污水處理廠藥品藥劑管理核心制度

XXXXX污水處理廠藥品藥劑管理制度 第一章總則為深入加強(qiáng)藥品藥劑管理，規(guī)范和完善藥劑管理和使用機(jī)制。建立污水處理廠生產(chǎn)運(yùn)行中藥品藥劑采購、運(yùn)輸、驗(yàn)貨、庫存、使用等各個(gè)步驟操作，特制訂本制度。要求各水務(wù)分（子）企業(yè)、廠依據(jù)本制度和結(jié)合廠里實(shí)際情況建立本廠藥品藥劑管理體系，可補(bǔ)充、細(xì)化相關(guān)內(nèi)容并實(shí)施到生產(chǎn)運(yùn)行中去。第二章生產(chǎn)藥品藥劑計(jì)劃管理1、藥劑計(jì)劃通常包含：藥劑需用量計(jì)劃、采購計(jì)劃、配送計(jì)劃、完成情況跟蹤、實(shí)際采購量和計(jì)劃量差異分析和改善等。（1）藥劑需用量計(jì)劃是藥劑采購計(jì)劃依據(jù)。藥劑用量計(jì)劃應(yīng)由各項(xiàng)目企業(yè)每個(gè)月25日前向水務(wù)中心提出《藥劑供給計(jì)劃表》，水務(wù)中心每個(gè)月28日前審批完后，提交給XX企業(yè)調(diào)度員，XX企業(yè)調(diào)度員接到《藥劑供給計(jì)劃表》后一個(gè)工作日內(nèi)提交給XX企業(yè)責(zé)任人審批，XX企業(yè)根據(jù)時(shí)間約定供貨到各污水廠。詳見《藥劑供給計(jì)劃表》（2）藥劑計(jì)劃調(diào)整在藥劑使用過程中，因?yàn)樽兏?jì)劃、需增減或更改藥劑，由項(xiàng)目企業(yè)向水務(wù)中心提交《藥劑供給計(jì)劃表》，經(jīng)水務(wù)中心同意后提交給XX企業(yè)調(diào)度員。由XX企業(yè)立即調(diào)整采購計(jì)劃。（3）藥劑采購計(jì)劃由項(xiàng)目企業(yè)依據(jù)藥劑用量計(jì)劃結(jié)合庫存情況制訂，經(jīng)項(xiàng)目企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)審批并報(bào)水務(wù)中心審核完成后，提交給XX企業(yè)進(jìn)行配送。（4）XX企業(yè)收到《藥劑供給計(jì)劃表》后，應(yīng)向藥劑生產(chǎn)商發(fā)出《供貨計(jì)劃表》并立即催促藥劑生產(chǎn)商供貨，將具體供貨信息反饋給項(xiàng)目企業(yè)材料員或收貨人員，方便于項(xiàng)目企業(yè)了解藥劑供給情況。定時(shí)對實(shí)際采購量和計(jì)劃采購量進(jìn)行對比分析總結(jié)；2、編制藥劑計(jì)劃標(biāo)準(zhǔn)和要求（1）各項(xiàng)目企業(yè)依據(jù)生產(chǎn)任務(wù)和進(jìn)度要求進(jìn)行編制，由水務(wù)中心匯總審批后遞送到XX企業(yè)。（2）藥劑計(jì)劃必需結(jié)合生產(chǎn)計(jì)劃編制，確保生產(chǎn)建設(shè)需要，預(yù)防積壓浪費(fèi)。同時(shí)應(yīng)依據(jù)生產(chǎn)進(jìn)度立即調(diào)整，組織合理貯備，預(yù)防停工待料。（3）編制藥劑計(jì)劃時(shí)，應(yīng)按XX企業(yè)統(tǒng)一《藥劑供給計(jì)劃表》填寫，在《藥劑供給計(jì)劃表》中應(yīng)明確藥劑名稱、藥劑型號、原來庫存量、最遲到貨日期、數(shù)量，計(jì)量單位、送貨地點(diǎn)等指標(biāo)，努力爭取概念清楚，配送方便。第三章生產(chǎn)藥品藥劑供給管理及協(xié)議簽署1、藥劑供給及調(diào)度《藥劑供給計(jì)劃表》由項(xiàng)目企業(yè)填寫，經(jīng)項(xiàng)目企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)審批后，報(bào)送到水務(wù)中心審批。審批完成后由水務(wù)中心遞交（以傳真形式）給XX企業(yè)。XX企業(yè)調(diào)度員收到水務(wù)中心審批后《藥劑供給計(jì)劃表》后，一天內(nèi)進(jìn)行復(fù)核，同時(shí)填寫《藥劑采購表》報(bào)XX企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)審批?！端巹┎少彵怼方?jīng)XX企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)審批后，立即提交并通知藥劑生產(chǎn)商供貨。XX企業(yè)收到水務(wù)中心遞交《藥劑供給計(jì)劃表》后，根據(jù)約定時(shí)間供貨到現(xiàn)場。并通知項(xiàng)目企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)和藥劑驗(yàn)收人員具體時(shí)間，地點(diǎn)，數(shù)量，以方便接收和共同驗(yàn)收。2、XX企業(yè)藥劑供給范圍包含：集團(tuán)企業(yè)所屬項(xiàng)目企業(yè)需要全部藥劑。3、供給藥劑標(biāo)準(zhǔn)上必需是進(jìn)行招標(biāo)程序中標(biāo)廠商產(chǎn)品。4、藥劑協(xié)議簽署及付款(1)XX企業(yè)在每次招標(biāo)完成后，對部份項(xiàng)目企業(yè)直接和藥劑廠商簽署協(xié)議并支付貨款，根據(jù)招標(biāo)文件要求，在入圍廠商中確定各項(xiàng)目企業(yè)藥劑供給商，形成采購協(xié)議初稿，并上報(bào)集團(tuán)企業(yè)審批，經(jīng)審批后形成采購協(xié)議定稿，再由XX企業(yè)交由項(xiàng)目企業(yè)和藥劑供給商簽字蓋章，完成后由XX企業(yè)分送項(xiàng)目企業(yè)和藥劑供給商。其它繼續(xù)由XX企業(yè)對藥劑廠商簽署協(xié)議并支付貨款，仍然根據(jù)原來方法管理。（2）對部份項(xiàng)目企業(yè)直接和藥劑廠商簽署協(xié)議并支付貨款，藥劑款支付由XX企業(yè)經(jīng)辦，付款申請單由XX企業(yè)依據(jù)項(xiàng)目企業(yè)要求制作，經(jīng)項(xiàng)目企業(yè)庫管，財(cái)務(wù)和責(zé)任人審核后，由XX企業(yè)報(bào)水務(wù)中心審批。審批完成后由XX企業(yè)送項(xiàng)目企業(yè)，項(xiàng)目企業(yè)按審批后金額對外支付。第四章生產(chǎn)藥品藥劑現(xiàn)場管理和驗(yàn)收1、藥劑驗(yàn)收人員組成藥劑驗(yàn)收人員由XX企業(yè)材料員、各項(xiàng)目企業(yè)指定藥劑驗(yàn)收人員、各項(xiàng)目企業(yè)財(cái)務(wù)責(zé)任人或財(cái)務(wù)人員組成。XX企業(yè)沒有設(shè)置材料員項(xiàng)目企業(yè)，由集團(tuán)財(cái)務(wù)中心指定當(dāng)?shù)仨?xiàng)目企業(yè)財(cái)務(wù)責(zé)任人或財(cái)務(wù)人員負(fù)責(zé)驗(yàn)收。2、藥劑驗(yàn)收應(yīng)同時(shí)做好質(zhì)量證實(shí)文件驗(yàn)收和實(shí)物驗(yàn)收，實(shí)物驗(yàn)收包含質(zhì)量驗(yàn)收和數(shù)量驗(yàn)收。質(zhì)量證實(shí)文件驗(yàn)收無誤后方可進(jìn)行實(shí)物驗(yàn)收，質(zhì)量證實(shí)文件包含：出廠合格證原件和相關(guān)檢驗(yàn)檢匯報(bào)；每檢驗(yàn)批次/車次，凡質(zhì)量證實(shí)文件不合格或不全，通常不得進(jìn)行實(shí)物驗(yàn)收。特殊情況先行實(shí)物驗(yàn)收，應(yīng)立即給予補(bǔ)辦質(zhì)量證實(shí)文件驗(yàn)收。3、藥劑質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)做好外在質(zhì)量驗(yàn)收和內(nèi)在質(zhì)量驗(yàn)收，內(nèi)在質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)按要求經(jīng)過檢測機(jī)構(gòu)取樣進(jìn)行必需試驗(yàn)檢測。檢驗(yàn)外形是否符合規(guī)格、質(zhì)量要求，檢驗(yàn)表面包裝有沒有破損等異狀和數(shù)量偏差等缺點(diǎn)。外觀質(zhì)量檢驗(yàn)，通常采取抽驗(yàn)方法。抽驗(yàn)藥劑要有代表性，并做好抽驗(yàn)檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)。4、藥劑數(shù)量驗(yàn)收應(yīng)采取有效驗(yàn)收方法，努力爭取驗(yàn)收誤差最小化。（1）按重量結(jié)算藥劑復(fù)核廠家送貨重量外，還要稱量到場重量，測定出每批送貨重量和收貨重量之間偏差和國家標(biāo)準(zhǔn)重量進(jìn)行比較，作為調(diào)整結(jié)算依據(jù)。（2）計(jì)件藥劑驗(yàn)收，要求做到全部清點(diǎn)件數(shù)，應(yīng)做到交接雙方人員當(dāng)場清點(diǎn)數(shù)量并統(tǒng)計(jì)。（3）在數(shù)量驗(yàn)收中，如發(fā)覺有數(shù)量短少或溢增藥劑，要填寫統(tǒng)計(jì)并立即通知廠家處理。（4）數(shù)量驗(yàn)收過程中，廠家必需提供送貨單，如過磅單、等計(jì)量原始憑證，附在藥劑驗(yàn)收交接單后備查。（5）標(biāo)準(zhǔn)上每批藥劑必需抽檢。（6）項(xiàng)目企業(yè)在收到藥劑后，要妥善保管，安全使用，嚴(yán)格根據(jù)國家頒布相關(guān)藥劑安全技術(shù)說明書要求進(jìn)行儲存、使用、廠內(nèi)運(yùn)輸、處理等。（藥劑安全技術(shù)說明書，項(xiàng)目企業(yè)在網(wǎng)上下載自己對應(yīng)部分，并在現(xiàn)場張貼、公告）。項(xiàng)目企業(yè)（包含XX企業(yè)）包含部分藥劑納入了國家管控范圍，要根據(jù)國家要求辦理相關(guān)運(yùn)輸、儲存、使用等資質(zhì)手續(xù)，如屬危險(xiǎn)化學(xué)品藥劑，要到當(dāng)?shù)匕脖O(jiān)部門辦理手續(xù)，如屬易制毒化學(xué)藥劑，還要到當(dāng)?shù)毓膊块T辦理手續(xù)，必需嚴(yán)格遵守國家相關(guān)法律法規(guī)。5、藥劑驗(yàn)收簽證（1）采取計(jì)重驗(yàn)收藥劑，必需過磅提供過磅單，過磅單必需由藥劑廠商送貨人員、財(cái)務(wù)中心派駐材料員和項(xiàng)目企業(yè)指定藥劑驗(yàn)收員共同簽認(rèn)。財(cái)務(wù)中心沒有派駐材料員時(shí)，由項(xiàng)目企業(yè)指定藥劑驗(yàn)收員簽認(rèn)。（2）每批到貨藥劑經(jīng)核實(shí)紙質(zhì)文件和實(shí)物數(shù)量無誤后，須由藥劑廠商送貨人員、XX企業(yè)派駐材料員、項(xiàng)目企業(yè)藥劑驗(yàn)收員簽收留存。驗(yàn)收單一式三份，藥劑廠商、XX企業(yè)、項(xiàng)目企業(yè)各存一份。6、藥劑入出庫藥劑驗(yàn)收完成后，項(xiàng)目企業(yè)應(yīng)該根據(jù)要求辦理入、出庫手續(xù)。第五章生產(chǎn)藥品藥劑退貨管理1、藥劑退貨及異議處理（1）藥劑質(zhì)量檢驗(yàn)不符合規(guī)范或達(dá)不到要求時(shí)，材料員應(yīng)通知供貨廠商。（2）供貨廠商對質(zhì)量檢驗(yàn)有異議時(shí)，可派人見證取樣檢驗(yàn)或送含有對應(yīng)資質(zhì)部門進(jìn)行檢驗(yàn)，并以新檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。（3）因?yàn)樗巹┵|(zhì)量問題影響水處理質(zhì)量或造成安全事故時(shí)，應(yīng)由XX企業(yè)按協(xié)議約定對藥劑供方提出索賠要求。（4）雙方對索賠要求協(xié)商無效情況下提出法院仲裁。（5）對藥劑出現(xiàn)質(zhì)量異議情況及相關(guān)處理措施進(jìn)行會簽并立案保留。第六章生產(chǎn)藥品藥劑臺賬管理1、藥劑臺賬包含計(jì)劃臺賬、采購臺賬、現(xiàn)場到貨驗(yàn)收臺賬、出入庫臺帳、合格證質(zhì)保書臺賬；（1）計(jì)劃臺賬要求：藥劑計(jì)劃由項(xiàng)目企業(yè)提出，XX企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)審核同意后保留紙質(zhì)版，并建立電子檔計(jì)劃臺賬，當(dāng)碰到變更后立即調(diào)整藥劑計(jì)劃。（2）采購臺賬要求：紙質(zhì)版必需經(jīng)XX企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)審核確定，然后根據(jù)時(shí)間次序裝訂保留,電子版要求按單位分項(xiàng)建賬統(tǒng)計(jì)。（3）現(xiàn)場到貨臺賬：現(xiàn)場到貨臺賬要以到貨送貨單和項(xiàng)目企業(yè)交接表為依據(jù)，編制到貨臺賬,做到日清月結(jié)。（4）出入庫臺帳：財(cái)務(wù)中心派駐材料員必需做好每日藥劑消耗情況，每七天必需做好紙質(zhì)《周藥劑消耗報(bào)表》。（5）藥劑合格證質(zhì)保書臺賬：每一批貨全部必需統(tǒng)一編號，根據(jù)次序編制合格證質(zhì)保書臺賬，要求確定每一批藥劑、每一個(gè)廠家，做到每個(gè)項(xiàng)目企業(yè)使用藥劑含有可追溯性。2、要求每一個(gè)臺賬全部有原始依據(jù)，做到正確無誤，原始依據(jù)裝訂整齊，方便查詢。第七章化驗(yàn)室藥品藥劑采購、出入庫制度1、由化驗(yàn)班長提出采購計(jì)劃，采購員（或廠里制訂人員）負(fù)責(zé)辦理，財(cái)務(wù)全程參與詢價(jià)和議價(jià)。2、標(biāo)準(zhǔn)上以集中計(jì)劃辦理采購較為有利，使用部門每個(gè)月底前依據(jù)工作計(jì)劃報(bào)下月申購單，明確申購物資名稱、規(guī)格、質(zhì)量實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)量、使用日期等。采購部門查對庫存量后，作出集中采購計(jì)劃，并參考市場行情及過去采購統(tǒng)計(jì)或廠商提供資料，精選三家（獨(dú)家生產(chǎn)特殊物資或?qū)＠a(chǎn)品除外）以上供給商進(jìn)行產(chǎn)品書面比價(jià)，經(jīng)比價(jià)分析后向供貨商進(jìn)行議價(jià)，確定優(yōu)質(zhì)價(jià)廉供貨商。詢價(jià)、議價(jià)程序結(jié)束后，經(jīng)各廠分管、主管領(lǐng)導(dǎo)書面同意方可定價(jià)，進(jìn)入采購程序，不然不予認(rèn)可價(jià)格；由此引發(fā)后果由責(zé)任人負(fù)全責(zé)。3、凡使用量較大材料、藥劑等，使用部門應(yīng)事先確定使用量，依需要提出申購計(jì)劃。需要簽署采購協(xié)議，采購協(xié)議簽署由各廠指定或授權(quán)委派專員負(fù)責(zé)，不然視為無效。4、通常最低采購量超出申購量，采購經(jīng)辦人員在議價(jià)程序后，應(yīng)在采購單中注明，生產(chǎn)材料經(jīng)運(yùn)行部長簽字確定后上報(bào)。5、采購人員接到申購部門聯(lián)絡(luò)緊急采購情況，運(yùn)行部長應(yīng)立即安排采購人員先行詢價(jià)、議價(jià)，待接到申購單后，優(yōu)先辦理。特殊情況，可電話請示相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意后優(yōu)先采購，但必需2個(gè)工作日內(nèi)補(bǔ)辦相關(guān)手續(xù)。6、采購經(jīng)辦人員接到經(jīng)同意“材料采購單”后，即向廠商訂購，并確定交貨(到貨)日期。7、若屬分批交貨者，采購經(jīng)辦人員應(yīng)在“材料采購單”上署名“分批交貨”以供識別。8、未經(jīng)廠分管、主管領(lǐng)導(dǎo)書面同意，不得私自變更、替換現(xiàn)有供給商；如有更適合供給商而需要替換原供給商，采購責(zé)任人必需提交書面變更供給商陳說材料，取得書面同意后方可變更。9、采購?fù)瓿?，采購員持貨物、購貨發(fā)票或收據(jù)到倉庫辦理入庫手續(xù)，采購員、保管員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，驗(yàn)收過程應(yīng)比較所收物資和采購單、發(fā)票賬單上品名、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)是否相符，然后檢驗(yàn)物資有沒有損壞、使用性能優(yōu)劣。驗(yàn)收后開出入庫單，（入庫單必需注名：供貨方名稱，貨物名稱，數(shù)量、單價(jià)、金額、用途、簽字）。入庫單必需經(jīng)過簽字后，隨同購貨發(fā)票或收據(jù)才能由分管、主管領(lǐng)導(dǎo)簽字，最終到財(cái)務(wù)部辦理報(bào)銷手續(xù)。10、超出采購申請數(shù)量，應(yīng)經(jīng)分管和主管領(lǐng)導(dǎo)同意后，才能依據(jù)實(shí)收數(shù)量進(jìn)行整理付款，不然僅依訂貨數(shù)付款。11、采購?fù)瓿珊?，評定供貨商能力，選擇供貨質(zhì)優(yōu)價(jià)廉供貨商簽署協(xié)議，假如供貨質(zhì)量和價(jià)格穩(wěn)定，采購過物資能夠不經(jīng)詢價(jià)和議價(jià)程序直接采購。如有改變，需重新進(jìn)行詢價(jià)和議價(jià)程序。12、使用單位責(zé)任人就所使用材料質(zhì)量給予復(fù)核(如材料選擇、質(zhì)量檢驗(yàn)等)。13、使用過程中，若發(fā)覺異常情況，使用部門責(zé)任人應(yīng)立即附異常情況匯報(bào)資料，通知采購人員處理。14、凡有意或無意購置假冒偽劣物品在生產(chǎn)上造成損失，由采購人員負(fù)擔(dān)損失；由此發(fā)生安全事故，包賠一切損失并追究法律責(zé)任。第八章藥劑檔案管理1、項(xiàng)目企業(yè)要加強(qiáng)藥劑檔案管理工作，設(shè)專職或兼職人員負(fù)責(zé)。2、藥劑檔案內(nèi)容。包含：《藥劑需用量計(jì)劃》、《采購計(jì)劃》、《采購協(xié)議》、《合格供方名目》、《藥劑（設(shè)備）交接表》、《藥劑消耗表》、《藥劑動(dòng)態(tài)帳》、《藥劑合格證書及質(zhì)量檢測匯報(bào)》及藥劑供給商管理考評多種資料。3、藥劑檔案建立。藥劑檔案應(yīng)立即，每個(gè)月搜集整理一次，要立即粘貼藥劑原始憑證，藥劑消耗表，財(cái)務(wù)對帳單并裝訂成冊。第九章藥品藥劑安全管理制度1、化驗(yàn)藥品、絮凝劑、鹽酸、氯酸鈉、聚合氯化鋁均屬于藥品藥劑，因其含有不一樣化學(xué)、物理性質(zhì)在使用中均會引發(fā)人身傷亡。2、藥品藥劑必需根據(jù)其性質(zhì)和儲運(yùn)要求，嚴(yán)格按攝影關(guān)要求進(jìn)行存放。3、藥品藥劑存放必需統(tǒng)一管理，指派責(zé)任心強(qiáng)熟知藥品性質(zhì)和安全防護(hù)知識人員負(fù)擔(dān)。4、裝卸人員應(yīng)按危險(xiǎn)品性質(zhì)，佩戴對應(yīng)防護(hù)用具，搬運(yùn)時(shí)輕拿輕放，嚴(yán)禁撞擊和拖拉、傾倒，所用扳手等工具應(yīng)為銅、鋁合金等。5、鹽酸等液體危險(xiǎn)品裝卸時(shí)，要嚴(yán)格實(shí)施防靜電相關(guān)要求。往儲蓄罐輸送液體前，必需認(rèn)真檢驗(yàn)輸液管道管路，輸送泵和電器是否于正常狀態(tài)，并按要求開啟閉閥門，并隨時(shí)檢驗(yàn)液位，預(yù)防遺漏，灌裝時(shí)要認(rèn)真負(fù)責(zé)，灌裝完成桶蓋應(yīng)擰緊，預(yù)防跑、冒、滴、漏、灑落地面物料要立即處理，清理潔凈，不得留有殘液。6、藥品藥劑存放倉庫，必需嚴(yán)格實(shí)施出入庫發(fā)放制度。7、藥品藥劑包裝容器應(yīng)該牢靠、密封、發(fā)覺破損、殘缺、變形和物品變質(zhì)等情況，應(yīng)立即進(jìn)行安全處理。8、儲存易燃、易爆藥品倉庫應(yīng)遠(yuǎn)離火源。9、儲存藥品藥劑倉庫要常常保持整齊，對散落易燃、易爆物品和雜物應(yīng)立即清除。用過手套、抹布等用具，必需放在庫外安全地點(diǎn)，妥善保管和立即處理。10、儲存藥品藥劑倉庫裝卸完成后必需進(jìn)行根本安全檢驗(yàn)。11、儲存藥品藥劑倉庫要依據(jù)滅火工作需要，備有合適種類和數(shù)量消防器材設(shè)備，并部署在顯著和便于取用地點(diǎn)。消防器材周圍，嚴(yán)禁堆放其它物品。12、相互抵觸化學(xué)藥品嚴(yán)禁同時(shí)存放在一起。13、受陽光照射輕易燃燒、爆炸化學(xué)試劑，不得露天存放。第十章化驗(yàn)室藥品藥劑安全管理制度1、目標(biāo)和作用化驗(yàn)室所需化學(xué)藥品及試劑溶液很多，化學(xué)藥品大多數(shù)含有一定毒性及危險(xiǎn)性，為確保分析數(shù)據(jù)質(zhì)量及確保安全需要，嚴(yán)格根據(jù)本制度實(shí)施。2、適用范圍本制度僅適適用于化驗(yàn)室工作人員及進(jìn)入化驗(yàn)室操作技術(shù)人員。3、管理職責(zé)化驗(yàn)室藥品試劑管理，應(yīng)依據(jù)性質(zhì)不一樣，實(shí)施專員負(fù)責(zé)制，立即全部藥品試劑管理分配到個(gè)人，其責(zé)任內(nèi)容包含保留、使用、處理、申請購置等，確保各個(gè)步驟均要規(guī)范、符合要求。4、藥品試劑保留（1）藥品試劑保留注意事項(xiàng)a化學(xué)試劑應(yīng)分類存放，試劑安放要井然有序，取用方便。賬目中進(jìn)入日期、規(guī)格、經(jīng)手人等全部要一清二楚。b全部試劑和樣品包裝瓶上必需貼有標(biāo)簽。標(biāo)簽要完整、清楚。嚴(yán)禁在容器內(nèi)裝入和標(biāo)簽不符物品。對沒有標(biāo)簽試劑，未經(jīng)確切驗(yàn)證之前嚴(yán)禁使用。c配制溶液應(yīng)裝在有塞試劑瓶中，需要滴加使用可裝在滴瓶中。試劑瓶標(biāo)簽要寫明試劑名稱、濃度、配制日期等。長久使用試劑，標(biāo)簽上可涂一層蠟，以防腐蝕、磨損。通常試劑可按通常分類和濃度大小次序排列，專用試劑可按分析項(xiàng)目分組存放。如屬樣品，則標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)明送樣部門、送樣人、送樣日期等項(xiàng)目。d要依據(jù)試劑毒性、易燃性、腐蝕性、揮發(fā)性等，采取妥善保留方法。對易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)試劑（如氧化劑和還原劑，酸和堿），絕不能放在一起保留。e試劑排列方法。可按試驗(yàn)項(xiàng)目所需試劑配套排列，也按瓶子大小、高矮分類排列，還可按試劑性質(zhì)，如酸、堿、鹽等分類排列。比較合理方便排列方法是以試驗(yàn)項(xiàng)目所用試劑為一組排列，公用試劑排列在另一個(gè)地方。（2）通?；瘜W(xué)試劑保留一般化學(xué)藥品存放，以安全方便為標(biāo)準(zhǔn)。a通常單質(zhì)和無機(jī)鹽類固體試劑，應(yīng)按元素符號第一個(gè)拉丁字母次序或按周期表分類，編排有序，放在試劑柜中保留。b無機(jī)試劑、有機(jī)試劑和特殊試劑（如指示劑、超純試劑等）應(yīng)分柜保管。比如，無機(jī)試劑可分為酸類、堿類、鹽類及氧化物等。鹽類可按陽離子分類，如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽等。通常有機(jī)試劑可按官能團(tuán)分類，如烴類、醇類、醛類、有機(jī)酸類等。指示劑可按用途分類，如酸堿指示劑、氧化還原指示劑等。專用有機(jī)試劑則可按測定對象分類。c試劑庫盛放原包裝試劑，全部應(yīng)保護(hù)好原附標(biāo)簽或商標(biāo)，試劑瓶蓋子開過后全部要重新擰緊，必需時(shí)用蠟封好，以預(yù)防揮發(fā)或潮解。（3）試劑保留化驗(yàn)室中除需要貯備一定數(shù)量多種常見化學(xué)藥品外，還要貯備因試驗(yàn)需要而配制試劑。a劇毒性試劑。不管其濃度大小，全部應(yīng)即配即用。b常常使用試劑。這類試劑要放在試劑架上或藥品柜中整齊地排列好。需要避光存放試劑，如碘化鉀溶液、碘試劑等，要用棕色試劑瓶或黑紙包好，放在避光試劑柜里。（4）特殊化學(xué)試劑分類保留a遇光易變質(zhì)試劑，如碘化鉀，宜儲存在遮光、干燥、陰涼、通風(fēng)試劑柜內(nèi)。b遇熱易變質(zhì)試劑，如無水Na2CO3，宜儲存在30℃c易凍結(jié)試劑，如溴水，依據(jù)凝固點(diǎn)（熔點(diǎn)）采取不一樣方法，通常在冬季宜采取保溫方法。d易潮解試劑，如Na2S2O3、NaBr、無水Na2CO3、變色硅膠、堿性藍(lán)6B等，宜儲存在室溫低于30℃e易揮發(fā)試劑，如有機(jī)試劑，應(yīng)儲存在避光、干燥、陰涼試劑柜內(nèi)。（5）危險(xiǎn)化學(xué)品試劑分類保留危險(xiǎn)化學(xué)品是指受光、熱、空氣、水或撞擊等外界原因影響，可能引發(fā)燃燒、爆炸藥品或含有強(qiáng)腐蝕性、劇毒性藥品。危險(xiǎn)化學(xué)品要根據(jù)國家公安部門要求分櫥柜保留，并由化驗(yàn)室管理人員負(fù)責(zé)監(jiān)督和保管。a屬于危險(xiǎn)品化學(xué)藥品易爆和易燃：甲醇、乙醚等。氧化性藥品：濃硫酸、濃鹽酸、雙氧水等。有毒藥品：四氯化碳、石油醚等。腐蝕性藥品：濃硫酸、濃鹽酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀。b危險(xiǎn)化學(xué)藥品存放要求易燃易爆試劑應(yīng)儲存在密封容器中，嚴(yán)禁用無蓋開口容器儲存，并存放在試劑柜中。貯存時(shí)應(yīng)保持低溫，并常常通風(fēng)。嚴(yán)禁在化驗(yàn)室存放20L瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品嚴(yán)禁放在冰箱內(nèi)（防爆冰箱除外）。相互混合或接觸后能夠產(chǎn)生猛烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體兩種以上化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物系多為強(qiáng)氧化性物質(zhì)和還原性物質(zhì)。5、藥品試劑使用（1）使用標(biāo)準(zhǔn)a熟悉常見化學(xué)試劑性質(zhì)，不能使用不了解性質(zhì)化學(xué)藥品。b取用前應(yīng)先看清標(biāo)簽，不能用手直接接觸試劑，不能品嘗任何試劑，且嚴(yán)禁直接嗅試劑氣味，要將試劑瓶遠(yuǎn)離，用手輕輕煽動(dòng)，聞其氣味。c不能用同一個(gè)工具不經(jīng)擦洗連續(xù)取用多個(gè)試劑，以防污染藥品或發(fā)生意外。d應(yīng)依據(jù)用量取用化學(xué)試劑，藥品一經(jīng)取出就不能再倒回原試劑瓶。取用時(shí)動(dòng)作要快，瓶蓋接觸試劑一端向上、倒放在試驗(yàn)臺上，取用后立即蓋好瓶塞，切不可“張冠李戴”，造成交叉沾污。e啟用藥品前，化驗(yàn)員應(yīng)嚴(yán)格實(shí)施啟用藥品登記手續(xù)。（2）特殊試劑使用a注意安全，嚴(yán)防事故發(fā)生。在取用特殊藥品時(shí)，應(yīng)按其特征在通風(fēng)良好、遠(yuǎn)離火種或佩戴防護(hù)用具條件下進(jìn)行。b開啟易揮發(fā)試劑瓶（如濃鹽酸、有機(jī)溶劑等）之前，尤其在夏季溫度較高時(shí)，應(yīng)先用冷水浸泡降溫后，蓋上濕布再打開。開啟時(shí)應(yīng)佩戴防護(hù)面具且瓶口不能對著人。（3）危險(xiǎn)化學(xué)品使用a使用易燃、易爆藥品時(shí)，要嚴(yán)禁明火，并注意室內(nèi)通風(fēng)?？扇夹栽噭┍匦栌盟』螂姛崽准訜帷＜訜?、蒸餾過程中不得離人，以防溫度過高或冷卻水忽然中止。b取用酸、堿等腐蝕性試劑時(shí)，應(yīng)尤其小心，不要灑出。c制備和使用含有刺激性、惡臭、有害藥品及加熱濃鹽酸、濃硝酸、濃硫酸時(shí)，應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。取用有毒試劑時(shí)需穿上工作服、戴上手套和防護(hù)面罩。d對一些強(qiáng)氧化劑或其混合物，不能研磨，不然將引發(fā)爆炸。6、藥品試劑處理（1）溶于水試劑要用大量水稀釋或溶解后，才可排入下水道。（2）不溶于水油狀易揮發(fā)溶劑（如氯仿等）不能直接倒入下水道，以免引發(fā)火災(zāi)，量大廢試劑應(yīng)回收，量小要在通風(fēng)柜內(nèi)銷毀。（3）劇毒試劑應(yīng)先處理成無毒或低毒性試劑再排放。比如，濺出水銀（如汞）要先蓋上硫磺，使生成硫化汞，待干后掃去。汞鹽常見亞硫酸鈉還原成亞汞，沉淀出氯化亞汞后沖走。（4）自燃物、易爆物銷毀要遠(yuǎn)離火源，并備有滅火器。（5）凡用完后空瓶，必需洗凈才能丟棄，以免發(fā)生事故。如盛過低溫試劑空瓶，其殘留氣體和瓶中空氣混合，可能形成爆炸。（6）產(chǎn)生廢液要在指定安全地方采取方法處理。第十一章藥品藥劑使用、配置、投加制度1、聚合氯化鐵使用、配制、投加制度（1）使用時(shí)應(yīng)先依據(jù)水質(zhì)進(jìn)行小試，選出凈水效果好，投放量小最好點(diǎn)。溶液應(yīng)隨配隨用，非飲用水應(yīng)依據(jù)實(shí)際情況選定用量。（2）使用固體時(shí)，先加水溶解陪配成10-25%溶液，以后水稀釋至所需濃度，在溶解時(shí)先加水慢慢投料，并不停進(jìn)行攪拌。（3）不一樣廠家或不一樣牌號水處理藥劑不能混合，而且不得和其它化學(xué)藥品混存。（4）原液和稀釋液稍有腐蝕性，但低于其它多種無機(jī)絮凝劑。（5）產(chǎn)品有效儲存期:液體六個(gè)月，固體兩年。固體產(chǎn)品潮后仍然可使用。2、聚丙烯酰胺使用、配制、投加制度（1）顆粒狀聚丙烯酰胺絮凝劑不能直接投加到污水中。使用前必需先將它溶解于水，用其水溶液去處理污水。（2）溶解顆粒狀聚合物水應(yīng)該是潔凈（如自來水），不能是污水。常溫水即可，通常不需要加溫。水溫低于5℃是溶解很慢。水溫提升溶解速度加緊，但40℃以上會使聚合物加緊降解，影響使用效果。通常自來水全部適合于配制聚合物溶液。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高含鹽水不適于用來配制。（3）聚丙烯酰胺嚴(yán)謹(jǐn)和鐵接觸，鐵離子會降解聚丙烯酰胺分子鏈。（4）聚合物溶液濃度選擇，提議為0.1%—0.3%，即1升水中加1g—3g聚合物粉劑。PAM濃度選擇要考慮以下原因：配制罐小而天天用藥量大，提議配稍濃部分（如0.3%）。聚合物分子量很高時(shí)，提議配稍稀部分（如0.1%）。聚合物溶液投到污水中，如因設(shè)備原因分散情況不太好時(shí)，提議配稍稀部分。總而言之，聚合物濃度過大，會造成攪拌器馬達(dá)負(fù)荷過大，也會造成進(jìn)入污水后分散情況不好，影響使用效果。配得稀部分有利于提升使用效果。3、試驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)溶液配制管理制度（1）標(biāo)準(zhǔn)溶液配制在配制訂量分析用試劑溶液，即標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，必需使用精密儀器，如分析天平、容量瓶、移液管和滴定管等，并遵照試驗(yàn)要求正確度和試劑特點(diǎn)精心配制。通常要求濃度含有四位有效數(shù)字。

重鉻酸鉀、堿金屬氯化物、草酸、草酸鈉、碳酸鈉等能夠得到高純度物質(zhì)，能夠直接配制得到標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，而鹽酸、氫氧化鈉等則先配成近似濃度溶液，再經(jīng)過標(biāo)定等手段得到溶液正確濃度。a直接配制法直接稱取一定量基準(zhǔn)物質(zhì)，溶解后轉(zhuǎn)入容量瓶中，稀釋定容。依據(jù)溶質(zhì)量和溶液體積可計(jì)算出該溶液正確濃度。注：基準(zhǔn)物質(zhì)是指那些能夠直接用來配制溶液物質(zhì)。它們必需符合下列條件：物質(zhì)組成應(yīng)和化學(xué)式相符。若含結(jié)晶水，其結(jié)晶水含量也應(yīng)和化學(xué)式相符。

試劑要純度高。通常含量在99.9%以上。

試劑要穩(wěn)定。如不易吸收空氣中水分及二氧化碳，不易被空氣氧化等。

有比較大摩爾質(zhì)量，以降低稱量所引發(fā)相對誤差。b標(biāo)定法先配制一個(gè)靠近于所需濃度溶液，然后，用基準(zhǔn)物質(zhì)來確定她標(biāo)準(zhǔn)濃度方法。比如：欲配制0.1mol/L鹽酸溶液時(shí)，先配制成濃度靠近于0.1mol/L鹽酸溶液，然后稱取一定量基準(zhǔn)碳酸鈉進(jìn)行標(biāo)定，或用已知標(biāo)準(zhǔn)濃度氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定，這么即可求得鹽酸溶液標(biāo)準(zhǔn)濃度。(2)標(biāo)準(zhǔn)溶液管理a標(biāo)準(zhǔn)溶液由化驗(yàn)室人員配制并負(fù)責(zé)管理。b全部配制好溶液包裝瓶上必需有清楚標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)明試劑名、濃度、配制時(shí)間、配制人等。絕對不要在容器內(nèi)裝入和標(biāo)簽不一致溶液。c盛裝溶液容器外包裝須保持清潔，標(biāo)簽脫落或發(fā)覺立即脫落時(shí)，須立即粘貼好，嚴(yán)禁因未立即處理而出現(xiàn)無標(biāo)簽或貼錯(cuò)標(biāo)簽現(xiàn)象。d溶液通常按試驗(yàn)種類分開存放，擺放整齊，使用后歸放原位。e化學(xué)溶液必需按試驗(yàn)要求正確配制。f通常情況下，溶液應(yīng)保留在避光、常溫（或較低溫度）、干燥、潔凈地方。g對于不穩(wěn)定溶液，應(yīng)常常觀察其性狀是否發(fā)生改變，尤其是使用前，必需確定試劑未變質(zhì)。h依據(jù)試劑性質(zhì)分別保留：試劑有遮光要求，應(yīng)用棕色瓶保留。有避光要求，應(yīng)用棕色瓶保留，并在瓶外包一層黑紙。試劑不穩(wěn)定，有低溫存放要求，貯存到冰箱中。堿性溶液保留不能存放到帶磨口瓶試劑瓶中，應(yīng)保留到帶塑料塞容器中。酸性溶液不能保留到塑料瓶，應(yīng)存放在玻璃瓶中。試驗(yàn)前必需檢驗(yàn)化學(xué)溶液存有量，立即配制試劑以確保試驗(yàn)正常進(jìn)行。溶液在使用后必需蓋好瓶塞，嚴(yán)禁長久暴露在空氣中，造成溶液變質(zhì)。(3)注意事項(xiàng)：a化學(xué)試劑由化驗(yàn)人員管理。b全部配制好溶液包裝瓶上必需有清楚標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)明試劑名、濃度、時(shí)間。絕對不要在容器內(nèi)裝入和標(biāo)簽不一致物品。c盛裝溶液容器外包裝須保持清潔，標(biāo)簽脫落或發(fā)覺立即脫落時(shí)，須立即粘貼好，嚴(yán)禁因未立即處理而出現(xiàn)無標(biāo)簽或貼錯(cuò)標(biāo)簽現(xiàn)象。d溶液通常按試驗(yàn)種類分開存放，擺放整齊，使用后歸放原位。e化學(xué)試劑必需根據(jù)試驗(yàn)要求正確配制。f依據(jù)試驗(yàn)藥劑配制要求，用不一樣規(guī)格容器保留。g通常情況下，溶液需保留在避光、常溫（或較低溫度）、干燥、潔凈地方。h對于不穩(wěn)定試劑，應(yīng)常常觀察其性狀是否發(fā)生改變，尤其是使用前，必需確定試劑并未變質(zhì)。i依據(jù)試劑性質(zhì)分別保留：試劑有遮光要求，應(yīng)用棕色瓶保留。有避光要求，應(yīng)用棕色瓶保留，并在瓶外包一層黑紙。試劑不穩(wěn)定，有低溫存入要求，貯存到冰箱中。堿性試劑保留不能存放到帶磨口試劑瓶，而應(yīng)保留到帶塑料塞容器中。酸性試劑不能保留到塑料瓶，而應(yīng)存放在玻璃瓶中。j試驗(yàn)前必需檢驗(yàn)化學(xué)試劑存有量，立即配制試劑以確保試驗(yàn)正常進(jìn)行。k試劑在使用后必需蓋好瓶塞，嚴(yán)禁長久暴露在空氣中，造成試劑變質(zhì)。l如藥品（尤其是危險(xiǎn)藥品）發(fā)生遺失或異常事故，須立即向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，并立即處理。第十二章化驗(yàn)室藥品管理制度1、目標(biāo)規(guī)范藥品管理，遵照現(xiàn)有利于使用，又要確保安全標(biāo)準(zhǔn)，管好用好化學(xué)藥2、范圍化驗(yàn)室內(nèi)全部試劑藥品。3、職責(zé)（1）試劑藥品保管人員嚴(yán)格實(shí)施藥品保管制度，做到試劑藥品安全保管和使用領(lǐng)取。（2）化驗(yàn)室管理人員負(fù)責(zé)藥品藥劑安全使用。（3）化驗(yàn)室操作人員正確掌握試劑藥品使用，預(yù)防出現(xiàn)誤操作。4、試劑保管（1）化學(xué)試劑應(yīng)指定專員保管，并有統(tǒng)計(jì)。（2）在固體試劑和液體試劑及化學(xué)性質(zhì)不一樣或滅火方法相抵觸化學(xué)試劑應(yīng)分柜存放。受光照易變質(zhì)、易燃、易爆、易產(chǎn)生有毒氣體化學(xué)試劑應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處，易燃易爆物應(yīng)遠(yuǎn)離火源。（4）易揮發(fā)試劑應(yīng)貯放在有通風(fēng)設(shè)備房間內(nèi)。（5）劇毒試劑應(yīng)專柜存放，雙人雙鎖保管。（6）試劑使用應(yīng)有統(tǒng)計(jì)，劇毒試劑領(lǐng)用需科室責(zé)任人簽字。（7）配制試劑應(yīng)貼標(biāo)識，注明試劑名稱、濃度、配制時(shí)間、使用期及配制人。（8）每個(gè)月未檢驗(yàn)試劑是否過期，過期試劑應(yīng)立即妥善處理。（9）配制試劑除有特殊要求外，存放期不應(yīng)超出三個(gè)月。（10）應(yīng)定時(shí)檢驗(yàn)試劑是否齊全，所缺試劑應(yīng)立即申請購置。（11）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)按要求存放，定時(shí)檢驗(yàn)是否完好，每次使用必需有對應(yīng)統(tǒng)計(jì)。5、化學(xué)藥品必需依據(jù)化質(zhì)分類存放，易燃、易爆、劇毒性、強(qiáng)腐蝕品不得混放?；瘜W(xué)藥品要存放在專用櫥（柜）內(nèi)，有存放專用櫥（柜）儲藏室；有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等6、存放藥品要專員管理、領(lǐng)用，存放要建帳，全部藥品必需有顯著標(biāo)志。對字跡不清7、試驗(yàn)藥劑容器全部要有標(biāo)簽，對分裝藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度；無標(biāo)簽品，不能亂扔亂放必需經(jīng)化學(xué)處理后方可處理。試驗(yàn)室中擺放藥品如長久不用，應(yīng)放到藥品儲藏室，統(tǒng)一管理。8、化學(xué)藥品盛裝容器應(yīng)封閉，預(yù)防漏氣、潮解。見光輕易起改變化學(xué)藥品應(yīng)裝在深色第十三章接觸藥品藥劑人員培訓(xùn)制度為提升生產(chǎn)中接觸化學(xué)藥劑職員防范意識，提升職員素質(zhì)和安全意識，降低藥害事件，特制訂本培訓(xùn)制度。1、適用范圍適適用于企業(yè)藥品采購員和生產(chǎn)值班人員。2、職責(zé)（1）綜合部負(fù)責(zé)按質(zhì)管員入職要求選備人員。并負(fù)責(zé)企業(yè)職員培訓(xùn)計(jì)劃制訂并組織實(shí)施和培訓(xùn)評定；（2）運(yùn)行管理部開展對質(zhì)量管理人員培訓(xùn)工作。3、工作程序（1）人員條件運(yùn)行管理部依據(jù)藥品特征、生產(chǎn)工藝明確每一個(gè)崗位工作人員學(xué)歷、培訓(xùn)、技能及工作經(jīng)歷和相關(guān)法律法規(guī)具體要求，經(jīng)總經(jīng)理審批后，作為人員選擇、安排和考評關(guān)鍵依據(jù)。（2）人員培訓(xùn)教育a培訓(xùn)內(nèi)容和要求崗前培訓(xùn)：企業(yè)對新錄用和崗位調(diào)整人員，應(yīng)結(jié)合其本身素質(zhì)并依據(jù)其擬任崗位工作要求及崗位職責(zé)，進(jìn)行有針對性崗前任職培訓(xùn)，確保其能充足、有效、適宜推行崗位職責(zé)。繼續(xù)教育：企業(yè)建立對藥品接觸人員繼續(xù)培訓(xùn)教育制度，經(jīng)過繼續(xù)教育，不停提升人員質(zhì)量意識和業(yè)務(wù)素質(zhì)。外部培訓(xùn)：企業(yè)選派藥品管理、操作人員，參與由安監(jiān)局、公安局等單位組織各類專業(yè)研討及培訓(xùn)，從而達(dá)成掌握藥品管理、使用、安全方面最新知識。b培訓(xùn)計(jì)劃和實(shí)施培訓(xùn)計(jì)劃：綜合部在征求運(yùn)行部意見基礎(chǔ)上，按年度制訂培訓(xùn)計(jì)劃，報(bào)企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)審批同意后實(shí)施。c培訓(xùn)實(shí)施：運(yùn)行部幫助綜合部實(shí)施相關(guān)培訓(xùn)教育計(jì)劃，運(yùn)行部負(fù)責(zé)落實(shí)和確定藥品培訓(xùn)內(nèi)容、師資、培訓(xùn)對象和考評方法等工作。和培訓(xùn)教育相關(guān)統(tǒng)計(jì)應(yīng)得到保留。4、培訓(xùn)教育檔案企業(yè)職員接收繼續(xù)教育或培訓(xùn)應(yīng)建立培訓(xùn)檔案，具體分為企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)教育檔案和職員個(gè)人培訓(xùn)教育檔案，從不一樣角度記載企業(yè)開展質(zhì)量方面教育和培訓(xùn)情況。（1）企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)教育檔案：包含培訓(xùn)教育管理制度、年度培訓(xùn)教育計(jì)劃、歷次培訓(xùn)教育方案、培訓(xùn)教育工作統(tǒng)計(jì)及總結(jié)、培訓(xùn)教育考評結(jié)果及采取方法等內(nèi)容。（2）職員個(gè)人培訓(xùn)教育檔案：包含培訓(xùn)教育記錄表、學(xué)歷、職稱證實(shí)及歷次培訓(xùn)教育證實(shí)（復(fù)印件），其它相關(guān)資料等內(nèi)容。（3）企業(yè)制訂《生產(chǎn)教育、培訓(xùn)及考評管理制度》，規(guī)范人員培訓(xùn)管理。5、健康檢驗(yàn)（1）企業(yè)每十二個(gè)月定時(shí)組織對藥品采購、使用等直接接觸藥品崗位工作人員進(jìn)行健康檢驗(yàn)，并建立健康檢驗(yàn)檔案。（2）發(fā)覺患有精神病、傳染病或其它可能污染藥品疾病人員，應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品崗位。（3）企業(yè)安排在衛(wèi)生行政管理部門認(rèn)可健康體檢機(jī)構(gòu)接收體檢，并根據(jù)相關(guān)要求對職員進(jìn)行對應(yīng)項(xiàng)目標(biāo)檢驗(yàn)，確保體檢結(jié)果正確性和有效性。（4）對職員健康檢驗(yàn)情況及資料應(yīng)立即記入或存入健康檔案，健康檔案分企業(yè)檔案和職員個(gè)人檔案。a《健康檢驗(yàn)檔案》---企業(yè)檔案：包含每十二個(gè)月體檢工作安排、每十二個(gè)月體檢總?cè)藛T名單、體檢匯總表，所采取方法等內(nèi)容。b《健康檢驗(yàn)檔案》---個(gè)人檔案：包含上崗體檢表及資料、每十二個(gè)月體檢表及資料、患病離崗、診療、體檢再上崗資料等。c企業(yè)制訂《衛(wèi)生和人員健康情況管理制度》，規(guī)范人員健康情況管理。第十四章廢品廢液處理制度正確處理化學(xué)“三廢”，保護(hù)環(huán)境，確保人本身安全，維護(hù)污水處理廠生產(chǎn)各工藝段和化驗(yàn)室正常運(yùn)行，本制度關(guān)鍵針對化學(xué)“三廢”處理。一、廢液（一）、廢液定義：1、過期藥品，試驗(yàn)廢棄高濃度溶液、建立減量線標(biāo)準(zhǔn)溶液及配置不妥溶液。2、在線自動(dòng)監(jiān)測儀器使用過程當(dāng)中排除廢棄化學(xué)藥液。（二）、廢液處理：1.目標(biāo)：為預(yù)防試驗(yàn)室藥液污染擴(kuò)散。2.適用范圍：生產(chǎn)、檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生廢物、廢液。3.責(zé)任和監(jiān)督：化驗(yàn)操作人員實(shí)施該管理制度，調(diào)度負(fù)責(zé)監(jiān)督本制度實(shí)施。（三）、處理廢液通常標(biāo)準(zhǔn)1.在證實(shí)廢液濃度已相當(dāng)小而又安全時(shí)，能夠排放到排水溝中；2.盡可能濃縮廢液，使其體積變小，放在安全處隔離儲存，交由有資質(zhì)專業(yè)處理企業(yè)處理；3.利用蒸餾、過濾、吸附等方法，將危險(xiǎn)物分離，而只棄去安全部分；4.不管液體或固體，凡能安全燃燒則燃燒，但數(shù)量不宜太大，燃燒時(shí)切勿殘留有害氣體或殘余物，如不能焚燒時(shí)，要選擇安全場所填埋，不能裸露在地面上。5.通常有毒氣體可經(jīng)過通風(fēng)櫥或通風(fēng)管道，經(jīng)空氣稀釋后排除，大量有毒氣體必需經(jīng)過和氧充足燃燒或吸附處理后才能排放。6.廢液應(yīng)依據(jù)其化學(xué)特征選擇適宜容器和存放地點(diǎn)，經(jīng)過密閉容器存放，不可混合貯存，標(biāo)明廢物種類，貯存時(shí)間，定時(shí)交由有資質(zhì)專業(yè)處理企業(yè)處理。（四）、廢液處理分類以下：1、化學(xué)廢液1）廢液應(yīng)依據(jù)其化學(xué)特征選擇適宜容器和存放地點(diǎn)，經(jīng)過密閉容器存放，不可混合貯存，容器標(biāo)簽必需標(biāo)明廢物種類、貯存時(shí)間，定時(shí)處理。通常廢液可經(jīng)過酸堿中和、混凝沉淀、次氯酸鈉氧化處理后排放，有機(jī)溶劑廢液應(yīng)依據(jù)性質(zhì)進(jìn)行回收。2）生物廢液生物類廢液應(yīng)依據(jù)其病源特征、物理特征選擇適宜容器和地點(diǎn)，專員分類搜集進(jìn)行消毒、燒毀處理，日產(chǎn)日清。液體廢物通?？杉悠追圻M(jìn)行氯化消毒處理3）綜合廢液用酸、堿調(diào)整廢液PH為3-4、加入鐵粉，攪拌30min，然后用堿調(diào)整pH為9左右，繼續(xù)攪拌10min，加入硫酸鋁或堿式氯化鋁混凝劑、進(jìn)行混凝沉淀，上清液可直接排放，沉淀于廢渣方法處理。（五）、化驗(yàn)室廢液具體處理：1.對于廢酸液，可先用耐酸塑料網(wǎng)紗或玻璃纖維過濾，然后加堿中和，調(diào)PH值至6-8后可排出，少許廢渣埋于地下。2.對于劇毒廢液，必需采取對應(yīng)方法，消除毒害作用后再進(jìn)行處理。3.試驗(yàn)室內(nèi)大量使用冷凝用水，無污染可直接排放。4.洗刷用，污染不大，可排入下水道。5.酸、堿、鹽水溶液用后均倒入酸、堿鹽污水桶、經(jīng)中和后排入下水道。6.有機(jī)溶劑回收于有機(jī)污桶內(nèi)，采取蒸餾、精餾等分離措施回收。7.重金屬離子（包含）沉淀法等集中處理或交由有資質(zhì)專業(yè)處理企業(yè)。（六）、廢液處理時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng)：1.伴隨廢液組成不一樣，在處理過程中，往往伴伴隨有毒氣體和發(fā)燒、爆炸等危險(xiǎn)，所以，處理前必需充足了解廢液性質(zhì)，然后分別加入少許所需添加藥品，必需邊觀察邊操作。2.最好先將廢液分別處理，假如是貯存后一并處理時(shí)，即使其處理方法將有所不一樣，但標(biāo)準(zhǔn)上要將能夠統(tǒng)一處理多種化合物搜集后進(jìn)行處理。3.要選擇沒有破損及不會被廢液腐蝕容器進(jìn)行搜集。將搜集廢液成份及含量，貼上顯著標(biāo)簽，并置于安全地點(diǎn)保留。尤其是毒性大廢液，尤要十分注意。4.含有過氧化物、硝化甘油之類爆炸性物質(zhì)廢液，要謹(jǐn)慎地操作，并應(yīng)立即處理。5.含有放射性物質(zhì)廢棄物，用另外方法搜集，并必需嚴(yán)格根據(jù)相關(guān)要求，嚴(yán)防泄漏，謹(jǐn)慎地進(jìn)行處理。（七）、廢液處理時(shí)之安全方法：1.處理化學(xué)廢液時(shí)，必需戴上防濺眼罩、手套和試驗(yàn)室外衣。2.應(yīng)在抽氣柜內(nèi)傾倒會釋出煙和蒸氣廢液。3.為預(yù)防散逸出煙和蒸氣，每次傾倒廢物以后應(yīng)蓋緊容器。4.高度活性化合物、水活性化合物、高濃度氧化劑或還原劑，絕不可和其它化學(xué)廢物混合。5.在特殊情況下于抽氣柜處理化學(xué)廢液時(shí)，處理者必需戴上具合適慮毒罐防毒面具。二、廢物（一）通常標(biāo)準(zhǔn)：分類搜集、存放，分別集中處理，盡可能采取廢物回收和固化、焚燒處理，在實(shí)際工作中選擇適宜方法進(jìn)行檢測，盡可能降低廢物量、降低污染，廢棄物排放應(yīng)符合國家相關(guān)環(huán)境排放標(biāo)準(zhǔn)。二）具體處理方法：1.一次性手套、口罩使用后放入污物袋內(nèi)集中燒毀；可反復(fù)使用玻璃器材如玻片、試管、移液管、玻璃瓶等加洗衣粉浸泡30分鐘，清洗后使用。2.使用過有毒有害藥品試劑玻璃器皿或用具，加酸堿以綜合廢水方法處理，最終用清水沖洗潔凈。3.破碎玻璃器皿小心割傷，使用完濾紙、稱量紙、紙巾、火柴、橡皮筋等廢棄物放入污物袋集中處理。4.含重金屬沉淀物分類存放，不得隨意丟棄，定時(shí)回收處理。5.強(qiáng)酸強(qiáng)堿溶液用大量清水稀釋后排放，不得隨意傾倒入水池、衛(wèi)生間。6.有機(jī)溶劑如甲醇、乙醇、丙酮、醋酸等溶劑清水稀釋后排放，對有機(jī)酸或無機(jī)酸酯類，和一部份有機(jī)磷化合物等輕易發(fā)生水解物質(zhì)，可加入NaOH或Ca（OH）2，在室溫或加熱下進(jìn)行水解。其它類型有機(jī)物質(zhì)密閉分類保留，定時(shí)燃燒或掩埋或回收處理。7.劇毒物質(zhì)嚴(yán)格管理，加密保留，交由有資質(zhì)專業(yè)處理企業(yè)處理。三、廢氣通常有毒氣體可經(jīng)過通風(fēng)櫥或通風(fēng)管道，經(jīng)空氣稀釋排出。大量有毒氣體必需經(jīng)過和氧氣充足燃燒或吸收處理后才能排放。四、注意事項(xiàng)化學(xué)“三廢”有一套行之有效安全處理方法，符合安全排放標(biāo)準(zhǔn)才能排放，相關(guān)放射性“三廢”和生物危害請參考國家相關(guān)要求實(shí)施，具體“三廢”處理方法有未明之處請咨詢試驗(yàn)室管理人員。第十五章藥品藥劑使用（投加）安全操作規(guī)程1、嚴(yán)禁工作人員未經(jīng)許可現(xiàn)場制備多種用于工藝處理和化學(xué)試驗(yàn)所需化學(xué)藥劑。2、制備化學(xué)藥劑前必需配戴好必需保護(hù)用具，比如防護(hù)服、防腐手套等。3、在使用和飲用水相關(guān)任何管道上向處理系統(tǒng)注水，必需有工作人員在場，同時(shí)留下足夠空氣隔斷，以防污水/藥劑溶液污染飲用水系統(tǒng)。4、使用后化學(xué)廢液須妥善處理，嚴(yán)禁直接傾倒于地面或排污管線和全部未經(jīng)許可區(qū)域。5、嚴(yán)禁將藥劑混合在一起，以免發(fā)生意外。6、嚴(yán)禁品嘗多種化學(xué)藥劑。7、不一樣化學(xué)藥劑須分開存放于指定區(qū)域，并填寫名牌以防誤操作。8、對于有害藥劑存放，須在顯著部位設(shè)置警告標(biāo)牌，印刷方法要求不易擦除。9、有害化驗(yàn)室試驗(yàn)藥劑必需進(jìn)行嚴(yán)格使用統(tǒng)計(jì)。10、聚丙烯酰胺常見做絮凝劑，因其水溶液含有一定腐蝕性和很大粘滑性，應(yīng)避免沾染眼睛和皮膚，一旦沾染，需用水反復(fù)沖洗。11、聚丙烯酰胺藥劑含有極高粘滑性，若在配置中發(fā)生藥劑灑濺到地面，需立即清洗，以免發(fā)生事故。12、聚合硫酸鐵溶液顯酸性，如不慎濺到皮膚上要立即用水沖洗潔凈。13、鹽酸因其含有較高腐蝕性和揮發(fā)性，應(yīng)避免沾染眼睛和皮膚，一旦沾染，需立即用水反復(fù)沖洗；避免揮發(fā)性鹽酸酸霧吸入人體內(nèi)，以免影響人呼吸系統(tǒng)健康；若在操作中發(fā)生鹽酸灑濺到地面或設(shè)備，需立即清洗，以免發(fā)生事故。14、氯酸鈉為無色或白色立方晶系結(jié)晶。味咸而涼。相對密度2.490。熔點(diǎn)255℃。易溶于水，溶于乙醇、液氨、甘油。加熱到300附：各關(guān)鍵藥品藥劑使用說明書聚氯化鋁使用說明書一、聚氯化鋁配置：液體產(chǎn)品用槽車或包裝桶運(yùn)輸至倉庫，使用時(shí)可直接按需要投加；固體產(chǎn)品使用時(shí)依實(shí)際需要（取決于具體使用中工藝設(shè)計(jì)、工作現(xiàn)場條件）加水稀釋成氧化鋁含量5%-15%溶液，經(jīng)過加藥系統(tǒng)（如計(jì)量泵）或直接加入待處理水中。具體稀釋方法以下：按計(jì)算量在溶解罐（池）中注入潔凈水，開啟攪拌，按計(jì)算量將聚氯化鋁粉末倒入水中（操作過程中應(yīng)注意避免皮膚直接接觸產(chǎn)品，應(yīng)配置護(hù)目鏡、橡膠手套、工作服等），保持?jǐn)嚢柚廉a(chǎn)品完全溶解。此時(shí)所得溶液即可加入待處理水中或儲存?zhèn)溆?。二、聚合氯化鋁使用注意事項(xiàng)和投加量：

1、依據(jù)原水不一樣情況，使用前可先做小試求得最好藥量。為便于計(jì)算，小試溶液配置按重量比（W/W），通常以2～5%配為好。如配3%溶液：稱聚氯化鋁固體3g，盛入洗凈200ml量筒中，加清水約50ml，待溶解后再加水稀釋至100ml刻度，搖勻即可。

2、生產(chǎn)用按聚氯化鋁固體：清水=1：9到1：15重量比（液體產(chǎn)品采取1：2到1：5）混合溶解即可。配置濃度不要太高，也不要太低，氧化鋁含量低于1%溶液易水解，會降低使用效果；濃度太高不易投加均勻。稀釋后溶液最好在8小時(shí)內(nèi)用完。3、加藥按小試求得最好投加量投加，并在運(yùn)行中注意觀察調(diào)整。如見沉淀池礬花少，余濁大，則投加量過少；如見沉淀池礬大且上翻，余濁高，則加藥量過大，應(yīng)合適調(diào)整。4、液體產(chǎn)品用槽車或包裝桶運(yùn)輸至倉庫，使用時(shí)可直接按需要投加；固體產(chǎn)品使用時(shí)依實(shí)際需要（取決于具體使用中工藝設(shè)計(jì)、工作現(xiàn)場條件）加水稀釋成氧化鋁含量5%-15%溶液，經(jīng)過加藥系統(tǒng)（如計(jì)量泵）或直接加入待處理水中。具體稀釋方法以下：按計(jì)算量在溶解罐（池）中注入潔凈水，開啟攪拌，按計(jì)算量將聚氯化鋁粉末倒入水中（操作過程中應(yīng)注意避免皮膚直接接觸產(chǎn)品，應(yīng)配置護(hù)目鏡、橡膠手套、工作服等），保持?jǐn)嚢柚廉a(chǎn)品完全溶解。此時(shí)所得溶液即可加入待處理水中或儲存?zhèn)溆?。三、聚氯化鋁儲存：

1、不一樣廠家或不一樣牌號水處理藥劑不能混合，而且不得和其它化學(xué)藥品混存。