遺傳定律、伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病

點(diǎn)擊放大↑1．孟德?tīng)柺紫忍岢黾僬f(shuō)，并據(jù)此開(kāi)展豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行演繹。(×)提示：孟德?tīng)柺紫冗M(jìn)行豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，并在此基礎(chǔ)上提出假說(shuō)，設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行演繹推理和驗(yàn)證。2．F1測(cè)交子代表現(xiàn)型及比例能直接反映出F1配子種類(lèi)及比例，但無(wú)法推測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生配子的數(shù)量。(√)3．基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是同源染色體上等位基因分離，非等位基因自由組合。(×)提示：發(fā)生自由組合的基因?yàn)榉峭慈旧w上的非等位基因，而不是同源染色體上的非等位基因。4．在孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2。其中，F(xiàn)1產(chǎn)生基因型為YR的卵細(xì)胞和基因型為YR的精子數(shù)量之比為1∶1。(×)提示：F1產(chǎn)生基因型為YR的卵細(xì)胞比基因型為YR的精子數(shù)量少得多。5．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的父母都表現(xiàn)正常，但妻子的妹妹是白化病(aa)患者，丈夫的母親是白化病患者。則這對(duì)夫婦生育一個(gè)患白化病男孩的概率是1/12；若他們的第一胎生了一個(gè)患白化病的男孩，則他們?cè)偕粋€(gè)患白化病的男孩的概率是1/8。(√)6．基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交，后代表現(xiàn)型比例為3∶1或1∶2∶1，則該遺傳可能遵循基因自由組合定律。(√)7．摩爾根等人通過(guò)類(lèi)比推理證明基因在染色體上。(×)提示：摩爾根等人利用假說(shuō)—演繹法證明了基因在染色體上。8．自然界中性別決定的方式只有XY型和ZW型。(×)提示：自然界中除了XY型和ZW型兩種性別決定方式外，還有其他的性別決定方式。9．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(×)提示：性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)。10．基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系，所以基因全部位于染色體上。

(×)提示：部分基因在葉綠體和線粒體DNA上。11．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。(×)提示：含X染色體的配子可能是雌配子，也可能是雄配子。12．男性的性染色體不可能來(lái)自祖母。(√)13．女性的色盲基因不可能來(lái)自祖父。(√)14．在普通學(xué)校調(diào)查21三體綜合征的患者概率。(×)基因分離定律和自由組合定律的關(guān)系及相關(guān)比例基因自由組合定律的應(yīng)用(1)AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)自交、測(cè)交后代的基因型(2)用“逆向組合法”推斷親本基因型(用A、a與B、b表示)①子代表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→親代基因型為AaBb×AaBb。②子代表現(xiàn)型比例為3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→親代基因型為AaBb×Aabb或AaBb×aaBb。③子代表現(xiàn)型比例為1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→親代基因型為AaBb×aabb或aaBb×Aabb。(3)辨析雜合子自交后代中五種數(shù)量關(guān)系(n為等位基因?qū)?shù)，獨(dú)立遺傳、完全顯性)①配子組合數(shù)：4n，②基因型種類(lèi)：3n，③表現(xiàn)型種類(lèi)：2n，④純合子種類(lèi)：2n，⑤雜合子種類(lèi)：3n－2n。X、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律(1)XY型：X染色體只能從母親傳來(lái)，將來(lái)傳給女兒，Y染色體則只能從父親傳來(lái)，將來(lái)傳給兒子。(2)XX型：任何一條X染色體都可以來(lái)自母親，也可來(lái)自父親。向下一代傳遞時(shí)，任何一條X染色體既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)一對(duì)夫婦(X1Y、X2X3)生有兩個(gè)女兒，則女兒中來(lái)自父親的都為X1，應(yīng)是相同的，但來(lái)自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。性染色體上基因的遺傳特點(diǎn)(1)性染色體不同區(qū)段分析注：X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ1、Ⅱ2區(qū)段)，不存在等位基因。(2)僅位于X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)①伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：a．發(fā)病率女性高于男性；b.世代遺傳；c.男患者的母親和女兒一定患病。②伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：a．發(fā)病率男性高于女性；b.隔代交叉遺傳；c.女患者的父親和兒子一定患病。(3)XY同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn)①現(xiàn)假設(shè)控制某對(duì)相對(duì)性狀的基因A、a位于XY同源區(qū)段，則女性基因型可表示為XAXA、XAXa、XaXa，男性基因型可表示為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。②遺傳仍與性別有關(guān)a．如XaXa(♀)×XaYA(♂)→子代♀全為隱性，♂全為顯性。b．如XaXa(♀)×XAYa(♂)→子代♀全為顯性，♂全為隱性。根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析，可確定基因是位于常染色體上，還是位于性染色體上。(1)若后代中兩種表現(xiàn)型在雌