《香合歡組培苗生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程》編制說明

一、項(xiàng)目來源

根據(jù)《廣西標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)關(guān)于下達(dá)2021年第二批團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)制修定項(xiàng)

目計(jì)劃的通知》（桂標(biāo)協(xié)〔2021〕4號）文件精神，由廣西壯族自治區(qū)

林業(yè)局提出，廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院、廣西壯族自治區(qū)國有

雅長林場、玉林市林科所共同起草的團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《香合歡組培苗生產(chǎn)技

術(shù)規(guī)程》。

二、項(xiàng)目背景及目的意義

?廣西是我國最重要的木材產(chǎn)區(qū)，2018年木材產(chǎn)量達(dá)3175萬m3，

約占全國木材產(chǎn)量的40%。然而，傳統(tǒng)大面積人工林純林種植造成的

生態(tài)危機(jī)問題、森林病蟲害問題及營林效益降低問題，都在迫使人們

探求調(diào)整樹種結(jié)構(gòu)，選擇高價(jià)值鄉(xiāng)土闊葉樹種，改變營造林方式，營

造健康森林。

香合歡為豆科高大落葉喬木，是合歡屬的三大硬木樹種之一，在

中國和印度、緬甸、越南、馬來西亞等東盟國家有分布，在我國主要

分布在廣西、海南、廣東、云南、貴州、四川、臺灣等?。▍^(qū)）。香合

歡生長快、冠幅小、干型通直、出材率高，木材為硬重散孔材（密度

0.843g/cm3），心材明顯比例大，色澤紋理美觀，具有不易開裂變形、

抗蟲耐腐，耐沖擊強(qiáng)度高，加工性良好等特點(diǎn)，目前市場價(jià)格在

5000-10000元/m3之間，可作為高價(jià)值用材樹種優(yōu)先推廣種植。同時(shí)，

香合歡具有耐干熱高溫、耐土壤瘠薄、抗臺風(fēng)、生物固氮能力強(qiáng)等優(yōu)

1

良特性，是土壤改良、水土保持林建設(shè)的優(yōu)良生態(tài)保護(hù)修復(fù)型樹種。

目前，國內(nèi)外對香合歡的研究主要集中在藥用價(jià)值與開發(fā)、地理分布、

群落特征等方面，木材供應(yīng)主要依靠越南、緬甸進(jìn)口和國內(nèi)天然林砍

伐。許多林業(yè)生產(chǎn)單位、集體和個(gè)人看到了香合歡這一樹種的發(fā)展前

景，紛紛制定了生產(chǎn)造林計(jì)劃。初步統(tǒng)計(jì)，未來3年內(nèi)全區(qū)將累計(jì)營

造香合歡人工林達(dá)5萬畝。

廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院團(tuán)隊(duì)通過在全國范圍內(nèi)實(shí)地調(diào)

查，摸清了香合歡種質(zhì)資源現(xiàn)狀，掌握了香合歡分布范圍、生長環(huán)境、

栽培及加工利用情況，制定了香合歡良種改良策略，收集國內(nèi)典型分

布區(qū)香合歡種質(zhì)材料，在廣西林科院、廣西國有雅長林場、融水縣貝

江河林場、廣西國有大桂山林場、南寧世紀(jì)天洋農(nóng)業(yè)有限公司進(jìn)行了

香合歡苗木培育試驗(yàn)與生產(chǎn)，累計(jì)生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)苗木80多萬株。在造林栽

培方面，截止至2020年11月，研究團(tuán)隊(duì)已在廣西壯族自治區(qū)國有雅

長林場、融水縣國營貝江河林場、廣西壯族自治區(qū)國有欽廉林場、廣

西壯族自治區(qū)國有七坡林場、廣西壯族自治區(qū)國有高峰林場、廣西壯

族自治區(qū)國有大桂山林場、南寧市良慶區(qū)南州林場、柳州市苗圃林場、

柳州市三伯嶺林場，柳州市沖馬嶺林場等單位累計(jì)完成香合歡示范造

林10000余畝，在香合歡栽培技術(shù)方面，積累了豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。同

時(shí)，香合歡研究團(tuán)隊(duì)在百色建立了首個(gè)香合歡優(yōu)良單株無性系種子園，

在廣西國有雅長林場建立了首個(gè)香合歡采種母樹林，解決當(dāng)前各地香

合歡規(guī)模化發(fā)展對優(yōu)質(zhì)種子的需求。然而，傳統(tǒng)育苗方式植株遺傳分

化大，苗木參差不齊，上山造林差距較大。

2

組培做為一種繁殖手段，具有繁殖系數(shù)高，短期內(nèi)大規(guī)模出苗，

有效保障種苗優(yōu)良性狀等獨(dú)特優(yōu)勢，選擇優(yōu)良的香合歡單株進(jìn)行組織

培養(yǎng)，培養(yǎng)香合歡優(yōu)質(zhì)壯苗，有利于提高香合歡的繁殖效率，快速有

效地解決香合歡良種嚴(yán)重不足的問題，提高人工林的質(zhì)量與產(chǎn)量，加

快香合歡良種的推廣。通過對香合歡組培苗生產(chǎn)技術(shù)的規(guī)范化建設(shè)，

構(gòu)建香合歡組培快繁技術(shù)體系，實(shí)現(xiàn)無性系產(chǎn)業(yè)化育苗，為提供滿足

市場需求的優(yōu)質(zhì)香合歡苗木，制定組培苗生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)是非常必要的。

香合歡作為發(fā)展前景廣闊的高價(jià)值用材樹種、水土保持林樹種，

在全區(qū)林業(yè)開展樹種結(jié)構(gòu)調(diào)整、林相改造、森林質(zhì)量精準(zhǔn)提升的背景

下，通過制定團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《香合歡組培苗生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程》，對建設(shè)壯苗繁

育生產(chǎn)示范基地，規(guī)范香合歡組培快繁技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，試驗(yàn)示范與推廣具

有重要意義。同時(shí)本標(biāo)準(zhǔn)的制定符合我國生態(tài)優(yōu)先綠色發(fā)展戰(zhàn)略，能

有效緩解我區(qū)傳統(tǒng)大面積人工林造成的生態(tài)危機(jī)問題，凸顯廣西木材

產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)與東盟國家高價(jià)值樹種培育技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的共通共融

共享，為當(dāng)前廣西“木材戰(zhàn)略儲備基地建設(shè)工程”、“珍貴樹種示范基地

建設(shè)工程”以及“樹種結(jié)構(gòu)調(diào)整和林相改造提升工程”、鄉(xiāng)村振興提供技

術(shù)支持與樣板。

三、項(xiàng)目編制過程

（一）成立標(biāo)準(zhǔn)編制工作組

團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《香合歡組培苗生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程》項(xiàng)目任務(wù)下達(dá)后，廣西

壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院成立了標(biāo)準(zhǔn)編制工作組，起草單位制定了

起草編寫方案與進(jìn)度安排，明確任務(wù)職責(zé)，確定工作技術(shù)路線，開展

3

標(biāo)準(zhǔn)研制工作。具體標(biāo)準(zhǔn)編制工作由廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院、

廣西壯族自治區(qū)國有雅長林場、玉林市林科所等起草單位組成標(biāo)準(zhǔn)編

制工作組，編制工作組成員如下：張燁、李松海、盧娟、覃玉鳳、肖

玉菲、張曉寧、覃子海、鐘連香、魏秋蘭、林東、陳博雯、劉海龍、

黃玲。

編制工作組下設(shè)三個(gè)組，分別是資料收集組、草案編寫組、標(biāo)準(zhǔn)

實(shí)施組。

資料收集組負(fù)責(zé)國內(nèi)外有關(guān)香合歡組培苗生產(chǎn)技術(shù)的文獻(xiàn)資料的

查詢、收集和整理工作，查閱前人對香合歡組培苗生產(chǎn)技術(shù)的研究情

況和目前對香合歡組培苗生產(chǎn)技術(shù)的研究進(jìn)展。

草案編寫組負(fù)責(zé)起草標(biāo)準(zhǔn)草案、征求意見稿和標(biāo)準(zhǔn)編制說明、送

審稿及編制說明的編寫工作，包括后期召開征求意見會(huì)、網(wǎng)上征求意

見，以及標(biāo)準(zhǔn)的不斷修改和完善。

標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施組負(fù)責(zé)《香合歡組培苗生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后，

組織香合歡組培苗生產(chǎn)的相關(guān)林場、護(hù)林工開展標(biāo)準(zhǔn)宣貫培訓(xùn)會(huì)，對

標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行詳細(xì)解讀，讓相關(guān)企業(yè)的工作人員了解標(biāo)準(zhǔn)，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)對

香合歡組培苗生產(chǎn)按標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)地環(huán)境條件、生長指標(biāo)、采種與處

理、苗木培育、造林、撫育管理、采伐更新、檢查驗(yàn)收、建檔等操作

進(jìn)行，保證香合歡達(dá)到應(yīng)有的生長指標(biāo)，并對標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施情況進(jìn)行總結(jié)

分析，不斷對團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)提出修正意見。

2020年1月-3月，主要進(jìn)行香合歡組培快繁技術(shù)的優(yōu)化及熟化研

究工作，逐步形成了一套較成熟的香合歡組培苗生產(chǎn)技術(shù)體系。前期

的理論研究與實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)為本標(biāo)準(zhǔn)的制定打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

2021年4月，廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院林業(yè)生物技術(shù)研究

所及所有關(guān)人員召開《香合歡組培苗生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程》開題論證會(huì)，確

4

定編制原則、編制框架、內(nèi)容和相關(guān)參考資料，并進(jìn)行分工，確定由

廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院林業(yè)生物技術(shù)研究所主要負(fù)責(zé)《香合

歡組培苗生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程》編制工作。

2021年5月-6月，廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院確定了參與標(biāo)

準(zhǔn)編制的主要人員，成立了團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《香合歡組培苗生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程》

編制組，收集了相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和外省標(biāo)準(zhǔn)，在收集的資料

和標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行了匯合、整理、分析、總結(jié)，對香合歡組培苗生

產(chǎn)技術(shù)進(jìn)行了完善、補(bǔ)充、進(jìn)一步優(yōu)化，確定了團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《香合歡組

培苗生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程》的基本內(nèi)容和思路。

2021年7月-8月，經(jīng)過編制小組成員反復(fù)研討，形成了標(biāo)準(zhǔn)的編

制原則及綱要。以試驗(yàn)數(shù)據(jù)、調(diào)查材料為依據(jù)，再次對收集的資料進(jìn)

行分析研究和處理，經(jīng)反復(fù)討論和修改，不斷完善，形成了工作組討

論稿。

2021年9月-10月，召開編制小組會(huì)議，通過標(biāo)準(zhǔn)編制工作方案，

明確編制小組成員，確定任務(wù)分工以及進(jìn)度安排。對工作組討論稿的

框架、條款等進(jìn)行了討論，并結(jié)合文獻(xiàn)資料與生產(chǎn)實(shí)踐實(shí)際情況，修

改本標(biāo)準(zhǔn)，并向科研院校、林場等單位專家咨詢意見，并組內(nèi)討論提

出完善修改意見，修改形成征求意見稿和（征求意見稿）編制說明。

四、標(biāo)準(zhǔn)制定原則和依據(jù)

1.編制原則

本標(biāo)準(zhǔn)按照中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則

第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定進(jìn)行編寫，內(nèi)容和

要求參考了相關(guān)法律法規(guī)，引用了現(xiàn)行有效的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

引用的具體標(biāo)準(zhǔn)和法律法規(guī)如下：

GB6000主要造林樹種苗木質(zhì)量分級

GB/T15776造林技術(shù)規(guī)程

5

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了香合歡組培苗生產(chǎn)技術(shù)的術(shù)語和定義、外植體采集

和處理、初代培養(yǎng)、繼代培養(yǎng)、生根培養(yǎng)、瓶苗移栽、苗木出圃、檔

案管理。

本標(biāo)準(zhǔn)的制定以香合歡組培苗規(guī)范化繁育技術(shù)研究的數(shù)據(jù)為基

礎(chǔ)，以推進(jìn)廣西香合歡組培苗培育標(biāo)準(zhǔn)化，實(shí)現(xiàn)香合歡無性系育苗規(guī)

?；a(chǎn)，遵循科學(xué)性、先進(jìn)性、合理性和適用性的原則，力求做到

科學(xué)規(guī)范、指標(biāo)準(zhǔn)確、可操作性強(qiáng)，既與國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)接軌，又符合

廣西實(shí)際情況，具有較強(qiáng)的實(shí)用性，對香合歡組培苗生產(chǎn)有積極的推

動(dòng)作用。

本標(biāo)準(zhǔn)編寫過程中注意與香合歡組培技術(shù)相關(guān)法律法規(guī)的協(xié)調(diào)問

題，在內(nèi)容上與現(xiàn)行法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)一致。

2.編制依據(jù)

本標(biāo)準(zhǔn)各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)確定的依據(jù)，主要是經(jīng)過多年對香合歡組培

苗培育技術(shù)的優(yōu)化、熟化，系統(tǒng)的分析總結(jié)，同時(shí)也參照了其他樹種

的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

3.關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)依據(jù)

3.1試驗(yàn)方法

（1）外植體的選取及采集

選擇經(jīng)審定的香合歡良種或天然群落中干形通直、生長茂盛、健

康無病蟲害的香合歡植株為優(yōu)良單株；采伐或環(huán)割后，采集當(dāng)年生健

壯的萌芽條。

（2）消毒方式的篩選：剪去大部分葉片，用清水沖洗干凈，并用

去磷洗滌劑刷洗外植體，然后用自來水沖洗。在超凈工作臺上，用75％

的酒精、0.1％的HgCl2、2%NaClO、0.5%KMnO4溶液按下表（表1）

消毒方式進(jìn)行消毒；消毒過程中用玻璃棒不斷攪拌，消毒結(jié)束再用無

菌水沖洗3~5次，用滅過菌的吸水紙吸干水分，備用；每個(gè)處理共60

6

個(gè)莖段，設(shè)3個(gè)重復(fù)。

表1香合歡莖段消毒試驗(yàn)設(shè)計(jì)

處理消毒方式消毒方式

10.1%的HgCl26min

20.1%的HgCl215min

375%酒精10s0.1%HgCl26min+0.5%KMnO410min

40.1%HgCl26min+2%NaClO5min

50.5%KMnO410min

62%NaClO20min

（3）初代培養(yǎng)

取吸干水分的外植體，在無菌條件下，將切口部分剪掉后，插入

初代誘導(dǎo)培養(yǎng)基，每個(gè)處理共60個(gè)莖段，設(shè)3個(gè)重復(fù)，每瓶培養(yǎng)基

接種1個(gè)莖段。在溫度為25±3℃、光照強(qiáng)度1500~2500Lx、光照時(shí)

間10~12h/d下培養(yǎng)5~10天，獲取初始芽；

初代培養(yǎng)基的篩選：MS為基本培養(yǎng)基，以6-BA濃度（0、1.0、

1.5、2.0mg/L）、ZT濃度（0、0.05、0.1、0.2mg/L）、IBA濃度（0、

0.01、0.05、0.1mg/L）為因素設(shè)計(jì)3因素4水平L16（34）的正交試

驗(yàn)（表2）。

表2激素濃度對香合歡初代培養(yǎng)影響正交設(shè)計(jì)表

處理編號激素濃度（mg/L）誘導(dǎo)率（%）

7

6-BAZTIBA

13(1.5)1(0)2(0.01)52.61

22(1.0)4(0.2)3(0.05)37.31

34(2.0)4(0.2)4(0.1)45.42

42(1.0)1(0)4(0.1)40.53

53(1.5)4(0.2)1(0)36.22

63(1.5)2(0.05)4(0.1)29.85

74(2.0)1(0)3(0.05)48.51

81(0)4(0.2)2(0.01)20.05

93(1.5)3(0.1)3(0.05)37.35

101(0)1(0)1(0)11.36

111(0)3(0.1)4(0.1)14.43

122(1.0)3(0.1)1(0)30.36

134(2.0)2(0.05)1(0)49.12

141(0)2(0.05)3(0.05)15.33

152(1.0)2(0.05)2(0.01)33.27

164(2.0)3(0.1)2(0.01)46.93

T10.09c0.36a0.54a

T20.16a0.21b0.36b

T30.27a0.48b0.45c

T40.43a0.32c0.61b

（4）繼代培養(yǎng)：待初次培養(yǎng)的外植體莖段生長至≥5cm時(shí)，將其

轉(zhuǎn)入繼代培養(yǎng)基上培養(yǎng)。接入的莖段經(jīng)過10d～20d培養(yǎng)，將增殖芽

分株為單芽或小叢，繼續(xù)轉(zhuǎn)入繼代培養(yǎng)基。轉(zhuǎn)接前均需剪切上部葉片，

保持芽體高度3.0cm左右。繼代轉(zhuǎn)接代數(shù)不宜超過30代；在溫度為

25±3℃、光照強(qiáng)度1500~2500Lx、光照時(shí)間10~12h/d下培養(yǎng)5~10天，

獲取繼代芽；

繼代培養(yǎng)基的篩選：MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，添加適量核黃素和

8

抗壞血酸，以2-iP濃度（0、1.0、2.0、3.0mg/L）、NAA濃度（0、0.1、

0.3、0.5mg/L）、IBA濃度（0、0.01、0.05、0.1mg/L）為因素設(shè)計(jì)3

4

因素4水平L16（3）的正交試驗(yàn)（表3）。

表3激素濃度對香合歡繼代增殖培養(yǎng)影響正交設(shè)計(jì)表

激素濃度（mg/L）

處理編號增殖系數(shù)

2-iPNAAIBA

13(2.0)1(0)2(0.01)4.6

22(1.0)4(0.5)3(0.05)5.3

34(3.0)4(0.5)4(0.1)7.9

42(1.0)1(0)4(0.1)3.8

53(2.0)4(0.5)1(0)8.7

63(2.0)2(0.1)4(0.1)7.5

74(3.0)1(0)3(0.05)6.9

81(0)4(0.5)2(0.01)3.1

93(2.0)3(0.3)3(0.05)8.5

101(0)1(0)1(0)2.3

111(0)3(0.3)4(0.1)3.0

122(1.0)3(0.3)1(0)4.4

134(3.0)2(0.1)1(0)7.3

141(0)2(0.1)3(0.05)4.1

152(1.0)2(0.1)2(0.01)5.2

164(3.0)3(0.3)2(0.01)8.7

T10.37b0.16b0.32a

T20.26b0.44a0.26b

T30.39a0.49a0.29c

T40.48a0.33a0.45b

（5）生根培養(yǎng)：對繼代叢芽進(jìn)行篩選，選取生長健壯、芽高為

3cm的單芽，在無菌條件下接種到生根培養(yǎng)基中，進(jìn)行生根培養(yǎng)，培

9

養(yǎng)15~20天，獲取生長健壯的組培生根苗；

生根培養(yǎng)基的篩選：?MS為基本培養(yǎng)基，加入適量核黃素，以IBA

濃度（0、0.1、0.5、1.0mg/L）、GRR濃度（0、0.1、1.0、1.5mg/L）、

4

GA3濃度（0、0.1、0.3、0.5mg/L）為因素設(shè)計(jì)3因素4水平L16（3）

的正交試驗(yàn)（表4）。

表4激素濃度對香合歡生根培養(yǎng)影響正交設(shè)計(jì)表

激素濃度（mg/L）

處理編號生根率（%）

IBAGRRGA3

13(0.5)1(0)2(0.1)72.3

22(0.1)4(1.5)3(0.3)89.6

34(1.0)4(1.5)4(0.5)86.5

42(0.1)1(0)4(0.5)68.1

53(0.5)4(1.5)1(0)80.3

63(0.5)2(0.1)4(0.5)79.5

74(1.0)1(0)3(0.3)74.2

81(0)4(1.5)2(0.1)73.5

93(0.5)3(1.0)3(0.3)81.2

101(0)1(0)1(0)49.8

111(0)3(1.0)4(0.5)54.9

122(0.1)3(1.0)1(0)61.7

134(1.0)2(0.1)1(0)75.1

141(0)2(0.1)3(0.3)60.2

152(0.1)2(0.1)2(0.1)62.3

164(1.0)3(1.0)2(0.1)75.9

T10.73b0.54b0.43b

T20.49a0.65a0.62a

T30.51a0.58a0.37a

T40.39b0.47a0.44a

10

（6）煉苗移栽：選取根數(shù)3條以上、根長達(dá)到1cm以上、生長健

壯的組培生根苗，移到室外育苗大棚進(jìn)行煉苗3~7天，之后用清水洗

掉根部培養(yǎng)基，移栽入育苗容器中，淋透水；

（7）苗木出圃：待組培苗苗高達(dá)到20cm以上時(shí)，生長健壯、無

病蟲害的苗木可出圃造林。

3.2實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論

（1）外植體用濃度為0.1%的HgCl2溶液或2％次氯酸鈉中浸泡

15~20min，消毒效果最佳。選用生長健壯無病蟲害侵染的外植體，搭

配使用多種消毒劑，把握合適的消毒時(shí)間非常重要。

（2）正交試驗(yàn)表明MS培養(yǎng)基＋BA2.0mg/L＋白糖3%＋瓊脂

5.5g/L，pH值為5.8為香合歡初代培養(yǎng)的最優(yōu)培養(yǎng)基組合。經(jīng)過反復(fù)

的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)BA濃度在1.0~2.0mg/L時(shí)初代培養(yǎng)效果都比較好，ZT濃

度和IBA濃度對初代培養(yǎng)的影響不明顯。

（3）正交試驗(yàn)表明MS＋核黃素0.015g/L+抗壞血酸0.02g/L+2-ip

2.0mg/L+NAA0.4mg/L＋白糖3%＋瓊脂5.5g/L，pH值為5.8為香

合歡繼代增殖培養(yǎng)的最優(yōu)培養(yǎng)基組合。經(jīng)過反復(fù)的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)2-ip濃度

在1.0~3.0mg/L、NAA濃度在0.1~0.5mg/L時(shí)繼代增殖效果都比較好，

IBA濃度對初代培養(yǎng)的影響不明顯。

（4）正交試驗(yàn)表明1/2MS＋核黃素0.015g/L+IBA1.0mg/L＋GRR

1.5mg/L＋GA30.5mg/L＋白糖1.5%＋瓊脂6.0g/L，pH值為5.8。經(jīng)

過反復(fù)的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)IBA濃度在0.1~1.0mg/L、GRR濃度在0.1～1.5

mg/L、GA3濃度在0.1