2024年山東省夏津一中高三3月份第一次模擬考試化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2024年山東省夏津一中高三3月份第一次模擬考試化學試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列關(guān)于有機物1-氧雜-2,4-環(huán)戊二烯()的說法正確的是A.與互為同系物 B.二氯代物有3種C.所有原子都處于同一平面內(nèi) D.1mol該有機物完全燃燒消耗5molO22、下列有關(guān)CuSO4溶液的敘述正確的是()A.該溶液中Na+、NH4+、NO3-、Mg2+可以大量共存B.通入CO2氣體產(chǎn)生藍色沉淀C.與NaHS反應的離子方程式:Cu2++S2-═CuS↓D.與過量濃氨水反應的離子方程式:Cu2++2NH3·H2O═Cu(OH)2↓+2NH4+3、下列說法不正確的是A.屬于有機物,因此是非電解質(zhì)B.石油裂化和裂解的目的均是為了將長鏈烴轉(zhuǎn)化為短鏈烴C.煤的氣化,液化和干餾都是化學變化D.等質(zhì)量的乙烯,丙烯分別充分燃燒,所耗氧氣的物質(zhì)的量一樣多4、造紙術(shù)是中國古代四大發(fā)明之一。古法造紙是將竹子或木材經(jīng)過蒸解、抄紙、漂白等步驟制得。下列說法正確的是()A.“文房四寶”中的宣紙與絲綢的化學成分相同B.“竹穰用石灰化汁涂漿,入木桶下煮”,蒸解過程中使纖維素徹底分解C.“抄紙”是把漿料加入竹簾中,形成薄層,水由竹簾流出,其原理與過濾相同D.明礬作為造紙?zhí)畛鋭尤朊鞯\后紙漿的pH變大5、已知NH3·H2O為弱堿,下列實驗事實能證明某酸HA為弱酸的是()A.濃度為0.1mol·L-1HA的導電性比濃度為0.1mol·L-1硫酸的導電性弱B.0.1mol·L-1NH4A溶液的pH等于7C.0.1mol·L-1的HA溶液能使甲基橙變紅色D.等物質(zhì)的量濃度的NaA和HA混合溶液pH小于76、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,W與Y同族且W原子的質(zhì)子數(shù)是Y原子的一半。下列說法正確的是()A.原子半徑:r(X)>r(Y)>r(W)B.Y的最高價氧化物對應水化物的酸性比Z的強C.由W、Y形成的化合物是離子化合物D.由X、Y形成的化合物的水溶液呈中性7、下列實驗能達到目的是()A.用飽和碳酸氫鈉溶液鑒別SO2和CO2B.用灼熱的銅網(wǎng)除去CO中少量的O2C.用溴水鑒別苯和CCl4D.用蒸發(fā)結(jié)晶的方法從碘水中提取碘單質(zhì)8、將少量SO2通入Ca(ClO)2溶液中,下列離子方程式能正確表示該反應的是()A.SO2+H2O+Ca2++2ClO﹣→CaSO4↓+HClO+H++Cl﹣B.SO2+H2O+Ca2++2ClO﹣→CaSO3↓+2H++2ClO﹣C.SO2+H2O+Ca2++2ClO-→CaSO3↓+2HClOD.SO2+H2O+Ca2++2ClO-→CaSO4↓+2H++Cl-9、NaFeO4是一種高效多功能水處理劑。制備方法之一如下:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑。下列說法正確的是A.氧化產(chǎn)物是Na2FeO4B.1molFeSO4還原3molNa2O2C.轉(zhuǎn)移0.5mo1電子時生成16.6gNa2FeO4D.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:210、向氯化鐵溶液中加入ag銅粉,完全溶解后再加入bg鐵粉,充分反應后過濾得到濾液和固體cg。下列說法正確的是A.若a>c,則濾液中可能含三種金屬離子,且b可能小于cB.若a>c,則cg固體中只含一種金屬,且b可能大于cC.若a<c,則cg固體含兩種金屬,且b可能與c相等D.若a=c,則濾液中可能含兩種金屬離子,且b可能小于c11、存在AlCl3→Al(OH)3→Al2O3→Al轉(zhuǎn)化,下列說法正確的是()A.Al(OH)3

屬于強電解質(zhì)B.Al2O3

屬于離子晶體C.鋁合金比純鋁硬度小、熔點高D.AlCl3

水溶液能導電,所以

AlCl3

屬于離子化合物12、下列圖示(加熱裝置省略,其序號與選項的序號對應)的實驗操作,能實現(xiàn)相應實驗目的的是A.探究乙醇的催化氧化B.實驗室制取并收集少量純凈的氯氣C.研究催化劑對過氧化氫分解速率的影響D.實驗室制備少量NO13、下列指定反應的離子方程式正確的是()A.用鋁粉和NaOH溶液反應制取少量H2Al+2OH-=AlO2-+H2↑B.電解飽和食鹽水制備Cl22Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-C.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2OD.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O14、下列各組中所含化學鍵類型相同的一組是()A.NaOH、H2SO4、NH4Cl B.MgO、Na2SO4、NH4HCO3C.Na2O2、KOH、Na2SO4 D.AlCl3、Al2O3、MgCl215、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,a、b、c、d、e、f是由這些元素成的化合物,d是淡黃色粉末,m為元素Y的單質(zhì),通常為無色無味的氣體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是A.簡單離子半徑:Z<YB.d中既含有離子鍵又含有共價鍵,其中陽離子和陰離子的數(shù)目之比為2:1C.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>XD.由上述4種元素組成的化合物的水溶液一定顯酸性16、有關(guān)氮原子核外p亞層中的電子的說法錯誤的是()A.能量相同 B.電子云形狀相同C.自旋方向相同 D.電子云伸展方向相同17、關(guān)于下列各實驗裝置的敘述中,不正確的是A.裝置①可用于實驗室制取少量NH3或O2B.裝置②可用于實驗室制備Cl2C.裝里③可用從右側(cè)管處加水的方法檢驗氣密性D.裝置④中若溴水褪色則證明石蠟油分解產(chǎn)生乙烯18、下列指定反應的離子方程式正確的是()A.實驗室用濃鹽酸和MnO2混合加熱制Cl2:MnO2+4H++2Cl﹣Mn2++Cl2↑+2H2OB.將Cl2溶于水制備次氯酸:Cl2+H2O=2H++Cl﹣+ClO﹣C.用過量的NaOH溶液吸收SO2:OH﹣+SO2=HSO3﹣D.向AlCl3溶液中加入氨水:Al3++3OH﹣=Al(OH)3↓19、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,K、L、M均是由這些元素組成的二元化合物,甲、乙分別是元素X、Y的單質(zhì),甲是常見的固體,乙是常見的氣體。K是無色氣體,是主要的大氣污染物之一,0.05mol/L丙溶液的pH為l,上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.原子半徑:W<X<Y B.元素的非全屬性:Z>Y>XC.化合物XYZ中只含共價鍵 D.K、L、M中沸點最高的是M20、關(guān)于常溫下pH=2的草酸(H2C2O4)溶液,下列說法正確的是A.1L溶液中含H+為0.02molB.c(H+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)C.加水稀釋,草酸的電離度增大,溶液pH減小D.加入等體積pH=2的鹽酸,溶液酸性減小21、在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點、熔點如下表:對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點/點/℃13-25-476下列說法錯誤的是()A.該反應屬于取代反應B.用蒸餾的方法可將苯從反應所得產(chǎn)物中首先分離出來C.甲苯和氫氣完全反應所得產(chǎn)物的分子式是

C7H16D.對二甲苯的一溴代物有

2

種22、化學與生產(chǎn)、生活息息相關(guān)。下列說法正確的是()A.可用鋼瓶儲存液氯或濃硫酸B.二氧化碳氣體可用作鎂燃燒的滅火劑C.雞蛋清溶液中加入CuSO4溶液,有沉淀析出,該性質(zhì)可用于蛋白質(zhì)的分離與提純D.炒菜時加碘食鹽要在菜準備出鍋時添加,是為了防止食鹽中的碘受熱升華二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知:①有機物B是芳香烴的含氧衍生物,其相對分子質(zhì)量為108,B中氧的質(zhì)量分數(shù)為14.8%。②CH3-CH2-COOH+Cl2+HCl根據(jù)以上信息,回答下列問題:(1)B的分子式為___________;有機物D中含氧官能團名稱是_____________。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為_________________;檢驗M中官能團的試劑是______________。(3)條件I為_________________;D→F的反應類型為________________。(4)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學方程式:F→E______________________________________F→G_____________________________________。(5)N的同系物X比N相對分子質(zhì)量大14,符合下列條件的X的同分異構(gòu)體有_________種(不考慮立體異構(gòu)),寫出其中核磁共振氫譜有五組峰,且吸收峰的面積之比為1∶1∶2∶2∶2的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________(寫一種)。①含有苯環(huán);②能發(fā)生銀鏡反應;③遇FeCl3溶液顯紫色。24、(12分)已知A、B、C、D、X、Y六種物質(zhì)均由短周期元素組成,其中X為常見離子化合物,它們之間的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下圖所示(1)已知條件I和條件II相同,則該反應條件為____________________。(2)物質(zhì)X的電子式為_____________________。(3)寫出B與Ca(OH)2反應的化學方程式______________________________。(4)寫出X在條件II下反應生成B、C、D的離子方程式_____________________________________________。(5)寫出實驗室制B的化學方程式,并標出電子轉(zhuǎn)移方向、數(shù)目____________________________________________。(6)請簡述鑒定物質(zhì)X的實驗方法____________________________________。25、(12分)連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)俗稱保險粉,是工業(yè)上重要的還原性漂白劑,也是重要的食品抗氧化劑。某學習小組模擬工業(yè)流程設計實驗制取保險粉。已知:Na2S2O4是白色固體,還原性比Na2SO3強,易與酸反應(2S2O42-+4H+=3SO2↑+S↓+2H2O)。(一)鋅粉法步驟1:按如圖方式,溫度控制在40~45℃,當三頸瓶中溶液pH在3~3.5時,停止通入SO2,反應后得到ZnS2O4溶液。步驟2:將得到的ZnS2O4溶液加入NaOH溶液中,過濾,濾渣為Zn(OH)2,向濾液中加入一定量食鹽,立即析出Na2S2O4?2H2O晶體。步驟3:,經(jīng)過濾,用乙醇洗滌,用120~140℃的熱風干燥得到Na2S2O4。(二)甲酸鈉法步驟4:按上圖方式,將裝置中的Zn粉和水換成HCOONa、Na2CO3溶液和乙醇。溫度控制在70~83℃,持續(xù)通入SO2,維持溶液pH在4~6,經(jīng)5~8小時充分反應后迅速降溫45~55℃,立即析出無水Na2S2O4。步驟5:經(jīng)過濾,用乙醇洗滌,干燥得到Na2S2O4?;卮鹣铝袉栴}:(1)步驟1容器中發(fā)生反應的化學方程式是______;容器中多孔球泡的作用是______。(2)步驟2中“向濾液中加入一定量食鹽,立即析出Na2S2O4?2H2O晶體”的原理是(用必要的化學用語和文字說明)______。(3)兩種方法中控制溫度的加熱方式是______。(4)根據(jù)上述實驗過程判斷,Na2S2O4在水、乙醇中的溶解性為:______。(5)甲酸鈉法中生成Na2S2O4的總反應為______。(6)兩種方法相比較,鋅粉法產(chǎn)品純度高,可能的原因是______。(7)限用以下給出的試劑,設計實驗證明甲酸鈉法制得的產(chǎn)品中含有Na2SO4。稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸、AgNO3溶液、BaCl2溶液______。26、(10分)碳酸鑭咀嚼片是一種不含鈣和鋁的磷酸鹽結(jié)合劑,有效成分碳酸鑭難溶于水,可用于慢性腎衰患者高磷血癥的治療。Ⅰ.碳酸鑭可由LaCl3和碳酸氫銨為原料來制備,避免生成堿式碳酸鑭[La(OH)CO3],整個反應需在較低的pH條件下進行?;瘜W興趣小組利用下列裝置在實驗室中制備碳酸鑭。(1)儀器X的名稱是_____。(2)如下左圖裝置是啟普發(fā)生器,常用于實驗室制取CO2、H2等氣體,具有“隨開隨用、隨關(guān)隨?!钡墓δ?。右圖裝置與啟普發(fā)生器原理類似,也可用于實驗室制取CO2的裝置的是______(填選項字母)。ABC(3)關(guān)閉活塞K2,______,說明如下裝置氣密性良好。(4)裝置乙用于制備氨氣,可以選用的試劑是____(填選項字母)。A、NH4Cl固體和Ca(OH)2固體B、生石灰和濃氨水C、堿石灰和濃氨水D、無水CaCl2和濃氨水(5)實驗裝置接口的連接順序是:a接____。為制得純度較高的碳酸鑭,實驗過程中需要注意的問題是__。II.可用碳酸氫鈉溶液代替碳酸氫銨溶液,與氯化鑭反應制備碳酸鑭。(6)精密實驗證明:制備過程中會有氣體逸出,則制備過程總反應的離子方程式是________。(7)制備時,若碳酸氫鈉滴加過快,會降低碳酸鑭的產(chǎn)率,可能的原因是_____。III、碳酸鑭咀嚼片中有效成分測量。(8)準確稱取碳酸鑭咀嚼片ag,溶于10.0mL稀鹽酸中,加入10mLNH3-NH4C1緩沖溶液,加入0.2g紫脲酸銨混合指示劑,用0.5mo1·L-1,EDTA(Na2H2Y)標準溶液滴定至呈藍紫色(La3++H2y2-=LaY-+2H+),消耗EDTA標準溶液VmL。則咀嚼片中碳酸鑭(摩爾質(zhì)量為458g/mol)的質(zhì)量分數(shù)w=____。27、(12分)硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3·5H2O)俗名“大蘇打”。已知它易溶于水,難溶于乙醇,在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定,受熱、遇酸易分解。某實驗室模擬工業(yè)硫化堿法制取硫代硫酸鈉,其反應裝置及所需試劑如圖:(1)裝置甲中,a儀器的名稱是____________;a中盛有濃硫酸,b中盛有亞硫酸鈉,實驗中要控制SO2生成速率,可以采取的措施有_________________________(寫出一條即可)。(2)裝置乙的作用是____________________________________。(3)裝置丙中,將Na2S和Na2CO3以2:1的物質(zhì)的量之比配成溶液再通入SO2,便可制得Na2S2O3和CO2。反應的化學方程式為:________________________________________。(4)本實驗所用的Na2CO3中含少量NaOH,檢驗含有NaOH的實驗方案為_________。(實驗中供選用的試劑及儀器:CaCl2溶液、Ca(OH)2溶液、酚酞溶液、蒸餾水、pH計、燒杯、試管、滴管.提示:室溫時CaCO3飽和溶液的pH=9.5)(5)反應結(jié)束后過濾丙中的混合物,濾液經(jīng)蒸發(fā)、結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等得到產(chǎn)品,生成的硫代硫酸鈉粗品可用_____________洗滌。為了測定粗產(chǎn)品中Na2S2O3·5H2O的含量,采用在酸性條件下用KMnO4標準液滴定的方法(假設粗產(chǎn)品中的雜質(zhì)與酸性KMnO4溶液不反應)。稱取1.50g粗產(chǎn)品溶于水,用0.20mol·L-1KMnO4溶液(加適量稀硫酸酸化)滴定,當溶液中全部被氧化為時,消耗高錳酸鉀溶液體積40.00mL。①寫出反應的離子方程式:________________________________________。②產(chǎn)品中Na2S2O3·5H2O的質(zhì)量分數(shù)為____________________(保留小數(shù)點后一位)。28、(14分)NH3、NOx、SO2處理不當易造成環(huán)境污染,如果對這些氣體加以利用就可以變廢為寶,既減少了對環(huán)境的污染,又解決了部分能源危機問題。(l)硝酸廠常用催化還原方法處理尾氣。CH4在催化條件下可以將NO2還原為N2。已知:①②則反應(1)△H=_______(2)工業(yè)上利用氨氣生產(chǎn)氫氰酸(HCN)的反應為:①在一定溫度條件下,向2L恒容密閉容器中加入2molCH4和2molNH3,平衡時NH3體積分數(shù)為30%,所用時間為10min,則該時間段內(nèi)用CH4的濃度變化表示的反應速率為______mol·L-l·min-1,該溫度下平衡常數(shù)K=___。若保持溫度不變,再向容器中加入CH4和H2各1mol,則此時v正___(填“>”“=”或“<”)v逆。②其他條件一定,達到平衡時NH3轉(zhuǎn)化率隨外界條件X變化的關(guān)系如圖1所示。X代表___(填字母代號)。A溫度B壓強C原料中CH4與NH3的體積比(3)某研究小組用NaOH溶液吸收尾氣中的二氧化硫,將得到的Na2SO3進行電解生產(chǎn)硫酸,其中陰、陽膜組合電解裝置如圖2所示,電極材料為石墨。A--E分別代表生產(chǎn)中的原料或產(chǎn)品,b表示____(填“陰”或“陽”)離子交換膜。陽極的電極反應式為_______29、(10分)碳、氮、硫的化合物在生產(chǎn)生活中廣泛存在。請回答:(1)以CO2與NH3為原料可合成化肥尿素[CO(NH2)2]。已知:①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s)ΔH=-l59.5kJ·mol-1②NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(l)ΔH=-160.5kJ·mol-1③H2O(l)=H2O(g)ΔH=+44.0kJ·mol-1寫出CO2與NH3合成尿素和氣態(tài)水的熱化學反應方程式____________。(2)T1溫度時在容積為2L的恒容密閉容器中只充入1.00molNO2氣體發(fā)生反應:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)?H<0。實驗測得:v正=k正c2(NO)·c(O2),v逆=k逆c2(NO2),k正、k逆為速率常數(shù)只受溫度影響。不同時刻測得容器中n(NO2)如下表:時間/s012345n(NO2)/mol1.000.800.650.550.500.50①從0~2s該反應的平均速率v(NO2)=___________。②T1溫度時化學平衡常數(shù)K=___________mol-1·L。③化學平衡常數(shù)K與速率常數(shù)k正、k逆的數(shù)學關(guān)系是K=___________。若將容器的溫度改變?yōu)門2時其k正=k逆,則T1__________T2(填“>”、“<”或“=”)。(3)常溫下,用SO2與NaOH溶液反應可得到NaHSO3、Na2SO3等。①已知Na2SO3水溶液顯堿性,原因是____________________(寫出主要反應的離子方程式),該溶液中,c(Na+)______2c(SO32-)+c(HSO3-)(填“>”“<”或“=”)。②在某NaHSO3、Na2SO3混合溶液中HSO3-、SO32-物質(zhì)的量分數(shù)隨pH變化曲線如圖所示(部分),根據(jù)圖示,則SO32-的第一步水解平衡常數(shù)=________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

的分子式為C4H4O,共有2種等效氫,再結(jié)合碳碳雙鍵的平面結(jié)構(gòu)特征和烴的燃燒規(guī)律分析即可。【詳解】A.屬于酚,而不含有苯環(huán)和酚羥基,具有二烯烴的性質(zhì),兩者不可能是同系物,故A錯誤;B.共有2種等效氫,一氯代物是二種,二氯代物是4種,故B錯誤;C.中含有兩個碳碳雙鍵,碳碳雙鍵最多可提供6個原子共平面,則中所有原子都處于同一平面內(nèi),故C正確;D.的分子式為C4H4O,1mol該有機物完全燃燒消耗的氧氣的物質(zhì)的量為1mol×(4+)=4.5mol,故D錯誤;故答案為C。2、A【解析】

A.CuSO4溶液與Na+、NH4+、NO3-、Mg2+不反應,可以大量共存,故選A;B.CO2不與CuSO4反應,不能生產(chǎn)沉淀,故不選B;C.CuSO4與NaHS反應的離子方程式:Cu2++HS-═CuS↓+H+,故不選C;D.CuSO4與過量濃氨水反應先有藍色沉淀氫氧化銅生成,后沉淀溶解生成[Cu(NH3)4]2+,故不選D;答案選A。3、A【解析】

據(jù)煤化工、石油化工中的相關(guān)含義分析判斷?!驹斀狻緼.屬于有機物,在水溶液中能微弱電離,屬于弱電解質(zhì),A項錯誤;B.石油裂化和裂解都是將長鏈烴轉(zhuǎn)化為短鏈烴,裂化獲得輕質(zhì)液體燃料(汽油等),裂解獲得短鏈不飽和烴(化工原料),B項正確;C.煤的氣化是將煤與水蒸汽反應生成氣體燃料,煤的液化是將煤與氫氣反應轉(zhuǎn)化為液體燃料,煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱使其發(fā)生分解的過程,它們都是化學變化,C項正確;D.乙烯、丙烯符合通式(CH2)n,等質(zhì)量的乙烯和丙烯有等物質(zhì)的量的CH2,完全燃燒消耗等量氧氣,D項正確。本題選A。4、C【解析】

A.宣紙主要成分為纖維素,絲綢主要成分為蛋白質(zhì),故A錯誤;B.蒸解過程是將纖維素分離出來,而不是使纖維素徹底分解,故B錯誤;C.過濾是利用濾紙把固體不溶物和溶液分離,抄紙過程中竹簾相當于與濾紙,纖維素等不溶于水的物質(zhì)可留在竹簾上,故C正確;D.明礬中鋁離子水解會使紙漿顯酸性,pH變小,故D錯誤;故答案為C。5、B【解析】

A.硫酸為二元強酸,當濃度均為0.1mol·L-1時,硫酸溶液中的離子濃度一定大于HA溶液中離子的濃度,不能說明HA是否完全電離,A項錯誤;B.NH4A溶液中,由于NH4+水解使溶液呈酸性,若HA為強酸,NH4A溶液pH<7,而pH=7說明A-水解,說明HA為弱酸,B項正確;C.當溶液的pH小于3.1時,甲基橙均能變紅色,不能說明0.1mol·L-1的HA溶液pH是否大于1,C項錯誤;D.若HA為強酸,等濃度的NaA、HA混合溶液pH也小于7,D項錯誤;答案選B。6、A【解析】

短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,因同周期元素中,原子半徑從左到右依次減小,同主族元素中從上到下依次增大,因X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,則X為Na;W與Y同族且W原子的質(zhì)子數(shù)是Y原子的一半,則符合條件的W為O元素,Y為S元素,Z原子序數(shù)比Y大,且為短周期元素,則Z為Cl元素,結(jié)合元素周期律與物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)作答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,短周期主族元素W、X、Y、Z分別為:O、Na、S和Cl元素,則A.同周期元素中,原子半徑從左到右依次減小,同主族元素中從上到下依次增大,則原子半徑:r(Na)>r(S)>r(O),A項正確;B.元素的非金屬性越強,最高價氧化物對應的水化物的酸性越強,則S的最高價氧化物對應水化物的酸性比Cl的弱,B項錯誤;C.由W、Y形成的化合物可以是SO2或SO3,均為共價化合物,C項錯誤;D.由X、Y形成的化合物為Na2S,其水溶液中硫離子水解顯堿性,D項錯誤;答案選A。7、C【解析】

A.二氧化硫與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,二氧化碳難溶于飽和碳酸氫鈉溶液,二氧化硫和二氧化碳分別通入飽和碳酸氫鈉溶液都會產(chǎn)生氣泡,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故A錯誤;B.加熱時,Cu與氧氣反應生成CuO,CO能與氧化銅反應,所以不能用用灼熱的銅網(wǎng)除去CO中少量的O2,故B錯誤;C.溴水與苯混合有機層在上層,溴水與四氯化碳混合有機層在下層,現(xiàn)象不同,可鑒別,故C正確;D.蒸發(fā)時,碘易升華而損失,應用萃取、分液的方法分離,故D錯誤。故選C。8、A【解析】

將少量SO2通入Ca(ClO)2溶液中,發(fā)生氧化還原反應,生成硫酸鈣,由于Ca(ClO)2過量,還生成HClO等,離子反應為SO2+H2O+Ca2++2ClO﹣=CaSO4↓+HClO+H++Cl﹣,故選A。9、C【解析】該反應中Fe元素化合價由+2價變?yōu)?6價、O元素化合價由-1價變?yōu)?價、-2價,所以硫酸亞鐵是還原劑、過氧化鈉既是氧化劑又是還原劑,氧化劑對應的產(chǎn)物是還原產(chǎn)物,還原劑對應的產(chǎn)物是氧化產(chǎn)物。A、化合價升高的元素有+2價的鐵和-1價的氧元素,氧化產(chǎn)物是Na2FeO4和氧氣,故A錯誤;B、反應中化合價升高的元素有Fe,由+2價→+6價,化合價升高的元素還有O元素,由-1價→0價,2molFeSO4發(fā)生反應時,共有2mol×4+1mol×2=10mol電子轉(zhuǎn)移,6molNa2O2有5mol作氧化劑、1molNa2O2作還原劑,其中2molFeSO4還原4molNa2O2,即1molFeSO4還原2molNa2O2,故B錯誤;C、由方程式轉(zhuǎn)移10mol電子生成2molNa2FeO4,轉(zhuǎn)移0.5mo1電子時生成×2×166g·mol-1=16.6gNa2FeO4,故C正確;D、每2FeSO4和6Na2O2發(fā)生反應,氧化產(chǎn)物2molNa2FeO4和1molO2,還原產(chǎn)物2molNa2FeO4和2molNa2O,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:4,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查氧化還原反應,側(cè)重考查基本概念、計算,解題關(guān)鍵:明確元素化合價變化和電子得失的多少。難點:B和C選項,注意過氧化鈉的作用,題目難度較大。10、B【解析】

在金屬活動性順序中,位置在前的金屬能將位于其后的金屬從其鹽溶液中置換出來,向氯化鐵溶液中加入ag銅粉,反應為2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2;完全溶解后再加入bg鐵粉,充分反應后過濾得到濾液和固體cg,可能發(fā)生反應為2FeCl3+Fe=3FeCl2、CuCl2+Fe=FeCl2+Cu,根據(jù)發(fā)生的反應分析?!驹斀狻堪l(fā)生的化學反應有三個,化學方程式如下:2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2;CuCl2+Fe=FeCl2+Cu;2FeCl3+Fe=3FeCl2,則A.若a>c,加入的鐵是不足量的,此時溶液中還有部分銅未完全置換出來,由方程式CuCl2+Fe=FeCl2+Cu可知,56gFe可以置換64gCu,所以b一定小于c,選項A錯誤;B.若a>c,加入的鐵是不足量的,此時溶液中還有部分銅未完全置換出來,cg固體中只含一種金屬Cu,由方程式CuCl2+Fe=FeCl2+Cu可知,b一定小于c,選項B錯誤;C.若a<c,加入的鐵是過量的,溶液中只有Fe2+,cg固體中含兩種金屬Fe、Cu,由方程式2FeCl3+Fe=3FeCl2、CuCl2+Fe=FeCl2+Cu可知b可能與c相等,選項C正確;D.若a=c,加入的鐵恰好把銅離子完全置換出來,溶液中只有Fe2+,選項D錯誤。答案選C?!军c睛】本題考查了Fe、Cu及其化合物之間的反應,注意把握Fe與銅離子、鐵離子之間的反應,側(cè)重于考查學生的分析判斷能力。11、B【解析】

A、Al(OH)3

在水溶液中部分電離,屬于弱電解質(zhì),故A錯誤;B、Al2O3

由鋁離子和氧離子構(gòu)成的晶體,屬于離子晶體,故B正確;C、鋁合金比純鋁的硬度大,熔點低,故C錯誤;D、氯化鋁為共價化合物,故D錯誤;故選:B。12、C【解析】

A、乙醇也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;B、鹽酸易揮發(fā);C、研究催化劑對反應的速率的影響,過氧化氫的濃度應相同;D、NO易被空氣中氧氣氧化。【詳解】A、乙醇也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,無法判斷酸性高錳酸鉀溶液褪色的原因是乙醛還是乙醇,故A錯誤;B、因鹽酸易揮發(fā),收集到的氯氣中混有氯化氫和水,故B錯誤;C、研究催化劑對反應速率的影響,加入的溶液的體積相同,金屬離子和過氧化氫的濃度也相同,符合控制變量法的原則,可達到實驗目的,故C正確;D、NO易被空氣中氧氣氧化,應用排水法收集,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題考查化學實驗方案的評價,涉及乙醇催化氧化、氣體的制備以及反應速率的影響因素等,把握實驗原理及實驗裝置圖的作用為解答的關(guān)鍵,注意方案的合理性、操作性分析。13、B【解析】

A.用鋁粉和NaOH溶液反應制取少量H2,正確的離子方程式為2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑,故A錯誤;B.電解飽和食鹽水制備Cl2,正確的離子方程式為2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-,故B正確;C.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸,正確的離子方程式為Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故C錯誤;D.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水,正確的離子方程式為Ca2++HCO3-+NH4++2OH-=CaCO3↓+H2O+NH3?H2O,故D錯誤;故選B?!军c睛】離子方程式的書寫正誤判斷是高頻考點,要求學生熟練書寫高中化學基本離子反應方程式的同時,掌握其正誤判斷的方法也是解題的突破口,一般規(guī)律可歸納為:1.是否符合客觀事實,如本題A選項,反應物還有水;2.是否遵循電荷守恒與質(zhì)量守恒定律,必須同時遵循,否則書寫錯誤,如Fe+Fe3+=2Fe2+,顯然不遵循電荷守恒定律;3.觀察化學式是否可拆,不該拆的多余拆成離子,或該拆成離子的沒有拆分,都是錯誤的書寫;4.分析反應物用量,要遵循以少定多的原則書寫正確的離子方程式;5.觀察能否發(fā)生氧化還原反應,氧化還原反應也是離子反應方程式的一種。總之,掌握離子反應的實質(zhì),是正確書寫離子反應方程式并學會判斷其書寫正誤的有效途徑。14、C【解析】

A.NaOH、NH4Cl含有離子鍵和共價鍵,H2SO4只含有共價鍵,化學鍵類型不相同,故A錯誤;B.MgO中只有離子鍵,Na2SO4、NH4HCO3中含有離子鍵和共價鍵,化學鍵類型不相同,故B錯誤;C.Na2O2、KOH、Na2SO4均為離子鍵和共價鍵,化學鍵類型相同,故C正確。D.AlCl3只含有共價鍵,Al2O3、MgCl2含有離子鍵,化學鍵類型不相同,故D錯誤;答案選C。15、D【解析】

短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,a、b、c、d、e、f是由這些元素組成的化合物,d是淡黃色粉末,d為Na2O2,m為元素Y的單質(zhì),通常為無色無味的氣體,則m為O2,則Y為O元素,根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系可知:a為烴,b、c分別為CO2、H2O,e、f分別為碳酸鈉、NaOH,結(jié)合原子序數(shù)可知,W為H,X為C,Y為O,Z為Na,據(jù)此解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍姆N元素分別是:W為H,X為C,Y為O,Z為Na。A.Z、Y的離子具有相同電子層結(jié)構(gòu),原子序數(shù)越大,其相應的離子半徑就越小,所以簡單離子半徑:Z<Y,選項A正確;B.過氧化鈉為離子化合物,含有離子鍵和共價鍵,含有陽離子鈉離子和陰離子過氧根離子,陽離子和陰離子的比值為2:1,選項B正確;C.元素非金屬性越強,其對應的氫化物越穩(wěn)定,由于元素的非金屬性Y>X,所以簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>X,選項C正確;D.上述4種元素組成的化合物是NaHCO3,該物質(zhì)屬于強堿弱酸鹽,其水溶液水解顯堿性,選項D錯誤;故符合題意的選項為D?!军c睛】本題考查無機物的推斷,把握鈉的化合物的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化是本題解答的關(guān)鍵,側(cè)重于分析與推斷能力的考查,注意淡黃色固體、原子序數(shù)為推斷的突破口,本題為高頻考點,難度不大。16、D【解析】

氮原子核外電子排布為:1s22s22p3,2px1、2py1

和2pz1

上的電子能量相同、電子云形狀相同、自旋方向相同,但電子云伸展方向不相同,錯誤的為D,故選D?!军c睛】掌握和理解p亞層中電子的能量和自旋方向、以及電子云的形狀是解題的關(guān)鍵。要注意2p3上的3個電子排布在3個相互垂直的p軌道中,自旋方向相同。17、D【解析】

A、圖中為固液反應不加熱裝置,選濃氨水與堿石灰可制備氨氣,選過氧化氫與二氧化錳可制備氧氣,故A正確;B、高錳酸鉀和濃鹽酸反應制氯氣,不用加熱,尾氣用堿溶液吸收,故B正確;C、裝里③可用從右側(cè)管處加水,觀察U型管是否出現(xiàn)液面差,可檢驗裝置③的氣密性,故C正確;D、裝置④中若溴水褪色則證明石蠟油分解產(chǎn)生了不飽和烴,不一定是乙烯,故D錯誤;故選D。18、A【解析】

A、濃鹽酸與二氧化錳混合加熱,離子方程式:MnO2+4H++2Cl﹣Mn2++Cl2↑+2H2O,故A正確;B、將氯氣溶于水制備次氯酸的離子反應為Cl2+H2O?H++Cl﹣+HClO,故B錯誤;C、用過量NaOH吸收二氧化硫生成亞硫酸鈉,離子方程式為2OH﹣+SO2=H2O+SO32﹣,故C錯誤;D、向氯化鋁溶液中加入過量氨水,一水合氨是弱堿,要保留化學式,離子方程式為Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故D錯誤;答案選A?!军c睛】考查離子方程式書寫方法和反應原理,掌握物質(zhì)性質(zhì)和書寫原則是解題關(guān)鍵,注意反應物用量對反應的影響。19、C【解析】

0.05mol/L丙溶液的pH為l,可知丙為二元強酸,應為H2SO4,K是無色氣體,是主要的大氣污染物之一,且可生成H2SO4,則應為SO2,可知乙為O2,L為H2O,甲是單質(zhì),且與濃硫酸反應生成SO2、H2O,可知甲為C,M為CO2,則W為H元素,X為C元素,Y為O元素,Z為S元素?!驹斀狻緼項、同周期元素,原子半徑從左到右逐漸減小,C>O,故A錯誤;B項、同主族元素,從上到下非金屬性減弱,O>S,故B錯誤;C項、化合物COS都由非金屬性構(gòu)成,只含共價鍵,故C正確;D項、K、M常溫下為氣體,L為水,常溫下為液體,沸點最高,故D錯誤。故選C。【點睛】本題考查元素周期律,側(cè)重考查分析能力和推斷能力,注意溶液pH為推斷突破口,熟練掌握元素化合物知識,注意抓住短周期元素形成二元化合物是解答關(guān)鍵。20、B【解析】

A選項,c(H+)=0.01mol/L,1L溶液中含H+為0.01mol,故A錯誤;B選項,根據(jù)電荷守恒得到c(H+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-),故B正確;C選項,加水稀釋,平衡正向移動,氫離子濃度減小,草酸的電離度增大,溶液pH增大,故C錯誤;D選項,加入等體積pH=2的鹽酸,溶液酸性不變,故D錯誤。綜上所述,答案為B。【點睛】草酸是二元弱酸,但pH=2,氫離子濃度與幾元酸無關(guān),根據(jù)pH值可得c(H+)=0.01mol/L,很多同學容易混淆c(二元酸)=0.01mol/L,如果是強酸c(H+)=0.02mol/L,若是弱酸,則c(H+)<0.01mol/L。21、C【解析】

甲苯發(fā)生取代反應生成二甲苯,由表中數(shù)據(jù)可知苯與二甲苯的沸點相差較大,可用蒸餾的方法分離,而對二甲苯熔點較低,可結(jié)晶分離,結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)特點解答該題?!驹斀狻緼、甲苯變成二甲苯是苯環(huán)上的氫原子被甲基取代所得,屬于取代反應,故A不符合題意;B、苯的沸點與二甲苯的沸點相差較大,且二者能夠互溶,因此可以用蒸餾的方法分離,故B不符合題意;C、甲苯和氫氣完全反應所得產(chǎn)物為甲基環(huán)己烷,分子式是

C7H14,故C符合題意;D、對二甲苯結(jié)構(gòu)對稱,有2種H,則一溴代物有

2

種,故D不符合題意。故選:C。22、A【解析】

A.常溫下Fe與氯氣不反應,遇濃硫酸發(fā)生鈍化,則用鋼瓶儲存液氯或濃硫酸,故A正確;B.Mg能在CO2中燃燒生成MgO和C,則二氧化碳氣體不可用作鎂燃燒的滅火劑,故B錯誤;C.蛋白質(zhì)遇硫酸銅發(fā)生變性,變性是不可逆過程,鹽析可用于蛋白質(zhì)的分離和提純,故D錯誤;D.食鹽中加的碘鹽為KIO3,受熱易分解,則在菜準備出鍋時添加加碘食鹽,是為了防止KIO3受熱易分解,故D錯誤;故答案為A。二、非選擇題(共84分)23、C7H8O羧基銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液NaOH的醇溶液,加熱水解反應(或取代反應)+H2O+2H2O13【解析】

有機物B是芳香烴的含氧衍生物,其相對分子質(zhì)量為108,B中氧的質(zhì)量分數(shù)為14.8%,B中O原子個數(shù)==1,碳原子個數(shù)==7…8,所以B分子式為C7H8O,B中含有苯環(huán)且能連續(xù)被氧化,則B為,B被催化氧化生成M,M為,N為苯甲酸,結(jié)構(gòu)簡式為;

A發(fā)生水解反應生成醇和羧酸,C為羧酸,根據(jù)題給信息知,C發(fā)生取代反應生成D,D發(fā)生反應然后酸化得到E,E能生成H,D是含有氯原子的羧酸,則D在氫氧化鈉的醇溶液中加熱生成E,E發(fā)生加聚反應生成H,所以D為、E為、C為;D反應生成F,F(xiàn)能反應生成E,則D發(fā)生水解反應生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)發(fā)生酯化反應生成G,根據(jù)G分子式知,G為;根據(jù)B、C結(jié)構(gòu)簡式知,A為,以此解答該題?!驹斀狻?1)B為,分子式為C7H8O,D為,含氧官能團為羧基;

(2)由以上分析可知A為,M為,含有醛基,可用銀氨溶液或新制備氫氧化銅濁液檢驗;

(3)通過以上分析知,條件I為氫氧化鈉的醇溶液、加熱;D為,D發(fā)生水解反應(取代反應)生成F;

(4)F發(fā)生消去反應生成E,反應方程式為+2H2O,F(xiàn)發(fā)生酯化反應生成G,反應方程式為+2H2O;

(5)N為苯甲酸,結(jié)構(gòu)簡式為,X是N的同系物,相對分子質(zhì)量比N大14,即X中含有羧基,且分子中碳原子數(shù)比N多一個,根據(jù)條件:①含有苯環(huán)

②能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,③遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基,如苯環(huán)含有2個取代基,則分別為-CH2CHO、-OH,有鄰、間、對3種,如苯環(huán)含有3個取代基,可為-CH3、-CHO、-OH,有10種,共13種;其中核磁共振氫譜有五組峰,且吸收峰的面積之比為1:1:2:2:2的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為?!军c睛】以B為突破口采用正逆結(jié)合的方法進行推斷,注意結(jié)合反應條件、部分物質(zhì)分子式或結(jié)構(gòu)簡式、題給信息進行推斷,注意:鹵代烴發(fā)生反應條件不同其產(chǎn)物不同。24、通電2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑(用雙線橋表示也可)用焰色反應檢驗Na+,用硝酸銀和稀硝酸檢驗Cl-【解析】

X為離子化合物,左邊為熔融液,右邊為水溶液,說明X易溶于水,則只可能為NaCl、MgCl2。若X為MgCl2,電解其水溶液,生成Mg(OH)2、H2、Cl2,電解其熔融液時,生成Mg、H2。則B為Cl2,A為Mg,但Mg生成Mg(OH)2時,需要與水反應,而Mg與H2O不反應,所以X只能為NaCl。從而得出A為Na,B為Cl2,C、D為NaOH、H2中的一種,Y為H2O。(1)已知條件I和條件II相同,則該反應條件為通電。(2)物質(zhì)X為NaCl,由此可寫出其電子式。(3)Cl2與Ca(OH)2反應,用于生產(chǎn)漂白粉。(4)X為NaCl,在條件II下,電解氯化鈉的水溶液,反應生成NaOH、Cl2、H2。(5)實驗室制Cl2是利用MnO2與濃鹽酸在加熱條件下制得。(6)鑒定物質(zhì)NaCl時,既要鑒定Na+,又要鑒定Cl-?!驹斀狻浚?)已知條件I和條件II相同,則該反應條件為通電。答案為:通電;(2)物質(zhì)X為NaCl,其電子式為。答案為:;(3)Cl2與Ca(OH)2反應,化學方程式為2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O。答案為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;(4)X為NaCl,在條件II下,電解氯化鈉的水溶液,反應的離子方程式為2Cl-+2H2O2OH-+Cl2↑+H2↑。答案為:2Cl-+2H2O2OH-+Cl2↑+H2↑;(5)實驗室制Cl2是利用MnO2與濃鹽酸在加熱條件下制得,表示電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目的方程式為。答案為:(用雙線橋表示也可);(6)鑒定物質(zhì)NaCl時,既要鑒定Na+,又要鑒定Cl-,鑒定Na+用焰色反應,鑒定Cl-用硝酸銀和稀硝酸。答案為:用焰色反應檢驗Na+,用硝酸銀和稀硝酸檢驗Cl-。【點睛】鑒定物質(zhì)有別于鑒別物質(zhì),鑒別物質(zhì)時,只需檢驗物質(zhì)中所含的某種微粒,只要能讓該物質(zhì)與另一物質(zhì)區(qū)分開便達到目的。鑒定物質(zhì)時,物質(zhì)中所含的每種微粒都需檢驗,若為離子化合物,既需檢驗陽離子,又需檢驗陰離子,只檢驗其中的任意一種離子都是錯誤的。25、H2O+SO2=H2SO3,Zn+2H2SO3ZnS2O4+2H2O或Zn+2SO2ZnS2O4增大氣體與溶液的接觸面積,加快氣體的吸收速率溶液中存在:Na2S2O4(s)Na2S2O4(aq)2Na+(aq)+(aq)[或Na2S2O4(s)2Na+(aq)+(aq)],增大c(Na+),平衡向逆反應方向移動水浴加熱Na2S2O4在水中溶解度較大,在酒精中溶解度較小2HCOONa+4SO2+Na2CO3=2Na2S2O4+H2O+3CO2Zn(OH)2難溶于水,易與Na2S2O4分離取少量產(chǎn)品配成稀溶液,加入足量稀鹽酸,充分反應后靜置,取上層清液,滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO4【解析】

合成保險粉的反應物為Zn、SO2、H2O,根據(jù)溫度控制在40~45℃,當三頸瓶中溶液pH在3~3.5時,停止通入SO2,反應后得到ZnS2O4溶液,據(jù)此分析解答?!驹斀狻浚?)合成保險粉的反應物有Zn、SO2、H2O,根據(jù)溫度控制在40~45℃,當三頸瓶中溶液pH在3~3.5時,說明發(fā)生了:H2O+SO2=H2SO3反應,最后反應得到ZnS2O4溶液,說明又發(fā)生了:Zn+2H2SO3ZnS2O4+2H2O反應,總過程也可以寫成:Zn+2SO2ZnS2O4,多孔球泡可以增大氣體與液體的接觸面積,加快氣體的吸收速率;(2)溶液中存在:Na2S2O4(s)Na2S2O4(aq)2Na+(aq)+(aq)[或Na2S2O4(s)2Na+(aq)+(aq)],增大c(Na+),平衡向逆反應方向移動,所以向濾液中加入一定量食鹽,立即析出Na2S2O4?2H2O晶體;(3)根據(jù)溫度控制在40~45℃可知需要控制溫度的加熱方式一般是水浴加熱;(4)根據(jù)步驟2中將得到的ZnS2O4溶液加入NaOH溶液中,過濾,濾渣為Zn(OH)2,向濾液中加入食鹽,才析出Na2S2O4?2H2O晶體,可知Na2S2O4在水中溶解度較大;根據(jù)步驟5析出的晶體用無水乙醇洗滌的目的是使晶體迅速干燥,避免溶解而減少損耗,可知其在酒精中溶解度較?。唬?)由題意可知甲酸鈉、二氧化硫、碳酸鈉反應生成Na2S2O4,同時生成二氧化碳,反應的方程式為2HCOONa+4SO2+Na2CO3=2Na2S2O4+H2O+3CO2;(6)鋅粉法產(chǎn)品純度高,可能的原因是Zn(OH)2難溶于水,易與Na2S2O4分離;(7)設計實驗證明甲酸鈉法制得的產(chǎn)品中含有Na2SO4,要避免Na2S2O4干擾,所以取少量產(chǎn)品配成稀溶液,加入足量稀鹽酸,充分反應后靜置,取上層清液,滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO4。26、球形干燥管(干燥管)B打開分液漏斗活塞,向其中注入一定量的水,若水不能順利滴下,在分液漏斗中形成穩(wěn)定的液面BCc控制氨氣或二氧化碳的通入量加入碳酸氫鈉過快,溶液的堿性迅速增強,生成堿式碳酸鑭【解析】

⑴儀器X的名稱為球形干燥管。⑵A裝置與C裝置當活塞關(guān)閉時反應不能停止,B裝置當活塞關(guān)閉時可以使液體和固體脫離接觸,反應停止。⑶檢驗裝置氣密性的方法是關(guān)閉旋塞K2,打開分液漏斗活塞,向其中注入一定量的水,若水不能順利滴下,在分液漏斗中形成穩(wěn)定的液面,說明裝置不漏氣。⑷裝置乙是固液混合不加熱型裝置,可以用濃氨水和生石灰、堿石灰等制取氨氣。⑸a是啟普發(fā)生器產(chǎn)生二氧化碳的裝置,二氧化碳溶于水不會發(fā)生倒吸,可直接用導管通入,連接c即可;為避免生成堿式碳酸鑭[La(OH)CO3],整個反應需在較低的pH條件下進行,需控制控制氨氣或二氧化碳的通入量,以免pH變大。⑹和碳酸氫銨反應生成碳酸鑭。⑺碳酸氫鈉水解顯堿性,當加入碳酸氫鈉過快時,溶液的pH值會迅速增大,影響碳酸鑭的生成。⑻根據(jù)反應進行計算。【詳解】⑴儀器X的名稱是球形干燥管簡稱干燥管,故答案為:球形干燥管(干燥管);⑵A裝置與C裝置不具有“隨開隨用、隨關(guān)隨?!钡墓δ?,B裝置當活塞關(guān)閉時可以使液體和固體脫離接觸,反應停止,所以B裝置符合題意,故答案為:B;⑶檢驗裝置氣密性的方法是關(guān)閉旋塞K2,打開分液漏斗活塞,向其中注入一定量的水,若水不能順利滴下,在分液漏斗中形成穩(wěn)定的液面,說明裝置不漏氣,故答案為:打開分液漏斗活塞,向其中注入一定量的水,若水不能順利滴下,在分液漏斗中形成穩(wěn)定的液面;⑷裝置乙是固液混合不加熱型制取氣體裝置,可以用濃氨水和生石灰、堿石灰等制取氨氣,無水CaCl2和氨氣發(fā)生反應,不能用來制取氨氣,故答案為:BC;⑸a屬于啟普發(fā)生器,是產(chǎn)生二氧化碳的,二氧化碳溶于水不會發(fā)生倒吸,可直接用導管通入,連接c即可;為避免生成堿式碳酸鑭[La(OH)CO3],整個反應需在較低的pH條件下進行,需控制控制氨氣或二氧化碳的通入量,以免pH變大;故答案為:c,需控制控制氨氣或二氧化碳的通入量;⑹和碳酸氫銨反應生成碳酸鑭反應化學方程式為:,所以離子方程式為:,故答案為:;⑺碳酸氫鈉水解顯堿性,當加入碳酸氫鈉過快時,溶液的pH值會迅速增大,生成堿式碳酸鑭,故答案為:加入碳酸氫鈉過快,溶液的堿性迅速增強,生成堿式碳酸鑭;⑻,滴定時消耗EDTA的物質(zhì)的量,根據(jù)反應可知碳酸鑭的物質(zhì)的量為,所以質(zhì)量為,咀嚼片中碳酸鑭的質(zhì)量分數(shù)為,化簡得,故答案為?!军c睛】注意啟普發(fā)生器的使用條件必須是塊狀或顆粒狀固體和液體,且塊狀固體與液體接觸后仍為塊狀或顆粒狀。27、分液漏斗控制反應溫度、控制滴加硫酸的速度安全瓶,防倒吸4SO2+2Na2S+Na2CO3=3Na2S2O3+CO2取少量樣品于試管(燒杯)中,加水溶解,加入過量的CaCl2溶液,振蕩(攪拌),靜置,用pH計測定上層清液的pH,若pH大于1.5,則含有NaOH乙醇82.7%【解析】

裝置甲為二氧化硫的制取:Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O,丙裝置為Na2S2O3的生成裝置:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2,因SO2易溶于堿性溶液,為防止產(chǎn)生倒吸,在甲、丙之間增加了乙裝置;另外二氧化硫有毒,不能直接排放到空氣中,裝置丁作用為尾氣吸收裝置,吸收未反應的二氧化硫。據(jù)此解答?!驹斀狻?1)裝置甲中,a儀器的名稱是分液漏斗;利用分液漏斗控制滴加硫酸的速度、控制反應溫度等措施均能有效控制SO2生成速率;(2)SO2易溶于堿性溶液,則裝置乙的作用是安全瓶,防倒吸;(3)Na2S和Na2CO3以2:1的物質(zhì)的量之比配成溶液再通入SO2,即生成Na2S2O3和CO2,結(jié)合原子守恒即可得到發(fā)生反應的化學方程式為4SO2+2Na2S+Na2CO3=3Na2S2O3+CO2;(4)碳酸鈉溶液和NaOH溶液均呈堿性,不能直接測溶液的pH或滴加酚酞,需要先排除Na2CO3的干擾,可取少量樣品于試管(燒杯)中,加水溶解,加入過量的CaCl2溶液,振蕩(攪拌),靜置,用pH計測定上層清液的pH,若pH大于1.5,則含有NaOH;(5)硫代硫酸鈉易溶于水,難溶于乙醇,在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定,則硫代硫酸鈉粗品可用乙醇洗滌;①Na2S2O3溶液中滴加酸性KMnO4溶液,溶液紫色褪去,溶液中全部被氧化為,同時有Mn2+生成,結(jié)合電子守恒和原子守恒可知發(fā)生反應的離子方程式為5S2O32-+8MnO4-+14H+=8Mn2++10SO42-+7H2O;②由方程式可知n(Na2S2O3?5H2O)=n(S2O32-)=n(KMnO4)=×0.04L×0.2mol/L=0.005mol,則m(Na2S2O3?5H2O)=0.005mol×248g/mol=1.24g,則Na2S2O3?5H2O在產(chǎn)品中的質(zhì)量分數(shù)為×100%=82.7%。【點睛】考查硫代硫酸鈉晶體制備實驗方案的設計和制備過程分析應用,主要是實驗基本操作的應用、二氧化硫的性質(zhì)的探究,側(cè)重于學生的分析能力、實驗能力的考查,為高考常見

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