2024年浙江溫州高三三模高考生物試卷試題答案詳解

溫州市普通高中2024屆高三第三次適應(yīng)性考試生物試卷1.若要建立體外轉(zhuǎn)錄體系，需要添加的酶是A.解旋酶B.逆轉(zhuǎn)錄酶C.DNA-聚合酶D.RNA聚合酶1.D

解析：RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合啟動(dòng)子，開始轉(zhuǎn)錄2.土壤污染具有隱蔽性和滯后性，加強(qiáng)土壤污染防治刻不容緩。不利于土壤污染防治的措施是A.大量使用化肥，提高土壤肥力B.控制農(nóng)藥、農(nóng)用薄膜的使用量C.禁止向耕地排放未經(jīng)處理的工業(yè)廢水D.種植能富集重金屬的植物2.A

解析：A.化肥的過(guò)量使用可能導(dǎo)致土壤質(zhì)量下降，包括土壤酸化、土壤結(jié)構(gòu)破壞、鹽分積累、水源污染等問(wèn)題。這些都是土壤和環(huán)境污染的一部分，錯(cuò)誤B.農(nóng)藥殘留可以對(duì)土壤生物造成傷害，破壞土壤生態(tài)系統(tǒng)，且難以降解的農(nóng)用薄膜殘留可以導(dǎo)致土壤透氣性和水分保持能力下降。因此減少這些材料的使用有助于保護(hù)土壤健康，正確C.工業(yè)廢水可能含有重金屬、有毒化學(xué)物質(zhì)等對(duì)人類和環(huán)境有害的成分。這些物質(zhì)可以累積在土壤中，不僅破壞土壤結(jié)構(gòu)，還可能通過(guò)食物鏈對(duì)人類健康構(gòu)成威脅。禁止這種行為是防治土壤污染的關(guān)鍵措施之一，正確D.種植能夠富集重金屬的植物是一種生物修復(fù)技術(shù)，用來(lái)清理重金屬污染的土壤。這些植物可以從土壤中吸收并積累重金屬，隨后可以安全地收割并處理這些植物，從而減少土壤中的重金屬含量。這是一種有效且環(huán)保的土壤污染防治手段，正確3.紫色洋蔥的葉分為綠色的管狀葉和紫色的鱗片葉，僅管狀葉可進(jìn)行光合作用。某興趣小組所選洋蔥材料最符合實(shí)驗(yàn)要求的是A.鱗片葉外表皮——觀察胞質(zhì)環(huán)流B.管狀葉——提取和分離光合色素C.根尖成熟區(qū)——觀察有絲分裂D.根尖分生區(qū)——觀察質(zhì)壁分離3.B

解析：A.鱗片葉外表皮只有液泡是紫色的，但是細(xì)胞質(zhì)沒(méi)有葉綠體，是白色的，不適合觀察胞質(zhì)環(huán)流，錯(cuò)誤B.因?yàn)楣軤钊~可以進(jìn)行光合作用，所以說(shuō)含有光合色素，可以用于提取和分離色素，正確C.根尖成熟區(qū)主要負(fù)責(zé)根的伸長(zhǎng)和分化，有絲分裂的活動(dòng)較少，相較于分生區(qū)，觀察有絲分裂不是最佳選擇，錯(cuò)誤D.根尖分生區(qū)主要進(jìn)行細(xì)胞的快速分裂和增長(zhǎng)，液泡比較小，中央大液泡在成熟細(xì)胞中，所以說(shuō)分生區(qū)盡管可能可以觀察到質(zhì)壁分離，不是最佳選擇，錯(cuò)誤閱讀下列材料，回答第4、5小題。野生型水稻籽粒糊粉層細(xì)胞內(nèi)，高爾基體出芽的囊泡在其膜上G蛋白作用下定位至液泡膜并融合，從而將谷蛋白靶向運(yùn)輸至細(xì)胞液中；某突變體因G蛋白異常，囊泡發(fā)生錯(cuò)誤運(yùn)輸后與細(xì)胞膜融合。正常細(xì)胞中谷蛋白運(yùn)輸過(guò)程如圖。4.關(guān)于水稻細(xì)胞中谷蛋白運(yùn)輸?shù)臄⑹?，正確的是A.囊泡①、②中蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)完全相同B.囊泡運(yùn)輸過(guò)程不需要ATP提供能量C.囊泡的定向運(yùn)輸依賴信號(hào)分子和細(xì)胞骨架第4、5題圖D.突變體中谷蛋白被運(yùn)輸至細(xì)胞膜上4.C

解析：A.囊泡①由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出芽，囊泡②由高爾基體出芽，囊泡運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)有差別，其中的蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)不完全相同，錯(cuò)誤B.囊泡運(yùn)輸過(guò)程中，需要ATP提供能量（參考分泌蛋白也是囊泡運(yùn)輸），錯(cuò)誤C.根據(jù)題干，囊泡在其膜上G蛋白作用下定位到液泡膜并融合可知需要信號(hào)分子，細(xì)胞骨架和囊泡的運(yùn)輸有關(guān)是我們課本中的知識(shí)點(diǎn)，正確D.根據(jù)題干，囊泡發(fā)生錯(cuò)誤運(yùn)輸以后和細(xì)胞膜融合，可以理解為胞吐，應(yīng)該是把谷蛋白運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外了，錯(cuò)誤5.研究者發(fā)現(xiàn)突變體籽粒糊粉層細(xì)胞內(nèi)液泡形態(tài)改變、淀粉合成減少，造成胚乳萎縮、粒重減輕。下列敘述錯(cuò)誤的是A.淀粉是水稻中的儲(chǔ)能多糖，元素組成為C、H、OB.谷蛋白運(yùn)輸異?？赡茉斐珊蹖蛹?xì)胞光合作用減弱C.該突變體可用于探究谷蛋白與淀粉合成的關(guān)系D.淀粉含量下降會(huì)造成籽粒萌發(fā)率下降5.B

解析：A.淀粉是植物內(nèi)儲(chǔ)能物質(zhì)，是多糖，元素組成有C，H，O，正確B.糊粉層是水稻的籽粒細(xì)胞，圖上可知沒(méi)有葉綠體結(jié)構(gòu)，水稻細(xì)胞光合作用的應(yīng)該是葉肉細(xì)胞，錯(cuò)誤C.因?yàn)橥蛔凅w細(xì)胞中，淀粉合成減少，突變體是因?yàn)镚蛋白異常，所以說(shuō)可以探究谷蛋白和淀粉合成的關(guān)系，正確D.題干可知，淀粉合成減少，會(huì)造成胚乳萎縮，胚乳是種子萌發(fā)時(shí)為細(xì)胞呼吸提供有機(jī)物的，可知會(huì)造成萌發(fā)率下降，正確6.某透析袋允許水、單糖等小分子自由通過(guò)，而二糖、蛋白質(zhì)、淀粉等不能通過(guò)。某同學(xué)利用該透析袋制作了如圖裝置，一段時(shí)間后透析袋內(nèi)變藍(lán)，袋外的液體從棕色變無(wú)色。淀粉酶催化淀粉水解的主要產(chǎn)物是麥芽糖。下列敘述正確的是A.袋內(nèi)加入蔗糖酶，袋內(nèi)藍(lán)色將褪去B.袋外加入淀粉酶，袋內(nèi)藍(lán)色將褪去C.袋內(nèi)加入淀粉酶，袋內(nèi)溶液體積將減小D.袋內(nèi)加入淀粉酶，袋外溶液將恢復(fù)棕色6.D

解析：透析袋內(nèi)是淀粉沒(méi)加入蔗糖酶不會(huì)水解淀粉，袋內(nèi)藍(lán)色不會(huì)褪

A錯(cuò)，袋內(nèi)加入淀粉酶后淀粉被水解成麥芽糖，麥芽糖是二糖仍然不能透過(guò)透析袋，導(dǎo)致袋內(nèi)濃度變大，袋內(nèi)溶液體積增大

C錯(cuò)，袋外加入淀粉酶，蛋白質(zhì)不能進(jìn)入透析袋所以袋內(nèi)藍(lán)色不會(huì)褪去，B錯(cuò)，袋內(nèi)加入淀粉酶后淀粉被水解，碘分子不再與淀粉結(jié)合，會(huì)有部分碘分子擴(kuò)散到袋外，使袋外恢復(fù)棕色，D正確7.乳酸菌難以高密度培養(yǎng)，導(dǎo)致乳酸產(chǎn)量低。研究者將乳酸脫氫酶基因?qū)虢湍妇?，轉(zhuǎn)基因酵母菌可同時(shí)產(chǎn)生乙醇和乳酸。下列敘述正確的是A.抑制厭氧呼吸的第一階段可提高轉(zhuǎn)基因酵母菌的乳酸產(chǎn)量B.丙酮酸在乳酸脫氫酶的催化下被轉(zhuǎn)化為乳酸，不產(chǎn)生ATPC.轉(zhuǎn)基因酵母菌呼吸作用產(chǎn)生CO?的場(chǎng)所只有線粒體基質(zhì)D.乳酸菌和酵母菌厭氧呼吸途徑不同是由于基因的選擇性表達(dá)7.B

解析：A.抑制無(wú)氧呼吸第一階段，會(huì)造成丙酮酸含量減少，第二階段原料含量減少，導(dǎo)致乳酸含量下降，錯(cuò)誤B.酶具有催化作用，無(wú)氧呼吸的乳酸途徑不會(huì)產(chǎn)生ATP，正確C.酵母菌的無(wú)氧呼吸乙醇途徑也會(huì)產(chǎn)生二氧化碳，場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，錯(cuò)誤D.乳酸菌和酵母菌應(yīng)該是基因不同所造成的，選擇性表達(dá)一般用于同一個(gè)體的不同細(xì)胞，現(xiàn)在是兩個(gè)個(gè)體，錯(cuò)誤8.近期彩色油菜種植地成了熱門打卡點(diǎn)?；ㄆ诮Y(jié)束后，油菜花伴隨著機(jī)械轟鳴聲化作“花泥”。下列敘述正確的是A.“花泥”能為作物提供無(wú)機(jī)鹽和能量B.各種油菜長(zhǎng)勢(shì)相同表明花田不存在垂直結(jié)構(gòu)C.彩色油菜作為觀賞植物能體現(xiàn)生物多樣性的間接價(jià)值D.油菜借助花色吸引昆蟲授粉能體現(xiàn)信息傳遞對(duì)種群繁殖的意義8.D

解析：有機(jī)物“花泥”不會(huì)為作物提供能量，所有生態(tài)系統(tǒng)都存在一定的垂直結(jié)構(gòu)和水平結(jié)構(gòu)，觀賞植物是體現(xiàn)直接價(jià)值，ABC錯(cuò)9.“以草治草”是果園雜草生態(tài)防控的重要措施，研究發(fā)現(xiàn)在土地翻耕后直接撒播牧草種子，具有良好的雜草防治效果。下列敘述錯(cuò)誤的是A.選擇萌發(fā)較慢的牧草種子，可實(shí)現(xiàn)更好的防治效果B.一年生牧草生長(zhǎng)速度快，早期防治效果優(yōu)于多年生牧草C.“以草治草”可使能量更多地流向?qū)θ祟愑幸娴姆较駾.種植牧草可降低果園雜草的環(huán)境容納量9.A

解析：A.選擇萌發(fā)速度快的牧草種子更有效，因?yàn)樗鼈兡軌蚋斓亟⑵鹬脖簧w度，從而抑制雜草的生長(zhǎng)。萌發(fā)較快的牧草可以迅速占領(lǐng)土地，減少雜草的生長(zhǎng)空間和光照，有效防止雜草的生長(zhǎng)，錯(cuò)誤B.

一年生的牧草通常生長(zhǎng)更快速，能在初期更有效地覆蓋土地，從而抑制雜草的生長(zhǎng)，正確C.

通過(guò)控制雜草，減少與果樹之間的競(jìng)爭(zhēng)，可以提高果園的產(chǎn)量和質(zhì)量，使能量更多地用于支持經(jīng)濟(jì)作物，從而更有利于人類，正確D.

過(guò)種植牧草，增加地面的植被蓋度，可以減少雜草的生長(zhǎng)空間和所需資源（如光照、水分和營(yíng)養(yǎng)），從而降低雜草的環(huán)境容納量，正確10.Kell血型系統(tǒng)與ABO血型系統(tǒng)類似，紅細(xì)胞表面K抗原能刺激機(jī)體產(chǎn)生抗K抗體，引起嚴(yán)重的溶血性輸血反應(yīng)及新生兒溶血病。部分國(guó)家、地區(qū)的K陽(yáng)性(攜帶K抗原)比例如表。下列敘述正確的是A.在中國(guó)上海，K抗原基因的基因頻率為0.07%B.K陽(yáng)性個(gè)體的K抗原可誘導(dǎo)自身合成抗K抗體C.人口流動(dòng)性增強(qiáng)可降低各國(guó)家、地區(qū)間K陽(yáng)性比例差異D.上表各國(guó)家和地區(qū)中，K抗原檢測(cè)對(duì)利雅得的意義最大10.C

解析：K抗原陽(yáng)是表現(xiàn)型，表型比不可代表K抗原基因的頻率A錯(cuò)誤；，K

陽(yáng)性個(gè)體紅細(xì)胞表面有K抗原，其自身不會(huì)產(chǎn)生K抗體，B錯(cuò)誤；人口流動(dòng)增加基因交流的機(jī)會(huì)，不同地區(qū)的基因差距變小，考點(diǎn)在必修二p132，C正確，陽(yáng)性比例歐美最高，更需要抗原檢測(cè)11.血糖升高可導(dǎo)致機(jī)體表觀遺傳改變，誘發(fā)糖尿病腎病(DKD)。組氨酸-賴氨酸N-甲基轉(zhuǎn)移酶(EZH2)可催化組蛋白的甲基化，抑制E-cadherin表達(dá)，影響DKD的發(fā)病幾率。抑制EZH2基因表達(dá)或敲除EZH2基因可延緩DKD的發(fā)生和發(fā)展。下列敘述正確的是A.E-cadherin的表達(dá)量與DKD的發(fā)病幾率呈負(fù)相關(guān)B.組蛋白的甲基化改變了組蛋白基因的遺傳信息C.血糖升高引起的DKD不會(huì)遺傳給子代D.敲除EZH2基因?qū)儆诒碛^遺傳改變11.A

解析：A.因?yàn)镋ZH2會(huì)抑制E-cadherin的表達(dá)，而抑制EZH2表達(dá)或者敲除EZH2基因可以延緩DKD的發(fā)生，說(shuō)明抑制EZH2不會(huì)抑制E-cadherin的表達(dá)，這樣就會(huì)延緩DKD的發(fā)生，說(shuō)明E-cadherin的表達(dá)越多，DKD就越延緩發(fā)生（不容易發(fā)生），所以說(shuō)應(yīng)該是負(fù)相關(guān)，正確B.組蛋白的甲基化是一種表觀遺傳修改，它并不改變DNA序列，錯(cuò)誤C.因?yàn)轭}干說(shuō)，血糖升高可導(dǎo)致表觀遺傳改變，誘發(fā)DKD，說(shuō)明血糖升高引起DKD和表觀遺傳遺傳有關(guān)，表觀遺傳修飾會(huì)遺傳給子代，錯(cuò)誤D.敲除EZH2基因是一種遺傳改變，涉及到改變或刪除基因本身，而表觀遺傳改變通常指的是不改變DNA序列的情況下對(duì)基因表達(dá)的修飾，如通過(guò)DNA甲基化、組蛋白修飾等方式影響基因的活性，錯(cuò)誤12.研究者取1年生杉木幼苗，用不同濃度的獨(dú)角金內(nèi)酯類似物(GR24)處理，在第150天時(shí)測(cè)定杉木側(cè)枝內(nèi)源激素含量與側(cè)枝長(zhǎng)度，結(jié)果如表。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，下列敘述正確的是A.不同濃度的GR24均抑制側(cè)枝生長(zhǎng)B.側(cè)枝長(zhǎng)度與CK含量呈正相關(guān)C.GR24抑制側(cè)枝CK的分解D.GR24抑制側(cè)枝IAA的合成12.A

解析：由圖表數(shù)據(jù)可知，施加一定濃度的GR，側(cè)枝長(zhǎng)度都比不施加（GR濃度為0

）時(shí)要短，所以均表現(xiàn)為抑制作用，A錯(cuò)誤13.肥胖會(huì)影響激素水平，導(dǎo)致兒童的身高發(fā)育受限。某醫(yī)院測(cè)定正常兒童與肥胖兒童(各120例)的身體指標(biāo)，結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是A.肥胖兒童身高發(fā)育受限主要原因是甲狀腺激素水平異常B.刺激下丘腦分泌生長(zhǎng)激素可促進(jìn)肥胖兒童身高發(fā)育D.肥胖兒童胰島素水平偏高的主要原因是血糖濃度較高13.D

解析：A.根據(jù)圖上可知，正常兒童和肥胖兒童甲狀腺激素差距不大，應(yīng)該不是甲狀腺激素水平異常導(dǎo)致的，錯(cuò)誤B.垂體分泌生長(zhǎng)激素，不是下丘腦，錯(cuò)誤C.胰島素會(huì)促進(jìn)葡萄糖的氧化分解，促進(jìn)非糖物質(zhì)（脂肪）轉(zhuǎn)化為葡萄糖，而不是促進(jìn)脂肪分解，一般促進(jìn)脂肪分解的是腎上腺素等，錯(cuò)誤D.根據(jù)圖上可知，肥胖兒童的空腹血糖含量和正常兒童差距不大，這說(shuō)明肥胖兒童體內(nèi)胰島素可以正常發(fā)揮作用，但是肥胖兒童的胰島素含量很高，這說(shuō)明主要原因是肥胖兒童體內(nèi)的血糖濃度過(guò)高，需要更多胰島素氧化分解血糖，使血糖水平下降，正確14.巨噬細(xì)胞可直接吞噬腫瘤細(xì)胞或在吞噬后通過(guò)活化T細(xì)胞清除腫瘤細(xì)胞。腫瘤細(xì)胞常通過(guò)高表達(dá)CD47,與巨噬細(xì)胞表面的SIRPa結(jié)合，抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。已知CD47在紅細(xì)胞中大量表達(dá)。下列敘述錯(cuò)誤的是A.巨噬細(xì)胞直接吞噬腫瘤細(xì)胞不具有特異性B.巨噬細(xì)胞通過(guò)分泌細(xì)胞因子和呈遞抗原活化T細(xì)胞C.效應(yīng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞識(shí)別CD47后誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡D.分子靶向藥抗CD47抗體的使用可能導(dǎo)致紅細(xì)胞數(shù)量減少14.C

解析：CD47是腫瘤細(xì)胞表面與吞噬細(xì)胞表面SIRP結(jié)合的物質(zhì)，不是腫瘤細(xì)胞表面的抗原分子，效應(yīng)T淋巴細(xì)胞不會(huì)識(shí)別CD47，C錯(cuò)誤15.正常細(xì)胞分裂期時(shí)長(zhǎng)約30min,當(dāng)細(xì)胞存在異常導(dǎo)致時(shí)長(zhǎng)超過(guò)30min后，某特殊的復(fù)合物(內(nèi)含p53蛋白)開始積累，過(guò)多的復(fù)合物會(huì)引起細(xì)胞生長(zhǎng)停滯或凋亡，研究者將該復(fù)合物命名為有絲分裂“秒表”。某異常細(xì)胞中“秒表”復(fù)合物含量變化如圖。癌細(xì)胞分裂期通常更長(zhǎng)，且伴有更多缺陷。下列敘述錯(cuò)誤的是A.該細(xì)胞中“秒表”復(fù)合物水平隨分裂期延長(zhǎng)逐漸升高B.抑制“秒表”復(fù)合物的形成可減少生物體內(nèi)異常細(xì)胞的數(shù)量C.p53基因突變可導(dǎo)致癌細(xì)胞中“秒表”機(jī)制被關(guān)閉D.部分染色體著絲粒與紡錘絲連接異?？蓪?dǎo)致細(xì)胞分裂期延長(zhǎng)15.B

解析：A.當(dāng)細(xì)胞存在異常導(dǎo)致時(shí)長(zhǎng)超過(guò)30min后，某復(fù)合物開始積累，分裂期延長(zhǎng)時(shí)間越長(zhǎng)，含量越高。錯(cuò)誤B.當(dāng)細(xì)胞存在異常導(dǎo)致時(shí)長(zhǎng)超過(guò)30min后，某復(fù)合物開始積累，過(guò)多的復(fù)合物可能導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，因此復(fù)合物增加會(huì)導(dǎo)致異常細(xì)胞減少，抑制復(fù)合物的形成不會(huì)使異常細(xì)胞減少C.因?yàn)閺?fù)合物內(nèi)含p53蛋白，所以說(shuō)p53基因突變可以導(dǎo)致癌細(xì)胞秒表機(jī)制被關(guān)閉，正確D.紡錘絲和著絲粒連接異常，這屬于異常，會(huì)導(dǎo)致分裂期延長(zhǎng)，正確16.食醋釀造過(guò)程中，由于生產(chǎn)工藝的限制，極易遭到黃曲霉毒素的污染。為篩選能在醋酸發(fā)酵過(guò)程中高效降解黃曲霉毒素的酵母菌菌株，下列敘述錯(cuò)誤的是A.發(fā)酵底物和發(fā)酵菌株均會(huì)影響食醋的風(fēng)味B.可從被污染的食醋中采樣篩選目標(biāo)酵母菌C.須在無(wú)氧環(huán)境下測(cè)定菌株降解毒素的能力D.還需要檢測(cè)酵母菌菌株對(duì)食醋品質(zhì)的影響16.C

解析：醋酸發(fā)酵需要有氧條件，在有氧發(fā)酵時(shí)會(huì)產(chǎn)生一些毒素，所以應(yīng)該在有氧環(huán)境下測(cè)定酵母菌株降解毒素的能力，C錯(cuò)誤17.植物組織培養(yǎng)技術(shù)可用于瀕危植物輻花苣苔的快速繁殖，其過(guò)程如圖。下列敘述正確的是A.外植體須高壓蒸汽滅菌B.過(guò)程①外植體須經(jīng)脫分化過(guò)程C.過(guò)程①②的培養(yǎng)基成分相同D.所得試管苗遺傳性與母體一致17.D

解析：A.外植體不能滅菌，高壓蒸汽滅菌法會(huì)讓外植體死亡，應(yīng)該是消毒，錯(cuò)誤B.題干可知這是帶芽的莖段，所以說(shuō)可以不經(jīng)過(guò)脫分化階段，錯(cuò)誤C.①是生芽，②是生根，生根和生芽培養(yǎng)基的激素植物種類、濃度和配比有差別，錯(cuò)誤D.植物組培是無(wú)性繁殖，得到的試管苗遺傳特性和母體一致，正確18.呼吸道合胞病毒(RSV)是一種RNA病毒，可引起下呼吸道急性感染。NS1是RSV的特異蛋白，在病毒免疫逃逸中起關(guān)鍵作用?，F(xiàn)欲制備抗NS1單克隆抗體(流程如圖),以深入研究NS1蛋白的功能和調(diào)控機(jī)制。下列敘述正確的是A.過(guò)程①將各種B淋巴細(xì)胞分別與骨髓瘤細(xì)胞混合B.經(jīng)過(guò)程②可篩選得到雜交瘤細(xì)胞株C.過(guò)程③采用抗原-抗體雜交技術(shù)分離雜交瘤細(xì)胞D.借助熒光標(biāo)記的抗NS1的單克隆抗體可對(duì)NS1進(jìn)行定位18.D

解析：解析：A項(xiàng)，脾臟中的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞直接混合，不需要分別混合，A錯(cuò)誤；B選項(xiàng)，過(guò)程②是細(xì)胞系而非細(xì)胞株，B錯(cuò)誤；需要用多孔細(xì)胞板分離雜交瘤細(xì)胞，再借助抗原抗體雜交篩選鑒定產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞（有限稀釋法），C錯(cuò)誤。單克隆抗體具有特異性，可以對(duì)抗原定位，D對(duì)。19.若某高等動(dòng)物(2n=16)的一個(gè)精原細(xì)胞中，僅一對(duì)同源染色體的DNA雙鏈被放射性同位素H標(biāo)記，將該精原細(xì)胞置于不含H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)分裂最終形成8個(gè)精子，其中5個(gè)精子具有放射性。不考慮染色體畸變，下列敘述錯(cuò)誤的是A.該精原細(xì)胞先進(jìn)行一次有絲分裂，再進(jìn)行減數(shù)分裂B.具有放射性的精子都只有一條含的染色體C.僅一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中發(fā)生該對(duì)同源染色體間的交叉互換D.每個(gè)精子中均含1個(gè)染色體組、8個(gè)核DNA分子19.C

解析：A.一個(gè)精原細(xì)胞應(yīng)該產(chǎn)生4個(gè)精子，因?yàn)樽罱K產(chǎn)生了8個(gè)，可知先進(jìn)行了一次有絲分裂，正確B.因?yàn)橹挥幸粚?duì)同源染色體被標(biāo)記了，有絲分裂以后，進(jìn)行減數(shù)分裂，減Ⅱ同源染色體會(huì)分開，所以說(shuō)如果說(shuō)該精子含有放射性，則只有一條含放射性的染色體，正確C.因?yàn)橹挥幸粚?duì)同源染色體被標(biāo)記了，其他沒(méi)有被標(biāo)記的同源染色體也可以發(fā)生交叉互換，但是對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果不影響，按理來(lái)說(shuō)應(yīng)該是4個(gè)細(xì)胞含有放射性，但是最終有5個(gè)，應(yīng)該是發(fā)生了交叉互換，但是不知道沒(méi)有放射性的同源染色體有沒(méi)有發(fā)生交叉互換，錯(cuò)誤D.因?yàn)?n=16，可知一個(gè)精子含有一個(gè)染色體組，8個(gè)核DNA，正確20.某植物的性別決定為XY型，該植物的高莖、矮莖由等位基因Hh決定，紅花、白花由等位基因R/r決定，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳且均不在Y染色體上。一高莖紅花雌株與一矮莖白花雄株雜交，F(xiàn)?代出現(xiàn)高莖紅花、高莖白花兩種表型，F(xiàn)?代難、雄植株隨機(jī)授粉，F(xiàn)?代中高莖紅花：矮莖紅花：高莖白花：矮莖白花=3:1:3:1。不考慮致死，下列敘述錯(cuò)誤的是A.高莖對(duì)矮莖呈顯性B.紅花對(duì)白花呈顯性C.等位基因H/h位于常染色體上D.等位基因R/r位于X染色體上20.B。分別分析兩對(duì)相對(duì)性狀，根據(jù)性狀分離情況，F(xiàn)出現(xiàn)新組合性狀，因此兩對(duì)性狀符合自由組合定律，兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上。分析紅花和白花性狀遺傳，通過(guò)假設(shè)檢驗(yàn)，只有白花對(duì)紅花顯性，且R/等位基因位于X染色體符合性狀分離比性狀親本F1F2莖的高度高莖雌x矮莖雄高莖高莖:矮莖=3:1HHxhhHh(HH+2Hh):hh=3:1花色紅花雌x白花雄紅花、白花紅花:白花=1:1XrXrxXRYXrY、XRXr(XrXr+XrY):（XRXr+XRY）=1:121.(10分)生物多樣性銳減是人類面臨的重大環(huán)境問(wèn)題之一?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)老虎是森林中的“王者”,常用尿液標(biāo)記領(lǐng)地，向同類傳遞▲信息。每只生活在高緯地區(qū)的東北虎需要幾百或上千平方公里的領(lǐng)地才能維持其生存，而每只生活在低緯地區(qū)的孟加拉虎則需要幾十平方公里的領(lǐng)地。據(jù)此分析，調(diào)查野外老虎種群密度▲(填“適宜”或“不適宜”)用標(biāo)志重捕法。從能量流動(dòng)角度分析，相比孟加拉虎，東北虎需要更大領(lǐng)地的原因可能是▲(2)人類活動(dòng)使森林面積快速減少，老虎所處的.▲高，能獲得的能量少，導(dǎo)致野外的老虎“銷聲匿跡”。目前，我國(guó)野外的華南虎已經(jīng)消失，現(xiàn)存僅100多只人工培育的華南虎，且都是1950年捕獲的6只華南虎的后代。野化華南虎困難重重，華南虎▲的下降會(huì)導(dǎo)致其對(duì)復(fù)雜環(huán)境的適應(yīng)能力減弱。(3)華南虎野外滅絕后，因▲,野豬的數(shù)量快速上升。野豬是雜食性動(dòng)物，與多種動(dòng)物的▲存在重疊，導(dǎo)致激烈的種間競(jìng)爭(zhēng)，影響了許多動(dòng)物的生存。(4)生物入侵是導(dǎo)致生物多樣性銳減的原因之一。1859年，兔子被引入澳洲，出生后半年性成熟，妊娠期僅為30天，一次生育4～12個(gè)后代，使得兔子種群具有極高的▲在澳洲迅速泛濫成災(zāi)，數(shù)以億計(jì)的兔子導(dǎo)致澳洲大陸▲減少，生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性明顯下降。為防治澳洲“免災(zāi)”,人們引入了對(duì)免子有致命毒性的粘液瘤病毒。除病毒自身因素外，該病毒在短期內(nèi)感染大量兔子的原因是▲21.（10分）（1）化學(xué)不適宜（活動(dòng)范圍過(guò)大，數(shù)目過(guò)少）高緯地區(qū)森林（總/凈）初級(jí)生產(chǎn)量/老虎能利用的（總/凈）次級(jí)生產(chǎn)量小于低緯地區(qū)/單位面積高緯森林中老虎能利用的能量較少/呼吸量與同化量的比值更大/高緯地區(qū)森林的能量傳遞效率低于低緯地區(qū)（只寫食物，不描述能量不給分；寫東北虎營(yíng)養(yǎng)級(jí)更高不給分）（2）營(yíng)養(yǎng)級(jí)遺傳多樣性/基因多樣性（3）缺乏天敵/天敵數(shù)量減少/死亡率下降生態(tài)位（4）出生率/自然增長(zhǎng)率生物種類數(shù)/物種豐富度（食物網(wǎng)復(fù)雜程度）/物種多樣性/植被兔子種群密度高，粘液瘤病毒傳播速度快22.(11分)將實(shí)驗(yàn)小鼠放入攻擊性極強(qiáng)小鼠的領(lǐng)地，受到多次攻擊后，實(shí)驗(yàn)小鼠出現(xiàn)“社交挫敗應(yīng)激(SDS)”。研究者發(fā)現(xiàn)中等強(qiáng)度的SDS可能增強(qiáng)個(gè)體學(xué)習(xí)的能力?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)實(shí)驗(yàn)小鼠遭遇社交挫敗時(shí)，▲神經(jīng)興奮，促進(jìn)腎上腺素的分泌，提高應(yīng)變能力；同時(shí)通過(guò)▲調(diào)控軸，促進(jìn)糖皮質(zhì)激素(GC)的分泌，增強(qiáng)機(jī)體耐受力。SDS持續(xù)存在時(shí)，血漿中GC可長(zhǎng)期維持在高水平，表明在應(yīng)激狀態(tài)下GC的分泌幾乎不受▲調(diào)節(jié)機(jī)制控制。GC顯著升高會(huì)抑制T細(xì)胞活化，推測(cè)SDS小鼠的▲免疫功能會(huì)下降。(2)水迷宮實(shí)驗(yàn)是評(píng)估小鼠學(xué)習(xí)記憶能力的常用方法：將小鼠隨機(jī)送入水迷宮，記錄小鼠從入水到爬上隱匱性逃逸平臺(tái)所需的時(shí)間，即選逸潛伏期。將正常小鼠和SDS小鼠置于水迷宮中訓(xùn)練6天，每天記錄逃逸潛伏期。結(jié)果顯示.▲,表明SDS小鼠具有更強(qiáng)的學(xué)習(xí)記憶能力。(3)研究發(fā)現(xiàn)SDS小鼠海馬體神經(jīng)元樹突棘(樹突分枝上的棘狀凸起)數(shù)量明顯高于正常小鼠，增加的樹突棘可與其他神經(jīng)元的▲形成新的突觸。突觸小泡與▲融合釋放谷氨酸，谷氨酸作用于突觸后膜，引起陽(yáng)離子內(nèi)流，突觸后膜發(fā)生▲。隨突觸間隙中谷氨酸濃度升高，突觸后膜電位變化幅值▲,當(dāng)后膜電位達(dá)到閾電位時(shí)，突觸后神經(jīng)元產(chǎn)生動(dòng)作電位。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)SDS小鼠海馬體突觸蛋白的表達(dá)水平顯著上調(diào)，導(dǎo)致突觸后膜上▲數(shù)量高于正常小鼠，興奮傳遞效率更高。22.（11分）（1）交感下丘腦-（腺）垂體-腎上腺皮質(zhì)（靶腺）負(fù)反饋/反饋細(xì)胞和體液/特異性（2）隨訓(xùn)練時(shí)間延長(zhǎng)，SDS小鼠逃逸潛伏期下降的速度快于正常小鼠（2分。比較逃逸潛伏期下降速度快慢給2分；僅答到SDS小鼠和正常小鼠逃逸潛伏期下降給1分；若未答到逃逸潛伏期下降則為0分，如“逃逸潛伏期均短于正常小鼠”給0分）需要學(xué)習(xí)，所以是下降時(shí)間，而不是單純的比較潛伏期長(zhǎng)短。（3）軸突（末梢）突觸前膜去極化變大/升高谷氨酸受體/遞質(zhì)受體（只寫“受體”不給分）23.(13分)半乳糖醇可作為新型甜味劑應(yīng)用于糖果、面包等食品工業(yè)。釀酒酵母長(zhǎng)期用于食品加工業(yè)，具有很強(qiáng)的食品安全性與大規(guī)模發(fā)酵能力。為構(gòu)建釀酒酵母工程菌株生產(chǎn)半乳糖醇，回答下列問(wèn)題：(1)目的基因的獲取與重組質(zhì)粒的構(gòu)建。從▲中檢索獲得來(lái)自不同生物的多種木糖還原酶基因序列。為將木糖還原醇基因(如圖甲)定向連接至pRS313質(zhì)粒(如圖乙)內(nèi)，需在引物1、2的▲(填“S'”或“3’”)端分別引入限制酶▲(填字母)的識(shí)別位點(diǎn)，由相應(yīng)生物提供模板，經(jīng)PCR擴(kuò)增得到木糖還原酶基因。對(duì)目的基因和pRS313質(zhì)粒進(jìn)行雙酶切處理，經(jīng)DNA連接酶連接得到重組質(zhì)粒。(2)重組質(zhì)粒的擴(kuò)增。將重組質(zhì)粒導(dǎo)入▲(填“釀酒酵母”或“大腸桿菌”)中，采用▲法將菌液接種至含有氨芐青霉素的LB平板。挑取單菌落進(jìn)行DNA測(cè)序，測(cè)序驗(yàn)證正確后，利用質(zhì)粒提取試劑盒提取重組質(zhì)粒。(3)將重組質(zhì)粒導(dǎo)入釀酒酵母。利用醋酸鋰-Tris-EDTA緩沖液-PEG共同處理釀酒酵母，用醋酸鋰處理的目的是▲EDTA的作用是抑制DNA酶的活性，防止▲PEG的作用是減少醋酸鋰對(duì)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的過(guò)度損傷，同時(shí)使質(zhì)粒與細(xì)胞膜接觸更緊密，促進(jìn)轉(zhuǎn)化。(4)轉(zhuǎn)基因酵母功能的鑒定。取各重組菌株制成等濃度的菌液，等量接種到含等量D-半乳糖的培養(yǎng)基中，發(fā)酵12h后立即離心并分離沉淀和上清液，目的是▲。測(cè)定上清液中半乳糖醇的含量，比較各重組菌株單位時(shí)間內(nèi)半乳糖醇的產(chǎn)量，結(jié)果表明導(dǎo)入黑曲霉木糖還原酶基因anxr的pRS313-anxr工程菌株是優(yōu)勢(shì)菌株。這屬于對(duì)▲(填“基因”、“基因表達(dá)產(chǎn)物”或“個(gè)體性狀”)的檢測(cè)，檢測(cè)時(shí)需以▲菌株作為陰性對(duì)照。(5)pRS313-anxr工程菌株中D-半乳糖的代謝途徑如圖丙，為進(jìn)一步提高D-半乳糖轉(zhuǎn)化為半乳糖醇的效率，研究者對(duì)工程菌中的半乳糖激酶基因進(jìn)行.,通過(guò)DNA測(cè)序篩選成功改造的菌株。據(jù)圖分析，除木糖還原酶和半乳糖激酶外，限制半乳糖醇產(chǎn)量的因素還有▲(寫出2點(diǎn)即可)。23.（13分）（1）基因數(shù)據(jù)庫(kù)5'（只寫“5”不給分）B、A（順序不可換）（2）大腸桿菌稀釋涂布平板法/涂布/平板劃線法/劃線（3）使釀酒酵母處于感受態(tài)/提高細(xì)胞膜通透性（增強(qiáng)其補(bǔ)捕獲外源DNA的能力）（重組）質(zhì)粒/DNA分子被降解/水解/破壞（寫“酵母菌DNA被破壞”不給分）（4）終止反應(yīng)/終止發(fā)酵個(gè)體性狀轉(zhuǎn)入（pRS313）空質(zhì)粒的釀酒酵母/非轉(zhuǎn)基因的釀酒酵母（5）（基因）敲除NADPH的含量/D-半乳糖的轉(zhuǎn)運(yùn)速率（D-半乳糖的濃度/細(xì)胞膜對(duì)D-半乳糖的通透性）/半乳糖醇的轉(zhuǎn)運(yùn)速率（半乳糖醇的濃度/細(xì)胞膜對(duì)半乳糖醇的通透性）（注：從NADPH、D-半乳糖、半乳糖醇三個(gè)角度中選兩個(gè)回答，1個(gè)角度1分，共2分）24.(12分)普通小麥?zhǔn)莾尚灾仓辏w細(xì)胞中染色體成對(duì)存在。條銹病由條銹菌引起，嚴(yán)重危害小麥生產(chǎn)，Yr5和Yr15基因都是有效的顯性抗條銹病基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)Yr5基因和Yr?5基因分別在斯卑爾脫小麥和野生二粒小麥中被發(fā)現(xiàn)，兩種基因的根本區(qū)別是▲不同.將Yr5基因或Yr15基因?qū)肫胀ㄐ←溨校瑢?shí)現(xiàn)了物種間的▲(填變異類型),提高了小麥的抗逆性。(2)研究者將Yr?5基因整合到普通小麥1B染色體的短臂上(如圖甲),獲得抗條銹病小麥品系F。提取抗條銹病小麥的，A作為PCR的模板擴(kuò)增Yr15基因，用凝膠電泳技術(shù)分離、鑒定擴(kuò)增產(chǎn)物。利用上述方法不能區(qū)分純合和雜合的抗條銹病小麥，因?yàn)閮烧唠娪竞驞NA條帶的數(shù)量和位置相同。(3)研究者培育了不抗條銹病小麥品系T,其1B染色體的短臂(1BS)被黑麥IR染色體的短臂(IRS)取代，形成了B.R染色體(如圖乙),B.R染色體形成的原因是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的▲。品系T的其他染色體形態(tài)、功能與正常小麥相同。為檢測(cè)小麥細(xì)胞中的B.R染色體，研究者根據(jù)該染色體.▲中DNA片段的特殊核苷酸序列，設(shè)計(jì)了熒光標(biāo)記的探針I(yè)RNOR,將該探針導(dǎo)入小麥的體細(xì)胞，根據(jù)觀察到熒光點(diǎn)的數(shù)目可判斷細(xì)胞中B.R染色體數(shù)目。24.（12分）（1）堿基/（脫氧）核苷酸排列順序基因重組（2）DNA兩者都含Yr15基因（1分），PCR擴(kuò)增產(chǎn)物類型相同（1分）（3）易位黑麥1R染色體短臂/1RS/短臂（4）用條銹菌淘汰F1中不抗（