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文檔簡介
2024屆上海市五愛中學(xué)高考化學(xué)二模試卷
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是
A.反應(yīng)::Ca+21Cf一靠O+x;n中,每生成294g常Og釋放的中子數(shù)為3NA
B.常溫常壓下,22.4L乙烷和丙烯(C3H6)的混合物中氫原子數(shù)目為6NA
2
C.1L0.5mol.Li碳酸鈉溶液含有的CO3數(shù)目小于O.SNA
D.0.101()111202與乂1102充分作用生成02,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為O.INA
2、下列離子方程式書寫不正確的是
+2
A.用兩塊銅片作電極電解鹽酸:Cu+2HH2t+Cu
2+
B.NaOH溶液與足量的Ca(HC(h)2溶液反應(yīng):2HCO3+2OH+Ca==CaCO3i+2H2O
C.等物質(zhì)的量的FeB。和CL在溶液中的反應(yīng):2Fe2++2Br-+2CL==2Fe3++Br2+4Cl-
+2
D.氨水吸收少量的二氧化硫:2NH3-H2。+SO2==2NH4+SO3-+H2O
3、我國學(xué)者研制了一種納米反應(yīng)器,用于催化草酸二甲酯(DMO)和氫氣反應(yīng)獲得EG。反應(yīng)過程示意圖如下:
A.Cu納米顆粒將氫氣解離成氫原子
B.反應(yīng)過程中生成了MG和甲醇
C.DMO分子中只有碳氧單鍵發(fā)生了斷裂
D.EG和甲醇不是同系物
4、某高校的研究人員研究出一種方法,可實現(xiàn)水泥生產(chǎn)時CO2零排放,其基本原理如圖所示,下列說法正確的是()
石灰石
高溫電解
一
熔
碳
做
石
陽
松
及
鹽
墨
極
石
石
灰
陰6
極C5
a(:
太陽光CaO+Oyt-C
ACaO"X
A.該裝置可以將太陽能轉(zhuǎn)化為電能
2
B.陰極的電極反應(yīng)式為3CO2+4e-=C+2CO3-
C.高溫的目的只是為了將碳酸鹽熔融,提供陰陽離子
D.電解過程中電子由負(fù)極流向陰極,經(jīng)過熔融鹽到陽極,最后回到正極
5、已知過氧化氫在強堿性溶液中主要以HO2-存在。我國研究的Al-HMh燃料電池可用于深海資源的勘查、軍事偵察
等國防科技領(lǐng)域,裝置示意圖如下。下列說法錯誤的是
H:6和NaOH的^臺溶液
A.電池工作時,溶液中OH通過陰離子交換膜向A1極遷移
B.Ni極的電極反應(yīng)式是HO2+2e+H2O=3OH
C.電池工作結(jié)束后,電解質(zhì)溶液的pH降低
D.A1電極質(zhì)量減輕13.5g,電路中通過9.03x1023個電子
6、一種新興寶玉石主要成分的化學(xué)式為X2Y10Z12W30,X、Y、Z、W均為短周期主族元素且Y、W、X、Z的原子序
數(shù)依次增大,X與Y位于同一主族,Y與W位于同一周期。X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和與W的最外層電子數(shù)相等,
W是地殼中含量最多的元素。下列說法錯誤的是
A.原子半徑:X>Y>W
B.最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性:X>Y
C.Z、W組成的化合物能與強堿反應(yīng)
D.X的單質(zhì)在氧氣中燃燒所得的產(chǎn)物中陰、陽離子個數(shù)比為1:1
7、中華民族有著燦爛的文化積淀。下列敘述不正確的是()
A.膽水煉銅是中國古代冶金中一項重要發(fā)明,發(fā)生了分解反應(yīng)
B.古語:“雷雨發(fā)莊稼”,是因為發(fā)生了自然固氮
C.侯氏制堿法的工藝過程中應(yīng)用了物質(zhì)溶解度的差異
D.中國古代利用明磯溶液來清除銅鏡表面的銅銹
8、某硫酸廠廢氣中Sth的回收利用方案如圖所示。下列說法錯誤的是()
A.X可能含有2種鹽B.Y可能含有(NH4)2SO4
C.a是SO3D.(NH4)2S2O8中S的化合價不可能為+7
9、能證明BF3為平面三角形而不是三角錐形分子的理由是()
A.BF2cl只有一種結(jié)構(gòu)B.三根B-F鍵間鍵角都為120°
C.BFCL只有一種結(jié)構(gòu)D.三根B-F鍵鍵長都為130Pm
10、天然氣的主要成分CH4也是一種會產(chǎn)生溫室效應(yīng)的氣體,對于相同分子數(shù)的CH4和CO2,CH4產(chǎn)生的溫室效應(yīng)更
明顯。下面是有關(guān)天然氣的幾種敘述:①天然氣與煤、柴油相比是較清潔的能源;②等質(zhì)量的CH4和CO2產(chǎn)生的溫室
效應(yīng)也是前者明顯;③燃燒天然氣也是酸雨的成因之一。其中正確的是
A.①和②B.只有①C.只有③D.①②③
11、下列說法錯誤的是
A.取用固體NH4NO3時動作一定要輕
B.蒸儲提純乙醇的實驗中,應(yīng)將溫度計水銀球置于被加熱的酒精中
C.容量瓶、滴定管、分液漏斗等儀器在使用之前都必須檢漏
D.量取5.2mL硫酸銅溶液用到的儀器有10mL量筒、膠頭滴管
12、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)說法正確的是()
A.32gCu在足量02或硫蒸氣中完全燃燒失去的電子數(shù)均為NA
B.4g甲烷和8g甲醇含有的氫原子數(shù)均為NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L乙烷中含有的共價鍵數(shù)目為1.5NA
D.一定條件下,32gSCh與足量O2反應(yīng)。轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA
13、某興趣小組設(shè)計了如下實驗測定海帶中碘元素的含量,依次經(jīng)過以下四個步驟,下列圖示裝置和原理能達(dá)到實驗
目的的是()
A.灼燒海帶:
B.將海帶灰溶解后分離出不溶性雜質(zhì):
C.制備CL,并將r氧化為L:
票粉精、照用
D.以淀粉為指示劑,用Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定:
14、pH=a的某電解質(zhì)溶液,用惰性電極電解,電解過程中溶液pHVa的是
A.NaClB.CuSO4C.Na2SO4D.HC1
15、某透明溶液可能含有NIV、Fe2+,Fe3+、SO?\C「、CO3”離子中的若干種。取該溶液進(jìn)行如下實驗(已知Ag2s(h
微溶于水,可溶于酸):
①向溶液中滴加過量的稀Ba(OH)2溶液,生成白色沉淀,沒有氣體產(chǎn)生,過濾;
②向①所得的沉淀加熱灼燒,最后得有色固體;
③向①所得的濾液,先用HNO3酸化,再滴加AgNCh溶液,無白色沉淀生成。
下列推斷正確的是()
A.一定沒有NIV和C「
B.白色沉淀是Fe(OH)2
C.第③步先用HNO3酸化,是為了防止SCV-和CO3?-的干擾
D.原溶液中的溶質(zhì)可能是(NH4)2Fe(SO4)2
16、山梨酸鉀(CH3cH=CHCH=CHCOOK,簡寫為RCOOK)是常用的食品防腐劑,其水溶液顯堿性。下列敘述正確
的是()
A.山梨酸和山梨酸鉀都是強電解質(zhì)
B.稀釋山梨酸鉀溶液時,"(OH)、c(OH)都減小
C.若山梨酸的電離常數(shù)為&,貝!JRCOOK稀溶液中c(K+)=c(RCOO-)[l+-]
C(OH->Ka
D.山梨酸能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生取代反應(yīng)
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、阿司匹林(化合物L(fēng))是人們熟知的解熱鎮(zhèn)痛藥物。一種長效、緩釋阿司匹林(化合物P)的合成路線如下圖所
示:
0
已知:?HC=CH+RCOOHH,C=CH-O-C-R
②RCOOR'+R”O(jiān)H^_>RCOOR"+R'OH(R、R\R”代表炫基)
請回答:
(DA中的官能團是o
(2)C的結(jié)構(gòu)簡式是。
(3)DTE的反應(yīng)類型是o
(4)E―G的化學(xué)方程式是=
(5)已知:H是芳香族化合物。在一定條件下2B-K+H2O,K的核磁共振氫譜只有一組峰。J-L的化學(xué)方程式是
(6)L在體內(nèi)可較快轉(zhuǎn)化為具有藥效的J,而化合物P與L相比,在體內(nèi)能緩慢持續(xù)釋放J。
①血液中J濃度過高能使人中毒,可靜脈滴注NaHCCh溶液解毒。請用化學(xué)方程式解釋NaHCCh的作用:
②下列說法正確的是(填字母)。
a.P中的酯基在體內(nèi)可緩慢水解,逐漸釋放出J
b.P在體內(nèi)的水解產(chǎn)物中沒有高分子化合物
c.將小分子藥物引入到高分子中可以實現(xiàn)藥物的緩釋功能
18、苯巴比妥是1903年就開始使用的安眠藥,其合成路線如圖(部分試劑和產(chǎn)物略)。
已知:①NBS是一種澳代試劑
②七£。叫+!?2cH?£OC?H,>Rrt備goCM+C2H50H
一定條件+C2HSOH
③Ri—COOC2H5+?R1-?-NH-?-R7
請回答下列問題:
(1)下列說法正確的是
A.1molE在NaOH溶液中完全水解,需要消耗2moiNaOH
B.化合物C可以和FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C.苯巴比妥具有弱堿性
D.試劑X可以是CO(NH2)2
(2)B中官能團的名稱,化合物H的結(jié)構(gòu)簡式為o
(3)D-E的化學(xué)方程式為o
(4)苯巴比妥的一種同系物K,分子式為C10H8N2O3,寫出K同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
①分子中含有兩個六元環(huán);且兩個六元環(huán)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)類似
②能夠和FeCL發(fā)生顯色反應(yīng)
③核磁共振氫譜顯示分子中由5種氫
O
(5)參照流程圖中的反應(yīng),設(shè)計以甲苯為原料合成聚酯H£\'H<』OH(用流程圖表示,無機試劑任選)
19、連二亞硫酸鈉(Na2s2O4)俗稱保險粉,是一種淡黃色粉末,易溶于水,不溶于乙醇。在實驗室制備連二亞硫酸鈉流
程如下:
濃Hz*%加適值飽和食鹽水
銅局一I反應(yīng)1|一I-[S|”|冷:結(jié)晶|fN"4a?2H式)
注液
(1)反應(yīng)I是制備SO2,下圖裝置可制取純凈干燥的SO2:
①按氣流方向連接各儀器接口,順序為a-_-f,裝置D的作用是
②裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。
(2)反應(yīng)II所用實驗裝置如圖所示(部分裝置省略)。
①通SO2之前先強力攪拌,將鋅粉和水制成懸濁液,其目的是;控制反應(yīng)溫度的方法是__
②反應(yīng)H的離子方程式為一o
(3)“濾渣”經(jīng)洗滌、灼燒,可得到一種工業(yè)產(chǎn)品是一(填化學(xué)式);加入適量飽和食鹽水的目的是_0
⑷產(chǎn)品Na2s20收出0久置空氣中易被氧化,其氧化產(chǎn)物可能是(寫2種)。
20、硫代硫酸鈉(Na2s2。3)是重要的化工原料,易溶于水,在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定,在酸性溶液中分解產(chǎn)生S、SO2o
I.Na2s2O3的制備。工業(yè)上可用反應(yīng):2Na?S+Na2co3+4S(h=3Na2s2O3+CO2制得,實驗室模擬該工業(yè)過程的裝置如
圖所示。
(Db中反應(yīng)的離子方程式為,c中試劑為=
(2)反應(yīng)開始后,c中先有渾濁產(chǎn)生,后又變澄清。此渾濁物是。
⑶實驗中要控制SO2生成速率,可以采取的措施有(寫出兩條)。
(4)為了保證硫代硫酸鈉的產(chǎn)量,實驗中通入的SO2,不能過量,原因是o
⑸制備得到的Na2s2O3中可能含有Na2so3、Na2sO4等雜質(zhì)。設(shè)計實驗,檢測產(chǎn)品中是否存在Na2so4:
II.探究Na2s2O3與金屬陽離子的氧化還原反應(yīng)。
資料:i.Fe3++3S2O32-『^Fe(S2O3)33-(紫黑色)
ii.Ag2s2O3為白色沉淀,Ag2s2。3可溶于過量的S2O32-
裝置編號試劑X實驗現(xiàn)象
混合后溶液先變成紫黑色,30s后溶
W0.2mL①)溶液
0.1mol/LFe(NCh3
X溶液液幾乎變?yōu)闊o色
2mL先生成白色絮狀沉淀,振蕩后,沉
0.1mol/L
既、℃溶液②AgNCh溶液
淀溶解,得到無色溶液
⑹根據(jù)實驗①的現(xiàn)象,初步判斷最終Fe3+被S2(V-還原為Fe2+,通過(填操作、試劑和現(xiàn)象),進(jìn)一步證實生成了
Fe2\從化學(xué)反應(yīng)速率和平衡的角度解釋實驗I的現(xiàn)象:—=
⑺同濃度氧化性:Ag+>Fe3+o實驗②中Ag+未發(fā)生氧化還原反應(yīng)的原因是
(8)進(jìn)一步探究Ag+和S2(V-反應(yīng)。
裝置編號試劑X實驗現(xiàn)象
V0.2mL
0.1mol/L
卜、.島溶液先生成白色絮狀沉淀,沉淀很快變?yōu)?/p>
③AgNCh溶液
2ml黃色、棕色,最后為黑色沉淀。
0.1mol/L
■一二溶液
實驗③中白色絮狀沉淀最后變?yōu)楹谏恋?Ag2S)的化學(xué)方程式如下,填入合適的物質(zhì)和系數(shù):Ag2s2。3+
=AgzS+
(9)根據(jù)以上實驗,Na2s2O3與金屬陽離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)和__有關(guān)(寫出兩條)。
21、鈦(Ti)有“21世紀(jì)將是鈦的世紀(jì)”之說,而鈦鋁合金廣泛用于航天領(lǐng)域,已知熔融的TiO2能夠?qū)щ?。回答下列問題:
⑴寫出基態(tài)Ti原子的價層電子排布圖____________,鈦元素在周期表中的位置是0
(2)TiCh、TiCk和TiBm的熔點如下表所示,解釋表中鈦的化合物熔點存在差異的原因________。
Ti()2TiChTiBrt
熔點1800V—25C
(3)TiCk可由TiCh和光氣(COCL)反應(yīng)制得,反應(yīng)為TiCh+ZCOCLETiCl4+2CO2?反應(yīng)中COCL和CCh碳原子的
雜化方式分別為、,COCL的空間構(gòu)型是o
(4)鈦鋁合金中,原子之間是由____________鍵形成的晶體,一種鈦鋁合金具有面心立方最密堆積的結(jié)構(gòu),在晶胞中Ti
原子位于頂點和面心位置,A1原子位于棱心和體心,則該合金中Ti和A1原子的數(shù)量之比為o
(5)已知TiCh晶胞中Ti,+位于。2-所構(gòu)成的正八面體的體心,TiCh晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:
①根據(jù)晶胞圖分析TiCh晶體中Ti,+的配位數(shù)是o
②已知TiO2晶胞參數(shù)分別為anm、bnm和cnm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則TiO2的密度為
gem之列出計算式即可)。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、B
【解析】
A.根據(jù)質(zhì)量守恒原理得:x=249+48-294=3,即每生成Imol篇O釋放的中子數(shù)為3mol,即3NA,故A正確;
B.常溫常壓下,無法由體積計算物質(zhì)的量,也就無法計算微粒數(shù)目,故B錯誤;
2
C.1L0.5mol.Li碳酸鈉溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為1Lx0.5mol.L^O.Smol,CC^-部分水解,所以含有的CO3數(shù)目
小于0.5NA,故C正確;
D.O.lmolIhCh與MnCh充分作用生成O.OSmolCh,O元素由-1價升高為0價,失去1個電子,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
0.05molX2=0.1mol,即O.INA,故D正確;
故選B。
2、B
【解析】
試題分析:A、用兩塊銅片作電極電解鹽酸的離子反應(yīng)為Cu+2H+H2T+C/+,故A正確;B、NaOH溶液與足量
的Ca(HCO3)2溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)為HCO3-+OH+Ca2+=CaCO3j+H2O,故B錯誤;C、等物質(zhì)的量的FeB。和CL
在溶液中反應(yīng),由電子守恒可知,亞鐵離子全部被氧化,漠離子一半被氧化,離子反應(yīng)為
2+3+
2Fe+2Br+2Cl2=2Fe+Br2+4Cr,故C正確;D、氨水吸收少量的二氧化硫的離子反應(yīng)為
+2
2NH3?H2O+SO2=2NH4+SO3+H2O,故D正確;故選B。
【考點定位】考查離子方程式的書寫
【名師點晴】本題考查離子反應(yīng)方程式的書寫,明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答本題的關(guān)鍵,注意氧化還原反應(yīng)的離子反
應(yīng)中遵循電子守恒,選項B中量少的完全反應(yīng),選項C中等物質(zhì)的量的FeB。和CL在溶液反應(yīng),由電子守恒可知,
亞鐵離子全部被氧化,漠離子一半被氧化。
3、C
【解析】
A.由圖可知,氫氣轉(zhuǎn)化為H原子,Cu納米顆粒作催化劑,故A正確;
B.DMO中C-O、C=O均斷裂,則反應(yīng)過程中生成了EG和甲醇,故B正確;
C.DMO為草酸二甲酯,EG為乙二醇,則C-O、C=O均斷裂,故C錯誤;
D.EG與甲醇中-OH數(shù)目不同,二者不是同系物,故D正確;
綜上所述,答案為C。
4、B
【解析】
A.由題圖知,太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,該裝置為電解池,將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故A錯誤;
B.陰極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為3co2+4e-=C+2C0/,故B正確;
C.高溫的目的是將碳酸鹽熔融提供陰陽離子,將碳酸鈣分解為氧化鈣和二氧化碳,故C錯誤;
D.電解過程中電子由負(fù)極流向陰極,陽極流向正極,熔融鹽中沒有電子移動,故D錯誤。
答案選B。
5、C
【解析】
A.根電池裝置圖分析,可知A1較活潑,作負(fù)極,而燃料電池中陰離子往負(fù)極移動,因而可推知OH(陰離子)穿過陰
離子交換膜,往A1電極移動,A正確;
B.Ni為正極,電子流入的一端,因而電極附近氧化性較強的氧化劑得電子,又已知過氧化氫在強堿性溶液中主要以
HO2一存在,可知HO2一得電子變?yōu)镺H,故按照缺項配平的原則,Ni極的電極反應(yīng)式是HCh-+2e-+H2O=3OH-,B正確;
C.根電池裝置圖分析,可知A1較活潑,A1失電子變?yōu)锳F+,AP+和過量的OH-反應(yīng)得到AKh-和水,A1電極反應(yīng)式為
Al-3e+4OH=AIO2-+2H2O,Ni極的電極反應(yīng)式是HO2+2e+H2O=3OH,因而總反應(yīng)為2A1+3Ho『2A1O2-+H2O+OH,
顯然電池工作結(jié)束后,電解質(zhì)溶液的pH升高,C錯誤;
D.A1電極質(zhì)量減輕13.5g,即A1消耗了0.5moLAl電極反應(yīng)式為Al-3e+4OH=A1O2+2H2O,因而轉(zhuǎn)移電子數(shù)為
0.5X3NA=9.03X1023,D正確。
故答案選Co
【點睛】
書寫燃料電池電極反應(yīng)式的步驟類似于普通原電池,在書寫時應(yīng)注意以下幾點:1.電極反應(yīng)式作為一種特殊的離子反
應(yīng)方程式,也必需遵循原子守恒,得失電子守恒,電荷守恒;2.寫電極反應(yīng)時,一定要注意電解質(zhì)是什么,其中的離
子要和電極反應(yīng)中出現(xiàn)的離子相對應(yīng),在堿性電解質(zhì)中,電極反應(yīng)式不能出現(xiàn)氫離子,在酸性電解質(zhì)溶液中,電極反
應(yīng)式不能出現(xiàn)氫氧根離子;3.正負(fù)兩極的電極反應(yīng)式在得失電子守恒的條件下,相疊加后的電池反應(yīng)必須是燃料燃燒
反應(yīng)和燃料產(chǎn)物與電解質(zhì)溶液反應(yīng)的疊加反應(yīng)式。
6、D
【解析】
X、Y、Z、W均為短周期主族元素且Y、W、X、Z的原子序數(shù)依次增大,W是地殼中含量最多的元素,則W為O
元素;X與Y位于同一主族,Y與W位于同一周期,則X、Z均為第三周期;X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和與W的
最外層電子數(shù)相等,設(shè)X、Y的最外層電子數(shù)為a,Z的最外層電子數(shù)為b,則2a+b+6,當(dāng)a=l,b=4時滿足題意,即
Y為Li、X為Na、Z為Si。
【詳解】
由分析可知:Y為Li元素、W為O元素、X為Na元素、Z為Si元素;A.Li、O同周期,核電荷數(shù)大,原子半徑小,
Li的原子半徑大于O,Li、Na同主族,核電荷數(shù)大,原子半徑大,Na的原子半徑大于Li,則原子半徑是X>Y>W,
故A正確;B.Na的金屬性比Li強,NaOH的堿性比LiOH強,則最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性:X>Y,故B正
確;C.Z、W組成的化合物SiCh是酸性氧化物,能與強堿反應(yīng),故C正確;D.X的單質(zhì)是Na,在氧氣中燃燒生成
Na2O2,存在Na+和O2%,則陰陽離子之比為1:2,故D錯誤;故答案為D。
【點睛】
微粒半徑大小比較的常用規(guī)律:(1)同周期元素的微粒:同周期元素的原子或最高價陽離子或最低價陰離子半徑隨核
電荷數(shù)增大而逐漸減小(稀有氣體元素除外),如Na>Mg>Al>Si,Na+>Mg2+>Al3+,S2>Cr?(2)同主族元素的
微粒:同主族元素的原子或離子半徑隨核電荷數(shù)增大而逐漸增大,如LiVNaVK,Li+VNa+VK+。(3)電子層結(jié)構(gòu)相
同的微粒:電子層結(jié)構(gòu)相同(核外電子排布相同)的離子半徑(包括陰、陽離子)隨核電荷數(shù)的增加而減小,如O2->F->
Na+>Mg2+>Al3+o(4)同種元素形成的微粒:同種元素原子形成的微粒電子數(shù)越多,半徑越大。如Fe3+VFe2+<Fe,
H+<H<H?(5)電子數(shù)和核電荷數(shù)都不同的,可通過一種參照物進(jìn)行比較,如比較AF+與S2-的半徑大小,可找出
3+2
與A13+電子數(shù)相同的。2一進(jìn)行比較,A1<O-,且O2-<S2-,故A13+VS2,
7、A
【解析】膽水煉銅是用鐵與硫酸銅溶液發(fā)生置換反應(yīng),A錯誤;放電情況下,氮氣與氧氣反應(yīng)變?yōu)镹O,然后被th氧
化為NCh,NCh溶于水變?yōu)橄跛犭S雨水落入地面,相當(dāng)于給莊稼施肥,這是自然固氮,B正確;侯氏制堿法的工藝過
程中是將CO、NH,通入飽和NaCl溶液中,發(fā)生以下反應(yīng):NHa+CCh+HONH,HCO.、;
NH4HCO3+NaCl=NH4Cl+NaHCO31,主要應(yīng)用了Na2cO,與NaHCO,的溶解度的差異,C正確;明磯中鋁離子水解顯
酸性,與銅銹中主成分堿式碳酸銅反應(yīng),D正確;正確選項A;
8、C
【解析】
流程可知,氨水與廢氣反應(yīng)生成亞硫酸氨或亞硫酸氫核,然后與過量硫酸反應(yīng)生成氣體a為二氧化硫,Y為硫酸錢、
硫酸氫錢。
【詳解】
A.廢氣少量時生成X為亞硫酸鍍,廢氣過量時生成X為亞硫酸氫錢,或二者均有,A正確;
B.X中加過量硫酸生成硫酸錠或硫酸氫錢,B正確;
C.亞硫酸氨或亞硫酸氫錢,與過量硫酸反應(yīng)生成氣體a為二氧化硫,C錯誤;
D.(NH4)2s2O8中為連二硫酸核,S最外層有6個電子,最高價為+6價,則S的化合價不可能為+7,D正確;故答案
為:Co
9、B
【解析】
A.BF2cl只有一種結(jié)構(gòu),可能為三角錐型,可能為平面三角形,故A錯誤;
B.BF3中B的價電子對數(shù)為3,雜化類型為sp2,三根B-F鍵間鍵角都為120°,為平面三角形,故B正確;
C.BFCb只有一種結(jié)構(gòu),可能為三角錐型,可能為平面三角形,故C錯誤;
D.三根B-F鍵鍵長都為130pm,可能為三角錐型,可能為平面三角形,故D錯誤;
故選B。
10、A
【解析】
①天然氣與煤、柴油相比燃燒時生成的污染物較少,而且天然氣的熱值大,故天然氣是較清潔的能源,故①正確;
②CH4的相對分子質(zhì)量為:12+4=16;CO2的相對分子質(zhì)量為:12+16x2=44;因為16<44,故相同質(zhì)量的上述兩種氣體,
CH4的物質(zhì)的量更大,產(chǎn)生溫室效應(yīng)更明顯的是CH4,故②正確;
③天然氣燃燒生成二氧化碳,二氧化碳過多會使全球氣候變暖,帶來溫室效應(yīng),故③錯誤。
答案選A。
【點睛】
甲烷和二氧化碳都屬于溫室效應(yīng)氣體,造成酸雨的主要是氮氧化物和硫氧化物。
11、B
【解析】
本題考查化學(xué)實驗,意在考查對實驗基本操作的理解。
【詳解】
A.NH4NO3固體受熱或撞擊易爆炸,因此取用固體NH4NO3時動作一定要輕,故不選A;B.蒸儲提純乙醇的實驗中,
應(yīng)將溫度計水銀球置于蒸儲燒瓶支管口處,故選B;
C.容量瓶、滴定管,分液漏斗等帶活塞的儀器在使用之前都必須檢漏,故不選C;
D.要量取5.2mL硫酸銅溶液,應(yīng)選擇10mL規(guī)格的量筒,向量筒內(nèi)加液時,先用傾倒法加液到接近刻度線,再改用
膠頭滴管加液到刻度線,故用到的儀器是10mL量筒和膠頭滴管,故不選D;
答案:B
12、B
【解析】A.32gCu是0.5moL在足量。2或硫蒸氣中完全燃燒分別生成氧化銅和硫化亞銅,失去的電子數(shù)分別為NA和
0.5NA,A錯誤;B.4g甲烷和8g甲醇的物質(zhì)的量均是0.25mol,含有的氫原子數(shù)均為NA,B正確;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L
乙烷是0.25moL其中含有的共價鍵數(shù)目為L75NA,C錯誤;D.一定條件下,32gs與足量反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)小
于NA,因為是可逆反應(yīng),D錯誤,答案選B。
點睛:在高考中,對物質(zhì)的量及其相關(guān)計算的考查每年必考,以各種形式滲透到各種題型中,與多方面的知識融合在
一起進(jìn)行考查,近年來高考題常以阿伏加德羅常數(shù)為載體,考查物質(zhì)的量,氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律及其推論、
氧化還原反應(yīng)等,綜合運用了物質(zhì)的狀態(tài)、摩爾質(zhì)量、比例關(guān)系、微粒數(shù)目、反應(yīng)關(guān)系、電子轉(zhuǎn)移等思維方法。其中
選項A是易錯點,注意銅在氧氣和硫的反應(yīng)中銅的價態(tài)不同。
13、B
【解析】
A.灼燒需在用竭中進(jìn)行,不能選燒杯,A項錯誤;
B.將海帶灰溶解后分離出不溶性雜質(zhì)采用過濾操作,過濾需要玻璃棒引流,圖中操作科學(xué)規(guī)范,B項正確;
C.制備C12,并將r氧化為L,除去氯氣中的氯化氫應(yīng)該用飽和食鹽水,尾氣需用氫氧化鈉吸收,c項錯誤;
D.Na2s2O3為強堿弱酸鹽,因S2O32-的水解使溶液呈現(xiàn)堿性,所以滴定時Na2s2O3應(yīng)該放在堿式滴定管中,而不是酸
式滴定管,D項錯誤;
答案選B。
【點睛】
本題的易錯點是D項,選擇酸堿滴定管一方面要考慮實際的反應(yīng)所需的環(huán)境,另一方面要考慮標(biāo)準(zhǔn)溶液的酸堿性。如
高鎰酸鉀溶液在酸性條件下具有強氧化性,需選擇酸式滴定管;而本題的硫酸硫酸鈉還原碘單質(zhì)時,考慮到標(biāo)準(zhǔn)溶液
的水解來選擇堿式滴定管。此外,學(xué)生要牢記儀器的構(gòu)造,會區(qū)分酸式滴定管與堿式滴定管。
14、B
【解析】
根據(jù)離子的放電順序判斷電解實質(zhì),根據(jù)電解實質(zhì)判斷溶液中氫離子濃度與氫氧根離子濃度的關(guān)系,結(jié)合題意判斷選
項。
【詳解】
A.電解NaCl溶液時,陰極上析出氫氣,陽極上得到氯氣,所以溶液中的氫氧根離子濃度增大,溶液的pH值增大,
溶液的pH>a,故A不符合;
B.電解硫酸銅溶液,產(chǎn)物是金屬銅、水和硫酸,由硫酸銅到電解后的硫酸溶液,pH減小,故B符合;
C.電解硫酸鈉溶液時,實際上電解的是水,所以溶液的pH值不變,仍為7,故C不符合;
D.電解鹽酸溶液,產(chǎn)物是氫氣和氯氣,氫離子的濃度減小,所以溶液的pH值增大,故D不符合;
故答案選B?
【點睛】
隨著電解的進(jìn)行判斷溶液pH值的變化,首先要知道離子的放電順序、電解的實質(zhì),只有明白這些知識點才能正確解
答。
15、D
【解析】
A.溶液可能含有NH4+,遇稀的Ba(OH)2溶液,放不出氨氣,選項A錯誤。
B.白色沉淀灼燒后生成有色固體,一定有Fe元素,沒有CO3%,步驟③沒有C「,一定含有SO4%,白色沉淀中還含有
BaSO4,選項B錯誤;
C.步驟③步用HNO3酸化,是為了防止S(V-和過量的稀Ba(OH)2溶液中的OIF的干擾,沒有CCh2,選項C錯誤;
D.溶液中,一定有Fe2+、SO?",可能有NH4+,溶質(zhì)可能是(NH4)2Fe(SO4)2,選項D正確。
答案選D。
【點睛】
本題考查化學(xué)實驗方案的評價,易錯點為C.步驟③步用HNO3酸化,是為了防止SO4z一和過量的稀Ba(OH)2溶液中的
or的干擾。
16、C
【解析】
A.山梨酸鉀是鹽,屬于強電解質(zhì),其水溶液顯堿性,說明該鹽是強堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性,因此山梨酸是一元
弱酸,屬于弱電解質(zhì),A錯誤;
B.山梨酸鉀是強堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性,稀釋時,水解程度增大,水解產(chǎn)生的OH-物質(zhì)的量增大,但稀釋倍數(shù)
大于水解增大的倍數(shù),所以稀釋后的溶液中”(OH)增大,但c(OH-)減小,B錯誤;
C.根據(jù)物料守恒可得c(K+)=c(RCOO)+c(RCOOH),山梨酸鉀水解平衡常數(shù)
c(RC00H).c(0H-)c(RCOOH)?c(OH_)*c(H+)KL
言,所以c(RCOOH)=c(o“-).Kc(RCOO),
c(RCOQ-)-c(RCO(T).c(H+)
故―…。?!璕C。。加而Kp,C正確;
D.山梨酸分子中含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),含有竣基能發(fā)生取代反應(yīng),D錯誤;
故合理選項是Co
二、非選擇題(本題包括5小題)
dCH?—p卜+iiCHjCHOH―—?—j-CHj—CH-j-+nCH?COOC^H5
17、羥基HOCH加聚反應(yīng)J展CH△4
3
O
?\uii<?力—*■,與ac
么一eonCW
【解析】
A是C2HsOH,乙醇連續(xù)氧化得乙酸,故B是CHsCOOH,根據(jù)信息①,結(jié)合流程圖,C是CH三CH,D是
-—CH-J-
,口到£是加聚反應(yīng),E是匚;:”,,根據(jù)信息②可推知F為CHsCOOCH,CHs,
fC=CH0—C-CH3I
G是、:十,,根據(jù)分子式H是「「°H,根據(jù)流程圖結(jié)合p的結(jié)構(gòu)可推知【為「丁。Na,1是
(力
QHY1>—COONa
0
o—2—CH3
廣1°”,根據(jù)(5)小題,可以推知K是乙酸酎(?II),由P逆推知L為10
-ci—0—CHHOOC
—COOHCH3—0-3―
【詳解】
(1)A是乙醇,乙醇的官能團是羥基,
答案為:羥基;
(2)據(jù)信息①,結(jié)合流程圖,可以推出C是CH三CH,
故答案為:CH三CH;
o+t上
(3)D是II,E是0CCHt,D到E是雙鍵發(fā)生了加聚反應(yīng),
H2c=CH0—C-CH3
0
故答案為:加聚反應(yīng);
"jH2c—CH-}-
1ifa
(4)E是A是乙醇,根據(jù)信息②,該反應(yīng)為取代反應(yīng),
0
[++nCHjCOOCa
nCHjCHvOH—
答案為:
C-CH3
O
OH0
(5)根據(jù)信息可推知J是8OH,K是乙酸酎(%_?!籣。_也),
o
答案為:?CHjCOOH;
(6)①較酸的酸性大于碳酸,酚的酸性小于碳酸,故酚羥基和碳酸氫鈉不反應(yīng),竣基和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,
0M
故答案為:?NnHCOj「?HjO?CO1
TY>OZ
OH
②a.P可以完全水解產(chǎn)生JI,以及乙酸,a正確;
COOH0H
b.p可以完全水解產(chǎn)生、,該物質(zhì)為高分子,b錯誤;
OH
c.根據(jù)題目信息,將小分子藥物引入到高分子中可以實現(xiàn)藥物的緩釋功能,c正確;
答案選ac。
【點睛】
解有機推斷題,要把握以下三個推斷的關(guān)鍵:⑴審清題意(分析題意、弄清題目的來龍去脈,掌握意圖);⑵用足信息
(準(zhǔn)確獲取信息,并遷移應(yīng)用);(3)積極思考(判斷合理,綜合推斷)。根據(jù)以上的思維判斷,從中抓住問題的突破口,即
抓住特征條件(特殊性質(zhì)或特征反應(yīng),關(guān)系條件和類別條件),不但縮小推斷的物質(zhì)范圍,形成解題的知識結(jié)構(gòu),而且
幾個關(guān)系條件和類別條件的組合就相當(dāng)于特征條件。然后再從突破口向外發(fā)散,通過正推法、逆推法、正逆綜合法、
假設(shè)法、知識遷移法等得出結(jié)論。最后作全面的檢查,驗證結(jié)論是否符合題意。
()
CH
催化劑rI
1NaCN_nbs1NaOH^?O,A?-H£(X:HCi()H
2H2O/H-^^-CH;-COOHW^J-CHBr-COOH------^^>^6H-C00H—Z>
人o
【解析】
根據(jù)物質(zhì)的A、B分子式及反應(yīng)條件可知A是-CH;,A與NBS反應(yīng)產(chǎn)生B是CHiBr?B與NaCN發(fā)生
._.0
取代反應(yīng),然后酸化,可得C:<VcHi-COOH-C與SOC12發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生D:《~^_(舊、_1_(71'口與
0
乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生E:(D—cih—l—o—C'a,根據(jù)F與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生J,根據(jù)J的結(jié)構(gòu)簡式可知F
結(jié)構(gòu)簡式為:HOOC-COOH,E、J反應(yīng)產(chǎn)生G:,G與C2H50H與C2H5ONa作用下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)
生H:I在一定條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生苯巴比妥:'”<>。據(jù)此分析解答。
3卜OCRO
【詳解】
根據(jù)上述分析可知A是?Ym;B是0-CHB;C是O—CH^COOH;D是0_海_1_口;E
0
是—魄_工0_陰5;F是HOOC-COOH;J是C2HQOCCOOC'G是H是
(1)A.E結(jié)構(gòu)簡式是2H5,含有酯基,在NaOH溶液中完全水解產(chǎn)生^^-CHz-COONa和
C2H5OH,所以1molE完全水解,需消耗1molNaOH,A錯誤;
B.化合物C為(^-CHi-COOH?分子中無酚羥基,與FeCb溶液不能發(fā)生顯色反應(yīng),B錯誤;
C.苯巴比妥上含有亞氨基,能夠結(jié)合H+,故具有弱堿性,C正確;
D.根據(jù)H與苯巴比妥的分子結(jié)構(gòu)可知試劑X是CO(NH2)2,D正確;
故合理選項是CD;
o
(2)B結(jié)構(gòu)簡式為:C-CHB,B中官能團的名稱澳原子,化合物H的結(jié)構(gòu)簡式為「"”.
IJ[OCM
<夕
(加是O—CHJ_Q,E是O9』—?!?D-E的化學(xué)方程式為
。一CHLX-Cl+C2H0H一定條件》°一CHLI—。一GHS+HC】。
⑷根據(jù)苯巴比妥結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為G2H12N2O3,苯巴比妥的一種同系物K,分子式為G0H8N2O3,說明K比苯
巴比妥少兩個CH2原子團,且同時符合下列條件:①分子中含有兩個六元環(huán);且兩個六元環(huán)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)類似,
②能夠和FeCb發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;
0H
與NaOH的水溶液混合加熱,然后酸化可得H-COOH,該物質(zhì)在催化劑存在條件下,加熱發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生
()
11,K"',所以轉(zhuǎn)化流程為:
OYH3爸OcH的
6
1Na0H/H產(chǎn)催化劑
NaCN>\________NBSpTTT,_^.nnTT?0,;H-F(Xn1.on
0
2H?o/H-^^-CHi-COOHw^2-CHBr-COOH2e?^J^-<5H-C00H—
【點睛】
本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)的推斷、反應(yīng)方程式和同分異構(gòu)體的書寫及有機合成,有機物官能團的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,解題時
注意結(jié)合題干信息和官能團的轉(zhuǎn)化,難點是(4),易錯點是(5),注意NBS、CCL溶液可以使用多次,題目考查了學(xué)生
接受信息和運用信息的能力及分析問題、解決問題的能力。
19、d-e-c-b防止倒吸CU+2H2SO4(^)—SO2t+CuSO4+2H2O加快SO2與Zn的反應(yīng)速率水浴加
35℃
2
熱2SO2+Zn+2OHZn(OH)2+S2O4ZnO減小Na2s2O4的溶解度Na2sO3、NaHSCh、Na2sth或
NaHSOK任寫2種)
【解析】
(1)①銅和濃硫酸在加熱條件下反應(yīng)制取二氧化硫,生成的二氧化硫中含有水蒸氣,需要干燥;二氧化硫的密度比空氣
大,可以與
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