湖北省黃岡市重點(diǎn)名校2025屆生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題含解析

湖北省黃岡市重點(diǎn)名校2025屆生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺(jué)都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來(lái)自（）A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母2．葉綠體與線粒體在結(jié)構(gòu)和功能上的相同點(diǎn)是①具有雙層膜②分解有機(jī)物，釋放能量③產(chǎn)生氧氣④產(chǎn)生的ATP用于各項(xiàng)生命活動(dòng)⑤含有DNA⑥含有酶A．①②⑥ B．①④⑥ C．①③⑤ D．①⑤⑥3．如果F2的分離比分別為9:7，9:6：1和15:1，那么F1與純隱性個(gè)體間進(jìn)行測(cè)交，得到的分離比將分別為：A．1:3，1:2:1和3:1 B．3:1，4:1和1:3C．1:2：1，4:1和3:1 D．3:l，3:l和1:44．下列有關(guān)染色體變化導(dǎo)致變異的敘述，錯(cuò)誤的是A．染色體上某個(gè)基因的缺失會(huì)導(dǎo)致基因突變B．同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交換會(huì)導(dǎo)致基因重組C．染色體上一個(gè)片段發(fā)生重復(fù)會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D．細(xì)胞中個(gè)別染色體的增加或減少會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目變異5．下列高科技成果中，根據(jù)基因重組原理進(jìn)行的是①我國(guó)科學(xué)家袁隆平利用雜交技術(shù)培育出超級(jí)水稻②我國(guó)科學(xué)家將蘇云金桿菌的某些基因移植到棉花體內(nèi)，培育出抗蟲棉③我國(guó)科學(xué)家通過(guò)返回式衛(wèi)星搭載種子培育出太空椒④我國(guó)科學(xué)家通過(guò)體細(xì)胞克隆技術(shù)培養(yǎng)出克隆牛A．① B．①②C．①②③ D．②③④6．如圖是在調(diào)查某生態(tài)系統(tǒng)中某一生物種群數(shù)量時(shí)，計(jì)算當(dāng)年種群數(shù)量與前一年種群數(shù)量的比值（λ）而繪制的曲線圖。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A．0～5年內(nèi)該生物種群數(shù)量基本不變，性比率保持1：1B．第10年時(shí)該生物種群數(shù)量最少，原因可能是食物短缺C．第25年時(shí)該生態(tài)系統(tǒng)的生物多樣性可能下降D．第15年左右該生物種群增長(zhǎng)速率最大7．下列有關(guān)細(xì)胞生物及細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的敘述，不正確的是（）A．蛋白質(zhì)、核酸、多糖的單體均以碳鏈為基本骨架B．雞蛋煮熟后，蛋白質(zhì)發(fā)生變性，其空間結(jié)構(gòu)變得伸展、松散C．磷脂、核酸和蛋白質(zhì)的組成元素中均有C、H、O、ND．生物體內(nèi)的糖類絕大多數(shù)以單糖形式存在8．（10分）下列關(guān)于染色體組、二倍體和多倍體的敘述，不正確的是（）A．一個(gè)染色體組中不含同源染色體B．多倍體在植物中比動(dòng)物中常見(jiàn)C．二倍體可由受精卵發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組D．人工誘導(dǎo)多倍體的唯一方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗二、非選擇題9．（10分）下圖所示的是人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病原圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該病的根本原因是：DNA發(fā)生了③_________________。此病十分少見(jiàn)，說(shuō)明該變異的特點(diǎn)是__________________；該變異類型屬于___________________（選填“可遺傳變異”或“不可遺傳變異”）。（2）④的堿基排列順序是___________。（3）該病的直接原因是：紅細(xì)胞中___________蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，導(dǎo)致其運(yùn)輸氧氣的功能降低。10．（14分）豌豆素是野生型豌豆產(chǎn)生的一種抵抗真菌侵染的化學(xué)物質(zhì)。研究人員對(duì)純種野生型豌豆進(jìn)行誘變處理，培育出兩個(gè)不能產(chǎn)生豌豆素的純種（品系甲、品系乙）。下面是對(duì)其遺傳特性的研究實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答：（1）根據(jù)上述雜交結(jié)果，可以推測(cè)：豌豆素性狀由__________對(duì)等位基因控制，其遺傳遵循__________定律，品系甲和品系乙的基因型分別為_(kāi)_________和__________（若受一對(duì)等位基因控制，基因用A、a表示，若受兩對(duì)等位基因控制，基因用A、a和B、b表示，以此類推），實(shí)驗(yàn)一中F2出現(xiàn)所示性狀及其比例的原因是：F1產(chǎn)生配子時(shí)，______________________________。（2）現(xiàn)要進(jìn)一步驗(yàn)證上述推測(cè)，請(qǐng)利用上述實(shí)驗(yàn)中的材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)予以驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)方法：選用實(shí)驗(yàn)一的F1與品系__________雜交。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：雜交后代的基因型及比例：______________________________；雜交后代的表現(xiàn)型及比例：______________________________。11．（14分）如圖為果蠅體細(xì)胞的染色體圖解，圖中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，A、a、B表示基因。試據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）此圖所示果蠅的性別是什么？________。判斷的依據(jù)是性染色體組成為_(kāi)_______。（2）圖中細(xì)胞含有_________條染色體，含________個(gè)染色體組。（3）此果蠅的基因型是________，在產(chǎn)生配子時(shí)，遵循的遺傳規(guī)律是_____________。（4）若B、b分別控制果蠅眼睛的紅色和白色，A、a分別控制果蠅翅的長(zhǎng)和短，則短翅白眼雌果蠅的基因型是________。12．下圖表示細(xì)胞內(nèi)某些物質(zhì)的合成過(guò)程，據(jù)圖回答相關(guān)問(wèn)題：（1）圖中a過(guò)程叫做__________，該過(guò)程需要的原料是____________________。這一過(guò)程在細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的時(shí)期是______________________________________________。（2）圖中b過(guò)程叫做__________，該過(guò)程所需要的酶是__________________________。（3）c過(guò)程以②__________為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)。（4）真核細(xì)胞中，存在堿基互補(bǔ)配對(duì)關(guān)系的場(chǎng)所有_______________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】試題分析：已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來(lái)自于他的媽媽（而與父親無(wú)關(guān)，父親提供的是Y），但是媽媽正常，所以媽媽的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺(jué)都正常，外祖父給媽媽的一定是XB，則媽媽的色盲基因肯定來(lái)自于外祖母（XBXb）?？键c(diǎn)：本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度。2、D【解析】葉綠體和線粒體都是具有雙層膜的細(xì)胞器，都含有DNA和各種酶，D正確。只有線粒體是分解有機(jī)物，釋放能量的，而葉綠體是合成有機(jī)物的，A錯(cuò)誤。葉綠體是產(chǎn)生氧氣，線粒體是消耗氧氣的，C錯(cuò)誤。葉綠體產(chǎn)生的ATP只用于其暗反應(yīng)，不能用于其它各項(xiàng)生命活動(dòng)，B錯(cuò)誤。3、A【解析】

兩對(duì)等位基因共同控制生物性狀時(shí)，F(xiàn)2中出現(xiàn)的表現(xiàn)型異常比例分析：

（1）12：3：1即（9A_B_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_）：3A_bb：1aabb

（2）9：6：1即9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb

（3）9：3：4即9A_B_：3A_bb：（3aaB_+1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb）

（4）13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb

（5）15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb

（6）9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）【詳解】根據(jù)題意分析，由F2的性狀分離比分別為9：7、9：6：1和15：1，可知F1為雙雜合體（AaBb）。

（1）F2的分離比為9：7時(shí)，說(shuō)明生物的基因型為9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb），那么F1與雙隱性個(gè)體測(cè)交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=1：3；

（2）F2的分離比為9：6：1時(shí)，說(shuō)明生物的基因型為9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1與雙隱性個(gè)體測(cè)交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=1：2：1；

（3）F2的分離比為15：1時(shí)，說(shuō)明生物的基因型為（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1與雙隱性個(gè)體測(cè)交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是（A_B_+A_bb+aaB_）：aabb=3：1。

故選A。4、A【解析】

①染色體變異分為染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異。染色體結(jié)構(gòu)的變異包括：染色體中某一片段缺失引起的變異（缺失）；染色體中增加某一片段引起的變異（重復(fù)）；染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異（易位）；染色體中某一片段位置顛倒引起的變異（倒位）。染色體數(shù)目的變異類型有：細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少；細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。②基因重組的來(lái)源有二：一是在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組；二是在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合?！驹斀狻緼、染色體上某個(gè)基因的缺失會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；B、同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交換會(huì)是基因重組的來(lái)源之一，B正確；C、染色體上一個(gè)片段發(fā)生重復(fù)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，C正確；D、細(xì)胞中個(gè)別染色體的增加或減少屬于染色體數(shù)目變異的類型之一，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】關(guān)于“缺失”問(wèn)題的判斷：DNA分子上若干基因的缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上若干堿基序列的缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，屬于基因突變。5、B【解析】試題分析：袁隆平院士培育的雜交水稻是利用了不同水稻的基因不同，通過(guò)有性生殖過(guò)程進(jìn)行自然的隨機(jī)的基因重組，然后通過(guò)人工選擇培育形成的新品種，屬于雜交育種，其原理是基因重組，①正確；采用基因工程技術(shù)將蘇云金桿菌的某些基因移植到棉花體內(nèi)培育出抗蟲棉的原理是基因重組，②正確；太空椒是誘變育種的成果，原理是基因突變，③錯(cuò)誤；我國(guó)科學(xué)家通過(guò)體細(xì)胞克隆技術(shù)培養(yǎng)出克隆牛屬于無(wú)性繁殖技術(shù)，其原理是動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性，④錯(cuò)誤。因此，B項(xiàng)正確，A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查基因重組的應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理論聯(lián)系實(shí)際，綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決自然界和社會(huì)生活中的一些生物學(xué)問(wèn)題的能力。6、C【解析】

據(jù)圖分析，0～5年時(shí)λ=1，種群數(shù)量不變；5～15年時(shí)λ＜1，種群數(shù)量減少；在15～25年時(shí)λ＞1，種群數(shù)量持續(xù)增加?！驹斀狻緼、0﹣5年內(nèi)該生物種群數(shù)量不變，但不能說(shuō)明性比率保持1：1，A錯(cuò)誤；B、第15年種群數(shù)量最少，B錯(cuò)誤；C、第25年種群數(shù)量持續(xù)增加，會(huì)使得其他種群的資源減少，故該生態(tài)系統(tǒng)的生物多樣性可能減少，C正確；D、在15年左右該生物種群增長(zhǎng)速率約為0，不是最大值，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：看種群數(shù)量變化的關(guān)鍵是λ的大小，λ=1種群數(shù)量不變，大于1，種群數(shù)量增長(zhǎng)，小于1，則種群數(shù)量下降。7、D【解析】

蛋白質(zhì)的組成元素是C、H、O、N等，基本單位是氨基酸；核酸的組成元素為C、H、O、N、P，基本單位是核苷酸；多糖的組成元素為C、H、O，基本單位是葡萄糖；脂質(zhì)的組成元素有C、H、O，有的含有N、P?！驹斀狻康鞍踪|(zhì)、多糖、核酸都是由許多單體連接而成的生物大分子，每一個(gè)單體都以若干個(gè)相連的碳原子構(gòu)成的碳鏈為基本骨架，A正確；雞蛋煮熟后，蛋白質(zhì)發(fā)生變性，其空間結(jié)構(gòu)變得伸展、松散，有利于消化吸收，B正確；磷脂、核酸的組成元素都是C、H、O、N、P，蛋白質(zhì)的組成元素有C、H、O、N、等，C正確；生物體內(nèi)的糖類絕大多數(shù)以多糖形式存在，D錯(cuò)誤。8、D【解析】

染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息。二倍體和多倍體都是由受精卵發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體?！驹斀狻恳粋€(gè)染色體組中的染色體為非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，A正確；自然界中，幾乎全部動(dòng)物和過(guò)半數(shù)的高等植物都是二倍體，多倍體在植物中很常見(jiàn)，在動(dòng)物中極少見(jiàn)，B正確；由受精卵發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫做二倍體，C正確；人工誘導(dǎo)多倍體的方法有秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，還可以用低溫處理，D錯(cuò)誤。因此本題答案選D?！军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)是：人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多，如低溫處理等。目前最常用而且最有效的方法，是用秋水仙素來(lái)處理萌發(fā)的種子或幼苗。二、非選擇題9、基因突變低頻性可遺傳變異GUA血紅【解析】

圖中①代表轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②代表翻譯過(guò)程。根據(jù)mRNA中密碼子的堿基序列，可判斷DNA中轉(zhuǎn)錄的模板鏈，進(jìn)而判斷④中的密碼子?！驹斀狻浚?）據(jù)圖可知，人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是DNA復(fù)制過(guò)程中發(fā)生了堿基的替換，導(dǎo)致③基因突變的發(fā)生。該病十分少見(jiàn)，說(shuō)明基因突變的低頻性；該變異導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，屬于可遺傳變異。（2）圖中谷氨酸的密碼子第一個(gè)堿基為G，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，可以判斷DNA的上面一條單鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，因此④的堿基排列順序是GUA。（3）人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接原因是基因突變導(dǎo)致的紅細(xì)胞中的血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而導(dǎo)致其運(yùn)輸氧氣的功能降低。【點(diǎn)睛】判斷是否是可遺傳變異，依據(jù)是遺傳物質(zhì)是否發(fā)生變化，而不是看該性狀是否能夠遺傳給后代。如人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥，若患者的造血干細(xì)胞發(fā)生基因突變，則該性狀不會(huì)遺傳給后代，但仍屬于可遺傳變異。10、兩自由組合AABBaabb同源染色體上等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合乙（aabb）Aabb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1有豌豆素：無(wú)豌豆素=1：3【解析】

由實(shí)驗(yàn)一可知，子二代有豌豆素：無(wú)豌豆素=3：13，是9：3：3：1的變式，說(shuō)明有無(wú)豌豆素由2對(duì)等位基因控制，且遵循自由組合定律，子一代基因型是AaBb，A_B_、aabb都表現(xiàn)為無(wú)豌豆素，親本基因型是AABB、aabb；實(shí)驗(yàn)二，子二代有豌豆素：無(wú)豌豆素=1：3，因此子一代一對(duì)顯性純合、一對(duì)雜合，品系甲的基因型是AABB，野生型的基因型是aaBB或AAbb，乙的基因型是aabb。【詳解】（1）由分析可知，豌豆素有無(wú)由2對(duì)等位基因控制；且遵循自由組合定律；品系甲和品系乙的基因型分別為AABB、aabb；實(shí)驗(yàn)一中F2出現(xiàn)所示性狀及其比例的原因是F1產(chǎn)生配子時(shí)同源染色體上等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（2）證明自由組合定律，可以讓子一代與隱性純合子（乙）進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，如果遵循自由組合定律，測(cè)交后代基因型是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表現(xiàn)型及其比例為有豌豆素：無(wú)豌豆素=1：3?！军c(diǎn)睛】本題旨在考查學(xué)生理解基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)、基因與性狀的關(guān)系，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)結(jié)合題干信息進(jìn)行推理、解答問(wèn)題，應(yīng)用演繹推理的方法設(shè)計(jì)遺傳實(shí)驗(yàn)，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。11、雄性XY82AaXBY基因的自由組合定律（或分離定律和自由組合定律）aaXbXb【解析】試題分析：圖示為蠅體細(xì)胞的染色體圖解，有4對(duì)同源染色體，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ為常染色體，X、Y為性染色體，說(shuō)明是雄性果蠅。A、a位于常染色體上，B基因位于X染色體上，它們控制的性狀分別為伴常染色體遺傳和伴X染色體遺傳。在產(chǎn)生配子的過(guò)程中，各自遵循基因的分離定律，兩對(duì)基因同時(shí)又遵循基因的