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文檔簡介
2023-2024學(xué)年上海市青浦高中高考適應(yīng)性考試化學(xué)試卷
考生請注意:
1.答題前請將考場、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X、Y和Z組成的一種化合物可有效滅殺新型冠狀病毒,它
XZ
的結(jié)構(gòu)式為:z—Z—X。向W的一種鈉鹽水溶液中通入YZ2氣體,產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量m與通入YZ2氣體的
I
X
體積V的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
A.氫化物的熔點(diǎn)一定是:Y<Z
B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Y>W
C.X、Y、Z三種元素只能組成一種化合物
D.工業(yè)上常用熱還原法冶煉單質(zhì)W
2、用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定未知濃度氫氧化鈉溶液,描述正確的是
r<p|
A.用石蕊作指示劑
B.錐形瓶要用待測液潤洗
C.如圖滴定管讀數(shù)為25.65mL
D.滴定時(shí)眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化
3、下列屬于置換反應(yīng)的是()
古洱
A.2C+SiO2--2CO+Si
B.2HC1O光照2HCI+O2T
高溫
C.3CO+Fe2O3-向‘皿-3CO2+2Fe
D.2Na+Ch=2NaCl
4、美國科學(xué)家JohnB.Goodenough榮獲2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),他指出固態(tài)體系鋰電池是鋰電池未來的發(fā)展方向。
Kumar等人首次研究了固態(tài)可充電、安全性能優(yōu)異的鋰空氣電池,其結(jié)構(gòu)如圖所示。已知單位質(zhì)量的電極材料放出電
能的大小稱為電池的比能量。下列說法正確的是
——O——
於L4CPGCb極
固體電解液U.H.(
A.放電時(shí),a極反應(yīng)為:Al-3e=Al3+,b極發(fā)生還原反應(yīng)
B.充電時(shí),Li+由a極通過固體電解液向b極移動(dòng)
C.與鉛蓄電池相比,該電池的比能量小
D.電路中轉(zhuǎn)移4moi大約需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下112L空氣
5、菇類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi),關(guān)于下列菇類化合物的說法正確的是
A.a和b都屬于芳香燃
B.a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上
C.在一定條件a、b和c均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
D.b和c均能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀
6、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序數(shù)=族序數(shù),由這四種元素組成的單質(zhì)或化合
物存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中甲、戊是兩常見的金屬單質(zhì),丁是非金屬單質(zhì),其余為氧化物且丙為具有磁性的黑
色晶體。下列說法正確的是
A.丙屬于堿性氧化物
B.W元素在周期表中的位置是第四周期VHIB族
c.w的原子序數(shù)是z的兩倍,金屬性弱于z
D.常溫下等物質(zhì)的量的甲和戊加入過量濃硝酸中,消耗的HNO3物質(zhì)的量相等
7、下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象所得出的結(jié)論,正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
向亞硫酸鈉試樣中滴入鹽酸酸化
A產(chǎn)生白色沉淀試樣已經(jīng)氧化變質(zhì)
的Ba(NCh)2溶液
乙醇和濃硫酸混合加熱至170℃,使溶液褪色的是乙
B紫紅色褪去
將產(chǎn)生氣體通入酸性KMnO4溶液烯
C在酒精燈上加熱鋁箔鋁箔熔化但不滴落熔點(diǎn):氧化鋁>鋁
將熾熱的木炭與濃硝酸混合所得驗(yàn)證碳的氧化產(chǎn)物
D澄清石灰水不變渾濁
氣體通入澄清石灰水中為CO
A.AB.BC.CD.D
8、下列敘述正確的是
A.天然氣主要成分的結(jié)構(gòu)式:B.35cl和37cl互為同素異形體
H尸、H
C.漂白粉主要成分的化學(xué)式:Ca(ClO)2D.苯的比例模型:
9、下列離子方程式書寫不正確的是
A.用兩塊銅片作電極電解鹽酸:Cu+2HHit+Cu2+
2+
B.NaOH溶液與足量的Ca(HCO3)2溶液反應(yīng):2HCO3+2OH+Ca==CaCO3;+2H2O
C.等物質(zhì)的量的FeB>和Ck在溶液中的反應(yīng):2Fe2++2Br-+2C12==2Fe3++Br2+4Cl-
+2
D.氨水吸收少量的二氧化硫:2NH3-H2。+SO2==2NH4+SO3+H2O
10、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()
A.常溫常壓下,11.2LSCh含有的氧原子數(shù)小于NA
B.0.1molNa2(h和Na2O的混合物中含有的離子總數(shù)等于0.4NA
C.10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為34%的H2O2溶液含有的氫原子數(shù)為0.2NA
D.100mL0.1mol/L醋酸中含有的醋酸分子數(shù)是O.OINA
11、類比推理是化學(xué)中常用的思維方法。下列推理正確的是
A.Imol晶體硅含Si-Si鍵的數(shù)目為2NA,則Imol金剛砂含C-Si鍵的數(shù)目也為2NA
B.Ca(HCO3)2溶液中加入過量的NaOH溶液,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式:
Ca(HCO3)2+2NaOH=CaCO3J+Na2CO3+2H2O
則Mg(HCO3)2溶液中加入過量的NaOH溶液,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式:
Mg(HCO3)9+2NaOH=MgCO3J+Na2CO3+2H2O
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCO2中所含的分子數(shù)目為NA個(gè),則22.4LCS2中所含的分子數(shù)目也為NA個(gè)
D.NaClO溶液中通人過量CO2發(fā)生了反應(yīng):NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HC1O,則Ca(CIO)2溶液中通入
過量CO2發(fā)生了:Ca(ClO)2+2CO2+2H2O=Ca(HCO3\+2HC1O
12、高能LiFePO4電池,多應(yīng)用于公共交通。電池中間是聚合物的隔膜,主要作用是在反應(yīng)過程中只讓Li+通過,結(jié)
構(gòu)如圖所示:
已知原理為(1-x)LiFePO4+xFePO4+LixCnLiFePO4+nCo下列說法不正確的是()
A.充電時(shí),Li+向左移動(dòng)
B.放電時(shí),電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線、用電器、導(dǎo)線到正極
C.充電時(shí),陰極的電極反應(yīng)式為xLi++xe-+nC=LixCn
+
D.放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為(1-x)LiFePO4+xFePO4+xLi+xe=LiFePO4
13、科學(xué)工作者研發(fā)了一種SUNCAT的系統(tǒng),借助鋰循環(huán)可持續(xù)合成氨,其原理如下圖所示。下列說法不正確的是
A.過程I得到的Li3N中N元素為一3價(jià)
B.過程II生成W的反應(yīng)為Li3N+3H2O===3LiOH+NH3T
C.過程III中能量的轉(zhuǎn)化形式為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
D.過程III涉及的反應(yīng)為4OJT—4e-=CM+2H2。
14、下列反應(yīng)中,被氧化的元素和被還原的元素相同的是
A.4Na+O2=2Na2OB.IFeCh+Cl2=2FeCl3
C.2Na+2H2O=2NaOH+H2TD.3NO2+H2O=2HNO3+NO
15、人體血液存在H2cOs/Hav、HPO427H2Po「等緩沖對(duì)。常溫下,水溶液中各緩沖對(duì)的微粒濃度之比的對(duì)數(shù)值lgx[x
表示瞿詈或端三]與PH的關(guān)系如圖所示。已知碳酸pKal=6.4、磷酸pKa2=7.2(pKa=-IgKa)。則下列說法不
CKflUVg)CViln-TU4)
正確的是
A.曲線II表示1g,*與pH的變化關(guān)系
B.a飛的過程中,水的電離程度逐漸增大
2-
C.當(dāng)C(H2(X)3)=C(HCOs-)時(shí),c(HP04)=c(H2P0D
D.當(dāng)pH增大時(shí),逐漸增大
16、氫能源是最具應(yīng)用前景的能源之一,高純氫的制備是目前的研究熱點(diǎn)。可利用太陽能光伏電池電解水制高純氨,
工作示意圖如圖所示。通過控制開關(guān)連接Ki和K2,可交替得到H2和02,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()
A.制H2時(shí),開關(guān)應(yīng)連接Ki,產(chǎn)生H2的電極反應(yīng)式是2H2O+2e-=H2T+2OH-
B.當(dāng)開關(guān)連接人時(shí),電極3的反應(yīng)式為Ni(OH)2-e+OH=NiOOH+H2O
C.當(dāng)開關(guān)連接K2時(shí),電極2作陽極,得到02
D.電極3的作用是分別作陽極材料和陰極材料,利用NiOOH和Ni(OH)2的相互轉(zhuǎn)化提供電子轉(zhuǎn)移
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、某研究小組擬合成醫(yī)藥中間體X和Y。
已知:①或、②O-N6鬲。-而,;③d爵6
請回答:
(1)下列說法正確的是一?
A.化合物A不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.化合物C能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)
C.化合物D能與稀鹽酸發(fā)生反應(yīng)
D.X的分子式是Ci5H18N2O5
(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是
(3)寫出D+F—G的化學(xué)方程式—。
(4)寫出化合物A(C8H7NO4)同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式—。
①分子是苯的二取代物,iH-NHR譜表明分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子
②分子中存在硝基和2c結(jié)構(gòu)
(5)設(shè)計(jì)E-Y的合成路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)一O
18、某興趣小組以乙烯等為主要原料合成藥物普魯卡因:
―催化劑'V-I—回]
CH:=CH-—渤fasa.?n
COOCHjdC
....一回,&
J苜魯卡因
H?N-^^-COOH
n
I
已知:RX+HN------RN-+HX*-1
HOCH:CH;N-
(1)對(duì)于普魯卡因,下列說法正確的是一。
a.一個(gè)分子中有U個(gè)碳原子
b.不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
C.可發(fā)生水解反應(yīng)
(2)化合物I的分子式為Imol化合物I能與一molH2恰好完全反應(yīng)。
(3)化合物I在濃H2s04和加熱的條件下,自身能反應(yīng)生成高分子聚合物HL寫出DI的結(jié)構(gòu)簡式__。
(4)請用化學(xué)反應(yīng)方程式表示以乙烯為原料制備B(無機(jī)試劑任選)的有關(guān)反應(yīng),并指出所屬的反應(yīng)類型
19、某學(xué)生對(duì)Na2sCh與AgNCh在不同pH下的反應(yīng)進(jìn)行探究。
(1)測得Na2s03溶液pH=U,AgNCh溶液pH=5,二者水解的離子分別是
(2)調(diào)節(jié)pH,實(shí)驗(yàn)記錄如下:
實(shí)驗(yàn)pH現(xiàn)象
A10產(chǎn)生白色沉淀,稍后溶解,溶液澄清
B6產(chǎn)生白色沉淀,一段時(shí)間后,沉淀未溶解
C2產(chǎn)生大量白色沉淀,一段時(shí)間后,產(chǎn)生海綿狀棕黑色物質(zhì)X
查閱資料得知:
I.Ag2s03:白色,難溶于水,溶于過量Na2s03的溶液
II.Ag2O:棕黑色,不溶于水,能和酸反應(yīng)
①推測a中白色沉淀為Ag2s。3,離子方程式是?
②推測a中白色沉淀為Ag2s04,推測的依據(jù)是o
(3)取b、c中白色沉淀,置于Na2s03溶液中,沉淀溶解。該同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確認(rèn)了白色沉淀不是Ag2s04,實(shí)驗(yàn)方法
是:另取Ag2s04固體置于溶液中,未溶解。
(4)將c中X濾出、洗凈,為確認(rèn)其組成,實(shí)驗(yàn)如下:
I.向X中滴加稀鹽酸,無明顯變化
II.向X中加入過量濃HNO3,產(chǎn)生紅棕色氣體
m.用Ba(NO3)2溶液、BaCk溶液檢驗(yàn)n中反應(yīng)后的溶液,前者無變化,后者產(chǎn)生白色沉淀
①實(shí)驗(yàn)I的目的是o
②根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,分析X的性質(zhì)和元素組成是。
③II中反應(yīng)的化學(xué)方程式是o
(5)該同學(xué)綜合以上實(shí)驗(yàn),分析產(chǎn)生X的原因,認(rèn)為隨著酸性的增強(qiáng),還原性增強(qiáng)。通過進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)確認(rèn)了這種可
能性,實(shí)驗(yàn)如圖所示:
通入Y*^J:處理
含有白色沉淀的濁浪
①氣體Y是o
②白色沉淀轉(zhuǎn)化為X的化學(xué)方程式是。
20、設(shè)計(jì)一個(gè)方案,在用廉價(jià)的原料和每種原料只用一次的條件下,分三步從含有Fe?+、Cu2\和NO3-的廢液中,
把Fe計(jì)轉(zhuǎn)化為綠磯回收,把C/+轉(zhuǎn)化為Cu回收,各步反應(yīng)加入的原料依次是,,o各步反
應(yīng)的離子方程式是:
(1);
(2);
(3)o
21、1840年,Devil用干燥的氯氣通過干燥的硝酸銀制得了N2O5。
(l)EDanielS等曾利用測壓法在剛性反應(yīng)器中研究了特定條件下N2O5?分解反應(yīng):
已知:2N2O5(g)=2N2()4(g)+O2(g)A"i=-4.4kJ?mori
1
2NO2(g)=N2O4(g)AH2=-55.3kJ?mol
則反應(yīng)N2O5(g)=2NO2(g)+102(g)的AH=_kJ?mol-i。
⑵查閱資料得知N2O5是硝酸的酸酎,常溫呈無色柱狀結(jié)晶體,微溶于冷水,可溶于熱水生成硝酸,熔點(diǎn)32.5℃,受
熱易分解,很容易潮解,有毒。在通風(fēng)櫥中進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)制取N2O5的裝置如圖:
注:虛線框內(nèi)為該組同學(xué)自制特殊儀器,硝酸銀放置在b處。
請回答下列問題:
①實(shí)驗(yàn)開始前,需要打開a處活塞并鼓入空氣,目的是_。
②經(jīng)檢驗(yàn),氯氣與硝酸銀反應(yīng)的產(chǎn)物之一為氧氣,寫出此反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式
③實(shí)驗(yàn)時(shí),裝置C應(yīng)保持在35℃,可用的方法是_。
④能證明實(shí)驗(yàn)成功制得N2O5的現(xiàn)象是
⑤裝置D中的試劑是作用是
⑥裝置E燒杯中的試劑為
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、B
【解析】
XZ
X、Y和Z組成的化合的結(jié)構(gòu)式為:,構(gòu)成該物質(zhì)的元素均為短周期主族元素,且該物質(zhì)可以消
毒殺菌,該物質(zhì)應(yīng)為過氧乙酸:CH3COOOH,X為H、Y為C、Z為O;向W的一種鈉鹽水溶液中通入CCh氣體可
以產(chǎn)生沉淀且通過量的CO2氣體沉淀不溶解,則該沉淀應(yīng)為HzSiCh或A1(OH)3,相應(yīng)的鈉鹽為硅酸鈉或偏鋁酸鈉,W
為A1或Sio
【詳解】
A.C元素有多種氫化物,其中相對(duì)分子質(zhì)量較大的一些氫化物的熔點(diǎn)要高于O的氫化物,故A錯(cuò)誤;
B.無論W為A1還是Si,其非金屬性均小于C,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Y>W,故B正確;
C.C、H、O元素可以組成多種燒類的含氧衍生物,故C錯(cuò)誤;
D.若W為Si,工業(yè)上常用碳還原法冶煉,但W為AL工業(yè)上常用電解熔融氧化鋁制取鋁,故D錯(cuò)誤;
故答案為B?
【點(diǎn)睛】
易錯(cuò)選項(xiàng)為D,要注意硅酸鈉和偏鋁酸鈉溶液中通入二氧化碳均可以產(chǎn)生沉淀,且沉淀不會(huì)與二氧化碳反應(yīng),所以根
據(jù)題目所給信息無法確認(rèn)W具體元素,要分情況討論。
2、D
【解析】
A.滴定終點(diǎn)時(shí)石蕊變色不明顯,通常不用石蕊作指示劑,故A錯(cuò)誤;
B.錐形瓶如果用待測液潤洗,會(huì)使結(jié)果偏高,故B錯(cuò)誤;
C.如圖滴定管讀數(shù)為24.40mL,故C錯(cuò)誤;
D.滴定時(shí)眼睛不需要注視滴定管中液面,應(yīng)該注視錐形瓶中溶液顏色變化,以便及時(shí)判斷滴定終點(diǎn),故D正確;
故選:D?
3,A
【解析】
fa]inn
該反應(yīng)為一種單質(zhì)與一種化合物反應(yīng)生成另一種單質(zhì)和化合物,屬于置換反應(yīng),故正
A.2C+SiO22CO+Si,A
確;
B.2HCK)光的2HC1+(M,該反應(yīng)為一種物質(zhì)生成兩種或多種物質(zhì),屬于分解反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
a*日
C.3CO+Fe2O3e皿-3CO2+2Fe,該反應(yīng)沒有單質(zhì)參加,不是置換反應(yīng),屬于氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.2Na+Cb=2NaCl,該反應(yīng)為兩種或多種物質(zhì)反應(yīng)生成一種物質(zhì),屬于化合反應(yīng),故D錯(cuò)誤。
故選Ao
4、D
【解析】
A.鋰比鋁活潑,放電時(shí)a極為負(fù)極,鋰單質(zhì)失電子被氧化,反應(yīng)為“Li-e=Li+,b極為正極得電子,被還原,故A錯(cuò)
誤;
B.充電時(shí)a電極鋰離子被還原成鋰單質(zhì)為電解池的陰極,則b為陽極,電解池中陽離子向陰極即a極移動(dòng),故B錯(cuò)
誤;
C.因?yàn)殇嚨哪栙|(zhì)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于鉛的摩爾質(zhì)量,失去等量電子需要的金屬質(zhì)量也是鋰遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于鉛,因此鋰電池的比能
量大于鉛蓄電池,故C錯(cuò)誤;
D.電路中轉(zhuǎn)移4moi則消耗Imol氧氣,標(biāo)況下體積為22.4L,空氣中氧氣約占20%,因此需要空氣22.4Lx5=112L,
故D正確;
故答案為D。
5、C
【解析】
A.a中不含苯環(huán),則不屬于芳香族化合物,只有b屬于芳香族化合物,但含有O元素,不屬于芳香燒,A錯(cuò)誤;
B.a、c中含甲基、亞甲基、次甲基均為四面體構(gòu)型,則a和c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上,B錯(cuò)誤;
C.a含碳碳雙鍵、b含苯環(huán)、c含-CHO,均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),C正確;
D.b中無醛基,不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀,c分子中含有醛基,可以與新制Cu(OH)2懸濁液共
熱反應(yīng)生成磚紅色沉淀,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Co
6、C
【解析】
X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序數(shù)=族序數(shù),應(yīng)分別為H、AI元素,由這四種元
素組成的單質(zhì)或化合物存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中甲、戊是兩常見的金屬單質(zhì),丁是非金屬單質(zhì),其余為氧化物
且丙為具有磁性的黑色晶體,則丙為Fe3(h,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知甲為Fe、乙為H2O,丁為Hz,戊為Al、己為AI2O3,則
對(duì)應(yīng)X、Y、Z、W分別為H、O、Al、Fe元素。
【詳解】
A.丙為Fe3()4,不是兩性氧化物,故A錯(cuò)誤;
B.W為Fe,原子序數(shù)為26,位于第四周期皿族,故B錯(cuò)誤;
C.由金屬活動(dòng)順序可知Fe的金屬性比A1弱,故C正確;
D.常溫下等物質(zhì)的量的甲和戊加入過量濃硝酸中,均產(chǎn)生鈍化現(xiàn)象,故D錯(cuò)誤;
故選C。
【點(diǎn)睛】
本題考查無機(jī)物的推斷,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、元素周期律等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與推斷能力的考查,
注意丙為具有磁性的黑色晶體為推斷的突破口,D為易錯(cuò)點(diǎn),鈍化的量不能確定。
7、C
【解析】
向亞硫酸鈉試樣中滴入鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液,酸性條件下N。J具有氧化性,能夠?qū)喠蛩徕c氧化為硫酸鈉,生
成硫酸領(lǐng)沉淀,不能證明試樣已氧化變質(zhì),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;乙醇易揮發(fā),且乙烯、乙醇均能被高鎰酸鉀氧化,使溶液褪
色的不一定是乙烯,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;鋁箔加熱熔化但不滴落,是因?yàn)檠趸X的熔點(diǎn)高于鋁,C正確;4HNOK濃)+
C=A=4NO2T+CO2?+2H2O,濃硝酸易揮發(fā),且NO2溶解于水生成硝酸,致使澄清石灰水與二氧化碳接觸無現(xiàn)象,
選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
8、D
【解析】
H
A.天然氣主要成分是甲烷,結(jié)構(gòu)式:H-C-H,故A錯(cuò)誤;
H
B.35cl和37cl互為同位素,故B錯(cuò)誤;
C.漂白粉主要成分的化學(xué)式:Ca(ClO)2和CaCk,故C錯(cuò)誤;
D.苯的比例模型:、■鼠,故D正確;
故選D。
9、B
【解析】
2+
試題分析:A、用兩塊銅片作電極電解鹽酸的離子反應(yīng)為Cu+2H+H2t+Cu,故A正確;B、NaOH溶液與足量
的Ca(H(X)3)2溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)為HCO3-+OH+Ca2+=CaCO31+H2O,故B錯(cuò)誤;C、等物質(zhì)的量的FeB。和Ck
在溶液中反應(yīng),由電子守恒可知,亞鐵離子全部被氧化,濱離子一半被氧化,離子反應(yīng)為
2+3+
2Fe+2Br+2Cl2=2Fe+Br2+4Cl-,故C正確;D、氨水吸收少量的二氧化硫的離子反應(yīng)為
+2
2NH3?H2O+SO2=2NH4+SO3+H2O,故D正確;故選B。
【考點(diǎn)定位】考查離子方程式的書寫
【名師點(diǎn)晴】本題考查離子反應(yīng)方程式的書寫,明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答本題的關(guān)鍵,注意氧化還原反應(yīng)的離子反
應(yīng)中遵循電子守恒,選項(xiàng)B中量少的完全反應(yīng),選項(xiàng)C中等物質(zhì)的量的FeB。和Ck在溶液反應(yīng),由電子守恒可知,
亞鐵離子全部被氧化,濱離子一半被氧化。
10、A
【解析】
A.常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/moL故11.2L二氧化硫的物質(zhì)的量小于0.5mol,則含有的氧原子個(gè)數(shù)小
于NA,故A正確;
B.由Na2C>2的電子式為Na+匚O:O:了-Na+,NazO的電子式為Na+匚O:下一Na+可知,1molNazO中
??????
含3moi離子,1molNazCh中含3moi離子,則0.1molNazO和NazCh混合物中離子為0.3mol,即含有的陰、陽離子
總數(shù)是0.3NA,故B錯(cuò)誤;
c.H2O2溶液中,除了H2O2,水也含氫原子,故10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為34%的H2O2溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量10gx34%=3.4g,物
質(zhì)的量"=*=彳1=0」mol,一個(gè)過氧化氫分子中含有兩個(gè)氫原子,lmol過氧化氫分子中含有2moi氫原子,O.lmol
M34g
過氧化氫分子中含有0.2mol氫原子,0.2mol氫原子個(gè)數(shù)等于0.2NA,水也含氫原子,氫原子的個(gè)數(shù)大于0.2NA,故C
錯(cuò)誤;
D.醋酸為弱酸,在水中不完全電離,10。11110.111101/£醋酸的物質(zhì)的量”=共=0.111101/£*0.11=0.0111101,含有的醋酸
分子數(shù)小于O.OINA,故D錯(cuò)誤;
答案選A。
【點(diǎn)睛】
計(jì)算粒子數(shù)時(shí),需要先計(jì)算出物質(zhì)的量,再看一個(gè)分子中有多少個(gè)原子,可以計(jì)算出原子的數(shù)目。
11、D
【解析】
A.Imol晶體硅含Si-Si鍵的數(shù)目為2NA,而Imol金剛砂含CSi鍵的數(shù)目為4NA,A錯(cuò)誤;
B.Ca(HCO3)2溶液中與過量的NaOH溶液反應(yīng)生成CaCCh沉淀,而Mg(HC(h)2溶液中與過量的NaOH溶液反應(yīng)
時(shí),由于Mg(OH)2的溶度積比MgCCh小,生成的是Mg(OH)2沉淀而不是MgCO3沉淀,B錯(cuò)誤;
C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CO2是氣體而CS2是液體,c錯(cuò)誤;
D.NaClO和Ca(ClO)2溶液通入過量CO2都是發(fā)生反應(yīng):CIO+CO2+H2O=HC1O+HCO3,D正確;
答案選D。
12、A
【解析】
A.充電時(shí),圖示裝置為電解池,陽離子向陰極移動(dòng),即Li+向右移動(dòng),故A符合題意;
B.放電時(shí),裝置為原電池,電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線、用電器、導(dǎo)線到正極,故B不符合題意;
C.充電時(shí),陰極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為xLi++xe-+nC=LixCn,故C不符合題意;
D.放電時(shí),FePCh為正極,正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為(l—x)LiFePO4+xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4,
故D不符合題意;
故答案為:Ao
【點(diǎn)睛】
鋰電池(俗稱)有一次電池、可充電電池之分,其中原電池型鋰電池是鋰單質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng),而可充電型鋰電池又稱
之為鋰離子電池,它主要依靠鋰離子在正極和負(fù)極之間移動(dòng)來工作。在充放電過程中,Li+在兩個(gè)電極之間往返嵌入
和脫嵌:充電時(shí),Li+從正極脫嵌,經(jīng)過電解質(zhì)嵌入負(fù)極,負(fù)極處于富鋰狀態(tài),放電時(shí)則相反。
13、C
【解析】
A.Li3N中鋰元素的化合價(jià)為+1價(jià),根據(jù)化合物中各元素的代數(shù)和為0可知,N元素的化合價(jià)為-3價(jià),A項(xiàng)正確;
B.由原理圖可知,Li3N與水反應(yīng)生成氨氣和W,元素的化合價(jià)都無變化,W為LiOH,反應(yīng)方程式:
Li2N+3H2O=3LiOH+NH31?B項(xiàng)正確;
c.由原理圖可知,過程in為電解氫氧化鋰生成鋰單質(zhì)、氧氣和水,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,c項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.過程in電解LiOH產(chǎn)生。2,陽極反應(yīng)為4OH--45=。2?+2H2。,D項(xiàng)正確。
故答案選Co
14、D
【解析】
A.4Na+O2=2Na2O反應(yīng)中鈉元素被氧化,氧元素被還原,被氧化與被還原的元素不是同一元素,故A錯(cuò)誤;
B.2FeCL+C12=2FeC13反應(yīng)中FeCL為還原劑,被氧化,氯氣為氧化劑,被還原,被氧化與被還原的元素不是同一元
素,故B錯(cuò)誤;
C.2Na+2H2O=2NaOH+H2t反應(yīng)中鈉元素化合價(jià)升高被氧化,H元素化合價(jià)降低被還原,被氧化與被還原的元素不
是同一元素,故C錯(cuò)誤;
D.3NC>2+H2O=2HNO3+NO該反應(yīng)中只有N元素的化合價(jià)變化,N元素既被氧化又被還原,故D正確;
故選D。
15、D
【解析】
由電離平衡H2c03HCO3+H\H2PO4HPO42-+H+可知,隨pH增大,溶液中c(OH-)增大,使電離平衡向右
移動(dòng),H2cO3/HCO3-減小,HPO427H2PO/增大,所以曲線I表示lg[H2cO3/HCO3-)]與pH的變化關(guān)系,曲線H表示
lg[c(HPO4*)/c(H2PO4-)]與pH的變化關(guān)系,以此分析解答。
【詳解】
A.根據(jù)以上分析,曲線I表示lg[H2cO3/HCO3-)]與pH的變化關(guān)系,故A錯(cuò)誤;
B.曲線I表示lg[H2cCh/HCO"與pH的變化關(guān)系,a—b的過程中,C(HCO3-)逐漸增大,對(duì)水的電離促進(jìn)作用增大,
所以水的電離程度逐漸增大,故B錯(cuò)誤;
c(HCO;)C(H+)c(HPO:)c(H+)
C.根據(jù)H2c。3HCO3-+H+,C尸\JH2PO4HPO42+H+,Ka2=^^——7\;由題給信
c(H2co3)C[H2PO;)
息可知,Kal#Ka2,則當(dāng)C(H2co3)=C(HCC>3一)時(shí)C(HPC>42?C(H2Po4一),故C錯(cuò)誤;
c(HCO!)C(H+)c(HP*)c(H+)Kai
77772
D,根據(jù)Kal=_\;Ka2=——\,可得C(HCO3)?C(H2PO4)/C(HPO4)=-c(H2co3),
C(H2CO3)C(H2PO;)K“2
當(dāng)pH增大時(shí),c(H2co3)逐漸減小,所以c(HCO3-)*c(H2Po4-)/c(HPO42)逐漸減小,故D正確。
故答案選D。
【點(diǎn)睛】
本題考查電解質(zhì)溶液,涉及電離平衡移動(dòng)、電離平衡常數(shù)及水的電離等知識(shí),正確分析圖象是解題的關(guān)鍵,注意電離
常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,電離常數(shù)不變,注意平衡常數(shù)的表達(dá)式及巧妙使用。
16、B
【解析】
A.開關(guān)連接Ki,電極1為陰極,水得電子生成氫氣,產(chǎn)生H2的電極反應(yīng)式是2H2O+2e=H2T+2OH,故A正確;
B.當(dāng)開關(guān)連接K2時(shí),電極3為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)式為NiOOH+e-+H2O=Ni(OH)2+OH,故B錯(cuò)誤;
C.當(dāng)開關(guān)連接K2時(shí),電極2連接電源正極,電極2作陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)得到02,故C正確;
D.當(dāng)開關(guān)連接K2時(shí),電極3為陰極;開關(guān)應(yīng)連接Ki,電極3為陽極;電極3的作用是分別作陽極材料和陰極材料,
利用NiOOH和Ni(OH)2的相互轉(zhuǎn)化提供電子轉(zhuǎn)移,故D正確;
選B。
二、非選擇題(本題包括5小題)
HOOCCH2-^^>—N02>HCOOCH2-<^>—N02.HOOC—<^>-CH2NO2>HCOO-<Q>-CH2NO2
CH3OOCCH2cH2cH2coOCH3』”;1H^.HOOCCH2cH2cH2coOHSOC1?OCCH2cH2cH28CINH:
(2)H+--
【解析】
由二票加、A的分子式,縱觀整個(gè)過程,結(jié)合X的結(jié)構(gòu),可知二祟鼠發(fā)生甲基鄰位硝化反應(yīng)生成A為
N01
A_CH3,對(duì)比各物質(zhì)的分子,結(jié)合反應(yīng)條件與給予的反應(yīng)信息,可知A中竣基上羥基被氯原子取代生成B,B
^J-COOH
N02
C為
中甲基上H原子被澳原子取代生成C,C中氯原子、濱原子被-NH-取代生成D,故B為CHrS
NO2
-CH2BrD為,結(jié)合F、E的分子式,可推知F為
—c―Cl
II
o
CH3OOCCHBrCH2CH2COOCH3.E為CH3OOCCH2cH2cH2coOCH3,據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)A.化合物人為廣、_CH3,苯環(huán)連接甲基,能使酸性KMnCh溶液褪色,故A正確;
3-C00H
N02
B.化合物C為白-CHzBr,苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),鹵素原子能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
II
O
NO:
C.化合物¥、NH,含有酰胺鍵,能與稀鹽酸發(fā)生反應(yīng),故C正確;
0
D.由結(jié)構(gòu)可知,X的分子式是C15H18N2O5,故D正確,故答案為:CD;
NO2NO2
內(nèi)一CH3,故答案為:A-CH3;
(2)由分析可知,化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是:
W-CYIW-CYI
(4)化合物A(C8H7NO4)的同分異構(gòu)體同時(shí)符合下列條件:①分子是苯的二取代物,舊-NHR譜表明分子中有4
種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,存在對(duì)稱結(jié)構(gòu);②分子中存在硝基和A。結(jié)構(gòu),2個(gè)取代基可能結(jié)構(gòu)為:-NO2與-
CH2OOCH,-NO2與-CH2coOH、-COOH與-CH2NO2、-OOCH與-CH2NO2,同分異構(gòu)體可能結(jié)構(gòu)簡式為:
HOOCCH>—N0;N
2-<O、HCOOCH2-<^2^—°2、H00CH^^-CH2NO2'HCOO-^^CH2NO2,故
N
答案為:N02、HCOOCH2-<^J>—02、HOOC—CH2NO2'
HCOO~<^^—CH2NO2;
(5)由信息①可知,由C1OCCH2cH2cH2coe1與氨氣反應(yīng)生成個(gè),。,由A-B的轉(zhuǎn)化,由
HOOCCH2CH2CH2COOHSOC12反應(yīng)得至!JCIOCCH2CH2CH2COCI,CH3OOCCH2cH2cH2coOCH3堿性條件下
水解、酸化得至!IHOOCCH2cH2cH2COOH,合成路線流程圖為:
NH
CH3OOCCH2cH2cH2coOCM-^^^LHOOCCH2cH2cH2coOHSOC1:C1OCCH2CH2CH2COC1;,
(2)H+----------■\_/=°
故答案為:
CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3——^^HOOCCH2CH2CH2COOHSOC“CIOCCH2cH2cH2coe1叫o
(2)H+----------■\_f=°
【點(diǎn)睛】
能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵,常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水
解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代燃的水解反應(yīng);②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代燃的消去反應(yīng);③在濃
H2s04存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成酸反應(yīng)或硝化反應(yīng)等;④能與濱水或漠的CCL溶液
反應(yīng),可能為烯燒、煥煌的加成反應(yīng);⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯崎、快燒、芳香煌、醛的加成反應(yīng)或
還原反應(yīng);⑥在。2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng);⑦與。2或新制的Cu(OH)2懸濁液
或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是一CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)02,則為醇-醛一較酸的過程)。
18、CC7H7NO23日加一。.)3或H—NH-O-l-iOHCH2=CH2+HC1催化齊U.CH3cH2CL
加成反應(yīng);2cH3cH2CI+NH3-HN(CH2cH3)2+2HCl,取代反應(yīng)
【解析】
由普魯卡因、對(duì)氨基苯甲酸的結(jié)構(gòu),可知A為HOCH2cH2N(CH2cH3)2,B應(yīng)為(CH2cH3)2NH0
【詳解】
(1)A.由結(jié)構(gòu)可知,普魯卡因分子含有13個(gè)碳原子,A錯(cuò)誤;
B.含有苯環(huán),能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;
C.含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),C正確,故答案為:C;
(2)根據(jù)化合物I的結(jié)構(gòu)簡式,可知其分子式為C7H7NO2,苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),Imol化合物I能與3moi氫氣
發(fā)生加成反應(yīng),故答案為:C7H7NO2;3;
(3)化合物I含有竣基、氨基,發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,則高聚物結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(4)結(jié)合信息可知,乙烯與HC1發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3cH2cLCH3CH2CI再與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)生成HN(CH2CH3)
2,反應(yīng)方程式為:CH2=CH2+HC1催化劑CH3cH2CI,2cH3cH2CI+NH3THN(CH2cH3)2+2HCl,故答案為:
CH2=CH2+HC1催化劑r
CH3CH2CI,加成反應(yīng)、2cH3cH2CI+NH3THN(CH2cH3)2+2HCl,取代反應(yīng)。
【點(diǎn)睛】
,:也要
?女應(yīng)類型概念典型實(shí)例反應(yīng)特點(diǎn)
1.
行機(jī)構(gòu)分廣中的某些原『或蚯J-南化原子城原廣團(tuán)"仃進(jìn)
三?取代反應(yīng)tfl.被找它的修門或原廣團(tuán)所代荒環(huán)上取代
M的反應(yīng)
.“機(jī)物分廣用不他和的碳乙烯加水①小胭和俎斷開
其它的依城版「團(tuán)頻接站令生
三?加成反應(yīng)f乙煥加成@原廣誠以“只進(jìn)不
.成剔的物質(zhì)的反應(yīng).
①仃不出新該生成1
.行機(jī)物在適31的條n嚇.從個(gè)
?消去反應(yīng)分f?脫去個(gè)小分廣而生成不飽分子內(nèi)脫水
二.和我的反應(yīng).上必隅“輒燃f
.L中體中含仃不惚和愧‘
4定條件卜.由分/鬢小(肌乙烯加聚
三:加聚反應(yīng)體)的化合物分r和”結(jié)合成為②產(chǎn)物只仃痣分f
出分子化合物的反應(yīng).乙烘加聚③旅i加成。單體相符,
①笊體中IR^-COOH.—
:縮聚反應(yīng)由分子最小的爐體柳互作用,形NH.,-OH,YIK)'”;僚困
成島分廣化合物?"時(shí)仃小分f
合成粉醛樹西初除之分rw”小小f
'匕通的反應(yīng).
獴同1川地4、川。中體相行
乙的氣化得%,去氧
三化反應(yīng)行機(jī)物存輒去軌的反應(yīng)
乙嵇限化
*:還原反應(yīng)得履去班'
有機(jī)物得翻去般的反應(yīng)乙醛還原
L——_21f、1、________________________'
19、(1)亞硫酸根離子和銀離子。(2)①2Ag++SO3*=Ag2so31。②亞硫酸根有還原性,若被氧化為硫酸根離子,即可
與銀離子結(jié)合生成硫酸銀沉淀。(3)過量亞硫酸鈉。(4)①判斷X是否是氧化銀。②有還原性,含有銀元素,不含硫
元素。@Ag+2HNO3(濃)=AgNO3+NO2T+H2Oo(5)①二氧化硫。②Ag2sO3+H2OH+2Ag+H2sO4
【解析】
(1)①推測a中白色沉淀為Ag2sO%Ag+與S03?一反應(yīng)生成Ag2sCh,Ag2s03溶于過量的Na2s。3溶液,生成沉淀的離子
+2
方程式為:2Ag+SO3-=Ag2SO3h正確答案:2Ag++S€>3*=Ag2so31。
②推測a中白色沉淀為Ag2s04,其根據(jù)為SO3z一有還原性,可能被氧化為SO?',與Ag+反應(yīng)生成Ag2s04白色沉淀;正
確答案:SCV一有還原性,若被氧化為S(V-,即可與Ag+結(jié)合生成Ag2sO4沉淀。
(2)Ag2sCh白色,難溶于水,溶于過量Na2s03溶液,取B、C中白色沉淀,置于Na2s。3溶液中,沉淀溶解,說明B、
C中白色沉淀為Ag2s03;另取Ag2s04固體,同樣條件置于足量Na2sCh溶液中,進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)沉淀不溶解;正確
答案:過量Na2so3。
(3)①氧化銀能和鹽酸生成白色氯化銀沉淀和水,溶液的pH=2,產(chǎn)生大量白色沉淀,一段時(shí)間后,產(chǎn)生海綿狀棕黑
色物質(zhì)X,向X中滴加稀鹽酸,無明顯變化,說明X不是Ag2O;正確答案:檢驗(yàn)X是否為Ag2O。
②向X中加入過量濃HNO3,產(chǎn)生紅棕色氣體為Nth,X與濃硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),X具有還原性,X只能為金屬單
質(zhì),只能為銀;因此X中含有Ag元素,不含S元素;正確答案:有還原性;含有Ag元素,不含S元素。
③向X中加入過量HNOK濃),產(chǎn)生紅棕色氣體為NO2,銀和硝酸反應(yīng),氮元素從+5變?yōu)?4價(jià),同時(shí)生成硝酸銀和
水,反應(yīng)方程式為:Ag+2HN(h(濃)=AgNO3+NO2f+H2O;正確答案:Ag+2HNO3(^)=AgNO3+NO2T+H2O0
(4)①海綿狀棕黑色物質(zhì)X為Ag;隨著酸性的增強(qiáng),+4價(jià)硫的還原性增強(qiáng),能被+1價(jià)銀氧化;可通過+4價(jià)硫的氧化
物二氧化硫進(jìn)行實(shí)驗(yàn)確認(rèn),通入二氧化硫后,瓶中白色沉淀Ag2s03轉(zhuǎn)化為棕黑色Ag;正確答案是:SO2。
②X為Ag,白色沉淀轉(zhuǎn)化為Ag,在酸性條件下,亞硫酸銀中+4價(jià)的硫,被+1價(jià)銀氧化生成銀和硫酸,反應(yīng)為:Ag2s03+
H2O里2Ag+H2so舒正確答案:Ag2s(h+H2O竺2Ag+H2so4。
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