HJ 781-2016 固體廢物 22種金屬元素的測(cè)定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（正式版）

中華人民共和國(guó)國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)固體廢物22種金屬元素的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法Solidwaste—Determinationof22metalele—Inductivelycoupledplasmaopticalemissionspectrome 1適用范圍 2規(guī)范性引用文件 3方法原理 14干擾和消除 15試劑和材料 26儀器和設(shè)備 3 38分析步驟 59結(jié)果計(jì)算與表示 610精密度和準(zhǔn)確度 711質(zhì)量保證和質(zhì)量控制 712廢物處理 813注意事項(xiàng) 8附錄A(規(guī)范性附錄)各元素方法檢出限和測(cè)定下限 9附錄B(資料性附錄)方法的精密度 附錄C(資料性附錄)方法的準(zhǔn)確度 附錄D(資料性附錄)元素測(cè)定波長(zhǎng)及元素間干擾 附錄E(資料性附錄)標(biāo)準(zhǔn)加入法 21為貫徹《中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法》和《中華人民共和國(guó)固體廢物污染環(huán)境防治法》,保護(hù)環(huán)境，保障人體健康，規(guī)范固體廢物中22種金屬元素的測(cè)定方法，制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定固體廢物和固體廢物浸出液中22種金屬元素的電感耦合等離子體發(fā)射光譜法。本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄，附錄B、附錄C、附錄D和附錄E均為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由環(huán)境保護(hù)部科技標(biāo)準(zhǔn)司組織制訂。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：江蘇省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心。本標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證單位：南京市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站、浙江省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心、上海市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站、常州市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站、馬鞍山市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站、連云港市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站。本標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境保護(hù)部2016年2月1日批準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)自2016年3月1日起實(shí)施。本標(biāo)準(zhǔn)由環(huán)境保護(hù)部解釋。1固體廢物22種金屬元素的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法警告：實(shí)驗(yàn)中使用的高氯酸、硝酸、過氧化氫具有強(qiáng)氧化性和腐蝕性，鹽酸、氫氟酸具有強(qiáng)揮發(fā)性和腐蝕性，操作時(shí)應(yīng)按規(guī)定要求佩戴防護(hù)用品，溶液配制及樣品預(yù)處理過程應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行操作。1適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定固體廢物及固體廢物浸出液中22種金屬元素的電感耦合等離子體發(fā)射光譜法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于固體廢物及固體廢物浸出液中銀(Ag)、鋁(Al)、鋇(Ba)、鈹(Be)、鈣(Ca)、等22種金屬元素的測(cè)定。若通過驗(yàn)證，本標(biāo)準(zhǔn)也可適用于其他痕量金屬元素的測(cè)定。固體廢物樣品量為0.25g,消解后定容體積為25.0ml時(shí)，22種金屬元素的方法檢出限為0.04~8.9mg/kg,測(cè)定下限為0.16～35.6mg/kg。固體廢物浸出液中22種金屬元素的方法檢出限為0.004~0.35mg/L,測(cè)定下限為0.016～1.40mg/L。詳見附錄A。2規(guī)范性引用文件本標(biāo)準(zhǔn)引用了下列文件或其中的條款。凡是未注明日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB5086.1固體廢物浸出毒性浸出方法翻轉(zhuǎn)法HJ/T20工業(yè)固體廢物采樣制樣技術(shù)規(guī)范HJ/T298危險(xiǎn)廢物鑒別技術(shù)規(guī)范HJ/T299固體廢物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法HJ/T300固體廢物浸出毒性浸出方法醋酸緩沖溶液法HJ557固體廢物浸出毒性浸出方法水平振蕩法3方法原理固體廢物或固體廢物浸出液經(jīng)酸消解后，進(jìn)入等離子體發(fā)射光譜儀的霧化器中被霧化，由氬載氣帶入等離子體火炬中，目標(biāo)元素在等離子體火炬中被氣化、電離、激發(fā)并輻射出特征譜線。特征光譜的強(qiáng)度與試樣中待測(cè)元素的含量在一定范圍內(nèi)成正比。4干擾和消除4.1光譜干擾光譜干擾主要包括連續(xù)背景和譜線重疊干擾。校正光譜干擾常用的方法是背景扣除法(根據(jù)單元素2試驗(yàn)確定扣除背景的位置及方式)及干擾系數(shù)法。也可以在混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中采用基體匹配的方法消除其當(dāng)存在單元素干擾時(shí)，可按式(1)求得干擾系數(shù)。0'——在分析元素波長(zhǎng)位置測(cè)得的含量；Q——分析元素的含量；Q,——干擾元素的含量。通過配制一系列已知干擾元素含量的溶液，在分析元素波長(zhǎng)的位置測(cè)定其Q',根據(jù)式(1)求出K,然后進(jìn)行人工扣除或計(jì)算機(jī)自動(dòng)扣除。一般情況下，固體廢物及固體廢物浸出液樣品中各元素含量較低，光譜和基體元素間干擾可以忽略。當(dāng)各元素含量較高時(shí)，目標(biāo)元素測(cè)定波長(zhǎng)光譜干擾及相關(guān)干擾系數(shù)見附錄D。注意不同儀器測(cè)定的干擾系數(shù)會(huì)有區(qū)別。4.2非光譜干擾非光譜干擾主要包括化學(xué)干擾、電離干擾、物理干擾以及去溶劑干擾等，在實(shí)際分析過程中各類干擾很難截然分開。是否予以補(bǔ)償和校正，與樣品中干擾元素的質(zhì)量濃度有關(guān)。此外，物理干擾一般由樣品的黏滯程度及表面張力變化而致，尤其是當(dāng)樣品中含有大量可溶鹽或樣品酸度過高，都會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生干擾。消除此類干擾的最常見的方法是稀釋法以及標(biāo)準(zhǔn)加入法。標(biāo)準(zhǔn)加入法見附錄E。5試劑和材料除非另有說明，分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?，?shí)驗(yàn)用水為新制備的去離子水。5.3濃鹽酸：p(HCl)=1.19g/ml,優(yōu)級(jí)純。5.4氫氟酸：p(HF)=1.49g/ml,優(yōu)級(jí)純。5.5高氯酸：p(HCIO?)=1.76g/ml,優(yōu)級(jí)純。5.6過氧化氫：φ(H?O?)=30%,優(yōu)級(jí)純。5.7硝酸溶液：1+1(V/V),用濃硝酸(5.2)配制。5.8硝酸溶液：1+99(VIV),用濃硝酸(5.2)配制。5.9鹽酸溶液：1+1(V/V),用濃鹽酸(5.3)配制。5.10單元素標(biāo)準(zhǔn)貯備液：p=1000mg/L?？捎酶呒兌鹊慕饘?純度大于99.99%)或金屬鹽類(基準(zhǔn)或高純?cè)噭?配制成1000mg/L含1%硝酸(5.8)的標(biāo)準(zhǔn)貯備液。也可購(gòu)買市售有證標(biāo)準(zhǔn)溶液。5.11單元素標(biāo)準(zhǔn)使用液。分別移取單元素標(biāo)準(zhǔn)貯備液(5.10)稀釋配制。稀釋時(shí)補(bǔ)加一定量的硝酸(5.7),使標(biāo)準(zhǔn)使用液的硝酸含量為1%。5.12多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。根據(jù)元素間相互干擾的情況和標(biāo)準(zhǔn)溶液的性質(zhì)分組制備，其質(zhì)量濃度應(yīng)根據(jù)分析樣品及待測(cè)元素而定，標(biāo)液的酸度盡量與待測(cè)試樣的酸度保持一致，均為1%的硝酸。多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液分組情況見表5.13氬氣：純度不低于99.99%。3表1多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液分組情況表23Al、Ba、Fe、Mn、Ca、Mg、K4566儀器和設(shè)備6.1電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀。6.2微波消解儀：具有程序溫控功能，最大功率范圍600～1500W。6.3溫控電熱板：控制精度±2.5℃。6.4分析天平：精度±0.0001g。6.5聚四氟乙烯坩堝：50ml。6.6聚四氟乙烯坩堝：100ml。6.7篩：非金屬篩，100目。6.8一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器和設(shè)備。7樣品7.1樣品采集與保存按照HJ/T20和HJ/T298的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行固體廢物樣品的采集與保存。7.2樣品制備按照HJ/T20的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行固體廢物樣品的制備。對(duì)于固態(tài)或可干化的半固態(tài)樣品，準(zhǔn)確稱取10g(mj,精確至0.01g)樣品，自然風(fēng)干或冷凍干燥，再次稱重(m?,精確至0.01g),研磨，全部過100目篩(6.7)備用。7.2.2固體廢物浸出液按照HJ557、HJ/T299、HJ/T300或GB5086.1的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行固體廢物浸出液的制備。浸出液如不能及時(shí)進(jìn)行分析，應(yīng)加濃硝酸(5.2)酸化[1L浸出液加入10ml硝酸(5.2)],并盡快消解，不要超過24h。7.3試樣制備對(duì)于固態(tài)或可干化的半固態(tài)樣品，稱取0.1～0.5g(m,精確至0.0001g)過篩樣品(7.2.1);對(duì)于液態(tài)或無須干化的半固態(tài)樣品，直接稱取0.5g(m3,精確至0.0001g)樣品(含油固體廢物應(yīng)適當(dāng)少取)。置于微波消解罐中，用少量水潤(rùn)濕后加入9ml濃硝酸(5.2)、2ml濃鹽酸(5.3)、3ml氫氟酸4(5.4)及1ml過氧化氫(5.6),按照表2的升溫程序進(jìn)行消解。微波消解后的樣品需冷卻至少15min后取出，用少量實(shí)驗(yàn)用水將微波消解罐中全部?jī)?nèi)容物轉(zhuǎn)移至50ml聚四氟乙烯坩堝(6.5)中，加入2ml高氯酸(5.5),置于電熱板上加熱至160～180℃,驅(qū)趕至白煙冒盡，且內(nèi)容物呈黏稠狀。取下坩堝稍冷，加入2ml硝酸溶液(5.8),溫?zé)崛芙鈿堅(jiān)?。冷卻后轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用適量硝酸溶液(5.8)淋洗坩堝，將淋洗液全部轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用硝酸溶液(5.8)定容至標(biāo)線，混勻，待測(cè)。表2固體廢物微波消解參考升溫程序消解溫度/℃53333注2:有機(jī)質(zhì)含量較高的樣品，需提前加入5ml濃硝酸(57.3.1.2電熱板消解法對(duì)于固態(tài)或可干化的半固態(tài)樣品，稱取0.1～0.5g(m3,精確至0.0001g)過篩樣品(7.2.1);對(duì)于液態(tài)或無須干化的半固態(tài)樣品，直接稱取0.5g(m?,精確至0.0001g)樣品(含油固體廢物應(yīng)適當(dāng)少取)。置于聚四氟乙烯坩鍋(6.5)中，在通風(fēng)櫥內(nèi)，向坩鍋中加入1ml實(shí)驗(yàn)用水濕潤(rùn)樣品，加入5ml濃鹽酸(5.3)置于電熱板上以180～200℃加熱至近干，取下稍冷。加入5ml濃硝酸(5.2)、5ml氫氟酸(5.4)、3ml高氯酸(5.5),加蓋后于電熱板上180℃加熱至余液為2ml,繼續(xù)加熱，并搖動(dòng)坩堝。當(dāng)加熱至冒濃白煙時(shí)，加蓋使黑色有機(jī)碳化物分解。待坩堝壁上的黑色有機(jī)物消失后，開蓋，驅(qū)趕白煙并蒸至內(nèi)容物呈黏稠狀。視消解情況，可補(bǔ)加3ml濃硝酸(5.2)、3ml氫氟酸(5.4)、1ml高氯酸(5.5),重復(fù)上述消解過程。取下坩堝稍冷，加入2ml硝酸溶液(5.8),溫?zé)崛芙饪扇苄詺堅(jiān)＠鋮s后轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用適量硝酸溶液(5.8)淋洗坩堝，將淋洗液全部轉(zhuǎn)移至容量瓶中，用硝酸溶液(5.8)定容至標(biāo)線，混勻，待測(cè)。7.3.2固體廢物浸出液試樣7.3.2.1微波消解法量取固體廢物浸出液樣品(7.2.2)25.0ml至微波消解罐中，加入5ml濃硝酸(5.2),按微波消解儀器說明書裝好消解罐，按照表3的升溫程序進(jìn)行消解。消解程序結(jié)束后，消解罐應(yīng)在微波消解儀內(nèi)冷卻至室溫取出。放至通風(fēng)櫥內(nèi)小心打開消解罐蓋，用少量實(shí)驗(yàn)用水將微波消解罐中全部?jī)?nèi)容物轉(zhuǎn)移至100ml聚四氟乙烯坩堝(6.6)中，在電熱板上以180℃加熱消解1h,取下坩堝稍冷。轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用適量硝酸溶液(5.8)淋洗坩堝，將淋洗液全部轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用硝酸溶液(5.8)定容至標(biāo)線，混勻，待測(cè)。表3固體廢物浸出液微波消解參考升溫程序消解溫度/℃55557.3.2.2電熱板消解法量取固體廢物浸出液樣品(7.2.2)25.0ml于100ml聚四氟乙烯坩堝(6.6)中，加入5ml濃硝酸(5.2),在電熱板上于180℃加熱消解1～2h。若有顆粒物或沉淀，需滴加濃硝酸(5.2)2ml繼續(xù)加熱消解，直至溶液澄清。用適量硝酸溶液(5.8)淋洗坩堝，將淋洗液全部轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用硝酸溶液(5.8)定容至標(biāo)線，混勻，待測(cè)。7.3.3空白試樣的制備7.3.3.1固體廢物空白不加樣品，按與試樣制備相同的操作步驟(7.3.1)進(jìn)行固體廢物空白試樣的制備。7.3.3.2固體廢物浸出液空白使用實(shí)驗(yàn)用水配制成浸提劑，按照與固體廢物浸出液樣品制備(7.2.2)相同的步驟進(jìn)行固體廢物浸出液空白的制備，按照與固體廢物浸出液試樣制備(7.3.2)相同的步驟進(jìn)行消解。8分析步驟8.1儀器參考測(cè)量條件不同型號(hào)的儀器最佳測(cè)試條件不同，根據(jù)儀器說明書要求優(yōu)化測(cè)試條件。儀器參考測(cè)量條件見表4。表4儀器參考測(cè)量條件載氣流量/(L/min)蠕動(dòng)泵轉(zhuǎn)速/(r/min)流速/(ml/min)測(cè)定時(shí)間/s點(diǎn)燃等離子體后，按照廠家提供的工作參數(shù)進(jìn)行設(shè)定，待儀器預(yù)熱至各項(xiàng)指標(biāo)穩(wěn)定后開始進(jìn)行測(cè)量。8.2校準(zhǔn)曲線的繪制依次配制一系列待測(cè)元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液，可根據(jù)實(shí)際樣品中待測(cè)元素質(zhì)量濃度情況調(diào)整校準(zhǔn)曲線的質(zhì)量濃度范圍。分別移取一定體積的多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(5.12),用硝酸溶液(5.8)配制系列標(biāo)準(zhǔn)曲線，參考質(zhì)量濃度見表5。將標(biāo)準(zhǔn)溶液由低質(zhì)量濃度到高質(zhì)量濃度依次導(dǎo)入電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀，按照儀器參考測(cè)量條件(8.1)測(cè)量發(fā)射強(qiáng)度。以目標(biāo)元素系列質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，發(fā)射強(qiáng)度值為縱坐標(biāo)，建立目標(biāo)元素的校準(zhǔn)曲線。表5標(biāo)準(zhǔn)系列溶液參考質(zhì)量濃度單位：mg/L質(zhì)量濃度1銀(Ag)、鈹(Be)、鉈(Tl)、鎘(Cd)鉛(Pb)、鍶(Sr)、鈦(Ti)、釩(V)、鋅(Zn)、銻(Sb)8.3測(cè)定8.3.1試樣測(cè)定分析前，用硝酸溶液(5.8)沖洗系統(tǒng)直到空白強(qiáng)度值降至最低，待分析信號(hào)穩(wěn)定后，在與建立校679.2結(jié)果表示測(cè)定結(jié)果小數(shù)位數(shù)與方法檢出限保持一致，最多保留3位有效數(shù)字。10精密度和準(zhǔn)確度10.1精密度六家實(shí)驗(yàn)室分別對(duì)固體廢物中22種金屬元素全量質(zhì)量濃度為0.08～3.33×10?mg/kg(底質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)樣品GSS-9)、25.5～1.7×10?mg/kg(固廢標(biāo)準(zhǔn)樣品ISS-2)、0～3.3×10?mg/kg(固廢標(biāo)準(zhǔn)樣品ISS-1)的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行了6次測(cè)定，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍分別為0.6%～18.4%、0.3%～20.4%、0.7%～12.0%;實(shí)驗(yàn)室間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍分別為0.2%～9.3%、0.1%～10.1%、1.4%～7.6%;重復(fù)性限范圍分別為0.03~六家實(shí)驗(yàn)室分別對(duì)固體廢物中22種金屬元素浸提液質(zhì)量濃度為0～108mg/L(底質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)樣品GSS-9)、0～160mg/L(固廢標(biāo)準(zhǔn)樣品ISS-2)、0～243mg/L(固廢標(biāo)準(zhǔn)樣品ISS-1)的樣品進(jìn)行了6次測(cè)定，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍分別為1.0%～33.8%、1.1%～22.6%、1.5%～30.3%;實(shí)驗(yàn)室間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍分別為0.1%～8.8%、1.4%～12.1%、1.4%～28.2%;重復(fù)性限范圍分別為0.02～37.9mg/L、0.02～43.4mg/L、0.02～30.3mg/L;再現(xiàn)性限范圍分別為0.02～41.0mg/L、0.02～46.1mg/L、0.02~六家實(shí)驗(yàn)室分別對(duì)金屬元素含量為0.077～3.3×10?mgkg(底質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)樣品GSS-9)和0.00~1.7×10?mg/kg(固廢標(biāo)準(zhǔn)樣品ISS-2)的固體廢物有證標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行了測(cè)定，22種金屬元素的相對(duì)誤差分別為-1.3%～15%、-3.2%～2.6%;相對(duì)誤差最終值分別為(-1.3±7.0)%～(15±20)%、(-3.2±六家實(shí)驗(yàn)室對(duì)固體廢物實(shí)際樣品進(jìn)行浸提液加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，加標(biāo)質(zhì)量濃度為1.0～50.0mg/L,對(duì)應(yīng)22種金屬元素的加標(biāo)回收率范圍為76.3%～109%,加標(biāo)回收率最終值范圍為(84.7±12.2)%～(100精密度和準(zhǔn)確度結(jié)果統(tǒng)計(jì)見附錄B、附錄C。11質(zhì)量保證和質(zhì)量控制每批樣品至少做1個(gè)實(shí)驗(yàn)室空白，所測(cè)元素的空白值不得超過方法測(cè)定下限。若超出則須查找原因，重新分析直至合格之后才能分析樣品。每批樣品分析均須繪制校準(zhǔn)曲線，校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)應(yīng)大于或等于0.995。每分析50個(gè)樣品需用一個(gè)校準(zhǔn)曲線的中間點(diǎn)質(zhì)量濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校準(zhǔn)核查，其測(cè)定結(jié)果與最近一次校準(zhǔn)曲線該點(diǎn)質(zhì)量濃度的相對(duì)偏差應(yīng)≤10%,否則應(yīng)重新繪制校準(zhǔn)曲線。811.3精密度、準(zhǔn)確度控制11.3.1平行雙樣測(cè)定每10個(gè)樣品做1個(gè)平行雙樣，樣品數(shù)量少于10個(gè)時(shí)，應(yīng)至少測(cè)定一個(gè)平行雙樣，各元素測(cè)定結(jié)果的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)小于35%。11.3.2準(zhǔn)確度控制對(duì)實(shí)際樣品進(jìn)行全量測(cè)定時(shí)每批樣品需帶固體廢物有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其測(cè)定結(jié)果應(yīng)在給出的不確定范圍內(nèi)。對(duì)實(shí)際樣品進(jìn)行浸出液測(cè)定時(shí)，以加標(biāo)控制準(zhǔn)確度，其加標(biāo)回收率范圍應(yīng)在70%～120%之間。12廢物處理實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的廢物和廢液應(yīng)分類收集和保管，并送具有資質(zhì)的單位處理。13注意事項(xiàng)13.1實(shí)驗(yàn)中使用的坩堝和玻璃容器均需用硝酸溶液(5.7)浸泡12h以上，用自來水和實(shí)驗(yàn)用水依次沖洗干凈，置于干凈的環(huán)境中晾干。新使用或疑似受污染的容器，應(yīng)用熱鹽酸溶液(5.9)浸泡(溫度高于80℃,低于沸騰溫度)2h以上，并用熱硝酸溶液(5.7)浸泡2h以上，用自來水和實(shí)驗(yàn)用水依次沖洗干凈，置于干凈的環(huán)境中晾干。13.2儀器點(diǎn)火后，應(yīng)預(yù)熱30min以上，以防波長(zhǎng)漂移。13.3含量較低的元素，可適當(dāng)增加樣品稱取量或減少定容體積，也可將消解液濃縮后測(cè)定。9固體廢物固體廢物浸出液檢出限/(mg/kg)測(cè)定下限/(mg/kg)檢出限/(mg/L)測(cè)定下限/(mg/L)23456789KV(資料性附錄)方法的精密度表B.1、表B.2、表B.3為固體廢物的精密度數(shù)據(jù)匯總表，表B.4、表B.5、表B.6為固體廢物浸出液的精密度數(shù)據(jù)匯總表。23456789KV注：樣品為底質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)樣品GSS-9。123456789KV注：樣品為固廢標(biāo)準(zhǔn)樣品ISS-2。123456789KV注：樣品為固廢標(biāo)準(zhǔn)樣品ISS-1,“一”表示23456789KV注：樣品為底質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)樣品GSS-9,“一”表示未檢出。123456789KV注：分析樣品為固廢標(biāo)準(zhǔn)樣品ISS-2,“—”表示未檢123456789KV注：分析樣品為固廢標(biāo)準(zhǔn)樣品ISS-1,“—”表示未檢出。(資料性附錄)方法的準(zhǔn)確度表C.1、表C.2、表C.3為本方法的準(zhǔn)確度匯總表。表C.1固體廢物準(zhǔn)確度123456789KV注：樣品為底質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)樣品GSS-9。234567 一89KV注：分析樣品為固廢標(biāo)準(zhǔn)樣品ISS-2,“—”表示未檢出。表C.