生物-北京市海淀區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末學(xué)業(yè)水平調(diào)研考試試題和答案

海淀區(qū)高二年級(jí)練習(xí)生物學(xué)1．制作腐乳、果醋和泡菜過程中，發(fā)酵體系內(nèi)的有機(jī)物總量及種類的變化通常是A．減少、增加B．減少、減少C．增加、減少D．增加、增加2．兩位同學(xué)食用冰激凌后出現(xiàn)腹瀉癥狀，為此他們檢驗(yàn)冰激凌中大腸桿菌數(shù)量是否超標(biāo)。他們的實(shí)驗(yàn)流程和結(jié)果如下圖。下列敘述不合理的是A.①應(yīng)采用涂布平板法B．實(shí)驗(yàn)方案應(yīng)增設(shè)僅接種無菌水的組別C.①應(yīng)接種至少3個(gè)平板D．僅以深紫色菌落數(shù)估測(cè)會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏高3．在植物組織培養(yǎng)的過程中，細(xì)胞脫分化時(shí)，一定會(huì)A．喪失全能性B．進(jìn)行減數(shù)分裂C．受植物激素調(diào)控D．發(fā)生基因突變4．植物體細(xì)胞雜交技術(shù)與動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)的共性是A．均出現(xiàn)貼壁生長現(xiàn)象B．融合細(xì)胞的染色體組數(shù)均增加C．均需用胰蛋白酶處理D．均可用滅活的病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合5．為確定動(dòng)物性別以完成胚胎移植，對(duì)胚胎損傷最小的檢測(cè)細(xì)胞最好取自囊胚的A．透明帶B．內(nèi)細(xì)胞團(tuán)C．囊胚腔D．滋養(yǎng)層6．初級(jí)卵母細(xì)胞的減數(shù)分裂過程如右圖。臨床上，利用極體所含遺傳信息，可幫助篩選用于胚胎移植的健康卵細(xì)胞。已知母方為隱性致病基因攜帶者，在不考慮新發(fā)突變的情況下，下列可確認(rèn)卵細(xì)胞中不攜帶致病基因的是A．甲、丙和丁中均有致病基因B．僅甲和丙中有致病基因C．僅乙中有致病基因D．僅丙中有致病基因7．利用逆轉(zhuǎn)錄PCR可以對(duì)RNA進(jìn)行檢測(cè)。逆轉(zhuǎn)錄PCR的過程可以分為逆轉(zhuǎn)錄和PCR擴(kuò)增兩步。下列有關(guān)逆轉(zhuǎn)錄PCR的敘述，錯(cuò)誤的是A．需要催化逆轉(zhuǎn)錄的酶B．包含變性-復(fù)性-延伸的循環(huán)過程C．可用于HIV的核酸檢測(cè)D．兩種引物的堿基序列互補(bǔ)配對(duì)8．轉(zhuǎn)基因技術(shù)蓬勃發(fā)展，社會(huì)高度關(guān)注轉(zhuǎn)基因技術(shù)帶來的安全與倫理問題。下列相關(guān)敘述，正確的是A．為避免轉(zhuǎn)基因植物造成基因污染，防止目的基因隨花粉擴(kuò)散B．近年市面出現(xiàn)的彩椒、紫薯、高甜度南瓜均為轉(zhuǎn)基因商品C．轉(zhuǎn)基因抗蟲棉具有抗棉鈴蟲的特性，種植后可一直保持抗性D．轉(zhuǎn)基因技術(shù)產(chǎn)品去除目的基因后，屬于蛋白質(zhì)工程的產(chǎn)品9．下列有機(jī)物與其徹底水解后的產(chǎn)物匹配有誤的是A．淀粉—葡萄糖B．磷脂—甘油、脂肪酸和磷酸衍生物C．抗體—氨基酸D．RNA—脫氧核糖、含氮堿基、磷酸10．酵母菌和醋酸桿菌的共性是A．沒有細(xì)胞壁B．進(jìn)行無氧呼吸C．含有核糖體D．進(jìn)行有絲分裂11．下列關(guān)于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的敘述，錯(cuò)誤的是A．僅存在于動(dòng)物細(xì)胞中B．均為單層膜結(jié)構(gòu)C．參與分泌蛋白的形成D．均可以產(chǎn)生囊泡12．研究人員利用分子組裝技術(shù)，將人工膜和ATP合成酶構(gòu)建成仿生線粒體，如右圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤A．腺苷三磷酸（ATP）含有1個(gè)腺苷和3個(gè)磷酸基團(tuán)B．H+通過ATP合成酶的跨膜運(yùn)輸方式為主動(dòng)運(yùn)輸C．圖中的ATP合成酶可以從線粒體內(nèi)膜分離獲得D．該結(jié)構(gòu)可將穩(wěn)定的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為活躍的化學(xué)能13．下列實(shí)驗(yàn)操作能夠達(dá)成所述目的的是A．利用差速離心的方法，可分離獲得黑藻葉肉細(xì)胞中的葉綠體和中心體B．用高濃度蔗糖溶液處理紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞，可測(cè)得細(xì)胞液濃度C．用無水乙醇提取新鮮綠葉中的色素進(jìn)行紙層析，可分離出四種光合色素D．將洋蔥研磨液離心后保留沉淀物并加入冷酒精靜置后，可收集到DNA14．為證明酶的專一性，可采用的最佳實(shí)驗(yàn)方案是方案底物溶液分別加入酶溶液靜置后，加入檢測(cè)試劑A麥芽糖葡萄糖麥芽糖酶斐林試劑B麥芽糖蔗糖蔗糖酶碘液C可溶性淀粉蔗糖淀粉酶斐林試劑D可溶性淀粉蔗糖淀粉酶碘液15．將自體骨髓干細(xì)胞植入胰腺組織后，可形成“胰島樣”細(xì)胞，以替代損傷的胰島B細(xì)胞，達(dá)到治療糖尿病的目的。骨髓干細(xì)胞形成“胰島樣”細(xì)胞的過程主要發(fā)生了A．細(xì)胞分裂B．細(xì)胞分化C．細(xì)胞凋亡D．細(xì)胞壞死細(xì)菌纖維素（BC）是一種環(huán)境友好型生物材料，應(yīng)用前景廣泛。菌株K生產(chǎn)的BC為白色，研究人員改造菌株K使其能生產(chǎn)出黑色BC。（1）菌株K合成BC的單體是。菌株K屬于醋酸桿菌，為增加BC的產(chǎn)量，需在其培養(yǎng)基中添加較多的源，還需通入氧氣。（2）已知黑色素沉積能使BC轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏獴C。為此研究人員向菌株K中導(dǎo)入酪氨酸酶基因，獲得的菌株T能合成黑色素。為探究菌株T合成黑色素的最適pH，測(cè)得下圖結(jié)果。①研究人員提出，生產(chǎn)上宜將pH=8作為菌株T合成黑色素時(shí)的培養(yǎng)條件。理由是：盡管此時(shí)黑色素的初始產(chǎn)生速率不是最高，但是，有利于保證黑色素的產(chǎn)量。②已知菌株T生長和生產(chǎn)BC的最適pH為酸性，但在酸性和堿性條件下均可存活。利用菌株T生產(chǎn)黑色BC的流程應(yīng)為：→收獲黑色BC（請(qǐng)選擇字母排序）。a．調(diào)節(jié)培養(yǎng)基pH為酸性，培養(yǎng)一段時(shí)間b．調(diào)節(jié)培養(yǎng)基pH為堿性，培養(yǎng)一段時(shí)間c．接種少量菌株T至培養(yǎng)基中d．向培養(yǎng)基中加入合成黑色素所需前體物質(zhì)（3）為簡化生產(chǎn)黑色BC的工藝流程，請(qǐng)?zhí)岢鲆粭l對(duì)菌株T進(jìn)行基因改造的設(shè)想。黃曲霉毒素（AFB）是黃曲霉（一種真菌）產(chǎn)生的具有極強(qiáng)致癌力的代謝產(chǎn)物。為準(zhǔn)確檢測(cè)食品中殘留的AFB，科研人員開展下列研究。（1）科研人員利用小鼠制備抗AFB的單克隆抗體（AFB單抗過程如圖1。雜交瘤細(xì)胞需進(jìn)行步驟Ⅱ和Ⅲ檢測(cè)，經(jīng)過多次篩選。（2）食品中的有害殘留毒素還可能有黃綠青霉素（CIT）、伏馬菌素（FB）。若想確認(rèn)上述流程獲得的AFB單抗具有極強(qiáng)的特異性，應(yīng)補(bǔ)充的檢測(cè)和結(jié)果是。（3）科研人員擬將抗AFB單抗固定在一種新材料上，制備為“檢測(cè)探針”。已知材料M穩(wěn)定性、發(fā)光性能等方面有明顯優(yōu)勢(shì)，但它很難與抗體結(jié)合；物質(zhì)P可以提高材料M對(duì)抗體的親和力。制備檢測(cè)探針的流程如圖2，探針發(fā)光性能與物質(zhì)P的濃度關(guān)系如圖3。依據(jù)圖3結(jié)果，科研人員選擇物質(zhì)P的濃度為0.8mg/mL作為生產(chǎn)檢測(cè)探針的條件，原因是在該濃度下，探針發(fā)光性能與更高濃度時(shí)，而該濃度可節(jié)省成本。（4）科研人員制備定量檢測(cè)AFB的免疫試紙，如圖4。測(cè)定樣品前，先配制一系列不同濃度的AFB標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別與等量“MP-抗AFB單抗探針”混合均勻，滴至加樣處?？蒲腥藛T測(cè)定了T線、C線的發(fā)光值，從而繪制出特定范圍AFB濃度的線性標(biāo)準(zhǔn)曲線（選填字母作為后續(xù)檢測(cè)食品中是否含有AFB的參照曲線。栽培草莓果實(shí)的紅色由花青素等天然色素決定。科研人員對(duì)花青素代謝和運(yùn)輸過程中F基因的作用機(jī)制進(jìn)行研究。（1）科研人員構(gòu)建含有F基因的重組Ti質(zhì)粒，如圖1。①構(gòu)建重組T-DNA片段時(shí)，需要用KpnI、酶共同處理，再通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將其導(dǎo)入到白色的草莓果肉細(xì)胞中。②Ti質(zhì)粒上的潮霉素抗性基因的具體作用是。（2）研究表明，F(xiàn)3'H基因和ANR基因?yàn)榛ㄇ嗨睾铣纱x的重要基因，二者均可由特異性啟動(dòng)子控制表達(dá)。為研究F基因的作用機(jī)制，科研人員分別構(gòu)建含有圖2所示DNA片段的表達(dá)載體?？蒲腥藛T分別在1~4組草莓果肉細(xì)胞中導(dǎo)入不同表達(dá)載體，測(cè)定熒光強(qiáng)度，處理及結(jié)果如圖3。①實(shí)驗(yàn)中，1、3組的作用是。②圖3結(jié)果表明。（3）基于上述研究，若將F基因轉(zhuǎn)入玫瑰、菊花等觀賞花卉中，用以研發(fā)色彩絢麗的轉(zhuǎn)基因鮮切花商品，則在生產(chǎn)實(shí)踐中可能面臨的挑戰(zhàn)是。1910分）學(xué)習(xí)以下材料，回答（14）題。中國漁業(yè)育種的“雙星”“中國克隆之父”童第周先生，上個(gè)世紀(jì)60年代在我國開創(chuàng)了魚類的細(xì)胞核移植研究。魚類的受精卵分裂過程，可在低倍鏡下直接觀察。童先生的實(shí)驗(yàn)過程如下圖。中國科學(xué)院院士——朱作言先生，在參與童先生的研究中發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞質(zhì)通過影響細(xì)胞核來改變生物性狀的作用比較有限。因此，他提出將一種生物細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)提取出來，注射到另外一種生物的受精卵中，實(shí)現(xiàn)生物性狀的改變。1984年，朱先生的團(tuán)隊(duì)培育出世界上首例轉(zhuǎn)基因鯉魚，早于美國3年。上世紀(jì)80年代末期，該團(tuán)隊(duì)克隆出草魚與生長有關(guān)的基因和鯉魚肌動(dòng)蛋白基因（能表達(dá)出肌肉組織中的重要蛋白質(zhì)）的啟動(dòng)子序列，將兩者進(jìn)行重組，注射到鯉魚受精卵中，得到快速生長的基因改良鯉魚，經(jīng)過6代選育，培育了“冠鯉”品系。該品系生長迅速，生活周期縮短，食物轉(zhuǎn)換效率高。一般鯉魚在長江中下游需要兩年的養(yǎng)殖周期，冠鯉養(yǎng)殖僅需一年。為進(jìn)行安全評(píng)估，朱先生的團(tuán)隊(duì)專門構(gòu)建了100畝的人工池塘，持續(xù)實(shí)驗(yàn)5年時(shí)間。自然演化過程中的5年很短，但實(shí)驗(yàn)表明，“冠鯉”在野外環(huán)境中的生存力、繁殖力和競(jìng)爭力較差，在自然選擇中，冠鯉處于弱勢(shì)。即便是這樣，研究團(tuán)隊(duì)也沒有將其釋放到野外自然水體，而是等待我國政府監(jiān)管部門審批。水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)是農(nóng)業(yè)的重要組分，它的繁榮發(fā)展直接影響食品安全和人民生活水平。一路走來，我國科學(xué)家致力于漁業(yè)育種的研究從未止步，對(duì)世界的貢獻(xiàn)有目共睹。（1）童第周先生和朱作言先生的育種研究，從生命層次的角度看，分別屬于水平。（2）文中圖示過程獲得的雜交魚更接近于魚的性狀，該過程不包括（單選）。a．有絲分裂b．減數(shù)分裂c．細(xì)胞分化d．細(xì)胞凋亡e．胚胎移植（3）獲得“冠鯉”時(shí)，使用鯉魚肌動(dòng)蛋白基因的啟動(dòng)子序列，目的是。（4）請(qǐng)從消費(fèi)者的角度，表明對(duì)“冠鯉”上市持有的觀點(diǎn)，并利用生物學(xué)原理或文中信息闡述支持該觀點(diǎn)的依據(jù)，請(qǐng)按照下圖結(jié)構(gòu)填寫在相應(yīng)的序號(hào)位置。2012分）大豆是一種光周期敏感作物，產(chǎn)量受日照長短變化影響較大。籽重是決定大豆產(chǎn)量的關(guān)鍵性狀之一。為探究控制大豆籽重的關(guān)鍵基因及其光周期效應(yīng)機(jī)制，科研人員展開如下研究。（1）光不僅作為信號(hào)調(diào)節(jié)大豆種子的發(fā)育、還為植物的光合作用提供。（2）研究人員鑒定到一個(gè)控制大豆籽重的關(guān)鍵基因D，在長日照和短日照處理?xiàng)l件下分別檢測(cè)了正常植株籽重、基因D功能缺失突變體植株（突變基因用d表示）籽重以及種子中D表達(dá)水平。結(jié)果表明：長日照條件下D對(duì)大豆籽重起抑制作用，而短日照條件下對(duì)大豆籽重不起作用。以下實(shí)驗(yàn)結(jié)果能為上述結(jié)論提供證據(jù)的有（多選）。a．長日照條件下，D在種子中表達(dá)水平很高b．短日照條件下，D在種子中不表達(dá)或表達(dá)水平很低c．長日照條件下，正常植株籽重明顯高于突變體植株d．短日照條件下，正常植株籽重和突變體植株無明顯差異e．任何光照條件下，D過表達(dá)植株比突變體植株產(chǎn)生的籽重更小（3）已知S是一種介導(dǎo)蔗糖從種皮轉(zhuǎn)運(yùn)到胚的載體蛋白，在長日照條件下，可能與D基因表達(dá)的D蛋白存在相互作用。為研究正常植株中D蛋白與S蛋白對(duì)大豆種子積累有機(jī)物的作用，研究人員設(shè)計(jì)下圖所示流程，獲得下表結(jié)果。實(shí)驗(yàn)流程：2.注：nY和cY不能自組裝發(fā)出黃色熒光，但它們分別連接的蛋白相互靠近時(shí)，nY和cY這兩部分在空間上彼此靠近，才能被激發(fā)出熒光。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：組別導(dǎo)入載體熒光檢測(cè)情況黃色熒光紅色熒光1nY和cY-+2nY-D和S-cY++3nY-d和S-cY-+4-+5-+注：“+”表示發(fā)出熒光，“-”表示無熒光。①I和Ⅱ?qū)氲妮d體分別為。②若第2組出現(xiàn)熒光，則說明D蛋白和S蛋白在大豆種子質(zhì)膜中存在相互作用。③為進(jìn)一步確定D蛋白調(diào)控籽重的機(jī)制，用13C蔗糖處理正常植株和突變體植株的種子12小時(shí)，檢測(cè)種皮和胚中13C蔗糖含量。若實(shí)驗(yàn)結(jié)果為，則支持“D蛋白抑制S蛋白功能，進(jìn)而抑制蔗糖從種皮到胚的轉(zhuǎn)運(yùn)”。（4）請(qǐng)結(jié)合本研究闡釋“我國春大豆主產(chǎn)區(qū)是東北地區(qū)，而非長江以南地區(qū)”的原因。2112分）科研人員發(fā)現(xiàn)了一種與細(xì)胞分裂持續(xù)時(shí)間有關(guān)的質(zhì)量控制機(jī)制，稱為“有絲分裂秒表”。為揭示這種“秒表”的功能，開展下列研究。（1）細(xì)胞增殖具有周期性，細(xì)胞周期的大部分時(shí)間處于分裂間期，完成的合成，分裂間期包括G1期、S期和G2期三個(gè)階段。（2）為研究“有絲分裂秒表”的分子機(jī)制，科研人員利用正常細(xì)胞和P21基因缺失突變體細(xì)胞各160個(gè)開展研究。實(shí)驗(yàn)用細(xì)胞的正常有絲分裂時(shí)長在100min以內(nèi)，細(xì)胞開始有絲分裂的時(shí)間不同。實(shí)驗(yàn)過程如圖1．實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2。研究表明，試劑M抑制有絲分裂前期紡錘體形成。圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明：試劑M導(dǎo)致有絲分裂持續(xù)時(shí)間超過100min時(shí)，P21基因。（3）已知p53蛋白能夠結(jié)合到特定的DNA序列上，調(diào)控與細(xì)胞周期有關(guān)的多種基因的表達(dá)，P21基因可被p53蛋白誘導(dǎo)表達(dá)，是p53蛋白的調(diào)節(jié)靶點(diǎn)。p53以蛋白質(zhì)復(fù)合體的形式存在并能傳遞給子細(xì)胞，科研人員推測(cè)，該蛋白復(fù)合體就是監(jiān)測(cè)有絲分裂持續(xù)時(shí)間的“秒表”，下列研究結(jié)果不能支持這一推測(cè)的是： （單選）。a．親代細(xì)胞G1、G2期檢測(cè)到p21蛋白b．P21基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的壽命非常短c．p53蛋白質(zhì)復(fù)合體能長時(shí)間穩(wěn)定存在d．p53蛋白質(zhì)復(fù)合體含量與有絲分裂延長時(shí)間呈正相關(guān)（4）紫杉醇可以通過抑制紡錘體組裝來延長有絲分裂時(shí)間，從而抑制癌細(xì)胞增殖。請(qǐng)結(jié)合本研究，解釋“某些含p53缺失突變的癌癥對(duì)紫杉醇不敏感”的可能原因。紫杉醇抑制紡錘體組裝→（補(bǔ)充文字（5）評(píng)價(jià)細(xì)胞周期存在“有絲分裂秒表”這一調(diào)控機(jī)制的優(yōu)勢(shì)。海淀區(qū)高二年級(jí)練習(xí)生物學(xué)參考答案（1）葡萄糖碳（或“碳源和氮”）（2）①隨時(shí)間推移，該pH條件下黑色素的積累量高于其他pH條件②c→a→d→b（3）【合理可得分，參考樣例如下?！繉?dǎo)入可在酸性條件下合成黑色素的相關(guān)基因，以簡化調(diào)整pH的環(huán)節(jié)；導(dǎo)入可在堿性條件下生長和生產(chǎn)BC的相關(guān)基因，以簡化調(diào)整pH的環(huán)節(jié)；導(dǎo)入使菌株在生長過程中自身逐漸產(chǎn)生堿性物質(zhì)的新基因，以簡化調(diào)整pH的環(huán)節(jié)。（1）克隆化培養(yǎng)抗體（陽性）（2）AFB單抗與黃綠青霉素（或“CIT”）、伏馬菌素（或“FB”）進(jìn)行抗原-抗體雜交，結(jié)果為不能雜交（或“陰性”“無雜交帶”）（3）差異較小（或“相近”）（4）D（1）①BamHI、DNA連接②篩選轉(zhuǎn)入重組T-DNA的農(nóng)桿菌或草莓細(xì)胞（2）①觀察無F基因時(shí)，藍(lán)色熒光蛋白基因、F3'H基因和ANR基因（或“僅導(dǎo)入表達(dá)載體b和表達(dá)載體c”）的基礎(chǔ)表達(dá)情況，作為熒光強(qiáng)度比的參照②F基因明顯促進(jìn)F3'H基因的表達(dá)，抑制（或“不影響”）ANR基因的表達(dá)（3）【合理可得分，參考樣例如下?！縁基因轉(zhuǎn)入玫瑰、菊花等觀賞花卉中是否能夠（穩(wěn)定）表達(dá)；F基因轉(zhuǎn)入玫瑰、菊花等觀賞花卉細(xì)胞中是否影響其他基因的表達(dá)；F基因轉(zhuǎn)入玫瑰、菊花等觀賞花卉中誘導(dǎo)積累的代謝產(chǎn)物是否影響鮮切