)過程(場所、摸板、條件、原料.、產(chǎn)物、去向等)

2.翻譯

(1)在細胞質(zhì)的核糖體上，氨基酸以mRNA為摸板合成具有一定

氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。

(2)實質(zhì)：將mRNA中的堿基序列翻譯成蛋白質(zhì)的氨基酸序列。

(3)(64個)密碼子：mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰堿基。

其中AUG,這是起始密碼；UAG、UAA、AGA

為終止密碼。

(4)遺傳信息

①狹：基因中控制遺傳性狀的脫氧核甘酸順序。

②廣：子代從親代獲得的控制遺傳性狀的訊號，以染色體上

DNA的脫氧核甘酸順序為代表。

③中心法則：

(5)翻譯過程

三、基因?qū)π誀畹目刂?/p>

1.DNARNA蛋白質(zhì)(性

狀)

2.基因、蛋白質(zhì)和性狀的關系

(1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物

體的性狀，如白化病等。

(2)基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結構直接控制生物體的性

狀，如鐮刀型細胞貧血等。

第五章基因突變及其他變異

不可遺傳的

變異基因突變物、化、生誘

變育種

可遺傳的基因重組

雜交育種

染色體變異

多倍體、單倍體育種

一、基因突變

1.定義：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的

基因結構的改變。

2.時間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期的DNA復制時

3.外因：物理、化學、生物因素內(nèi)因：可變性

4.特點：①普遍性②隨機，無方向性③頻率低④有害性

5.意義：①產(chǎn)生新基因②變異的根本來源③進化的原始

材料

6.實例：鐮刀型細胞貧血

二、基因重組

1.在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重

新組合。

2.時間：減數(shù)第一次分裂前期或后期

2.意義：①產(chǎn)生新的基因型②生物變異的來源之一③對進

化有意義

三、染色體變異

1.缺失1917年貓叫綜合征果蠅的缺

刻翅

結構的變異重復1919年果蠅的棒

狀眼

易位1923年慢性粒細胞白血病

倒位

數(shù)目結構的變異：個別染色體的增減；染色體組的增加與

減少

2.染色體組

細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著

控制生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部遺傳信息的染色體。如：人的

為22常+X或22常+Y

△染色體組型（核型），是指某一種生物體細胞種全部染色體的

數(shù)目、大小和形態(tài)特征；如：人的核型：46、XX或XY

3.

一倍體雌性配子

二倍體

單倍體直接發(fā)育合子生物

體

多單倍體雄性配子

多倍體（秋水仙素）

四、人類遺傳病

1.常染色體

性染色體

隱性基因鐮刀型貧血、白化病、先天聾

啞紅綠色盲

單基因遺傳病顯性基因多指、并指、軟骨發(fā)育不全

抗VD佝僂病

多基因遺傳?。涸l(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年

糖尿病

染色體異常：21三體綜合征

2.危害婚前檢測與預防遺傳咨詢

監(jiān)測與預防產(chǎn)前診斷：羊水、B超、孕婦血細胞檢查、

基因診斷

3.人類基因組計劃（HGP）：人體DNA所攜帶的全部遺傳信息

①提出：1986年美國的生物學家杜爾貝利

②主要內(nèi)容：繪制人類基因組四張圖：遺傳圖、物理圖、序

列圖、轉(zhuǎn)錄圖

③1990年10月啟動

④1999年7月中國參與，解讀3號染色體短臂上3000萬個

堿基，占1%0

⑤2000年6月20日，初步完成工作草圖

⑥2001年2月，草圖公開發(fā)表⑥2003年圓滿完成

△直系血親是指從自己算起向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代；，

△旁系血親是指與（外）祖父母同源而生的、除直系親屬以外的其他

親屬。

△基因診斷是用放射性同位素、熒光分子等標記的DNA分子做探針，

利用DNA分子雜交原理，

鑒定被檢測標本的遺傳信息，達到檢測疾病的目的。

△基因治療是把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募毎?，達到治療

疾病的目的。

第六章育種方法

單倍體

選擇育種雜交育種誘變育種多倍體

轉(zhuǎn)基因

一、比較四中育種

常規(guī)育種

誘變育種

多倍體育種

單倍體育種

處理

PFlF2

在F2中選育，連續(xù)自交

用射線、激光、

化學藥物處理

用秋水仙素處理

萌發(fā)后的種子或幼苗

花藥離體培養(yǎng)

原理

基因重組，

組合優(yōu)良性狀

人工誘發(fā)基因

突變

破壞紡錘體的形成，

使染色體數(shù)目加倍

誘導花粉直接發(fā)育，

再用秋水仙素

優(yōu)

缺

點

方法簡單，

可預見強，

但周期長

加速育種，改良性狀，但有利個體不多，需大量處理

器官大，營養(yǎng)物質(zhì)

含量高，但發(fā)育延遲，結實率低

縮短育種年限，

但方法復雜，

成活率較低

例子

水稻的育種

高產(chǎn)量青霉素菌株

無籽西瓜

抗病植株的育成

二、基因工程

提取目的基因剪刀：限制性內(nèi)切酶

目的基因與運載體結合：質(zhì)粒、噬菌體、病毒

將目的基因?qū)胧荏w細胞：大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿

菌、酵母菌和細胞等

目的基因的檢測與表達：受體細胞表現(xiàn)出特定的性狀

第七章進化論

拉馬克：用進廢退、獲得性遺傳

達爾文：適者生存，不適者淘汰（自然選擇學說）

基本單位：種群

實質(zhì)：基因頻率的改變

原材料：突變與重組

現(xiàn)代進化理論形成物種決定方向：自然選擇

必要條件：隔離

生物多樣性：基因、物種、生態(tài)系統(tǒng)

協(xié)同論（殘酷競爭VS協(xié)同進化）中性

學說（偶然VS必然）

補充間斷平衡（漸進VS突進）災

變論（漸滅VS突滅）

一、生物進化

研究生物界歷史發(fā)展的一般規(guī)律，如

①生物界的產(chǎn)生與發(fā)展：生命、物種、人類起源

②進化機制與理論：遺傳、變異、方向、速率

③進化與環(huán)境的關系④進化論的歷史：流派與論點

二、現(xiàn)代進化理論的由來

1.神創(chuàng)論+物種不變論（上帝造物說）

2.法國拉馬克1809年《動物哲學》

①生物由古老生物進化而來的②由低等到高等逐漸進化

的

③生物各種適應性特征的形成是由于用進廢退與獲得性遺

傳。

3.英國達爾文1859年《物種起源》自然選擇學說

過度繁殖與群體的恒定性+有限的生活條件

生存斗爭+遺傳和變異

自然選擇即適者生存+獲

得性遺傳

新類型生物

4.現(xiàn)代進化理論：以自然選擇學說為核心內(nèi)容

三、現(xiàn)代進化理論的內(nèi)容

突變等位基因有性生殖基因重組不定向變異

選擇微小有利變異

多次選擇、遺傳積累顯著有利變異基因頻率的改變新

物種定向進化

基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群

基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程

的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新

物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，

自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是

新物種形成的必要條件。

4.物種：能在自然條件下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一

群生物。

種群小種群（產(chǎn)生許多變異）

新物種

全書小結

一、從亞顯微結構水平到分子水平

細胞核f染色體-DNA-*基因一遺傳信息一mRNA一蛋白

質(zhì)（性狀）

［例］間要論述染色體、DNA、基因、遺傳信息、遺傳密碼、

蛋白質(zhì)（性狀）和生物多樣性之間的關系。

簡

染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，是DNA的主要載體，而不是全部載

體，因其還存在于真核細胞的葉綠體和線粒體，原核生物和病毒中的

DNA不位于染色體上，DNA是染色體的主要組成成分。

DNA分子上具有遺傳效應的、控制生物性狀的片段叫基因，DNA

分子也存在沒有遺傳效應的片段叫基因間區(qū)，DNA上有成百上千個基

因?；蛭挥贒NA分子上，也位于染色體上，并在染色體上呈線性排

列，占據(jù)一定的〃座位〃（位點），在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中，隨染

色體的移動而移動，減數(shù)分裂過程中染色體互換，同源染色體的分離,

非同源染色體自由組合是基因的三個遺傳規(guī)律和伴性遺傳的細胞學

基礎。

DNA分子基因上的脫氧核甘酸的排列順序叫遺傳信息，并不是

DNA分子上所有脫氧核甘酸的排列順序叫遺傳信息（基因間區(qū)不含有

遺傳信息），基因所在的DNA片段有兩條鏈，只有一條鏈攜帶遺傳信

息叫有義鏈，另一條配對鏈叫無義鏈，DNA雙鏈中的一條鏈對某個基

因來說是有義鏈，而對另一個基因來說，可能是無義鏈。

遺傳密碼是指在DNA的轉(zhuǎn)錄過程中，以DNA（基因）上一條有義鏈

（攜帶遺傳信息）為模板，按照堿基互補配對原則（A-U,G-C）形成的信

使RNA單鏈上的堿基排列順序，遺傳學上把信使RNA上決定一個氨基

酸的三個相鄰的堿基叫“密碼子〃，也叫〃三聯(lián)體密碼子〃，和遺傳密碼

的含義是一致的，應當注意，20種氨基酸密碼表中每個氨基酸所對

應三個字母的堿基排序是指定位在信使RNA上的，并不是位于DNA或

轉(zhuǎn)運RNA（叫反密碼子）上堿基排列順序。

性狀是指一個生物的任何可以鑒別的形態(tài)或生理特征，是遺傳和

環(huán)境相互作用的結果，主要由蛋白質(zhì)體現(xiàn)出來。生物的性狀受基因控

制，是基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來體現(xiàn)的。

DNA分子中堿基的排列順序千變?nèi)f化，一個DNA分子中的一條多

核甘酸鏈有100個四種不同的堿基，它們的可能排列方式是4100種。

而事實上DNA分子中堿基數(shù)量是成千上萬，其可能的排列方式兒乎是

無限的。DNA分子的多樣性，可以從分子水平上說明生物的多樣性和

個體之間的差異的原因。

二、以人類遺傳病為例分析遺傳的三個基本規(guī)律和伴性遺傳之間的區(qū)

別和聯(lián)系

［例］下圖是六個家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答：

(1)可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖；

(2)可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖；

(3)可判斷為Y染色體遺傳的是圖；

(4)可判斷為常染色體遺傳的是圖。

［解析］按Y染色體遺傳一X染色體顯性遺傳一X染色體隱性遺

傳一常染色體顯性遺傳一常染色體隱性遺傳的順序進行假設求證。

D圖屬Y染色體遺傳，因為其病癥是由父傳子，子傳孫，只要男

性有病，所有的兒子都患病。

B圖為X染色體顯性遺傳，因為只要父親有病，所有的女兒都是

患病者。C和E圖是