湖北省“荊、荊、襄、宜四地七校”考試聯(lián)盟2023至2024學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考化學(xué)試題附參考答案（解析）

PAGEPAGE12024年春“荊、荊、襄、宜四地七?？荚嚶?lián)盟”高二期中聯(lián)考化學(xué)試題命題學(xué)校：宜昌市第一中學(xué)命題人：化學(xué)備課組審題學(xué)校：襄陽市第五中學(xué)考試時(shí)間：2024年4月23日考試用時(shí)：75分鐘試卷滿分：100分★祝考試順利★注意事項(xiàng)：l.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答：選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4.保持卡面清潔，不要折疊、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液，修正帶，刮紙刀?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H-1C-12O-16K-39Mn-55一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每個(gè)小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的。1.文物承載著中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化的血脈，下列關(guān)于湖北省博物館中收藏的相關(guān)文物描述錯(cuò)誤的是A.圖甲“云夢睡虎地秦簡”主要成分為纖維素B.圖乙“曾侯乙編鐘”是一種青銅器，青銅屬于合金C.圖丙“元青花四愛圖梅瓶”的生產(chǎn)原料為黏土D.圖丁“玉璇璣”是一種玉器，其主要成分為有機(jī)高分子材料2.“宏觀辨識與微觀探析”是化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)之一，下列說法錯(cuò)誤的是A.稠環(huán)芳香經(jīng)萘()易溶于苯是因?yàn)槠錇闃O性分子B.聚乙炔具有導(dǎo)電性的重要原因是其存在共軛大π鍵體系C.晶體具有自范性是因?yàn)榫w中粒子在微觀上呈現(xiàn)有序排列D.離子液體的熔點(diǎn)較低是因?yàn)槠浜畜w積很大的陰、陽離子3.化學(xué)用語是化學(xué)專業(yè)語言，是學(xué)習(xí)化學(xué)的工具。下列有關(guān)化學(xué)用語的說法錯(cuò)誤的是A.PCl3的價(jià)層電子對互斥模型：B.HCl分子中的a鍵電子云輪廓圖：C.順式聚-1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式：D.NH3中N的雜化軌道表示式：4.哲學(xué)思想在自然科學(xué)中有許多體現(xiàn)，下列敘述與對應(yīng)的哲學(xué)觀點(diǎn)不相符的是選項(xiàng)敘述哲學(xué)觀A鐵絲與稀硫酸、濃硫酸反應(yīng)的現(xiàn)象不同量變到質(zhì)變B沸點(diǎn)：H2O>H2Te>H2Se>H2S事物性質(zhì)的變化規(guī)律既有普遍性又有特殊性C石灰乳中存在沉淀溶解平衡對立與統(tǒng)一D苯硝化時(shí)生成硝基苯而甲苯硝化時(shí)生成三硝基甲苯相互影響5.三甲基家[(CH3)3Ga]是一種金屬有機(jī)化合物，廣泛用作制備LED等新型半導(dǎo)體光電產(chǎn)品，可通過該反應(yīng)來制備：GaCl3+(CH3)3Al(CH3)3Ga+AlCl3。下列說法正確的是A.14C原子的中子數(shù)為6B.基態(tài)31Ga原子的價(jià)電子排布式為4s24p1C.Cl-核外三個(gè)能層均充滿電子D.Al核外有13種空間運(yùn)動狀態(tài)不同的電子6.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用乙醇萃取CCl4中的碘B.除去甲烷中混有的乙烯C.制備乙炔D.驗(yàn)證苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)7.在合成氨工業(yè)中，原料氣(N2、H2及少量CO、NH3的混合氣)在進(jìn)入合成塔前需經(jīng)銅氨溶液除去CO，其反應(yīng)為[Cu(NH3)2]++CO+NH3[Cu(NH3)3CO]+△H<0。下列說法中正確的是A.原料氣需凈化是為了防止催化劑“中毒”B.銅氨溶液吸收CO適宜的條件是高溫高壓C.[Cu(NH3)3CO]+中提供孤對電子形成配位鍵的原子是N和ОD.[Cu(NH3)3CO]+中H一N一H的鍵角小于NH3分子中H一N一H的鍵角8.某化合物通過界面埋人可提高太陽能電池的穩(wěn)定性，其結(jié)構(gòu)如圖，X、Y、Z、W、M是原子序數(shù)依次增大的前四周期主族元素，X與Z的原子序數(shù)之和與W的原子序數(shù)相等。下列說法正確的是A.最高化合價(jià)：Z>YB.第一電離能：Y>X>WC.WY2和WY3的VSEPR模型名稱均為平面三角形D.基態(tài)時(shí)與M原子最外層電子數(shù)相同的同周期元素還有三種9.化合物Z是合成藥物艾氟康唑的中間體，下列說法錯(cuò)誤的是A.X分子含3種官能團(tuán)B.Y分子存在對映異構(gòu)現(xiàn)象C.Z可以發(fā)生加聚反應(yīng)D.Z有4種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子10.由γ-羥基丁酸生成γ-丁內(nèi)酯的反應(yīng)：HOCH2CH2CH2COOH+H2O。在25℃時(shí)，水溶液中γ-羥基丁酸的初始濃度為0.18mol/L，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，測得γ-丁內(nèi)酯的濃度隨時(shí)間的變化如下表所示：t/min215080100120160220∞c/(mol/L)0.0240.0500.0710.0810.0900.1040.1160.132下列說法錯(cuò)誤的是A.γ-丁內(nèi)酯和丁烯酸(CH2=CHCHCOOH)互為同分異構(gòu)體B.及時(shí)移出γ-丁內(nèi)酯，可使γ-羥基丁酸的轉(zhuǎn)化率提高，反應(yīng)速率加快C.在50~80min，以γ-丁內(nèi)酯的濃度變化表示的反應(yīng)速率為7.00×10-4mol/(L·min)D.在25℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.7511.氣相硝化法制備硝基烷經(jīng)的反應(yīng)機(jī)理如下：①R-HR·+H·②R"一R'R”·+R'③R·+HO-NO→R一NO2＋HO·④R'·+HO-NO2→R'一NO2+HO·⑤R"·+HO-NO：→R"-NO2+HO·如丙烷氣相硝化可得到4種一硝基取代產(chǎn)物：CH3CH2CH2NO2、CH3CH(NO)CH3、CH3CH2NO2、CH3NO2。據(jù)此推理正丁烷氣相硝化可得到一硝基取代產(chǎn)物的種數(shù)為A.7種B.6種C.5種D.4種12.Mg2Fe是目前儲氫密度最高的材料之一，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞邊長為apm，儲氫后H2分子占據(jù)晶胞的棱心和體心，化學(xué)式為Mg2Fe(H2)x。下列說法正確的是A.儲氫時(shí)0<x≤1B.晶胞中距離Fe最近的Mg有4個(gè)C.H2儲滿后，H2和H的最短距離為pmD.Mg填充在Fe形成的八面體空間中13.己二腈[NC(CH2)4CN]在工業(yè)上用量很大，某小組用甲烷燃料電池作為電源電合成己二腈，下列說法錯(cuò)誤的是A.KOH溶液中OH-移向電極aB.電極c的電勢高于電極dC.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移lmole-時(shí)，陽極室溶液質(zhì)量減少8gD.電極d的電極反應(yīng)為：2CH=CHCN+2H++2e-=NC(CH2)4CN14.汽車尾氣治理可用碳在催化劑的條件下還原NO2：2C(s)+2NO2(g)N2(g)+2CO2(g)。在恒壓密閉容器中加入等量的碳和NO2氣體，保持溫度不變，測得相同時(shí)間內(nèi)NO2的轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)下的變化如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.b、e兩點(diǎn)轉(zhuǎn)化率相同，反應(yīng)速率不同B.最高點(diǎn)之前，NO2的轉(zhuǎn)化率升高是因?yàn)閴簭?qiáng)增大使平衡正向移動C.e點(diǎn)CO2的體積分?jǐn)?shù)約為33.3%D.向e點(diǎn)添加體積比為1：2的N2和CO2達(dá)新平衡，CO2的體積分?jǐn)?shù)不變15.人體血液中存在H2CO3/和/等緩沖對。常溫下，水溶液中各緩沖對的微粒濃度之比的對數(shù)值lgx[x表示或]與pH的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.曲線Ⅰ表示lg與pH的關(guān)系B.a→b的過程中，水的電離程度減小C.Ka()的數(shù)量級為10-7D.當(dāng)pH增大時(shí)，逐漸減小二、非選擇題：本題共4題，共55分。16.(14分)酮基布洛芬(D)是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛的非處方藥，其有多種合成路線，其中一種如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的分子式為________，A→B的反應(yīng)類型為____________。(2)C中的官能團(tuán)名稱為_____________。(3)B→C的反應(yīng)方程式為_____________。(4)下列關(guān)于D的說法中錯(cuò)誤的是_____________。a.可以發(fā)生氧化反應(yīng)，加成反應(yīng)、取代反應(yīng)b.分子中sp3雜化的碳原子只有1個(gè)c.該分子中所有原子可以共平面d.通過成酯修飾可緩解其酸性較強(qiáng)對胃腸的刺激(5)在A的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的共有_______種。①屬于芳香族化合物；②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且其中一個(gè)是醛基(-CHO)。其中核磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為__________。17.(l3分)工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分是FeCr2O4，含A1、Si的氧化物等雜質(zhì))為主要原料制備紅礬鈉(Na2Cr2O7·2H2O)的工藝流程如圖。注：“焙燒”的目的：①將FeCr2O4轉(zhuǎn)化為Na2CrO4、Fe2O3；②將Al，Si的氧化物分別轉(zhuǎn)化為NaAlO2和Na2SiO3?；卮鹣铝袉栴}：(1)“焙燒”時(shí)氣體與礦料逆流而行，目的是_________。(2“焙燒”時(shí)FeCr2O4發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，其氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為________。(3)“中和”步驟產(chǎn)生的濾渣的主要成分為Al(OH)3和_________(寫化學(xué)式)。(4)“酸化”的目的是________(用離子方程式表示)。(5)“蒸發(fā)結(jié)晶”所需的主要儀器有三角架、酒精燈、玻璃棒、_______(填儀器名稱)。(6)礦物中相關(guān)元素可溶性組分的物質(zhì)的量濃度的對數(shù)值與pH的關(guān)系如圖：溶液中微粒濃度c≤1.0×10-5mol/L時(shí)可認(rèn)為已除盡。由圖中數(shù)據(jù)計(jì)算Ksp[Fe(OH)3]=_______；“中和”時(shí)調(diào)pH的范圍為___________。18.(14分)CH4還原CO2是實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰”"碳中和”的有效途徑之一，相關(guān)的主要反應(yīng)有：Ⅰ：CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)△H1=+247k/molK1△S1=+200J/(K·mol)Ⅱ：H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g)△H2=+41kJ/molK2△S2=+42J/(K·mol)?；卮鹣铝袉栴}：(l)反應(yīng)Ⅰ在常溫下__________(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行。(2)有利于提高CO2平衡轉(zhuǎn)化率的條件是___________。A.低溫低壓B.低溫高壓C.高溫低壓D.高溫高壓(3)計(jì)算反應(yīng)CH4(g)＋3CO2(g)4CO(g)＋2H2O(g)的△H=____kJ/mol，K=_______(用含K1、K2的式子表示)。(4)恒溫恒容條件下，向密閉容器中充入一定量CH4和CO2，下列條件不能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________。A.n(CH4)：n(CO2)=1：2B.CH4體積分?jǐn)?shù)保持不變C.混合氣體的密度保持不變D.反應(yīng)體系的熱效應(yīng)為0(5)恒溫恒容條件下，向密閉容器中加入等物質(zhì)的量的CH4和CO2，發(fā)生反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ，起始壓強(qiáng)為0.2MPa。平衡時(shí)總壓強(qiáng)為0.3MPa，CO2的轉(zhuǎn)化率為70%。反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)Kp=______(用分壓表示，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。(6)恒溫恒壓條件下，CH4和CO2按一定的比例投料，反應(yīng)經(jīng)如下流程(主要產(chǎn)物已標(biāo)出)可實(shí)現(xiàn)CO2的高效轉(zhuǎn)化：過程ⅱ平衡后通入氦氣，一段時(shí)間后測得CO的物質(zhì)的量上升。過程ⅲ發(fā)生的反應(yīng)有CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)，3Fe(s)+4CO2(g)Fe3O4(s)+4CO(g)，結(jié)合平衡移動原理，解釋CO物質(zhì)的量上升的原因：______________。19.(14分)苯甲酸是一種化工原料，常用作制藥和染料的中間體，也用于制取增塑劑和香料等。實(shí)驗(yàn)室合成苯甲酸的原理、相關(guān)數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)步驟及裝置圖如下：反應(yīng)原理名稱性狀相對分子質(zhì)量熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g/mL)溶解度(g)水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)92-95l10.60.8669不溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122122.42481.2659微溶易溶苯甲酸在水中的溶解度：0.34g(25℃)；0.85g(50℃)；2.2g(75℃)。根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)步驟，回答相關(guān)問題：Ⅰ.制備苯甲酸：在如圖所示的三頸燒瓶中放入2.7ml.甲苯和100mL水，控制100℃機(jī)械攪拌溶液，加熱回流。分批加入8.5g高電動攪拌器錳酸鉀，繼續(xù)攪拌4~5h。(l)三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為________。A.100mLB.250mLC.500mLD.1000mL(2)反應(yīng)4~5h后﹐靜置發(fā)現(xiàn)________現(xiàn)象時(shí)，停止反應(yīng)。儀器a的作用是___________。(3)完成并配平該化學(xué)方程式：+_____KMnO4+_____MnO2↓+H2O+____________Ⅱ.分離提純：(4)向反應(yīng)后的混合液中加NaHSO3溶液的目的是___________。(5)上述“一系列操作”的順序是___________(用字母表示)。A.重結(jié)晶B.過濾C.洗滌Ⅲ.產(chǎn)品純度測定：(6)稱取1.220g產(chǎn)品，配成100mL乙醇溶液，移取25.00mL溶液于錐形瓶中，滴加2~3滴酚酞，用KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗KOH溶質(zhì)的物質(zhì)的量為2.40×10-3mol。產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________(保留兩位有效數(shù)字)。若滴定終點(diǎn)俯視讀數(shù)，所測結(jié)果______(選填“偏高”、“偏低”、“無影響”)。PAGEPAGE12024年春“荊﹑荊、襄、宜四地七校考試聯(lián)盟”高二期中聯(lián)考化學(xué)試題參考答案一、選擇題1-5：DACDB6-10：CACDB11-15：CACBD二、非選擇題16.(14分)(1)C8H8O2(2分)取代反應(yīng)(2分)(2)(酮)羰基溴原子(碳溴鍵)(2分)(3)+Br2+HBr(2分)(4)bc(2分)(5)6(2分)17.(13分)(1)增大反應(yīng)物接觸面積，提高化學(xué)反應(yīng)速率(2分)(2)7∶4(2分)(3)H2SiO3(2分)(4)2+2H++H2O(2分)(5)蒸發(fā)皿(1分)(6)1.0×10-3(2分，寫10-3也可以)4.5≤pH≤9.3(2分，寫成4.5~9.3即可得2分)18.(14分)(1)不能(2分)(2)C(2分)(3)+329(2分)K=(2分)(4)AC(2分)(5)1(2分)(6)通He，CaCO3分解平衡正向移動，導(dǎo)致增大，促進(jìn)Fe還原CO2平衡正向移動(2分)19.(14分)(1)B(1分)(2)不再分層(或者答不再出現(xiàn)油珠)(l分)將甲苯和水冷凝回流，防止甲苯揮發(fā)產(chǎn)品產(chǎn)率降低(2分，答到“冷凝回流”即可)+2KMnO4+2MnO2↓+H2O+1KOH(2分，見錯(cuò)無分)(4)除去過量的KMnO4(2分)(5)BCA(2分)(6)96%或0.96(2分)偏低(2分)高二期中聯(lián)考化學(xué)試題解析1.【詳解】玉璇璣”屬于玉器，主要成分為硅酸鹽，硅酸鹽屬于無機(jī)非金屬材料，D錯(cuò)誤。2.萘易溶于苯是因?yàn)槠渚鶠榉菢O性分子，A錯(cuò)誤?！狧，C、H.3.【詳解】結(jié)構(gòu)為反式結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤。4.【詳解】D.苯硝化時(shí)生成硝基苯而甲苯硝化時(shí)生成三硝基甲苯，這體現(xiàn)了甲基對苯環(huán)的影響，但沒有體現(xiàn)苯環(huán)對甲基的影響，D錯(cuò)誤。5.【詳解】A.14C原子的中子數(shù)為8，A錯(cuò)誤；C.Cl-核外M能層的3d能級無電子，C錯(cuò)誤；D.Al原子核外有7種空間運(yùn)動狀態(tài)不同的電子，D錯(cuò)誤。6.【詳解】A.碘在CCl4中溶解度更大，無法用乙醇萃取出來，A錯(cuò)誤；B乙烯會被氧化為二氧化碳而成為新的雜質(zhì)，B錯(cuò)誤；D.苯和溴在FeBr3作用下生成溴苯和溴化氫，溴化氫會混有揮發(fā)的溴，也會使硝酸銀溶液中產(chǎn)生淺黃色沉淀，不能驗(yàn)證苯和液溴發(fā)生了取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤。7.【詳解】B.該反應(yīng)正反應(yīng)方向?yàn)榉艧岱磻?yīng)，溫度升高，平衡逆向移動，不利于CO和NH3的吸收，B錯(cuò)誤；C.提供孤對電子形成配位鍵的原子是N和C，C錯(cuò)誤；D.NH3形成配位鍵后，原有的孤對電子轉(zhuǎn)化為成鍵電子對，鍵角變大，D錯(cuò)誤。8.【分析】Y成2根共價(jià)鍵、W成6根共價(jià)鍵，可知Y為O，W為S，而Z成l根共價(jià)鍵，原子序數(shù)小于W(硫)，故Z為F；X與Z(氟)的原子序數(shù)之和與W(硫)的原子序數(shù)相等，則X的原子序數(shù)為7，為N；M的原子序數(shù)大于W(硫)，且為主族元素，故M為K?！驹斀狻緾.SO2中S有一對孤電子對，價(jià)層電子對總數(shù)為3，SO3中S無孤電子對，價(jià)層電子對也為3，兩者的VSEPR模型名稱均為平面三角形，C正確。D.與K同周期且最外層電子數(shù)為1的元素還有Cr和Cu(價(jià)電子排布式為3d54s1、3d104s1)兩種，D錯(cuò)誤。9.【詳解】A.X中存在碳氟鍵，酮)基，碳氯鍵三種官能團(tuán)，正確；B.Y分子中，與-OH相連的碳原子為手性碳原子，則Y分子存在對映異構(gòu)現(xiàn)象，B正確；C.Z有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，C正確；D.Z分子有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，D錯(cuò)誤。10.【詳解】B及時(shí)移出了γ-丁內(nèi)酯，即減小生成物濃度，化學(xué)平衡正向移動，反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率提高正確，但生成物濃度減小，逆反應(yīng)速率減慢，正反應(yīng)速率也逐漸減慢，B錯(cuò)誤。11.【詳解】根據(jù)題目信息可推出正丁烷氣相硝化法可得到：CH3CH2CH2CH2NO2、CH3CH2CH(NO2)CH3，CH3NO2，CH3CH2