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第二章 遺傳的染色體學(xué)說第一節(jié) 有絲分裂和減數(shù)分裂Flemming,W.(1882)和Boveri,T.(1891)分別發(fā)現(xiàn)了(mitosis)減數(shù)分裂(meiosis)染色體數(shù)目的恒定性是怎樣維持的?1一.有絲分裂細胞周期(cellcycle)S期G1期間期(interphase)

細胞周期G2期前期(prophase)M期中期(metaphase)

后期(anaphase)

末期(telophase)

2蠶豆根尖細胞的細胞周期M

2.0h

G2

5.0h5.0hG1

7.5h

S

3染色單體(chromatids)姐妹染色單體(sisterchromatids)著絲粒(centromere)核仁(nucleole;nucleolus(單),nucleoli)紡錘體(spindle)赤道板(equatorialplane)子細胞(daughtercells)子染色體(daughterchromosome)4細線期(leptotene)偶線期(zygotene)粗線期(pachytene)雙線期(diplotene)濃縮期(終變期)(diakinesis)染色粒(chromomeres)同源染色體(homologs)二倍體(diploid)單倍體(haploid)5間前中后末細偶粗雙濃始復(fù)而周6端粒(telomeres)聯(lián)會復(fù)合體(synaptonemalcomplex,SC)SC組型(Karyotype)二價體(bivalent)或四聯(lián)體(tetrad)單價體(univalent)或二聯(lián)體(dyad)染色單體(chromatids)交叉(chiasma(單),chiasmata(復(fù)),)交換(crossovers)78910三.減數(shù)分裂的特點:具有時空性同源染色體配對染色體減半前期長而復(fù)雜每個子細胞遺傳信息的組合是不同11核型分析中采用的染色體類型中部著絲粒染色體(metacentricchromosome,M.m)1~1.7亞中著絲粒染色體(submetacentricchromosome,S.m)1.7~3.0端部著絲粒染色體(telocentricchromosome,t)7.0~∞ 亞端著絲粒染色體(subtelocentricchromosome,st)3.0~7.0 隨體染色體(satellitechromosome,Sat)

12染色體類型圖

MmsmstttTSat13染色體類型大型染色體(macrochromosome)小型染色體(microchromosome)正常染色體(A-chromosome)超數(shù)染色體(supernumerarychromosome或B-染色體)常染色體(autosome)

性染色體(sexchromosome)1415湖北貝母的B染色體16湖北貝母的B染色體17染色質(zhì)的類型常染色質(zhì)(euchromatin)異染色質(zhì)(heterochromatin)組成型異染色質(zhì)(constitutiveheterochromatin)

兼性異染色質(zhì)(facultativeheterochromatin)1819

第二節(jié) 在生活周史中的減數(shù)分裂一.動物的減數(shù)分裂2n

原始生殖細胞

2n2n2n精原細胞

2n2n卵原細胞2n初級精母細胞2n初級卵母細胞nn次級精母nn第一極體nnnnnnnn

第二極體

20

第三節(jié) 基因和染色體的關(guān)系遺傳的染色體學(xué)說1902W.Sutton(美)&T.Boveri(德)

21基因和染色體行為的平行性基因染色體配對AaA分離a自由ABAb組合或abaB22染色體通過間期后是否仍保持了完整結(jié)構(gòu)?幾對染色體看起來很相似,它們趨向哪一極否是隨機的?各種染色體或多或少都是由相同的材料構(gòu)成的,它們的功能有無差異?231917CarothersE

發(fā)現(xiàn)蚱蜢染色體

異形配對(heteromorphicpair)1924年布萊克斯利(Blakeslce,A)觀察了12個品系曼陀羅(Daturastramonium)染色體和表型,結(jié)果證實染色體的行為和基因的行為是完全平行的2425染色體隨機趨向兩極1917(CarothersE.)發(fā)現(xiàn):26

第四節(jié) 性染色體的發(fā)現(xiàn)1891:[德]亨金(Henking,H)發(fā)現(xiàn)雄蝽2n=10+1,這條不配對的染色體,無以為名,就稱其為“X”染色體。1900年麥克朗(McClung,C.E)等發(fā)現(xiàn)了蚱蜢和其它直翅目昆蟲的性染色體。1906年威爾遜(Wilson,E.B)發(fā)現(xiàn)昆蟲(Proteror)雌體2n=12,雄性2n=10+1,此條不配對的染色體,他稱其為X染色體。271905:斯蒂文斯(Stevens,N)在擬步行蟲屬(Tenebriomolitor)中發(fā)現(xiàn)Y染色體。1914:塞勒(Seiler,J)根據(jù)雄蛾異形染色體的存在和性別的相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)了性染色體。

異形染色體=性染色體?28

第五節(jié) 性連鎖的發(fā)現(xiàn)1906:唐卡斯特(Doncaster,L)和雷納(Raynor,G.H.)發(fā)現(xiàn)性連鎖♀亮白×暗白♂暗白♀×亮白♂

暗白(♀♂)亮白(♀♀)暗白(♂♂)圖2-15兩種不同品系鵲蛾(Abraxas)的正交和反交29貝特森研究小雞羽毛的遺傳301910:摩爾根(Morgan,T.H)發(fā)現(xiàn)性連鎖摩爾根的解釋能不能為Sutton-Boveri學(xué)說的直接依據(jù)?31

第六節(jié)染色體學(xué)說的直接證據(jù)布里吉斯(Bridges,C)發(fā)現(xiàn)X染色體的不分離現(xiàn)象32

P白眼♀×紅眼♂(XwXw)

(X+Y)

紅眼♀白眼♂紅眼不育♂

白眼♀×紅眼♂正常初級例外(X+Y)

紅眼♀白眼♂紅眼可育♂白眼♀96%正常4%次級例外

圖2-19果蠅眼色遺傳的初級例外和次級例外

3334布里吉斯的模型比其它模型更具有

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