高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 烴

烴一、選擇題1.下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應(yīng)類型的敘述正確的是()。A.烷烴只含有飽和鍵,烯烴只含有不飽和鍵B.烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng),烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)C.烷烴的通式一定是CnH2n+2,而烯烴的通式一定是CnH2nD.烷烴與烯烴相比,發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴2.己烷、己烯、己炔共同具有的性質(zhì)是()。A.都難溶于水,且密度比水的小B.能夠使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色C.分子中各原子都處在同一平面上D.都能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子3.某氣態(tài)烴1體積只能與1體積HBr發(fā)生加成反應(yīng),生成溴代烷,此溴代烷1mol可與7molCl2發(fā)生完全取代反應(yīng),則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()。A.CH2CH2B.CH3CHCH2C.CH3CH3D.CH2CH—CHCH24.科學(xué)家在-100℃的低溫下合成一種烴X,此分子的結(jié)構(gòu)如圖所示(圖中的連線表示化學(xué)鍵)。下列說法正確的是()。A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴C.X和乙烷類似,都容易發(fā)生取代反應(yīng)D.充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷,X消耗氧氣較多5.下列有機(jī)化合物的命名正確的是()。A.二溴乙烷:B.3-乙基-1-丁烯:C.2-甲基-2,4-己二烯:D.2,2,3-三甲基戊烷:6.某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它可能具有的性質(zhì)是()。A.易溶于水,也易溶于有機(jī)溶劑B.分子里所有的原子都處在同一平面上C.該烴和苯互為同系物D.能發(fā)生加聚反應(yīng),其加聚產(chǎn)物可用表示7.(雙選)下列說法正確的是()。A.的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))B.CH3CHCHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4,4-四甲基己烷D.與都是α-氨基酸且互為同系物8.已知(x)、(y)、(z)的分子式均為C8H8,下列說法正確的是()。A.x的所有原子一定在同一平面上B.y完全氫化后的產(chǎn)物q的二氯代物有7種C.x、y、z均能使溴水因加成反應(yīng)而褪色D.x、y、z互為同系物9.化合物1,1-二環(huán)丙基乙烯()是重要的醫(yī)藥中間體。下列有關(guān)該化合物的說法正確的是()。A.分子中所有碳原子共平面B.其同分異構(gòu)體可能是苯的同系物C.一氯代物有4種D.可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)二、非選擇題10.有機(jī)化合物F可用于制造香精,可利用下列路線合成?；卮鹣铝袉栴}:(1)分子中可能共面的原子最多有個(gè)。

(2)物質(zhì)A的名稱是。

(3)物質(zhì)D中含氧官能團(tuán)的名稱是。

(4)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是。

(5)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:

。

11.金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過下列途徑制備:請(qǐng)回答下列問題:(1)環(huán)戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面。

(2)金剛烷的分子式為,其分子中的—CH2—基團(tuán)有個(gè)。

(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線:其中,反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是,反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是,反應(yīng)③的反應(yīng)類型是。

(4)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng):RCHO+R'CHO請(qǐng)寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

12.(2023湖北卷)碳骨架的構(gòu)建是有機(jī)合成的重要任務(wù)之一。某同學(xué)從基礎(chǔ)化工原料乙烯出發(fā),針對(duì)二酮H設(shè)計(jì)了如下合成路線:回答下列問題:(1)由A→B的反應(yīng)中,乙烯的碳碳(填“π”或“σ”)鍵斷裂。

(2)D的同分異構(gòu)體中,與其具有相同官能團(tuán)的有種(不考慮對(duì)映異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有三組峰,峰面積之比為9∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(3)E與足量酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成的有機(jī)物的名稱為、。(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)已知:2+H2O,H在堿性溶液中易發(fā)生分子內(nèi)縮合從而構(gòu)建雙環(huán)結(jié)構(gòu),主要產(chǎn)物為I()和另一種α,β-不飽和酮J,J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。若經(jīng)此路線由H合成I,存在的問題有(填標(biāo)號(hào))。

a.原子利用率低b.產(chǎn)物難以分離c.反應(yīng)條件苛刻d.嚴(yán)重污染環(huán)境13.端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),稱為Glaser反應(yīng)。2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2↑該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線:AC8H10C16H10BCDE回答下列問題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D的化學(xué)名稱為。

(2)①和③的反應(yīng)類型分別為、。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣mol。

(4)化合物(),也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。

(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3∶1,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(6)寫出用2-苯基乙醇為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線。1.答案:D解析:A項(xiàng),烯烴可以含飽和鍵和不飽和鍵;B項(xiàng),烯烴可以發(fā)生取代反應(yīng);C項(xiàng),單烯烴的通式為CnH2n,多烯烴的通式不是CnH2n;D項(xiàng),加成反應(yīng)是不飽和烴的特征反應(yīng)。2.答案:A解析:己烷、己烯、己炔都屬于烴,難溶于水且密度比水的小,A項(xiàng)正確。己烷是飽和鏈烴,不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,也不能發(fā)生聚合反應(yīng),B、D項(xiàng)錯(cuò)誤。己烷分子中的各原子不在同一平面上,C項(xiàng)錯(cuò)誤。3答案:B解析:某氣態(tài)烴1體積只能與1體積HBr發(fā)生加成反應(yīng),生成溴代烷,說明該烴為單烯烴。此溴代烷1mol可與7molCl2發(fā)生完全取代反應(yīng),說明原氣態(tài)烯烴分子中含有6個(gè)H原子,則該烯烴為丙烯,B項(xiàng)正確。4.答案:A解析:觀察該烴的球棍模型可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,該烴分子中含有碳碳雙鍵,A項(xiàng)正確。由于是在低溫下合成的,故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在,B項(xiàng)錯(cuò)誤。X分子中含有碳碳雙鍵,易加成難取代,C項(xiàng)錯(cuò)誤。該烴的分子式為C5H4,故等質(zhì)量燃燒時(shí),CH4的耗氧量較多,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.答案:C解析:A項(xiàng)應(yīng)為1,2-二溴乙烷,B項(xiàng)應(yīng)為3-甲基-1-戊烯,D項(xiàng)應(yīng)為2,2,4-三甲基戊烷。6.答案:D解析:該物質(zhì)屬于有機(jī)化合物,根據(jù)“相似相溶”規(guī)律判斷,易溶于有機(jī)溶劑,不易溶于水,A項(xiàng)錯(cuò)誤。該分子中含有甲基,所以該分子中所有原子不在同一平面內(nèi),B項(xiàng)錯(cuò)誤。該分子中含有碳碳雙鍵,與苯的結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,C項(xiàng)錯(cuò)誤。該分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),產(chǎn)物正確,D項(xiàng)正確。7.答案:AC解析:CH3CHCHCH3可以看作是乙烯分子中2個(gè)C原子上的2個(gè)H原子分別被2個(gè)—CH3取代形成的物質(zhì),由于乙烯分子是平面結(jié)構(gòu),所以CH3CHCHCH3中4個(gè)C原子在同一平面上,4個(gè)C原子不可能在同一直線上,B項(xiàng)錯(cuò)誤。前者分子中有2個(gè)酚羥基,后者分子中有1個(gè)酚羥基和一個(gè)醚鍵,結(jié)構(gòu)不相似,因此不互為同系物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.答案:B解析:x中的苯環(huán)與乙烯基的平面重合時(shí),所有原子才在同一平面上,A項(xiàng)錯(cuò)誤。y完全氫化后的產(chǎn)物q為,q的二氯代物中一氯原子固定在2號(hào)碳原子上時(shí),有3種;固定在1號(hào)碳原子上有4種,合計(jì)7種,B項(xiàng)正確。x、y均含碳碳雙鍵,故其能使溴水因加成反應(yīng)而褪色,z不含碳碳雙鍵,則不能發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤。x、y、z分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.答案:D解析:分子中含有碳碳雙鍵,兩個(gè)三元環(huán),環(huán)上的碳原子均為飽和碳原子,飽和碳原子呈四面體,故所有碳原子不可能在同一平面上,故A項(xiàng)錯(cuò)誤。該有機(jī)化合物的分子不含苯環(huán),與苯的結(jié)構(gòu)不相似,不是苯的同系物,故B項(xiàng)錯(cuò)誤。該分子中存在三種等效氫,故一氯代物有三種,故C項(xiàng)錯(cuò)誤。該有機(jī)化合物分子中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng),故D項(xiàng)正確。10.答案:(1)9(2)2-甲基-1,2-二溴丁烷(3)羧基(4)消去反應(yīng)(5)++H2O解析:與溴發(fā)生的是加成反應(yīng),根據(jù)加成產(chǎn)物可判斷A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2C(CH3)BrCH2Br,其名稱是2-甲基-1,2-二溴丁烷。反應(yīng)②是水解反應(yīng),生成物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2C(CH3)OHCH2OH。B氧化得到C,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2C(CH3)OHCOOH。根據(jù)C和D的分子式可判斷,反應(yīng)④是消去反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHC(CH3)COOH,反應(yīng)⑤屬于鹵代烴的水解反應(yīng),則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E與D通過酯化反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。分子中的五個(gè)C、碳碳雙鍵上的兩個(gè)H、兩個(gè)甲基上各有一個(gè)H可能共面,故可能共面的原子最多有9個(gè)。11.答案:(1)9(2)C10H166(3)一氯環(huán)戊烷氫氧化鈉的乙醇溶液,加熱加成反應(yīng)(4)解析:(1)根據(jù)乙烯的六個(gè)原子在同一平面上和甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)綜合分析,環(huán)戊二烯分子中最多有9個(gè)原子處于同一平面。(2)觀察得出金剛烷的分子式為C10H16,含有6個(gè)—CH2—基團(tuán)。(3)環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷,一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯,環(huán)戊烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴環(huán)戊烷,1,2-二溴環(huán)戊烷在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊二烯。(4)根據(jù)題給信息可得雙鍵斷裂引入醛基,因此二聚環(huán)戊二烯經(jīng)過題中一系列反應(yīng)后的產(chǎn)物為。12.答案:(1)π(2)7(3)乙酸丙酮(4)(5)ab解析:(1)CH2CH2+HBrCH3CH2Br的反應(yīng)為加成反應(yīng),碳碳雙鍵中的π鍵斷裂。(2)D的分子式為C5H12O,屬于醇類物質(zhì),同分異構(gòu)體即戊醇(C5H11—OH)有8種(包含D),所以與D具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有7種,其中核磁共振氫譜有三組峰,峰面積比為9∶2∶1的同分異構(gòu)體應(yīng)有三個(gè)—CH3,即為。(3)酸性條件下KMnO4的氧化性強(qiáng),能使碳碳雙鍵斷裂,將E氧化為CH3COOH(乙酸)、(丙酮)。(4)從H的結(jié)構(gòu)結(jié)合與G反應(yīng)的反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)可