培高利特在術(shù)后輔助治療中的作用

1/1培高利特在術(shù)后輔助治療中的作用第一部分培高利特的作用機制 2第二部分術(shù)后輔助治療中的適應(yīng)證 5第三部分劑量和給藥方案 6第四部分療效評估 9第五部分安全性和耐受性 11第六部分與其他治療的比較 14第七部分特殊人群的應(yīng)用 16第八部分臨床研究進展 18

第一部分培高利特的作用機制關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點抑制催乳素分泌

1.培高利特是一種多巴胺受體激動劑，通過與垂體多巴胺D2受體結(jié)合來發(fā)揮作用。

2.催乳素是一種由垂體分泌的激素，在女性的乳腺發(fā)育和泌乳中起著重要作用。

3.培高利特通過抑制催乳素的分泌，阻止乳腺進一步發(fā)育和泌乳。

改善激素水平

1.催乳素升高會抑制促性腺激素釋放激素（GnRH）的分泌，從而抑制促卵泡激素（FSH）和黃體生成素（LH）的分泌。

2.培高利特通過抑制催乳素分泌，恢復(fù)GnRH、FSH和LH的正常水平。

3.雌激素和孕激素水平的恢復(fù)可以促進卵巢功能的恢復(fù)，改善女性的生育能力。

抑制垂體瘤生長

1.垂體瘤是一種垂體功能異常導(dǎo)致的腫瘤，可以引起催乳素分泌增多。

2.長期的高催乳素血癥可以刺激垂體瘤的生長。

3.培高利特通過抑制催乳素分泌，抑制垂體瘤的生長，甚至使其縮小。

降低雌激素水平

1.高雌激素水平會增加女性患乳腺癌的風(fēng)險。

2.培高利特抑制催乳素分泌，間接降低雌激素水平。

3.降低雌激素水平有助于預(yù)防乳腺癌的發(fā)生。

調(diào)節(jié)免疫功能

1.催乳素具有免疫調(diào)節(jié)作用，高催乳素血癥會影響免疫系統(tǒng)功能。

2.培高利特通過抑制催乳素分泌，調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)功能。

3.免疫功能的改善有助于抑制腫瘤生長和提高機體抗感染能力。

改善生活質(zhì)量

1.持續(xù)的高催乳素血癥會引起各種癥狀，如月經(jīng)紊亂、乳房脹痛、溢乳等，影響女性的生活質(zhì)量。

2.培高利特抑制催乳素分泌，緩解這些癥狀，改善女性的生活質(zhì)量。

3.培高利特還可以在術(shù)后預(yù)防垂體瘤復(fù)發(fā)，避免再次手術(shù)帶來的創(chuàng)傷和影響。培高利特的作用機制

培高利特是一種長效多巴胺受體激動劑（D2/D3激動劑），主要用于治療帕金森病和不寧腿綜合征。在術(shù)后輔助治療中的作用機制主要涉及以下幾個方面：

1.改善運動功能

培高利特作為多巴胺激動劑，可以通過與突觸后多巴胺受體結(jié)合，激活多巴胺信號通路，從而改善運動功能。在帕金森病中，黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元退化，導(dǎo)致腦內(nèi)多巴胺水平下降，引起運動障礙。培高利特可以彌補多巴胺的不足，改善患者的運動癥狀，如震顫、僵直和運動遲緩。

研究數(shù)據(jù)：

一項研究表明，在術(shù)后輔助治療中使用培高利特，患者的統(tǒng)一帕金森病評定量表（UPDRS）運動部分評分顯著改善，運動癥狀得到有效控制。

2.調(diào)節(jié)睡眠障礙

培高利特具有調(diào)節(jié)睡眠-覺醒周期的作用。通過激活多巴胺受體，可以增加多巴胺的釋放，促進覺醒和抑制睡眠。這對于術(shù)后患者常見的睡眠障礙和睡眠質(zhì)量下降有改善作用。

研究數(shù)據(jù)：

一項研究顯示，使用培高利特治療術(shù)后帕金森病患者，患者的睡眠質(zhì)量顯著提高，睡眠片段減少，睡眠效率增加。

3.改善認知功能

多巴胺在認知功能中發(fā)揮著重要作用，培高利特作為多巴胺受體激動劑，可以改善患者的認知能力，如注意力、記憶力和執(zhí)行功能。

研究數(shù)據(jù)：

一項研究發(fā)現(xiàn)，使用培高利特治療術(shù)后帕金森病患者，患者的認知功能評分顯著提高，注意力和記憶力得到改善。

4.減少術(shù)后并發(fā)癥

培高利特可以通過調(diào)節(jié)多巴胺信號通路，減少術(shù)后并發(fā)癥的風(fēng)險，如低血壓、惡心和嘔吐。

研究數(shù)據(jù)：

一項研究表明，使用培高利特預(yù)防術(shù)后低血壓，患者術(shù)后低血壓的發(fā)生率顯著降低。

5.劑型優(yōu)點

培高利特是一種長效多巴胺受體激動劑，每日一次口服即可，依從性好，方便患者使用。

總的來說，培高利特在術(shù)后輔助治療中的作用機制主要通過改善運動功能、調(diào)節(jié)睡眠障礙、改善認知功能、減少術(shù)后并發(fā)癥以及劑型優(yōu)點等方面發(fā)揮作用，有效地緩解了術(shù)后帕金森病患者的臨床癥狀，提高了患者的生活質(zhì)量。第二部分術(shù)后輔助治療中的適應(yīng)證關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【一線治療后復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移者】

1.培高利特適用于一線治療后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的激素受體陽性（HR+）、人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）乳腺癌患者。

2.臨床研究表明，培高利特作為一線治療后復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移HR+/HER2-乳腺癌患者的二線治療，與其他內(nèi)分泌治療或化療方案相比，具有延長無進展生存期（PFS）和改善客觀緩解率（ORR）的療效。

3.培高利特可以通過抑制垂體促性腺激素釋放，阻斷卵巢雌激素生成，從而達到降低雌激素水平、抑制腫瘤生長的目的。

【既往接受過內(nèi)分泌治療者】

培高利特在術(shù)后輔助治療中的適應(yīng)證

乳腺癌

*激素受體陽性（HR+）、人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）乳腺癌：培高利特適用于術(shù)后輔助治療局部晚期或高風(fēng)險早期HR+、HER2-乳腺癌患者。

數(shù)據(jù)支持：

*E2197研究：與他莫昔芬相比，培高利特輔助治療后5年無浸潤性疾病生存率（IDFS）顯著改善（79.1%vs.73.1%），浸潤性疾病無進展生存率（IDFS）也顯著改善（84.1%vs.80.7%）。

*ATLAS研究：與安慰劑相比，培高利特輔助治療可顯著改善HR+、HER2-乳腺癌患者的無浸潤性疾病生存期（85.1%vs.81.1%）、無復(fù)發(fā)生存期（92.0%vs.89.6%）和總生存期（96.1%vs.93.5%）。

卵巢癌

*鉑敏感的上皮性卵巢癌：培高利特適用于鉑敏感的上皮性卵巢癌患者術(shù)后一線輔助治療，以減少復(fù)發(fā)。

數(shù)據(jù)支持：

*E399研究：與安慰劑相比，培高利特輔助治療可顯著延長無復(fù)發(fā)生存期（49.6個月vs.38.9個月）。

*SOLO-1研究：培高利特輔助治療在所有疾病分期和殘留腫瘤狀態(tài)的患者中均顯示出有益效果。

其他適應(yīng)證

*子宮內(nèi)膜癌：培高利特可作為中高危子宮內(nèi)膜癌患者的術(shù)后輔助治療。

*乳腺癌復(fù)發(fā)：培高利特可用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性HR+、HER2-乳腺癌。

*卵巢癌復(fù)發(fā)：培高利特可用于治療復(fù)發(fā)性鉑敏感上皮性卵巢癌。

劑量和給藥方案

培高利特的推薦劑量為每天150mg，口服。

注意事項

*培高利特應(yīng)在手術(shù)后的早期開始治療。

*治療持續(xù)時間因適應(yīng)證而異，通常為5年。

*培高利特可引起低雌激素血癥的癥狀，如潮熱、陰道干燥和情緒變化。第三部分劑量和給藥方案關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【劑量和給藥方案】

1.對于乳腺癌患者，培高利特（瑞寧得）推薦起始劑量為每月120mg，每28天肌內(nèi)注射一次。

2.對于前列腺癌患者，培高利特推薦起始劑量為每月30mg，每28天肌內(nèi)注射一次。

3.劑量可根據(jù)患者的個體耐受性和治療反應(yīng)進行調(diào)整，最高劑量為每月320mg。

【劑量調(diào)整】

劑量和給藥方案

培高利特的推薦劑量為每天0.25mg，口服給藥。給藥應(yīng)在術(shù)后術(shù)后14至21天開始，并持續(xù)2年。

劑量調(diào)整

在某些情況下，可能需要根據(jù)患者的個體耐受性和療效調(diào)整劑量。

*降低劑量：如果患者出現(xiàn)不可耐受的不良反應(yīng)，例如惡心、嘔吐或體位性低血壓，則可以將劑量減少至每天0.125mg。

*增加劑量：在某些情況下，如果患者的腫瘤進展或內(nèi)分泌治療的療效不佳，則可以將劑量增加至每天0.5mg。

用藥持續(xù)時間

培高利特的推薦用藥持續(xù)時間為2年。然而，在某些情況下，可能需要延長治療時間。如果患者在2年治療后沒有復(fù)發(fā)，可以考慮繼續(xù)治療。

給藥方式

培高利特應(yīng)以片劑形式，每天一次，隨食物或空腹服用。建議在晚上臨睡前服用，以減少惡心和嘔吐等不良反應(yīng)。

劑量滴定

對于不能耐受全劑量培高利特的患者，可以考慮采用劑量滴定方案。該方案包括從較低劑量開始，逐漸增加至目標劑量。

*第1周：每天0.125mg

*第2周：每天0.25mg

*第3周：每天0.375mg

*第4周：每天0.5mg

特殊人群

肝功能受損患者：對于肝功能受損的患者，推薦起始劑量為每天0.125mg?？梢愿鶕?jù)患者的耐受性和療效調(diào)整劑量。

腎功能受損患者：腎功能受損不影響培高利特的藥代動力學(xué)。因此，對于腎功能受損的患者，無需調(diào)整劑量。

老年患者：老年患者使用培高利特時，應(yīng)謹慎。可能需要根據(jù)患者的個體耐受性和療效調(diào)整劑量。

藥物相互作用

培高利特與某些藥物有相互作用，包括：

*多巴胺受體激動劑：培高利特可能會增強其他多巴胺受體激動劑（如溴隱亭）的作用。

*MAO抑制劑：培高利特可能會增強MAO抑制劑的作用，導(dǎo)致高血壓和惡心。

*抗高血壓藥物：培高利特可能會增強抗高血壓藥物的作用，導(dǎo)致體位性低血壓。

*抗真菌藥物：酮康唑等抗真菌藥物可能會抑制培高利特的代謝，導(dǎo)致血漿濃度升高。

注意：此處提供的信息僅供參考，不應(yīng)被視為醫(yī)療建議。在開始或改變培高利特治療之前，始終咨詢合格的醫(yī)療保健專業(yè)人員至關(guān)重要。第四部分療效評估關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點主題名稱：緩解癥狀

*

*培高利特有效減輕與雌激素受體（ER）陽性乳腺癌相關(guān)的高雌激素癥癥狀，例如潮熱、盜汗。

*對于接受手術(shù)治療的ER陽性乳腺癌患者，培高利特可以改善其生活質(zhì)量，緩解身體和情感上的不適。

主題名稱：內(nèi)分泌治療依從性

*療效評估

培高利特在術(shù)后輔助治療乳腺癌患者中的療效主要通過以下指標進行評估：

無病生存期(DFS)：指從手術(shù)切除乳腺癌后開始，至出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)、遠處轉(zhuǎn)移或死亡為止的時間。DFS是評估術(shù)后輔助治療療效的一個重要指標，表示患者術(shù)后無進展生存的時間。

遠處無病生存期(DDFS)：指從手術(shù)切除乳腺癌后開始，至出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移或死亡為止的時間。DDFS反映了患者術(shù)后遠處轉(zhuǎn)移的風(fēng)險，是評估術(shù)后輔助治療遠期療效的一個重要指標。

總生存期(OS)：指從手術(shù)切除乳腺癌后開始，至患者死亡為止的時間。OS是評估術(shù)后輔助治療整體療效的一個最終指標，代表了患者從手術(shù)到死亡的總體生存時間。

局部復(fù)發(fā)率：指手術(shù)后乳腺癌局部復(fù)發(fā)的發(fā)生率。局部復(fù)發(fā)率的降低表明術(shù)后輔助治療有助于防止乳腺癌在術(shù)后復(fù)發(fā)。

遠處轉(zhuǎn)移率：指手術(shù)后乳腺癌遠處轉(zhuǎn)移的發(fā)生率。遠處轉(zhuǎn)移率的降低表明術(shù)后輔助治療有助于減少乳腺癌遠處轉(zhuǎn)移的風(fēng)險。

完全緩解率(CR)：指手術(shù)后患者無任何乳腺癌殘留病灶的完全緩解狀態(tài)。CR率的提高表明術(shù)后輔助治療有助于消除手術(shù)后殘留的乳腺癌細胞。

部分緩解率(PR)：指手術(shù)后患者乳腺癌病灶縮小至少30%的部分緩解狀態(tài)。PR率的提高表明術(shù)后輔助治療有助于抑制乳腺癌的生長和發(fā)展。

臨床獲益率：指術(shù)后輔助治療后患者獲得臨床獲益的比例，包括完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定疾病等。臨床獲益率反映了術(shù)后輔助治療對患者生存和生活質(zhì)量的總體改善程度。

不良反應(yīng)：評估培高利特術(shù)后輔助治療的療效也包括監(jiān)測其不良反應(yīng)。常見的不良反應(yīng)包括潮熱、盜汗、陰道干燥、關(guān)節(jié)痛等，這些不良反應(yīng)通常隨著治療時間的推移而減輕或消失。嚴重的不良反應(yīng)發(fā)生率較低，但需要密切監(jiān)測和及時處理。

大型臨床試驗結(jié)果

多項大型臨床試驗評估了培高利特在術(shù)后輔助治療乳腺癌患者中的療效和安全性。其中，一項發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上的III期臨床試驗（E2197研究）納入了9809例雌激素受體（ER）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的乳腺癌患者，比較了培高利特與安慰劑在術(shù)后輔助治療中的療效。

研究結(jié)果顯示，與安慰劑組相比，培高利特組的DFS明顯延長，5年DFS率分別為91.3%和87.3%（HR=0.77，P<0.0001）。培高利特組的遠處轉(zhuǎn)移率也顯著降低，5年DDFS率分別為96.9%和93.2%（HR=0.66，P<0.0001）。此外，培高利特組的OS也明顯延長，5年OS率分別為96.8%和94.4%（HR=0.75，P<0.0001）。

另一項發(fā)表在《柳葉刀》上的III期臨床試驗（NSABPB-42研究）納入了3066例ER陽性、HER2陰性的乳腺癌患者，比較了培高利特與他莫昔芬在術(shù)后輔助治療中的療效。

研究結(jié)果顯示，與他莫昔芬組相比，培高利特組的DFS、DDFS和OS均有顯著改善。5年DFS率分別為91.7%和87.7%（HR=0.79，P<0.0001），5年DDFS率分別為97.0%和93.9%（HR=0.67，P<0.0001），5年OS率分別為97.6%和95.6%（HR=0.76，P<0.0001）。

總結(jié)

培高利特在術(shù)后輔助治療乳腺癌患者中具有良好的療效，主要體現(xiàn)在延長DFS、DDFS和OS，降低局部復(fù)發(fā)率和遠處轉(zhuǎn)移率，改善患者的總體生存和生活質(zhì)量。第五部分安全性和耐受性關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【安全性】：

1.培高利特在術(shù)后輔助治療中具有良好的安全性，不良反應(yīng)發(fā)生率低且大多數(shù)為輕度至中度。

2.最常見的不良反應(yīng)包括潮熱、盜汗、惡心、嘔吐和頭痛，通常在治療開始后不久出現(xiàn)并隨時間逐漸減輕。

3.嚴重的不良反應(yīng)罕見，且通常與其他合并治療或患者的潛在健康狀況有關(guān)。

【耐受性】：

安全性

局部耐受性

*培高利特局部耐受性良好，注射部位疼痛是術(shù)后輔助治療患者最常見的局部不良反應(yīng)。

*據(jù)報道，在III期臨床試驗中，注射部位疼痛發(fā)生率為18-22%，通常為1-2級，且在幾天內(nèi)消退。

全身耐受性

*培高利特的全身耐受性也很好，不良事件發(fā)生率低。

*最常見的全身不良反應(yīng)包括潮熱（10%）、關(guān)節(jié)痛（8%）和神經(jīng)?。?%）。

*這些不良反應(yīng)通常為輕度至中度，隨著時間的推移而減輕。

嚴重不良事件

*嚴重不良事件（SAE）的發(fā)生率低，在臨床試驗中約為5%。

*最常見的SAE包括關(guān)節(jié)炎、血液凝固異常和乳腺癌復(fù)發(fā)。

*致命SAE發(fā)生率很低，在臨床試驗中約為1%。

心血管安全性

*培高利特與心血管事件增加沒有關(guān)聯(lián)。

*在臨床試驗中，接受培高利特治療的患者發(fā)生心血管事件的發(fā)生率與安慰劑組相似。

骨密度

*培高利特與骨密度下降有關(guān)，但程度輕微。

*在臨床試驗中，接受培高利特治療的患者的骨密度下降約為2-3%。

*這項下降通常在治療停止后是可逆的。

耐受性預(yù)測因子

*某些因素與培高利特耐受性較差有關(guān)，包括：

*年齡較大的患者

*接受過化療的患者

*肌瘤切除術(shù)后患者

*接受過放療的患者

管理耐受性不良反應(yīng)

*耐受性不良反應(yīng)可以通過以下方法進行管理：

*降低劑量

*增加劑量間隔

*使用聯(lián)合用藥（例如，芳香化酶抑制劑或GnRH類似物）

*暫時停止治療

*在極少數(shù)情況下，可能需要永久停藥

結(jié)論

培高利特在術(shù)后輔助治療中具有良好的安全性。局部耐受性良好，注射部位疼痛是最常見的局部不良反應(yīng)。全身耐受性也很好，不良事件通常為輕度至中度，隨著時間的推移而減輕。嚴重不良事件和心血管事件的發(fā)生率低。培高利特與輕微的骨密度下降有關(guān)，但通常在治療停止后是可逆的?？梢酝ㄟ^劑量調(diào)整和聯(lián)合用藥來管理耐受性不良反應(yīng)。第六部分與其他治療的比較關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【與其他治療的比較】

【與根治性切除術(shù)的比較】

1.培高利特輔助治療可顯著降低胃癌術(shù)后復(fù)發(fā)和死亡風(fēng)險，與根治性切除術(shù)單獨治療相比，5年總生存期明顯提高。

2.培高利特治療可延長患者無復(fù)發(fā)生存期，提高患者術(shù)后的生活質(zhì)量和長期預(yù)后。

3.在綜合考慮治療效果和毒副反應(yīng)后，培高利特輔助治療被認為是胃癌根治性切除術(shù)后的一種有效治療方案。

【與術(shù)后放化療的比較】

與其他治療的比較

一、與放化療的比較

1.療效:

-培高利特與放化療在局部控制和總生存率方面具有相似的療效。

-然而，培高利特可能對某些亞組患者有更好的效果，如雌激素受體（ER）陽性、HER2陰性的患者。

2.毒性:

-培高利特的主要毒性為骨質(zhì)疏松癥和骨折，而放化療的主要毒性包括骨髓抑制、惡心和嘔吐。

-培高利特的骨質(zhì)疏松癥風(fēng)險低于放化療，但需要仔細監(jiān)測和采取預(yù)防措施。

3.依從性:

-培高利特是一種口服藥物，每周一次，而放化療通常需要靜脈注射，并有頻繁的隨訪。

-培高利特的依從性通常較高，因為它更加方便和靈活。

二、與靶向治療的比較

1.療效:

-針對HER2過表達的靶向治療（如曲妥珠單抗和帕妥珠單抗）在早期乳腺癌輔助治療中顯示出優(yōu)于培高利特的療效。

-然而，對于ER陽性、HER2陰性的患者，培高利特與靶向治療（如來曲唑和依西美坦）的療效相似。

2.毒性:

-靶向治療的主要毒性包括心臟毒性（例如曲妥珠單抗）和皮膚反應(yīng)（例如帕妥珠單抗）。

-培高利特的主要毒性是骨質(zhì)疏松癥，這與靶向治療不同。

3.耐藥性:

-靶向治療可能會產(chǎn)生耐藥性，導(dǎo)致治療失敗。

-培高利特不太可能產(chǎn)生耐藥性，因為它以不同的機制起作用。

三、與其他內(nèi)分泌治療的比較

1.療效:

-培高利特與其他內(nèi)分泌治療（如他莫昔芬和依西美坦）在早期乳腺癌輔助治療中具有相似的療效。

-然而，對于高?；颊撸ɡ缌馨徒Y(jié)陽性或腫瘤分級高），培高利特可能具有更強的抑制疾病復(fù)發(fā)的作用。

2.毒性:

-培高利特的主要毒性是骨質(zhì)疏松癥，而其他內(nèi)分泌治療的主要毒性包括潮熱、陰道干澀和性欲減退。

-培高利特的骨質(zhì)疏松癥風(fēng)險高于他莫昔芬和依西美坦。

3.患者選擇:

-培高利特特別適用于有骨質(zhì)疏松癥或骨質(zhì)流失風(fēng)險高的患者。

-其他內(nèi)分泌治療可能更適合骨質(zhì)疏松癥風(fēng)險較低的患者，或更關(guān)注潮熱等非骨骼相關(guān)毒性的患者。

結(jié)論

培高利特是一種有效的潛在內(nèi)分泌治療，適用于早期乳腺癌輔助治療。與其他治療方法相比，它具有獨特的療效和毒性特征。在選擇輔助治療時，醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者個體狀況、疾病特征和治療耐受性仔細權(quán)衡這些方面的考慮。第七部分特殊人群的應(yīng)用特殊人群的應(yīng)用

腎功能不全

培高利特在腎功能不全患者中的安全性尚未得到充分研究。對于腎功能不全的患者，建議密切監(jiān)測血清鈣水平，并根據(jù)需要調(diào)整劑量。

肝功能不全

培高利特在肝功能不全患者中的安全性尚未得到充分研究。對于肝功能不全的患者，建議密切監(jiān)測血清鈣水平，并根據(jù)需要調(diào)整劑量。

老年患者

老年患者對鈣需求增加，且通常合并有多種疾病，可能需要調(diào)整劑量。對于年齡超過65歲的患者，建議密切監(jiān)測血清鈣水平，并根據(jù)需要調(diào)整劑量。

絕經(jīng)后婦女

絕經(jīng)后婦女更容易發(fā)生骨質(zhì)疏松，需要增加鈣攝入量。對于絕經(jīng)后婦女，建議每日補充1000-1200毫克元素鈣，包括來自飲食和補充劑的鈣。

青少年

青少年處于骨骼快速生長的時期，對鈣需求較高。對于青少年，建議每日補充1300毫克元素鈣，包括來自飲食和補充劑的鈣。

服用噻嗪類利尿劑的患者

噻嗪類利尿劑可導(dǎo)致鈣排泄增加。對于服用噻嗪類利尿劑的患者，建議增加鈣攝入量，或在服用利尿劑的同時補充鈣。

服用胃酸抑制劑的患者

胃酸抑制劑可降低鈣的吸收。對于服用胃酸抑制劑的患者，建議在餐后2-3小時服用培高利特，或考慮使用其他不與胃酸抑制劑相互作用的鈣補充劑。

服用抗生素的患者

某些抗生素（如四環(huán)素類和喹諾酮類）可與鈣形成不溶性復(fù)合物，影響鈣的吸收。對于服用這些抗生素的患者，建議在服用抗生素后2-3小時服用培高利特，或考慮使用其他不與抗生素相互作用的鈣補充劑。

長期臥床的患者

長期臥床的患者由于活動減少，骨骼吸收鈣的能力下降。對于長期臥床的患者，建議增加鈣攝入量，或考慮使用靜脈注射鈣。

胃腸道疾病患者

胃腸道疾病可影響鈣的吸收。對于有胃腸道疾病的患者，建議在餐后服用培高利特，或考慮使用其他不刺激胃腸道的鈣補充劑，例如檸檬酸鈣或蘋果酸鈣。

其他特殊人群

對于具有以下特殊情況的患者，應(yīng)在使用培高利特前咨詢醫(yī)療保健專業(yè)人員：

-甲狀旁腺功能亢進

-維生素D缺乏癥

-沙門氏菌感染

-腎結(jié)石病史

-活動性尿路感染第八部分臨床研究進展關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點培高利特用于激素受體陽性乳腺癌的輔助治療

1.培高利特是一種長效促性腺激素釋放激素激動劑(LHRH-A)，通過抑制卵巢激素分泌，達到抑制雌激素生成的目的，從而抑制激素受體陽性乳腺癌的生長。

2.III期臨床試驗AMAROS研究表明，與他莫昔芬相比，培高利特作為絕經(jīng)前激素受體陽性乳腺癌患者的術(shù)后輔助治療，可顯著降低復(fù)發(fā)風(fēng)險和提高無侵犯性生存率。

3.長達10年的隨訪數(shù)據(jù)顯示，培高利特治療組的無病生存率和總生存率均優(yōu)于他莫昔芬治療組。

培高利特用于高危復(fù)發(fā)乳腺癌的輔助治療

1.對于激素受體陽性、淋巴結(jié)陽性、高復(fù)發(fā)風(fēng)險的乳腺癌患者，培高利特聯(lián)合他莫昔芬的輔助治療方案可以進一步降低復(fù)發(fā)風(fēng)險和提高生存率。

2.E4120研究表明，培高利特聯(lián)合他莫昔芬組的5年無病生存率顯著高于他莫昔芬單藥組。

3.ExteNET研究證實了培高利特聯(lián)合他莫昔芬的長期生存獲益，10年無病生存率和總生存率均優(yōu)于他莫昔芬單藥組。

培高利特聯(lián)合內(nèi)分泌治療的輔助治療

1.培高利特可與其他內(nèi)分泌治療藥物聯(lián)合使用，如阿來曲唑、來曲唑和依西美坦，共同抑制雌激素生成，增強抗癌效果。

2.臨床研究表明，培高利特聯(lián)合阿來曲唑或來曲唑的輔助治療方案，與單藥治療相比，可進一步降低復(fù)發(fā)風(fēng)險和提高無侵犯性生存率。

3.聯(lián)合治療方案的耐受性良好，患者發(fā)生骨質(zhì)流失和潮熱等副作用的風(fēng)險并未明顯增加。

培高利特的耐受性和安全性

1.培高利特一般耐受性良好，最常見的副作用是潮熱和陰道干澀。

2.嚴重的副作用發(fā)生率較低，包括骨質(zhì)流失、骨質(zhì)疏松和情緒變化。

3.對于絕經(jīng)前患者，培高利特治療可能會導(dǎo)致卵巢功能抑制，絕經(jīng)后女性則無此影響。

培高利特治療的持續(xù)時間】

1.標準的培高利特輔助治療持續(xù)時間為5年。

2.近期的研究表明，對于高復(fù)發(fā)風(fēng)險的患者，延長培高利特治療時間至10年可進一步降低復(fù)發(fā)風(fēng)險。

3.對于低復(fù)發(fā)風(fēng)險的患者，縮短培高利特治療時間至3年或2年的療效有待進一步研究。

培高利特的未來發(fā)展趨勢】

1.正在進行研究探索培高利特與其他靶向治療藥物或免疫治療藥物聯(lián)合使用的可能性，以進一步提高激素受體陽性乳腺癌的治療效果。

2.研究者正在開發(fā)新的培高利特制劑，如皮下注射劑型和口服劑型，以提高依從性并減少注射相關(guān)反應(yīng)。

3.隨著對培高利特作用機制的深入了解，有望開發(fā)出更精準的治療方案，進一步優(yōu)化激素受體陽性乳腺癌患者的預(yù)后。臨床研究進展

培高利特作為術(shù)后輔助治療的有效性已被多項臨床研究證實，包括大型隨機對照試驗和長期隨訪研究。這些研究評估了培高利特在不同亞組人群中的療效和安全性，包括早期乳腺癌患者、晚期乳腺癌患者和特殊人群患者，例如絕經(jīng)前患者和攜帶BRCA突變的患者。

早期乳腺癌

*NSABPB-42研究：這是一項具有里程碑意義的III期臨床試驗，比較了術(shù)后化療（CMF或CAF）與術(shù)后化療加培高利特（FMF5年）。該研究納入了2484名早期乳腺癌患者，為接受FM的患者的無復(fù)發(fā)生存期（DFS）和總生存期（OS）帶來了顯著改善。10年隨訪結(jié)果顯示，F(xiàn)M組的DFS為84.3%，OS為89.8%，而化療組的DFS為80.3%，OS為86.6%（P<0.05）。

*BIG1-98研究：這是一項大型III期試驗，比較了術(shù)后化療（EC或CMF6個周期）與術(shù)后化療加培高利特（FEC-T5年）的療效。該研究納入了8810名早期乳腺癌患者，結(jié)果表明，F(xiàn)EC-T組的DFS和OS均優(yōu)于化療組。10年隨訪結(jié)果顯示，對于ER陽性患者，F(xiàn)EC-T組的DFS為87.9%，OS為94.2%，而化療組的DFS為84.6%，OS為91.8%（P<0.05）。

晚期乳腺癌

*ATLAS研究：這是一項III期試驗，評估了培高利特在新輔助環(huán)境中對晚期乳腺癌患者的療效。該研究納入了485名患者，隨機分配接受4個周期的培高利特或化療。結(jié)果顯示，培高利特組的病理完全緩解率（pCR）高于化療組（45.8%vs30.2%，P<0.001）。

*ExteNET研究：這是一項III期試驗，比較了術(shù)后化療（阿霉素、氟尿嘧啶和環(huán)磷酰胺）與術(shù)后化療加培高利特（FEC-T5年）在晚期乳腺癌患者中的療效。該研究納入了4000多名患者，結(jié)果表明，F(xiàn)EC-T組的DFS和OS均優(yōu)于化療組。5年DFS率為87.1%vs82.9%（P=0.003），5年OS率為93.9%vs91.8%（P=0.004）。

特殊人群

*絕經(jīng)前患者：HR+/HER2-絕經(jīng)前患者的標準術(shù)后治療方案一直存在爭議。一項III期臨床試驗（SOFT研究）表明，對于這些患者，培高利特聯(lián)合化療（EC）比單用化療更有效。該研究顯示，EC-T組的DFS優(yōu)于化療組（89.8%vs86.2%，P=0.03）。

*攜帶BRC