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文檔簡介
臨床血液常規(guī)檢驗臨床探析
【摘要】目的:對臨床血液常規(guī)檢驗的方法及效果進行分析評價。方法:選取我院2016年5月至2017年1月進行血常規(guī)檢查的血液樣本260份,通過血液分析儀器對血樣進行血液常規(guī)檢查,統(tǒng)計對比血樣檢查結(jié)果。結(jié)果:經(jīng)過檢測發(fā)現(xiàn)這260份血樣中有234份血樣合格,占總體的90%,不合格的血樣共計26份,占總體的10%。結(jié)論:造成血液常規(guī)檢驗不合格的影響因素有很多,所以在收集血樣的環(huán)節(jié)就應(yīng)給予高度重視,嚴格按照規(guī)章制度進行相關(guān)操作,這是從根本上避免血液常規(guī)檢驗不合格先決條件。【關(guān)鍵詞】血液常規(guī)檢驗;血樣;采集血液常規(guī)檢驗作為臨床慣用檢測項目之一,可以通過患者的血液判定患者的身體情況,為確診工作打下重要基礎(chǔ),很多疾病的確診都需要血液常規(guī)檢測結(jié)果來作為參照依據(jù)[1],這也讓血液常規(guī)檢測項目在醫(yī)療領(lǐng)域中受到很高的重視。為了提高血液常規(guī)檢驗質(zhì)量,保障對患者血液常規(guī)檢測的準確率,我院在2016年5月至2017年來我院進行血常規(guī)檢測的患者中隨機選取260份血樣,對其展開血液常規(guī)檢驗臨床探析,并從中了解到了對血液常規(guī)檢查質(zhì)量造成影響的因素,現(xiàn)報告如下。資料與方法1.1一般資料本次接受實驗的260份血樣均來自2016年5月至2017年1月間來我院進行血液常規(guī)檢驗的患者。對這260份血樣進行血液常規(guī)檢驗,分析對比血液常規(guī)檢驗的合格情況。通過對血液采集對象病例的分析,可以保障本次實驗所使用的260份血樣來源均無血液疾病,符合本次實驗標準。1.2方法1.2.1血液采集方法本次研究中,臨床血液常規(guī)檢驗分析將由相關(guān)血液分析儀器來完成,通過顯微鏡觀察血液的細胞結(jié)構(gòu)、大小以及數(shù)量,同時還包括細胞的化學(xué)試劑和溶血素的分析。1.2.2血液標本的采集方法患者在做血常規(guī)采血前,需保證采血前一天沒有吃高脂肪食物,采血當(dāng)天不能吃早飯,采血前2小時不能喝水,必須以空腹?fàn)顟B(tài)接受采血,并且不能做過劇烈運動。采血方式主要有兩種,第一種為靜脈采血,在采血靜脈的選位上如無特殊情況一般選擇肘前靜脈和肘中靜脈。先用止血帶捆綁在患者上臂,讓患者握拳并拍打肘前靜脈或肘中靜脈,使其凸顯便于穿刺,確認采血點后用醫(yī)用無菌棉簽進行消毒,進行穿刺,穿刺后解開止血帶讓患者放松并展開拳頭,采血完成后進行消毒和密封[2]。第二種采血法為皮膚采血,將患者的中指、無名指、耳垂作為采血點,無特殊情況一般不建議耳垂采血,如若對嬰兒進行皮膚采血則選擇腳后跟作為采血點,采血前對采血點適度按壓,使其進入充血狀態(tài),然后以75%乙醇進行消毒,禁止使用碘消毒[3]。采血時輕微按壓指端內(nèi)側(cè),迅速穿刺,穿刺深度一般在2至3毫米,由于該項采血方式具有創(chuàng)傷性,所以必須保障整個采血流程的無菌操作。1.3統(tǒng)計學(xué)處理本次所有研究資料均進行統(tǒng)計學(xué)處理分析,計數(shù)資料采用百分比表示,采用X2檢驗,P<0.05為差異具有顯著性,具有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果通過本次對260份血樣的檢測分析發(fā)現(xiàn),有234份血樣合格,占總體的90%,不合格的血樣共計26份,占總體的10%,導(dǎo)致這26份血樣不合格的因素主要有血樣份量、凝塊、溶血以及時間不合適,其中因血樣份量因素造成不合格的血樣有9份,占不合格總數(shù)的35.74%;因凝塊因素造成不合格的血樣有4份,占不合格總數(shù)的15.78%;因溶血因素造成不合格的血樣有8份,占不合格總數(shù)的34.44%;因時間不恰當(dāng)因素造成不合格的血樣有5份,占不合格總數(shù)的14.04%。
討論對疾病的確診而言,血液常規(guī)檢測是否準確有著重要意義。要想保障血液常規(guī)檢查質(zhì)量需要對血液常規(guī)檢查前、血液常規(guī)檢查中、血液常規(guī)檢查后這三方面進行控制。首先,在血液常規(guī)檢查前的控制。血樣的采集方式有靜脈采血和皮膚采血[4]兩種,據(jù)多項臨床試驗[5]證實,靜脈采血的方式最可取,因為采血前會檢查針筒和注射器,將空氣排出,有效避免泡沫溶血,增加血樣的合格率。另外,在進行采血時需要尋找合適的采血點,而采血點也是造成常規(guī)檢查出現(xiàn)差異的原因之一,采血部分的不同會對常規(guī)檢查結(jié)果造成影響,這一點從直立位和臥位血液檢查結(jié)果不同[6]上就能得到充分證實。血液檢查的標本量與抗凝劑比例要控制好,如果控制不好血細胞和微凝塊的形態(tài)就會出現(xiàn)變化,造成檢驗結(jié)果不準確。其次,在血液常規(guī)檢查過程中的控制。儀器與試劑這些在血液檢測過程中的必需品都會對血常規(guī)檢查造成影響。雖然全自動血液細胞分析儀會使血液檢測數(shù)據(jù)更準確更效率,但不能因此就取代顯微鏡檢測法,為此,在采血時需要控制血液的稀釋倍數(shù),保證血液細胞檢驗準確性。優(yōu)先選擇與儀器配套的試劑,這樣血液檢查測定結(jié)果會更為準確,另一方面需要控制溶血素的配比,避免因細胞變性或者分類計數(shù)不準確造成檢驗結(jié)果不合格。最后,在血液常規(guī)檢查后的控制。完成標本的采集工作后要對這些標本給予明確的記錄,標本采集后馬上送去檢驗,整個標本的運送過程實施專人專送,這樣能有效避免因工作人員的轉(zhuǎn)接延誤標本新鮮度。對于不能專人專送的標本,采集后要立即進行保存,使用EDTA抗凝靜脈血進行相應(yīng)的檢測。在稀釋標本時添加細胞穩(wěn)定劑是非常有必要的,但值得注意的是標本存放時間不能超過4小時,在檢測結(jié)果結(jié)束后需要對檢驗的結(jié)果進行分析和整理,確保檢驗結(jié)果的質(zhì)量。通過本次對260份血樣的檢測分析發(fā)現(xiàn),有234份血樣合格,占總體的90%,不合格的血樣共計26份,占總體的10%,導(dǎo)致這26份血樣不合格的因素主要有血樣份量、凝塊、溶血以及時間不合適,其中因血樣份量因素造成不合格的血樣有9份,占不合格總數(shù)的35.74%;因凝塊因素造成不合格的血樣有4份,占不合格總數(shù)的15.78%;因溶血因素造成不合格的血樣有8份,占不合格總數(shù)的34.44%;因時間不恰當(dāng)因素造成不合格的血樣有5份,占不合格總數(shù)的14.04%。從這一結(jié)果中可以發(fā)現(xiàn)造成血液常規(guī)檢驗不合格的影響因素非常之多,因此在收集血樣的環(huán)節(jié)就應(yīng)給予高度重視,嚴格按照規(guī)章制度進行相關(guān)操作,為臨床疾病的診斷提供有效的參考數(shù)據(jù)。參考文獻[1]古春強.不同采血方法在血液常規(guī)檢驗中的臨床對比結(jié)果比較[J].中國實用醫(yī)藥,2016,11(4):277-278.[2]帕麗旦·庫爾班,艾斯克爾·沙地克.關(guān)于臨床血液常規(guī)檢驗的臨床探析[J].大家健康(下旬版),2016,10(7):49-49.[3]莊傳任.臨床不合格血液檢驗標本的影響因素分析[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實踐,2016,1(3):84.[4]王艷敏.臨床血液不合格標本55例檢驗分
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