2025屆湖北省武漢市部分學(xué)校高一下生物期末復(fù)習(xí)檢測試題含解析

2025屆湖北省武漢市部分學(xué)校高一下生物期末復(fù)習(xí)檢測試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1．下列關(guān)于DNA的敘述正確的是A．DNA的復(fù)制只發(fā)生在分裂間期，復(fù)制的場所只能是細(xì)胞核B．在每個DNA分子中，堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)C．一個DNA分子中，含有90個堿基，則必定含有270個氫鍵D．一個DNA分子中，每個脫氧核糖上均連有一個磷酸和一個含N的堿基2．果蠅體細(xì)胞有4對染色體，它的精原細(xì)胞，初級精母細(xì)胞，次級精母細(xì)胞和精子的染色體數(shù)目依次是（）A．4、4、2、2B．4、4、4、2C．8、8、4、4D．8、16、8、43．如圖示DNA分子復(fù)制的片段，圖中a、b、c、d表示各條脫氧核苷酸鏈。一般地說，下列各項(xiàng)錯誤的是A．b和c的堿基序列互補(bǔ)B．a(chǎn)鏈中（A+T)/（G+C）的比值與b鏈中同項(xiàng)比值相同C．a(chǎn)和c的堿基序列互補(bǔ)D．a(chǎn)鏈中（A+T）/（G+C）的比值與c鏈中同項(xiàng)比值相同4．下圖中的噬菌斑(白色區(qū)域)是在長滿大腸桿菌(黑色)的培養(yǎng)基上，由一個T2噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌產(chǎn)生的一個不長細(xì)菌的透明小圓區(qū)，它是檢測噬菌體數(shù)量的重要方法之一?，F(xiàn)有噬菌體在感染大腸桿菌后形成噬菌斑數(shù)量的變化曲線，下列敘述不正確的是()A．培養(yǎng)基中加入含35S或32P的營養(yǎng)物質(zhì)，則放射性先在細(xì)菌中出現(xiàn)，后在噬菌體中出現(xiàn)B．曲線a～b段，細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行噬菌體DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成C．由曲線可知，噬菌體的繁殖是從b點(diǎn)時開始的D．限制c～d段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解5．下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述，錯誤的是A．DNA分子中只含有四種脫氧核糖核苷酸B．DNA分子中每個脫氧核糖上均連著兩個磷酸和一個堿基C．DNA復(fù)制不僅需要脫氧核苷酸作原料，還需要ATP供能D．DNA復(fù)制可以發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體、葉綠體中6．為驗(yàn)證甲狀腺激素具有促進(jìn)個體發(fā)育的功能，某實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)將一正常幼年家兔的甲狀腺摘除并縫合后進(jìn)行觀察。對照組應(yīng)設(shè)為A．用一相似的幼年家兔作相同處理，外源補(bǔ)充甲狀腺激素并在相同的環(huán)境中觀察B．用一相似的幼年家兔在去除下丘腦后作相同處理，在相同的環(huán)境中觀察C．用一相似的幼年家兔在去除垂體后作相同處理，在相同的環(huán)境中觀察D．用一成年健康的家兔作相同的處理，在相同的環(huán)境中觀察二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖為關(guān)于哺乳動物有性生殖相關(guān)的概念圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖中①表示的染色體變化發(fā)生時期是_________，④代表_________染色體匯合，雄性哺乳動物的細(xì)胞⑤叫_________。（2）受精卵在發(fā)育成個體的過程中，形成了結(jié)構(gòu)功能各異的細(xì)胞，這個過程叫________________，該過程的實(shí)質(zhì)是_________?；虻淖杂山M合定律發(fā)生在圖中_________（填生理過程）過程中。（3）卵細(xì)胞形成過程中會出現(xiàn)_________次細(xì)胞質(zhì)的不均等分裂，其意義是__________________。（4）人類的神經(jīng)性肌肉衰弱病的遺傳特點(diǎn)是:子女的患病情況總是與母親患病情況相同。請對此作出合理解釋：___________________________。8．（10分）下圖中甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。回答下列問題：（1）甲病致病基因最可能是_____________性基因，乙病的遺傳方式為________。（2）若（1）中判斷正確，則Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為_____________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_______________。（4）若Ⅱ-2的一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個基因型為AXbY的精子（染色體組成見圖，其他染色體暫不考慮），產(chǎn)生異常的原因可能是_____。（5）在下圖中畫出另外2個精子的染色體組成并標(biāo)注基因位置（其他染色體暫不考慮）。_____________________________9．（10分）有兩個純種小麥，一為高稈（D）銹?。═），另一為矮稈（d）不抗銹?。╰）。這兩對性狀獨(dú)立遺傳，現(xiàn)要培育矮稈抗銹病的新品種，過程如下：（1）這種育種方法叫__________育種，過程a是__________，過程b是__________。（2）F1的基因型是__________，表現(xiàn)型是__________，矮稈抗銹病新品種的基因型是_________。（3）過程c的處理方法是______________________________。10．（10分）薩頓利用假說—演繹法推測基因位于染色體上（____）11．（15分）人的正常膚色(A)對白化(a)為顯性，基因位于常染色體上，正常色覺(B)對色盲(b)為顯性。下圖是一個家族中關(guān)于白化病和色盲癥的遺傳系譜圖，請回答下列問題。（1）1號、2號的基因型分別是____、_____。（2）5號是純合子的概率是_____。（3）3號和4號婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是_____。（4）如果不考慮膚色，11號與12號婚配后生育色盲男孩的概率是_______；如果不考慮色覺，11號與12號婚配后生育白化女孩的概率是_____。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1、B【解析】DNA的復(fù)制只發(fā)生在分裂間期，但復(fù)制的場所可以是細(xì)胞核，也可以是線粒體、葉綠體，甚至細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（如質(zhì)粒的復(fù)制），故A錯誤；1分子脫氧核苷酸由1分子脫氧核糖和1分子磷酸基團(tuán)和1分子含氮堿基共同構(gòu)成，故B正確；在DNA分子的兩條脫氧核苷酸之間，堿基通過氫鍵連接，但是，在A和T之間是2個氫鍵，而G和C之間是三個氫鍵，故只知道堿基數(shù)是無法求出氫鍵數(shù)的，故C錯誤；在脫氧核苷酸鏈的構(gòu)成上，每兩個脫氧核苷酸之間按照“磷酸—脫氧核糖—磷酸”的方式連接，故中間的脫氧核糖兩側(cè)均有磷酸基團(tuán)，但末端的脫氧核糖只連接一個磷酸，故D錯誤。2、C【解析】試題分析：精原細(xì)胞是體細(xì)胞，初級精母細(xì)胞中染色體發(fā)生了復(fù)制，形成染色單體，但染色體數(shù)目未加倍；次級精母細(xì)胞是初級精母細(xì)胞分裂的結(jié)果，細(xì)胞中染色體數(shù)目減少一半；精子中的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，C正確。考點(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂。3、C【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示DNA分子片段復(fù)制的情況，其中a和d表示模板鏈，b和c表示新合成的子鏈，其中b和c的堿基序列可以互補(bǔ)。母鏈a和子鏈b、母鏈d和子鏈c形成兩個新的DNA分子，可見DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制。由以上分析可知：a和d的堿基序列可以互補(bǔ)，b和c的堿基序列可以互補(bǔ)，A正確；由于a與b的堿基序列互補(bǔ)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，a中（A+T)/（G+C）的比值與b中的比值相同，C正確；a和c的堿基序列相同，C錯誤；由于a與c的堿基序列相同，所以a中（A+T）/（G+C）的比值與c鏈中同項(xiàng)比值相同，D正確。4、C【解析】

根據(jù)題干信息和圖形分析，噬菌斑是在長滿細(xì)菌的培養(yǎng)基上，由一個噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌產(chǎn)生的一個不長細(xì)菌的透明小圓區(qū)，它是檢測噬菌體數(shù)量的重要方法之一。曲線a～b段噬菌斑數(shù)量數(shù)量雖然不變，說明噬菌體在細(xì)菌細(xì)胞中，沒有裂解細(xì)菌，但是不能說明噬菌體還沒有開始侵染細(xì)菌；曲線b～c段噬菌斑快速增加；曲線c～d段噬菌斑增加變慢；d～e段噬菌斑數(shù)量不再增加，可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解?！驹斀狻渴删w是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只有寄生在在活細(xì)胞才有生命特征，所以若培養(yǎng)基中加入含35S或32P的營養(yǎng)物質(zhì)，則放射性先在細(xì)菌中出現(xiàn)，后在噬菌體中出現(xiàn)，A正確；曲線a～b段噬菌斑沒有增加，而b～c段噬菌斑快速增加，說明a～b段細(xì)菌體內(nèi)正旺盛地進(jìn)行噬菌體DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成等過程，B正確；噬菌體的繁殖在b點(diǎn)以前就開始了，C錯誤；d～e段噬菌斑數(shù)量不再增加，可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解了，D正確。5、B【解析】

1、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補(bǔ)配對原則。

2、復(fù)制需要的基本條件：

（1）模板：解旋后的兩條DNA單鏈；

（2）原料：四種脫氧核苷酸；

（3）能量：ATP；

（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。

3、DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)：半保留復(fù)制；邊解旋邊復(fù)制，兩條子鏈的合成方向是相反的?！驹斀狻緼、DNA分子的基本單位是脫氧核糖核苷酸，其分子中只含有四種脫氧核糖核苷酸，A正確；B、DNA分子中大多數(shù)脫氧核糖上連著兩個磷酸和一個堿基，末端的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基，B錯誤；C、DNA復(fù)制不僅需要脫氧核苷酸作原料，還需要ATP供能以及酶催化等條件，C正確；D、DNA可分布在真核細(xì)胞的細(xì)胞核、線粒體、葉綠體中，所以DNA復(fù)制可以發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體、葉綠體，D正確。故選：B。6、A【解析】用一相似的幼年家兔作相同處理，外源補(bǔ)充甲狀腺激素并在相同的環(huán)境中觀察，作為對照組，符合單一變量原則，A正確；用一相似的幼年家兔在去除下丘腦后作相同處理，沒有補(bǔ)充甲狀腺激素，而且多了無下丘腦這一變量，B錯誤；用一相似的幼年家兔在去除垂體后作相同處理，沒有補(bǔ)充甲狀腺激素，而且多了無垂體這一變量，C錯誤；用一成年健康的家兔作相同的處理，實(shí)驗(yàn)對象不同，沒有補(bǔ)充甲狀腺激素，D錯誤，所以選A。二、綜合題：本大題共4小題7、減數(shù)第一次分裂后期同源精原細(xì)胞細(xì)胞的分化基因的選擇性表達(dá)（或不同細(xì)胞中遺傳信息的執(zhí)行情況不同）減數(shù)分裂2保證卵細(xì)胞獲得大量的營養(yǎng)物質(zhì)致病基因位于線粒體（細(xì)胞質(zhì)）中【解析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻浚?）圖中①表示的染色體變化是同源染色體分離，發(fā)生時期是減數(shù)第一次分裂后期，在受精作用過程中，④代表同源染色體匯合，雄性哺乳動物的細(xì)胞⑤叫精原細(xì)胞。（2）受精卵在發(fā)育成個體的過程中，形成了結(jié)構(gòu)功能各異的細(xì)胞，這個過程叫細(xì)胞的分化，其實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。孟德爾的基因自由組合定律實(shí)質(zhì)在圖中生理過程中的減數(shù)分裂體現(xiàn)，即非同源染色體上的非等位基因自由組合。（3）卵細(xì)胞形成過程中會出現(xiàn)2次細(xì)胞質(zhì)的不均等分裂，其意義是保證卵細(xì)胞獲得大量的營養(yǎng)物質(zhì)。（4）人類的神經(jīng)性肌肉衰弱病的遺傳特點(diǎn)是：子女的患病情況總是與母親患病情況相同，原因是致病基因位于線粒體中，表現(xiàn)為細(xì)胞質(zhì)遺傳?！军c(diǎn)睛】本題考查有性生殖、減數(shù)分裂和受精作用的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識圖能力和表達(dá)能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析和解決問題的能力。8、顯伴X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32減數(shù)第一次分裂后期，Xb和Y未正常分離，進(jìn)入了同一個子細(xì)胞【解析】

據(jù)圖可知，甲病、乙病均有男女患者，可排除伴Y遺傳；該家族中每一代均有甲病患者，則甲病基因最可能為顯性基因，根據(jù)Ⅱ-2患有甲病，其女兒正常，可排除伴X遺傳，甲病最可能是常染色體顯性遺傳；根據(jù)Ⅱ-2、Ⅲ-4患有乙病，但其父母正常，可判斷乙病為隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ-4無致病基因，可進(jìn)一步判斷乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）根據(jù)分析可知，甲病致病基因最可能是顯性基因，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2同時患有兩種遺傳病，其母親正常，則其基因型為AaXbY；Ⅲ-1不患病，但應(yīng)含有其父遺傳的乙病基因，Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2的母親正常，則其基因型為AaXBY；Ⅱ-4無致病基因，Ⅲ-4患有乙病，則Ⅱ-2含有乙病致病基因，Ⅲ-3的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，二者婚配，只考慮甲病，后代患病概率為3/4，正常概率為1/4；只考慮乙病，后代患病概率為（1/2）×（1/4）=1/8，正常概率為1—1/8=7/8。綜合考慮兩種遺傳病，生出正常孩子的概率為（1/4）×（7/8）=7/32。（4）X染色體和Y染色體屬于同源染色體，若Ⅱ-2的一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個基因型為AXbY的精子，說明X染色體和Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期未正常分離，進(jìn)入了同一個子細(xì)胞。（5）根據(jù)減數(shù)分裂過程可判斷，另外2個精子中不含有性染色體，只含有a基因，如圖所示：?！军c(diǎn)睛】“程序法”分析遺傳系譜圖9、雜交雜交自交DdTt高稈抗銹病ddTT篩選和連續(xù)自交，直至選出能夠穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病新品種【解析】

育種方法的比較如下表：

雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法

雜交→自交→選優(yōu)

輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍

秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理

基因重組基因突變

染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）

染色體變異（染色體組成倍增加）【詳解】（1）如圖所示的是將親本各自優(yōu)良的性狀通過雜交育種的方法培育出的能穩(wěn)定遺傳的矮桿抗銹病的過程，其中a過程為雜交，b過程為自交。（2）親本的基因型是DDTT×aatt，則F1的基因型是DdTt，表現(xiàn)出的性狀是高桿抗銹病。培育出的矮桿抗銹病為純合子，則其基因型是ddTT。（3）過程c為篩選和連續(xù)自交，直至選出能夠穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病新品種?！军c(diǎn)睛】本題考查雜交育種的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力。10、錯【解析】薩頓利用類比推理的方法，提出基因位于染色體上。1