高三一輪總復習生物練習課時跟蹤檢測72染色體變異與生物育種

1．(2015年全國卷Ⅱ，6)下列關于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是()A．該病是由于特定的染色體片段缺失造成的B．該病是由于特定染色體的數目增加造成的C．該病是由于染色體組數目成倍增加造成的D．該病是由于染色體中增加某一片段引起的解析：人類貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，A項正確。答案：A2．(2017屆太原模擬)單倍體經一次秋水仙素處理，下列對結果的說法不正確的是()A．不一定是二倍體 B．可能是多倍體C．一定是雜合子 D．可能是純合子解析：單倍體是由配子發(fā)育而來的個體，含有一個或幾個染色體組，經一次秋水仙素處理后染色體數目加倍，可得到二倍體或多倍體，A、B均正確；若單倍體中無同源染色體，經一次秋水仙素處理，可得到純合子，如單倍體AB經一次秋水仙素處理得到AABB，為純合子，若單倍體中含有同源染色體，經一次秋水仙素處理，可得到雜合子，如單倍體為Aa，形成的AAaa是雜合子，C錯誤、D正確。答案：C3．(2017屆臨沂一模)某二倍體生物在細胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙、丙、丁4種類型的變異，圖甲中字母表示染色體片段。下列敘述錯誤的是()A．圖示中的生物變異都屬于染色體變異B．若圖乙為一性原細胞，其可能產生正常的配子C．圖丁和圖丙相比較，圖丁產生不利變異的可能性更大D．圖中所示的變異類型在減數分裂中均可能發(fā)生解析：甲、乙和丁屬于染色體變異，丙屬于基因重組，A錯誤；若圖乙為一性原細胞，其減數分裂過程中可能產生正常的配子和異常的配子，B正確；圖丁和圖丙相比較，圖丁屬于染色體結構變異中的易位，其產生不利變異的可能性更大，C正確；圖中所示的變異類型在減數分裂中均可能發(fā)生，而圖丙所示的變異類型不可能發(fā)生在有絲分裂過程中，D正確。答案：A4．(2017屆新疆一檢)下圖是某二倍體植物細胞有絲分裂過程中秋水仙素作用原理的示意圖，①②③④分別代表處在不同時期的細胞。下列說法錯誤的是()A．秋水仙素在細胞分裂的③時期起作用B．④時期的細胞可正常分裂發(fā)育成多倍體植株C．圖中所示過程是新物種形成的途徑之一D．低溫處理與用秋水仙素處理的作用原理相似解析：紡錘體的形成時期為細胞分裂前期，所以秋水仙素在②時期起作用，A錯誤；④時期的細胞中染色體數加倍，通過分裂、分化可發(fā)育為四倍體植株，B正確；處理二倍體所獲得的四倍體能產生可育后代，是一個新物種，這是新物種形成的途徑之一，C正確；低溫和秋水仙素都可以抑制細胞分裂前期紡錘體的形成，進而使得細胞染色體數目加倍，D正確。答案：A5．(2018屆哈爾濱期中)對于低溫誘導洋蔥染色體數目變化的實驗,不正確的描述是()A．處于分裂間期的細胞最多B．在顯微鏡視野內可以觀察到二倍體細胞和四倍體細胞C．在高倍顯微鏡下可以觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D．在誘導染色體數目變化方面,低溫與秋水仙素誘導的原理相似解析：由于分裂間期在整個細胞周期中最長，所以處于分裂間期的細胞最多，A項正確；由于在制作裝片過程中，需先用解離液殺死細胞，所以在高倍顯微鏡下可以觀察到二倍體細胞(正常細胞)和四倍體細胞(染色體加倍的細胞)，但不能觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程，故B項正確，C項錯誤；在誘導染色體數目變化方面，低溫與秋水仙素誘導的原理相似，都是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，D項正確。答案：C6．(2017屆濟南一模)脆性X染色體是由于染色體上的FMR1基因出現(xiàn)過量的CGG//GCC重復序列，導致DNA與蛋白質結合異常，從而出現(xiàn)“溢溝”，染色體易從“溢溝”處斷裂。下列分析錯誤的是()A．脆性X染色體出現(xiàn)的根本原因是基因突變B．脆性X染色體更易發(fā)生染色體的結構變異C．男性與女性體細胞中出現(xiàn)X染色體“溢溝”的概率不同D．由于存在較多的GC重復序列，脆性X染色體結構更穩(wěn)定解析：由題意可推知導致出現(xiàn)脆性X染色體的變異類型是基因突變，A正確；脆性X染色體易從“溢溝”處斷裂，故更易發(fā)生染色體的結構變異，B正確；該遺傳病位于X染色體上，所以男性與女性體細胞中出現(xiàn)X染色體“溢溝”的概率不同，C正確；脆性X染色體易從“溢溝”處斷裂，結構不穩(wěn)定，D錯誤。答案：D7．(2017屆揚州模擬)圖1為等位基因A、a間的轉化關系圖，圖2為黑腹果蠅(2n＝8)的單體圖，圖3為某動物精原細胞形成的四個精細胞示意圖，則圖1、2、3分別發(fā)生了何種變異()A．基因突變染色體變異基因重組B．基因突變染色體變異染色體變異C．基因重組基因突變染色體變異D．基因突變基因重組基因突變解析：等位基因A、a是由基因突變形成的，圖1反映了突變的不定向性；圖2黑腹果蠅正常體細胞的染色體數為8條，單體則有7條，此變異應屬于染色體數目變異；圖3形成了4個染色體各不相同的精子，可推斷某動物的精原細胞在減數第一次分裂時同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換。答案：A8．(2017屆河南中原名校聯(lián)考)在某基因型為aa的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)一個如圖所示的細胞(圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細胞中部分染色體，其他染色體均正常)，以下分析合理的是()A．A基因產生的原因可能是其親代產生配子時發(fā)生了基因突變B．該細胞一定發(fā)生了染色體變異，一定沒有發(fā)生基因自由組合C．該細胞產生的各項變異均可在光學顯微鏡下直接進行觀察D．該細胞的Ⅱ染色體有3條，故該細胞中含有3個染色體組解析：某二倍體水稻基因型為aa，其一個根尖細胞中A基因是該個體細胞增殖過程中產生的，不可能是親代產生配子時發(fā)生基因突變產生的，A錯；據圖可知，細胞中Ⅱ染色體有3條，一定發(fā)生了染色體變異，基因的自由組合發(fā)生在減數分裂過程中，根尖細胞只進行有絲分裂，B正確；基因突變不能在光學顯微鏡下直接進行觀察，C錯；該細胞的Ⅱ染色體有3條，屬于Ⅱ染色體三體，但細胞中含有2個染色體組，D錯。答案：B9．(2017屆河北三市聯(lián)考)利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍體)，可培育抗病高產青蒿素植株。下列敘述錯誤的是()A．利用人工誘變的方法處理野生型青蒿，篩選可能獲得抗病高產青蒿素的植株B．選擇抗病低產青蒿與易感病高產青蒿雜交，再連續(xù)自交，篩選抗病高產青蒿素的植株C．提取抗病基因導入易感病高產青蒿體細胞中，用植物組織培養(yǎng)獲得抗病高產青蒿素的植株D．抗病低產青蒿與易感病高產青蒿雜交得F1，利用花藥離體培養(yǎng)獲得能穩(wěn)定遺傳的抗病高產青蒿素植株解析：通過人工誘變，可以使青蒿植株的基因發(fā)生不定向突變，其中可能會出現(xiàn)抗病和高產的突變，通過篩選就可以獲得所需性狀的個體，A正確；通過雜交可以將兩個品種的優(yōu)良性狀集中起來，通過連續(xù)自交和選擇可以獲得能穩(wěn)定遺傳的所需性狀的新品種，B正確；利用基因工程技術將目的基因導入受體細胞中，可以定向改變生物的性狀，C正確；利用花藥離體培養(yǎng)只能獲得單倍體植株，還需要通過秋水仙素處理，再通過人工選擇，才能獲得所需性狀能穩(wěn)定遺傳的植株，D錯。答案：D10．(2017屆陜西模擬)我國科學家以興國紅鯉(2N＝100)為母本、草魚(2N＝48)為父本進行雜交，雜種子一代染色體自動加倍發(fā)育為異源四倍體魚。該異源四倍體與草魚進行正反交，子代均為三倍體。據此分析細胞內的染色體數目及組成，下列說法錯誤的是()A．興國紅鯉的初級卵母細胞可有200條姐妹染色單體B．三倍體魚產生的精子或卵細胞均含有49條染色體C．三倍體魚的三個染色體組兩個來自草魚、一個來自紅鯉D．異源四倍體產生的卵細胞、精子均含有74條染色體解析：以興國紅鯉(2N＝100)為母本、草魚(2N＝48)為父本進行雜交，雜種子一代染色體為50＋24＝74(條)，染色體自動加倍發(fā)育為異源四倍體魚，此時染色體為74×2＝148條。異源四倍體魚(4N＝148)與草魚(2N＝48)進行正反交，子代均為三倍體，染色體為148÷2＋48÷2＝98(條)。興國紅鯉的染色體數目為100，因此初級卵母細胞可有200條姐妹染色單體，A正確；三倍體魚由于聯(lián)會紊亂，不能產生正常的精子和卵細胞，B錯誤；異源四倍體魚的染色體組可以表示為AABB，草魚的染色體組可以表示為BB，因此雜交產生的三倍體魚(ABB)的三個染色體組兩個來自草魚、一個來自紅鯉，C正確；異源四倍體的染色體數＝(50＋24)×2＝148(條)，因此產生的卵細胞、精子均含有74條染色體，D正確。答案：B11．(2017屆鄭州模擬)下圖所示為利用玉米(2N＝20)的幼苗芽尖細胞(基因型為BbTt)進行實驗的流程示意圖。下列分析不正確的是()A．①過程中可能會發(fā)生基因突變B．植株B為純合子的概率為25%C．植株C為單倍體，由配子發(fā)育而來D．整個流程體現(xiàn)了體細胞與生殖細胞均具有全能性解析：①表示將芽尖細胞進行組織培養(yǎng)，細胞分裂過程為有絲分裂，分裂間期可能發(fā)生基因突變，A正確；利用幼苗2進行育種的最大優(yōu)點是明顯縮短育種年限，植株B純合的概率為100%，B錯誤；植株C發(fā)育的起點為配子，屬于單倍體，C正確；植物組織培養(yǎng)和花藥離體培養(yǎng)過程，體現(xiàn)了體細胞與生殖細胞均具有全能性，D正確。答案：B12．(2017屆宜賓二診)如圖所示為兩種育種方法的過程，有關說法正確的是()A．基因重組只發(fā)生在圖示①③過程中B．過程③④的育種方法稱為單倍體育種C．E植株體細胞中只含有一個染色體組D．圖示育種方法不能定向改變生物性狀解析：根據題意和圖示分析可知，①②為雜交育種并讓植株連續(xù)自交進行篩選；③④⑤是單倍體育種，其中④為選取花藥進行離體培養(yǎng)，⑤過程用秋水仙素處理幼苗?；蛑亟M發(fā)生在減數分裂過程中，所以可發(fā)生在圖示①②③過程中，A錯；過程③④⑤的育種方法稱為單倍體育種，B錯；單倍體是指體細胞含有本物種配子中染色體數目的個體，所以E植株體細胞中不一定只含有一個染色體組，C錯；雜交育種和多倍體育種不能定向改變生物性狀，基因工程育種可定向改變生物性狀，D正確。答案：D13．(2017屆江西四聯(lián))PGD是從體外受精的胚胎中取一到數個細胞或者取第一極體在移植前進行基因分析，然后移植基因正常的胚胎。這種技術極大地改善了染色體異常人群的生育問題，有助于降低自然流產率，提高妊娠質量。有一對夫婦，妻子有習慣性流產經歷，他們接受了PGD調查。圖1是PGD分析的細胞中的部分染色體及其基因分布圖。圖2是已獲知的丈夫和妻子細胞中的部分染色體及其基因分布圖，對于基因A/a和B/b，妻子是純合子。(1)PGD________(填“能”或“不能”)診斷分析胎兒的數量。(2)診斷得知這對夫婦不育與染色體結構變異有關，此變異源于丈夫還是妻子？________屬于哪種類型的染色體變異？________________。(3)結合圖2分析，妻子能否產生染色體正常的卵細胞？____________。這對夫婦染色體結構變異雖然導致不育，但其他表現(xiàn)型并未發(fā)現(xiàn)異常，為什么？_____________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)PGD是從體外受精的胚胎中取一到數個細胞或取第一極體進行基因分析，屬于分子水平上的研究，不屬于個體水平的研究，因此PGD不能診斷分析胎兒的數量。(2)由圖2可知，丈夫的染色體沒有發(fā)生變異，而妻子的一條染色體的片段移接到另一條非同源染色體上，屬于染色體結構變異中的易位，因此這對夫婦不育與妻子有關。(3)由圖2可知，當妻子細胞內的2對同源染色體中正常的那2條非同源染色體組合到同一個卵細胞時，就能產生正常的卵細胞。這對夫婦染色體結構變異雖然導致不育，但表現(xiàn)型并未發(fā)現(xiàn)異常，因為妻子細胞內的染色體和基因的數量均未發(fā)生改變。答案：(1)不能(2)妻子易位(3)能盡管妻子細胞內的染色體發(fā)生易位，但是其染色體和基因的數量均未發(fā)生改變，(且易位的區(qū)段沒有涉及相關性狀)，因此基因表達的性狀相同(未出現(xiàn)異常)14．(2017屆江西重點中學聯(lián)考)正常的水稻體細胞染色體數為2n＝24?，F(xiàn)有一種三體水稻，細胞中7號染色體的同源染色體有三條，即染色體數為2n＋1＝25。如圖為該三體水稻細胞及其產生的配子類型和比例示意圖(6、7為染色體標號；A為抗病基因，a為非抗病基因；①～④為四種類型配子)。已知染色體數異常的配子(如①③)中雄配子不能參與受精作用，其他配子均能參與受精作用。請回答：(1)若減數分裂過程沒有發(fā)生基因突變和染色體交叉互換，且產生的配子均有正?；钚?，則配子②和③________(填“可能”或“不可能”)來自一個初級精母細胞，配子④的7號染色體上的基因為________。(2)某同學取該三體的幼嫩花藥觀察減數分裂過程，欲觀察7號染色體的配對狀況，應選擇處于________期的細胞，若某次級精母細胞形成配子①，則該次級精母細胞中染色體數為______________________。(3)現(xiàn)用非抗病水稻(aa)和該三體抗病水稻(AAa)雜交，已測得正交實驗的F1抗病水稻∶非抗病水稻＝2∶1。請預測反交實驗的F1中，非抗病水稻所占比例為________，抗病水稻中三體所占比例為________。(4)香稻的香味由隱性基因(b)控制，普通稻的無香味由顯性基因(B)控制，等位基因B、b可能位于6號染色體上，也可能位于7號染色體上?，F(xiàn)有正常的香稻和普通稻，7號染色體三體的香稻和普通稻四種純合子種子供選用，請你設計雜交實驗并預測實驗結果，從而定位等位基因B、b的染色體位置。實驗步驟：a．選擇正常的________為父本和三體的________為母本雜交得F1。b．用正常的香稻為母本與F1中三體的普通稻為父本雜交。c．統(tǒng)計子代中的香稻和普通稻的性狀分離比。實驗結果：d．若子代中的香稻和普通稻的性狀分離比為________，則等位基因(B、b)位于7號染色體上。e．若子代中的香稻和普通稻的性狀分離比為________，則等位基因(B、b)位于6號染色體上。解析：(1)分析題圖可知，題中三體細胞的基因型為AAa，形成配子的基因型為A、Aa、AA、a，圖中配子②和③的基因型分別為a與Aa，因此不可能來自同一個初級精母細胞，并且配子④的7號染色體上的基因一定是A。(2)由于減數第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會的現(xiàn)象，此時同源染色體兩兩配對；由于該三體水稻的體細胞中含有染色體數目為2n＋1＝25，配子①中多一條7號染色體，因此形成配子①的次級精母細胞在前期和中期時染色體數目為12＋1＝13條，后期由于著絲點分裂，染色體數目加倍，變?yōu)?6條。(3)由于該三體水稻產生的配子基因型及其比例為AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2，當三體水稻做父本時，由于AA和Aa的花粉不能受精，因此測交后代表現(xiàn)型為抗病∶非抗?。?∶1；當三體水稻做母本時，產生的配子都可以受精，故非抗病水稻所占比例為1/6，抗病水稻占5/6，抗病水稻中三體所占比例為3/5。(4)要確定B、b在染色體上的位置，可以先制備BBb，根據其產生配子的特點確認B、b在染色體上的位置，因此可以選擇正常的香稻為父本和三體的普通稻為母本雜交得F1，然后用正常的香稻為母本與F1中三體的普通稻為父本雜交，最后統(tǒng)計子代中的香稻和普通稻的性狀分離比。若等位基因(B、b)位于7號三體染色體上，則正常母本香稻的基因型為bb，F(xiàn)1中三體的基因型為BBb，產生的花粉有B∶b＝2∶1，其為父本與基因型為bb的水稻雜交，后代中表現(xiàn)型及比例為香稻∶普通稻＝1∶2；若等位基因(B、b)不位于7號三體染色體上，則香稻的基因型為bb，F(xiàn)1中三體的基因型為Bb，其與基因型為bb的水稻雜交，后代中表現(xiàn)型及比例為香稻∶普通稻＝1∶1。答案：(1)不可能A(2)減數第一次分裂前13或26(3)1/63/5(4)香稻普通稻1∶21∶1(或普通稻香稻2∶11∶1)15．(2017年北京卷，30)玉米(2n＝20)是我國栽培面積最大的作物，近年來常用的一種單倍體育種技術使玉米新品種選育更加高效。(1)單倍體玉米體細胞的染色體數為________，因此在________分裂過程中染色體無法聯(lián)會，導致配子中無完整的________。(2)研究者發(fā)現(xiàn)一種玉米突變體(S)，用S的花粉給普通玉米授粉，會結出一定比例的單倍體籽粒(胚是單倍體；胚乳與二倍體籽粒胚乳相同，是含有一整套精子染色體的三倍體。見圖1)①根據親本中某基因的差異，通過PCR擴增以確定單倍體胚的來源，結果見圖2。從圖2結果可以推測單倍體的胚是由________發(fā)育而來。②玉米籽粒顏色由A、a與R、r兩對獨立遺傳的基因控制，A、R同時存在時籽粒為紫色，缺少A或R時籽粒為白色。紫粒玉米與白粒玉米雜交，結出的籽粒中紫∶白＝3∶5，出現(xiàn)性狀分離的原因是________。推測白粒親本的基因型是________。③將玉米籽粒顏色作為標記性狀，用于篩選S與普通玉米雜交后代中的單倍體，過程如下請根據F1籽粒顏色區(qū)分單倍體和二倍體籽粒并寫出與表型相應的基因型_____________________________