3.2醇酚練習(xí)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修3

3.2醇酚1．下列各組反應(yīng)中，屬于同一反應(yīng)類型的是A．乙烯制備聚乙烯；甲苯與液溴在鐵的催化下反應(yīng)B．乙苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；苯酚與溴水反應(yīng)C．乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛；苯酚在空氣中久置后變?yōu)榉奂t色D．乙醇制備乙烯；溴乙烷與NaOH的水溶液反應(yīng)2．阿咖酚散是由以下三種單藥混合而成，下列有關(guān)敘述正確的是A．咖啡因的分子式為CB．對(duì)乙酰氨基酚極易溶于水C．乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3D．可用濃溴水區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚3．下列說法正確的是A．的名稱是：2－甲基－1－丙醇B．醛基的電子式：C．葡萄糖的最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式)：CH2OD．對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：4．下列離子方程式表示正確的是A．向KOH溶液中通入少量、過量H2S的離子方程式均為：H2S+2OH=S2+2H2OB．向FeBr2溶液中通少量、過量Cl2的離子方程式均為：2Fe2++2Br+2Cl2=2Fe3++Br2+4ClC．向NaHCO3溶液中加入少量、過量Ba(OH)2溶液的離子方程式均為：Ba2++OH+HCO3?=BaCO3↓+H2D．向C6H5ONa溶液中通入少量、過量CO2的離子方程式均為：H2O+CO2+C6H5O→HCO3?+C6H55．吡啶()的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與苯類似，2－乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如圖路線合成。下列敘述正確的是A．Mpy的分子式為C6H8N B．Epy中所有原子共平面C．反應(yīng)②是消去反應(yīng) D．Vpy是乙烯的同系物6．下列物質(zhì)對(duì)應(yīng)的化學(xué)式不正確的是A．石炭酸：H2CO3C．生石膏：CaSO4?2H7．下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及對(duì)應(yīng)的離子方程式均正確的是A．二氧化硫使酸性高錳酸鉀溶液褪色：5SOB．向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至SO42?C．向硫酸銅溶液中加入過量氨水，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀：CuD．向苯酚鈉溶液中通入少量CO2氣體溶液變渾濁：2

+CO2+H2O8．兒茶素是從茶葉等天然植物中提取出來的一種活性物質(zhì)，具有抗炎癥、抗菌，抗病毒及抗氧化等效用。下列有關(guān)該化合物的說法錯(cuò)誤的是A．分子式為C15H14O6B．組成元素中電負(fù)性最大的是OC．1mol該物質(zhì)最多與5molNa2CO3發(fā)生反應(yīng)D．該物質(zhì)可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能使高錳酸鉀溶液褪色9．下列不能說明有機(jī)物基團(tuán)間相互影響的是A．甲苯的硝化反應(yīng)比苯的硝化反應(yīng)更易發(fā)生，說明甲基對(duì)苯環(huán)的影響使得苯環(huán)上的氫原子更易被其他基團(tuán)取代B．苯與液溴在催化劑作用下生成溴苯，稀的苯酚溶液與濃溴水作用生成三溴苯酚白色沉淀，說明羥基對(duì)苯環(huán)的影響使得苯環(huán)上的氫原子更易被取代C．苯酚能與Na2CO3溶液反應(yīng)而乙醇不能與Na2CO3溶液反應(yīng)，說明苯環(huán)對(duì)羥基的影響，使得直接連在苯環(huán)上的羥基具有一定的酸性D．常溫下，甲酸的Ka=1.77×104，乙酸的Ka=1.75×105，說明像甲基這樣的烷基對(duì)COOH的電離產(chǎn)生了影響，使得COOH更易電離10．利用下列裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A．甲裝置：用Na2B．乙裝置：制備硝基苯C．丙裝置：探究鐵與水蒸氣的反應(yīng)D．丁裝置：驗(yàn)證乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3OCH11．下列說法中錯(cuò)誤的是A．紅外光譜儀、核磁共振儀都可用于有機(jī)物的結(jié)構(gòu)分析B．最多消耗NaOH、Br2的物質(zhì)的量之比為3：2C．1mol最多能和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．2，5二甲基己烷的核磁共振氫譜中出現(xiàn)了三個(gè)峰12．下列有關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全問題的敘述中，正確的是A．凡是給玻璃儀器加熱，都要加墊石棉網(wǎng)，以防止儀器炸裂B．實(shí)驗(yàn)室制硝基苯時(shí)，先將硝酸與苯混合后再滴加濃硫酸C．實(shí)驗(yàn)時(shí)手指不小心沾上苯酚，立即用70℃以上的熱水清洗D．少量的濃硫酸沾到皮膚上時(shí)，迅速用大量水沖洗13．將濃硫酸與乙醇共熱后得到的混合氣體通入下列裝置中，下列說法錯(cuò)誤的是A．品紅溶液a褪色證明氣體中有SO2B．品紅溶液b不變色且澄清石灰水變渾濁證明原混合氣體中有CO2C．SO2的生成體現(xiàn)了濃硫酸的氧化性D．酸性高錳酸鉀溶液可以氧化乙烯和SO214．下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)事實(shí)所得推論正確的是A．苯和溴水不反應(yīng)，苯酚和溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，說明羥基對(duì)苯環(huán)有影響B(tài)．甲烷、苯均不能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲苯能被酸性KMnOC．乙醇不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成乙醇鈉，苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯酚鈉，說明羥基影響了苯環(huán)D．苯不能與溴水反應(yīng)，環(huán)己烯能與溴水反應(yīng)，說明環(huán)狀結(jié)構(gòu)對(duì)碳碳雙鍵的性質(zhì)有影響15．特布他林是治療支氣管哮喘，喘息性支氣管炎，肺氣腫等肺部疾病的藥物。它對(duì)支氣管平滑肌有高度的選擇性，對(duì)心臟的興奮作用很小，無中樞性作用。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖，下列關(guān)于該有機(jī)物說法正確的是A．該有機(jī)物的分子式為：C12H20NO3B．該有機(jī)物能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)C．1mol該有機(jī)物最多消耗2molNaD．該有機(jī)物中最多7個(gè)碳原子共面16．白藜蘆醇具有抗癌性，廣泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：(1)能夠跟1mol該化合物反應(yīng)的NaOH的最大物質(zhì)的量是(2)能夠跟1mol該化合物反應(yīng)的Br2、H217．從分子結(jié)構(gòu)上分析苯酚的酸性比乙醇強(qiáng)。。18．A、B、C、D四種有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：回答下列問題(1)化合物B的分子式為，1mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗molO2。(2)化合物C的核磁共振氫譜中出現(xiàn)組吸收峰。(3)寫出一種可鑒別化合物A和D的化學(xué)試劑：。19．按要求填空：(1)1分子某鏈狀烷烴中含有200個(gè)氫原子，該烷烴的分子式是。(2)寫出鍵線式表示的分子式。(3)ClCH=CHCH=CH2所含官能團(tuán)的名稱是。(4)用系統(tǒng)命名法命名。(5)寫出苯酚與過量濃溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。(6)已知氯乙酸的酸性強(qiáng)于醋酸，則酸性：BrCH2COOHClCH2COOH(填“>”、“<”或“=”)。20．化合物G是用于治療面部皰疹藥品泛昔洛韋的合成中間體，其合成路線如下：回答下列問題：C有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。①與FeCl3②苯環(huán)上含有2個(gè)取代基③1mol該物質(zhì)與足量的Na反應(yīng)產(chǎn)生1其中核磁共振氫譜中峰面積之比為6：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。21．按要求回答以下內(nèi)容。(1)的名稱為。(2)依巴斯汀及其衍生物可用于治療季節(jié)性過敏鼻炎，其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。其中含氧官能團(tuán)的名稱是。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。①由乙烯制備聚乙烯的反應(yīng)、。②溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱、。③用濃溴水檢驗(yàn)苯酚的反應(yīng)、。22．已知苯胺()與甲基吡啶()互為芳香同分異構(gòu)體。E()的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中，能與金屬鈉反應(yīng)，且核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為6∶2∶2∶1的有種，其中，芳香環(huán)上為二取代的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。參考答案：1．C2．D3．C4．D5．C6．A7．A8．C9．D10．A11．B12．D13．B14．A15．B16．(1)3mol(2)6mol17．苯酚和乙醇都有羥基，但是苯酚中的羥基與苯環(huán)直接相連，受苯環(huán)的影響，苯酚羥基上的氫原子較活潑，氫氧鍵易斷裂。即苯酚具有弱酸性，能與燒堿溶液反應(yīng)，乙醇沒有酸性，不能與燒堿溶液反應(yīng)18．(1)C8H8O38.5(2)5(3)FeCl3溶液19．(1)C99H200(2)C5H8O2(3)氯原子、碳碳雙鍵(4)3，3，5，5四甲基庚烷(5)(6)BrCH2COO