2025屆江蘇省南通市田家炳中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含解析

2025屆江蘇省南通市田家炳中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．視神經(jīng)萎縮癥是受常染色體顯性基因控制的遺傳病，若一對夫婦均為雜合體，生了一個(gè)患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的幾率為A．1/4 B．3/4 C．1/8 D．1/162．下列哪項(xiàng)不是基因工程的工具（）A．DNA連接酶B．DNA酶C．限制酶D．運(yùn)載體3．下列關(guān)于神經(jīng)系統(tǒng)的分級調(diào)節(jié)和人腦的高級功能的敘述，正確的是()A．腦干中有許多維持生命活動(dòng)必要的中樞，還與生物節(jié)律的控制有關(guān)B．飲酒過量的人表現(xiàn)為語無倫次，與此生理功能相對應(yīng)的結(jié)構(gòu)是小腦C．短期記憶主要與神經(jīng)元的活動(dòng)及神經(jīng)元之間的聯(lián)系有關(guān)，尤其是與大腦皮層下一個(gè)形狀像海馬的腦區(qū)有關(guān)D．當(dāng)你專心作答試題時(shí)，參與的高級中樞主要有大腦皮層H區(qū)和S區(qū)4．人體胰島細(xì)胞中的基因指導(dǎo)胰島素合成的轉(zhuǎn)錄、翻譯過程進(jìn)行比較，正確的敘述是（）A．發(fā)生的部位相同 B．使用相同的模板C．使用相同的原料 D．都消耗能量5．一對夫婦所生子女中，性狀差別很多，這種變異主要來自A．基因突變B．基因重組C．染色體變異D．環(huán)境的影響6．下列有關(guān)同源染色體配對的敘述中，錯(cuò)誤的是A．配對發(fā)生于減數(shù)第一次分裂過程中B．配對后的染色體將進(jìn)行復(fù)制C．只有同源染色體才能配對D．配對后形成的每個(gè)四分體含有4個(gè)DNA分子7．假定基因A是視網(wǎng)膜正常必需的，基因B是視神經(jīng)正常必需的。從理論上計(jì)算，基因型均為AaBb(兩對基因獨(dú)立遺傳)的夫婦生育一個(gè)視覺不正常的孩子的可能性是A．9/16 B．7/16C．3/16 D．1/168．（10分）下列關(guān)于原核細(xì)胞的敘述,正確的是A．原核細(xì)胞沒有葉綠體 B．原核細(xì)胞沒有核糖體C．原核細(xì)胞不能進(jìn)行細(xì)胞分裂 D．原核細(xì)胞不能進(jìn)行細(xì)胞呼吸二、非選擇題9．（10分）I如圖是某種生物的處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖，請回答以下問題：(1)具有同源染色體的細(xì)胞有_____________________________________________。(2)A細(xì)胞經(jīng)分裂形成的子細(xì)胞的名稱是______________，此生物體細(xì)胞中的染色體最多為________條。(3)上述細(xì)胞示意圖中，移向細(xì)胞兩極的遺傳物質(zhì)一定相同的是________________。(不考慮基因突變和交叉互換)(4)可能發(fā)生基因重組的細(xì)胞是___________________，B時(shí)期染色體的行為特點(diǎn)是：___________________________________________________________________。(5)如果該生物是雌性，可觀察到這些分裂圖像的部位是__________________，D細(xì)胞的名稱是________________，初級卵母細(xì)胞、次級卵母細(xì)胞和卵細(xì)胞之間的DNA含量比例為____________。10．（14分）如圖為甲（A﹣a）和乙（B﹣b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ6不攜帶致病基因．請回答：（1）甲遺傳病的遺傳方式為___________________________________，乙遺傳病的遺傳方式為____________________________________（2）Ⅱ6個(gè)體的基因型是___________________________________，Ⅲ8個(gè)體的基因型是____________________________________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為___________________________________．（4）產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，包括孕婦血細(xì)胞檢查、B超檢查和______________________________、______________________________。11．（14分）達(dá)爾文在加拉帕戈斯群島的不同島嶼上發(fā)現(xiàn)了13種地雀，其大小、形態(tài)、食性、棲息環(huán)境各不相同，并且它們之間互不交配。經(jīng)過研究，發(fā)現(xiàn)它們都是由來自南美大陸的同一物種進(jìn)化而來的。請用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的觀點(diǎn)回答下列問題：（1）這些地雀遷來后，分布于不同島嶼，不同的種群出現(xiàn)不同的基因突變和基因重組，經(jīng)過長期_________________，使得不同的種群__________________朝著不同方向發(fā)展。（2）由于島上食物和棲息條件不同，______________對不同種群基因頻率的改變所起的作用就有所差異，使得這些種群_____________就會(huì)形成明顯的差異，并逐步產(chǎn)生了________________。（3）這一事實(shí)說明：__________隔離會(huì)導(dǎo)致___________隔離，隔離是物種形成的___________。12．如圖中A是某二倍體高等雌性動(dòng)物體細(xì)胞染色體示意圖，B～F是A的各分裂期圖。請分析回答：（1）以上A～F細(xì)胞有可能同時(shí)在該動(dòng)物的______(器官)中觀察到。具有同源染色體的細(xì)胞是_______。含有染色單體的細(xì)胞是_______。(2)B細(xì)胞位于_________期，含有_________對同源染色體；E細(xì)胞的名稱是_________。(3)理論上這種動(dòng)物可產(chǎn)生_________種卵細(xì)胞。A細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的過程依次是(用字母排序表示)______________________。(4)A在形成圖中卵細(xì)胞的同時(shí)，還伴隨形成三個(gè)極體，請?jiān)谙聢D中畫出它們的染色體組成(繪圖時(shí)要注意染色體的形態(tài)、顏色等)。___________

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

已知視神經(jīng)萎縮癥是受常染色體顯性基因控制的遺傳病，患者含有一個(gè)或兩個(gè)致病基因，其發(fā)病特點(diǎn)是發(fā)病率高，代代相傳?！驹斀狻扛鶕?jù)題意分析，已知一對夫婦均為雜合子（假設(shè)為Aa），即都為患者，則他們的后代基因型及其比例為AA：Aa：aa=1：2：1，因此他們再生一胎，是正常男孩的幾率=1/4×1/2=1/8。故選C。2、B【解析】

本題考查基因工程的工具，考查對基因工程工具的種類和作用的理解和識記，解答此題，可根據(jù)基因工程的步驟分析其需要的工具，根據(jù)DNA酶的名稱分析其作用?！驹斀狻炕蚬こ痰墓ぞ甙ㄏ拗泼?、DNA連接酶和運(yùn)載體，DNA酶可催化DNA的水解，不是基因工程的工具，選B?！军c(diǎn)睛】基因工程工具≠工具酶：（1）三種工具：限制酶、DNA連接酶和運(yùn)載體；（2）兩種工具酶：限制酶、DNA連接酶。3、C【解析】

下丘腦中有滲透壓感受器，是體溫調(diào)節(jié)、水平衡調(diào)節(jié)、血糖調(diào)節(jié)的中樞，還與生物節(jié)律等的控制有關(guān)。腦干有許多維持生命必要的中樞，如呼吸中樞。小腦有維持身體平衡的中樞。大腦：調(diào)節(jié)機(jī)體活動(dòng)的最高級中樞?！驹斀狻磕X干中有許多維持生命活動(dòng)必要的中樞，下丘腦與生物節(jié)律的控制有關(guān)，A錯(cuò)誤；飲酒過量的人表現(xiàn)為語無倫次，由于語言功能是大腦的高級功能，因此與此生理功能相對應(yīng)的結(jié)構(gòu)是大腦皮層，B錯(cuò)誤；人的短期記憶主要與神經(jīng)元的活動(dòng)及神經(jīng)元之間的聯(lián)系有關(guān)，尤其是與大腦皮層下一個(gè)形狀像海馬的腦區(qū)有關(guān)，長期記憶可能與新突觸的建立有關(guān)，C正確；當(dāng)你專心作答試題時(shí)，參與的高級中樞主要有大腦皮層V區(qū)和W區(qū)，D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】本題考查了腦的高級功能，解答本題的關(guān)鍵是掌握學(xué)習(xí)和記憶的區(qū)別及腦的結(jié)構(gòu)和功能。4、D【解析】

轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較：

轉(zhuǎn)錄翻譯時(shí)間

個(gè)體生長發(fā)育的整個(gè)過程場所主要在細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)的核糖體模板DNA的一條鏈mRNA原料4種游離的核糖核苷酸20種游離的氨基酸條件酶（RNA聚合酶等）、ATP酶、ATP、tRNA產(chǎn)物一個(gè)單鏈RNA多肽鏈特點(diǎn)邊解旋邊轉(zhuǎn)錄一個(gè)mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體，順次合成多條肽鏈堿基配對A-U

U-A

C-G

G-CA-U

U-A

C-G

G-C遺傳信息傳遞DNA------mRNAmRNA-------蛋白質(zhì)意義

表達(dá)遺傳信息，使生物表現(xiàn)出各種性狀【詳解】A、轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核，翻譯發(fā)生在核糖體，A錯(cuò)誤；

B、轉(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板，翻譯以mRNA為模板，B錯(cuò)誤；

C、轉(zhuǎn)錄的原料是4種游離的核糖核苷酸，翻譯的原料是20種游離的氨基酸，C錯(cuò)誤；

D、轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)生理過程都消耗能量，D正確。

故選D。5、B【解析】試題分析：基因突變有低頻性，所以一代幾個(gè)個(gè)體不會(huì)出現(xiàn)多個(gè)突變基因；高等動(dòng)物個(gè)體發(fā)育過程中環(huán)境影響不能很大；染色體變異一般引起綜合征；進(jìn)行有性生殖的生物，其變異的主要來源是基因重組．因此，一對夫婦所生子女中，性狀差別很多，這種變異主要來自于基因重組?？键c(diǎn)：本題主要考查學(xué)生對知識的理解和辨析能力．可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，都能為生物進(jìn)化提供原材料。6、B【解析】

減數(shù)第一次分裂的前期，同源染色體會(huì)兩兩配對，配對的染色體含有4條染色單體，又稱四分體?！驹斀狻緼、配對發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期，A正確；B、染色體復(fù)制后，在減數(shù)第一次分裂前期才會(huì)發(fā)生配對，B錯(cuò)誤；C、只有同源染色體才能配對，非同源染色體不能配對，C正確；D、配對后形成的每個(gè)四分體含有4條染色單體，4個(gè)DNA分子，D正確。故選B。7、B【解析】

根據(jù)題干信息分析，基因A是視網(wǎng)膜正常所必需的，基因B是視神經(jīng)正常所必需的，因此只有基因A和基因B同時(shí)存在時(shí)（A_B_），視覺才正常，其余情況下視覺均異常，據(jù)此答題?！驹斀狻扛鶕?jù)基因自由組合定律，基因型均為AaBb的雙親所生后代為A_B_（正常）：A_bb（異常）：aaB_（異常）：aabb（異常）=9：3：3：1。由此可見，該夫婦生育一個(gè)視覺不正常的孩子的可能性=3/16+3/16+1/16=7/16。故選B。8、A【解析】

AB、原核細(xì)胞除了核糖體，沒有其他細(xì)胞器，A正確，B錯(cuò)誤；C、原核細(xì)胞通過二分裂產(chǎn)生子細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、原核細(xì)胞可以進(jìn)行有氧呼吸或無氧呼吸供能，D錯(cuò)誤。故選A?！军c(diǎn)睛】本題考查原核細(xì)胞相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能力。二、非選擇題9、A、B、C、E體細(xì)胞8A、DB、E同源染色體分離，非同源染色體自由組合卵巢第一極體4∶2∶1【解析】由圖可知該題考查細(xì)胞分裂過程，主要是考查對細(xì)胞圖像的辨認(rèn)，A中細(xì)胞的一極有同源染色體，所以是有絲分裂后期。B中同源染色體分離，是減數(shù)第一次后期。C中有同源染色體，且染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，所以是有絲分裂中期。D中沒有同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，是減數(shù)第二次分裂后期。E中出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會(huì)，所以是減數(shù)第一次分裂圖像。（1）只有減數(shù)第二次分裂時(shí)期沒有同源染色體，根據(jù)題干分析，有同源染色體的是A、B、C、E。（2）A是有絲分裂，形成子細(xì)胞是體細(xì)胞。體細(xì)胞在有絲分裂后期中染色體數(shù)目加倍是染色體數(shù)目最多的時(shí)期，所以染色體數(shù)目最多是8條。（3）如果不考慮基因突變和交叉互換，移向細(xì)胞兩極的遺傳物質(zhì)一定相同的是有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期的染色體，因?yàn)樗鼈兪墙?jīng)過復(fù)制的姐妹染色單體上的基因相互分離的，所以是A和D。（4）基因重組主要發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，隨著同源染色體的分離非同源染色體自由組合，和減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體的交叉互換，所以是圖中的B和E。B發(fā)生的是同源染色體的分離，非同源染色體的自由組合，是減數(shù)第一次分裂后期圖像。（5）如果是雌性動(dòng)物能觀察到既有有絲分裂又有減數(shù)分裂的部位只能是卵巢，通過有絲分裂形成卵原細(xì)胞，通過減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞。如果是雌性動(dòng)物，D細(xì)胞質(zhì)均等平分，細(xì)胞中沒有同源染色體，著絲點(diǎn)分裂是減數(shù)第二次分裂后期的第一極體。初級卵母細(xì)胞DNA經(jīng)過了復(fù)制是正常細(xì)胞的2倍，次級卵母細(xì)胞中DNA含量和正常細(xì)胞相同，卵細(xì)胞中DNA是正常細(xì)胞的一半，所以它們之間的DNA含量比例為4∶2∶1。點(diǎn)睛：關(guān)于細(xì)胞分裂圖像的識別，沒有同源染色體的是減數(shù)第二次分裂時(shí)期的細(xì)胞，有同源染色體的，如果發(fā)生了同源染色體的分離、聯(lián)會(huì)、四分體的是減數(shù)第一次分裂時(shí)期的圖像，其余是有絲分裂。在減數(shù)第一次分裂過程中如果細(xì)胞質(zhì)均等平分的一定是初級精母細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì)不均等平分的一定是初級卵母細(xì)胞。在減數(shù)第二次分裂過程中細(xì)胞質(zhì)均等平分的可能是次級精母細(xì)胞或第一極體，不均等平分的一定是次級卵母細(xì)胞。10、伴X隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病BBXAYbbXAXA

或bbXAXa1/4羊水檢查基因診斷【解析】

根據(jù)圖譜判斷：Ⅱ3和Ⅱ4均無乙病，但卻有一個(gè)患乙病的女兒，所以乙病為常染色體隱性遺傳?。虎?和Ⅱ6均無甲病，但卻有一個(gè)患甲病的兒子，所以甲病為隱性遺傳病，根據(jù)題干信息“Ⅱ6不攜帶致病基因”可知，甲病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）根據(jù)分析可知甲遺傳病的遺傳方式為伴X隱性遺傳病，乙遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。（2）根據(jù)甲乙病的遺傳方式，且Ⅱ6個(gè)體不攜帶致病基因，則Ⅱ6的基因型是BBXAY，Ⅲ8個(gè)體患乙病，Ⅲ7個(gè)體患甲病，則推知Ⅱ3的基因型為BbXAY，Ⅱ4的基因型為BbXAXa，則Ⅲ8基因型及比例是1/2bbXAXA或1/2bbXAXa。（3）Ⅲ9個(gè)體的基因型及比例是1/2BBXaY或1/2BbXaY，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為（1/2）×（1/2）=1/4。（4）產(chǎn)前診斷包括孕婦血細(xì)胞檢查、B超檢查和羊水檢查、基因診斷。【點(diǎn)睛】準(zhǔn)確判斷遺傳方式是做本題的關(guān)鍵，根據(jù)無中生有是隱性的原則，再根據(jù)題干信息具體判斷出是常染色體遺傳還是伴性遺傳。11、自然選擇基因頻率自然選擇基因庫生殖隔離地理生殖必要條件【解析】

在遺傳學(xué)和進(jìn)化論的研究中，把能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個(gè)物種，簡稱“種”。也就是說，不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的的后代，這種想象叫做生殖隔離。種群是指生活在一定的區(qū)域內(nèi)，同種生物的所有個(gè)體。種群是物種的一部分。隔離是新物種形成的必要條件，一般來說先有地理隔離，