新高考新教材2025屆高考生物二輪總復(fù)習(xí)專題突破練2細(xì)胞的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)與物質(zhì)運(yùn)輸

專題突破練2細(xì)胞的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)與物質(zhì)運(yùn)輸一、單項(xiàng)選擇題1.椰毒假單胞菌污染食品后,會(huì)產(chǎn)生毒性極強(qiáng)的米酵菌酸(C28H38O7),米酵菌酸會(huì)抑制人體細(xì)胞內(nèi)線粒體的功能,引發(fā)中毒。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.椰毒假單胞菌與人的體細(xì)胞的細(xì)胞分裂方式不同B.椰毒假單胞菌與人體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)的組成單位相同C.米酵菌酸不是分泌蛋白,但須要高爾基體將其分泌到胞外D.發(fā)生米酵菌酸中毒后,機(jī)體細(xì)胞中的無(wú)氧呼吸可能會(huì)增加2.由新型冠狀病毒引發(fā)的疾病對(duì)人類健康和全球經(jīng)濟(jì)、社會(huì)發(fā)展造成了極大的破壞。新型冠狀病毒表面的刺突糖蛋白與人體細(xì)胞膜表面的ACE2(血管驚惶素轉(zhuǎn)化酶2)有極強(qiáng)的結(jié)合力,是病毒錨定侵入細(xì)胞的關(guān)鍵。該病毒可以攻擊人體的肺泡、心臟、血管、腎及中樞神經(jīng)等部位,嚴(yán)峻影響患者的健康。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.人體內(nèi)不同細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)存在差異,但其DNA上都存在編碼ACE2的基因B.病毒通過(guò)識(shí)別ACE2入侵細(xì)胞,體現(xiàn)了細(xì)胞間可以通過(guò)干脆接觸進(jìn)行信息溝通C.ACE2的合成過(guò)程須要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等結(jié)構(gòu)的參加才能完成D.宿主細(xì)胞的溶酶體能夠?qū)⑶秩氲男滦凸跔畈《就淌伞⒎纸?分解產(chǎn)物被排出細(xì)胞或再利用3.(2024山東卷)溶酶體膜上的H+載體蛋白和Cl-/H+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白都能運(yùn)輸H+,溶酶體內(nèi)H+濃度由H+載體蛋白維持,Cl-/H+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在H+濃度梯度驅(qū)動(dòng)下,運(yùn)出H+的同時(shí)把Cl-逆濃度梯度運(yùn)入溶酶體。Cl-/H+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白缺失突變體的細(xì)胞中,因Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)受阻導(dǎo)致溶酶體內(nèi)的吞噬物積累,嚴(yán)峻時(shí)可導(dǎo)致溶酶體裂開。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()A.H+進(jìn)入溶酶體的方式屬于主動(dòng)運(yùn)輸B.H+載體蛋白失活可引起溶酶體內(nèi)的吞噬物積累C.該突變體的細(xì)胞中損傷和蒼老的細(xì)胞器無(wú)法得到剛好清除D.溶酶體裂開后,釋放到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的水解酶活性增加4.親核蛋白是在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用的一類蛋白質(zhì),可通過(guò)其中的一段特別氨基酸序列(NLS)被相應(yīng)的受體蛋白識(shí)別,并結(jié)合形成轉(zhuǎn)運(yùn)復(fù)合物。在受體蛋白的介導(dǎo)下,轉(zhuǎn)運(yùn)復(fù)合物與核孔結(jié)合后進(jìn)入細(xì)胞核,該過(guò)程消耗細(xì)胞中的ATP。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()A.真核細(xì)胞的RNA聚合酶中具有NLS氨基酸序列B.分子大小合適的蛋白質(zhì)都能通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核C.細(xì)胞呼吸抑制劑會(huì)影響親核蛋白的入核轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程D.NLS氨基酸序列功能缺陷的親核蛋白會(huì)在細(xì)胞質(zhì)中積累5.(2024全國(guó)甲卷)植物成熟葉肉細(xì)胞的細(xì)胞液濃度可以不同。現(xiàn)將a、b、c三種細(xì)胞液濃度不同的某種植物成熟葉肉細(xì)胞,分別放入三個(gè)裝有相同濃度蔗糖溶液的試管中,當(dāng)水分交換達(dá)到平衡時(shí)視察到:①細(xì)胞a未發(fā)生變更;②細(xì)胞b體積增大;③細(xì)胞c發(fā)生了質(zhì)壁分別。若在水分交換期間細(xì)胞與蔗糖溶液沒(méi)有溶質(zhì)的交換,下列關(guān)于這一試驗(yàn)的敘述,不合理的是()A.水分交換前,細(xì)胞b的細(xì)胞液濃度大于外界蔗糖溶液的濃度B.水分交換前,細(xì)胞液濃度大小關(guān)系為細(xì)胞b>細(xì)胞a>細(xì)胞cC.水分交換平衡時(shí),細(xì)胞c的細(xì)胞液濃度大于細(xì)胞a的細(xì)胞液濃度D.水分交換平衡時(shí),細(xì)胞c的細(xì)胞液濃度等于外界蔗糖溶液的濃度6.變形蟲內(nèi)伸縮泡、小泡、線粒體的分布狀況如下圖所示。據(jù)探討,伸縮泡內(nèi)液體濃度是細(xì)胞質(zhì)濃度的1/2,但Na+濃度是細(xì)胞質(zhì)的33倍,K+濃度是細(xì)胞質(zhì)的85%。伸縮泡四周的小泡要不斷地吸取Na+、排出K+,才能形成比細(xì)胞質(zhì)濃度低的液體,再經(jīng)融合把液體排入伸縮泡,由伸縮泡排出體外。下列敘述正確的是()A.伸縮泡類似于植物大液泡,能將胞內(nèi)多余水分干脆排到細(xì)胞外B.伸縮泡通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸吸取Na+、排出K+,須要消耗大量能量C.小泡內(nèi)外溶液中Na+濃度的差異,體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性D.小泡四周分布著一層線粒體,體現(xiàn)了細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)7.在無(wú)任何相反壓力時(shí),滲透吸水會(huì)使細(xì)胞膨脹,甚至裂開,不同的細(xì)胞用不同的機(jī)制解決這種危機(jī)。下圖表示高等動(dòng)物、高等植物與原生生物細(xì)胞以三種不同的機(jī)制避開滲透膨脹。據(jù)此推斷,下列說(shuō)法正確的是()A.動(dòng)物細(xì)胞避開滲透膨脹須要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白幫助B.植物細(xì)胞吸水達(dá)到滲透平衡時(shí),細(xì)胞內(nèi)外溶液濃度相等C.若將原生生物置于高于其細(xì)胞質(zhì)濃度的溶液中,其伸縮泡的伸縮頻率會(huì)上升D.三種細(xì)胞發(fā)生滲透吸水的原理均為細(xì)胞膜相當(dāng)于半透膜8.離子通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)出細(xì)胞有兩種方式,一種是通過(guò)離子通道,另一種是借助離子泵搬運(yùn)。離子通道是由蛋白質(zhì)復(fù)合物構(gòu)成的,一種離子通道只允許一種離子通過(guò),且只有在對(duì)特定刺激發(fā)生反應(yīng)時(shí)才瞬時(shí)開放,運(yùn)輸離子時(shí)不消耗能量。離子泵是一種具有ATP水解酶活性的載體蛋白,能利用ATP水說(shuō)明放的能量跨膜運(yùn)輸離子。下列敘述不合理的是()A.神經(jīng)細(xì)胞處于靜息狀態(tài)時(shí),鉀離子通過(guò)離子通道外流B.動(dòng)物細(xì)胞一氧化碳中毒會(huì)降低離子泵跨膜運(yùn)輸離子的速率C.離子通道和離子泵轉(zhuǎn)運(yùn)離子的方式分別屬于被動(dòng)運(yùn)輸和主動(dòng)運(yùn)輸D.借助離子泵搬運(yùn)離子的結(jié)果是使該種離子在細(xì)胞內(nèi)外的濃度趨于相等9.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是一類廣泛存在于生物界的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,參加細(xì)胞吸取多種養(yǎng)分物質(zhì),每一種ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對(duì)物質(zhì)運(yùn)輸都具有特異性。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的結(jié)構(gòu)及轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()A.小分子進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性B.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可幫助葡萄糖逆濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞C.Na+和氨基酸依靠同一種ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白跨膜運(yùn)輸D.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白參加運(yùn)輸小分子的過(guò)程須要消耗能量10.(2024山東一模)核糖體合成的蛋白質(zhì)要被運(yùn)輸?shù)綄?duì)應(yīng)位置之后才能發(fā)揮作用的過(guò)程稱為蛋白質(zhì)分選,一般須要特定的氨基酸序列作為靶向序列來(lái)引導(dǎo)其分選,分選完成后靶向序列被切除。質(zhì)體藍(lán)素是類囊體膜內(nèi)表面上的一種蛋白質(zhì),由細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中游離的核糖體合成,在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中能檢測(cè)到兩段靶向序列,在葉綠體中僅能檢測(cè)到一段靶向序列,成熟的質(zhì)體藍(lán)素中無(wú)靶向序列。下列說(shuō)法正確的是()A.質(zhì)體藍(lán)素可能與CO2的固定有關(guān)B.質(zhì)體藍(lán)素是由葉綠體基因限制合成的C.質(zhì)體藍(lán)素的分選過(guò)程能證明葉綠體是半自主細(xì)胞器D.葉綠體中檢測(cè)到的靶向序列與類囊體膜上的受體結(jié)合將質(zhì)體藍(lán)素運(yùn)入類囊體二、不定項(xiàng)選擇題11.(2024廣東一模)內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō)認(rèn)為:原始真核細(xì)胞吞噬好氧細(xì)菌演化成線粒體,部分原始真核細(xì)胞吞噬光合細(xì)菌而演化成葉綠體。下列事實(shí)中,不支持該學(xué)說(shuō)的是 ()A.兩種細(xì)胞器的外膜成分與真核細(xì)胞的細(xì)胞膜相像B.兩種細(xì)胞器所含蛋白質(zhì)的基本單位都是氨基酸C.兩種細(xì)胞器都存在與細(xì)菌類似的核糖體D.兩種細(xì)胞器所含的DNA袒露且呈環(huán)狀12.細(xì)胞遷移過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生遷移小體(如下圖所示),釋放的遷移小體會(huì)被四周細(xì)胞吞噬。探討發(fā)覺(jué),斑馬魚胚胎發(fā)育過(guò)程中遷移小體出現(xiàn)特定的時(shí)空分布,敲除TSPAN4蛋白基因后遷移小體不能形成,影響胚胎的發(fā)育。下列有關(guān)推想合理的是 ()A.遷移小體的形成、釋放與細(xì)胞骨架和細(xì)胞膜的流淌性有關(guān)B.通過(guò)遷移小體實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間信息溝通與線粒體和溶酶體的作用親密相關(guān)C.遷移小體中存在生長(zhǎng)因子、調(diào)整基因等,能調(diào)控四周細(xì)胞的分化D.抑制癌細(xì)胞中TSPAN4蛋白基因的表達(dá)可能會(huì)抑制癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移13.科研人員分別將蛋白C基因和蛋白G(葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)基因與空質(zhì)粒連接,構(gòu)建表達(dá)載體。將空質(zhì)粒和上述兩種表達(dá)載體分別轉(zhuǎn)入三組蛋白G缺陷細(xì)胞,在三種不同濃度的葡萄糖間隔刺激下,測(cè)定三組細(xì)胞的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率,結(jié)果如下圖所示。下列分析正確的是()A.由試驗(yàn)結(jié)果推想蛋白C與葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程無(wú)關(guān)B.Ⅰ組試驗(yàn)的目的是解除空質(zhì)粒對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響C.Ⅱ、Ⅲ組葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率隨葡萄糖濃度增加而減小D.試驗(yàn)結(jié)果表明蛋白C的轉(zhuǎn)運(yùn)功能強(qiáng)于蛋白G三、非選擇題14.細(xì)胞自噬是繼細(xì)胞凋亡后,當(dāng)前生命科學(xué)最熱的探討領(lǐng)域。細(xì)胞自噬是將細(xì)胞內(nèi)受損、變性、蒼老的蛋白質(zhì)或細(xì)胞器運(yùn)輸?shù)饺苊阁w內(nèi)并降解的過(guò)程(如下圖所示)?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)圖中自噬泡的形成與(填細(xì)胞器)有關(guān)。自噬泡與含有水解酶的小泡融合的過(guò)程體現(xiàn)了生物膜在結(jié)構(gòu)上具有性。

(2)已知受損、變性、蒼老的蛋白質(zhì)與某種介導(dǎo)分子結(jié)合才能進(jìn)入溶酶體,若不結(jié)合很難進(jìn)入溶酶體,這說(shuō)明介導(dǎo)分子與溶酶體膜受體之間的結(jié)合存在。受體的化學(xué)本質(zhì)是。

(3)溶酶體內(nèi)水解酶的最適pH為5.0左右,但是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的pH一般為7.2左右,這種差異能防止溢出的水解酶。由此也可知細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的H+進(jìn)入溶酶體的運(yùn)輸方式是。

(4)自噬性溶酶體內(nèi)的物質(zhì)被水解后,其產(chǎn)物除排出細(xì)胞外,還有的去向是。由此推想,當(dāng)細(xì)胞養(yǎng)分不足時(shí),細(xì)胞“自噬作用”會(huì)(填“增加”“減弱”或“不變”)。

15.探討發(fā)覺(jué),子房中的胚珠能釋放一種多肽L,引導(dǎo)花粉管向胚珠定向生長(zhǎng),完成受精。為探究花粉管感知多肽L的機(jī)制,科研人員進(jìn)行了探討。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)胚珠釋放的多肽L能與花粉管細(xì)胞膜上的受體結(jié)合,引發(fā)花粉管定向生長(zhǎng),這體現(xiàn)出細(xì)胞膜具有的功能。

(2)科研人員發(fā)覺(jué),蛋白A是花粉管細(xì)胞膜上的受體—蛋白激酶復(fù)合體。受體與多肽L結(jié)合后會(huì)引起蛋白激酶發(fā)生磷酸化,進(jìn)而向花粉管細(xì)胞傳遞信號(hào),引發(fā)定向生長(zhǎng)。科研人員獲得了一種基因型為aa的突變體植株,突變后的蛋白A僅能結(jié)合多肽L,而不能發(fā)生磷酸化。推想突變的蛋白A發(fā)生的結(jié)構(gòu)變更為。據(jù)此推想,該突變體植株的花粉管可能。

(3)科研人員又發(fā)覺(jué)B、C和D三種與蛋白A類似的受體—蛋白激酶復(fù)合體,并分別獲得另外三種與A基因變更相像的基因型分別為bb、cc和dd的突變體植株。為探討A、B、C、D是通過(guò)同一信號(hào)通路還是通過(guò)不同的信號(hào)通路調(diào)控花粉管定向生長(zhǎng)的,科研人員對(duì)雙基因突變體和單基因突變體的表型進(jìn)行了測(cè)定,結(jié)果如下:①基因型為aabb的植株的花粉管定向生長(zhǎng)異樣的比例比基因型為aaBB或AAbb的高;②基因型為ccdd的植株的花粉管定向生長(zhǎng)異樣的比例比基因型為ccDD或CCdd的高;③基因型為aacc的植株的花粉管定向生長(zhǎng)異樣的比例與基因型為aaCC或AAcc的相近。據(jù)上述結(jié)果推想:。

(4)科研人員猜想,蛋白A與C相互作用機(jī)制如下圖所示。胚珠中的助細(xì)胞通過(guò)方式釋放多肽L,多肽L分別與花粉管細(xì)胞膜上的蛋白A、C相結(jié)合,進(jìn)而導(dǎo)致。

(5)為驗(yàn)證上述作用機(jī)制,科研人員進(jìn)一步設(shè)計(jì)了如下探討方案:用多肽L處理花粉管細(xì)胞,再提取細(xì)胞膜上的A-C-L復(fù)合體,利用抗A-C-L復(fù)合體的抗體進(jìn)行鑒定。本試驗(yàn)方案不足以證明上述機(jī)制,理由是。

16.(2024全國(guó)甲卷)植物的根細(xì)胞可以通過(guò)不同方式吸取外界溶液中的K+?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)細(xì)胞外的K+可以跨膜進(jìn)入植物的根細(xì)胞。細(xì)胞膜和核膜等共同構(gòu)成了細(xì)胞的生物膜系統(tǒng),生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是。

(2)細(xì)胞外的K+能夠通過(guò)離子通道進(jìn)入植物的根細(xì)胞。離子通道是由復(fù)合物構(gòu)成的,其運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)是(答出一點(diǎn)即可)。

(3)細(xì)胞外的K+可以通過(guò)載體蛋白逆濃度梯度進(jìn)入植物的根細(xì)胞。在有呼吸抑制劑的條件下,根細(xì)胞對(duì)K+的吸取速率降低,緣由是。

專題突破練2細(xì)胞的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)與物質(zhì)運(yùn)輸1.C解析椰毒假單胞菌為原核生物,進(jìn)行二分裂,而人的體細(xì)胞為真核細(xì)胞,進(jìn)行有絲分裂,A項(xiàng)正確。椰毒假單胞菌與人體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)都是DNA,組成單位都是脫氧核苷酸,B項(xiàng)正確。椰毒假單胞菌為原核生物,不含高爾基體,C項(xiàng)錯(cuò)誤。米酵菌酸會(huì)抑制人體細(xì)胞內(nèi)線粒體的功能,所以發(fā)生米酵菌酸中毒后,機(jī)體細(xì)胞中的無(wú)氧呼吸可能會(huì)增加,以產(chǎn)生能量滿意機(jī)體須要,D項(xiàng)正確。2.B解析人體內(nèi)的不同細(xì)胞都由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái),故所含基因相同,DNA上都存在編碼ACE2的基因,不同細(xì)胞形態(tài)和結(jié)構(gòu)存在差異的緣由是基因的選擇性表達(dá),A項(xiàng)正確。病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu),故病毒通過(guò)識(shí)別ACE2入侵細(xì)胞,不能體現(xiàn)細(xì)胞間的信息溝通,B項(xiàng)錯(cuò)誤。ACE2為細(xì)胞膜表面的蛋白質(zhì),其合成過(guò)程與分泌蛋白相像,故須要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等結(jié)構(gòu)的參加才能完成,C項(xiàng)正確。經(jīng)特異性免疫等過(guò)程后,宿主細(xì)胞的溶酶體能夠?qū)⑶秩氲男滦凸跔畈《就淌?、分?溶酶體分解的產(chǎn)物有的對(duì)細(xì)胞有用,如氨基酸等,不會(huì)排出細(xì)胞外,而一些代謝廢物會(huì)排出細(xì)胞,D項(xiàng)正確。3.D解析由“溶酶體內(nèi)H+濃度由H+載體蛋白維持,Cl-/H+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在H+濃度梯度驅(qū)動(dòng)下,運(yùn)出H+的同時(shí)把Cl-逆濃度梯度運(yùn)入溶酶體”可知,溶酶體內(nèi)H+濃度高,因此H+進(jìn)入溶酶體為逆濃度運(yùn)輸,其運(yùn)輸方式屬于主動(dòng)運(yùn)輸,A項(xiàng)正確。H+載體蛋白失活后使溶酶體內(nèi)H+濃度降低,進(jìn)而導(dǎo)致Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)受阻,可引起溶酶體內(nèi)的吞噬物積累,B項(xiàng)正確。Cl-/H+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白缺失突變體的細(xì)胞中,溶酶體的功能降低,數(shù)量削減,使細(xì)胞中損傷和蒼老的細(xì)胞器無(wú)法得到剛好清除,C項(xiàng)正確。溶酶體中的H+濃度高于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),二者pH不同,因此釋放到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的水解酶活性降低,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.B解析真核細(xì)胞的RNA聚合酶的作用場(chǎng)所是細(xì)胞核,故其具有NLS氨基酸序列,能被相應(yīng)的受體蛋白識(shí)別,A項(xiàng)正確。核孔具有選擇性,分子大小合適的蛋白質(zhì)不愿定都能通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核,B項(xiàng)錯(cuò)誤。親核蛋白的入核轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程消耗ATP,因此細(xì)胞呼吸抑制劑會(huì)影響親核蛋白的入核轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程,C項(xiàng)正確。NLS能夠被受體蛋白識(shí)別并與之結(jié)合形成轉(zhuǎn)運(yùn)復(fù)合物,轉(zhuǎn)運(yùn)復(fù)合物與核孔結(jié)合后才能進(jìn)入細(xì)胞核,故NLS氨基酸序列功能缺陷會(huì)導(dǎo)致親核蛋白在細(xì)胞質(zhì)中積累,D項(xiàng)正確。5.C解析由題干信息可知,水分交換達(dá)到平衡時(shí),細(xì)胞a未發(fā)生變更,則其細(xì)胞液濃度等于外界蔗糖溶液的濃度;細(xì)胞b體積增大,則其細(xì)胞液濃度大于外界蔗糖溶液的濃度;細(xì)胞c發(fā)生了質(zhì)壁分別,則其細(xì)胞液濃度小于外界蔗糖溶液的濃度。因此水分交換前,細(xì)胞液濃度大小關(guān)系為細(xì)胞b>細(xì)胞a>細(xì)胞c,A、B兩項(xiàng)合理。由題意可知,水分交換達(dá)到平衡時(shí),細(xì)胞a未發(fā)生變更,說(shuō)明其細(xì)胞液濃度與外界蔗糖溶液的濃度相等。水分交換達(dá)到平衡時(shí),雖然細(xì)胞內(nèi)外溶液濃度相等,但細(xì)胞c失水后外界蔗糖溶液的濃度減小,因此,水分交換平衡時(shí),細(xì)胞c的細(xì)胞液濃度小于細(xì)胞a的細(xì)胞液濃度,C項(xiàng)不合理。細(xì)胞c發(fā)生了質(zhì)壁分別,水分交換達(dá)到平衡時(shí),其細(xì)胞液濃度與外界蔗糖溶液的濃度相等,D項(xiàng)合理。6.D解析伸縮泡類似于植物大液泡,但是并非將水分干脆排出細(xì)胞外,A項(xiàng)錯(cuò)誤。小泡吸取Na+、排出K+的方式是主動(dòng)運(yùn)輸,而伸縮泡通過(guò)與小泡融合,才能獲得相關(guān)物質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤。小泡內(nèi)外溶液中Na+濃度存在差異,體現(xiàn)了生物膜的選擇透過(guò)性,而不是細(xì)胞膜,C項(xiàng)錯(cuò)誤。小泡以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)男问讲粩嗟匚a+、排出K+,須要消耗能量,小泡四周分布著一層線粒體,可為該過(guò)程供應(yīng)能量,體現(xiàn)了細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn),D項(xiàng)正確。7.A解析動(dòng)物細(xì)胞避開滲透膨脹須要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白將離子轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外,以減小細(xì)胞內(nèi)液的滲透壓,防止細(xì)胞滲透吸水漲破,A項(xiàng)正確。植物細(xì)胞在低濃度溶液中會(huì)發(fā)生吸水,但是由于細(xì)胞壁的支持作用,吸水到確定程度后水分子進(jìn)出細(xì)胞就達(dá)到平衡,但此時(shí)細(xì)胞外溶液濃度仍可能小于細(xì)胞液濃度,B項(xiàng)錯(cuò)誤。原生動(dòng)物生活在低滲溶液中,會(huì)通過(guò)伸縮泡將多余的水排到細(xì)胞外,若將原生生物置于高于細(xì)胞質(zhì)濃度的溶液中,其伸縮泡的伸縮頻率會(huì)降低,C項(xiàng)錯(cuò)誤。動(dòng)物細(xì)胞和原生生物細(xì)胞發(fā)生滲透吸水的原理均為細(xì)胞膜相當(dāng)于半透膜,而植物細(xì)胞發(fā)生滲透吸水的原理是原生質(zhì)層相當(dāng)于半透膜,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.D解析神經(jīng)細(xì)胞處于靜息狀態(tài)時(shí),鉀離子通過(guò)離子通道外流,A項(xiàng)正確。動(dòng)物細(xì)胞一氧化碳中毒會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞中ATP的生成產(chǎn)生障礙,從而使離子泵跨膜運(yùn)輸離子的速率下降,B項(xiàng)正確。由題意可知,離子通道和離子泵轉(zhuǎn)運(yùn)離子的方式分別屬于被動(dòng)運(yùn)輸和主動(dòng)運(yùn)輸,C項(xiàng)正確。借助離子泵搬運(yùn)離子是主動(dòng)運(yùn)輸方式,其結(jié)果是使該種離子在細(xì)胞膜內(nèi)外的濃度差增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.C解析題圖中小分子跨過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞須要ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(載體蛋白),同時(shí)還須要ATP供能,是主動(dòng)運(yùn)輸過(guò)程,體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性,A項(xiàng)正確。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)時(shí)須要消耗能量,是主動(dòng)運(yùn)輸過(guò)程,葡萄糖逆濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞須要載體蛋白并消耗能量,因此,ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可幫助葡萄糖逆濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞,B項(xiàng)正確。由于每一種ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對(duì)物質(zhì)運(yùn)輸都具有特異性,所以Na+和氨基酸依靠不同種ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白跨膜運(yùn)輸,C項(xiàng)錯(cuò)誤。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)小分子時(shí)須要消耗能量,D項(xiàng)正確。10.D解析質(zhì)體藍(lán)素是類囊體膜內(nèi)表面上的一種蛋白質(zhì),而CO2的固定發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中,因此質(zhì)體藍(lán)素與CO2的固定無(wú)關(guān),A項(xiàng)錯(cuò)誤。質(zhì)體藍(lán)素由細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中游離的核糖體合成,最終通過(guò)分選進(jìn)入葉綠體,說(shuō)明其不是由葉綠體基因限制合成的,B項(xiàng)錯(cuò)誤。質(zhì)體藍(lán)素的分選過(guò)程能證明葉綠體中的部分蛋白質(zhì)可以來(lái)自外部結(jié)構(gòu),C項(xiàng)錯(cuò)誤。蛋白質(zhì)分選一般須要特定的氨基酸序列作為靶向序列來(lái)引導(dǎo)其分選,因此葉綠體中檢測(cè)到的靶向序列與類囊體膜上的受體結(jié)合將質(zhì)體藍(lán)素運(yùn)入類囊體,D項(xiàng)正確。11.B解析兩種細(xì)胞器的外膜成分與真核細(xì)胞的細(xì)胞膜相像,能說(shuō)明線粒體起源于被原始真核細(xì)胞吞噬的好氧細(xì)菌,支持內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō),A項(xiàng)不符合題意。全部細(xì)胞器所含蛋白質(zhì)的基本單位都是氨基酸,不支持內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō),B項(xiàng)符合題意。真核細(xì)胞中有功能不同的多種細(xì)胞器,而線粒體、葉綠體中僅存在與細(xì)菌中類似的核糖體,可說(shuō)明線粒體與細(xì)菌之間的關(guān)聯(lián),支持內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō),C項(xiàng)不符合題意。真核細(xì)胞的核DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成線狀染色體,而線粒體、葉綠體DNA袒露且主要呈環(huán)狀,與細(xì)菌擬核DNA相同,支持內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō),D項(xiàng)不符合題意。12.ABD解析遷移小體的形成、釋放與細(xì)胞骨架有關(guān),因?yàn)榈鞍桌w維是細(xì)胞骨架的組成成分,遷移小體形成和釋放過(guò)程依靠于細(xì)胞膜具有確定的流淌性,A項(xiàng)正確。遷移小體與細(xì)胞遷移、細(xì)胞信息溝通有關(guān),釋放后可能會(huì)被四周的細(xì)胞吞噬利用,遷移小體的釋放過(guò)程須要消耗線粒體供應(yīng)的能量,且釋放的遷移小體在被四周細(xì)胞吞噬和消化的過(guò)程中須要溶酶體的參加,B項(xiàng)正確。依據(jù)題意無(wú)法得知遷移小體存在生長(zhǎng)因子、調(diào)整基因等,C項(xiàng)錯(cuò)誤。結(jié)合分析可知,遷移小體的遷移過(guò)程與TSPAN4蛋白基因親密相關(guān),因此,抑制TSPAN4蛋白的合成,遷移小體形成受阻,細(xì)胞遷移也會(huì)受阻,可能會(huì)抑制癌細(xì)胞擴(kuò)散,D項(xiàng)正確。13.BD解析Ⅰ組中轉(zhuǎn)入的是空質(zhì)粒,Ⅱ組中轉(zhuǎn)入的是含蛋白G基因的表達(dá)載體,Ⅲ組中轉(zhuǎn)入的是含蛋白C基因的表達(dá)載體,結(jié)果Ⅰ組的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率隨葡萄糖濃度增加沒(méi)有發(fā)生變更,而Ⅱ、Ⅲ組葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率隨葡萄糖濃度增加而增加,且Ⅲ組的轉(zhuǎn)運(yùn)速率大于Ⅱ組。Ⅰ組中轉(zhuǎn)入的是空質(zhì)粒,其目的是解除空質(zhì)粒對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響;Ⅲ組中轉(zhuǎn)入的是含蛋白C基因的表達(dá)載體,對(duì)比Ⅰ組與Ⅲ組可知,Ⅲ組葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率大于Ⅰ組,說(shuō)明蛋白C是一種葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,A項(xiàng)錯(cuò)誤,B項(xiàng)正確。Ⅱ、Ⅲ組葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率隨葡萄糖濃度增加而增大,C項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅱ組中轉(zhuǎn)入的是含蛋白G基因的表達(dá)載體,Ⅲ組中轉(zhuǎn)入的是含蛋白C基因的表達(dá)載體,結(jié)果Ⅲ組的轉(zhuǎn)運(yùn)速率大于Ⅱ組,這表明蛋白C的轉(zhuǎn)運(yùn)功能強(qiáng)于蛋白G,D項(xiàng)正確。14.答案(1)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)流淌(2)信息傳遞(或信息溝通、特異性識(shí)別、識(shí)別)蛋白質(zhì)(3)對(duì)細(xì)胞自身結(jié)構(gòu)造成破壞主動(dòng)運(yùn)輸(4)被細(xì)胞利用增加解析(1)題圖中自噬泡的形成與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)。自噬泡與含有水解酶的小泡融合的過(guò)程體現(xiàn)了生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),即具有流淌性。(2)已知受損、變性、蒼老的蛋白質(zhì)與某種介導(dǎo)分子結(jié)合才能進(jìn)入溶酶體,若不結(jié)合很難進(jìn)入溶酶體,這說(shuō)明介導(dǎo)分子與溶酶體膜受體之間的結(jié)合存在信息傳遞。受體的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)。(3)溶酶體內(nèi)水解酶的最適pH為5.0左右,但是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的pH一般為7.2左右,這種差異能防止溢出的水解酶對(duì)細(xì)胞自身結(jié)構(gòu)造成破壞。由此也可知細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的H+進(jìn)入溶酶體是逆濃度梯度進(jìn)行的,其運(yùn)輸方式是主動(dòng)運(yùn)輸。(4)自噬性溶酶體內(nèi)的物質(zhì)被水解后,其產(chǎn)物有的被排出細(xì)胞外,有的被細(xì)胞利用。由此推想,當(dāng)細(xì)胞養(yǎng)分不足時(shí),細(xì)胞“自噬作用”會(huì)增加。15.答案(1)進(jìn)行細(xì)胞間的信息溝通(2)受體結(jié)構(gòu)未變更,蛋白激酶結(jié)構(gòu)發(fā)生了變更,無(wú)法磷酸化無(wú)法向胚珠定向生長(zhǎng)(3)A和B是通過(guò)不同信號(hào)通路,C和D是通過(guò)不同信號(hào)通路,A和C是通過(guò)同一信號(hào)通路調(diào)控花粉管定向生長(zhǎng)的(4)胞吐形成A-C蛋白復(fù)合體,并誘導(dǎo)蛋白激酶發(fā)生磷酸化(5)不能確定多肽L是與A-C復(fù)合體結(jié)合,還是先分別與A、C蛋白結(jié)合后再形成復(fù)合體解析(1)胚珠釋放的多肽L