2024年藥物制劑工：藥劑基本操作及理論知識(shí)考試題庫(kù)（含答案）

2024年藥物制劑工：藥劑基本操作及理論知識(shí)考試題庫(kù)（含答案）一、單選題1．在藥物制劑中，關(guān)于膠囊劑的描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊B.膠囊劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕禖.膠囊劑可以制成緩釋制劑D.膠囊劑不宜用于對(duì)胃部有刺激性的藥物試題答案：D2．制劑過程中，以下哪項(xiàng)措施不能減少藥物在水中的溶解度？A.制成鹽類B.加入增溶劑C.加入助溶劑D.制成難溶性鹽試題答案：D3．乳劑由一種類型轉(zhuǎn)變成另外一種類型的現(xiàn)象是()A：乳析B：轉(zhuǎn)相C：破裂D：酸敗E：分層試題答案：B4．有關(guān)片劑的正確表述是()A：咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑B：多層片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑C：薄膜衣片是以丙烯酸樹脂或蔗糖為主要包衣材料的片劑D：口含片是專用于舌下的片劑E：緩釋片是指能夠延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間的片劑試題答案：E5．不屬于天然高分子材料的是()A、海藻酸鈉B、殼聚糖C、醋酸纖維素D、明膠E、阿拉伯膠試題答案：C6．毫微囊的直徑在()A、10～1000nmB、10～100nmC、10～1000μmD、10～100μmE、1～1000μm試題答案：A7．下列有關(guān)脂質(zhì)體的敘述，不正確的是()A、可用薄膜分散法制備脂質(zhì)體B、結(jié)構(gòu)為類脂質(zhì)雙分子層C、水溶性藥物在多層脂質(zhì)體中包封量最大D、進(jìn)入人體內(nèi)可被巨噬細(xì)胞作為異物而吞噬E、可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體試題答案：C8．滲透壓的大小與高分子溶液的()有關(guān)A：粘度B：電荷C：濃度D：溶解度E：質(zhì)量試題答案：A9．一步制粒機(jī)內(nèi)能完成的工序順序正確的是（）A:混合→制粒→干燥B:粉碎→混合→制?！稍顲:過篩→混合→制粒→干燥D:制?！旌稀稍顴:粉碎→過篩→混合本題答案：A10．口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是（）A.散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑B.丸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑C.散劑>顆粒劑>片劑>膠囊劑>丸劑D.膠囊劑>散劑>顆粒劑>片劑>丸劑E.膠囊劑>顆粒劑>片劑>散劑>丸劑本題答案：A11．下列有關(guān)滲透泵定時(shí)釋藥系統(tǒng)的敘述，不正確的是()A、是指用滲透泵技術(shù)制備的定時(shí)釋藥制劑B、以聚氧乙烯、聚維酮(PVP)等為促滲劑C、在胃中的釋藥速度小于腸中的釋藥速度D、用醋酸纖維素等進(jìn)行外層包衣E、用激光將近藥物層的半透膜打上釋藥小孔試題答案：C12．旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)的工作過程包括（）A:混合→飼料→壓片→出片B:混合→壓片→出片C:飼料→壓片→出片D:壓片→飼料→出片本題答案：C13．乳化劑()A：?jiǎn)斡仓岣视王：甘油C：白凡士林D：十二烷基硫酸鈉E：對(duì)羥基苯甲酸乙酯試題答案：D14．屬于水溶性潤(rùn)滑劑的是()A：水B：乙醇C：十二烷基硫酸鎂D：淀粉E：硬脂酸鎂試題答案：C15．下列不適宜作為水丸賦形劑的是()A：蒸餾水B：黃酒C：淀粉漿D：米醋E：藥汁試題答案：C16．下列有關(guān)控釋制劑的敘述，不正確的是()A、恒速釋藥B、釋藥速度接近一級(jí)速率C、能避免某些藥物引起中毒D、可得到比緩釋制劑更穩(wěn)定的血藥濃度E、以預(yù)定的速度在預(yù)定的時(shí)間內(nèi)釋藥試題答案：B17．主動(dòng)靶向制劑在體內(nèi)主要濃集于()A、脾B、肝C、骨髓D、肝脾骨髓E、肝脾骨髓以外的部位試題答案：E18．下列不符合散劑一般制備規(guī)律的是（）A:各組分比例量差異大者，采用等量遞加法B:劑量小的劇毒藥，一般應(yīng)先制成倍散C:含量低共熔成分，若共熔后藥理作用減弱，則應(yīng)避免共熔D:各組分比例量差異大者，體積小的先放入容器，體積大的后放入容器本題答案：D19．下列不屬于靶向制劑的是()A、復(fù)乳B、毫微囊C、微囊D、脂質(zhì)體E、磁性制劑試題答案：C20．在藥物制劑中，關(guān)于片劑的描述哪項(xiàng)是正確的？A.所有片劑都需要包衣B.片劑只能口服C.片劑具有劑量準(zhǔn)確、服用方便等優(yōu)點(diǎn)D.片劑中不需要加入輔料試題答案：C21．通過膜包衣技術(shù)制備包衣脈沖系統(tǒng)的崩解劑是()A、蔗糖顆粒B、羥丙基甲基纖維素(HPMC)C、L-羥丙基纖維素(L-HPC)D、等量的乙基纖維素和滑石粉混合物E、控釋膜的厚度試題答案：C22．靶向制劑屬于()A：第一代制劑B：第二代制劑C：第三代制劑D：第四代制劑E：第五代制劑試題答案：D23．被動(dòng)靶向制劑的藥物吸收機(jī)理主要是()A、促進(jìn)擴(kuò)散B、吞噬C、定向輸送D、被動(dòng)擴(kuò)散E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)試題答案：B24．適合制成緩、控釋制劑的藥物是()A：較難吸收的藥物B：生物半衰期<1小時(shí)的藥物C：生物半衰期>24小時(shí)的藥物D：需頻繁給藥的藥物E：一次服用劑量>1g的藥物試題答案：D25．片劑包糖衣的工序中,不加糖漿或膠漿的是()A：隔離層B：粉衣層C：糖衣層D：有色糖衣層E：打光試題答案：A26．適合制成緩、控釋制劑的藥物是()A、較難吸收的藥物B、生物半衰期<1小時(shí)的藥物C、生物半衰期>24小時(shí)的藥物D、需頻繁給藥的藥物E、一次服用劑量>1g的藥物試題答案：D27．不是以降低擴(kuò)散速度為主要原理制備緩、控釋制的工藝為()A、包衣B、制成微型膠囊C、制成植入劑D、制成藥樹脂E、胃內(nèi)滯留型試題答案：E28．為誘發(fā)物料的粘性，宜用（）制軟材。A.稀釋劑B.潤(rùn)濕劑C.吸收劑D.粘合劑E.包衣片本題答案：B29．聚乙烯醇()A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA試題答案：E30．通過膜包衣技術(shù)制備包衣脈沖系統(tǒng)的核心材料是()A、蔗糖顆粒B、羥丙基甲基纖維素(HPMC)C、L-羥丙基纖維素(L-HPC)D、等量的乙基纖維素和滑石粉混合物E、控釋膜的厚度通過膜包衣技術(shù)制備包衣脈沖系統(tǒng)的試題答案：A31．關(guān)于用干膠法制備初乳的敘述正確的是()A：膠與水先混合B：乳劑要用水潤(rùn)濕C：分次加入所需的水D：初乳不能加水稀釋E：用力沿同一方向研至初乳生成試題答案：E32．配制注射用注射水時(shí),以80攝氏度以上保溫,貯藏時(shí)間不宜超過()A：l小時(shí)B：12小時(shí)C：18小時(shí)D：20小時(shí)E：24試題答案：B33．下列對(duì)于流化制粒機(jī)的捕塵裝置敘述錯(cuò)誤的是（）A:制粒過程中，捕塵袋上吸附的粉末要利用清灰裝置及時(shí)清除。B:每批生產(chǎn)結(jié)束，要將捕塵袋徹底清洗，防止產(chǎn)生污染。C:捕塵袋通透性變差可使顆粒的干燥時(shí)間延長(zhǎng)。D:捕塵袋上吸附的粉末清理不及時(shí)會(huì)造成流化狀態(tài)不佳。E:捕塵裝置的主要作用是收集物料中的雜質(zhì)。本題答案：E34．油性基質(zhì)()A：?jiǎn)斡仓岣视王：甘油C：白凡士林D：十二烷基硫酸鈉E：對(duì)羥基苯甲酸乙酯試題答案：C35．下列乳化劑中,屬于固體微粒型乳化劑的是()A：氫氧化鋁B：油酸C：蜂蠟D：明膠E：芐澤試題答案：A36．除另有規(guī)定外,油脂性基質(zhì)栓劑的融變時(shí)限為()A：15minB：30minC：45minD：60minE：75min試題答案：B37．下列屬于緩釋制劑的是()A：肌內(nèi)注射用的注射劑B：溶液型注射劑C：乳濁液型注射劑D：混懸型注射劑E：注射用無菌粉末B型題試題答案：D38．散劑的制備過程為（）A.粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝B.粉碎→混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝C.粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝D.粉碎→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝E.均不是本題答案：A39．離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加,超過某一溫度時(shí)溶解度急劇增大,這一溫度稱為()A：曇點(diǎn)B：CMCC：CloudpointD：轉(zhuǎn)折點(diǎn)E：Krafft點(diǎn)試題答案：E40．制時(shí)注射用油的滅菌條件為()A：濕熱100-115℃,30分鐘B：濕熱121℃,15分鐘C：干熱150-160℃,1-2小時(shí)D：干熱105℃,1小時(shí)E：干熱180℃,30分鐘試題答案：E41．不符合散劑制備一般規(guī)律的是（）A:組分重量差異大者，應(yīng)采用等量遞加混合法B:劇毒藥需要預(yù)先添加乳糖.淀粉等稀釋劑制成倍散，增加容量，便于稱量C:組分堆密度差異大者，將堆密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D:吸濕性強(qiáng)的藥物，宜在干燥環(huán)境中混合本題答案：C42．粒徑大于500nm的粒子分散在水中()A：溶液劑B：溶膠劑C：膠體溶液D：乳劑E：混懸液試題答案：E43．下列對(duì)膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.可掩蓋藥物不良臭味B.可提高藥物穩(wěn)定性D.生物利用度比散劑高E.控制藥物的釋放速度本題答案：D44．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為A：GAPB：GLPC：GCPD：GMPE：GSP試題答案：D45．膠囊劑與片劑最主要不同在于（）。A.掩蓋藥物的不良嗅味B.藥物的生物利用度高C.提高藥物穩(wěn)定性D.定位定時(shí)釋放藥物E.性質(zhì)穩(wěn)定本題答案：B46．屬于處方因素的影響因素是()A：溫度B：pHC：金屬離子D：水分E：包裝材料試題答案：B47．5%霉素注射液2ml與5%葡萄糖注射液20ml混合后析出結(jié)晶的原因?yàn)?)A：pH改變B：鹽離子效應(yīng)C：溶劑改變D：混合順序不當(dāng)E：附加劑的影響試題答案：C48．根據(jù)《中國(guó)藥典》、《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》或其他規(guī)定處方,將原料藥加工制成的藥品稱為A：處方B：新藥C：藥物D：中成藥E：制劑試題答案：D49．（）藥物片劑必須測(cè)溶出度。A.水溶性B.吸濕性C.風(fēng)化性D.刺激性E.難溶性本題答案：E50．水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物,可制成哪種類型注射劑()A：注射用無菌粉末B：溶液型注射劑C：混懸型注射劑D：乳劑型注射劑E：溶膠型注射劑試題答案：C51．主要用于調(diào)節(jié)其他基質(zhì)的稠度的物質(zhì)是()A：硅B：液狀石蠟C：凡士林D：蜂蠟E：植物油試題答案：B52．不屬于混懸劑的穩(wěn)定劑的是()A：潤(rùn)濕劑B：粘合劑C：助懸劑D：絮凝劑E：反絮凝劑試題答案：B53．羥丙基甲基纖維鈉()A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA試題答案：A54．下列有關(guān)微型膠囊制備方法的敘述，不正確的是()A、以明膠為囊材時(shí)，加入甲醛進(jìn)行固化B、化學(xué)的特點(diǎn)是不需加凝聚劑C、制備方法有物理化學(xué)法、物理機(jī)械法和化學(xué)法三類D、單凝聚法屬于化學(xué)法E、復(fù)凝聚法利用具有相反荷的高分子材料作囊材試題答案：B55．下列屬于半極性溶劑的是()A：甘油B：脂肪油C：水D：丙二醇E：液體石蠟試題答案：D56．片劑制備中，對(duì)制粒的目的敘述錯(cuò)誤的是（C）。A.改善原輔料的流動(dòng)性B.使空氣易逸出C.減少片劑與?？组g的摩擦力D.避免粉末分層E.避免細(xì)粉飛揚(yáng)本題答案：C57．未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品稱為A：處方B：新藥C：藥物D：中成藥E：制劑試題答案：B58．用于制備固體分散體的是()A、丙三醇B、聚乙二醇C、明膠D、β-環(huán)糊精E、卵磷脂可用于制備試題答案：B59．用于制備脂質(zhì)體的是()A、丙三醇B、聚乙二醇C、明膠D、β-環(huán)糊精E、卵磷脂可用于制備試題答案：E60．壓片機(jī)中已清潔的料斗.加料器等應(yīng)該在()條件下存放。A:清潔干燥B:通風(fēng)C:避光D:陰涼E:必須滿足以上所有條件本題答案：A61．適宜制備脂質(zhì)體混懸型注射劑的方法是()A、薄膜分散法B、注入法C、超聲波分散法D、冷凍干燥法E、空氣懸浮法試題答案：C62．下列有關(guān)緩釋制劑特點(diǎn)的敘述，不正確的是()A、可減少服藥次數(shù)B、可保持平穩(wěn)的血藥濃度C、避免血藥濃度出現(xiàn)峰谷現(xiàn)象D、可在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋藥E、可養(yǎng)活服藥次數(shù)試題答案：A63．用于制備微囊的是()A、丙三醇B、聚乙二醇C、明膠D、β-環(huán)糊精E、卵磷脂可用于制備試題答案：C64．整粒的主要目的是（）。A:改善顆粒的流動(dòng)性和可壓性B:將干燥過程中粘結(jié)成塊的顆粒分開，以得到大小均勻的顆粒C:增加顆粒的硬度D:減小顆粒的粒徑本題答案：B65．用于制備β-環(huán)糊精包合物的方法有()A、二步乳化法B、溶劑—熔融法C、飽和水溶液法D、薄膜分散法E、溶劑—非溶劑法試題答案：C66．用于制備微囊的方法有()A、二步乳化法B、溶劑—熔融法C、飽和水溶液法D、薄膜分散法E、溶劑—非溶劑法試題答案：E67．用于制備固體分散體的方法有()A、二步乳化法B、溶劑—熔融法C、飽和水溶液法D、薄膜分散法E、溶劑—非溶劑法試題答案：B68．關(guān)于注射劑的給藥途徑正確的敘述有A:靜脈注射起效快，為急救首選的手段B:油溶液型和混懸型注射液可以靜脈注射C:油溶液型和混懸型注射液不可作肌內(nèi)注射D:皮內(nèi)注射是注射于真皮與肌肉之間本題答案：A69．用于制備脂質(zhì)體的方法有()A、二步乳化法B、溶劑—熔融法C、飽和水溶液法D、薄膜分散法E、溶劑—非溶劑法試題答案：D70．顆粒大小不均勻時(shí)()A：用高濃度乙醇制粒B：用淀粉漿制粒C：過篩整粒D：加輔料調(diào)整E：加浸膏粉調(diào)整試題答案：C71．眼膏劑中的常用基質(zhì)為凡士林、液體石蠟、羊毛脂,其應(yīng)用比例一般為()A：5:3:2B：6:2:2C：7:2:1D：8:1:1E：9試題答案：D72．壓片力過大，粘合劑過量，疏水性潤(rùn)滑劑用量過多可能造成下列哪種片劑質(zhì)量問題()A:裂片B:松片C:崩解遲緩D:粘沖E:片重差異大本題答案：C73．含毒性藥物的散劑分劑量常用()A：滴定法B：重量法C：估分法D：目測(cè)法E：二分法試題答案：B74．有關(guān)片劑的優(yōu)點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是()A：為高效速效劑型B：服用、攜帶、貯存、運(yùn)輸?shù)染奖鉉：分劑量準(zhǔn)確D：通過包衣可掩蓋藥物不良臭味E：產(chǎn)量高、成本低試題答案：A75．羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的（）。A.稀釋劑B.崩解劑C.粘合劑D.抗粘著劑E.潤(rùn)滑劑本題答案：B76．以下關(guān)于藥物制成劑型的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)B.一種藥物只可制成一種劑型C.一種藥物制成何種劑型與藥物的性質(zhì)有關(guān)D.一種藥物制成何種劑型與臨床上的需要有關(guān)E.藥物供臨床使用之前，都必須制成適合于應(yīng)用的劑型本題答案：B77．下列哪種輔料常用于藥物制劑的黏合劑？A.淀粉B.硬脂酸鎂C.滑石粉D.乙醇試題答案：A78．粒徑1~100nm的微?；鞈以诜稚⒔橘|(zhì)中()A：溶液劑B：溶膠劑C：膠體溶液D：乳劑E：混懸液試題答案：B79．采用等量遞加法混合()A：組分比例量差異大的散劑B：液體組分含量過大,藥效物質(zhì)無揮發(fā)性的散劑C：含有少量礦物藥的散劑D：含動(dòng)物藥的散劑E：含少量液體組分的散劑試題答案：A80．通過膜包衣技術(shù)制備包衣脈沖系統(tǒng)的黏結(jié)劑是()A、蔗糖顆粒B、羥丙基甲基纖維素(HPMC)C、L-羥丙基纖維素(L-HPC)D、等量的乙基纖維素和滑石粉混合物E、控釋膜的厚度通過膜包衣技術(shù)制備包衣脈沖系統(tǒng)的試題答案：B81．以鄰苯二甲酸醋酸纖維酯(CAP)為囊材制備微型膠囊時(shí)，所采用的固化方法是()A、加入甲醛進(jìn)行胺縮醛反應(yīng)B、加入明膠進(jìn)行縮醛反應(yīng)C、加入冰水中D、加入強(qiáng)堿性介質(zhì)中E、加強(qiáng)酸性介質(zhì)中試題答案：E82．硬膠囊殼中不含()A：增塑劑B：著色劑C：遮光劑D：崩解劑E：防腐劑試題答案：D83．當(dāng)片劑的體外溶出和體內(nèi)吸收具有相關(guān)性時(shí)，（）測(cè)定有重要意義。A.含量均勻度B.溶出度C.崩解度D.硬度E.重量差異本題答案：B84．粉體流速反映的是（）A:粉體的流動(dòng)性B:粉體的孔隙度C:粉體的比表面D:粉體的潤(rùn)濕性E:粉體的粒密度本題答案：A85．下列屬于物理配伍變化的是()A：水解B：潮解C：產(chǎn)氣D：療效下降E：發(fā)生爆炸試題答案：B86．現(xiàn)行中國(guó)藥典頒布使用的版本為()A：1985年版B：1990年版C：2010年版D：1995年版E：2015版試題答案：E87．通過膜包衣技術(shù)制備包衣脈沖系統(tǒng)的控釋膜是()A、蔗糖顆粒B、羥丙基甲基纖維素(HPMC)C、L-羥丙基纖維素(L-HPC)D、等量的乙基纖維素和滑石粉混合物E、控釋膜的厚度通過膜包衣技術(shù)制備包衣脈沖系統(tǒng)的試題答案：D88．通過膜包衣技術(shù)制備包衣脈沖系統(tǒng)的釋藥時(shí)滯長(zhǎng)短取決于()A、蔗糖顆粒B、羥丙基甲基纖維素(HPMC)C、L-羥丙基纖維素(L-HPC)D、等量的乙基纖維素和滑石粉混合物E、控釋膜的厚度試題答案：E89．用于制備包合物的是()A、丙三醇B、聚乙二醇C、明膠D、β-環(huán)糊精E、卵磷脂可用于制備試題答案：D90．薄荷水屬于A：合劑B：混懸劑C：微粒體系D：真溶液E：膠漿劑試題答案：A91．pH值調(diào)節(jié)劑()A：鹽酸B：EDTA-2NAC：亞硫酸氫鈉D：%5化鈉E：二氧化碳?xì)怏w試題答案：A92．制備水不溶性滴丸時(shí)用的冷凝液是()A：PEG6000B：水C：液體石蠟D：硬脂酸E：石油醚試題答案：B93．《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為A：GAPB：GLPC：GCPD：GMPE：GSP試題答案：E94．適用于保護(hù)性軟膏的基質(zhì)()A：O/WB：W/OC：烴類基質(zhì)D：類脂類基質(zhì)E：油脂類基質(zhì)試題答案：C95．下列屬于緩釋制劑的是()A、肌內(nèi)注射用的注射劑B、溶液型注射劑C、乳濁液型注射劑D、混懸型注射劑E、注射用無菌粉末試題答案：D96．在磁性靶向制劑中常用的磁性物質(zhì)是()A、FeSO4B、ZnOC、FeCl3D、TiO2E、Fe2O3試題答案：E97．含有大量揮發(fā)油藥物片劑制備,應(yīng)選用的吸收劑是()A：碳酸鈣B：糖粉C：微晶纖維素D：淀粉E：糊精試題答案：A98．《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為A：GAPB：GLPC：GCPD：GMPE：GSP試題答案：B99．聚乙二醇類()A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA試題答案：D100．乳劑受光、熱、空氣及微生物作用,使體系中油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象稱為A：分層B：合并C：轉(zhuǎn)相D：破裂E：酸敗試題答案：E101．L-羥丙基纖維素()A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA試題答案：B102．聚維酮()A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA試題答案：C103．關(guān)于倍散敘述不正確的是()A：在特殊藥品中添加一定比例量的稀釋劑制成稀釋散。B：碳酸鈣、白陶土也可以作為倍散的稀釋劑。C：蘇丹紅可以作為倍散的著色劑。D：倍散的配制時(shí),為了保證倍散均勻性應(yīng)采用等量遞加法。E：十倍散著色深、百倍散稍淺一些。試題答案：C104．能避免肝臟對(duì)藥物的破壞作用(首過效應(yīng))的片劑是()A：舌下片B：咀嚼片C：分散片D：泡騰片E：腸溶片試題答案：A105．具有一定表面活性的油脂性基質(zhì)()A：O/WB：W/OC：烴類基質(zhì)D：類脂類基質(zhì)E：油脂類基質(zhì)第八章散劑、顆粒劑、膠囊劑A型題試題答案：D106．對(duì)液體藥劑的質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是()A：液體制劑均應(yīng)澄明B：制劑應(yīng)具有一定的防腐能力C：內(nèi)服制劑的口感應(yīng)適宜D：含量應(yīng)準(zhǔn)確E：常用的溶劑為蒸餾水試題答案：A107．有關(guān)緩釋及控釋制劑的特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是()A：可減少用藥總劑量B：可減少服藥次數(shù)C：控釋制劑毒副作用較一般制劑大D：釋藥率與吸收率往往不易獲得一致E：可克服血藥濃度峰谷現(xiàn)象試題答案：C108．組成β-環(huán)糊精的葡萄糖分子數(shù)是()A、5個(gè)B、6個(gè)C、7個(gè)D、8個(gè)E、9個(gè)試題答案：C109．粉末壓片的敘述，錯(cuò)誤的是()A:生產(chǎn)工序少B:設(shè)備簡(jiǎn)單C:有利于自動(dòng)化連續(xù)生產(chǎn)D:有利于勞動(dòng)保護(hù)E:適合于對(duì)濕熱敏感的藥物制片本題答案：D110．下列有關(guān)包合的敘述，不正確的是()A、β-環(huán)糊精筒狀分子的兩端及外部為疏水性，而筒的內(nèi)部為親水性B、包合物形成與否或穩(wěn)定與否，主要取決于主客分子的立體結(jié)構(gòu)和極性大小C、難溶性藥物包合物，用噴霧干燥法制備較為適宜D、由主分子與客分子組成E、常用的復(fù)合材料是環(huán)糊精及其衍生物試題答案：A111．包糖衣時(shí)下列哪種是包隔離層的主要材料()A:糖漿和滑石粉B:稍稀的糖漿C:食用色素D:川蠟E:玉米朊本題答案：E112．靠協(xié)同作用維持包合物穩(wěn)定存在幾種力中，不包括()A、色散力B、向心力C、偶極分子間引力D、氫鍵締合力E、電荷遷移力試題答案：B113．下列有關(guān)環(huán)糊精包合物特點(diǎn)的敘述，不正確的是()A、呈分子狀，分散效果好，因此易于吸收B、由于形成了包合物，藥物的化學(xué)性質(zhì)發(fā)生了改變C、藥物被包藏于環(huán)糊精筒狀結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微粒分散物，釋藥速度慢，所以不良反應(yīng)小D、無毒E、固體包合物基本不受外界影響，所以比單純分子化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定試題答案：B114．微型膠囊囊心物中可加入的賦形劑是()A、遮光劑B、著色劑C、阻滯劑D、增黏劑E、抗氧劑試題答案：C115．下列哪種方法是常用的藥物制劑粉碎方法？A.研磨法B.蒸餾法C.萃取法D.結(jié)晶法試題答案：A二、多選題1．同種物料在單沖壓片機(jī)上壓片,片重主要決定于()A:上沖頭在模圈內(nèi)下降的深度B:下沖頭在模圈內(nèi)位置的高低C:粒的租細(xì)D:模的大小試題答案:BCD2．物料包括()A:原料B:輔料C:包裝材料D:發(fā)運(yùn)用外包裝材料試題答案:ABC3．藥物制劑中常用的粉碎方法有哪些？A.研磨法B.振動(dòng)粉碎法C.氣流粉碎法D.液體研磨法E.冷凍粉碎法試題答案:ABCE解析：液體研磨法不是常用的藥物粉碎方法。4．注射劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括()A:裝量B:可見異物C:不溶性微粒D:無菌E:熱原試題答案:ABCDE5．注射劑常用的配制方法有()A:濃配法B:混合法C:增溶法D:稀配法E:稀釋法試題答案:AD6．有關(guān)傳遞柜的清潔正確的是()A:傳遞柜內(nèi)部的清潔可由任何一側(cè)的操作人員完成。B:傳遞柜內(nèi)部的清潔責(zé)任屬于潔凈度低的一側(cè)的操作人員。C:傳遞柜內(nèi)部的清潔責(zé)任屬于潔凈度高的一側(cè)的操作人員。D:傳遞柜外表的清潔責(zé)任屬于相應(yīng)區(qū)域的操作人員。E:傳遞柜外表的清潔責(zé)任屬于潔凈度低的一側(cè)的操作人員。試題答案:CD7．顆粒劑的類型包括有（）。A:可溶性顆粒劑B:混懸顆粒劑C:泡騰顆粒劑D:腸溶顆粒劑E:緩釋顆粒劑試題答案:ABCDE8．制軟材時(shí)，要注意控制好（）A:粘合劑的用量B:糅混的強(qiáng)度C:糅混的時(shí)間D:黏合劑的溫度E:出料的速度試題答案:ABCD9．下列屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)廠房設(shè)施的有()。A:廠區(qū)道路B:綠化草坪C:照明D:消防噴淋E:潔凈空調(diào)和除塵裝置試題答案:ABCDE10．小容量注射劑洗灌封聯(lián)動(dòng)生產(chǎn)線的設(shè)備組成包括()A:洗瓶機(jī)B:配液罐C:隧道式烘箱D:熱風(fēng)循環(huán)烘箱E:灌封機(jī)試題答案:ACE11．關(guān)于安瓿的敘述中正確的是A:應(yīng)具有低線膨脹系數(shù)和優(yōu)良的耐熱性B:對(duì)光敏性藥物,可選用各種顏色的安瓿C:應(yīng)具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性D:要有足夠的物理強(qiáng)度E:應(yīng)具有較高的熔點(diǎn)試題答案:ACD12．關(guān)于軟膏劑的基質(zhì)，下列哪些描述是正確的？（多選）A.軟膏劑基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)兩大類B.油脂性基質(zhì)具有油膩性和疏水性C.水溶性基質(zhì)易于清洗，無油膩感D.水溶性基質(zhì)不適用于大量滲出液的皮膚E.油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)不能混合使用試題答案:ABCD解析：油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)在某些情況下可以混合使用，如乳劑型基質(zhì)。13．在藥物制劑中，關(guān)于栓劑的特點(diǎn)，以下哪些描述是正確的？A.栓劑具有局部用藥和全身用藥的作用B.栓劑在直腸內(nèi)不溶解，僅起潤(rùn)滑作用C.栓劑可以制成緩釋制劑D.栓劑對(duì)胃無刺激性E.栓劑適用于不能口服的患者試題答案:ACDE解析：栓劑在直腸內(nèi)可以溶解并釋放藥物，起到治療作用。14．下列哪些藥物可以通過注射給藥？A.水溶性藥物B.油溶性藥物C.蛋白質(zhì)類藥物D.口服吸收差的藥物E.所有藥物試題答案:ABCD解析：雖然很多藥物可以通過注射給藥，但并非所有藥物都適合。15．片劑的制備方法有（）。A:干法制粒壓片法B:濕法制粒壓片法C:粉末直接壓片法D:空白顆粒壓片法E:結(jié)晶壓片法試題答案:ABCDE16．下列符合輸液治療要求的是A:無菌、無熱源B:pH值必須與血漿等滲C:滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲,不能用低滲溶液輸入靜脈內(nèi)D:可添加抑菌劑E:可見異物符合要求試題答案:ACE17．下列哪些輔料常用于藥物制劑的填充劑？A.淀粉B.乳糖C.微晶纖維素D.硬脂酸鎂E.滑石粉試題答案:ABC解析：硬脂酸鎂和滑石粉常用于藥物制劑的潤(rùn)滑劑，而非填充劑。18．凍干粉針生產(chǎn)時(shí)需在B+A級(jí)別下進(jìn)行的操作為()A:配液B:灌裝C:冷凍干燥D:壓塞E:過濾試題答案:BCD19．下列關(guān)于壓片機(jī)的說法正確的是（）。A:單沖壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)的壓力調(diào)節(jié)器都用于調(diào)節(jié)上沖下降的深度B:單沖壓片機(jī)壓片時(shí)僅上沖單側(cè)加壓C:壓片過程主要分為填料、壓片和出片三個(gè)步驟D:旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)的機(jī)臺(tái)分為三層，分別裝有上沖、中模和下沖E:旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)的片重調(diào)節(jié)器裝于下沖軌道試題答案:BCDE20．可作為軟膠囊內(nèi)容物的是()。A:藥物油溶液B:維生素EC:藥物稀醇溶液D:O/W型乳劑E:牡荊油試題答案:ABE21．注射劑的給藥途徑有()A:肌內(nèi)注射B:皮下注射C:皮內(nèi)注射D:椎管注射E:靜脈注射試題答案:ABCDE22．制劑過程中，哪些措施可以增加藥物在水中的溶解度？A.制成鹽類B.制成微囊C.加入增溶劑D.制成混懸劑E.制成乳劑試題答案:AC解析：制成微囊、混懸劑和乳劑不會(huì)增加藥物在水中的溶解度。23．關(guān)于片劑的特點(diǎn)，以下哪些描述是正確的？A.劑量準(zhǔn)確B.服用方便C.適用于對(duì)胃部有刺激性的藥物D.便于攜帶E.可以制成緩釋、控釋制劑試題答案:ABDE解析：片劑不適用于對(duì)胃部有刺激性的藥物，因?yàn)槠瑒┩ǔＰ枰诜笸ㄟ^胃部。24．下列哪些因素會(huì)影響藥物的崩解？A.藥物的溶解度B.崩解劑的種類和用量C.制劑的硬度D.制劑的含水量E.壓片機(jī)的壓力試題答案:BCDE解析：藥物的溶解度主要影響藥物的溶解速度，而不是崩解。25．哪些人員經(jīng)特殊批準(zhǔn)后,才能進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)和質(zhì)控區(qū)?A:參觀人員B:未經(jīng)培訓(xùn)人員C:操作工D:技術(shù)員試題答案:AB26．包糖衣時(shí),具有防水、防潮作用的是()A:隔離層B:粉衣層C:糖衣層D:打光試題答案:AD27．制藥企業(yè)廠房排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過凈化處理的藥品有()A:高致敏性藥品B:性激素類避孕藥品C:感冒膠囊D:高活性化學(xué)藥品E:止疼片試題答案:ABD28．顆粒劑按溶解性常分為()A:可溶性顆粒劑B:乳濁性顆粒劑C:混懸性顆粒劑D:泡騰顆粒劑試題答案:ACD29．旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)的主要工作部分有（）。A:機(jī)臺(tái)B:上壓輪和下壓輪C:片重調(diào)節(jié)器和壓力調(diào)節(jié)器D:加料斗和飼粉器E:吸塵裝置試題答案:ABCDE30．流化床制?？赏瑫r(shí)完成（）過程。A:粉碎B:混合C:制粒D:干燥試題答案:BCD31．領(lǐng)取壓片用顆粒時(shí),復(fù)稱前應(yīng)當(dāng)對(duì)臺(tái)秤進(jìn)行哪些檢查()A:檢查秤盤內(nèi)是否有異物。B:檢查量程范圍是否涵蓋實(shí)際使用范圍。C:檢查前一個(gè)操作人員的使用記錄。D:檢查有無檢驗(yàn)合格證,并在有效期內(nèi)。E:檢查指針是否指在零點(diǎn)。試題答案:ABDE32．空氣過濾器按效率可分為()A:初效過器B:中效過濾器C:高效過濾器D:亞高效過濾器試題答案:ABCD33．新版《藥品管理法》取消GMP認(rèn)證的目的是A:將認(rèn)證制度和藥品企業(yè)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)，以及企業(yè)日常行為結(jié)合起來B:減少審批監(jiān)管，加強(qiáng)日常監(jiān)督檢查力度C:增加了質(zhì)量管理在藥品生產(chǎn)過程中的重要性D:加強(qiáng)動(dòng)態(tài)GMP管理試題答案:ABCD34．關(guān)于注射用水的敘述正確的是()。A:注射用水為蒸餾后的純化水B:注射用水為無菌無熱原的水C:應(yīng)無異臭、酸敗味D:應(yīng)在70℃以上保溫并循環(huán)貯存E:既可用于注射液的配制,也可用于粉針劑的溶解試題答案:ACD35．制備膠囊劑時(shí)，以下哪些因素需要考慮？A.藥物的性質(zhì)B.藥物的劑量C.填充劑的種類D.囊殼的型號(hào)和材質(zhì)E.藥物的溶解性試題答案:ABCD解析：藥物的溶解性對(duì)膠囊劑的制備影響較小。36．關(guān)于藥物制劑的處方設(shè)計(jì)，以下哪些是正確的？A.應(yīng)考慮藥物的物理化學(xué)性質(zhì)B.應(yīng)考慮藥物的治療作用C.無需考慮藥物的毒性D.應(yīng)根據(jù)患者的需求調(diào)整E.應(yīng)考慮生產(chǎn)成本和經(jīng)濟(jì)效益試題答案:ABDE解析：在處方設(shè)計(jì)中，必須考慮藥物的毒性。37．下列哪些方法可用于改善藥物的溶出度？A.固體分散法B.微粉化法C.制成包合物D.制成腸溶制劑E.制成緩控釋制劑試題答案:ABC解析：腸溶制劑和緩控釋制劑主要用于改善藥物的釋放速度，而非溶出度。38．下列哪些因素會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性？A.溫度B.濕度C.光線D.包裝材料E.藥物的純度試題答案:ABCDE解析：溫度、濕度、光線、包裝材料和藥物的純度都是影響藥物穩(wěn)定性的重要因素。39．在制備混懸劑時(shí)，下列哪些穩(wěn)定劑是常用的？（多選）A.甘油B.羥丙基甲基纖維素C.阿拉伯膠D.十二烷基硫酸鈉E.聚乙二醇試題答案:BCD解析：羥丙基甲基纖維素、阿拉伯膠和十二烷基硫酸鈉常用于制備混懸劑時(shí)作為穩(wěn)定劑，甘油和聚乙二醇則不是。40．在粉體中加入硬脂酸鎂的目的是（）A:降低粒子間的摩擦力B:降低粒子間的靜電力C:延緩崩解D:促進(jìn)濕潤(rùn)E:增加流動(dòng)性試題答案:ABE41．注射劑的溶劑可選用()A:乙醇B:丙二醇C:注射用水D:注射用油E:二甲基亞砜試題答案:ABCD42．糖衣片存在的質(zhì)量問題是()。A:吸潮B:風(fēng)化C:龜裂D:色斑試題答案:ACD43．設(shè)備管理應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的操作規(guī)程包括A:使用B:清潔C:維護(hù)D:維修試題答案:ABCD44．粉碎的操作要點(diǎn)有（）。A:應(yīng)根據(jù)物料的性質(zhì)、粉碎的要求選擇適宜的粉碎器械B:選擇適宜的粉碎方法C:及時(shí)篩去細(xì)粉有利于提高粉碎效率D:粉碎劇毒藥或刺激性藥物時(shí)應(yīng)注意勞動(dòng)保護(hù)試題答案:ABCD45．下列屬于電解質(zhì)輸液的是()A:復(fù)方氯化鈉注射液B:葡萄糖注射液C:右旋糖酐注射液D:乳酸鈉注射液E:甲硝唑注射液試題答案:AD46．黏合劑選擇不當(dāng)或用量不適,可使片劑(）A:裂片B:松片C:黏沖D:崩解遲緩試題答案:ABCD47．熱風(fēng)循環(huán)烘箱的熱量是通過強(qiáng)制通風(fēng)循環(huán)的方式，進(jìn)行熱交換干燥的箱式干燥設(shè)備。熱風(fēng)循環(huán)烘箱的基本結(jié)構(gòu)主要由（）構(gòu)成。A:箱體B:熱源C:烘車D:烘盤E:循環(huán)系統(tǒng)及電器部件試題答案:ABCDE48．應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是()A:青霉素類藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域B:生產(chǎn)無菌藥品的區(qū)域C:產(chǎn)塵操作間(如干燥物料或產(chǎn)品的取樣、稱量、混合、包裝等操作間)D:生產(chǎn)放射性藥品的區(qū)域E:如軋蓋采用無菌操作方式完成,則軋蓋間與相鄰的分裝間和無菌走道試題答案:ACDE49．制備片劑時(shí),發(fā)生松片的原因是()。A:原料的粒子太小B:選用黏合劑不當(dāng)C:顆粒含水量不當(dāng)D:潤(rùn)滑劑使用量過多試題答案:ABCD50．潔凈室的氣流方向有()A:層流B:對(duì)流C:紊流D:沒有固定的方向試題答案:AC51．包糖衣時(shí),應(yīng)用漿液和滑石粉作物料衣層的是()。A:隔離層B:粉衣層C:糖衣層D:零色衣層試題答案:AB52．防止藥物氧化的措施有()A:加入抗氧劑B:加入金屬離子絡(luò)合劑C:通入惰性氣體D:加入助懸劑E:調(diào)節(jié)滲透壓試題答案:ABC53．散劑制備時(shí)，可發(fā)生低共熔現(xiàn)象的藥物有A:水合氯醛B:樟腦C:薄荷腦D:麝香草酚E:冰片試題答案:ABCDE54．批生產(chǎn)記錄的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括()A:產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號(hào)B:生產(chǎn)以及中間工序開始、結(jié)束的日期和時(shí)間C:每一生產(chǎn)工序的負(fù)責(zé)人簽名D:不同生產(chǎn)工序所得產(chǎn)量及必要時(shí)的物料平衡計(jì)算E:每一原輔料的批號(hào)以及實(shí)際稱量的數(shù)量試題答案:ABCDE55．粉碎的操作要點(diǎn)有()。A:應(yīng)根據(jù)物料的性質(zhì)、粉碎的要求選擇適宜的粉碎器械B:選擇適宜的粉碎方法C:及時(shí)篩去細(xì)粉有利于提高粉碎效率D:粉碎劇毒藥或刺激性藥物時(shí)應(yīng)注意勞動(dòng)保護(hù)試題答案:ABCD56．關(guān)于文件管理的原則,說法正確的是()A:企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立文件管理的操作規(guī)程,系統(tǒng)地設(shè)計(jì)、制定、審核、批準(zhǔn)和發(fā)放文件B:文件的起草、修訂、審核、批準(zhǔn)、替換或撤銷、復(fù)制、保管和銷毀等應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程管理,并有相應(yīng)的文件分發(fā)、撤銷、復(fù)制、銷毀記錄C:文件的起草、修訂、審核、批準(zhǔn)均應(yīng)當(dāng)由適當(dāng)?shù)娜藛T簽名并注明日期D:文件應(yīng)當(dāng)分類存放、條理分明,便于查閱試題答案:ABCD57．濕熱滅菌法分為()A:流通蒸汽滅菌法B:熱壓滅菌法C:煮沸滅菌法D:低溫間歇滅菌法試題答案:ABCD58．片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目可能有（）A:片重差異B:脆碎度C:崩解度D:外觀E:釋放度試題答案:ABCDE59．關(guān)于輸液的敘述,正確的是A:澄明度應(yīng)符合要求B:除無菌外還必須無熱源C:滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D:為保證無菌,需添加抑菌劑E:輸液是指靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液試題答案:ABCE60．注射用無菌分裝制品生產(chǎn)前,須測(cè)定待分裝原料的(),以制定合理生產(chǎn)工藝。A:熱穩(wěn)定性B:臨界相對(duì)濕度C:粉末的晶型D:粉末的松密度E:粉末的流動(dòng)性試題答案:ABCDE61．搖擺式顆粒機(jī)可用于()A:粉碎B:混合C:制粒D:整粒試題答案:CD62．粉針劑根據(jù)藥物性質(zhì)與生產(chǎn)工藝條件不同可分為()A:注射用無菌分裝制品B:注射用無菌粉末C:注射用無菌灌裝制品D:注射用冷凍干燥制品E:注射用凍干分裝制品試題答案:AD63．制備藥物制劑時(shí)，下列哪些因素需要考慮藥物的相容性？A.藥物與輔料的相容性B.藥物與包裝材料的相容性C.藥物與溶媒的相容性D.藥物與生產(chǎn)設(shè)備的相容性E.藥物與空氣的相容性試題答案:ABC解析：在制備藥物制劑時(shí)，主要考慮藥物與輔料、包裝材料和溶媒的相容性。64．下列哪些措施可以提高藥物的生物利用度？（多選）A.制成微粉B.制成包合物C.制成腸溶制劑D.制成緩控釋制劑E.制成脂質(zhì)體試題答案:ABE解析：制成微粉、包合物和脂質(zhì)體可以提高藥物的生物利用度，而腸溶制劑和緩控釋制劑主要影響藥物的釋放速度。65．生產(chǎn)操作前,還應(yīng)當(dāng)核對(duì)物料或中間產(chǎn)品的()A:名稱B:代碼C:批號(hào)D:標(biāo)識(shí)E:批記錄試題答案:ABCD66．安瓿的洗滌方法有()A:常水沖洗B:洗液泡洗C:超聲波洗滌法D:加氯水漂洗E:氣水噴射洗滌法試題答案:CE67．對(duì)生產(chǎn)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)的要求有A:不吸煙B:不飲食C:不存放個(gè)人物品D:不裸手操作試題答案:ABC68．為保持生產(chǎn)藥品潔凈區(qū)的潔凈度,潔凈區(qū)應(yīng)()A:定期消毒B:使用的消毒劑不得對(duì)設(shè)備.物料和成品產(chǎn)生污染C:消毒劑品種應(yīng)定期更換,防止產(chǎn)生耐藥菌株D:不同空氣潔凈級(jí)別的潔凈室(區(qū))之間的人員及物料加入,應(yīng)有防止交叉感染的措施E:有水池、地漏的,不得對(duì)藥品產(chǎn)生污染試題答案:ABCDE69．?dāng)D壓制粒時(shí)，出現(xiàn)顆粒過硬的可能原因分析正確的是（）A:篩網(wǎng)孔徑太大。B:黏合劑黏性過強(qiáng)。C:混合不均勻。D:黏合劑用量過多。E:制軟材時(shí)，糅混強(qiáng)度太大，混合時(shí)間太長(zhǎng)。試題答案:BDE70．常見的化學(xué)液體殺菌劑有()A:75%乙醇溶液B:3%雙氧水溶液C:新苯扎氯銨D:1%聚維酮碘溶液試題答案:ABCD71．片劑包衣的目的是()A:掩蓋藥物的不良?xì)馕禕:增加藥物的穩(wěn)定性C:控制藥物釋放速度D:避免藥物的首過效應(yīng)E:提高藥物的生物利用度試題答案:ABC72．無菌制劑生產(chǎn)中,降低過濾器負(fù)載的措施有()A:在沒有交叉污染風(fēng)險(xiǎn)的前提下,盡量利用生產(chǎn)區(qū)的回風(fēng)B:根據(jù)微粒情況仔細(xì)選擇相應(yīng)的過濾器C:關(guān)注新風(fēng)入口位置D:設(shè)施的地理位置E:降低進(jìn)風(fēng)量試題答案:ABCD73．高速混合制粒機(jī)的黏合劑加入方式有（）A:待物料混合均勻后，打開鍋蓋，一次性倒入。B:待物料混合均勻后，用帶有閥門，可控制流量的漏斗成細(xì)流狀流入。C:開機(jī)前，同其他原輔料一起加入。D:待物料混合均勻后，用噴霧系統(tǒng)噴入。E:先與其他原輔料用槽型混合機(jī)混合均勻，再轉(zhuǎn)移到高速混合制粒機(jī)內(nèi)。試題答案:BD74．下列屬于原料的是()A:原料藥B:中藥材C:中藥飲片D:外購(gòu)中藥提取物E:包裝原材料試題答案:ABCD75．散劑的分劑量方法有()A:目測(cè)法B:重量法C:滴定法試題答案:ABC76．下列使用其氣體滅菌的是()。A:環(huán)氧乙烷B:甲醛C:丙二醇D:苯酚試題答案:AB77．壓片操作時(shí)為防止污染和交叉污染,盡可能采取的措施正確的是()A:采用階段性生產(chǎn)方式。B:應(yīng)當(dāng)有壓差控制,并保持相對(duì)負(fù)壓。C:操作人員應(yīng)當(dāng)穿戴潔凈服。D:生產(chǎn)和清潔過程中應(yīng)當(dāng)避免使用易碎、易脫屑、易發(fā)霉器具E:采用經(jīng)過驗(yàn)證或已知有效的清潔和去污染操作規(guī)程進(jìn)行壓片機(jī)清潔。試題答案:ABCDE78．生產(chǎn)期間使用的所有物料、中間產(chǎn)品或待包裝產(chǎn)品的容器及主要設(shè)備、必要的操作室應(yīng)當(dāng)貼簽標(biāo)識(shí)或以其他方式標(biāo)明生產(chǎn)中的產(chǎn)品或物料的()。A:批號(hào)B:規(guī)格C:物料編碼D:名稱E:作用試題答案:ABD79．對(duì)片劑的崩解時(shí)限敘述不正確的是（）。A:藥典規(guī)定普通壓制片、糖衣片及腸溶衣片等崩解時(shí)限不同B:口含片、咀嚼片必須做崩解時(shí)限檢查C:一般片劑長(zhǎng)時(shí)間貯存后，崩解時(shí)限縮短D:輔料中黏合劑的黏性越大，片劑的崩解時(shí)限越長(zhǎng)E:崩解時(shí)限的檢查一般采用吊籃法試題答案:BC80．一般物料在干燥過程中可以除去的水分只能是（）。A:結(jié)晶水B:平衡水分C:自由水分D:結(jié)合水分E:非結(jié)合水分試題答案:CE81．顆粒劑需要進(jìn)行質(zhì)量檢查的項(xiàng)目有（）A:主藥含量B:粒度C:干燥失重D:溶化性E:硬度試題答案:ABCD82．必須測(cè)定溶出度的藥物是()A:難溶性藥物B:小劑量強(qiáng)效藥物C:久貯后溶解度下降的藥物D:刺激性藥物試題答案:ABC83．粉末直接壓片時(shí),需對(duì)壓片機(jī)改進(jìn)的是()A:改善飼料裝置B:增加預(yù)壓裝置C:控制溫濕度D:改善除塵裝置試題答案:ABD84．轉(zhuǎn)動(dòng)制粒時(shí)，若噴漿流量過快會(huì)造成（）A:制成的顆粒易碎B:細(xì)粉過多C:干燥后顆粒過硬D:顆粒變大、變形E:顆粒變大且易黏連試題答案:CDE85．冷凍干燥過程中常出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象有()A:產(chǎn)品外觀呈疏松多孔塊狀或粉末狀B:噴瓶C:含水量偏高D:產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮成團(tuán)粒E:不溶性微粒問題試題答案:BCDE86．下列清場(chǎng)符合GMP要求的是()A:使用的工具、容器,應(yīng)清潔、無異物B:包裝工序調(diào)換品種時(shí),多余的標(biāo)簽由各操作人員自行保管好,以防差錯(cuò)C:設(shè)備內(nèi)外無前次生產(chǎn)遺留的藥品,無油垢D:同一設(shè)備連續(xù)加工同一產(chǎn)品時(shí),沒必要進(jìn)行清洗E:清場(chǎng)完畢后需QA人員驗(yàn)收簽字試題答案:ACE87．冷凍干燥法制備注射劑的優(yōu)點(diǎn)是A:可避免藥品因高熱而分別變質(zhì)B:無需特殊設(shè)備,成本較低C:可選擇多種溶劑來制備需要的不同晶型D:含水量低,有利于產(chǎn)品長(zhǎng)期貯存E:所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松,加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有的特性試題答案:ADE88．常用的混合技術(shù)有()A:研磨混合B:濕法混合C:過篩混合D:攪拌混合試題答案:ACD89．下列不宜制成膠囊劑的是()A:藥物的水溶液或稀乙醇溶液B:易溶性和刺激性強(qiáng)的藥物C:易風(fēng)化或易潮解的藥物D:藥物油溶液試題答案:ABC90．適用于火焰滅菌法的有()A:金屬B:玻璃C:瓷器D:注射器試題答案:ABC91．關(guān)于噴霧干燥制粒技術(shù)敘述錯(cuò)誤的是（）A:可由液體原料直接干燥得到粉狀固體顆粒。B:不適合于熱敏性物料的制粒。C:所得顆粒圓整，多為實(shí)心球狀粒子。D:設(shè)備費(fèi)用高，能量消耗大、