新昌中學(xué)等聯(lián)考高考化學(xué)5月模擬試卷(含解析)-人教版高三化學(xué)試題_第1頁
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文檔簡介

年浙江省臺(tái)州中學(xué)、新昌中學(xué)等聯(lián)考高考化學(xué)模擬試卷(5月份)一、選擇題(共7小題,每小題3分,滿分21分)1.下列說法不正確的是()A.利用藍(lán)綠藻等低等植物和微生物在陽光作用下使水分解產(chǎn)生氫氣,該方法符合綠色化學(xué)原則B.12C、13C和14C互為同位素,它們的放射性可用于考古斷代,可測定生物體死亡的年代C.超高分辨熒光顯微鏡可以觀察到納米世界,其中利用了熒光蛋白,生物發(fā)光也與熒光蛋白有關(guān),生物發(fā)光是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能的過程D.分子篩中有許多籠狀空穴和通道可用于分離、提純氣體,還可用作干燥劑、離子交換劑、催化劑和催化劑載體2.下列說法不正確的是()A.利用地溝油制肥皂的實(shí)驗(yàn)中,可以用玻璃棒蘸取反應(yīng)液滴入有熱水的試管中,振蕩,若無油滴浮在液面上,說明反應(yīng)液中的地溝油已完全皂化B.制備乙酸乙酯時(shí)試劑添加的順序?yàn)橐宜?、濃硫酸和乙醇,同時(shí)為了防暴沸可以添加少量碎瓷片或小火均勻加熱C.可以利用溶液褪色的快慢來判斷不同溫度下同體積0.10mol?L﹣1酸性KMnO4溶液與0.01mol?L﹣1草酸稀溶液反應(yīng)的快慢D.燃料電池實(shí)驗(yàn)中,用KNO3溶液或Na2SO4溶液代替蒸餾水,效果要好得多3.如表所示五種元素中,除M外其余均為短周期元素,Z和W的核外電子數(shù)之和是X核外電子數(shù)的5倍,下列說法的是()XYZWMA.M與Y可能形成M2Y3和M2Y5化合物B.原子半徑大小關(guān)系:Z>X>YC.不能通過電解熔融Z、W組成的物質(zhì)制備Z單質(zhì)D.Y可以形成多種氫化物,其沸點(diǎn)均比X與H形成的化合物高4.下列說法正確的是()A.章魚胺的結(jié)構(gòu)為,其分子式為C8H12NO2B.雞蛋白可溶于水,加濃硫酸鈉溶液和福爾馬林均可使雞蛋白溶液聚沉,但原理不同C.葡萄糖、蔗糖、淀粉都屬于糖類,三者互為同系物D.與足量H2反應(yīng)的產(chǎn)物為3﹣甲基﹣2﹣乙基戊烷5.一種三室微生物燃料電池(MFC)污水凈化系統(tǒng)原理如圖所示,圖中廢水有機(jī)物可用C6H10O5表示.有關(guān)說法不正確的是()A.電子從a極經(jīng)負(fù)載到b極B.c為氯離子交換膜,d為鈉離子交換膜,中間室可用作海水淡化C.負(fù)極反應(yīng)式:C6H10O5﹣24e﹣+7H2O═6CO2↑+24H+D.反應(yīng)后將左右兩室溶液混合較反應(yīng)前兩室溶液混合的酸性強(qiáng)6.磷酸(H3PO4)在水中可分三步電離,能夠以H3PO4、H2PO4﹣、HPO42﹣、PO43﹣等四種粒子形式存在,當(dāng)溶液的pH發(fā)生變化時(shí),其中任一粒子的物質(zhì)的量占四種粒子總物質(zhì)的量的分?jǐn)?shù)δ(分?jǐn)?shù)分布)也可能發(fā)生變化.圖1是某濃度H3PO4溶液中各種粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ隨pH的變化曲線.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定該H3PO4溶液,繪得滴定曲線如圖2.下列說法不正確的是()A.從圖1可知H3PO4、HPO42﹣、PO43﹣不能大量共存,0.01mol?L﹣1NaH2PO4溶液中c(H2PO4﹣)>c(H3PO4)>c(HPO42﹣)B.PO43﹣+H2O?0H﹣+HPO42﹣的平衡常數(shù)為10﹣1.7C.從a點(diǎn)到b點(diǎn)的反應(yīng)為H2PO4﹣+OH﹣=HPO42﹣+H2O,可以選用pH計(jì)確定滴定終點(diǎn),無需添加指示劑D.在Na2HPO4溶液中存在c(Na+)+c(OH﹣)=c(H+)+c(PO43﹣)+2c(HPO42﹣)+3c(H2PO4﹣)+4c(H3PO4)7.某地區(qū)的湖水中可能含有K+、NH4+、Fe3+、Al3+、Mg2+、CO32﹣、S2O32﹣、SO42﹣中的若干種,某研究小組為確定其成分,設(shè)計(jì)并完成了如下的實(shí)驗(yàn):已知:Ag2SO4+4S2O32﹣═2[Ag(S2O3)2]3﹣+SO42﹣、Ag2CO3+4S2O32﹣═2[Ag(S2O3)2]3﹣+CO32﹣則下列說法中正確的是()A.試樣溶液中肯定存在S2O32﹣、CO32﹣,可能含有NH4+、Al3+、K+B.沉淀1的成分肯定為BaSO4和S的混合物C.將少量氣體1通入溶液2中肯定會(huì)產(chǎn)生白色沉淀D.取少量溶液1滴加KSCN溶液,溶液顯紅色二、填空題(共5小題,滿分58分)8.A物質(zhì)存在如下轉(zhuǎn)化過程:經(jīng)測定Mr(A)=58.已知2HCHO+NaOHCH3OH+HCOONa,試根據(jù)以上內(nèi)容完成下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為__________.(2)對(duì)于HOCH2COOH的說法正確的是__________;A.能與NaHCO3反應(yīng),并能使NaOH酚酞溶液褪色B.能發(fā)生消去反應(yīng)C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生11.2L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式__________;(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為__________;(5)以CH2=CH2為原料合成A,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無機(jī)試劑及溶劑任選).已知:R﹣ClR﹣OH注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHO.9.在鹽(甲)溶液中加入足量的鹽酸,產(chǎn)生刺激性氣味氣體乙.將氣體乙通入品紅溶液,品紅溶液褪色,再將氣體通入氯化鐵溶液后獲得溶液丙,滴加KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,加入氯化鋇溶液,出現(xiàn)白色沉淀.(1)寫出氯化鋇的電子式__________;(2)鹽溶液甲中可能含有的下列物質(zhì)中的__________A.Na2CO3B.Na2SO3C.NaHSO3D.NaNO3(3)寫出氣體乙通入氯化鐵溶液時(shí)的離子方程式__________.10.為研究某固體無機(jī)化合物甲(由三種元素組成)的組成和性質(zhì),取7.75g固體甲設(shè)計(jì)并完成了如下實(shí)驗(yàn):試根據(jù)以上內(nèi)容回答下列問題:(1)白色固體戊中金屬元素的離子結(jié)構(gòu)示意圖__________(2)寫出固體甲在足量O2中焙燒的化學(xué)方程式__________(3)寫出在溶液甲中通入過量CO2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式__________(4)下列物質(zhì)中不可能將固體丙轉(zhuǎn)化為固體丁的是__________;A.COB.CH3CH2OHC.AlD.KNO3(5)試推測固體丁可能的組成__________,并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證__________.11.丁烯是僅次于乙烯和丙烯的重要石油化工基本原料.目前已開發(fā)出丁烷脫氫制丁烯,Pt﹣Sn分子篩脫氫催化劑(催化劑L﹣78)是該過程常用的催化劑.其反應(yīng)原理為(反應(yīng)Ⅰ):C4H10(g)?C4H8(g)(丁烯)+H2(g)△H1副反應(yīng)為(反應(yīng)Ⅱ):C4H10(g)?C4H6(g)(丁二烯)+2H2(g)△H2已知C4H10(g)、C4H8(g)、H2(g)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(△H)為akJ?mol﹣1、bkJ?mol﹣1、ckJ?mol﹣1,a<b<c<0,且a>b+c.(1)△H1=__________:反應(yīng)Ⅰ能自發(fā)進(jìn)行的條件是__________.(填“高溫”、“低溫”或“任意溫度”)(2)對(duì)于氣體反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(PB)代替物質(zhì)的量濃度(CB)也可表示平衡常數(shù)(記作KP),則反應(yīng)Ⅱ的KP__________.已知△H1<△H2,則隨著溫度升高,反應(yīng)C4H8(g)(丁烯)?C4H6(g)(丁二烯)+H2(g)的平衡常數(shù)__________(填“增大”、“減小”或“不變”)(3)在某恒溫恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ,則下列不能判斷兩反應(yīng)已同時(shí)達(dá)到平衡的是__________A.密閉容器中混合氣體的密度不變B.容器中不再變化C.容器中丁二烯的濃度不再變化D.容器中C4H8(g)體積分?jǐn)?shù)不變(4)中國石油蘭州化工研究中心考察了反應(yīng)溫度、原料體積空速(適宜溫度下)、氫烴體積比(適宜溫度和體積空速下)對(duì)催化劑L﹣78反應(yīng)的性能影響,獲得圖1和表1,2.①該反應(yīng)適宜的條件為:2.8﹣3.0/h﹣1,(原料體積空速)、3.0﹣3.6(氫烴體積比)和__________(溫度)②試分析原來體積空速(流速)越大,丁烷轉(zhuǎn)化率越低的原因__________;③試分析氫烴體積比越大丁二烯收率越低的原因__________④在某壓強(qiáng)下,將丁烷置于密閉容器中,在t時(shí)刻,測得容器中丁烷氣體的轉(zhuǎn)化率,然后分別在不同壓強(qiáng)下,保持其它初始實(shí)驗(yàn)條件不變,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),經(jīng)過相同時(shí)間測得丁烷氣體的轉(zhuǎn)化率.有關(guān)上述過程中丁烷轉(zhuǎn)化率隨壓強(qiáng)變化趨勢圖不可能的是__________.12.葡萄糖酸鋅(M=455g?mol﹣1)是近年來開發(fā)的一種補(bǔ)鋅食品添加劑.葡萄糖酸鋅為白色結(jié)晶性粉末,可溶于水,易溶于熱水,不溶于無水乙醇、氯仿和乙醚,140℃﹣150℃開始分解.可采用直接合成法,其反應(yīng):Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸鈣)+ZnSO4═Zn(C6H11O7)2(葡萄糖酸鋅)+CaSO4,其實(shí)驗(yàn)流程為:試回答下列問題:(1)制備葡萄糖酸鋅時(shí),可否用氯化鋅代替硫酸鋅?__________,原因?yàn)開_________.(2)在“反應(yīng)”時(shí)須控溫90℃,可以采用加熱方式為__________;反應(yīng)控溫在90℃的原因?yàn)開_________.(3)在“冷卻濾液”時(shí)添加95%乙醇的目的為__________.(4)粗產(chǎn)品的提純方法為__________,選擇的試劑及添加順序都正確的是__________A.95%乙醇、冷水B.冷水、95%乙醇C.95%乙醇、90℃熱水;D.90℃熱水、95%乙醇(5)提純后的產(chǎn)品可以以鉻黑T(BET)為指示劑,用EDTA進(jìn)行測定,其原理如下:Zn2+與RET作用形成酒紅色微粒Zn﹣RET,由于EDTA與Zn2+結(jié)合能力更強(qiáng),故發(fā)如下反應(yīng):Zn﹣RET(酒紅色)+EDTA(無色)═Zn﹣EDTA(無色)+BET(純藍(lán)色).其步驟如下:步驟1:取mg產(chǎn)品溶于水配成100mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,在溶液中加入少量RET作指示劑.步驟2:在25.00mL溶液中加入cmol.L﹣1EDTAVmL(過量)步驟3:用c1mol.L﹣1鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定至終點(diǎn),消耗鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液V1mL.①步驟2中,如何判斷EDTA溶液已加過量?__________.②滴定終點(diǎn)判斷依據(jù)為__________.③該產(chǎn)品的純度為__________.

年浙江省臺(tái)州中學(xué)、新昌中學(xué)等聯(lián)考高考化學(xué)模擬試卷(5月份)一、選擇題(共7小題,每小題3分,滿分21分)1.下列說法不正確的是()A.利用藍(lán)綠藻等低等植物和微生物在陽光作用下使水分解產(chǎn)生氫氣,該方法符合綠色化學(xué)原則B.12C、13C和14C互為同位素,它們的放射性可用于考古斷代,可測定生物體死亡的年代C.超高分辨熒光顯微鏡可以觀察到納米世界,其中利用了熒光蛋白,生物發(fā)光也與熒光蛋白有關(guān),生物發(fā)光是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能的過程D.分子篩中有許多籠狀空穴和通道可用于分離、提純氣體,還可用作干燥劑、離子交換劑、催化劑和催化劑載體【考點(diǎn)】綠色化學(xué);同位素及其應(yīng)用;常見的能量轉(zhuǎn)化形式.【分析】A.氫氣燃燒放出大量的熱量,且燃燒產(chǎn)物是水沒有污染,水可以在光能作用下分解成氧氣和氫氣;B.根據(jù)質(zhì)子數(shù)相同,而中子數(shù)不同的原子互為同位素來分析12C、13C和14C,14C的放射性可用于考古斷代;C.生物發(fā)光是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能,超高分辨熒光顯微鏡可以觀察到納米世界,利用了熒光蛋白,生物發(fā)光;D.分子篩中有許多籠狀空穴和通道,具有強(qiáng)吸附性,以此解答.【解答】解:A.氫氣燃燒放出大量的熱量,且燃燒產(chǎn)物是水沒有污染,所以氫氣是21世紀(jì)極有前途的新型能源,科學(xué)家可以利用藍(lán)綠藻等低等植物和微生物在陽光作用下使水分解產(chǎn)生氫氣從而利用氫能,故A正確;B.12C、13C和14C質(zhì)子數(shù)同為6,而中子數(shù)分別為6、7、8,互為同位素,只有14C的放射性可用于考古斷代,故B錯(cuò)誤;C.生物發(fā)光是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能,光學(xué)顯微鏡分屏率提高到納米尺度,利用了熒光蛋白,生物發(fā)光也與熒光蛋白有關(guān),故C正確;D.某些鋁硅酸鹽形成的分子篩中有許多籠狀空穴和通道,具有強(qiáng)吸附性,常用于分離、提純氣體或液體混合物,還可作干燥劑、離子交換劑、催化劑及催化劑載體等,故D正確;故選B.【點(diǎn)評(píng)】本題考查了綠色化學(xué)、同位素判別及用途、pH計(jì)的用途,光學(xué)顯微鏡分屏率超高原理,分子篩等知識(shí),注意對(duì)相關(guān)知識(shí)的積累.題目難度不大,側(cè)重基礎(chǔ)知識(shí)的考查.2.下列說法不正確的是()A.利用地溝油制肥皂的實(shí)驗(yàn)中,可以用玻璃棒蘸取反應(yīng)液滴入有熱水的試管中,振蕩,若無油滴浮在液面上,說明反應(yīng)液中的地溝油已完全皂化B.制備乙酸乙酯時(shí)試劑添加的順序?yàn)橐宜?、濃硫酸和乙醇,同時(shí)為了防暴沸可以添加少量碎瓷片或小火均勻加熱C.可以利用溶液褪色的快慢來判斷不同溫度下同體積0.10mol?L﹣1酸性KMnO4溶液與0.01mol?L﹣1草酸稀溶液反應(yīng)的快慢D.燃料電池實(shí)驗(yàn)中,用KNO3溶液或Na2SO4溶液代替蒸餾水,效果要好得多【考點(diǎn)】油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu);化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素;酯的性質(zhì).【分析】A.油脂不溶于水,硬脂酸鈉和甘油易溶于水;B.加入試劑順序?yàn)橐掖?、濃硫酸、醋酸;C.酸性高錳酸鉀為紫紅色,可被草酸還原為無色物質(zhì);D.KNO3溶液或Na2SO4溶液的導(dǎo)電性比水好.【解答】解:A.油脂不溶于水,油脂發(fā)生皂化反應(yīng)生成的硬脂酸鈉和甘油易溶于水,所以該實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔄正確;B.為防止酸液飛濺,添加少量碎瓷片或小火均勻加熱,而加入藥品的順序?yàn)橐掖?、濃硫酸、乙酸,制備乙酸乙酯,故B錯(cuò)誤;C.只有溫度不同,酸性高錳酸鉀為紫紅色,可被草酸還原為無色物質(zhì),溶液褪色的快慢可比較反應(yīng)反應(yīng)的快慢,故C正確;D.水的導(dǎo)電性較差,KNO3溶液或Na2SO4溶液中離子濃度大,導(dǎo)電性比水好,效果更好,故D正確.故選B.【點(diǎn)評(píng)】本題考查常見有機(jī)物的性質(zhì),題目難度不大,本題注意甲烷取代反應(yīng)的條件,為易錯(cuò)點(diǎn).3.如表所示五種元素中,除M外其余均為短周期元素,Z和W的核外電子數(shù)之和是X核外電子數(shù)的5倍,下列說法的是()XYZWMA.M與Y可能形成M2Y3和M2Y5化合物B.原子半徑大小關(guān)系:Z>X>YC.不能通過電解熔融Z、W組成的物質(zhì)制備Z單質(zhì)D.Y可以形成多種氫化物,其沸點(diǎn)均比X與H形成的化合物高【考點(diǎn)】元素周期律和元素周期表的綜合應(yīng)用.【分析】五種元素除M外其余均為短周期元素,由元素所處位置可知,X、Y處于第二周期,Z、W處于第三周期,M處于第四周期,設(shè)X的原子序數(shù)為a,則Z的原子序數(shù)為a+8﹣1,W的原子序數(shù)為x+3+8,Z和W的核外電子數(shù)之和是X核外電子數(shù)的5倍,則a+8﹣1+x+3+8=5a,解得a=6,則X為C元素、Y為O、Z為Al、W為Cl、M為As,據(jù)此解答.【解答】解:五種元素除M外其余均為短周期元素,由元素所處位置可知,X、Y處于第二周期,Z、W處于第三周期,M處于第四周期,設(shè)X的原子序數(shù)為a,則Z的原子序數(shù)為a+8﹣1,W的原子序數(shù)為x+3+8,Z和W的核外電子數(shù)之和是X核外電子數(shù)的5倍,則a+8﹣1+x+3+8=5a,解得a=6,則X為C元素、Y為O、Z為Al、W為Cl、M為As.A.As為VA族元素,與氧元素可能形成As2O3和Al2O5化合物,故A正確;B.同周期自左而右原子半徑減小、同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑:Z>X>Y,故B正確;C.氯化鋁屬于共價(jià)化合物,不能電解熔融氯化鋁冶煉鋁,工業(yè)上電解熔融氧化鋁冶煉鋁,故C正確;D.Y可以形成的氫化物有水、過氧化氫,均為液態(tài),而X與H形成的化合物為烴類物質(zhì),有固體、液態(tài)、氣體,則Y元素形成氫化物的沸點(diǎn)不一定X與H形成的化合物高,故D錯(cuò)誤,故選:D.【點(diǎn)評(píng)】本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用,推斷元素是解題關(guān)鍵,注意理解同主族原子序數(shù)關(guān)系.4.下列說法正確的是()A.章魚胺的結(jié)構(gòu)為,其分子式為C8H12NO2B.雞蛋白可溶于水,加濃硫酸鈉溶液和福爾馬林均可使雞蛋白溶液聚沉,但原理不同C.葡萄糖、蔗糖、淀粉都屬于糖類,三者互為同系物D.與足量H2反應(yīng)的產(chǎn)物為3﹣甲基﹣2﹣乙基戊烷【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定元素種類和原子個(gè)數(shù),可確定分子式;B.硫酸鈉可使蛋白質(zhì)鹽析,福爾馬林使蛋白質(zhì)變性;C.葡萄糖、蔗糖、淀粉結(jié)構(gòu)不同;D.與足量H2反應(yīng)的產(chǎn)物主鏈含有6個(gè)碳原子.【解答】解:A.由結(jié)構(gòu)簡式可確定分子式為C8H11NO2,故A錯(cuò)誤;B.硫酸鈉可使蛋白質(zhì)鹽析,福爾馬林使蛋白質(zhì)變性,都可使蛋白質(zhì)聚沉,鹽析為可逆過程,變性不可逆,故B正確;C.葡萄糖、蔗糖、淀粉結(jié)構(gòu)不同,不是同系物,故C錯(cuò)誤;D.與足量H2反應(yīng)的產(chǎn)物主鏈含有6個(gè)碳原子,生成物為3,4﹣二甲基﹣己烷,故D錯(cuò)誤.故選B.【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì),難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累.5.一種三室微生物燃料電池(MFC)污水凈化系統(tǒng)原理如圖所示,圖中廢水有機(jī)物可用C6H10O5表示.有關(guān)說法不正確的是()A.電子從a極經(jīng)負(fù)載到b極B.c為氯離子交換膜,d為鈉離子交換膜,中間室可用作海水淡化C.負(fù)極反應(yīng)式:C6H10O5﹣24e﹣+7H2O═6CO2↑+24H+D.反應(yīng)后將左右兩室溶液混合較反應(yīng)前兩室溶液混合的酸性強(qiáng)【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.【分析】該原電池中,硝酸根離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則右邊裝置中電極b是正極,電極反應(yīng)式為2NO3﹣+10e﹣+12H+=N2↑+6H2O,左邊裝置電極a是負(fù)極,負(fù)極上有機(jī)物失電子發(fā)生氧化反應(yīng),有機(jī)物在厭氧菌作用下生成二氧化碳,電極反應(yīng)式為C6H10O5﹣24e﹣+7H2O═6CO2↑+24H+,據(jù)此分析解答.【解答】解:該原電池中,硝酸根離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則右邊裝置中電極b是正極,電極反應(yīng)式為2NO3﹣+10e﹣+12H+=N2↑+6H2O,左邊裝置電極a是負(fù)極,負(fù)極上有機(jī)物失電子發(fā)生氧化反應(yīng),有機(jī)物在厭氧菌作用下生成二氧化碳,電極反應(yīng)式為C6H10O5﹣24e﹣+7H2O═6CO2↑+24H+,A.該原電池中,硝酸根離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則右邊裝置中電極b是正極,所以電子從a極經(jīng)負(fù)載到b極,故A正確;B.放電時(shí),電解質(zhì)溶液中陽離子Na+移向正極右室,陰離子Cl﹣移向負(fù)極室左室,所以c為氯離子交換膜,d為鈉離子交換膜,中間室可用作海水淡化,故B正確;C.左邊裝置電極a是負(fù)極,負(fù)極上有機(jī)物失電子發(fā)生氧化反應(yīng),有機(jī)物在厭氧菌作用下生成二氧化碳,電極反應(yīng)式為C6H10O5﹣24e﹣+7H2O═6CO2↑+24H+,故C正確;D.右邊裝置中電極b是正極,電極反應(yīng)式為2NO3﹣+10e﹣+12H+=N2↑+6H2O,氫離子參加反應(yīng)導(dǎo)致溶液酸性減小,溶液的pH增大,故D錯(cuò)誤;故選D.【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)電源新型電池,側(cè)重考查學(xué)生獲取信息、分析推斷能力,根據(jù)N元素化合價(jià)變化確定正負(fù)極,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫,且原電池和電解池原理是高考高頻點(diǎn),要熟練掌握;6.磷酸(H3PO4)在水中可分三步電離,能夠以H3PO4、H2PO4﹣、HPO42﹣、PO43﹣等四種粒子形式存在,當(dāng)溶液的pH發(fā)生變化時(shí),其中任一粒子的物質(zhì)的量占四種粒子總物質(zhì)的量的分?jǐn)?shù)δ(分?jǐn)?shù)分布)也可能發(fā)生變化.圖1是某濃度H3PO4溶液中各種粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ隨pH的變化曲線.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定該H3PO4溶液,繪得滴定曲線如圖2.下列說法不正確的是()A.從圖1可知H3PO4、HPO42﹣、PO43﹣不能大量共存,0.01mol?L﹣1NaH2PO4溶液中c(H2PO4﹣)>c(H3PO4)>c(HPO42﹣)B.PO43﹣+H2O?0H﹣+HPO42﹣的平衡常數(shù)為10﹣1.7C.從a點(diǎn)到b點(diǎn)的反應(yīng)為H2PO4﹣+OH﹣=HPO42﹣+H2O,可以選用pH計(jì)確定滴定終點(diǎn),無需添加指示劑D.在Na2HPO4溶液中存在c(Na+)+c(OH﹣)=c(H+)+c(PO43﹣)+2c(HPO42﹣)+3c(H2PO4﹣)+4c(H3PO4)【考點(diǎn)】離子濃度大小的比較;鹽類水解的應(yīng)用.【分析】A、H3PO4、HPO42﹣、PO43﹣能大量共存,NaH2PO4溶液中電離大于水解溶液顯酸性;B、平衡常數(shù)等于生成物平衡濃度冪次方乘積除以反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積,Kh===;C、反應(yīng)為H2PO4﹣+OH﹣=HPO42﹣+H2O,恰好反應(yīng)后溶液PH=9.7,PH計(jì)可以測定溶液PH為小數(shù)點(diǎn)后一位;D、由溶液中物料守恒和電荷守恒計(jì)算分析判斷.【解答】解:A、H3PO4溶液中存在三步電離,H3PO4、HPO42﹣、PO43﹣能大量共存,NaH2PO4溶液中電離大于水解溶液顯酸性,c(H2PO4﹣)>c(HPO42﹣)>c(H3PO4),故A錯(cuò)誤;B、圖象分析可知,HPO42﹣?H++PO43﹣,Ka=c(H+)=10﹣12.3,Kh=====10﹣1.7,故B正確;C、PH計(jì)可以測定溶液PH為小數(shù)點(diǎn)后一位,從a點(diǎn)到b點(diǎn)的反應(yīng)為H2PO4﹣+OH﹣=HPO42﹣+H2O,可以選用pH計(jì)確定滴定終點(diǎn),無需添加指示劑,故C正確;D、在Na2HPO4溶液中存在電荷守恒①C(H+)+C(Na+)=C(OH﹣)+C(H2PO4﹣)+2C(HPO42﹣)+3C(PO43﹣),溶液中存在物料守恒②C(Na+)=2C(H2PO4﹣)+2C(HPO42﹣)+2C(PO43﹣)+2C(H3PO4),②×2﹣①得到c(Na+)+c(OH﹣)=c(H+)+c(PO43﹣)+2c(HPO42﹣)+3c(H2PO4﹣)+4c(H3PO4),故D正確;故選A.【點(diǎn)評(píng)】本題考查了電解質(zhì)溶液中離子濃度大小,電荷守恒、物料守恒的計(jì)算分析應(yīng)用,平衡常數(shù)概念的理解應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度較大.7.某地區(qū)的湖水中可能含有K+、NH4+、Fe3+、Al3+、Mg2+、CO32﹣、S2O32﹣、SO42﹣中的若干種,某研究小組為確定其成分,設(shè)計(jì)并完成了如下的實(shí)驗(yàn):已知:Ag2SO4+4S2O32﹣═2[Ag(S2O3)2]3﹣+SO42﹣、Ag2CO3+4S2O32﹣═2[Ag(S2O3)2]3﹣+CO32﹣則下列說法中正確的是()A.試樣溶液中肯定存在S2O32﹣、CO32﹣,可能含有NH4+、Al3+、K+B.沉淀1的成分肯定為BaSO4和S的混合物C.將少量氣體1通入溶液2中肯定會(huì)產(chǎn)生白色沉淀D.取少量溶液1滴加KSCN溶液,溶液顯紅色【考點(diǎn)】物質(zhì)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).【分析】試樣中加入過量稀鹽酸和氯化鋇溶液,生成氣體1和沉淀1,且該氣體能使澄清石灰水變渾濁,說明含有CO32﹣或S2O32﹣或二者都有,也可能含有SO42﹣;沉淀1可能是S或BaSO4或二者混合物;溶液1中加入足量NaOH溶液,溶液2沒有明顯現(xiàn)象,說明原溶液中不含F(xiàn)e3+、Al3+、Mg2+;向試樣中加入少量硝酸銀溶液,無明顯現(xiàn)象,說明溶液中一定含有S2O32﹣;根據(jù)以上現(xiàn)象無法確定是否含有K+、NH4+,據(jù)此分析解答.【解答】解:試樣中加入過量稀鹽酸和氯化鋇溶液,生成氣體1和沉淀1,且該氣體能使澄清石灰水變渾濁,說明含有CO32﹣或S2O32﹣或二者都有,也可能含有SO42﹣;沉淀1可能是S或BaSO4或二者混合物;溶液1中加入足量NaOH溶液,溶液2沒有明顯現(xiàn)象,說明原溶液中不含F(xiàn)e3+、Al3+、Mg2+;向試樣中加入少量硝酸銀溶液,無明顯現(xiàn)象,說明溶液中一定含有S2O32﹣;根據(jù)以上現(xiàn)象無法確定是否含有K+、NH4+,A.試樣溶液中肯定存在S2O32﹣,可能含有CO32﹣或SO42﹣或二者都有,可能含有NH4+、K+,一定沒有Al3+,故A錯(cuò)誤;B.沉淀1的成分可能為BaSO4、BaCO3、S或它們的混合物,故B錯(cuò)誤;C.氣體1為二氧化碳或二氧化硫,二氧化碳或二氧化硫與NaOH反應(yīng)生成碳酸根離子、亞硫酸根離子,碳酸根離子、亞硫酸根離子和鋇離子反應(yīng)生成沉淀,故C正確;D.溶液1中不含鐵離子,所以取少量溶液1滴加KSCN溶液,溶液不顯紅色,故D錯(cuò)誤;故選C.【點(diǎn)評(píng)】本題考查物質(zhì)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),為高頻考點(diǎn),明確物質(zhì)性質(zhì)及物質(zhì)之間反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,注意:亞硫酸根離子能和稀鹽酸反應(yīng)生成氣體和沉淀,為易錯(cuò)點(diǎn).二、填空題(共5小題,滿分58分)8.A物質(zhì)存在如下轉(zhuǎn)化過程:經(jīng)測定Mr(A)=58.已知2HCHO+NaOHCH3OH+HCOONa,試根據(jù)以上內(nèi)容完成下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為OHCCHO.(2)對(duì)于HOCH2COOH的說法正確的是AC;A.能與NaHCO3反應(yīng),并能使NaOH酚酞溶液褪色B.能發(fā)生消去反應(yīng)C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生11.2L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式2HOCH2COOH+2H2O;(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為;(5)以CH2=CH2為原料合成A,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無機(jī)試劑及溶劑任選).已知:R﹣ClR﹣OH注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHO.【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷.【分析】據(jù)已知信息Mr(A)=58和2HCHO+NaOHCH3OH+HCOONa,結(jié)合物質(zhì)的如下轉(zhuǎn)化過程,可知A為OHCCHO,B為OHCH2COONa,OHCH2COOH在濃硫酸作用下生成的B有4個(gè)C原子,為2元環(huán)指,OHCH2COOH還可以通過縮聚反應(yīng)生成的高聚物C為,據(jù)此分析.【解答】解:據(jù)已知信息Mr(A)=58和2HCHO+NaOHCH3OH+HCOONa,結(jié)合物質(zhì)的如下轉(zhuǎn)化過程,可知A為OHCCHO,B為OHCH2COONa,OHCH2COOH在濃硫酸作用下生成的B有4個(gè)C原子,為2元環(huán)指,OHCH2COOH還可以通過縮聚反應(yīng)生成的高聚物C為,(1)據(jù)已知信息Mr(A)=58和2HCHO+NaOHCH3OH+HCOONa,結(jié)合物質(zhì)的如下轉(zhuǎn)化過程,可知A為OHCCHO,故答案為:OHCCHO;(2)A、HOCH2COOH中含有羧基,能與NaHCO3反應(yīng),并能使NaOH酚酞溶液褪色,故A正確;B、與連接羥基的C原子相鄰C原子上沒有氫原子,所以不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C、羥基能夠被酸性高錳酸鉀氧化,所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;D、羥基和羧基上的氫原子都能夠與Na反應(yīng),所以1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生22.4L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),故D錯(cuò)誤;故答案為:AC;(3)OHCH2COOH在濃硫酸作用下生成的B有4個(gè)C原子,為2元環(huán)指,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2HOCH2COOH+2H2O,故答案為:2HOCH2COOH+2H2O;(4)OHCH2COOH可以通過縮聚反應(yīng)生成的高聚物C為,故答案為:;(5)以CH2=CH2為原料合成OHCCHO,可以先讓CH2=CH2與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2﹣二溴乙烷,1,2﹣二溴乙烷再在NaOH溶液中水解生成乙二醇,乙二醇催化氧化生成乙二醛,合成路線可表示為CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OHOHCCHO,故答案為:CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OHOHCCHO.【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)合成和推斷、有機(jī)化學(xué)方程式書寫以及有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì),注意根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行推斷,題目難度不大.9.在鹽(甲)溶液中加入足量的鹽酸,產(chǎn)生刺激性氣味氣體乙.將氣體乙通入品紅溶液,品紅溶液褪色,再將氣體通入氯化鐵溶液后獲得溶液丙,滴加KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,加入氯化鋇溶液,出現(xiàn)白色沉淀.(1)寫出氯化鋇的電子式;(2)鹽溶液甲中可能含有的下列物質(zhì)中的BCA.Na2CO3B.Na2SO3C.NaHSO3D.NaNO3(3)寫出氣體乙通入氯化鐵溶液時(shí)的離子方程式SO2+Fe3++2H2O=2Fe2++SO42﹣.【考點(diǎn)】二氧化硫的化學(xué)性質(zhì);鐵鹽和亞鐵鹽的相互轉(zhuǎn)變.【分析】(1)氯化鋇為離子化合物,鋇離子與2個(gè)氯離子通過離子鍵結(jié)合在一起;(2)依據(jù)亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽能夠與鹽酸反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫具有漂白性,還原性解答;(3)二氧化硫與氯化鐵反應(yīng)生成二價(jià)鐵離子和硫酸根離子.【解答】解:(1)氯化鋇為離子化合物,鋇離子與2個(gè)氯離子通過離子鍵結(jié)合在一起,氯化鋇電子式為:;故答案為:;(2)亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽能夠與鹽酸反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫具有漂白性,二氧化硫通入品紅溶液,品紅溶液褪色,二氧化硫具有還原性,能夠使三價(jià)鐵離子還原生成二價(jià)鐵離子,本身被氧化為硫酸根離子,不能使硫氰酸鉀褪色,與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳,不具有漂白性,硝酸鈉與鹽酸不反應(yīng),故選:BC;(3)二氧化硫與氯化鐵反應(yīng)生成二價(jià)鐵離子和硫酸根離子,離子方程式:SO2+Fe3++2H2O=2Fe2++SO42﹣;故答案為:SO2+Fe3++2H2O=2Fe2++SO42﹣.【點(diǎn)評(píng)】本題考查了元素化合物知識(shí),熟悉亞硫酸鹽、二氧化硫的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)掌握熟練程度,題目難度不大.10.為研究某固體無機(jī)化合物甲(由三種元素組成)的組成和性質(zhì),取7.75g固體甲設(shè)計(jì)并完成了如下實(shí)驗(yàn):試根據(jù)以上內(nèi)容回答下列問題:(1)白色固體戊中金屬元素的離子結(jié)構(gòu)示意圖(2)寫出固體甲在足量O2中焙燒的化學(xué)方程式4AlCuS2+13O22Al2O3+4CuO+8SO2(3)寫出在溶液甲中通入過量CO2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式CO2+OH﹣=HCO3﹣、CO2+2H2O+AlO2﹣=Al(OH)3↓+HCO3﹣(4)下列物質(zhì)中不可能將固體丙轉(zhuǎn)化為固體丁的是D;A.COB.CH3CH2OHC.AlD.KNO3(5)試推測固體丁可能的組成Cu或Cu2O或二者混合物,并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證方法一:取紅色固體丁mg,加入稀硫酸后過濾、洗滌、干燥至恒重,稱量固體質(zhì)量為ng,如果m=n則為Cu,若m=,則為Cu2O,若n<m<,則為二者混合物;方法二:取紅色固體丁mg,通入足量CO加熱至恒重,稱量固體質(zhì)量為ng,若m=n,則為Cu,若m=n,則為Cu2O,若n<m<n,則為二者混合物.【考點(diǎn)】探究物質(zhì)的組成或測量物質(zhì)的含量.【專題】物質(zhì)檢驗(yàn)鑒別題.【分析】固體甲和足量氧氣灼燒,得到無色刺激性氣體甲,其物質(zhì)的量==0.1mol,固體乙和過量氫氧化鈉反應(yīng)生成溶液甲,根據(jù)元素守恒知,溶液甲是可溶性鈉鹽,溶液甲和鹽酸反應(yīng)生成白色沉淀,然后白色沉淀能和稀鹽酸反應(yīng)生成溶液丙,則甲為NaAlO2、白色固體戊是Al(OH)3,溶液丙是AlCl3;固體乙和過量氫氧化鈉溶液反應(yīng)還生成藍(lán)色固體,為Cu(OH)2,灼燒氫氧化銅得到黑色固體丙為CuO,n(CuO)==0.05mol,黑色固體丙灼燒得到紅色固體丁,丁可能是Cu或Cu2O或二者混合物;根據(jù)元素守恒知,乙中含有Cu、O、Al元素,且n(Cu)=n(CuO)=0.05mol,根據(jù)元素守恒且甲含有三種元素,所以甲中含有Cu、Al、S元素,n(Al)==0.05mol,則甲中Cu、Al、S原子個(gè)數(shù)之比=0.05mol:0.05mol:0.1mol=1:1:2,所以甲為CuAlS2,(1)白色固體戊中金屬元素的離子是鋁離子,鋁離子原子核外有2個(gè)電子層、最外層電子數(shù)是8,據(jù)此書寫鋁離子結(jié)構(gòu)示意圖;(2)根據(jù)以上分析知,固體甲在足量O2中焙燒生成二氧化硫、氧化鋁和CuO;(3)溶液甲是偏鋁酸鈉和氫氧化鈉,溶液甲中通入過量CO2生成碳酸氫鈉、氫氧化鋁;(4)固體丙是CuO,固體丁是Cu或Cu2O或二者混合物,丙被還原生成丁,則加入的物質(zhì)應(yīng)該具有還原性;(5)Cu和稀硫酸不反應(yīng)、Cu2O和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸銅和Cu,可以根據(jù)反應(yīng)前后固體質(zhì)量相對(duì)大小確定固體成分;Cu和CO不反應(yīng),Cu2O和CO反應(yīng)生成Cu和二氧化碳,根據(jù)反應(yīng)前后固體質(zhì)量相對(duì)大小確定固體成分,可以根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)確定丁成分.【解答】解:固體甲和足量氧氣灼燒,得到無色刺激性氣體甲,其物質(zhì)的量==0.1mol,固體乙和過量氫氧化鈉反應(yīng)生成溶液甲,根據(jù)元素守恒知,溶液甲是可溶性鈉鹽,溶液甲和鹽酸反應(yīng)生成白色沉淀,然后白色沉淀能和稀鹽酸反應(yīng)生成溶液丙,則甲為NaAlO2、白色固體戊是Al(OH)3,溶液丙是AlCl3;固體乙和過量氫氧化鈉溶液反應(yīng)還生成藍(lán)色固體,為Cu(OH)2,灼燒氫氧化銅得到黑色固體丙為CuO,n(CuO)==0.05mol,黑色固體丙灼燒得到紅色固體丁,丁可能是Cu或Cu2O或二者混合物;根據(jù)元素守恒知,乙中含有Cu、O、Al元素,且n(Cu)=n(CuO)=0.05mol,根據(jù)元素守恒且甲含有三種元素,所以甲中含有Cu、Al、S元素,n(Al)==0.05mol,則甲中Cu、Al、S原子個(gè)數(shù)之比=0.05mol:0.05mol:0.1mol=1:1:2,所以甲為CuAlS2,(1)白色固體戊中金屬元素的離子是鋁離子,鋁離子原子核外有2個(gè)電子層、最外層電子數(shù)是8,則鋁離子結(jié)構(gòu)示意圖為,故答案為:;(2)根據(jù)以上分析知,固體甲在足量O2中焙燒生成二氧化硫、氧化鋁和CuO,反應(yīng)方程式為4AlCuS2+13O22Al2O3+4CuO+8SO2,故答案為:4AlCuS2+13O22Al2O3+4CuO+8SO2;(3)溶液甲是偏鋁酸鈉和氫氧化鈉,溶液甲中通入過量CO2生成碳酸氫鈉、氫氧化鋁,離子方程式為CO2+OH﹣=HCO3﹣、CO2+2H2O+AlO2﹣=Al(OH)3↓+HCO3﹣,故答案為:CO2+OH﹣=HCO3﹣、CO2+2H2O+AlO2﹣=Al(OH)3↓+HCO3﹣;(4)固體丙是CuO,固體丁是Cu或Cu2O或二者混合物,丙被還原生成丁,則加入的物質(zhì)應(yīng)該具有還原性,CO、CH3CH2OH、Al都能還原丙生成丁,硝酸鉀沒有還原性,故選D;(5)通過以上分析知,該固體可能是Cu或Cu2O或二者混合物,Cu和稀硫酸不反應(yīng)、Cu2O和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸銅和Cu,可以根據(jù)反應(yīng)前后固體質(zhì)量相對(duì)大小確定固體成分;Cu和CO不反應(yīng),Cu2O和CO反應(yīng)生成Cu和二氧化碳,根據(jù)反應(yīng)前后固體質(zhì)量相對(duì)大小確定固體成分,可以根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)確定丁成分;所以其檢驗(yàn)方法為:方法一:取紅色固體丁mg,加入稀硫酸后過濾、洗滌、干燥至恒重,稱量固體質(zhì)量為ng,如果m=n則為Cu,若m=,則為Cu2O,若n<m<,則為二者混合物;方法二:取紅色固體丁mg,通入足量CO加熱至恒重,稱量固體質(zhì)量為ng,若m=n,則為Cu,若m=n,則為Cu2O,若n<m<n,則為二者混合物;故答案為:Cu或Cu2O或二者混合物;方法一:取紅色固體丁mg,加入稀硫酸后過濾、洗滌、干燥至恒重,稱量固體質(zhì)量為ng,如果m=n則為Cu,若m=,則為Cu2O,若n<m<,則為二者混合物;方法二:取紅色固體丁mg,通入足量CO加熱至恒重,稱量固體質(zhì)量為ng,若m=n,則為Cu,若m=n,則為Cu2O,若n<m<n,則為二者混合物.【點(diǎn)評(píng)】本題考查物質(zhì)成分確定,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析推斷能力,明確物質(zhì)顏色、性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),要根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)結(jié)合實(shí)驗(yàn)?zāi)康拇_定實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),同時(shí)考查學(xué)生思維縝密性、實(shí)驗(yàn)操作及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力,題目難度中等.11.丁烯是僅次于乙烯和丙烯的重要石油化工基本原料.目前已開發(fā)出丁烷脫氫制丁烯,Pt﹣Sn分子篩脫氫催化劑(催化劑L﹣78)是該過程常用的催化劑.其反應(yīng)原理為(反應(yīng)Ⅰ):C4H10(g)?C4H8(g)(丁烯)+H2(g)△H1副反應(yīng)為(反應(yīng)Ⅱ):C4H10(g)?C4H6(g)(丁二烯)+2H2(g)△H2已知C4H10(g)、C4H8(g)、H2(g)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(△H)為akJ?mol﹣1、bkJ?mol﹣1、ckJ?mol﹣1,a<b<c<0,且a>b+c.(1)△H1=(a﹣b﹣c)kJ?mol﹣1:反應(yīng)Ⅰ能自發(fā)進(jìn)行的條件是高溫.(填“高溫”、“低溫”或“任意溫度”)(2)對(duì)于氣體反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(PB)代替物質(zhì)的量濃度(CB)也可表示平衡常數(shù)(記作KP),則反應(yīng)Ⅱ的KP=.已知△H1<△H2,則隨著溫度升高,反應(yīng)C4H8(g)(丁烯)?C4H6(g)(丁二烯)+H2(g)的平衡常數(shù)增大(填“增大”、“減小”或“不變”)(3)在某恒溫恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ,則下列不能判斷兩反應(yīng)已同時(shí)達(dá)到平衡的是AA.密閉容器中混合氣體的密度不變B.容器中不再變化C.容器中丁二烯的濃度不再變化D.容器中C4H8(g)體積分?jǐn)?shù)不變(4)中國石油蘭州化工研究中心考察了反應(yīng)溫度、原料體積空速(適宜溫度下)、氫烴體積比(適宜溫度和體積空速下)對(duì)催化劑L﹣78反應(yīng)的性能影響,獲得圖1和表1,2.①該反應(yīng)適宜的條件為:2.8﹣3.0/h﹣1,(原料體積空速)、3.0﹣3.6(氫烴體積比)和520﹣560℃(溫度)②試分析原來體積空速(流速)越大,丁烷轉(zhuǎn)化率越低的原因原料體積空速(流速)越大,與催化劑表面接觸的時(shí)間越短,參加反應(yīng)的丁烷越少,同時(shí)相同時(shí)間內(nèi)投入的原料增加,轉(zhuǎn)化率越低;③試分析氫烴體積比越大丁二烯收率越低的原因氫烴體積比越大,使反應(yīng)Ⅱ的平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故丁二烯收率越低④在某壓強(qiáng)下,將丁烷置于密閉容器中,在t時(shí)刻,測得容器中丁烷氣體的轉(zhuǎn)化率,然后分別在不同壓強(qiáng)下,保持其它初始實(shí)驗(yàn)條件不變,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),經(jīng)過相同時(shí)間測得丁烷氣體的轉(zhuǎn)化率.有關(guān)上述過程中丁烷轉(zhuǎn)化率隨壓強(qiáng)變化趨勢圖不可能的是④.【考點(diǎn)】熱化學(xué)方程式;化學(xué)平衡的影響因素;化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷.【分析】(1)寫出C4H10(g)、C4H8(g)、H2(g)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的熱化學(xué)方程式,再利用蓋斯定求算△H1;△H﹣T△S<0的反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行;(2)據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式,代入Pa可得;反應(yīng)Ⅱ﹣反應(yīng)Ⅰ可得反應(yīng)C4H8(g)(丁烯)?C4H6(g)(丁二烯)+H2(g),其△H=△H2﹣△H1,已知△H1<△H2,所以△H>0,反應(yīng)吸熱,據(jù)此分析;(3)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各組分濃度保持不變,據(jù)此分析;(4)①據(jù)圖中信息可以看出該反應(yīng)適宜的條件;②表中給定的數(shù)據(jù)可以分析得到:原料體積空速(流速)越大,與催化劑表面接觸的時(shí)間越短,參加反應(yīng)的丁烷越少,同時(shí)相同時(shí)間內(nèi)投入的原料增加,轉(zhuǎn)化率越低;③氫烴體積比越大,使反應(yīng)C4H10(g)?C4H6(g)(丁二烯)+2H2(g)的平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);④丁烷置于密閉容器中,丁烷氣體的轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)下會(huì)發(fā)生變化,根據(jù)圖中的數(shù)據(jù)信息,可以得到其轉(zhuǎn)化率數(shù)值的變化趨勢.【解答】解:(1)已知①C4H10(g)+6.5O2(g)=4CO2(g)+5H2O(l)△H=akJ/mol,②C4H8(g)+6O2(g)=4CO2(g)+4H2O(l)△H=bkJ/mol,③H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=ckJ/mol.據(jù)蓋斯定律①﹣②﹣③得:C4H10(g)?C4H8(g)(丁烯)+H2(g)△H1=(a﹣b﹣c)kJ/mol;反應(yīng)Ⅰ能自發(fā)進(jìn)行,說明其△H﹣T△S<0,該反應(yīng)的△s>0,a<b<c<0,且a>b+c,說明△H1>0,改反應(yīng)在高溫下能夠自發(fā)進(jìn)行,故答案為:(a﹣b﹣c)kJ/mol;高溫;(2)對(duì)于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(pB)代替物質(zhì)的量濃度也可以表示平衡常數(shù)(記作Kp),反應(yīng)的平衡常數(shù)=;副反應(yīng)和反應(yīng)的差即為反應(yīng)C4H8(g)(丁烯)=C4H6(g)(丁二烯)+H2(g),該反應(yīng)焓變是△H2﹣△H1>0,是,吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),平衡正向進(jìn)行,平衡常數(shù)增大;故答案為:=;增大;(3)A、恒溫恒容密閉容器說明容器體積不變,混合氣體質(zhì)量守恒,所以密度始終不變,密度不變不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A選;B、容器中比值不再變化,說明各組分濃度不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B不選;C、容器中丁二烯的濃度不再變化,說明各組分濃度都不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C不選;D、容器中C4H8(g)體積分?jǐn)?shù)不變,說明各組分濃度不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D不選;故答案為:A.(4)①據(jù)圖中信息可以看出,該反應(yīng)適宜的條件為:2.8﹣3.0/h﹣1,(原料體積空速)、3.0﹣3.6(氫烴體積比)和520﹣560℃范圍內(nèi)的溫度均可以,故答案為:520﹣560℃;②表中給定的數(shù)據(jù)可以分析得到:原料體積空速(流速)越大,與催化劑表面接觸的時(shí)間越短,參加反應(yīng)的丁烷越少,同時(shí)相同時(shí)間內(nèi)投入的原料增加,轉(zhuǎn)化率越低,故答案為:原料體積空速(流速)越大,與催化劑表面接觸的時(shí)間越短,參加反應(yīng)的丁烷越少,同時(shí)相同時(shí)間內(nèi)投入的原料增加,轉(zhuǎn)化率越低;③氫烴體積比越大,使反應(yīng)C4H10(g)?C4H6(g)(丁二烯)+2H2(g)的平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故丁二烯收率越低,故答案為:氫烴體積比越大,使反應(yīng)Ⅱ的平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故丁二烯收率越低;④丁烷置于密閉容器中,丁烷氣體的轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)下會(huì)發(fā)生變化,根據(jù)圖中的數(shù)據(jù)信息,可以得到其轉(zhuǎn)化率數(shù)值可以是逐漸降低,還可以是逐漸升高,可以是先減后增的,但是不會(huì)出現(xiàn)先增后減的情況,故答案為:④.【點(diǎn)評(píng)】本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用、反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件、平衡狀態(tài)的判斷,注意信息的遷移和應(yīng)用是關(guān)鍵,題目難度很大.12.葡萄糖酸鋅(M=455g?mol﹣1)是近年來開發(fā)的一種補(bǔ)鋅食品添加劑.葡萄糖酸鋅為白色結(jié)晶性粉末,可溶于水,易溶于熱水,不溶于無水乙醇、氯仿和乙醚,140℃﹣150℃開始分解.可采用直接合成法,其反應(yīng):Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸鈣)+ZnSO4═Zn(C6H11O7)2(葡萄糖酸鋅)+CaSO4,其實(shí)驗(yàn)流程為:試回答下列問題:(1)制備葡萄糖酸鋅時(shí),可否用氯化鋅代替硫酸鋅?否,原因?yàn)槁然}易溶于水,不符合復(fù)分解反應(yīng)的條件.(2)在“反應(yīng)”時(shí)須控溫90℃,可

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