中級(jí)主管藥師（基礎(chǔ)知識(shí)）試卷3

中級(jí)主管藥師（基礎(chǔ)知識(shí)）-試卷3

（總分：200.00,做題時(shí)間：90分鐘）

一、A1型題（總題數(shù):90,分?jǐn)?shù)：180.00）

1.下列細(xì)胞色素P也的同工酶巴比妥類對(duì)其無(wú)誘導(dǎo)作用的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.CYP2A6

B.CYP2C

C.CYP2D6

D.CYP2E6J

E.CYP3A4

解析：

2.屬于苯妥英鈉特征不良反應(yīng)的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.消化道反應(yīng)

B.齒齦增生V

C.過(guò)敏反應(yīng)

D.小腦前庭系統(tǒng)功能障礙

E.心臟損害

解析：

3.下列鎮(zhèn)痛藥不屬于麻醉藥品管理范圍的是

（分?jǐn)?shù):2.00）

A.嗎啡

B.哌替咤（度冷?。?/p>

C.可待因

D.對(duì)乙酰氨基酚V

E.美沙酮

解析：

4.下列藥物抗震顫麻痹的機(jī)制與其他4種藥物不同的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.左旋多巴

B.葦絲朋

C.濱隱亭

D.卡比多巴

E.苯海索V

解析：

5.因協(xié)同作用而使甲氧氯普胺的不良反應(yīng)增強(qiáng)的藥物是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.阿托品

B.青霉素

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.氯丙嗪-J

E.強(qiáng)心昔類

解析：

6.氨茶堿與紅霉素聯(lián)合應(yīng)用會(huì)導(dǎo)致

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.吸收減少

B.排泄速度加快

C.蛋白結(jié)合率降低

D.加速代謝

E.清除率降低V

解析：

7.生物制品的制備過(guò)程不包括

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.基因工程

B.免疫學(xué)方法

C.蛋白質(zhì)工程

D.化學(xué)合成J

E.發(fā)酵工程

解析：

8.下列治療糖尿病藥物需要注射給藥的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.胰島素V

B.促胰島素分泌藥物

C.a-葡萄糖昔酶抑制藥

D.胰島素增效藥

E.抑制葡萄糖吸收的藥物

解析：

9.與哌嗖嗪的作用最為相似的藥物是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.可樂(lè)定

B.特拉晚嗪V

C.二氮嗪

D.腫屈嗪

E.利血平

解析：

10.下列屬于羅格列酮禁忌證的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.局血壓

B.腎功能不全

C.心功能不全V

D.高血脂

E.高血糖

解析：

11.在臨床上可做成片劑使用的藥物是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.肝素

B.華法林V

C.恩氟烷

D.尿激酶

E.胰島素

解析：

12.下列對(duì)奧美拉晚的敘述錯(cuò)誤的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.屬于胃酸分泌抑制藥

B.通過(guò)拮抗組胺而起減少胃酸分泌的作用V

C.通過(guò)抑制H'-K'-ATP酶（質(zhì)子泵）而起作用

D.使用本品前要排除胃癌的存在或可能

E.本品對(duì)組胺、五肽胃泌素以及二丁基環(huán)腺甘酸引起的胃酸分泌均有抑制作用

解析：

13.不符合鹽酸曲普利咤的描述的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.H?受體阻斷藥

B.用于預(yù)防和治療過(guò)敏性鼻炎

C.H,受體阻斷藥V

D.有中樞抑制不良反應(yīng)

E.臨床用于變態(tài)反應(yīng)性疾病

解析：

14.脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過(guò)

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收J(rèn)

C.易化擴(kuò)散吸收

D.通過(guò)離子通道吸收

E.胞飲方式吸收

解析：

15.普蔡洛爾的禁忌證是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.心絞痛

B.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速

C.高血壓

D.甲狀腺動(dòng)脈亢進(jìn)癥

E.支氣管哮喘V

解析：

16.葡萄糖酸鈣對(duì)該藥物的腸道吸收影響最大的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.異煙腫

B.氯霉素

C.氨葦西林

D.四環(huán)素7

E.阿莫西林

解析：

17.牛源性藥物是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.胞磷膽堿

B.人胰島素

C.甲睪酮

D.琥珀酰明膠注射液（佳樂(lè)施，血定安）V

E.生長(zhǎng)激素

解析：

18.可用于治療黏液性水腫的藥物是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.丙硫氧喀咤

B.甲筑咪嗖

C.碘化鉀

D.甲狀腺素V

E.卡比馬嗖（甲亢平）

解析：

19.鈣拮抗藥的基本作用是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.阻止鈣離子的重吸收

B.降低鈣離子的血漿蛋白結(jié)合率

C.阻止鈣離子自細(xì)胞內(nèi)外流

D.阻止鈣離子從體液向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移V

E.與鈣離子絡(luò)合使之失去作用

解析：

20.有關(guān)沙利度胺描述錯(cuò)誤的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.有致畸作用

B.蛋白結(jié)合率低

C.在機(jī)體各組織分布廣泛

D.水溶性低，在水中不穩(wěn)定

E.口服生物利用度低V

解析：

21.和卡維地洛作用最為近似的藥物是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.美托洛爾

B.普蔡洛爾

C.拉貝洛爾7

D.睡嗎洛爾

E.口引睬洛爾

解析：

22.可導(dǎo)致血糖增高的藥物是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.洛伐他汀

B.阿司匹林

C.雷尼替丁

D.依那普利

E.氫氯睡嗪V

解析：

23.有關(guān)生物被膜相關(guān)感染疾病的治療描述正確的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.用能抑制生物被膜形成的藥物來(lái)治療

B.用能通過(guò)生物被膜的殺菌劑來(lái)治療V

C.大環(huán)內(nèi)酯類藥物對(duì)細(xì)菌生物被膜有較強(qiáng)的作用

D.合用大環(huán)內(nèi)酯類藥物與氟嗟諾酮類則藥效降低

E.選用低表面能生物醫(yī)學(xué)材料做輸液管線可降低生物被膜相關(guān)感染的發(fā)生率

解析：

24.不屬于抗假單胞菌青霉素的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.哌拉西林

B.替卡西林

C.磺葦西林

D.阿帕西林

E.阿莫西林V

解析：

25.屬于靶向抗腫瘤藥的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.吉西他濱

B.埃羅替尼

C.伊立替康

D.多西他賽

E.紫杉醇J

解析：

26.下列描述加替沙星的特點(diǎn)正確的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.有嚴(yán)重的光敏副反應(yīng)

B.兒童可以應(yīng)用

C.易導(dǎo)致腎臟毒性J

D.與其他喳諾酮類抗生素?zé)o交叉耐藥性

E.抗菌活性低于氧氟沙星

解析：

27.對(duì)雌激素受體起選擇性抑制的藥物為

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.伊馬替尼

B.長(zhǎng)春堿

C.他莫昔芬V

D.門(mén)冬酰胺酶

E.多柔比星

解析：

28.MIC是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.防突變濃度

B.最低抑菌濃度V

C.抗生素后效應(yīng)

D.半數(shù)殺菌濃度

E.最低殺菌濃度

解析：

29.可作為抑制胃酸分泌過(guò)多的首選藥物是

（分?jǐn)?shù):2.00）

A.解熱鎮(zhèn)痛藥

B.非留體抗炎藥

C.質(zhì)子泵抑制藥V

D.胃腸動(dòng)力藥

E.硫胭類

解析：

30.屬于窄譜抗生素的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.阿莫西林

B.頭抱克洛

C.萬(wàn)古霉素V

D.鏈霉素

E.左氧氟沙星

解析：

31.下列有關(guān)煙酸的描述錯(cuò)誤的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.屬于B族維生素

B.在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化成煙酰胺

C.口服15?20min達(dá)峰濃度

D.半衰期約為90min

E.具有線性動(dòng)力學(xué)特性V

解析：

32.作用于小腸發(fā)揮降糖作用的藥物是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.胰島素

B.格列齊特

C.羅格列酮

D.阿卡波糖V

E.二甲雙胭

解析：

33.符合線性藥物動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期的1個(gè)重要特點(diǎn)是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.取決于開(kāi)始濃度

B.主要取決于首次劑量

C.取決于給藥途徑

D.與開(kāi)始濃度、首次劑量、給藥途徑均無(wú)關(guān)V

E.與開(kāi)始濃度、首次劑量、給藥途徑均有關(guān)

解析：

34.由于大量輸入生理鹽水可引起的反應(yīng)是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.低鈉和堿中毒

B.低鈉和酸中毒

C.氯離子負(fù)荷增高和酸中毒V

D.乳酸負(fù)荷增加

E.高氯和低鈉

解析：

35.普魯本辛（澳丙胺太林）禁用于

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.肝損害者

B.心衰竭患者

C.青光眼患者V

D.潰瘍病患者

E.腸痙攣患者

解析：

36.癌癥患者使用止痛藥原則正確的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.癌癥患者使用止痛藥可不受任何限制

B.癌痛藥可以突然停藥

C.哌替咤可用于慢性癌痛的長(zhǎng)期止痛

D.阿片類藥物用于癌痛治療不受常用劑量限制V

E.非毒體抗炎藥與阿片類藥物可輪流替代應(yīng)用

解析：

37.托品類生物堿中樞作用相對(duì)較輕的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.阿托品

B.山管若堿

C.葭若堿

D.樟柳堿

E.東點(diǎn)若堿7

解析：

38.需要載體的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.濾過(guò)

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)V

C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

D.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

E.胞吐

解析：

39.羅格列酮主要作用為

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.胰島素增敏劑V

B.抗菌增效劑

C.磺酰胭類降糖藥

D.硫類抗甲亢藥

E.a-葡萄糖昔酶抑制藥

解析：

40.屬于第三代口服頭抱菌素

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.頭抱氨不

B.頭抱吠辛酯

C.頭抱妥侖匹酯V

D.頭抱克洛

E.頭抱孟多

解析：

41.下列藥物中通過(guò)作用5-HT受體而止吐是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.東屈若堿

B.異丙嗪

C.昂丹司瓊-J

D.多潘立酮

E.甲氧氯普胺

解析：

42.咽部念珠菌病可選用

（分?jǐn)?shù):2.00）

A.鏈霉素

B.兩性霉素B

C.阿莫西林

D.紅霉素

E.克霉嚶J

解析：

43.屬于紫杉醇劑量限制性毒性

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.皮膚不良反應(yīng)

B.胃腸道反應(yīng)

C.心臟損害

D.血管系統(tǒng)不良反應(yīng)

E.骨髓抑制V

解析：

44.應(yīng)排除在所有頭抱菌素的適應(yīng)證之外的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.化膿性鏈球菌肺炎

B.銅綠假單胞菌引起的尿路感染

C.金葡菌產(chǎn)酶株所致軟組織感染

D.金葡菌耐甲氧西林株（MRSA）所致的周?chē)腥綣

E.大腸埃希菌性膽囊炎

解析：

45.有關(guān)血漿半衰期的描述正確的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.與血藥濃度的高低正相關(guān)

B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)

C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無(wú)關(guān)J

D.在任何劑量下，固定不變

E.與首次服用的劑量成正相關(guān)

解析：

46.那格列奈治療2型糖尿病的機(jī)制是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.直接分解葡萄糖

B.促進(jìn)胰島素分泌V

C.增加機(jī)體臟器和組織對(duì)胰島素的敏感性

D.加強(qiáng)外周組織對(duì)葡萄糖的攝取

E.抑制小腸葡萄糖的吸收

解析：

47.特拉理嗪的降壓作用機(jī)制是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.選擇性激動(dòng)B1受體

B.阻斷a受體

C.激動(dòng)a受體

D.選擇性阻斷a?受體J

E.直接擴(kuò)張血管

解析：

48.腎功能不良但肝功能尚正常的患者可以應(yīng)用的抗感染藥物是

（分?jǐn)?shù):2.00）

A.慶大霉素

B.妥布霉素

C.鏈霉素

D.頭抱哌酮V

E.西索米星

解析：

49.具有明顯的B激動(dòng)作用的藥物是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.去甲腎上腺素

B.去氧腎上腺素

C.間羥胺（阿拉明）

D.可樂(lè)定

E.麻黃堿-J

解析：

50.通過(guò)增強(qiáng)胰島素敏感性降糖的藥物是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.二甲雙?t

B.格列齊特

C.格列美IR

D.羅格列酮J

E.阿卡波糖

解析：

51.氨葦西林與下列抗生素中抗菌譜最相似的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.竣葦西林

B.哌拉西林

C.阿帕西林

D.阿莫西林V

E.磺葦西林

解析：

52.用于治療慢性粒細(xì)胞白血病的藥物是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.氟尿喀咤

B.伊馬替尼7

C.沙利度胺

D.絲裂霉素

E.他莫昔芬

解析：

53.不屬于溶血栓藥的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.纖溶酶原激活物TPA

B.尿激酶

C.蛇毒抗凝酶

D.肝素V

E.鏈激酶

解析：

54.影響氟唾諾酮類抗生素起效時(shí)間的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是

（分?jǐn)?shù):2.00）

A.藥時(shí)曲線下面積

B.血漿半衰期

C.腎清除率

D.表觀分布容積

E.達(dá)峰時(shí)間V

解析：

55.下列藥物可首選緩解中度癌痛的藥物是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.二氫埃托啡片

B.鹽酸曲馬朵緩釋片V

C.酒石酸二氫可待因控釋片

D.硫酸嗎啡控釋片

E.芬太尼透皮貼劑

解析：

56.鉗類抗腫瘤藥影響DNA合成的作用是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.特異性的

B.有選擇性的

C.有針對(duì)性的

D.聯(lián)合性的

E.非特異性的J

解析：

57.下列藥物的作用靶酶為C0X酶的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.局麻藥

B.喳諾酮類

C.非常體抗炎藥V

D.調(diào)脂藥

E.抗甲亢藥

解析：

58.下列藥物可首選緩解重度癌痛的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.口引躲美辛（消炎痛）控釋片

B.鹽酸曲馬朵緩釋片

C.芬太尼透皮貼劑

D.硫酸嗎啡控釋片J

E.鹽酸哌替咤注射液

解析：

59.沙丁胺醇是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.調(diào)脂藥

B.a-腎上腺素受體激動(dòng)藥

C.B-腎上腺素受體阻滯藥

D.抗心絞痛藥

E.B-腎上腺素受體激動(dòng)藥V

解析：

60.目前不再使用的治療三叉神經(jīng)痛的藥物是

（分?jǐn)?shù):2.00）

A.苯妥英鈉

B.卡馬西平

C.Y-氨基丁酸

D.氯苯甘酸V

E.酒精

解析：

61.慶大霉素不適宜治療的感染是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.變形桿菌感染

B.銅綠假單胞菌感染

C.鏈球菌感染J

D.淋球菌感染

E.幽門(mén)螺桿菌感染

解析：

62.通過(guò)活性代謝物發(fā)揮降血壓作用的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.氯沙坦V

B.伊普沙坦

C.伊貝沙坦

D.替米沙坦

E.繳沙坦

解析：

63.可參與抗結(jié)核治療聯(lián)合用藥的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.舒他西林

B.舒巴坦

C.克拉維酸

D.甲氧葦咤

E.氧氟沙星7

解析：

64.下列屬于腎上腺素的主要臨床用途是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.各種休克晚期

B.心房撲動(dòng)、心房顫動(dòng)

C.上消化道出血，急性腎衰竭

D.過(guò)敏性休克-J

E.中毒性休克

解析：

65.ACEI除降血壓外還可用于

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.凝血功能異常

B.心絞痛

C.糖尿病

D.銀屑病

E.充血性心衰V

解析：

66.屬于H?受體阻斷藥的是

（分?jǐn)?shù):2.00）

A.昂丹司瓊

B.西替利嗪V

C.法尼替丁

D.西咪替丁

E.奧美拉嗖

解析：

67.與頭抱味辛屬于同一代抗生素的藥物是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.頭抱曝吩

B.頭抱哌酮

C.頭抱孟多V

D.頭抱氨葦

E.頭抱曲松

解析：

68.屬新一代的喳諾酮類藥物是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.氧氟沙星

B.左氟沙星

C.加替沙星V

D.培氟沙星

E.依諾沙星

解析：

69.不屬于質(zhì)子泵抑制劑的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.雷貝拉嗖

B.蘭索拉晚

C.奧美拉嗖

D.氫氧化鋁V

E.泮托拉嗖

解析：

70.阿米巴肝膿腫的首選藥物為

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.喳寧

B.甲硝陛V

C.土霉素

D.依米丁

E.乙酰腫胺（滴維凈）

解析：

71.可用來(lái)表述藥物清除率的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.藥物在體內(nèi)被清除的藥量占給藥總量的％

B.在單位時(shí)間內(nèi)總清除的藥物分布容積的數(shù)值

C.藥物的代謝產(chǎn)物被腎從體內(nèi)排泄清除的藥量

D.藥物從尿中排出的量

E.藥物從糞及尿中排出的總量

解析：

72.屬于胃酸中和藥的是

（分?jǐn)?shù):2.00）

A.西咪替丁

B.碳酸氫鈉V

C.普魯卡因

D.奧美拉嗖

E.法莫替丁

解析：

73.氟喳諾酮類藥物中安全性相對(duì)最好的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.依諾沙星

B.莫西沙星

C.左氧氟沙星J

D.司帕沙星

E.環(huán)丙沙星

解析：

74.屬于阿片受體激動(dòng)藥的鎮(zhèn)痛藥是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.依托度酸

B.氨基葡萄糖

C.羥考酮J

D.舒林酸

E.氯諾昔康

解析：

75.伊立替康抗腫瘤作用主要通過(guò)抑制

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.堿性磷酸酶

B.二氫葉酸還原酶

C.HMG—CoA還原酶

D.拓?fù)洚悩?gòu)酶V

E.腺背脫氧酶

解析：

76.較易引起兒童血尿的藥物是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.頭抱氨不

B.頭抱他咤

C.頭抱哌酮

D.頭抱曲松

E.頭抱拉定J

解析：

77.下列藥物建議孕婦懷孕早期補(bǔ)充用以預(yù)防胎兒神經(jīng)管畸形發(fā)生的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.鐵劑

B.葉酸V

C.C族維生素

D.A族維生素

E.鈣劑

解析：

78.下列藥物的前體藥為伐昔洛韋的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.泛昔洛韋

B.噴昔洛韋

C.阿昔洛韋7

D.齊多夫定

E.利巴韋林

解析：

79.下列屬于西布曲明治療肥胖癥的機(jī)制是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.抑制5—羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取7

B.引起單胺神經(jīng)遞質(zhì)釋放

C.抑制單胺氧化酶的活性

D.抑制脂肪從胃腸道吸收

E.激動(dòng)B3腎上腺素受體提高能量代謝及產(chǎn)熱反應(yīng)

解析：

80.下列描述苯哇西林性質(zhì)和作用的說(shuō)法最確切的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.本品有耐酶性能，適用于產(chǎn)生青霉素酶的細(xì)菌所引起的感染

B.細(xì)菌對(duì)青霉素耐藥后可選用本品

C.本品對(duì)細(xì)菌產(chǎn)生的青霉素酶有抑制作用

D.本品適用于一切耐青霉素的葡萄球菌所致的各種感染

E.本品適用于葡萄球菌產(chǎn)酶株所致的周?chē)腥綣

解析：

81.屬于抗躁狂藥的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.地西泮

B.丙米嗪

C.氯扎美酮

D.T螺環(huán)酮

E.碳酸鋰V

解析：

82.有關(guān)羅哌卡因敘述正確的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.本品為酯類局麻藥

B.本品為酰胺類局麻藥J

C.對(duì)普魯卡因過(guò)敏者禁用本品

D.本品的特點(diǎn)是作用時(shí)間短

E.本品主要經(jīng)細(xì)胞色素PA酶代謝

解析：

83.有關(guān)細(xì)菌耐藥性的敘述錯(cuò)誤的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.細(xì)菌對(duì)原來(lái)敏感的藥物不再敏感

B.使原來(lái)有效的藥物不再有效或療效降低

C.耐藥菌的產(chǎn)生與過(guò)多地使用該種藥物有關(guān)

D.耐藥菌可通過(guò)質(zhì)粒傳布和遺傳方式廣為散布

E.抗菌譜改變導(dǎo)致了耐藥菌的產(chǎn)生V

解析：

84.可用于血漿代用品的溶液是

（分?jǐn)?shù):2.00）

A.生理鹽水

B.葡萄糖注射液

C.乳酸鈉林格液

D.羥乙基淀粉V

E.高滲鹽水

解析：

85.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收

B.水溶擴(kuò)散吸收

C.易化擴(kuò)散吸收

D.簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收V

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收

解析：

86.臨床應(yīng)用時(shí)常用來(lái)緩解順的腎毒性的方法是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.加用昂丹司瓊

B.水化和利尿V

C.調(diào)節(jié)酸堿度

D.延長(zhǎng)給藥時(shí)間

E.增加給藥頻率

解析：

87.癌癥術(shù)前化療的意義正確的說(shuō)法是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.直接殺傷腫瘤細(xì)胞或誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡、

B.降低腫瘤復(fù)發(fā)率

C.進(jìn)行新抗腫瘤藥的臨床研究

D.防止腫瘤擴(kuò)散

E.提iWi患者對(duì)手術(shù)的耐受力

解析：

88.通過(guò)活性代謝物發(fā)揮降壓作用的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.依那普利V

B.賴諾普利

C.卡托普利

DJ引達(dá)帕胺

E.氫氯嘎嗪

解析：

89.與青霉素V抗菌譜最近似的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.阿莫西林

B.阿帕西林

C.美洛西林

D.苯嗖西林

E.青霉素Gy

解析：

90.可引起咳嗽特征不良反應(yīng)的降壓藥是

（分?jǐn)?shù):2.00）

A.非洛地平

B.哌嗖嗪

C.西拉普利7

D.普蔡洛爾

E.氫氯睡嗪

解析：

二、X型題（總題數(shù)：10,分?jǐn)?shù)：20.00）

91.當(dāng)動(dòng)脈血壓升高，頸動(dòng)脈竇主動(dòng)脈弓壓力感受器興奮作用加強(qiáng)，可引起

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.心迷走神經(jīng)傳出沖動(dòng)增加J

B.心交感神經(jīng)傳出沖動(dòng)減少-J

C.交感縮血管神經(jīng)傳出沖動(dòng)減少V

D.心率減慢，心排血量減少V

E.血管收縮，外周阻力增大，動(dòng)脈血壓下降

解析：

92.下列關(guān)于小腸內(nèi)消化的敘述，正確的是

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.吸收的主要部位在小腸V

B.消化三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)最重要的是胰液V

C.胰蛋白酶原水解蛋白質(zhì)為氨基酸

D.分節(jié)運(yùn)動(dòng)是小腸特有的一種運(yùn)動(dòng)形式V

E.胰液中的水和碳酸氫鹽對(duì)小腸黏膜具有保護(hù)作用，

解析：