第二章 官能團與有機化學反應 烴的衍生物 檢測題 高二下學期化學魯科版（2019）選擇性必修3+

第二章《官能團與有機化學反應烴的衍生物》檢測題一、單選題（共20題）1．下列反應的離子方程式正確的是A．苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2+H2O+CO2→2+B．60mL1mol·L—1氫氧化鋇溶液與15mL2mol·L-1明礬溶液混合：3Ba2++6OH-+2Al3++3=3BaSO4↓+2Al(OH)3↓C．H2O中投入Na218O2固體：2H2O+2=418OH-+O2↑D．0.1mol/LCuCl2溶液中加入0.1mol/LNaHS溶液：Cu2++HS-=CuS↓+H+2．下列物質提純的方法正確的是A．除去混在NO2中的NO：將氣體與足量O2混合B．除去混在CO2中的SO2：將氣體依次通過足量酸性KMnO4溶液和濃硫酸C．除去KCl溶液中的K2CO3：加入過量BaCl2溶液后過濾D．除去乙酸中混有的乙醇：加入生石灰后蒸餾3．下列實驗方案設計、現象和結論都正確的是編號目的方案設計現象和結論A探究NaClO溶液的酸堿性把NaClO溶液滴到pH試紙上pH=10，則NaClO溶液水解顯堿性B探究反應速率與溫度的關系分別在20℃、30℃下，取0.1mol?L-1KI溶液，向其中先加入0.1mol?L-1的硫酸，再加入淀粉溶液30℃下出現藍色的時間短，則溫度越高反應速率越快C探究MnSO4有催化作用向酸性KMnO4和H2C2O4的混合液中加入一小塊MnSO4若生成氣體的速率加快，溶液迅速褪色，則MnSO4是該反應的催化劑D探究反應速率與濃度的關系兩支試管各盛0.1mol/L4mL酸性高錳酸鉀溶液，分別加入0.1mol/L2mL草酸溶液和0.2mol/L2mL草酸溶液加入0.2mol/L草酸溶液試管中，高錳酸鉀溶液褪色更快，則反應物濃度越大，反應速率越快A．A B．B C．C D．D4．用18O標記的叔丁醇［(CH3)3C－18OH］與乙酸發(fā)生酯化反應（記為反應①）、用18O標記的乙醇（C2H5－18OH）與硝酸發(fā)生酯化反應（記為反應②）后，18O都存在于水中。關于上述兩個反應機理有這樣兩個解釋：Ⅰ．酸提供羥基、醇提供羥基上的氫原子結合成水；Ⅱ．醇提供羥基、酸提供羥基上的氫原子結合成水。下列敘述中正確的是A．①、②兩個反應的機理都是Ⅰ B．①、②兩個反應的機理都是ⅡC．①的機理是Ⅰ，②的機理是Ⅱ D．①的機理是Ⅱ，②的機理是Ⅰ5．下列操作不能達到實驗目的的是實驗目的操作A向錐形瓶中滴加半滴溶液控制液滴懸而不落，用錐形瓶內壁把液滴沾下來B檢驗中含有碳碳雙鍵取少許丙烯醛滴加到盛有溴水的試管中C檢驗溶液是否變質取少量待測液于試管中，加入足量稀鹽酸，再加入足量溶液D探究和的反應存在一定的限度將溶液與溶液混合，充分反應后分成兩份，一份滴加幾滴溶液，另一份滴加幾滴淀粉溶液A．A B．B C．C D．D6．是一種有機烯醚，可以用烴通過以下路線制得：，則下列說法正確的是A．的分子式為 B．的結構簡式是C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．①②的反應類型分別為鹵代反應、消去反應7．關于鹵代烴與醇的說法不正確的是A．鹵代烴與醇發(fā)生消去反應的條件不同B．既可以發(fā)生消去反應，又可以被氧氣催化氧化C．不同的鹵代烴通過消去反應可能會生成相同的烯烴D．可以發(fā)生消去反應，那么也可以發(fā)生消去反應8．下列鹵代烴中，既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生消去反應的是A．CH3Cl B．CH3CH2CH2BrC．

D．

9．設NA為阿伏加德羅常數，下列有關說法正確的是A．0.5mol羥基中所含電子數為5NAB．標準狀況下，11.2LCHCl3中，共用電子對的數目為2NAC．常溫常壓下，17g氨氣所含原子數目為4NAD．1mol苯乙烯()分子中含有碳碳雙鍵的個數為4NA10．已知某種有機化合物的結構簡式如圖，下列說法正確的是

A．該有機物有含有四種官能團B．該有機物的分子式為C．該有機物能發(fā)生加成、取代、氧化、加聚、中和反應D．該有機物所有的碳原子不可能都在同一平面內11．下列實驗操作、現象及所得到的結論均正確的是選項實驗操作和現象結論A向碘水中加入等體積，振蕩后靜置，上層接近無色，下層顯紫紅色在中的溶解度大于在水中的溶解度B向甲酸甲酯溶液中加入稀硫酸并加熱，再調節(jié)pH呈堿性，加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡產生甲酸甲酯已經完全水解C向渾濁的苯酚試液中加飽和溶液，試液變澄清說明苯酚的酸性強于碳酸D向少量酸性溶液中滴加甲醛(HCHO)溶液，溶液紫紅色褪去甲醛具有漂白性A．A B．B C．C D．D12．M與N存在如圖所示的轉化。下列說法錯誤的是

A．M中所有原子一定共平面 B．N能發(fā)生酯化反應、氧化反應和還原反應C．沸點：N>M D．屬于芳香化合物且能與銀氨溶液反應的N的同分異構體有3種13．據長江日報報道，中國工程院院士李蘭娟團隊于2月4日公布治療新型冠狀病毒肺炎的最新研究成果：“達蘆那韋”是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥，合成“達蘆那韋”的部分路線如圖所示，下列說法錯誤的是A．物質A中碳原子均采用sp2雜化B．A和B通過先加成反應再消去反應生成CC．物質D不能發(fā)生氧化反應D．B、C、D物質均可以和鹽酸反應14．水楊酸、冬青油、阿司匹林的結構簡式如圖所示，下列說法不正確的是A．冬青油分子式為C8H8O3，水解可得水楊酸B．阿司匹林苯環(huán)上一氯取代物有4種C．水楊酸制冬青油的反應是取代反應D．冬青油分子中有3種雜化類型的碳原子15．下列說法正確的是A．向硫酸銅溶液中加入過量氨水，最終沒有沉淀生成，說明反應前后濃度未改變B．將SOCl2與混合并加熱，可制得無水AlCl3C．酰胺在酸或堿存在并加熱的條件下都可以發(fā)生水解反應且均有氨氣逸出D．鄰羥基苯甲醛的沸點比對羥基苯甲醛的沸點高16．下列說法正確的是A．燒制瓷器的原料是純堿和黏土B．化妝品中添加甘油可以起到保濕作用C．二氧化硫有毒，嚴禁將其添加到任何食品和飼料中D．冠狀病毒粒子直徑約60~220nm，故介于溶液和膠體粒子之間17．下列物質轉化常通過加成反應實現的是A． B．CH3CH2OHCH3CHOC．CH2=CH2CH3CH2Br D．CH3CH3CH3CH2Cl18．我國在人工合成淀粉方面取得重大突破，在實驗室中首次實現從二氧化碳到淀粉的全合成。下列說法錯誤的是A．淀粉屬于有機高分子B．由CO2等物質合成淀粉的過程涉及碳碳鍵的形成C．淀粉與纖維素互為同分異構體D．淀粉經一系列水解反應可得葡萄糖，葡萄糖分解可得到乙醇19．下列實驗方案能達到實驗目的的是選項實驗目的實驗方案A探究葡萄糖的還原性在一支試管中先加入2mL10%NaOH溶液，滴入5滴5%CuSO4溶液，再加入2mL10%葡萄糖溶液，加熱。觀察實驗現象B檢驗苯中是否含有苯酚在盛有苯和苯酚混合溶液的試管中滴加少量溴水。觀察實驗現象C探究不同鹽的水解程度用pH試紙分別測量等體積、等濃度的NaClO溶液和CH3COONa溶液的pH。比較大小D檢驗乙烯的還原性在圓底燒瓶中加入乙醇和濃硫酸的混合溶液，并加入碎瓷片，迅速升溫到170℃，將生成的氣體通入高錳酸鉀溶液中。觀察實驗現象A．A B．B C．C D．D20．化學與生產、生活密切相關。下列說法不正確的是A．糖類、油脂、蛋白質均可發(fā)生水解反應B．甘氨酸既能與鹽酸反應，也能與NaOH溶液反應C．淀粉供給人體能量時，先在體內水解成葡萄糖再被氧化D．75%的酒精能使蛋白質變性，能用于消毒以預防新冠肺炎二、非選擇題（共5題）21．酯的定義、通式、命名(1)定義：酯是的產物，結構簡寫為RCOOR′，其中R和R′可以相同，也可以不同。(2)官能團：。(3)通式：飽和一元脂肪羧酸酯的分子通式為。(4)命名：依據來命名；命名時，羧酸的名稱寫在前面，醇的名稱寫在后面，去掉“醇”換成“酯”，即命名為“某酸某酯”。22．完成下列反應方程式，有機物必須寫結構簡式，并配平，有特殊條件注明條件。(1)實驗室制備乙炔(2)淀粉水解(3)對甲基苯酚與溴水反應(4)環(huán)已二烯與氯氣1，4加成(5)乳酸自酯化生成六元環(huán)狀有機物(6)軍事工業(yè)生產TNT烈性炸藥。23．下列有關實驗的敘述，正確的是(填序號)。A．用溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液B．分餾石油時，溫度計的末端必須插入液面下C．用分液漏斗分離環(huán)己烷和水的混合液體D．用濃氨水洗滌做過銀鏡反應的試管E．配制新制氫氧化銅懸濁液：是向氫氧化鈉溶液中滴加少許硫酸銅溶液F．醋酸鉛溶液可使蛋白質溶液發(fā)生鹽析現象G．蠶絲燃燒有燒焦羽毛之氣味24．金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過如圖途徑制備：請回答下列問題：(1)環(huán)戊二烯分子中最多有個原子共平面；(2)金剛烷的分子式為，其分子中CH2基團有個；(3)圖為以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應①的產物名稱是，反應②的反應試劑和反應條件是，反應③的反應類型是。(4)已知烯烴能發(fā)生如下反應：RCHO+R＇CHO請寫出下列反應產物的結構簡式：。25．的同分異構體中：①能發(fā)生水解反應；②能發(fā)生銀鏡反應；③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；④含氧官能團處在對位。滿足上述條件的同分異構體共有種(不考慮立體異構)，寫出核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的同分異構體的結構簡式：參考答案：1．DA．苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉，反應的離子方程式為+H2O+CO2→+，故A錯誤；B．60mL1mol·L—1氫氧化鋇溶液與15mL2mol·L-1明礬溶液混合恰好生成0.06mol硫酸鋇沉淀和0.03mol四羥基合鋁酸鉀，反應的離子方程式為2Ba2++4OH-+Al3++2=2BaSO4↓+2，故B錯誤；C．H2O中投入Na218O2固體生成氫氧化鈉和氧氣，過氧化鈉既是氧化劑又是還原劑，反應的離子方程式為2H2O+2=4Na++218OH-+2OH-+18O2↑，故C錯誤；D．0.1mol/LCuCl2溶液中加入0.1mol/LNaHS溶液生成硫化銅沉淀、氯化鈉、鹽酸，反應的離子方程式為Cu2++HS-=CuS↓+H+，故D正確；選D。2．BA．NO和O2反應生成NO2，但除去雜質NO氣體的同時會引入雜質O2氣體，故A錯誤；B．CO2不與酸性KMnO4溶液反應，而SO2被酸性KMnO4溶液氧化，混合氣體通過足量酸性KMnO4溶液后除去了SO2，再通過濃硫酸除去水蒸氣得到干燥純凈的CO2，故B正確；C．BaCl2能除去，但過量的BaCl2引入了新的雜質Ba2＋，故C錯誤；D．乙酸能與生石灰反應得到乙酸鈣，蒸餾分離出乙醇，但得不到乙酸，故D錯誤；答案選B。3．CA．溶液具有強氧化性，可使試紙褪色，無法測出，故A錯誤；B．應先加入淀粉溶液，最后加入硫酸，因為碘離子要在硫酸的作用下才會反應生成碘單質，故B錯誤；C．向酸性高錳酸鉀和草酸的混合液中加入一小塊硫酸錳固體，生成氣體的速率加快，溶液迅速褪色說明硫酸錳是該反應的催化劑，使反應速率加快，故C正確；D．高錳酸鉀與草酸反應的化學方程式為，兩支試管各盛酸性高錳酸鉀溶液，分別加入草酸溶液和草酸溶液，反應中高錳酸鉀過量，顏色不會完全褪去，故D錯誤。答案選C。4．B用18O標記的叔丁醇［(CH3)3C－18OH］與乙酸發(fā)生酯化反應，反應后18O存在于水中，說明發(fā)生酯化反應，乙酸脫去羥基上的氫原子，叔丁醇脫去含有18O的-18OH。用18O標記的乙醇（C2H5－18OH）與硝酸發(fā)生酯化反應（記為反應②）后，18O存在于水中，說明醇與無機酸發(fā)生酯化反應，酸脫去羥基上的氫原子，乙醇脫去18O的-18OH。結論是在發(fā)生酯化反應時的反應機理是酸脫羥基上的氫原子醇脫羥基。故選B。5．BA．滴定時半滴操作為：控制滴定管尖嘴處液滴懸而不落，用錐形瓶內壁將液滴碰下，選項操作正確，A不符合題意；B．由于醛基也能與溴水反應使溴水褪色，故溴水褪色不能說明丙烯醛中含有碳碳雙鍵，B符合題意；C．Na2SO3易被氧化生成Na2SO4，故通過檢驗樣品中是否含有硫酸根可證明其是否變質，加入BaCl2之前，需加入稀鹽酸排除亞硫酸根等離子的干擾，選項操作正確，C不符合題意；D．由反應2Fe3++2I-2Fe2++I2結合所給反應物量知，若該反應為非可逆反應，則反應后不會由Fe3+剩余，故通過檢驗是否有Fe3+剩余可證明該反應是否為可逆反應，即存在反應限度，選項操作正確，D不符合題意；故答案選B。6．C烴A與溴發(fā)生加成反應生成鹵代烴B，B在堿性條件下水解生成醇，醇在濃硫酸加熱條件下脫水成醚，結合逆推可得C為HOCH2CH=CHCH2OH，B為BrCH2CH=CHCH2Br，A為CH2=CHCH=CH2；A．的分子式為C4H6O，故A錯誤；B．的結構簡式是CH2=CHCH=CH2，故B錯誤；C．A能發(fā)生加成反應，含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀褪色，故C正確；D．①反應類型為加成反應，②反應類型為水解反應，故D錯誤；答案選C。7．BA．鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應，醇發(fā)生消去反應是在濃硫酸作催化劑條件下，二者條件不同，故A正確；B．發(fā)生消去反應生成烯烴，連羥基的碳原子上沒有氫，不能被催化氧化，故B錯誤；C．不同的鹵代烴通過消去反應可能會生成相同的烯烴，例如1-氯丙烷，2-氯丙烷，消去都生成丙烯，故C正確；D．C2H5Br可以發(fā)生消去反應，中與Br相連的C的鄰位上有H原子，能消去，故D正確；故選：B。8．BA．CH3Cl分子中含有Cl原子，屬于鹵代烴，在堿性條件下能夠發(fā)生取代反應；由于Cl原子連接的C原子無鄰位C原子，因此不能發(fā)生消去反應，A不符合題意；B．CH3CH2CH2Br分子中含有Br原子，屬于鹵代烴，在堿性條件下能夠發(fā)生取代反應；由于Br原子連接的C原子有鄰位C原子，且鄰位C原子上有H原子，因此也能發(fā)生消去反應，B符合題意；C．該物質分子中含有Cl原子，屬于鹵代烴，在堿性條件下能夠發(fā)生取代反應；由于Cl原子取代對二甲苯的甲基上的H原子，苯環(huán)具有特殊的穩(wěn)定性，因此不能發(fā)生消去反應，C不符合題意；D．該物質分子中含有Br原子，屬于鹵代烴，能夠在堿性條件下發(fā)生取代反應；由于Br原子連接的C原子有鄰位C原子，但鄰位C原子上沒有H原子，因此不能發(fā)生消去反應，D不符合題意；故合理選項是B。9．CA．一個羥基含有9個電子，0.5mol羥基中所含電子數為4.5NA，故A錯誤；B．標準狀況下，CHCl3不是氣體，故無法計算物質的量，更無法計算共用電子對的數目，故B錯誤；C．17g氨氣的物質的量ｎ＝，所含原子數目為4NA，故C正確；D．苯乙烯分子中苯環(huán)不含碳碳雙鍵；1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數為NA，故D錯誤；答案選C。10．CA．該有機物有羥基、羧基和碳碳雙鍵，有三種官能團，A錯誤；B．該有機物的分子式為C13H14O5，B錯誤；C．該有機物含碳碳雙鍵，能發(fā)生加成、氧化、加聚，含羧基，能發(fā)生酯化(取代反應)、中和反應，含醇羥基，能發(fā)生酯化(取代反應)、氧化反應，C正確；D．苯分子是平面結構、和苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面，碳碳雙鍵、羰基是平面結構、和雙鍵碳原子直接相連的原子在同一個平面，飽和碳原子是四面體結構，單鍵碳及其相連的原子最多三個共面，則該有機物所有的碳原子可能都在同一平面內，D錯誤；答案選C。11．AA．難溶于水且密度大于水，向碘水中加入等體積，振蕩后靜置，上層接近無色，下層顯紫紅色，說明萃取了碘水中的碘，在中的溶解度大于在水中的溶解度，故A正確；B．甲酸、甲酸甲酯中都含有醛基，甲酸、甲酸甲酯都能發(fā)生銀鏡反應，向甲酸甲酯溶液中加入稀硫酸并加熱，再調節(jié)pH呈堿性，加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡產生，不能說明甲酸甲酯發(fā)生水解，故B錯誤；C．向渾濁的苯酚試液中加飽和溶液，反應生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，試液變澄清，說明酸性：碳酸>苯酚>，故C錯誤；D．向少量酸性溶液中滴加甲醛(HCHO)溶液，溶液紫紅色褪去，甲醛被氧化為二氧化碳，說明甲醛具有還原性，故D錯誤；選A。12．DA．M苯環(huán)上所有原子共平面，與苯環(huán)直接相連的C與苯環(huán)共平面，-CN中含有碳氮三鍵為線型結構，所以C和N共線也共面，即M中所有原子一定共平面，故A正確；B．N含有羧基，屬于羧酸類有機物，能發(fā)生酯化反應；苯環(huán)能與氫氣加成發(fā)生還原反應，通過燃燒的方式可將該物質氧化，故B正確；C．N分子間可以形成氫鍵，導致沸點升高，而M不能形成氫鍵，所以沸點：N>M，故C正確；D．屬于芳香化合物說明有苯環(huán)，與銀氨溶液反應結合分子式可判斷含有醛基，如果含有醛基則另一支鏈為酚羥基，有鄰、間、對三種異構；還有1種支鏈為HCOO-，所以共有4中同分異構體，故D錯誤；答案選D。13．CA．物質A中碳原子均形成3個σ鍵，無孤電子對，均采用sp2雜化，故A正確；B．和發(fā)生加成反應生成，再發(fā)生消去反應生成，故B正確；C．物質D中與苯環(huán)相連的碳原子含有H，能發(fā)生氧化反應，故C錯誤；D．B、C、D都含有氨基、壓氨基，所以均可以和鹽酸反應，故D正確；選C。14．DA．根據冬青油結構簡式可知其分子式為C8H8O3。由于分子中含有酯基，因此在一定條件下可發(fā)生水解反應產生水楊酸和CH3OH，A正確；B．阿司匹林分子中在苯環(huán)上有4種不同位置的H原子，因此其一氯取代物有4種，B正確；C．水楊酸與CH3OH在一定條件下發(fā)生酯化反應產生冬青油，酯化反應屬于取代反應，故水楊酸制冬青油的反應是取代反應，C正確；D．冬青油分子中苯環(huán)上的C原子和酯基-COO-的C原子采用sp2雜化，而-CH3是飽和C原子，采用sp3雜化，因此該分子中有2種雜化類型的碳原子，D錯誤；故合理選項是D。15．BA．向硫酸銅溶液中加入過量氨水，最終沒有沉淀生成，因為銅離子和氨水形成了配合物，銅離子濃度減小，A錯誤；B．SOCl2與水反應生成HCl和SO2氣體，HCl能抑制的水解，可以制得無水AlCl3，B正確；C．酰胺在酸存在并加熱的條件下可以發(fā)生水解反應，生成物中有銨鹽，無氨氣逸出，C錯誤；D．鄰羥基苯甲醛中含有分子內氫鍵，分子內氫鍵可以降低物質的熔沸點，因此鄰羥基苯甲醛的熔沸點低于對羥基苯甲醛的熔沸點，D錯誤；故選B。16．BA．燒制瓷器的原料是黏土，無純堿，A錯誤；B．甘油分子中含有親水基，具有強的吸水性，因此化妝品中添加甘油可以起到保濕作用，B正確；C．二氧化硫氣體具有強還原性，常用作葡萄酒的抗氧化劑，C錯誤；D．溶液中溶質直徑小于1nm，膠體粒子直徑在1-100nm之間，而冠狀病毒粒子直徑約60~220nm，故冠狀病毒粒子直徑可能大于膠體粒子，D錯誤；故合理選項是B。17．CA．苯和液溴在FeBr3催化下生成溴苯和溴化氫，屬于取代反應，故A錯誤；B．乙醇和氧氣在銅催化下生成乙醛是氧化反應，故B錯誤；C．乙烯和溴化氫發(fā)生加成反應生成一溴乙烷，故C正確；D．乙烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成一氯乙烷，故D錯誤。綜上所述答案為C。18．CA．淀粉和纖維素都屬于有機高分子，分子式都可表示為，A正確，B．淀粉中含有碳碳鍵，由等物質合成淀粉的過程涉及碳碳鍵的形成，B正確；C．雖然淀粉和纖維素的分子式都可表示為，但由于n值不同，它們不互為同分異構體，C錯誤；D．淀粉是多糖，經一系列水解反應可得單糖葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下分解可得到乙醇，D正確；故答案為：C。19．AA．葡萄糖含有醛基，在堿性條件下能和新制氫氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成紅色沉淀，故能達到實驗目的，A符合題意；B．生成的三溴苯酚會溶于苯中，觀察不到沉淀，不能達到實驗目的，B不符合題意；C．次氯酸鈉具有強氧化性，不能使用pH試紙測其pH，不能達到實驗目的，C不符合題意；D．實驗中揮發(fā)的乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶于褪色，干擾了生成物乙烯的檢驗，不能達到實驗目的，D不符合題意；故選A。20．AA.糖類中的單糖不能發(fā)生水解反應，A錯誤；B.甘氨酸含有氨基和羧基，既能與鹽酸反應，也能與NaOH溶液反應，B正確；C.淀粉供給人體能量時，先在體內水解成葡萄糖再被氧化生成二氧化碳和水，同時釋放能量，C正確；D.75%的酒精能使蛋白質變性，因此能用于消毒以預防新冠肺炎，D正確；答案選A。21．(1)羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后(2)

(酯基)(3)CnH2nO2(4)水解后生成的酸和醇的名稱（1）羧酸和醇反應生成酯，酯可以看做是羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后而生成的物質；（2）酯類物質中決定其化學性質是其官能團酯基，酯基可以表示為

；（3）飽和一元脂肪羧酸酯中的烴基是飽和烴基，其通式為：CnH2nO2；（4）酯類物質在命名的時候是依據其水解后生成的酸和醇的名稱來命名的。22．(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6(3)+2Br2→+2HBr(4)+Cl2(5)CH3CH(O