江西省2024屆高三第三次模擬考試2023至2024化學(xué)試題附參考答案（解析）

PAGEPAGE12024屆高三下學(xué)期三模化學(xué)試卷2024.5可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Cl35.5K39Pb207一、選擇題：本題共14小題，每題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)最符合題目要求。A．“蒸糧”時(shí)可適當(dāng)鼓風(fēng)加快燃燒速率 B．“拌曲”加入的酒曲在釀酒時(shí)起到催化作用C．“堆酵”時(shí)升溫是因?yàn)榇诉^程ΔH>0 D．“餾酒”的原理即實(shí)驗(yàn)操作中的“蒸餾”化學(xué)學(xué)科的學(xué)習(xí)有助于我們實(shí)現(xiàn)“德智體美勞”的全面發(fā)展目標(biāo)。下列實(shí)踐項(xiàng)目相關(guān)的化學(xué)知識(shí)描述不正確的是選項(xiàng)實(shí)踐項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A德：廢書廢紙不隨意丟棄，整理后進(jìn)行回收處理紙張的原料中含纖維素高分子B體：劇烈運(yùn)動(dòng)大量出汗后，喝淡鹽水補(bǔ)充體力淡鹽水屬于電解質(zhì)C美：美術(shù)課上用鉛筆勾勒出寫意山水畫鉛筆芯的石墨屬于混合型晶體D勞：制作豆腐時(shí)可用石膏、氯化鎂進(jìn)行點(diǎn)鹵石膏、氯化鎂作凝固劑可使豆?jié){聚沉3．下列示意圖或圖示正確的是A．基態(tài)鈹原子價(jià)電子云圖C．丙氨酸的手性異構(gòu)體D．分子間的氫鍵4．與在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)：Fe+6HCN+2K2CO3=K4Fe(CN)6+H2↑+2CO2↑+2H2O，下列說法正確的是A．依據(jù)反應(yīng)方程式可知：B．鍵角：C．分子中含有鍵的數(shù)目為D．配合物的中心離子的價(jià)層電子中有5個(gè)未成對(duì)電子

5．某小組探究NH3的催化氧化，實(shí)驗(yàn)裝置如圖，③中氣體顏色無明顯變化，④中收集到紅棕色氣體，一段時(shí)間后產(chǎn)生白煙。下列分析正確的是A．①中固體藥品可用KClO3代替，②中固體藥品可為NH4NO3與Ca(OH)2B．③、④中現(xiàn)象說明③中的反應(yīng)是4NH3+7O24NO2+6H2OC．④中白煙的主要成分是NH4ClD．一段時(shí)間后，⑤中溶液可能變藍(lán)6．一種點(diǎn)擊反應(yīng)的原理為，我國(guó)科學(xué)家利用點(diǎn)擊反應(yīng)原理研制出具有較高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚合物C。下列說法不正確的是A．單體A化學(xué)式為C12H12N6O4B．單體B能發(fā)生加成、加聚和取代反應(yīng)C．理論上1mol聚合物C最多能消耗4nmolNaOHD．按上述點(diǎn)擊反應(yīng)原理A和B可以生成環(huán)狀化合物：7．實(shí)驗(yàn)是化學(xué)學(xué)習(xí)的重要方式，下列說法不正確的是A．圖甲裝置測(cè)定碘的濃度B．圖乙用(杯酚)識(shí)別和，操作①②為萃取與反萃取C．圖丙裝置探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響D．裝置丁中若將溶液替換成溶液，仍然能形成原電池8．納米碗是一種奇特的碗狀共軛體系。高溫條件下，可以由分子經(jīng)過連續(xù)5步氫抽提和閉環(huán)脫氫反應(yīng)生成，其中的反應(yīng)機(jī)理和能量變化如圖所示。下列說法正確的是更穩(wěn)定B.因上述歷程涉及的中間體均存在共軛大Π鍵，故中間體碳原子的雜化方式均為C.上述歷程中步驟③為整個(gè)反應(yīng)的決速步驟D.升高溫度各步驟的正反應(yīng)速率加快，逆反應(yīng)速率減慢，總反應(yīng)平衡正向移動(dòng)9．物質(zhì)W常用作漂白劑和氧化劑，其構(gòu)成元素均為短周期主族元素，各元素原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示，實(shí)驗(yàn)室中常用洗滌殘留在試管壁上的N單質(zhì)。下列說法不正確的是A．根據(jù)相似相溶原理，也可用熱的NaOH溶液洗滌殘留在試管壁上的N單質(zhì)B．X、Z形成的化合物與M、N形成的化合物可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)C．Z的氫化物的沸點(diǎn)不一定大于Y的氫化物的沸點(diǎn)D．化合物W常用作氧化劑，不宜在高溫下使用

第10~11題鈣鈦礦具有獨(dú)特的晶體結(jié)構(gòu)，廣泛應(yīng)用于太陽能電池材料、傳感器等諸多領(lǐng)域。圖1、2均為鈣鈦礦型化合物，圖1中另兩種離子為、，圖2中另兩種離子為Cl-和，晶胞參數(shù)，。圖2鈣鈦礦型化合物制成的太陽能電池與鋰硫電池集成，可實(shí)現(xiàn)太陽能直接對(duì)鋰硫電池充電，其原理如圖3所示：10.根據(jù)圖1與圖2的晶胞結(jié)構(gòu)分析，下列說法不正確的是A．鈦酸鈣的化學(xué)式為 B．圖2中Y為C．中存在配位鍵 D．圖2晶體的密度為11．圖3碳電極為共享電極，導(dǎo)電玻璃FTO基底上涂作為電子傳輸層。充電時(shí)，鈣鈦礦層吸收太陽光產(chǎn)生光生電子()和空穴()，分離后輸送到兩個(gè)電極上。下列說法不正確的是A．共享碳電極為鈣鈦礦太陽能電池的負(fù)極B．鋰硫電池放電時(shí)，由金屬鋰電極遷移至含硫?qū)覥．充電時(shí)，共享碳電極上電極反應(yīng)式可寫作：D．該裝置至少涉及了3種形式能源的轉(zhuǎn)化12.CuCl常用作有機(jī)合成催化劑，以印刷線路板堿性蝕刻廢液（主要成分為[Cu(NH3)4]Cl2）為原料，通過以下實(shí)驗(yàn)制備CuCl（晶胞結(jié)構(gòu)如圖），下列說法不正確的是沉銅、加熱過程發(fā)生的反應(yīng)有：[Cu(NH3)4]2++2OH-Cu(OH)2↓+4NH3↑、Cu(OH)2CuO+H2OB.酸溶過程未發(fā)生電子的轉(zhuǎn)移C.還原過程的離子方程式：SO32-+2Cu2++H2O2Cu++SO42-+2H+D.CuCl中Cu+的配位數(shù)為4

13．某小組利用不同膜反應(yīng)器（可選擇性地讓某些氣體通過而離開體系）研究的分解率，工作原理如下圖所示．圖a、b和c反應(yīng)區(qū)溫度維持恒定且相等，僅發(fā)生且在反應(yīng)區(qū)內(nèi)進(jìn)行。投料均為的，反應(yīng)同時(shí)開始，時(shí)圖b反應(yīng)區(qū)處于瞬時(shí)平衡狀態(tài)，其化學(xué)平衡常數(shù)。圖a裝置圖b裝置圖c裝置時(shí)反應(yīng)區(qū)的物質(zhì)的量/0.100.30x下列說法正確的是A．圖a裝置的化學(xué)平衡常數(shù)B．圖a裝置中，HI(g)分解率為10%C．圖b裝置中，前內(nèi)的平均滲透速率約為D．圖c裝置中，x一定大于0.314.硼酸(H3BO3)在水溶液中存在電離平衡：

。用0.01mol/LNaOH溶液分別滴定體積均為20mL的0.01mol/L硼酸溶液、0.01mol/L硼酸和甘露醇混合溶液，滴定過程中硼酸溶液pH、混合溶液的隨加入的NaOH溶液體積的變化如圖。已知：下列說法不正確的是A．滴定硼酸時(shí)加入甘露醇可獲得更顯著的滴定突躍B．溶液pH：X點(diǎn)<Y點(diǎn)C．Z點(diǎn)：c(H3BO3)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)D．P點(diǎn)和Q點(diǎn)均代表反應(yīng)終點(diǎn)

二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15．（14分）錸(Re)用于制造高效能火箭引擎。從輝鉬礦氧化焙燒后的煙道灰(主要成分有、、、CuO、)中提取錸粉的一種工藝流程如圖所示。已知：開始沉淀pH2.57.05.7完全沉淀pH（金屬離子濃度≤10-5mol/L）3.29.06.7(1)“氧化浸出”時(shí)，被氧化為，被氧化的離子方程式為。(2)“水解中和”時(shí)，加調(diào)節(jié)溶液pH=6，除鉬的化合物外，濾渣1中還有(填化學(xué)式)，此時(shí)溶液中。(3)“硫化沉淀”時(shí)，與反應(yīng)生成難溶的，離子方程式為。(4)“離子交換”“解吸”“樹脂再生”一系列步驟中物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。①樹脂再生時(shí)需加入的試劑X為(填化學(xué)式)。②“解吸”所用中的陰離子的空間構(gòu)型為。(5)錸的某種氧化物的晶胞如圖所示，錸原子填在氧原子圍成的(填“四面體”、“立方體”或“八面體”)空隙中。

16．（15分）肉桂酸廣泛應(yīng)用于香精香料、食品添加劑、醫(yī)藥工業(yè)、美容和有機(jī)合成等方面。其合成原理及實(shí)驗(yàn)室制備方法如下：主反應(yīng)：副反應(yīng)：實(shí)驗(yàn)步驟：i．在儀器a中加入苯甲醛、乙酸酐和無水碳酸鉀粉末(過量)，加熱回流。ⅱ．向反應(yīng)混合物中加入蒸餾水浸泡幾分鐘，進(jìn)行水蒸氣蒸餾。ⅲ．將燒瓶冷卻后，加入碳酸鈉，再加入水，加熱煮沸，趁熱過濾。iV．待濾液冷卻至室溫后，在攪拌下小心加入鹽酸，使溶液呈酸性。V．冷卻結(jié)晶，抽濾，用少量試劑b洗滌，烘干，得粗產(chǎn)品。相關(guān)物質(zhì)物理性質(zhì)如表所示：名稱相對(duì)分子質(zhì)量密度熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解度：水醇醚苯甲醛1061.040.3互溶互溶乙酸酐1021.08遇水生成乙酸溶不溶肉桂酸1481.243000.0424溶(1)加熱回流裝置中儀器a的名稱是，不使用水冷冷凝管而用空氣冷凝管是為了。(2)碳酸鉀使用前應(yīng)干燥并研細(xì)，目的是。(3)水蒸氣蒸餾裝置中毛細(xì)管的主要作用是，步驟ⅱ中蒸出的物質(zhì)是苯甲醛與水的低沸點(diǎn)共沸物，判斷蒸餾完成的方法是。(4)步驟ⅲ中趁熱過濾除去的主要物質(zhì)是(填名稱)。(5)步驟V中試劑b是。(6)本實(shí)驗(yàn)肉桂酸的產(chǎn)率最接近_______(填標(biāo)號(hào))。A． B． C． D．17．（14分）乙醇被廣泛應(yīng)用于能源、化工、食品等領(lǐng)域，工業(yè)上可用以下兩種方法制備乙醇。Ⅰ.。一定條件下，在一密閉容器中充入和發(fā)生該反應(yīng)，如圖表示不同壓強(qiáng)下的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系。回答下列問題。(1)活化能（填“＞”或“＜”）。(2)若在恒容絕熱的容器中發(fā)生該反應(yīng)，下列情況下反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________(填序號(hào))。A．容器內(nèi)和體積比不再改變B．容器內(nèi)氣體密度不再改變C．容器內(nèi)溫度不再發(fā)生改變D．?dāng)嚅_鍵與斷開鍵的數(shù)目之比為2：3Ⅱ.乙酸甲酯()催化加氫制取乙醇。包括以下主要反應(yīng)：①

②

(3)已知、、、的燃燒熱分別為，，，，。(4)其他條件相同，將乙酸甲酯與氫氣按一定流速通過固體催化劑表面，乙酸甲酯的轉(zhuǎn)化率隨氫酯比()的關(guān)系如圖所示。已知固體催化劑作用下的反應(yīng)速率與催化劑表面各反應(yīng)物的吸附率有關(guān)。氫酯比為8附近，乙酸甲酯的轉(zhuǎn)化率存在最大值的原因是。(5)T℃時(shí)在1L密閉容器內(nèi)通入和，初始?jí)簭?qiáng)為100MPa，發(fā)生反應(yīng)①和②，達(dá)到平衡時(shí)體系壓強(qiáng)變成90MPa且的分壓為分壓的5倍，反應(yīng)①的平衡常數(shù)。(6)研究發(fā)現(xiàn)，在酸性乙醇燃料電池中加入硝酸，可使電池持續(xù)大電流放電，工作原理如圖。①負(fù)極的電極反應(yīng)式為。②當(dāng)向正極通入且全部被消耗時(shí)，理論上正負(fù)極溶液質(zhì)量變化的絕對(duì)值之差為g(保留兩位小數(shù))。18．（15分）依匹哌唑M()是?種多巴胺活性調(diào)節(jié)劑，其合成路線如下：已知：i．ii．(R表示H或烴基)iii．試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(1)A分子中含有的官能團(tuán)名稱是。(2)C為反式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(3)D→E的化學(xué)方程式是。(4)G→H的反應(yīng)類型為。(5)K轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)的過程中，可吸收生成的HBr，則試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(6)X是E的同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。a．1molX與足量的Na反應(yīng)可產(chǎn)生2mol

b．核磁共振氫譜顯示有3組峰(7)由化合物N()經(jīng)過多步反應(yīng)可制備試劑b，其中Q→W過程中有生成，寫出P、W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、。PAGEPAGE1化學(xué)參考答案選擇題CBCBDDBCABACCC二、非選擇題（無特殊說明每空兩分）（14分）15．【答案】(1)(2)、(3)(4)；正四面體（或四面體）；(5)八面體（15分）16．【答案】(1)三頸燒瓶(三口燒瓶)（1分）；防炸裂(2)干燥是為了防止乙酸酐遇水生成乙酸，研細(xì)是為了增大表面積，加快反應(yīng)速率(3)防暴沸；餾出物無油珠(4)聚苯乙烯；(5)水(冷水、蒸餾水)；(6)B（14分）17．(1)<；(2)AC；(3)?72.4kJ/mol