藥劑學(xué)常考試題集錦

PAGE4-藥劑學(xué)?？荚囶}集錦一、名詞解釋1．Criticalmicelleconcentration(CMC)：臨界膠束濃度，指增溶劑在溶劑中達(dá)到形成膠束的最小濃度。2．Krafftpoint：（kraft點(diǎn)）在低溫時(shí)，離子型表面活性劑在水溶液中溶解度隨溫度的升高而緩慢增加，但當(dāng)溫度上升到某一值時(shí)，溶解度突然增大的溫度。3.cloudpoing:（曇點(diǎn)）聚氧乙烯型表面活性劑在溫度升高時(shí)，溶解度下降從飽和溶液中析出甚至出現(xiàn)分層的溫度。4．助溶：低分子化合物的加入使得難溶性藥物與其形成可溶性分子間絡(luò)合物、復(fù)鹽、締合物等以增大難溶性藥物的溶解度。5、脂質(zhì)體：具有兩親性的分子分散在水中自發(fā)形成具有雙分子層結(jié)構(gòu)的囊泡，將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層薄膜中間的超微球形載體制劑。6．碘值：反應(yīng)油脂中不飽和鍵的多寡。7.酸值：指中和1g天然脂肪是消耗的KOH的毫克數(shù)。反應(yīng)了脂肪中游離的酸含量。8．Pyrogen:（熱原）指可以導(dǎo)致恒溫動(dòng)物和人體體溫異常升高的致熱物質(zhì)。9．增溶：指高分子化合物在水溶液中自發(fā)形成將難溶性藥物包封其中的膠束以增大難溶性藥物的溶解度的方法。10.置換價(jià)：藥物的重量與同體積的基質(zhì)的重量的比值。11.F0值:（標(biāo)準(zhǔn)滅菌時(shí)間）121℃熱壓滅菌殺滅容器中全部微生物所需的時(shí)間。12.Prodrug：（前藥）具有低活性或者無(wú)活性的物質(zhì)，在體內(nèi)代謝后出現(xiàn)活性代謝產(chǎn)物而起效的藥物?？稍鰪?qiáng)藥物利用度和增加其靶向性，減少毒副反應(yīng)。分為：載體前體藥物和生物前體。二、寫出下列英文對(duì)應(yīng)的中文名稱SDS：十二烷基硫酸鈉emulsions：乳劑activetargetingpreparation：主動(dòng)靶向制劑passivetargetingpreparation：被動(dòng)靶向制劑Tween80：吐溫（聚山梨酯，聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯）80Span80：司盤（失水山梨醇脂肪酸酯）80β-CD：β環(huán)糊精EC：乙基纖維素Eudragit:聚丙烯酸樹(shù)脂HPMC：羥丙甲纖維素CAP：醋酸纖維素酞酸酯PEG：聚乙二醇PVP：聚維酮MCC：微晶纖維素CMC-Na：羧甲基纖維素鈉Poloxamer：伯洛沙姆Carbomer：卡波姆suppositories：栓劑DSC：差示掃描量熱分析法Sterilization:滅菌Noyes-WhitneyEquation:溶出方程式三、填空題（每空1分，共分）1．表面活性劑按其在水中能否解離成離子及解離后所帶電荷而分為（陽(yáng)離子型），（陰離子型），（非離子型），（兩性離子型）。（A卷和B卷考題）P322.片劑中常用的輔料有（稀釋劑）、（粘合劑）、（崩解劑）、（潤(rùn)滑劑）、（潤(rùn)濕劑）、（著色劑）等。P2523.篩分用的篩子常分為（沖眼篩）、（編制篩）兩種。（B卷考題）P2254．乳劑由（油）相，（水）相和（乳化劑）組成。（A卷考題）P1575、影響濕熱滅菌的因素有（溫度），（時(shí)間），（微生物的種類與數(shù)量），（蒸汽性質(zhì)）靜脈注射乳劑應(yīng)屬于（亞微乳）。（B卷考題）P158,164四、A型選擇題（每題1分，共分）1.下列關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科不包括（）

A.生物藥劑學(xué)

B.工業(yè)藥劑學(xué)

C.物理藥劑學(xué)

D.方劑學(xué)

E.藥物動(dòng)力學(xué)2.有關(guān)《中國(guó)藥典》正確的敘述是(四部（中藥、化藥、生物制品、通則加藥用材料）每部均含凡例、正文、通則)A.由一部、二部和三部組成B.一部收載西藥，二部收載中藥C.分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D.分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成3.《中國(guó)藥典》最新版本為(2015)A.1995年版B.2010年版C.2005年版D.2003年版4.下列（）不能增加藥物的溶解度。A.加助溶劑B.加增溶劑C.成鹽D.改變?nèi)苊紼.加助懸劑5．羧甲基淀粉鈉（CMS-NA）一般可作片劑的哪類輔料()p256

A．稀釋劑

B．崩解劑C．黏合劑（CMC-NA）

D．抗粘著劑E．潤(rùn)滑劑

6．下列有關(guān)片劑中制粒目的敘述，錯(cuò)誤的是()

A．改善原輔料的流動(dòng)性B．增大物料的松密度，使空氣易逸出C．減小片劑與?？组g的摩擦力D．避免粉末因比重不同分層E．避免細(xì)粉飛揚(yáng)

7.作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是()A.F值B.F0值C.D值D.Z值8．粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是()p253

A．淀粉

B．糖粉C．氫氧化鋁

D．糊精E．微晶纖維素

9.泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)所放出的氣體是（）。A氫氣B二氧化碳C氧氣D氮?dú)?0.制備膠囊時(shí)，明膠中加入甘油是為了（）。A延緩明膠溶解B減少明膠對(duì)藥物的吸附C防止腐敗D保持一定的水分防止脆裂11.可作為腸溶衣的高分子材料是（）。A.羥丙基甲基纖維素（HPMC）B.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)C.EudragitED.羥丙基纖維素（HPC）12.為了使混懸劑穩(wěn)定，加入適量親水高分子物質(zhì)稱為（）A助懸劑B潤(rùn)濕劑C絮凝劑D等滲調(diào)節(jié)劑13.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）。A助溶劑B增溶劑C消毒劑D潛溶劑14.制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入的碘化鉀的作用是（）。A.助溶劑和增溶劑B.增溶劑和消毒劑C.助溶劑和穩(wěn)定劑D.極性溶劑15.制備難溶性藥物溶液時(shí)，加入的吐溫的作用是（）。A.助溶劑B.增溶劑C.乳化劑D.分散劑16.水飛法主要適用于（）。A.眼膏劑中藥物粒子的粉碎B.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎C.對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎D.混懸劑中藥物粒子的粉碎E.水分小于5%的藥物的粉碎17.空膠囊的規(guī)格有()種。A.5 B.6C.7 D.818.0號(hào)膠囊的容積是（）mlA.0.85B.0.75C.0.65D.0.5519.吐溫（Tween）類表面活性劑的全稱是（）A.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯B.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯C.聚氧乙烯脫水木糖醇脂肪酸酯D.聚氧乙烯脫水硬脂醇脂肪酸酯20．壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表述是()

A．壓力過(guò)大B．顆粒含水量過(guò)多C．沖表面粗糙D．顆粒吸濕E．潤(rùn)滑劑用量不當(dāng)21.不屬于被動(dòng)靶向的制劑是（）A.乳劑B.前體藥物C.納米球D.阿霉素微球22．膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是（）

A．裝量差異B．崩解時(shí)限C．硬度D．水分E．外觀

23．不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是()

A．熔點(diǎn)范圍測(cè)定

B．融變時(shí)異檢查

C．重量差異檢查D．藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)

E．稠度檢查

24.表面活性劑結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是:（）A.含烴基的活性基團(tuán)B.是高分子物質(zhì)C.分子由親水基和親油基組成D.結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基E.含不解離的醇羥基25.吐溫類是屬于哪一類表面活性劑（）A.陰離子型B.陽(yáng)離子型C.非離子型D.兩性離子型E.離子型26.藥物溶解的一般規(guī)律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一項(xiàng)而言（）

A.藥物(或溶質(zhì))和溶媒的結(jié)構(gòu)相似B.藥物和溶媒的極性程度相似C.藥物和溶媒的分子大小相似D.藥物和溶媒的性質(zhì)相似E.藥物和溶媒所帶電荷相同27.制備5％碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法增加碘在水中溶解度（）A.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復(fù)合溶劑28.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用（）A.西黃蓍膠B.海藻酸鈉C.阿拉伯膠D.糖漿E.乙醇29.粉末直接壓片用的填充劑，干黏合劑是（）。A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素MCC30.粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑的輔料是（）。A.甲基纖維素B.微晶纖維素C.乙基纖維素D.羥丙甲基纖維素E.羥丙基纖維素31.沖頭表面銹蝕將主要造成片劑的（）。A.粘沖B.硬度不夠C.花斑D.裂片E.崩解遲緩32．注射劑制備時(shí)不能加入的附加劑為（）A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.著色劑D.惰性氣體E.止痛劑33．冷凍干燥過(guò)程中水的相態(tài)變化過(guò)程為（）A．液態(tài)－固態(tài) B．液態(tài)－氣態(tài)C．固態(tài)－氣態(tài) D．固體－液態(tài)34.含毒劇藥的酊劑濃度要求是1ml相當(dāng)于原藥材()。A.0.1gB.0.2gC.1gD.10g35．下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)

()

A．聚乙二醇

B．甘油明膠

C．纖維素衍生物(MC、CMC-Na)

D．羊毛醇

E．卡波普

36．凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了()

A．增加藥物的溶解度

B．防腐與抑菌

C．增加藥物的穩(wěn)定性

D．減少基質(zhì)的吸水性

E．增加基質(zhì)的吸水性

37.用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是()A.增加藥物在基質(zhì)中溶解度B.增加藥物穿透性C.調(diào)節(jié)吸水性D.調(diào)節(jié)稠度38．關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的（）

A．滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法

B．微生物只包括細(xì)菌、真菌

C．細(xì)菌的芽胞具有較強(qiáng)的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準(zhǔn)

D．在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同

E．物理因素對(duì)微生物的化學(xué)成份和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌39．大體積(>50ml)注射劑過(guò)濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求是()

A．大于1000，000級(jí)

B．100，000級(jí)

C．大于10,000級(jí)

D．10，000級(jí)

E．100級(jí)

40．濾過(guò)除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為()

A．0.1μm

B．0.22-0.3μm

C．0.6μm

D．0.8μm

E．1.0μm

41.NaCl等滲當(dāng)量系指與1g()具有相等滲透壓的NaCl的量()A.藥物B.葡萄糖C.氯化鉀D.注射用水42.有關(guān)環(huán)糊精敘述中錯(cuò)誤的是()A.環(huán)糊精是由環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物B.是由6-10個(gè)葡萄糖分子結(jié)合而成的環(huán)狀低聚糖化合物C.結(jié)構(gòu)為中空?qǐng)A筒型D.以β-環(huán)糊精溶解度最大43.不屬于靶向制劑的是()A.納米囊B.微球C.環(huán)糊精包合物D.脂質(zhì)體44.關(guān)于緩釋制劑特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（）A.可減速少用藥次數(shù)B.處方組成中一般只有緩釋藥物C.血藥濃度平穩(wěn)D.不適宜于半衰期很能短的藥物E.不適宜于作用劇烈的藥物45.不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)的是（）A.能選擇性地分布于某些組織和器官B.表面性質(zhì)可改變C.與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似D.延長(zhǎng)藥效E.毒性大，使用受限制46.下列哪一項(xiàng)不屬于液體制劑的優(yōu)點(diǎn)（）A．吸收快B.貯存期長(zhǎng)C.分劑量準(zhǔn)確D.可深入腔道給藥47．硬脂酸鎂常作為片劑中的（）p257A．填充劑B.崩解劑C.黏合劑D.潤(rùn)滑劑E.潤(rùn)濕劑48.滲透泵片控釋的原理是（）A.減少溶出B.減慢擴(kuò)散C.片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出D.片內(nèi)滲透壓大于片外將藥物從細(xì)孔子壓出E.片外有控釋膜，使藥物恒速釋出49.根據(jù)Stoke定律，混懸劑顆粒的沉降速度與下列哪一因素成正比（）A.混懸粒徑的半徑B.混懸微粒的粒度C.混懸微粒半徑的平方D.介質(zhì)的粘度50.膠囊殼的主要成囊材料是()A.阿拉伯膠B.淀粉C.明膠D.果膠E.西黃蓍膠51.乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象是乳劑的()A分層B絮凝C轉(zhuǎn)相D合并52.下列輔料中，水不溶性包衣材料是()P270A.聚乙烯醇B.醋酸纖維素C.羥丙基纖維素D.聚乙二醇E.聚維酮53.注射劑的質(zhì)量要求不包括()A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.無(wú)可見(jiàn)異物D.無(wú)不溶性微粒E.無(wú)色54.關(guān)于純化水的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑B.純化水可作為中藥注射劑的提取溶劑C.純化水可作為中藥滴眼劑的提取溶劑D.純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾、反滲透或其他適宜方法制得的制藥用水55.關(guān)于熱原污染途徑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.從注射用水中帶入B.從原輔料中帶入C.從容器、管道和設(shè)備帶入D.藥物分解產(chǎn)生E.制備過(guò)程中污染56.乳化劑類型的改變可導(dǎo)致：（）A.分層B.轉(zhuǎn)相C.絮凝D.乳糖57.片劑可用作崩解劑的為（）P256A.PVP溶液B.L-HPCC.PEG6000D.乳糖58.壓片時(shí)造成松片，可能是（）P264A.顆粒過(guò)干、質(zhì)松、細(xì)粉多B.崩解劑用量不足C.黏合劑用量少D.潤(rùn)滑劑使用過(guò)多59．在制劑中常作為金屬離子絡(luò)合劑使用的有()A碳酸氫鈉B焦亞硫酸鈉C依地酸鈉D硫代硫酸鈉60．制備混懸液時(shí)，加入親水高分子材料，增加體系的粘度，稱為（）A助懸劑B潤(rùn)濕劑C增溶劑D絮凝劑61．下列公式,用于評(píng)價(jià)混懸劑中絮凝劑效果的是（）P156A．ζ=4πηV/eE B.f=W/G-(M-W)C．β=F/F∞ D．F=H/H0 E.dc/dt=kSCs62．熱原檢查的法定方法是（）P200A.家兔法 B.鱟試劑法 C.A和B D.超濾法63.檢查融變時(shí)限的制劑是（）A.片劑B.栓劑C.膜劑D.軟膏劑64．以lgC對(duì)t作圖為直線，反應(yīng)級(jí)數(shù)為（）P67A.零級(jí)B.一級(jí)C.二級(jí)D.三級(jí)65.有關(guān)濕熱滅菌法敘述正確的是（）A.濕熱滅菌法包括熱壓滅菌、低溫間歇式滅菌、流通蒸汽滅菌和煮沸滅菌等B.濕熱滅菌效果可靠，滅菌效果與注射劑滅菌前微生物污染過(guò)程無(wú)關(guān)C.用于熱壓滅菌的蒸汽要求是飽和蒸汽D.濕熱滅菌法不僅適用于真溶液型注射劑滅菌，也適用于供注射用無(wú)菌粉末的滅菌E.濕熱滅菌為熱力滅菌，在注射劑滅菌時(shí)，溫度越高，時(shí)間越長(zhǎng)，則對(duì)注射劑質(zhì)量和生產(chǎn)越有利某藥1%溶液的冰點(diǎn)降低值為0.23，現(xiàn)今要配制該藥液1%滴眼液100ml，為使其等滲加入氯化鈉的量是()，b=0.58（1gNaCl的冰點(diǎn)）A.0.25gB.0.5gC.0.75gD.1.00gE.1.25g67．給藥過(guò)程中存在肝首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）。A.口服給藥B.靜脈注射C.肌肉注射D.都不是69．I2+KI→KI3，其溶解機(jī)理屬于（）A.潛溶 B.增溶 C．助溶70.處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000ml。碘化鉀的作用是()

A．助溶作用

B．脫色作用

C．抗氧作用

D．增溶作用

E．補(bǔ)鉀作用

71.用單凝聚法制備微囊，甲醛溶液（37%）是作為（）A．稀釋液 B．固化劑 C．凝聚劑 D．洗脫劑72．已知Span-80的HLB值4.3，Tween-80的HLB值是15，兩者等量混合后的HLB值為（）混合后,Span-85的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3/4=0.75；Tween-80的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1/4=0.25.所以混合物的HLB值為4.3*0.75+15*0.25=6.975.不過(guò)這種加和性規(guī)律不夠精確,于實(shí)驗(yàn)測(cè)定值最多會(huì)差1～2.（80*4.3+80*15）、160A．9.65 B．19.3 C．4.3 D．1573．45％司盤（HLB＝4.7）和55％吐溫（HLB＝14.9）組成的混合表面活性劑的HLB值是（）A．5.155B.10.31C.6.873D.20.6274．Span80(HLB=4．3)60％與Tween80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個(gè)()A．4.3

B．8.6

C．6.5

D．10.0

E．12.6

75.將吐溫-80（HLB=15）和司盤-80（HLB=4.3）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（）A.9.6B.17.2C.12.6D.11.476．最適于作疏水性藥物潤(rùn)濕劑HLB值是()

A．HLB值在5-20之間

B．HLB值在7-11之間

C．HLB值在8-16之間

D．HLB值在7-13之間

E．HLB值在3-8之間

77．有關(guān)表面活性劑的正確表述是()

A．表面活性劑的濃度要在臨界膠團(tuán)濃度(CMC值)以下，才有增溶作用

B．表面活性劑用作乳化劑時(shí)，其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度

C．非離子表面活性的HLB值越小，親水性越大

D．表面活性劑均有很大毒性

E．陽(yáng)離子表面活性劑具有很強(qiáng)殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑

78．不宜制成混懸劑的藥物是()

A．毒藥或劑量小的藥物

B．難溶性藥物

C．需產(chǎn)生長(zhǎng)效作用的藥物

D．為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物

E．味道不適、難于吞服的口服藥物

79．滲透泵型片劑控釋的基本原理是（）

A．減小溶出

B．減慢擴(kuò)散

C．片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

D．片劑膜內(nèi)滲壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出

E．片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出80．測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)定幾個(gè)取樣點(diǎn)()

A．1個(gè)

B．2個(gè)

C．3個(gè)D．4個(gè)

E．5個(gè)81．關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的()

A．滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法

B．微生物只包括細(xì)菌、真菌

C．細(xì)菌的芽胞具有較強(qiáng)的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準(zhǔn)

D．在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同

E．物理因素對(duì)微生物的化學(xué)成份和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌

82．有關(guān)滴眼劑的正確表述是()

A．滴眼劑不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌

B．滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查

C．滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑

D．粘度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)

E．藥物只能通過(guò)角膜吸收

83.屬于陰離子型的表面活性劑是（）A.吐溫-80B.SDSC.乳化劑OPD.普朗尼克F-6884.有“萬(wàn)能溶媒”之稱的是（）A.乙醇B.甘油C.液體石蠟D.二甲基亞砜E.PEG85.NaCl等滲當(dāng)量系指與1g（）具有相等滲透壓的NaCl的量。A.藥物B.葡萄糖C.氯化鉀D.注射用水E.注射液注射劑最常用的抑菌劑為（）。A.葡萄糖B.三氯叔丁醇（抑菌&止痛）C.碘仿D.醋酸苯汞E.乙醇87.NaCl作等滲調(diào)節(jié)劑時(shí)，其用量的計(jì)算公式為（）P181A.x=0.9%V-EWB.x=0.9%V+EWC.x=EW-0.9%VD.x=0.009%V-EWE.x=0.09%V-EW88.配制1%鹽酸普魯卡因注射液200ml，需加氯化鈉（）克使成等滲溶液（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）。A.1.44gB.1.8gC.2gD.0.18gE.2.18g89.中國(guó)藥典規(guī)定，軟膠囊劑的崩解時(shí)限為（）分鐘。A.15B.30C.45D.60E.12090.硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為（）分鐘。A.15B.30C.45D.60E.12091.當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4g時(shí)，其裝量差異限度為（）A.±10.0%B.±7.5%C.±5.0%D.±2.0%E.±1.0%92.濕法制粒壓片，主藥和輔料一般要求是()目的細(xì)粉A.80B.80-100C.100D.100-20093.常作為粉末直接壓片中的助流劑的是()A.淀粉B.糊精C.糖粉D.微粉硅膠94.片劑的質(zhì)量檢查中，最能間接反應(yīng)藥物在體內(nèi)的吸收情況的是()A.硬度B.溶出度C.崩解度D.含量均勻度95.羧甲基淀粉鈉通常作片劑的()A.稀釋劑B.崩解劑C.黏合劑D.抗粘著劑96.為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入()A.稀釋劑B.崩解劑C.吸收劑D.潤(rùn)滑劑97.最常用的纖維素類薄膜衣料是()A.HPMCB.HPCC.PVPD.丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)98.最常用的纖維素類腸溶衣料是()（p270）A.醋酸纖維素酞酸酯(CAP)B.HPMCPC.丙烯酸樹(shù)脂II、III號(hào)D.丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)99.利用水的升華原理的干燥方法為（）。A.冷凍干燥B.紅外干燥C.流化干燥D.噴霧干燥E.薄膜干燥100．冷凍干燥制品的正確制備過(guò)程是()

A．預(yù)凍一測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一升華干燥一再干燥

B．預(yù)凍一升華干燥一測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一再干燥

c．測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一預(yù)凍一升華干燥一再干燥

D．測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一升華干燥一預(yù)凍一再干燥

E．測(cè)定產(chǎn)品共溶點(diǎn)一干燥一預(yù)凍一升華再干燥

101.片劑使用測(cè)定儀可測(cè)定除（）外的四個(gè)項(xiàng)目。A.硬度B.脆碎度C.崩解度D.片重差異限度E.溶出度102.散劑的制備過(guò)程為()A.粉碎→過(guò)篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝B.粉碎→混合→過(guò)篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝C.粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝D.粉碎→過(guò)篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝103.下列是片劑濕法制粒的工藝流程，哪條流程是正確的（）A.原料?粉碎?混合?制軟材?制粒?干燥?壓片B.原料?混合?粉碎?制軟材?制粒?干燥?壓片C.原料?制軟材?混合?制粒?干燥?壓片D.原料?粉碎?制軟材?干燥?混合?制粒壓片E.原料?粉碎?制粒?干燥?混合?制軟材?干燥?制粒?壓片104.淀粉在片劑中的作用，除（）外均是正確的。A.填充劑B.淀粉漿為黏合劑C.崩解劑D.潤(rùn)滑劑E.稀釋劑105.壓片時(shí)出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列克服辦法中（）不恰當(dāng)。A.選粘性較強(qiáng)的黏合劑或濕潤(rùn)劑重新制粒B.顆粒含水量控制適中C.將顆粒增粗D.調(diào)整壓力E.細(xì)粉含量控制適中106.下列輔料中，全部為片劑常用崩解劑的是()P256A.淀粉、L-HPC、CMA-NaB.HPMC、PVP、L-HPCC.PVPP、HPC（粘合劑）、CMS-NaD.CCMC-Na、PVPP、CMS-Na（L-HPC）107.（）常作為粉末直接壓片中的助流劑。A.淀粉B.糊精C.糖粉D.微粉硅膠E.滑石粉108.在復(fù)方乙酰水楊酸片中，可以有效延緩乙酰水楊酸水解的輔料是()

A.滑石粉

B.輕質(zhì)液體石臘

C.淀粉

D.15%淀粉漿

E.1%酒石酸

109.配制1%鹽酸普魯卡因注射液200ml，需加氯化鈉()使成等滲溶液。（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）A.1.44gB.1.8gC.2gD.0.18g110.大量注入低滲注射液可導(dǎo)致()A.紅細(xì)胞死亡B.紅細(xì)胞聚集C.紅細(xì)胞皺縮D.溶血111.大量注入高滲注射液可導(dǎo)致()A.紅細(xì)胞死亡B.紅細(xì)胞聚集C.紅細(xì)胞皺縮D.溶血112．下列敘述不是對(duì)片劑進(jìn)行包衣的目的（）A．改善外觀B．防止藥物配伍變化C．控制藥物釋放速度D．藥物進(jìn)入體內(nèi)分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E．增加藥物穩(wěn)定性F．控制藥物在胃腸道的釋放部位113．無(wú)菌區(qū)對(duì)潔凈度的要求是（）A．10萬(wàn)級(jí) B．1萬(wàn)級(jí) C．100級(jí) D．1000級(jí)114.關(guān)于藥物是否適合制成混懸劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.為了使毒劇藥物的分劑量更加準(zhǔn)確，可考慮制成混懸劑B.難溶性藥物需制成液體制劑時(shí)，可考慮制成混懸劑C.藥物的劑量超過(guò)溶解度，而不能以溶液的形式應(yīng)用時(shí)，可考慮制成混懸劑D.兩種溶液混合，藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)，可考慮制成混懸劑E.為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用，可考慮制成混懸劑115．對(duì)熱原性質(zhì)的正確描述為()A.相對(duì)耐熱，不揮發(fā)B.耐熱，不溶于水C.揮發(fā)性，但可被吸附D.溶于水，不耐熱116．滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同

()A．有一定的pH值

B．與淚液等滲C．無(wú)菌D．澄明度符合要求

E．無(wú)熱原117．注射劑調(diào)節(jié)等滲應(yīng)該使用（）A．KCl B．HCl C．NaCl D.CaCl2118．片劑硬度不合格的原因之一是（）A．壓片力小 B．崩解劑不足 C．黏合劑過(guò)量 D．顆粒流動(dòng)性差119．乳劑的類型主要取決于()A乳化劑的HLB值B乳化劑的量C乳化劑的HLB值和兩相的量比D制備工藝120．脂質(zhì)體的骨架材料為()A.吐溫80，膽固醇B.磷脂，膽固醇C.司盤80，磷脂D.司盤80，膽固醇121．丙烯酸樹(shù)脂Ⅲ號(hào)為藥用輔料，在片劑中的主要用途為()A.胃溶包衣B.腸胃都溶型包衣C.腸溶包衣D.糖衣122.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是（）。A．溶出度

B．崩解時(shí)限

C．片重差異

D.含量

E.融變時(shí)限123.紅霉素的生物有效性可因下列哪種因素而明顯增加（）。A.緩釋片B.腸溶片C.薄膜包衣片D.使用紅霉素硬脂酸鹽124.用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）A.增加藥物在基質(zhì)中溶液解度B.增加藥物穿透性C.調(diào)節(jié)吸水性D.調(diào)節(jié)稠度E.減少吸濕性125．熱原的主要成分是

)

A．異性蛋白

B．膽固醇

C．脂多糖

D．生物激素

E．磷脂126．噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0．24，配制2％滴眼劑100ml需加多少克氯化鈉()A．0．42g

B．0．61g

C0．36g

D．1．42g

E．1．36g127．根據(jù)Stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比()

A．混懸微粒的半徑B．混懸微粒的粒度C．混懸微粒的半徑平方D．混懸微粒的粉碎度E．混懸微粒的直徑128．下述哪種方法不能增加藥物的溶解度()

A．加入助溶劑B．加入非離子表面活性劑C．制成鹽類D．應(yīng)用潛溶劑E．加入助懸劑129．下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用

()P155

A．西黃蓍膠B．海藻酸鈉C．硬脂酸鈉D．羧甲基纖維素鈉E．硅皂土130．對(duì)維生素C注射液錯(cuò)誤的表述是

()

A．可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

B．處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛

C．可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性

D．配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和

E．采用100℃流通蒸汽15min滅菌131.我國(guó)藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.取20片,精密稱定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5%C.片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為5%D.超出差異限度的藥片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍132.以下輔料中，可作為片劑中的崩解劑是（）A.乙基纖維素B.羥丙基甲基纖維素C.滑石粉D.羧甲基淀粉鈉E.糊精133.植物性藥材浸提過(guò)程中主要?jiǎng)恿κ?)A.時(shí)間B.溶劑種類C.濃度差D.浸提溫度五、B型題(配伍選擇題)備選答案在前，試題在后。（每題1分，共分）

[1-5]A.5minB.15minC.20minD.30minE.60min1.舌下片的崩解時(shí)限是(A)2.腸衣片的崩解時(shí)限是(E)3.普通片的崩解時(shí)限是(B)4.泡騰片的崩解時(shí)限是(A)5.糖衣片的崩解時(shí)限是(E)[6-10]

在胃液的崩解時(shí)間：A.15minB.30minC.5minD.60minE.以上都不是6.普通片劑的崩解時(shí)限要求為（A）。7.薄膜衣片劑的崩解時(shí)限要求為（B）。8.糖衣片劑的崩解時(shí)限要求為（D）。9.泡騰片劑的崩解時(shí)限要求為（C）。10.腸溶衣片劑的崩解時(shí)限要求為（E）。[11-14]

現(xiàn)有乙酰水楊酸粉末欲裝膠囊，如何按其裝量，恰當(dāng)選用膠囊大小號(hào)碼

A．0號(hào)

B．1號(hào)C．2號(hào)

D.3號(hào)

E．4號(hào)

11．0．55g()12．0．15g()13．0．25g()14．0．33g()(P277)[15-19]A.乳化劑類型改變B.微生物及光、熱、空氣等作用C.分散相與連續(xù)相存在密度差D.Zeta電位降低E.乳化劑失去乳化作用15.乳劑破裂的原因是(E)16.乳劑絮凝的原因是(D)17.乳劑酸敗的原因是(B)18.乳劑轉(zhuǎn)相的原因是(A)19.乳劑分層的原因是(C)[20-24]請(qǐng)選擇適宜的滅菌法A.干熱滅菌（160℃/2h）B.熱壓滅菌C.流通蒸氣滅菌D.紫外線滅菌E.過(guò)濾除菌20.5%葡萄糖注射液(B)21胰島素注射液(E)22.空氣和操作臺(tái)表面(D)23.維生素C注射液(C)24.安瓿(A)[25-29]A.羥丙基甲基纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無(wú)毒聚氯乙烯E.乙基纖維素25.可用于制備脂質(zhì)體(C)26.可用于制備溶蝕性骨架片(B)27.可用于制備不溶性骨架片(D)28.可用于制備親水凝膠型骨架片(A)29.可用于制備膜控釋片(E)[30-32]A.CAPB.ECC.PEG400D.HPMCE.CCNa30.胃溶性包衣材料是(D)31.腸溶性包衣材料是（A）32.水不溶性包衣材料是(B)（P270，選項(xiàng)E即CCMC-Na，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉，p256）[33-36]A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜33.以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是B34.以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是A35.以上輔料中，屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是C36.以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是D

[37-41]

乳劑不穩(wěn)定的原因是

A．分層B．轉(zhuǎn)相C．酸敗D．絮凝E．破裂

37．Zeta電位降低產(chǎn)生D

38．重力作用可造成A

39．微生物作用可使乳劑C

40．乳化劑失效可致乳劑E

41．乳化劑類型改變，最終可導(dǎo)致B

[42-46]

空膠囊組成中各物質(zhì)起什么作用

A．成型材料

B．增塑劑

C．遮光劑

D．防腐劑

E．增稠劑

42．山梨醇(B)43．二氧化鈦(C)

44．瓊脂(A)

45.明膠(E)

46．對(duì)羥基苯甲酸酯(D)

[47-51]下列各物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用A.聚維酮B.乳膠C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂47.片劑的潤(rùn)滑劑(E)48片劑的填充劑(B)49.片劑的濕潤(rùn)劑(D)50片劑的崩解劑(C)51.片劑的黏合劑(A)[52-55]片劑生產(chǎn)中可選用的材料A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氫鈉D.甘露醇E.羥丙基甲基纖維素52.片劑的泡騰崩解劑(C)15薄膜衣片劑的成膜材料(E)53.潤(rùn)滑劑(A)54.可用于制備咀嚼片(D)55.包糖衣材料(B)[56-60]根據(jù)不同情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝A結(jié)晶壓片法B干法制粒壓片C粉末直接壓片D濕法制粒壓片E空白顆粒法56.藥物的可壓性不好，在濕熱條件下不穩(wěn)定者(B)57.藥物呈結(jié)晶型，流動(dòng)性和可壓性均較好(A)58.敷料具有相當(dāng)好的流動(dòng)性和可壓性，與一定量藥物混合后仍能保持上述特性(C)59.性質(zhì)穩(wěn)定，受濕遇熱不起變化的藥物(D)60.處方中主要藥物的劑量很小(E)[61-65]下列劑型應(yīng)做的質(zhì)量控制檢查項(xiàng)目A.分散均勻性B.崩解時(shí)限檢查C.釋放度檢查D.融變時(shí)限檢查E.發(fā)泡量檢查61.分散片(A)62.泡騰片(B)63.口腔貼片(C)64.舌下片(B)65.陰道片(D)[66-70]A.15-18B.13-15C.8-16D.7-11E.3-866.W/O型乳化劑的HLB值（E）67.濕潤(rùn)劑的HLB值（D）68.增溶劑的HLB值（A）69.O/W型乳化劑HLB值（C）70.去污劑的HLB值（B）[71-75]

在防止藥物制劑氧化過(guò)程中,所采取的措施

A減少與空氣接觸B避光C調(diào)節(jié)PHD抗氧劑E金屬離子絡(luò)合劑

71.亞硫酸氫鈉（D）72.EDTA-2Na（E）

73.通人CO2（A）

74.加入磷酸鹽緩沖液（C）

75.在容器中襯墊黑紙（B）[76-80]

A助懸劑B穩(wěn)定劑C潤(rùn)濕劑D乳化劑E絮凝劑

76.在混懸液中起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑（B）

77.降低藥物微粒與分散介質(zhì)之間的界面之間的張力,增加疏水性藥物的親水性（C）78.乙醇（C）

79.增加分散介質(zhì)黏度的附加劑（A）

80.電解質(zhì)（E）

[81-85]

A．羧甲基淀粉鈉B．硬酯酸鎂C．乳糖D．羥丙基甲基纖維素溶液E．水81．黏合劑(D)82．崩解劑(A)83．潤(rùn)濕劑(E)84．填充劑(C)85．潤(rùn)滑劑

(B)

[86-90]包衣過(guò)程應(yīng)選擇的材料A．丙烯酸樹(shù)酯Ⅱ號(hào)

B．羥丙基甲基纖維素C．蟲(chóng)膠D．滑石粉

E．川蠟86．隔離層(C)87．薄膜衣(B)88．粉衣層(D)89．腸溶衣(A)90．打光

(E)

(答案CBDAE)[91-95]A．聚乙烯吡咯烷酮溶液

B．L-羥丙基纖維素C．乳糖

D．乙醇E．聚乙二醇600091．片劑的潤(rùn)滑劑(E)92．片劑的填充劑(C)93．片劑的濕潤(rùn)劑(D)94．片劑的崩解劑(B)95．片劑的黏合劑

(A)

(答案ECDBA)[96-98]A.糖漿B.微晶纖維素（稀釋劑）C.微粉硅膠D.PEG6000E.硬脂酸鎂96.粉末直接壓片常選用的助流劑是(B)97.溶液片中可以作為潤(rùn)滑劑的是(E)98.可作片劑黏合劑的是(D)[99-102]A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤(rùn)滑劑E.填充劑兼崩解劑99.羧甲基淀粉鈉(A)100.淀粉(E)101.糊精(C)102.羧甲基纖維素鈉(B)[103-106]產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是A.裂片B.粘沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限103.潤(rùn)滑劑用量不足A104.混合不均勻或可溶性成分遷移D105.片劑的彈性復(fù)原106.加料斗中顆粒過(guò)多或過(guò)少C[107-110]A.poloxamerB.EudragitLC.CarbomerD.ECE.HPMC107.腸溶衣料B108.軟膏基質(zhì)C109.緩釋衣料D110.胃溶衣料E[111-114]A.Krafft點(diǎn)B.曇點(diǎn)C.HLBD.CMCE殺菌與消毒111.親水親油平衡值C112.表面活性劑的溶解度急劇增大時(shí)的溫度A113.臨界膠束濃度D114.表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度B[115-118]吐溫類B.司盤類C、卵磷脂D、季銨化物E、肥皂類115.可作為油/水型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑A116.可作為水/油型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑B117.主要用于殺菌和防腐，且屬于陽(yáng)離子型表面活性劑D118.一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑E[119-122]A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定性現(xiàn)象的原因是119.分層B120.轉(zhuǎn)相E121.酸敗C122.絮凝A[123-126]A.高溫試驗(yàn)B.高濕度試驗(yàn)C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.加速試驗(yàn)E.長(zhǎng)期試驗(yàn)123.供試品要求三批，按市售包裝，在溫度40±2℃，相對(duì)濕度75±5%的條件下放置六個(gè)月D124.是在接近藥品的實(shí)際貯存條件25±2℃下進(jìn)行，其目的是為制訂藥物的有效期提供依據(jù)E125.供試品開(kāi)口置適宜的潔凈容器中，在溫度60℃的條件下放置10天A126.供試品開(kāi)口置恒濕密閉容器中，在相對(duì)濕度75±5%及90±5%的條件下放置10天B[127-131]處方分析A.醋酸氫化可的松微晶25gB.氯化鈉3gC.羧甲基纖維素鈉5gD.硫柳汞0.01gE.聚山梨酯-801.5g注射用水加至1000ml127.藥物(A)128.抑菌劑(D)129.助懸劑(C)130.潤(rùn)濕劑(E)131.等滲調(diào)節(jié)劑(B)[132-136]請(qǐng)寫出維生素C注射液中各成份的作用A.維生素CB.NaHCO3C.NaHSO3D.EDTA-Na2E.注射用水132.pH調(diào)節(jié)劑(B)133.抗氧劑(C)134.溶劑(E)135.主藥(A)136.金屬絡(luò)合劑(D)[137-138]制備復(fù)方硫磺洗劑的處方組成份如下：沉降硫磺30g，硫酸鋅30g，樟腦醑250ml，甘油100ml，CMC-Na5g，加蒸餾水至1000ml137．處方中甘油的作用為（A）A．潤(rùn)濕劑 B．助懸劑 C．主藥 D．等滲調(diào)節(jié)劑138．CMC-Na的作用為（B）A．潤(rùn)濕劑 B．助懸劑 C．絮凝劑 D．反絮凝劑六、判斷正誤，對(duì)的在括號(hào)中打√，錯(cuò)的打╳（每題1分，共分）1．注射用無(wú)菌粉末用前需用注射用水溶解。（T）2．滲透泵片劑的釋藥機(jī)理是片劑膜外滲透壓大于膜內(nèi)滲透壓，將藥物從細(xì)孔壓出。（）3．滴眼劑多在無(wú)菌條件下制備，所以一般無(wú)需加入抑菌劑。（）4.片重差異受壓片時(shí)顆粒流動(dòng)性的影響。（）5．輸液的滲透壓可以為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化（）6．表面活性劑由于在油水界面定向排列而起增溶作用。（）7．工業(yè)用篩的篩號(hào)“目”數(shù)越大，所篩出的細(xì)粉的粒度越大。（）8．空膠囊規(guī)格種，0號(hào)膠囊較2號(hào)膠囊小。（）9．片劑制備必須具備的三個(gè)條件是流動(dòng)性、壓縮成型性、良好的崩解性（）10．0.8微米孔徑的微孔濾膜可除去各種微生物。（）11．吐溫—80是乳劑中常用的W/O型乳化劑。（）12．輸液為無(wú)菌制劑，故制成輸液時(shí)必須加抑菌劑。（）13．藥物溶解度與藥物粒子大小無(wú)關(guān)。（F）14．輸液的滲透壓可以為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化（F）15．在配制甲基纖維素溶液時(shí)，先將甲基纖維素浸泡，待有限溶脹完成后，再加熱，使其溶解。（F）16．含鋇玻璃的耐堿性能好，可作為堿性較強(qiáng)注射劑的容器。（）17．置換價(jià)是指主藥的重量與基質(zhì)的重量之比。（F）18．測(cè)定溶出度的方法有：轉(zhuǎn)籃法，漿法及循環(huán)法等。其中轉(zhuǎn)籃法的操作容器為500mL的圓底燒杯，小杯法的操作容器為250mL的圓底燒杯。（F）19.乳劑等微粒給藥體系屬熱力學(xué)穩(wěn)定體系。（

F

）

注射用水是用蒸餾法制備的新鮮的蒸餾水。（T）輸液是靜脈滴注給藥的注射劑，其澄明度和無(wú)菌是主要的質(zhì)量要求，所以可以酌情加入抑菌劑。（F）20.聚乙二醇（PVA）是一種水溶性的高分子載體材料。（F）21.注入高滲溶液時(shí)，會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞破裂，造成溶血現(xiàn)象。（F）17.注入高滲溶液時(shí)，會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞萎縮。（T）22．pH敏感型靶向制劑屬于主動(dòng)靶向制劑。（TF）在注射劑中用于無(wú)菌濾過(guò)的微孔濾膜常用孔徑為0.45μm。（F）七.處方分析（指明制成何種劑型、處方中各組分的作用及制備工藝，每題5分，共10分）1.寫出10%Vc注射液（抗壞血酸）的處方組成并分析？

主藥：VC金屬螯合劑：EDTA-Na成鹽、ph調(diào)節(jié)劑：NAHCO3抗氧劑：亞硫酸氫鈉（改善色澤）溶劑：注射用水用co2排除安瓿中的氧氣。2.為什么要在維生素C注射液的處方中加入依地酸二鈉、碳酸氫鈉和亞硫酸氫鈉？而且在制備過(guò)程中要充CO2氣體？

抗氧化，影響藥物的穩(wěn)定性的因素主要來(lái)源于金屬離子，特別是銅離子、pH值和空氣中的氧。3.下列處方是什么類型的乳劑？為什么？處方：HLB液體石蠟50g司盤-802.1g4.3吐溫-802.9g15.0蒸餾水加至100mlO/w型，水相比油相多且吐溫--80的量也比較多。HLB=10.54．劑型（片劑）乙酰水楊酸300g（主藥）淀粉30g（稀釋劑）酒石酸3g（穩(wěn)定劑，抑制乙酰水楊酸的水解）10%淀粉漿適量（粘合劑）滑石粉1.5g（潤(rùn)滑劑）制備工藝：5.硝酸甘油緩釋片處方分析（1）處方：硝酸甘油 0.26g(10%乙醇溶液2.95ml)（主藥）十六醇6.6g（油溶性基質(zhì)）硬脂酸6.0g（溶蝕性骨架片）聚維酮（PVP）3.1g（粘合劑）微晶纖維素5.88g（稀釋劑）微粉硅膠0.54g（潤(rùn)滑劑）乳糖4.98g（稀釋劑）滑石粉2.49g（潤(rùn)滑劑）硬脂酸鎂0.15g（潤(rùn)滑劑）（2）制法：將PVP溶于硝酸甘油乙醇液中，加微粉硅膠混勻，加硬脂酸與十六醇，水浴加熱到60℃，使溶。將微粉硅膠、乳糖、滑石粉的均勻混合物加入上述熔化的系統(tǒng)中，攪拌1小時(shí)。將上述粘稠的混合物攤于盤中，室溫放置20分鐘，待成團(tuán)塊時(shí)，用16目篩制粒。30℃干燥，整粒，加入硬脂酸鎂，壓片。（3）要求：a.處方各成分的作用。（填于括號(hào)中）b.PVP在該處方中加入的目的。c.簡(jiǎn)述該緩釋片的釋藥機(jī)理。6．劑型（腸溶包衣）呋喃唑酮 100g（主藥）十六烷醇 70g（油脂性基質(zhì)）HPMC 43g（普通包衣材料）丙烯酸樹(shù)脂 40g（腸包衣）十二烷基硫酸鈉 適量（潤(rùn)滑劑）硬脂酸鎂 適量制備工藝：有片劑處方如下：磺胺甲噁唑0.40kg；甲氧芐啶0.8kg；淀粉（120目）0.08kg；3％HPMC0.18kg；硬脂酸鎂0.003kg共制得1000片，試分析該處方。4．劑型（普通片劑）紅霉素1億單位淀粉52.5g淀粉漿（10%）適量干淀粉5.0g硬脂酸鎂3.6g制成1000片制備工藝：7.處方1（片芯）處方2（包衣膜）硫酸沙丁胺醇9.6mg醋酸纖維素（乙酰化率398%）7-11g氯化鈉189mg滲透壓調(diào)節(jié)劑PEG15004-5g增塑劑聚維酮1.2mg丙酮/乙醇（95/5）1000mL溶劑羧甲基纖維素鈉0.2mg75%乙醇適量硬脂酸鎂適量潤(rùn)滑劑六、簡(jiǎn)答題（每題5分，共分）1.試述增加藥物溶解度的方法（A卷考題）1、增溶劑；2、助溶劑；3、潛溶劑；4、成可溶性鹽；5、引入親水性基團(tuán)2.簡(jiǎn)述乳劑物理不穩(wěn)定性的表現(xiàn)有哪些？（A卷考題）分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、酸敗、破裂和合并簡(jiǎn)述熱原的性質(zhì)、熱原的污染途徑及除去熱原的方法。（A卷及B卷考題）（1）熱穩(wěn)定性、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑不穩(wěn)定、吸附性、不揮發(fā)性、濾過(guò)性、水溶性；（2）注射用水、使用容器、器具、原輔料、生產(chǎn)過(guò)程、輸液器具；（3）高溫、酸堿、吸附、蒸餾、凝膠過(guò)濾、反滲透、超濾

3．注射劑的質(zhì)量要求有哪些？（B卷考題）無(wú)菌、ph值、滲透壓、無(wú)熱原、澄明度、降壓物質(zhì)、安全性、穩(wěn)定性試述濕法制粒壓片的一般制備操作過(guò)程。（B卷考題）

物料-粉碎-分級(jí)（粘合劑）-制軟材-制粒-干燥-整粒-（潤(rùn)滑劑、崩解劑）壓片簡(jiǎn)述復(fù)凝聚法制備微囊的基本原理。

用帶兩種電荷的材料作為復(fù)合囊材，在一定條件下交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法。例如，以明膠和阿拉伯膠為囊材，囊心物與明膠和阿拉伯膠的溶液形成混懸液或乳狀液，將溶液的pH值調(diào)至低于明膠的等電點(diǎn)使之帶正電荷，而阿拉伯膠仍帶負(fù)電荷，由于電荷互相吸引交聯(lián)形成正、負(fù)離子的絡(luò)合物，因溶解度降低而包裹囊心物凝聚成囊。另易考的簡(jiǎn)答題：簡(jiǎn)述表面活性劑作為增溶劑的原理。表面活性劑在溶液中達(dá)到一定濃度（即達(dá)到CMC時(shí)）形成內(nèi)部疏水性，外部親水性的膠束，可將難溶性藥物包裹其中。片劑產(chǎn)生裂片的主要原因及解決的方法。細(xì)粉過(guò)多；（2）物料塑性差，結(jié)合力弱；（3）壓片工藝選用彈性小、塑性好的輔料；選用合適的制粒方法；選用合適的壓片機(jī)。3.簡(jiǎn)述助溶和增溶的區(qū)別？增溶劑一般為高分子化合物，通過(guò)形成膠束包裹難溶性藥物；助溶劑一般為低分子化合物，通過(guò)與藥物形成氫鍵、配位鍵或者形成復(fù)鹽增加其溶解度。八、問(wèn)答題2．分析片劑制備中可能發(fā)生的問(wèn)題及原因分析。（1）裂片，細(xì)粉太多、物料塑性差，結(jié)合力弱；（2）松片：粘合劑不足、壓力不足；（3）崩解遲緩，壓力過(guò)大、粘合劑過(guò)多、可溶性成分溶解堵住毛細(xì)孔、崩解劑吸水膨脹能力差；（4）片重差異，物料流動(dòng)性差、細(xì)粉太多、加料斗加藥不均勻、刮粉器與?？孜呛闲圆睿唬?）粘沖，物料含水量過(guò)大、潤(rùn)滑劑選用不當(dāng)、沖頭表面生銹、粗糙；（6）溶出超限，片劑不崩解、顆粒過(guò)硬、藥物溶解度差；（7）含量不均勻，粉末混合不均勻、片中差異超限。舉例說(shuō)明增加藥物溶解度的方法有哪些？（1）制成可溶性鹽。將含堿性的基團(tuán)的藥物如生物堿、奎寧、可卡因、普魯卡因等，加酸制成鹽類，以增加在水中的溶解度；

（2）引入親水基團(tuán)。難溶性藥物分子中引入親水基團(tuán)可增加在水中的溶解度。如